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文檔簡介
山西省長治市第九中學(xué)2024屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、早在2007年3月21日,我國就公布了111號元素Rg的中文名稱。該元素名稱及所在周期是A.第七周期B.鐳第七周期C.錸第六周期D.氡第六周期2、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是()A.氯化鈉 B.銅 C.蔗糖 D.乙醇3、下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B證明蛋白質(zhì)在某些無機(jī)鹽溶液作用下發(fā)生變性向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,有沉淀析出,再把沉淀加入蒸餾水C檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,然后加入適量稀NaOH溶液,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱D通過一次實(shí)驗(yàn)比較乙酸、碳酸、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱向碳酸鈉溶液中滴加乙酸,將所得氣體通入飽和NaHCO3溶液洗氣,再通入苯酚鈉溶液中A.A B.B C.C D.D4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代反應(yīng)②加聚反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦顯色反應(yīng)A.①②④⑥⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥ D.全部5、試分析下列可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)的反應(yīng)速率隨壓強(qiáng)變化的曲線正確的是A. B.C. D.6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol·L-1的AlCl3溶液中,含Al3+數(shù)小于NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將2.24L氯化氫溶于足量水中,溶液中含有的HCl分子數(shù)為NAC.1molNaBH4中含的離子的數(shù)目為6NAD.30g甲醛(HCHO)和醋酸的混合物中含碳原子數(shù)目為NA7、下列說法中,正確的是A.甲烷是一種清潔能源,是天然氣的主要成分B.用KMnO4溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮,是利用了乙烯的氧化性C.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,說明它是一種飽和烴,很穩(wěn)定D.己烷可以使溴水褪色,說明己烷中含有碳碳雙鍵8、分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成酸和醇,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A.6種 B.8種 C.12種 D.20種9、下列說法中錯(cuò)誤的是A.CO2和SO2都是非極性分子 B.NH4+和[Cu(NH3)4]2+都存在配位鍵C.Be和Al有很多相似的化學(xué)性質(zhì) D.H2O和NH3中心原子雜化軌道類型都是sp310、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為7/22.4NAB.1mol甲基(—CH3)所含的電子總數(shù)為9NAC.0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為NAD.1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA11、下列各項(xiàng)操作中符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有()組①向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過量②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量③向BaCl2溶液中通入CO2至過量④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量A.2B.3C.4D.512、根據(jù)下列圖示所得出的結(jié)論不正確的是A.圖甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線,說明該反應(yīng)的ΔH<0B.圖乙是室溫下H2O2催化分解放出氧氣的反應(yīng)中c(H2O2)隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小C.圖丙是室溫下用0.1000mol·L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L?1某一元酸HX的滴定曲線,說明HX是一元強(qiáng)酸D.圖丁是室溫下用Na2SO4除去溶液中Ba2+達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),溶液中c(Ba2+)與c(SO42?)的關(guān)系曲線,說明溶液中c(SO42?)越大c(Ba2+)越小13、T-carbon(又名T-碳),是中國科學(xué)院大學(xué)蘇剛教授研究團(tuán)隊(duì)于2011年通過理論計(jì)算預(yù)言的一種新型三維碳結(jié)構(gòu),經(jīng)過不懈的努力探索,2017年終于被西安交大和新加坡南洋理工大學(xué)聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)上成功合成,證實(shí)了理論預(yù)言。T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代形成碳的一種新型三維立方晶體晶胞結(jié)構(gòu),如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)T-碳晶胞中含32個(gè)碳原子B.T-碳密度比金剛石小C.T-碳中碳與碳的最小夾角為109.5°D.由于T-碳是一種蓬松的碳材料,其內(nèi)部有很大空間可供利用,可能可以用作儲氫材料14、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M(fèi)比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕15、芳香烴C8H10的一氯代物的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.16種B.14種C.9種D.5種16、已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時(shí)的方程式為:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.TNT在反應(yīng)中只做還原劑B.TNT中的N元素化合價(jià)為+5價(jià)C.方程式中TNT前的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2D.當(dāng)1molTNT參加反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30×6.02×1023二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為________________________。(2)從A→B的反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)F與G的關(guān)系為(填序號)____________。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(4)C→D的化學(xué)方程式為_______________________________________。(5)M的結(jié)構(gòu)簡式為____________。18、現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè)。(1)寫出A、B、C、D的元素符號:A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區(qū),C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是________(寫化學(xué)式,下同);最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負(fù)性最大的是________。19、次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點(diǎn)是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請寫出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_____________________________。20、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點(diǎn))21、草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)是一種淺黃色固體,難溶于水,受熱易分解,是生產(chǎn)鋰電池的原材料,也常用作分析試劑及顯影劑等,其制備流程如下:(1)配制硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液時(shí),除需加硫酸外還需要加少量鐵屑的目的是________。(2)加熱至沸騰生成沉淀時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。(3)向盛有草酸亞鐵晶體的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)溶液的顏色由紫紅色變?yōu)樽攸S色,同時(shí)有氣體生成.這說明草酸亞鐵晶體具有________(填“氧化”或“還原”)性.若反應(yīng)中消耗1molFeC2O4?2H2O,則參加反應(yīng)的n(KMnO4)為________。(4)稱取3.60g草酸亞鐵晶體(摩爾質(zhì)量是180g?mol﹣1)用熱重法對其進(jìn)行熱分解,得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示:①過程Ⅰ發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。②300℃時(shí)剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計(jì)算確定該氧化物的化學(xué)式___________(寫出計(jì)算過程)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】分析:根據(jù)稀有氣體的原子序數(shù)分別為2、10、18、36、54、86,若第七周期排滿,稀有氣體原子序數(shù)為118,所以111號元素處于第七周期第11列,據(jù)此判斷。詳解:第六周期的稀有氣體為86號元素氡(Rn),顯然111號元素Rg在第七周期,排除選項(xiàng)C、D,而鐳為88號元素,故選A。點(diǎn)晴:學(xué)會利用稀有氣體來判斷元素在周期表中的位置的方法在高中尤為重要。2、A【解題分析】
A、NaCl為離子化合物,在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電屬于電解質(zhì),A正確;B、銅是單質(zhì),不是化合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、蔗糖是共價(jià)化合物,其溶液是以分子的形式分散在水中形成,不能導(dǎo)電,屬非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D、乙醇是共價(jià)化合物,其溶液是以分子的形式分散在水中形成,不能導(dǎo)電,屬非電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故選A。3、B【解題分析】
A.溴乙烷在NaOH的乙醇溶液,加熱,發(fā)生消去反應(yīng)可生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)可使溴的四氯化碳溶液褪色,可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹項(xiàng)正確;B.向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,雞蛋清因在鹽溶液中的溶解度減小而發(fā)生鹽析,再加入足量的蒸餾水,雞蛋清溶解,從而證明鹽析過程是可逆的物理變化,該實(shí)驗(yàn)無法驗(yàn)證蛋白質(zhì)的變性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖和果糖,通過加入適量稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液呈堿性,在加熱條件下葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C項(xiàng)正確;D.向碳酸鈉溶液中滴加乙酸,生成二氧化碳,證明乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸;由于乙酸具有揮發(fā)性,故將所得氣體通入飽和NaHCO3溶液中洗氣,再通入苯酚鈉溶液中出現(xiàn)混濁,證明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珼項(xiàng)正確;答案應(yīng)選B。4、C【解題分析】
根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)分析其可能發(fā)生的反應(yīng)類型?!绢}目詳解】由圖可知,該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基等4種官能團(tuán),另外還有苯環(huán)這種特殊的基團(tuán),且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子。含有碳碳雙鍵的物質(zhì)易發(fā)生取代反、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng);含有酯基的物質(zhì)易發(fā)生水解反應(yīng);含有羥基的有機(jī)物易發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng),由于羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,故其也能發(fā)生消去反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)易發(fā)生酯化反應(yīng)等。由于該有機(jī)物沒有酚羥基,故其不能發(fā)生顯色反應(yīng)。綜上所述,此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng),即①②③④⑤⑥,故本題選C。5、C【解題分析】
增大壓強(qiáng),體積減小,正逆反應(yīng)速率均增大;反應(yīng)體系中,可逆號左邊氣體計(jì)量數(shù)的和大于右邊,則增大壓強(qiáng),減小體積,平衡正向移動,則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)體系中,可逆號左邊氣體計(jì)量數(shù)的和大于右邊,增大壓強(qiáng),減小體積,正逆反應(yīng)速率均增大,平衡正向移動。6、D【解題分析】
A.溶液體積不明確,故溶液中的鋁離子的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.HCl溶于水后,全部電離為氫離子和氯離子,故溶液中無HCl分子,故B錯(cuò)誤;C.NaBH4由1個(gè)鈉離子和1個(gè)BH4-構(gòu)成,故1mol中含2NA個(gè)離子,故C錯(cuò)誤;D.甲醛和醋酸的最簡式均為CH2O,故30g混合物中含有的“CH2O”的物質(zhì)的量為1mol,則含有NA個(gè)碳原子,故D正確;故選D。7、A【解題分析】
A、天然氣的主要成分是甲烷,它是一種“清潔能源”,甲烷在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水,A正確;B、用KMnO4溶液浸泡過的藻土可使水果保鮮,是利用了乙烯的還原性,B錯(cuò)誤;C、苯是一種不飽和烴,但苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,C錯(cuò)誤;D、己烷中不含碳碳雙鍵,可以使溴水褪色是因?yàn)榧和檩腿×虽逅械匿?,D錯(cuò)誤;答案選A。8、C【解題分析】
分子式為C4H8O2的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為4,討論羧酸與醇含有的碳原子,判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù),根據(jù)羧酸與醇組合,計(jì)算同分異構(gòu)體數(shù)目?!绢}目詳解】分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,屬于飽和一元酯,若為甲酸和丙醇酯化,甲酸1種,丙醇有2種;若為乙酸和乙醇酯化,乙酸1種,乙醇有1種;若為丙酸和甲醇酯化,丙酸有1種,甲醇1種,故羧酸共有3種,醇共有4種,酸和醇重新組合可形成的酯共有3×4=12種,故選C。9、A【解題分析】分析:A.由極性鍵構(gòu)成的分子,若結(jié)構(gòu)對稱,正負(fù)電荷的中心重合,則為非極性分子;B.當(dāng)共價(jià)鍵中共用的電子對是由其中一原子獨(dú)自供應(yīng)時(shí),就是配位鍵;C.根據(jù)對角線原則分析;D.H2O和NH3中心原子分別為O和N,都為sp3雜化.詳解:A.二氧化硫是極性分子,二氧化硫中的鍵角是為119.5°,不對稱,所以是極性分子,故A錯(cuò)誤;B.NH3有一對孤對電子,而H+沒有電子只有軌道,這樣N提供孤對電子給H+,就形成了配位鍵,就形成NH4+,因此NH4+中有配位鍵;[Cu(NH3)4]2+中Cu2+和NH3間存在配位鍵,故B正確;C.根據(jù)對角線原則,Be和Al的化學(xué)性質(zhì)具有相似性,故C正確;D.H2O中含有2個(gè)δ鍵,有2個(gè)孤電子對,為sP3雜化,NH3中含有3個(gè)δ鍵,有1個(gè)孤電子對,為sP3雜化,故D正確;答案選A.10、A【解題分析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下庚烷不是氣態(tài);B.1個(gè)甲基(-CH3)含有9個(gè)電子;C.1分子1,3-丁二烯含有2個(gè)碳碳雙鍵;D.1個(gè)碳正離子(CH3+)含有8個(gè)電子?!绢}目詳解】A、庚烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,不能使用22.4L·mol-1計(jì)算庚烷的物質(zhì)的量,因此不能計(jì)算完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù),A錯(cuò)誤;B、甲基的電子式為,1mol甲基中含有電子物質(zhì)的量為9mol,電子總數(shù)為9NA,B正確;C、1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2,因此0.5mol1,3-丁二烯中含有碳碳雙鍵的物質(zhì)的量為0.5×2mol=1mol,碳碳雙鍵數(shù)為NA,C正確;D、1mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數(shù)為8NA,D正確。答案選A。11、B【解題分析】分析:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的?。虎谀z體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng);④先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣;⑤開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,后堿過量時(shí)氫氧化鋁溶解;⑥先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);⑦碳酸不能溶解氫氧化鋁;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量有碳酸氫鈉沉淀生成。詳解:①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,則向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過量,有晶體析出,不符合;②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量,膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;③鹽酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),則向BaCl2溶液中通入CO2至過量,不發(fā)生反應(yīng),不符合;④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量,先生成碳酸鈣沉淀,后溶解生成碳酸氫鈣,則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過量,開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁沉淀,后堿過量時(shí)氫氧化鋁溶解,最后還存在硫酸鋇沉淀,不符合;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量,先生成氫氧化鋁沉淀,后與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,符合;⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量生成氫氧化鋁沉淀,沉淀不會溶解,不符合;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量產(chǎn)生碳酸氫鈉沉淀和氯化銨,沉淀不會溶解,不符合;答案選B。12、C【解題分析】
A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0;B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減??;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【題目詳解】A.升高溫度,lgK減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH0,A項(xiàng)正確;B.根據(jù)圖像,隨著時(shí)間的推移,c(H2O2)變化趨于平緩,隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2O2分解速率逐漸減小,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)圖像,沒有滴入NaOH溶液時(shí),0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX為一元弱酸,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖像可見橫坐標(biāo)越小,縱坐標(biāo)越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,說明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D項(xiàng)正確;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查圖像的分析,側(cè)重考查溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響、化學(xué)反應(yīng)速率、酸堿中和滴定pH曲線的分析、沉淀溶解平衡曲線的分析,掌握有關(guān)的原理,明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義和曲線的變化趨勢是解題的關(guān)鍵。13、C【解題分析】
A.金剛石晶胞中C原子個(gè)數(shù)=4+8×+6×=8,T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,因此這種新型三維立方晶體結(jié)構(gòu)晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×4=32,故A正確;B.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),導(dǎo)致T-碳密度比金剛石小,故B正確;C.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳中距離最近的4個(gè)C原子形成正四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)C原子位于4個(gè)頂點(diǎn)上,其C-C的最小夾角為60°,故C錯(cuò)誤;D.T-碳的結(jié)構(gòu)是將立方金剛石中的每個(gè)碳原子用一個(gè)由4個(gè)碳原子組成,使得T-碳內(nèi)部出現(xiàn)很大空間,呈現(xiàn)蓬松的狀態(tài),T-碳內(nèi)部的可利用空間為其作為儲能材料提供可能,故D正確;答案選C。14、C【解題分析】
A、形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時(shí),金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯(cuò)誤;D、Mg、Fe形成原電池時(shí),Fe作正極,Mg失電子作負(fù)極,Fe被保護(hù),故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】本題重點(diǎn)考查金屬腐蝕與防護(hù)。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。在強(qiáng)酸環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環(huán)境下易發(fā)生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進(jìn)行防護(hù)。若與電池相接,則為犧牲陽極保護(hù)法,即鋼閘門與電池的負(fù)極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),鋼閘門不發(fā)生反應(yīng),避免被腐蝕,保護(hù)了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護(hù)金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護(hù)方做正極,負(fù)極活潑型金屬失電子。15、B【解題分析】芳香烴C8H10的結(jié)構(gòu)有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯四種結(jié)構(gòu),乙苯的一氯代物有5種、鄰二甲苯的一氯代物有3種、間二甲苯的一氯代物有4種、對二甲苯的一氯代物有2種,共14種,故B正確。16、D【解題分析】
A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時(shí),不僅碳的化合價(jià)升高,還有氮的化合價(jià)由+3價(jià)降低至0價(jià),所以TNT在反應(yīng)中既是氧化劑,也是還原劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.TNT中H的化合價(jià)為+1價(jià),O的化合價(jià)為-2價(jià),C的平均化合價(jià)為-價(jià),TNT中氮元素應(yīng)顯+3價(jià),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個(gè)氮原子可知,TNT前的計(jì)量數(shù)為4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中只有碳的化合價(jià)升高,每個(gè)碳原子升高的價(jià)態(tài)為(+4)-(-)=,所以1molTNT發(fā)生反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7××6.02×1023=30×6.02×1023,D項(xiàng)正確;所以答案選擇D項(xiàng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,6-己二醇減壓蒸餾(或蒸餾)c【解題分析】
A和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,根據(jù)C、D結(jié)構(gòu)簡式變化知,C和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到F,根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡式為?!绢}目詳解】(1)A為二元醇,羥基分別位于1、6號碳原子上,A的系統(tǒng)命名為1,6-己二醇;(2)A和B均為有機(jī)物,互溶,要從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為蒸餾;(3)F與G的分子式相同,不同的是碳碳雙鍵同側(cè)的原子團(tuán)不同,F(xiàn)和G的關(guān)系為順反異構(gòu),答案選c;(4)該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng),C→D的化學(xué)方程式為;(5)根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡式為。18、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【解題分析】
現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè),則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D的元素符號分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價(jià)電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區(qū),C2+為Zn失去最外層的2個(gè)電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強(qiáng),Br的非金屬性最強(qiáng),故最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是Mg(OH)2,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強(qiáng)的Mg,元素的電負(fù)性最大的是非金屬性最強(qiáng)的Br。19、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解題分析】
(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價(jià)分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式?!绢}目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積,加快反應(yīng)速度,故答案為:(球形)冷凝管;增大接觸面積使SO2充分反應(yīng),加快反應(yīng)速度;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止污染空氣并阻止空氣進(jìn)入裝置A,故答案為:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解,根據(jù)分解溫度應(yīng)選擇水浴加熱,而且水浴加熱均勻,容易控制溫度,故答案為:水浴加熱;均勻受熱、容易控制溫度;②HCHO易揮發(fā),在80°C-90°C條件下會大量揮發(fā),加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案為:HCHO;(4)次硫酸氫鈉甲醛具有還原性,在敞口容器中蒸發(fā)濃縮,次硫酸氫鈉甲醛可以被空氣中的氧氣氧化變質(zhì),故答案為:防止產(chǎn)物被空氣氧化;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案為:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。20、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解題分析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時(shí),濃硫酸起催化劑作用,加入時(shí)放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!绢}目詳解】
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