2024屆海南省??谑泻蠋煷蟾街泻?谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆海南省??谑泻蠋煷蟾街泻?谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆海南省??谑泻蠋煷蟾街泻?谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆海南省海口市湖南師大附中??谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆海南省??谑泻蠋煷蟾街泻?谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆海南省海口市湖南師大附中??谥袑W(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法中正確的是()A.烯中C=C的鍵能是乙烷中C-C的鍵能的2倍B.氮?dú)夥肿又泻?個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵C.N-O鍵的極性比C-O鍵的極性大D.NH4+中4個(gè)N-H鍵的鍵能不相同2、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH—COOH?,F(xiàn)有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液,試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤3、下列事實(shí)與膠體性質(zhì)無(wú)關(guān)的是()A.將植物油倒入水中用力攪拌形成油水混合物B.向豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐C.觀看電影時(shí),從放映機(jī)到銀幕有明顯的光路D.江河入海處常形成三角洲4、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A.溴乙烷的分子式:C2H5BrB.甲烷分子的比例模型:C.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式:CH2OD.乙醇的結(jié)構(gòu)式:CH3CH2OH5、下列說(shuō)法正確的是A.丙烯分子中所有原子均在同一平面上B.命名為2-甲基-3-丁炔C.化合物不是苯的同系物D.C5H12的同分異構(gòu)體數(shù)目與甲苯的一氯代物數(shù)目相同6、元素“氦、銣、銫”等是用下列哪種科學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的A.紅外光譜B.質(zhì)譜C.原子光譜D.核磁共振譜7、2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH38、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,則該有機(jī)物必須滿足的條件是()A.分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1:2:3 B.中C、H個(gè)數(shù)比為1:2C.該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D.該分子中肯定不含氧元素9、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸 D.苯、甲苯、環(huán)己烷10、下列有關(guān)微粒間作用力的說(shuō)法正確的是A.硼酸[B(OH)3]晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),則分子中B原子發(fā)生的是sp3雜化,不同層分子間主要作用力是范德華力B.金屬鍵可以看作是許多原子共用許多電子所形成的強(qiáng)烈的相互作用,所以與共價(jià)鍵類似也有方向性和飽和性C.干冰氣化和冰融化克服的分子間作用力相同D.離子晶體熔融狀態(tài)電離過(guò)程中,只有離子鍵被破壞11、海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、Br-、SO42-、HCO3-、CO32-等離子,火力發(fā)電時(shí)排放的煙氣可用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.海水pH約為8的原因主要是天然海水含CO32-、HCO3-B.吸收塔中發(fā)生的反應(yīng)有SO2+H2OH2SO3C.氧化主要是氧氣將HSO3-、SO2-、H2SO3氧化為SO42-D.經(jīng)稀釋“排放”出的廢水中,SO42-濃度與海水相同12、濃度為2mol·L-1的鹽酸VL,欲使其濃度變?yōu)?mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體44.8LB.將溶液加熱蒸發(fā)濃縮至0.5VLC.蒸發(fā)掉0.5VL水D.加入10mol·L-1鹽酸0.6VL,再將溶液稀釋至2VL13、赤銅礦的主要成分是Cu2O,輝銅礦的主要成分是Cu2S,將赤銅礦與輝銅礦混合加熱發(fā)生以下反應(yīng):Cu2S+2Cu2O=6Cu+SO2↑,關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中,正確的是()A.Cu既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 B.該反應(yīng)的氧化劑只有Cu2OC.Cu2S在反應(yīng)中既是氧化劑,又是還原劑 D.每生成19.2gCu,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.6mol電子14、已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)為,有關(guān)該物質(zhì)的下列說(shuō)法正確的是()A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理完全相同C.苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D.除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應(yīng)15、NaNO2一種食品添加劑,它致癌。酸性KMnO4溶液與NaNO2的反應(yīng)方程式是MnO4-+NO2-+→Mn2++NO3-+H2O。下列敘述中正確的是()A.該反應(yīng)中NO2-被還原B.反應(yīng)過(guò)程中溶液的pH減小C.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4D.中的粒子是OH-16、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過(guò)量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3?H2OB.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-17、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl218、下列說(shuō)法不正確的是A.常溫下濃硫酸可貯存在鐵罐中 B.鈉單質(zhì)可應(yīng)用于電光源領(lǐng)域C.碳酸鈉是發(fā)酵粉的主要成分 D.CO2可用于制備全降解塑料19、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是A.14g乙烯和丙烯混合氣體中原子數(shù)目為3NAB.在50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含有氫原子數(shù)為3NAC.5.6g鐵在22.4L氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAD.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目小于0.1NA20、下列說(shuō)法中正確的是()A.NO2、SO2、BF3、NCl3等分子中,沒(méi)有一個(gè)分子滿足所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B.P4和CH4都是正四面體分子,且鍵角都為109o28ˊ;C.NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè);D.存在共價(jià)鍵的晶體一定具有很高的熔、沸點(diǎn)及硬度21、下列敘述正確的是()A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,醇脫水生成烯烴B.煤的干餾、石油分餾和裂化都是物理變化C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,故可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區(qū)分二者。D.淀粉和纖維素屬于多糖,在酸作用下水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖22、中國(guó)傳統(tǒng)文化對(duì)人類文明貢獻(xiàn)巨大。下列各文獻(xiàn)中所記載的古代化學(xué)研究過(guò)程或成果不涉及分離提純操作的是()A.《本草綱目》“(燒酒)

自元時(shí)創(chuàng)始,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛露滴?!盉.《齊民要術(shù)》“凡釀酒失所味者,或初好后動(dòng)未壓者,皆宜廻作醋?!盋.《開(kāi)寶本草》“(消石)

所在山澤,冬月地上有霜掃取,以水淋汁,后乃煎煉而成。”D.《天工開(kāi)物》“草木之實(shí),其中蘊(yùn)藏膏液,而不能自流,假媒水火,憑藉木石,而后傾注而出焉?!倍⒎沁x擇題(共84分)23、(14分)M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)單質(zhì)M的晶體類型為_(kāi)_______,其中M原子的配位數(shù)為_(kāi)_______。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為_(kāi)_______,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫(xiě)元素符號(hào))。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為_(kāi)_______,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為_(kāi)_________g·cm-3。(寫(xiě)出計(jì)算式,不要求計(jì)算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍(lán)色,其中陽(yáng)離子的化學(xué)式為_(kāi)_______。24、(12分)a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示。a原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同b基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子d位于周期表中第1縱列e基態(tài)原子M層全充滿,N層只有一個(gè)電子請(qǐng)回答:(1)c屬于_____________區(qū)的元素。(2)b與其同周期相鄰元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________(用元素符號(hào)表示)。(3)若將a元素最高價(jià)氧化物水化物對(duì)應(yīng)的正鹽酸根離子表示為A,則A的中心原子的軌道雜化類型為_(kāi)____________,A的空間構(gòu)型為_(kāi)___________________;(4)d的某氯化物晶體結(jié)構(gòu)如圖,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為_(kāi)_______;在e2+離子的水溶液中逐滴滴加b的氫化物水溶液至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)____________。25、(12分)室溫下.某同學(xué)進(jìn)行CO2與Na2O2反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)(本實(shí)驗(yàn)所涉及氣體休積均在相同狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(2)按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開(kāi)止水夾K1、K2,向右推動(dòng)注射器1的活塞??捎^察到的現(xiàn)象是________。③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,當(dāng)注射器1的活塞推到底時(shí),測(cè)得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉(zhuǎn)化率是_______________.26、(10分)如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_____mol?L-1.(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______.A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸.①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制.②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有_________________________.(4)①假設(shè)該同學(xué)成功配制了0.400mol?L-1的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,則該同學(xué)需取______mL鹽酸.②假設(shè)該同學(xué)用新配制的鹽酸中和含0.4g

NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比①中所求體積偏小,則可能的原因是___________.A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足B.配制溶液時(shí),未洗滌燒杯C.配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線D.加水時(shí)超過(guò)刻度線,用膠頭滴管吸出.27、(12分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫(xiě)化學(xué)式)28、(14分)(1)實(shí)驗(yàn)室制氨氣的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(2)0.1mol/LNH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________。(3)已知0.5mol的液態(tài)甲醇(CH3OH)在空氣中完全燃燒生成CO2氣體和液態(tài)水時(shí)放出350kJ的熱量,則表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(4)已知①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH2=-566kJ/mol③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g)ΔH3=+141kJ/mol則TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=__________________。(5)在25℃下,向濃度均為0.1mol/L的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成沉淀_____(填化學(xué)式)(已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20)。(6)常溫下,0.lmol/LNaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中c(H2CO3)______c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”)。(7)在25℃下,將amol/L的氨水與0.01mol/L的鹽酸等體積混合,反應(yīng)完成后溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液顯_________性(填“酸”“堿”或“中”),a_________0.01mol/L(填“>”、“=”或“<”)。29、(10分)金屬鋁用途廣泛,工業(yè)上利用鋁礬土礦(主要成分是Al2O3)制備金屬鋁。(1)首先獲得純凈的Al2O3,其工藝流程如下:①濾液中通入過(guò)量CO2時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式是_______________________。②煅燒生成氧化鋁的化學(xué)方程式是__________________________________。(2)將Al2O3溶解于熔融的冰晶石(助熔劑)中,以碳素材料為陰極,石墨棒為陽(yáng)極,進(jìn)行電解。①下列關(guān)于Al2O3的說(shuō)法正確的是________________(填序號(hào))。a.Al2O3屬于電解質(zhì)b.Al2O3屬于離子化合物c.Al2O3屬于堿性氧化物d.Al2O3的熔點(diǎn)低,可作耐火材料②陽(yáng)極石墨棒需要不斷補(bǔ)充,寫(xiě)出電極反應(yīng)式并簡(jiǎn)述其原因:________________。(3)高純度氧化鋁也可利用銨明礬分解制得:①銨明礬晶體的化學(xué)式為NH4Al(SO4)2?12H2O,銨明礬屬于__(填“純凈物”或“混合物”),在0.1mol/L銨明礬的水溶液中,濃度最大的離子是______,c(NH4+)____c(Al3+)(填“=”“>”或“<”);②銨明礬分解反應(yīng):6NH4Al(SO4)2?12H2O3Al2O3+2NH3↑+2N2↑+6SO2↑+6SO3↑+81H2O,請(qǐng)標(biāo)出此反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】

有機(jī)化合物中,碳原子與碳原子的原子軌道之間以“肩并肩”的方式形成π鍵的重疊程度要比以“頭碰頭”的方式形成σ鍵的重疊程度小得多。兩個(gè)碳原子之間形成的σ鍵比π鍵牢固,σ鍵的鍵能通常大于π鍵?!绢}目詳解】A.乙烯中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,乙烷中兩個(gè)碳原子間存在一個(gè)σ鍵,乙烯中C=C的鍵能應(yīng)當(dāng)大于乙烷中C-C的鍵能且小于乙烷中C-C的鍵能的2倍,故A錯(cuò)誤;B.氮?dú)夥肿又杏腥齻€(gè)共價(jià)鍵,1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,故B正確;C.形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子對(duì)電子的吸引能力差別越大,共價(jià)鍵的極性就越強(qiáng);N原子與O原子吸電子能力的差值小于C與O吸電子能力的差值,N-O鍵的極性比C-O鍵的極性小,故C錯(cuò)誤;D.在NH4+中參與成鍵的8個(gè)電子分布在原子最外層的4個(gè)能量相等的sp3雜化軌道中,4個(gè)N-H鍵的鍵能鍵長(zhǎng)鍵角都相等,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】通過(guò)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,可以快速有效判斷鍵的種類及數(shù)目;判斷成鍵方式時(shí),需要掌握:共價(jià)單鍵全為σ鍵,雙鍵中有一個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵中有一個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,且σ鍵比π鍵穩(wěn)定。2、D【解題分析】

CH3-CH═CH-COOH中含碳碳雙鍵、-COOH,結(jié)合烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)分析?!绢}目詳解】含碳碳雙鍵,能與①氯化氫、②溴水發(fā)生加成反應(yīng);含碳碳雙鍵,能與⑤酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);含-COOH,能與③純堿溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),也能與④乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),掌握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用。3、A【解題分析】

膠體是分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間的分散系,常見(jiàn)的膠體有Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、硅酸膠體、霧、云、煙、蛋白質(zhì)溶液、淀粉溶液、土壤等。膠體的性質(zhì)有丁達(dá)爾效應(yīng)、布朗運(yùn)動(dòng)、電泳和膠體的聚沉?!绢}目詳解】A.植物油倒入水中用力攪拌形成乳濁液,分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,和膠體無(wú)關(guān),故A選;B.豆?jié){屬于蛋白質(zhì)溶液,是膠體,加入電解質(zhì)溶液會(huì)發(fā)生聚沉。豆?jié){中加入硫酸鈣做豆腐,利用的是膠體的聚沉,故B不選;C.有灰塵的空氣屬于膠體。觀看電影時(shí),從放映機(jī)到銀幕有明顯的光路,是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),故C不選;D.江河水中混有泥沙,有膠體的性質(zhì),海水中有NaCl等電解質(zhì),所以在江河入??谔帟?huì)發(fā)生膠體的聚沉,久而久之就形成了三角洲,故D不選。故選A。4、D【解題分析】分析:A.根據(jù)溴乙烷的組成判斷;B.比例模型是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型;C.實(shí)驗(yàn)式是分子中原子的最簡(jiǎn)個(gè)數(shù)比;D.用短線“—”表示原子之間所形成的一對(duì)共用電子進(jìn)而表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子稱為結(jié)構(gòu)式。詳解:A.溴乙烷的分子式為C2H5Br,A正確;B.甲烷的分子式為CH4,甲烷分子的比例模型為,B正確;C.葡萄糖的分子式為C6H12O6,實(shí)驗(yàn)式為CH2O,C正確;D.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,D錯(cuò)誤。答案選D。5、C【解題分析】A、丙烯可以看做是用一個(gè)甲基取代了乙烯中的一個(gè)H原子得到的,而乙烯中的六個(gè)原子共平面,但甲基中的H至少有2個(gè)不能和乙烯基共平面,故丙烯中的原子不能全部共平面,故A錯(cuò)誤;B.的主鏈為丁炔,碳碳三鍵在1號(hào)C上,在3號(hào)C含有1個(gè)甲基,其正確名稱為:3-甲基-1-丁炔,故B錯(cuò)誤;C.化合物和苯的結(jié)構(gòu)不相似,不屬于苯的同系物,故C正確;D.C5H12的同分異構(gòu)體有正戊烷,異戊烷和新戊烷3種,甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種(鄰位、對(duì)位和間位)甲基上有1種,共4種,故D錯(cuò)誤;故選C。6、C【解題分析】試題分析:A.紅外光譜可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,故A錯(cuò)誤;B.質(zhì)譜用電場(chǎng)和磁場(chǎng)將運(yùn)動(dòng)的離子按它們的質(zhì)荷比分離后進(jìn)行檢測(cè)的方法,常用確定實(shí)驗(yàn)式,故B錯(cuò)誤;C.原子光譜是由原子中的電子在能量變化時(shí)所發(fā)射或吸收的一系列波長(zhǎng)的光所組成的光譜,每一種原子的光譜都不同,用原子光譜可以研究原子結(jié)構(gòu),故C正確;D.核磁共振氫譜法可確定分子中不同位置的H的數(shù)目,故D錯(cuò)誤;故選C。考點(diǎn):結(jié)構(gòu)化學(xué)的研究與現(xiàn)代物理學(xué)特別是量子力學(xué)、光學(xué)的發(fā)展息息相關(guān),常見(jiàn)物理檢測(cè)手段是從事化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的必備工具。7、C【解題分析】

2-丁烯的主鏈有4個(gè)碳原子,在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間形成一個(gè)碳碳雙鍵,故答案選C。8、B【解題分析】

某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,只能說(shuō)明該有機(jī)物中含有C、H原子個(gè)數(shù)之比為1:2;題中條件無(wú)法確定該有機(jī)物是否含有氧元素,以此進(jìn)行解答?!绢}目詳解】A.燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水,無(wú)法確定該有機(jī)物中是否含有氧元素,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳可知,該有機(jī)物分子中含有C、H的原子個(gè)數(shù)比為1:2,故B正確;C.根據(jù)題意只能確定該有機(jī)物中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比,不能判斷出該有機(jī)物中是否含有氧元素,但可以確定該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量一定不是14,故C錯(cuò)誤;D.燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水,無(wú)法確定該有機(jī)物中是否含有氧元素,故D錯(cuò)誤;故答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】本題討論根據(jù)有機(jī)物燃燒產(chǎn)物,確定有機(jī)物的組成,解題關(guān)鍵是只能確定此有機(jī)物一定含有碳、氫元素,無(wú)法確定是否含有氧元素,由此結(jié)合各選項(xiàng)展開(kāi)分析討論,屬基礎(chǔ)考查。9、D【解題分析】

A、乙醇可以與水互溶,而甲苯和硝基苯不能溶于水,但甲苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,故可以用水進(jìn)行鑒別,故A正確;B、苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但能被萃取分層,上層為溶有溴的本層,下層為水層;苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,所以可用溴水進(jìn)行鑒別,故B正確;C、分別向三種溶液中加入氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,且有氣體生成,則該溶液為甲酸溶液,若只有磚紅色沉淀生成,則為乙醛溶液,若既無(wú)磚紅色沉淀生成,也無(wú)氣體生成,則為乙酸溶液,故C正確;D、三者的密度都比水小,且特征反應(yīng)不能有明顯現(xiàn)象,不能用一種物質(zhì)鑒別,故D錯(cuò)誤;答案:D?!绢}目點(diǎn)撥】當(dāng)物質(zhì)均為有機(jī)溶劑時(shí),可以首先考慮密度的差異,其次考慮物質(zhì)的特征反應(yīng),醛基的特征反應(yīng)是與銀鏡反應(yīng)和與氫氧化銅加熱生成磚紅色沉淀等。苯酚的特征反應(yīng)是與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色。10、D【解題分析】

A.硼酸[B(OH)3]晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),則分子中心原子B原子只形成3個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤電子對(duì),故其雜化方式為sp2雜化,不同層分子間主要作用力是范德華力,A錯(cuò)誤;B.在金屬晶體中,自由電子是由金屬原子提供的,并且在整個(gè)金屬內(nèi)部的三維空間內(nèi)運(yùn)動(dòng),為整個(gè)金屬的所有陽(yáng)離子所共有,故金屬鍵無(wú)方向性和飽和性,B錯(cuò)誤;C.干冰和冰都屬于分子晶體,但是冰中含有氫鍵,所以干冰氣化只需要克服分子間作用力,冰融化要克服分子間作用力和氫鍵,C錯(cuò)誤;D.離子晶體熔融狀態(tài)電離過(guò)程中,只有離子鍵被破壞,比如NaHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式為:,D正確;和合理選項(xiàng)為D?!绢}目點(diǎn)撥】分子晶體在熔融狀態(tài)下,是不會(huì)發(fā)生電離的,只有在水中才能電離。離子晶體在熔融狀態(tài)下電離過(guò)程中,只有離子鍵被破壞,比如,在水中的電離過(guò)程中,離子鍵和共價(jià)鍵都會(huì)被破壞,比如。11、D【解題分析】海水中主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-、CO32-、HCO3-等離子,在這些離子中能發(fā)生水解的是CO32-、HCO3-離子,CO32-、HCO3-都能發(fā)生水解,呈現(xiàn)堿性,A正確;氧氣具有氧化性,可以把SO42-、HSO3-、H2SO3等氧化為硫酸,B正確;氧化后的海水需要與天然水混合,沖釋海水中的酸,才能達(dá)到排放,C正確;經(jīng)過(guò)稀釋與海水混合,SO42-濃度比海水要小,D錯(cuò);答案選D。12、D【解題分析】A、標(biāo)況下的44.8LHCl氣體的物質(zhì)的量為2mol,通入VL2mol/L的鹽酸溶液,溶液中氯化氫的物質(zhì)的量為(2V+2)mol,但溶液的體積不一定是0.5(V+1),故A錯(cuò)誤;B、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故B錯(cuò)誤;C、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故C錯(cuò)誤;D、混合后溶液中的氯化氫為2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氫的濃度為=4mol/L,故D正確;故選D。13、C【解題分析】A、反應(yīng)中,化合價(jià)降低的元素是銅元素,所以Cu為還原產(chǎn)物;故A錯(cuò)誤;B、Cu2S和Cu2O中的銅元素化合價(jià)均為+1,反應(yīng)后變?yōu)?價(jià)的銅單質(zhì),化合價(jià)降低,做氧化劑,故B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)物Cu2S中銅的化合價(jià)由+1價(jià)降到0價(jià),硫的化合價(jià)由-2價(jià)升到+4價(jià),Cu2S在反應(yīng)中既是氧化劑,又是還原劑,故C正確;D、反應(yīng)中,S化合價(jià)升高了6價(jià),轉(zhuǎn)移了6mol電子,生成金屬銅6mol,所以每生成19.2(即0.3mol)Cu,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,故D錯(cuò)誤;故選C正確。點(diǎn)睛:本題主要考察氧化還氧反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。氧化還原反應(yīng)中的六字規(guī)則為“升失氧,降得還”?;蟽r(jià)升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化,本身作還原劑;化合價(jià)降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),被還原,本身作氧化劑;根據(jù)轉(zhuǎn)移電子的量來(lái)分析生反應(yīng)物與生成物的量。14、A【解題分析】分析:結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,結(jié)合苯和乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷。詳解:A.結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能夠被溴原子取代,故A正確;B.含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)、雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),則苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上,故C錯(cuò)誤;D.應(yīng)選蒸餾法除去乙苯中混有的苯乙烯,除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應(yīng),會(huì)引入新雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選A。15、C【解題分析】

該反應(yīng)中Mn元素化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以MnO4-是氧化劑,NO2-應(yīng)該作還原劑,亞硝酸根離子中N元素應(yīng)該失電子化合價(jià)升高,酸性條件下,應(yīng)該生成硝酸根離子,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等、原子守恒配平方程式為2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O;A.該反應(yīng)中N元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?5價(jià),所以亞硝酸根離子失電子被氧化,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)元素守恒、電荷守恒知,□是H+,氫離子參加反應(yīng)導(dǎo)致溶液中氫離子濃度降低,則溶液的pH增大,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得,生成1molNaNO3需消耗KMnO4的物質(zhì)的量==0.4mol,故C正確;D.由B分析可知,□是H+,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,而氧化劑得電子的總數(shù)(或元素化合價(jià)降低總數(shù))必然等于還原劑失電子總數(shù)(或元素化合價(jià)升高總數(shù)),根據(jù)這一原則可以對(duì)氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式進(jìn)行配平。配平的步驟:①標(biāo)好價(jià):正確標(biāo)出反應(yīng)前后化合價(jià)有變化的元素的化合價(jià);②列變化:列出元素化合價(jià)升高和降低的數(shù)值;②求總數(shù):求元素化合價(jià)升高數(shù)和降低數(shù)的總數(shù),確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量數(shù);④配系數(shù):用觀察法配平其他各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù);⑤細(xì)檢查:利用“守恒”三原則(即得失電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒),逐項(xiàng)檢查配平的方程式是否正確。16、C【解題分析】

A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過(guò)量NaOH溶液,反應(yīng)生成一水合氨、氫氧化亞鐵沉淀和硫酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹,反應(yīng)的離子方程式為:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反應(yīng)生成碳酸鈉、碳酸鈣和水,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,選項(xiàng)C正確;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。17、C【解題分析】

分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物,說(shuō)明不存在同分異構(gòu)體。根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤,同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物?!绢}目詳解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物質(zhì),存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,A錯(cuò)誤;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,B錯(cuò)誤;C.C3H8只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,是純凈物,C正確;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl兩種同分異構(gòu)體,不是純凈物,D錯(cuò)誤。答案選C。18、C【解題分析】

A.常溫下鐵在濃硫酸中鈍化,所以常溫下濃硫酸可以貯存在鐵罐中,故正確;B.鈉的焰色反應(yīng)為黃色,透霧能力強(qiáng),可以做高壓鈉燈,故正確;C.發(fā)酵粉的主要成分為碳酸氫鈉,故錯(cuò)誤;D.二氧化碳制備全降解塑料,減少污染,故正確。故選C。19、A【解題分析】

A.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式相同,14g乙烯和丙烯混合氣體含1molCH2,原子數(shù)目為3NA,故A正確;B.水中也含有氫元素,在50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中,含有氫原子的物質(zhì)的量大于3mol,故B錯(cuò)誤;C.氯氣沒(méi)標(biāo)明狀態(tài),無(wú)法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),C錯(cuò)誤;D.Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-發(fā)生水解,0.1mol·L-1Na2CO3溶液沒(méi)有體積,無(wú)法計(jì)算,故D錯(cuò)誤;答案:A。20、C【解題分析】

A.NCl3分子中N的價(jià)電子數(shù)為5,Cl的價(jià)電子數(shù)為7,三個(gè)Cl和N形成三對(duì)共用電子,使N、Cl原子都滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.P4和CH4都是正四面體分子,CH4分子中C原子位于正四面體中心,H原子位于正四面體的頂點(diǎn),鍵角為109o28ˊ,而P4分子中4個(gè)P原子位于正四面體頂點(diǎn),鍵角為60o,故B錯(cuò)誤;C.NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na+共有12個(gè),故C正確;D.含有共價(jià)鍵的晶體可能為分子晶體,也可能為原子晶體,若為分子晶體,熔沸點(diǎn)較低,硬度不大,若為原子晶體,熔沸點(diǎn)高,硬度大,所以由原子間通過(guò)共價(jià)鍵而形成的晶體一般具有高的熔、沸點(diǎn)及硬度,不是一定,故D錯(cuò)誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】判斷分子中各原子是否都滿足8電子或2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要先判斷各原子的價(jià)電子數(shù),然后根據(jù)各個(gè)原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用的電子對(duì)數(shù)判斷是否能都滿足。如H2O,氧原子有6個(gè)價(jià)電子,需要共用2對(duì)電子,而氫原子只有1個(gè)價(jià)電子,只需要共用1對(duì)電子,所以兩者形成共用電子對(duì)時(shí),不能同時(shí)使氫和氧都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);CO2中有2個(gè)氧原子,每個(gè)O都和C都共用兩對(duì)電子,這樣O和C就都能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?;蛘?,簡(jiǎn)單來(lái)看,用高中化學(xué)的知識(shí)不能寫(xiě)出電子式的分子,其原子一般不能都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。21、D【解題分析】

A.在氫氧化鈉醇溶液作用下,鹵代烴脫水生成烯烴,醇脫水生成烯烴的條件是濃硫酸加熱,故A錯(cuò)誤;B.煤的干餾和石油裂化都是化學(xué)變化,而石油分餾是物理變化,故B錯(cuò)誤;C.由葡萄糖為多羥基的醛,果糖為多羥基的酮,但果糖在堿性條件下結(jié)構(gòu)異構(gòu)化后也能產(chǎn)生醛基,則不可用與新制的氫氧化銅(堿性條件下)加熱區(qū)分二者,故C錯(cuò)誤;D.淀粉、纖維素的分子式都寫(xiě)成(C6H10O5)n,在酸作用下水解,最終產(chǎn)物為葡萄糖,故D正確;故答案為D。22、B【解題分析】A、描述的是酒的蒸餾,涉及分離提純操作,選項(xiàng)A不選;B、酒精在醋酸菌的作用下氧化可以轉(zhuǎn)化成醋酸和水,涉及化學(xué)反應(yīng)但沒(méi)有涉及分離提純操作,選項(xiàng)B選;C、包含溶解,蒸發(fā)結(jié)晶,涉及分離提純操作,選項(xiàng)C不選;D、榨油或加熱熔化使油脂從果實(shí)中分離出來(lái),涉及分離提純操作,選項(xiàng)D不選。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、金屬晶體121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解題分析】

M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素,結(jié)合核外電子排布規(guī)律和晶胞的計(jì)算方法分析解答。【題目詳解】M是第四周期元素,最外層只有1個(gè)電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素。(1)銅為金屬原子,晶體中金屬陽(yáng)離子與電子之間通過(guò)金屬鍵結(jié)合在一起,銅晶體屬于金屬晶體;銅晶體是面心立方堆積,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,每個(gè)平面上銅原子的配位數(shù)是4,三個(gè)面共有4×3=12個(gè)銅原子,所以銅原子的配位數(shù)是12,故答案為:金屬晶體;12;(2)氯是17號(hào)元素,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;氯為第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有氣體元素,第一電離能最大的是Ar,故答案為:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),每個(gè)晶胞中含有銅原子個(gè)數(shù)為:8×+6×=4,氯原子個(gè)數(shù)為4,則化學(xué)式為CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的質(zhì)量為M(CuCl)×4,晶胞參數(shù)a=0.542nm,則晶體密度為g·cm-3=g·cm-3,故答案為:CuCl;或;②Cu+可與氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl難溶于水但易溶于氨水,該配合物中Cu+被氧化為Cu2+,所以深藍(lán)色溶液中陽(yáng)離子為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:[Cu(NH3)4]2+。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空氣中容易被氧化。24、pN>O>Csp2平面三角形12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過(guò)量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液【解題分析】

a原子原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同,確定a原子的核外電子排布為1s22s22p2,則a為C元素;b原子基態(tài)原子的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,確定b原子的核外電子排布為1s22s22p3則b為N元素;c位于第2周期,原子核外有3對(duì)成對(duì)電子、兩個(gè)未成對(duì)電子,確定c原子的核外電子排布為1s22s22p4,則c為O元素;a、b、c、d、e均為周期表前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,d位于周期表中第1縱列,則d為元素Na或K;e原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則e為Cu,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)c為氧元素,位于第六主族,屬于p區(qū)的元素;答案:p(2)b為N元素,與其同周期相鄰元素為C、O,因?yàn)镹核外電子排布處于半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,第一電離能大于C、O;O的非金屬性強(qiáng)與C,第一電離能大于C;第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為=3,中心原子的軌道雜化類型為sp2,空間構(gòu)型為平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根據(jù)晶體結(jié)構(gòu)可以看出,每個(gè)陰離子周圍等距離且最近的陰離子數(shù)為12;在銅鹽溶液中逐滴加入氨水至過(guò)量,該過(guò)程中先生成藍(lán)色沉淀,后氫氧化銅溶解在氨水中生成配離子,得到深藍(lán)色溶液,發(fā)生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,氨水過(guò)量后沉淀溶解,生成深藍(lán)色溶液25、球形干燥管飽和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑檢查裝置氣密性U形管中的淡黃色粉末逐漸變淺,注射器2的活塞向右移動(dòng)使反應(yīng)進(jìn)行得更充分多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞70%【解題分析】

(1)①丙裝置的名稱是球形干燥管,乙中裝的是飽和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先組裝儀器,然后檢查裝置的氣密性,再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠;②二氧化碳與過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則U形管中的過(guò)氧化鈉淡黃色粉末逐漸變淺,生成的氧氣進(jìn)入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移動(dòng);③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需緩慢推入CO2,其目的是使反應(yīng)進(jìn)行得更充分,為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是多次往返推動(dòng)注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(減?。?1170mL35mLCO2的轉(zhuǎn)化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。26、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解題分析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①依據(jù)溶液稀釋過(guò)程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃鹽酸體積;②根據(jù)配制過(guò)程中需要的儀器分析解答;(4)①根據(jù)n(HCl)=n(NaOH)計(jì)算;②鹽酸體積減少,說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積讀數(shù)減小,據(jù)此解答。詳解:(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A不選;B.溶液具有均一性,濃度與溶液的體積無(wú)關(guān),B選;C.溶液中Cl-的數(shù)目=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C不選;D.溶液的密度與溶液的體積無(wú)關(guān),D選;答案選BD;(3)①設(shè)需要濃鹽酸體積V,則依據(jù)溶液稀釋過(guò)程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變得:V×11.9mol/L=0.400mol?L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,則配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol?L?1=0.025L=25mL,即該同學(xué)需取25mL鹽酸;②消耗的標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸體積減少,說(shuō)明讀數(shù)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液的體積比實(shí)際體積減少了,則A、濃鹽酸揮發(fā),濃度不足,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗鹽酸體積變大,A不選;B、配制溶液時(shí),未洗滌燒杯,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗體積增大,B不選;C、配制溶液時(shí),俯視容量瓶刻度線,配制的標(biāo)準(zhǔn)液濃度變大,滴定時(shí)消耗的體積減小,C選;D、加水時(shí)超過(guò)刻度線,用膠頭滴管吸出,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,D不選;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作過(guò)程是解題關(guān)鍵,題目難度不大。注意誤差分析方法,即根據(jù)cB=nBV可得,一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質(zhì)的物質(zhì)的量nB和溶液的體積V27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色NaOH【解題分析】

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縎O2的性質(zhì),A裝置為制氣裝置,B裝置驗(yàn)證SO2的還原性,C裝置驗(yàn)證SO2的氧化性,D裝置驗(yàn)證SO2的漂白性,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)A裝置盛放濃硫酸的儀器是分液漏斗;根據(jù)所加藥品,裝置A為制氣裝置,化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,具有強(qiáng)氧化性,如果顏色褪去,體現(xiàn)SO2的還原性,SO2和Na2S發(fā)生反應(yīng),生成硫單質(zhì),體現(xiàn)SO2的氧化性;答案是溶液紫紅色褪去,出現(xiàn)黃色沉淀,還原性,氧化性;(3)SO2能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性,加熱后,溶液恢復(fù)為紅色,探究SO2與品紅作用的可逆性,具體操作是待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色;(4)SO2有毒氣體,為防止污染環(huán)境,需要尾氣處理,SO2屬于酸性氧化物,采用堿液吸收,一般用NaOH溶液?!绢}目點(diǎn)撥】實(shí)驗(yàn)題一般明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中一定有尾氣的處理,同時(shí)注意題中信息的應(yīng)用,分清楚是定性分析還是定量分析,注意干擾。28、2NH4C1+Ca(OH)22NH3↑+CaC12+2H2Oc(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-700kJ/mol-79kJ/molCu(OH)2>中>【解題分析】

(1)在實(shí)驗(yàn)室中是用銨鹽與堿共熱制取氨氣的,反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2NH4C1+Ca(OH)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論