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文檔簡介

2024屆廣東省梅州市蕉嶺中學高二化學第二學期期末經典試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、橋環(huán)烷烴雙環(huán)[2.2.1]庚烷的結構簡式如圖所示,下列關于該化合物的說法錯誤的是A.與環(huán)庚烯互為同分異構體B.二氯代物結構有9種C.所有碳原子不能處于同一平面D.1mol雙環(huán)[2.2.1]庚烷完全燃燒至少需要10molO22、能用于鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色液體的試劑組是()A.FeCl3溶液、NaOH溶液 B.Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水 D.FeCl3溶液、溴水3、下列物質中,既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水反應的是①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸A.①③⑤⑦ B.①④⑥C.①②⑥ D.①②⑥⑧4、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大。下列各文獻中所記載的古代化學研究過程或成果不涉及分離提純操作的是()A.《本草綱目》“(燒酒)

自元時創(chuàng)始,其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛露滴。”B.《齊民要術》“凡釀酒失所味者,或初好后動未壓者,皆宜廻作醋?!盋.《開寶本草》“(消石)

所在山澤,冬月地上有霜掃取,以水淋汁,后乃煎煉而成?!盌.《天工開物》“草木之實,其中蘊藏膏液,而不能自流,假媒水火,憑藉木石,而后傾注而出焉?!?、常溫下,將甲酸(HCOOH)和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中A.c(HCOO-)>c(Na+) B.c(HCOO-)<c(Na+)C.c(HCOO-)=c(Na+) D.無法確定c(HCOO-)與c(Na+)的關系6、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,X2-與Y+的電子層結構相同,Z的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是A.單質沸點:W>XB.原子半徑:Y<XC.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZD.由W、X、Y三種元素形成的化合物的水溶液呈酸性7、下列關于膠體制備及膠體性質敘述正確的是A.電泳實驗證明膠體帶電B.用激光筆檢驗淀粉溶液的丁達爾效應C.Fe(OH)3膠體粒子既可以通過濾紙又可以通過半透膜D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe(OH)3膠體8、關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗裝置②的氣密性C.實驗室不可用裝置③收集HClD.驗證溴乙烷發(fā)生消去反應生成烯烴的實驗可利用裝置④進行9、下列關于有機物的說法正確的是()A.地溝油與礦物油均屬于酯類物質B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性C.直餾汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.在酶催化淀粉水解反應中,溫度越高淀粉水解速率越快10、一定溫度下可逆反應:A(s)+2B(g)2C(g)+D(g);△H>0。現(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時兩容器內均達到平衡狀態(tài)(如圖1所示,隔板K不能移動)。下列說法正確的是A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍B.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數(shù)均增加C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)是甲中C的體積分數(shù)的2倍D.保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質量的氦氣后,甲、乙中反應速率變化情況分別如圖2和圖3所示(t1前的反應速率變化已省略)11、下列說法和結論正確的是選項項目結論A三種有機化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子內所有原子均在同一平面上B將石蠟油加強熱(裂解)所產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色產物不都是烷烴C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有機反應中的鹵化、硝化、氫化均屬于取代反應A.A B.B C.C D.D12、二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結構簡式是HO--CH2CH2--O--CH2CH2--OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是A.二甘醇的沸點比乙醇低B.能溶于水,不溶于乙醇C.1

mol二甘醇和足量Na反應生成1

mol

H2D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應13、丙三醇、乙二醇、甲醇中分別加入足量的金屬鈉產生等體積的氫氣(相同條件),則上述三種醇的物質的量之比是()A.2∶3∶6 B.3∶2∶1 C.4∶3∶1 D.6∶3∶214、下列制作鉛筆的材料與相應工業(yè)不對應的是A.橡皮擦——橡膠工業(yè) B.鋁合金片——冶金工業(yè)C.鋁筆芯——電鍍工業(yè) D.鉛筆漆——涂料工業(yè)15、在乙醇發(fā)生的下列反應里,存在乙醇分子中碳氧鍵斷裂的是()A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發(fā)生酯化反應B.乙醇與金屬鈉反應C.乙醇在濃硫酸作用下的消去反應D.乙醇與O2的催化氧化反應16、由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO42-)=0.8mol/L,則c(K+)為()A.0.15mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機高分子化合物G的合成路線如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其1H核磁共振譜有4個峰;②2RCH2CHO。請回答:(1)要測定有機物D和E相對分子質量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱為___,D中含有的官能團名稱為_____。(2)D→E的反應類型為_____,高分子化合物G的結構簡式為________________。(3)A+E→F的化學方程式為:_________________________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。寫出其中任意一種異構體的結構簡式____。①含有,②苯環(huán)上有兩個取代基18、化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為________________________。(2)從A→B的反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。(3)F與G的關系為(填序號)____________。a.碳鏈異構b.官能團異構c.順反異構d.位置異構(4)C→D的化學方程式為_______________________________________。(5)M的結構簡式為____________。19、某化學實驗小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實驗如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{色,產生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產生白色沉淀。①根據(jù)實驗(i)得到藍色溶液可知,固體中含____________(填化學式)②根據(jù)實驗(ii)的現(xiàn)象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應的化學方程式____________________________________________③為了進一步探究黑色固體的成分,將實驗(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進行如下實驗,通入足量O2,使硬質玻璃管中黑色固體充分反應,觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實驗序號反應前黑色固體質量/g充分反應后黑色固體質量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據(jù)上表實驗數(shù)據(jù)推測:實驗I中黑色固體的化學式為_____________________________;實驗Ⅱ中黑色固體的成分及質量為_______________________________________________。20、苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數(shù)點后保留1位有效數(shù)字)。21、氧元素和鹵族元素都能形成多種物質,我們可以利用所學物質結構與性質的相關知識去認識和理解。(1)COCl2的空間構型為______________,溴的基態(tài)原子價電子排布式為_____________。(2)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質,則它按下列_____________(填字母)式發(fā)生。A.CsICl2====CsCl+IClB.CsICl2====CsI+Cl2(3)根據(jù)表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是____。元素氟氯溴碘第一電離能/(kJ·mol-1)1681125111401008(4)下列分子既不存在“s-p”σ鍵,也不存在“p-p”π鍵的是__________(填字母)。A.HClB.HFC.SO2D.SCl2(5)已知ClO2-為“V”形,中心氯原子周圍有4對價層電子。ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為______________,寫出一個與CN—互為等電子體的物質的分子式:______________。(6)鈣在氧氣中燃燒時得到一種鈣的氧化物晶體,其結構如圖所示,由此可判斷鈣的氧化物的化學式為__________。已知該氧化物的密度是ρg·cm-3,則晶胞內離得最近的兩個鈣離子的間距為_________cm(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

A.雙環(huán)[2.2.1]庚烷的分子式為C7H12,環(huán)庚烯的分子式為C7H12,兩者分子式相同,結構不同,互為同分異構體,A正確;B.雙環(huán)[2.2.1]庚烷分子中含有3種氫原子,標好分別為a、b、c,如圖所示。當一個氯原子分別取代a時,另一氯原子可以取代a、b(b1或b2)、c(c1、c2、c3、c4任意一個位置),共3種。當一個氯原子分別取代b時,如取代b1,另一氯原子可以取代b2、c1或c2(與b1處于鄰位)、c3或c4(與b1處于間位),共3種。當一個氯原子分別取代c時,如取代c1,另一氯原子可以取代c1、c4、c3、c4,共4種,則二氯代物有10種,B錯誤;C.雙環(huán)[2.2.1]庚烷分子中碳原子均為飽和碳原子,則所有碳原子一定不在同一平面上,C正確;D.由雙環(huán)[2.2.1]庚烷完全燃燒的化學方程式C7H12+10O27CO2+6H2O,可知lmol雙環(huán)[2.2.1]庚烷完全燃燒至少需要10molO2,D正確;故合理選項為B。2、C【解題分析】

A.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,無法用FeCl3溶液、NaOH溶液鑒別,A錯誤;B.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,遇到Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液,上層均為無色油狀液體,無法鑒別,B錯誤;C.紫色石蕊試液可鑒別乙酸溶液;溴水與乙醇相互溶解,無分層;與己烷,上層為無色油狀液體;與己烯溴水褪色;與苯酚生成白色沉淀,可鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸溶液遇到FeCl3溶液、溴水,均為相互溶解,現(xiàn)象相同,不能鑒別,D錯誤;答案為C。3、C【解題分析】

①丙烯中含碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應,①符合題意;②丙炔中含碳碳三鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應,②符合題意;③苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應,③不符合題意;④甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能和溴水反應,④不符合題意;⑤聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應,⑤不符合題意;⑥苯酚既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水發(fā)生取代反應,⑥符合題意;⑦乙酸乙酯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應,⑦不符合題意;⑧乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應,⑧不符合題意;符合題意的有①②⑥,答案選C。4、B【解題分析】A、描述的是酒的蒸餾,涉及分離提純操作,選項A不選;B、酒精在醋酸菌的作用下氧化可以轉化成醋酸和水,涉及化學反應但沒有涉及分離提純操作,選項B選;C、包含溶解,蒸發(fā)結晶,涉及分離提純操作,選項C不選;D、榨油或加熱熔化使油脂從果實中分離出來,涉及分離提純操作,選項D不選。答案選B。5、C【解題分析】

甲酸和氫氧化鈉溶液混合后發(fā)生反應:HCOOH+NaOH=HCOONa+H2O,溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),所得溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),則c(HCOO-)=c(Na+),故選C。6、C【解題分析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W的電子數(shù)與其周期序數(shù)相等,說明W是H;X2-與Y+的電子層結構相同,說明X為O,Y為Na;Z的最高正價與最低負價的代數(shù)和為4,說明Z為S;A.W為H,單質為氫氣,X為O,單質為氧氣,氫氣的沸點小于氧氣,A錯誤;B.原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,原子半徑:Na>O,B錯誤;C.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>S,則最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為X>Z,C正確;D.由W、X、Y三種元素形成的化合物是NaOH,水溶液呈堿性,D錯誤;答案選C.7、B【解題分析】本題考查膠體制備及性質。解析:膠體是電中性的,膠體粒子是帶電的,電泳實驗可以證明膠體中的膠粒帶電,A錯誤;淀粉溶液是膠體,膠體有丁達爾效應,B正確;膠體區(qū)別于其它分散系的本質特征是膠體粒子直徑在1-100nm之間,F(xiàn)e(OH)3膠體粒子可以通過濾紙,但不可以通過半透膜,C錯誤;向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制備Fe(OH)3沉淀,不能制備Fe(OH)3膠體,D錯誤。故選B。8、D【解題分析】本題考查化學實驗方案的評價。詳解:裝置①用于固體和液體反應生成氣體的裝置,實驗室制備少量氨氣可用濃氨水和生石灰,制備少量氧氣和用過氧化氫和二氧化錳來制備,都可以用該裝置,A正確;裝置②從a處加水至形成液面差,如左邊液面不發(fā)生變化,可證明氣密性良好,B正確;HCl氣體的密度比空氣大,應該用向上排空氣法收集,裝置③不能收集HCl,C正確;乙醇具有揮發(fā)性,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,D錯誤。故選D。點睛:本題考查較為綜合,涉及NH3或O2的制取、氣密性的檢查、氣體收集以及反應機理驗證等實驗操作,綜合考查學生的實驗能力和化學知識的運用能力。9、B【解題分析】

A.礦物油的主要成分屬于烴類,地溝油的主要成分屬于酯類,A錯誤;B.疫苗是用病原微生物(細菌、病毒)及其代謝產物(如類毒素),疫苗多不穩(wěn)定,受光、熱作用,可使蛋白質變性,不僅失去應有的免疫原性,甚至會形成有害物質而產生不良反應,因此疫苗必須冷藏運輸和保存,B正確;C.直餾汽油沒有不飽和烴,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯誤;D.酶是一類具有催化作用的蛋白質,酶的催化作用具有的特點是:條件溫和、不需加熱,具有高度的專一性、高效催化作用,溫度越高酶會發(fā)生變性,催化活性降低,淀粉水解速率減慢,D錯誤。故選B?!绢}目點撥】疫苗儲存和運輸不是越冷越好,比如許多疫苗都含有非特異性的佐劑,最常用的佐劑是氫氧化鋁,能夠將疫苗中的成分均勻的吸附在分子表面,具有佐劑作用,疫苗的凍融會破壞氫氧化鋁的物理性質,影響免疫效果,增加發(fā)生不良反應的機率;有的疫苗冷凍后肽鏈斷裂,影響疫苗效果;有的疫苗冷凍后疫苗中類毒素解離成為毒素,也增加疫苗接種反應。因此,在儲存和運輸過程中,都要求疫苗保存在一定溫度條件下。10、D【解題分析】試題分析:根據(jù)等效平衡分析,4molC和2molD相當于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質的量濃度相同,所以在相同條件下達到相同平衡狀態(tài),A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2molB,相當于增大壓強,平衡向逆反應反向移動,達到平衡時甲中C的濃度小于原來的2倍,甲中C的濃度小于乙中C的濃度的2倍,A項錯誤;B.保持活塞位置不變,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,甲、乙中B的體積分數(shù)都增大,B項錯誤;C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,相當于增大乙的壓強,平衡向逆反應方向移動,減小甲的壓強平衡向正反應方向移動,達到新的平衡后,乙中C的體積分數(shù)小于甲中C的體積分數(shù)的2倍,C項錯誤;D.甲中溫度和體積不變充入稀有氣體,沒有改變氣體的濃度,對反應速率沒有影響,可以用圖2表示,乙中溫度和壓強不變,充入稀有氣體,相當于增大容器體積,氣體濃度減小,反應速率減小,生成物的濃度減小的程度大些,化學平衡正向移動,可以用圖3表示,D項正確,答案選D。【考點定位】考查等效平衡及影響平衡的因素等知識?!久麕燑c睛】本題考查等效平衡及影響平衡的因素等知識。根據(jù)等效平衡分析,4molC和2molD相當于2molA和4molB,但是乙容器的容積是甲的2倍,即物質的量濃度相同,所以在相同條件下達到相同平衡狀態(tài),即甲和乙容器此時是等效平衡狀態(tài)。11、B【解題分析】

A.乙烷中C原子與另外4個相連的原子形成四面體結構,所以乙烷分子內所有原子不在同一平面上,A錯誤;B.將石蠟油加強熱(裂解)所產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明產生的氣體中含有不飽和烴(如烯烴等),反應后仍有氣體剩余,烷烴不能和酸性高錳酸鉀溶液反應,B正確;C.乙烯與溴單質發(fā)生加成反應,苯與溴水不反應,苯能使溴水褪色,是發(fā)生了萃取,屬于物理過程,C錯誤;D.有機反應中氫化是指含有不飽和鍵(如碳碳雙鍵或碳碳三鍵)有機物與氫氣發(fā)生加成反應,不是取代反應,而硝化、鹵化均屬于取代反應;D錯誤。正確選項B?!绢}目點撥】含有碳碳雙鍵、三鍵的烴類有機物,都能夠與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色;而烷烴,苯及苯的同系物都不能與溴發(fā)生加成反應,但是都能發(fā)生萃取過程。12、C【解題分析】分析:由二甘醇的結構簡式可知,二甘醇分子中含有羥基,故可發(fā)生消去反應和取代反應,根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水,也易溶于乙醇等有機溶劑,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點低于二元醇,醇能與鈉反應生成氫氣。詳解:A.二甘醇屬于二元醇,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點低于二元醇,沸點比乙醇高,選項A錯誤;B.二甘醇屬于有機物,且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇,選項B錯誤;C.二甘醇屬于二元醇,1

mol二甘醇和足量Na反應生成1

mol

H2,選項C正確;D.羥基碳的鄰位碳上有氫,可以發(fā)生消去反應,但反應條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱而應該是濃硫酸及加熱,選項D錯誤;答案選C。考點:考查二甘醇的性質的有關判斷。點睛:該題是中等難度的試題,試題注重基礎知識的鞏固,側重能力的培養(yǎng)和解題方法的指導。該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團,然后依據(jù)相應官能團的結構和性質靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力,難度不大。13、A【解題分析】

甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應放出1mol氫氣,這三種物質分別與足量金屬鈉反應產生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質的量相等,然后求出三種醇的物質的量之比?!绢}目詳解】甲醇、乙二醇、丙三醇分別有1、2、3個羥基,2mol金屬鈉與2mol羥基反應放出1mol氫氣,這三種物質分別與足量金屬鈉反應產生等體積的氫氣,說明三者中羥基物質的量相等,則三種醇的物質的量之比為:1::=6:3:2,所有丙三醇、乙二醇、甲醇的物質的量的比為2∶3∶6,故合理選項是A?!绢}目點撥】本題考查醇類與Na的反應,注意三種醇與足量Na反應,產生相同體積的H2,說明這三種醇各自所提供的-OH數(shù)目相同。14、C【解題分析】

A、橡皮擦的原料是橡膠,涉及到橡膠工業(yè)的生成,A正確;B、鋁合金涉及金屬鋁的冶煉過程,與冶金工業(yè)有關,B正確;C、鉛筆芯的原料是石墨和粘土,與電鍍工業(yè)無關,C錯誤;D、鉛筆外邊的油漆、繪制的圖案、文字等,與有機物合成材料及涂料有關,D正確。答案選C。15、C【解題分析】

A.乙醇在濃硫酸存在的情況下與乙酸發(fā)生酯化反應,乙酸脫羥基、醇脫氫,乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵,故A錯誤;B.乙醇與金屬鈉反應生成氫氣,乙醇中氫氧鍵斷裂,故B錯誤;C.乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,乙醇斷開的是碳氧鍵和鄰位的碳氫鍵,故C正確;D.乙醇發(fā)生催化氧化反應生成醛,乙醇中氫氧鍵及其所連碳原子上的碳氫鍵斷裂,故D錯誤。故選C。16、C【解題分析】溶液的pH=1,則氫離子濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液中存在:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由于溶液中c(OH-)很小,可以忽略不計,則:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-),所以:c(K+)=2c(SO42-)-3c(Al3+)-c(H+)=2×0.8mol/L-3×0.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L,故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、質譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(還原反應)24【解題分析】

A既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個峰,結合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發(fā)生信息②中的反應得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團,C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對分子質量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對分子質量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應,可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應生成F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應可得高分子G為。【題目詳解】(1)要測定有機物D和E相對分子質量,通常使用的儀器是:質譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應,也屬于還原反應;高分子化合物G的結構簡式為;(3)A+E→F的化學方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構體:①含有結構,可能為醛基,也可能為羰基,②苯環(huán)上有2個取代基,E的同分異構體為:(各有鄰間對三種位置),所以共有24種。18、1,6-己二醇減壓蒸餾(或蒸餾)c【解題分析】

A和HBr發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生氧化反應生成C,根據(jù)C、D結構簡式變化知,C和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成D,D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生水解反應然后酸化得到F,根據(jù)G、N結構簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應生成N,M結構簡式為?!绢}目詳解】(1)A為二元醇,羥基分別位于1、6號碳原子上,A的系統(tǒng)命名為1,6-己二醇;(2)A和B均為有機物,互溶,要從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為蒸餾;(3)F與G的分子式相同,不同的是碳碳雙鍵同側的原子團不同,F(xiàn)和G的關系為順反異構,答案選c;(4)該反應為羧酸和醇的酯化反應,C→D的化學方程式為;(5)根據(jù)G、N結構簡式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應生成N,M結構簡式為。19、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應的產物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解題分析】

稀硝酸具有強氧化性,能把S從-2價氧化為-6價,把Cu從-1價氧化為+2價,本身會被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應方程式。在題③中,因為涉及到質量的變化,所以需要考慮反應前后,固體物質的相對分子質量的變化情況,經過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對分子質量沒有發(fā)生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對分子質量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應的質量?!绢}目詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應的方程式分別為:;,兩個反應都有藍色溶液和無色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說明有SO2生成;根據(jù)銅原子個數(shù)守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實驗I中,反應前后固體質量不變,則說明黑色固體中只有Cu2S;實驗II中,固體質量變化量為4.0g,則可以推斷出該質量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS?!绢}目點撥】仔細分析兩種固體和稀硝酸反應后的產物,即可推斷出相關的化學方程式,并答題。此外,對于通過質量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來解題。20、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】

(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反應為可逆反應,增大乙酸或乙醇的濃度或減小乙酸乙酯的濃度,能夠使平衡向正反應方向移動;(3)由表給數(shù)據(jù)可知,反應后的苯甲酸甲酯中會含有苯甲酸等雜質;(4)苯甲酸甲酯的沸點是199.6℃;(5)由15g苯甲酸計算苯甲酸甲酯的理論量,再依據(jù)實際量計算產率?!绢}目詳解】(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作用下,苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯

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