食品微生物檢驗方法

食品微生物檢驗方法內(nèi)容提要菌落總數(shù)檢測大腸菌群及大腸桿菌檢測金黃色葡萄球菌檢測沙門氏菌檢測單核細胞增生李斯特氏菌檢測菌落總數(shù)測定——菌落總數(shù)的概念菌落總數(shù)是指在被檢樣品的單位重量〔g〕、容積〔ml〕或外表積〔cm2〕內(nèi)，所含能于某種固體培養(yǎng)基上，在一定條件下培養(yǎng)后所生成的菌落的總數(shù)。菌落總數(shù)測定——衛(wèi)生學(xué)意義判定食品被細菌污染的程度及衛(wèi)生質(zhì)量。及時反映食品加工過程是否符合衛(wèi)生要求，為被檢食品衛(wèi)生學(xué)評價提供依據(jù)。通常認為，食品中細菌數(shù)量越多，那么可考慮致病菌污染的可能性越大，菌落總數(shù)的多少在一定程度上標志著食品衛(wèi)生質(zhì)量的優(yōu)劣。FDABAM菌落總數(shù)測定流程檢樣xg/mL+9xml稀釋液〔磷酸鹽緩沖液〕適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇2~3個連續(xù)適宜稀釋度各取1mL分別參加滅菌平皿內(nèi)〔每個稀釋度做兩個平行〕每皿內(nèi)參加適量平板計數(shù)瓊脂〔PCA〕35℃，48±2h菌落計數(shù)FDABAM菌落計數(shù)方法選擇25~250CFU之間的菌落進行計數(shù)，計算公式如下：N=∑C/〔1*n1+0.1*n2〕*d所有平板的菌落數(shù)都缺乏25CFU，報告EAPC/ml〔g〕為＜25*1/d。EAPC：estimatedaerobicplatecount所有平板的菌落數(shù)都超過250CFU，但缺乏100/cm2，報告EAPC/ml〔g〕為最接近250CFU的平板菌落數(shù)的估計值，乘以相應(yīng)的稀釋度。所有平板的菌落數(shù)都超過100/cm2，計算平板的面積〔直徑為90mm的平板面積為65cm2〕，估計最高稀釋度每cm2的菌落數(shù)，乘以相應(yīng)平板面積作為該稀釋度的菌落計數(shù)結(jié)果，報告EAPC/ml〔g〕為＞65*100*1/d。無法計數(shù)的平板報告LA〔LaboratoryAccident〕。最終結(jié)果保存前兩位有效數(shù)字。按照4舍6入，5是奇進偶不進。

ISO4833-2003菌落總數(shù)測定流程檢樣xg/mL+9xml稀釋液〔磷酸鹽緩沖液〕適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇2~3個連續(xù)適宜稀釋度各取1mL分別參加滅菌平皿內(nèi)〔每個稀釋度做兩個平行〕每皿內(nèi)參加適量〔12~15mL〕平板計數(shù)瓊脂〔PCA〕，30±1℃，72±3h菌落計數(shù)如果疑心樣品中含有在培養(yǎng)基外表蔓延生長的菌落，待瓊脂凝固后，在其上覆蓋一層〔4mL〕水瓊脂。平板疊放不超過6個ISO4833-2003菌落計數(shù)方法菌落總數(shù)測定幾點說明由于檢樣中采用30/35℃有氧條件下培養(yǎng)，因而并不是樣品中實際的總活菌數(shù)，一些特殊營養(yǎng)要求的細菌、厭氧菌、微需氧菌、以及非嗜中溫細菌，均難以反映出來。鑒于食品檢樣中的細菌細胞是以單個、成雙、鏈狀、葡萄狀或成堆的形式存在，因而在平板上出現(xiàn)的菌落可以來源于細胞塊，也可以來源于單個細胞，因而平板上所得菌落的數(shù)字不應(yīng)報告活菌數(shù)，而應(yīng)以單位重量、容積或外表積內(nèi)的菌落數(shù)或菌落形成單位〔colonyformingunits，CFU〕報告。菌落總數(shù)測定幾點要求每個樣品從開始稀釋到傾注最后一個平皿所用的時間不得超過15min，主要為防止細菌增殖和產(chǎn)生片狀菌落。樣液與瓊脂應(yīng)充分混合，防止將混合物濺到平皿壁和皿蓋上。皿內(nèi)瓊脂凝固后，不要長時間放置，然后倒置培養(yǎng)，可防止菌落蔓延生長。檢樣過程中應(yīng)用稀釋劑做空白對照，用以判定稀釋液、培養(yǎng)基、平皿或吸管可能存在的污染。同時，檢樣過程中應(yīng)在工作臺上翻開一塊空白平板計數(shù)瓊脂，其暴露時間應(yīng)與檢樣時間相當(dāng)，以了解檢樣在檢驗操作過程中有無受到來自空氣的污染。檢樣稀釋液有時帶有食品顆粒，為防止與細菌菌落發(fā)生混淆，可作一檢樣稀釋液與平板計數(shù)瓊脂混合的平皿，不經(jīng)培養(yǎng)，于4℃放置，以便在計數(shù)檢樣時用作對照。大腸菌群的定義大腸菌群系指一群能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌。大腸菌群不是細菌學(xué)上的分類命名，而是根據(jù)衛(wèi)生學(xué)方面的要求，提出的與糞便污染有關(guān)的細菌，即作為食品、水體等是否受過人畜糞便污染的指示菌，這些細菌在生化及血清學(xué)方面并非完全一致。根據(jù)進一步的生化試驗，可將這群細菌再分為大腸艾希氏菌〔俗稱大腸桿菌〕、弗氏檸檬酸桿菌、肺炎克雷伯氏菌和陰溝腸桿菌等。大腸桿菌的定義大腸桿菌〔也稱大腸埃希氏菌〕，分類于腸桿菌科，歸屬于埃希氏菌屬。大腸桿菌指革蘭氏陰性無芽孢桿菌、乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氣、IMViC試驗〔靛基質(zhì)、MR、V-P、檸檬酸鹽試驗〕為++--或-+--的細菌。與人類有關(guān)的大腸桿菌統(tǒng)稱為致瀉性大腸桿菌，包括五種：腸毒素性大腸桿菌〔ETEC〕、致病性大腸桿菌〔EPEC〕、出血性大腸桿菌〔EHEC〕、侵襲性大腸桿菌〔EIEC〕、黏附性大腸桿菌〔EAEC〕。大腸菌群和大腸桿菌的關(guān)系耐熱大腸菌群的定義：能在液體乳糖培養(yǎng)基中35/37℃培養(yǎng)48h產(chǎn)酸產(chǎn)氣，并在44.5℃培養(yǎng)24h產(chǎn)酸產(chǎn)氣的細菌〔依據(jù)ISO標準〕衛(wèi)生學(xué)意義大腸菌群和大腸桿菌是評價衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標，作為食品中的糞便污染指標。食品中檢出大腸菌群，說明該食品有糞便污染，既可能有腸道致病菌存在，因而也就有可能通過污染的食品引起腸道傳染病的流行。大腸菌群數(shù)的上下，說明了糞便污染的程度，也反映了對人體健康危害性的大小。大腸桿菌在外界存活時間與一些主要腸道致病菌接近，它的出現(xiàn)預(yù)示著某些腸道病原菌的存在，因此該菌是國際上公認的衛(wèi)生監(jiān)測指示菌。近年來，有些國家在執(zhí)行HACCP管理中，將大腸桿菌檢測作為微生物污染狀況的監(jiān)測指標和HACCP實施效果的評估指標。大腸桿菌的生物學(xué)特性根本形態(tài)：此菌為兩端鈍圓的短小桿菌，一般約0.5-0.8μm*1.0-3.0μm，多單獨存在或成雙，但不呈長鏈排列。約50%的菌株有周生鞭毛，但多數(shù)只有1-4根，一般不超過10根，故菌體動力弱。多數(shù)菌株有菌毛，有的有莢膜或微莢膜，不形成芽孢，對普通堿性染料著色良好，革蘭氏染色陰性。大腸桿菌的生物學(xué)特性培養(yǎng)特性：大腸桿菌合成代謝能力強，在含無機鹽、銨鹽、葡萄糖的普通培養(yǎng)基上生長良好。最適生長溫度為37℃，在42-44℃條件下仍能生長，生長溫度范圍15-46℃。在普通營養(yǎng)瓊脂上有3中菌落形態(tài)：1〕光滑型：菌落邊緣整齊，外表有光澤、濕潤、光滑、呈灰色，在生理鹽水中易分散；2〕粗糙型：菌落扁平、干澀、邊緣不整齊，易在生理鹽水中自凝；3〕黏液型：常為含有莢膜的菌株。大腸菌群及大腸桿菌測定

——MPN法檢驗流程〔FDABAM〕檢樣50g+450ml稀釋液適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇3個適宜的連續(xù)稀釋度的樣品稀釋液，每個稀釋度接種三管LST肉湯〔每管9mlLST肉湯并加有導(dǎo)管〕，每管接種1mL35℃，24±2h~48±2h沒有產(chǎn)氣管有產(chǎn)氣管報告陰性接種BGLB肉湯管接種EC肉湯35±℃，48±2h44.5±0.5℃〔水浴培養(yǎng)〕24±2h~48±2h查MPN表報告結(jié)果產(chǎn)氣管接種EMB平板〔35℃、18~24h〕〔大腸菌群〕從EMB平板上挑取5個可疑菌轉(zhuǎn)接到PCA斜面，進行革蘭氏染色、IMVC生化鑒定、接種LST復(fù)檢產(chǎn)氣查MPN表報告結(jié)果〔大腸桿菌〕大腸菌群測定——MPN法檢驗幾點說明MPN檢索表：MPN為最大可能數(shù)(MostProbableNumber)的簡稱。這種方法，對樣品進行連續(xù)系列稀釋，參加培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，從規(guī)定的反響呈陽性管數(shù)的出現(xiàn)率，用概率論來推算樣品中菌數(shù)最近似的數(shù)值。MPN檢索表只給了三個稀釋度，如改用不同的稀釋度，那么表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)降低或增加10倍。初發(fā)酵和證實試驗：1〕兩步法進行了兩次乳糖發(fā)酵試驗。初發(fā)酵和證實實驗所用培養(yǎng)基不同，但都是為了證實培養(yǎng)物是否符合大腸菌群的定義，即“在37℃分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣〞。LST中提供了磷酸鹽緩沖體系，氯化鈉可維持滲透壓，月桂基硫酸鈉可抑制非大腸菌群的生長，這個緩沖蛋白胨乳糖肉湯允許“緩慢乳糖發(fā)酵〔Slowlactosefermentations〕〞來促進菌體產(chǎn)氣。BGLB中膽鹽和煌綠可以抑制革蘭氏陽性細菌和除了大腸菌群的很多革蘭氏陰性細菌。2〕初發(fā)酵陽性管，不能肯定就是大腸菌群細菌，經(jīng)過證實試驗后，有時可能成為陰性。有數(shù)據(jù)說明，食品中大腸菌群檢驗步驟的符合率，初發(fā)酵與證實試驗相差較大。因此，在實際檢測工作中，證實試驗是必需的。產(chǎn)氣量與倒管：在乳糖發(fā)酵試驗工作中，經(jīng)常可以看到在發(fā)酵倒管內(nèi)極微少的氣泡〔有時比小米粒還小〕，有時可以遇到在初發(fā)酵時產(chǎn)酸或沿管壁有緩緩上浮的小氣泡。實驗說明，大腸菌群的產(chǎn)氣量，多者可以使發(fā)酵倒管全部充滿氣體，少者可以產(chǎn)生比小米粒還小的氣泡。如果對產(chǎn)酸但未產(chǎn)氣的乳糖發(fā)酵如有疑問時，可以用手輕輕打動試管，如有氣泡沿管壁上浮，即應(yīng)考慮可能有氣體產(chǎn)生，而應(yīng)作進一步試驗。大腸桿菌測定——EMB選擇性別離鑒別EMB平板典型大腸桿菌菌落特征：中心黑色或紫紅色，有或無綠色金屬光澤大腸桿菌測定——EMB選擇性別離鑒別EMB是一種弱選擇性培養(yǎng)基，一些球菌也可在該培養(yǎng)基上生長；高壓滅菌可使得美藍復(fù)原從而使培養(yǎng)基的顏色呈不均一橘黃色，輕輕搖動培養(yǎng)基可以恢復(fù)原有的正常紫色，傾注平板前應(yīng)先搖勻；大腸桿菌在該培養(yǎng)基上并不一定總是呈現(xiàn)綠色的金屬光澤；該培養(yǎng)基受可見光易使其中的成分氧化，儲存及培養(yǎng)細菌時都應(yīng)在避光條件。菌名菌落形態(tài)大腸埃希氏菌紫黑色，有綠色金屬光澤肺炎克雷伯氏菌粉色，中心色深陰溝腸桿菌粉色，中心色深弗氏志賀氏菌無色鼠傷寒沙門氏菌無色糞鏈球菌無色大腸桿菌測定——革蘭氏染色根本原理：革蘭氏染色法是細菌學(xué)中廣泛使用的一種重要的鑒別染色法。1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立。此法可將細菌分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌兩大類。革蘭氏染色的機理主要是利用兩類細菌的細胞壁成分和結(jié)構(gòu)的不同。革蘭氏陰性菌的細胞壁中含有較多的類脂質(zhì)，而肽聚糖的含量較少。當(dāng)用酒精或丙酮酸脫色時，類脂質(zhì)被溶解，增加了細胞壁的通透性，使初染后的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出，結(jié)果細胞被脫色，經(jīng)復(fù)染后，又染上復(fù)染液的顏色。而革蘭氏陽性菌細胞壁中肽聚糖的含量多而且交聯(lián)度大，類脂質(zhì)含量少，經(jīng)乙醇或丙酮洗脫后，肽聚糖層的孔徑變小，通透性降低，因此細胞仍保存初染時的顏色。大腸桿菌測定——革蘭氏染色GramnegativeGrampositiveGramstraining大腸桿菌測定——革蘭氏染色大腸桿菌測定——生化鑒定Testpositivenegativebiotype1biotype2reagentIndole紅色環(huán)不變色+-Kovacs’MR紅色不變色++甲基紅V-P玫瑰紅色環(huán)不變色--V-P甲、乙液Citrate生長不生長---IMViC生化試驗金黃色葡萄球菌——概述根據(jù)?伯杰氏鑒定細菌學(xué)手冊?，按葡萄球菌的生理化學(xué)組成，將葡萄球菌分為金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)和腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)，其中金葡多為致病性菌，表葡偶爾致病。金黃色葡萄球菌是人類化膿性感染中最常見的病原菌?？梢鹁植炕撔愿腥荆绨X、癰、皮下膿腫、外科切口及燒傷創(chuàng)面的感染；也可引起肺炎、偽膜性腸炎、腎盂腎炎、心包炎等多系統(tǒng)的化膿性感染；還可引起敗血癥、膿毒癥等全身性感染。葡萄球菌的致病力強弱主要取決于其產(chǎn)生的毒素和侵襲性酶。金黃色葡萄球菌——生物學(xué)特性金黃色葡萄球菌呈球形，直徑0.8μm左右，排列成葡萄串狀，無芽孢，無莢膜。革蘭氏染色陽性，但衰老、死亡或被白細胞吞噬的菌體，常呈革蘭氏陰性。金黃色葡萄球菌——生長特性金黃色葡萄球菌在肉湯中呈渾濁生長，在胰酪胨大豆肉湯內(nèi)有時液體澄清，菌量多時呈渾濁生長。血平板上金黃色葡萄球菌呈金黃色，有時也為白色，大而突起、圓形、不透明、外表光滑，周圍有溶血圈。Baird-Parker平板上金黃色葡萄球菌圓形突起、光滑、濕潤，顏色呈灰色到黑色，邊緣淡色，周圍為一渾濁帶，在其外層有一透明圈。用接種針接觸菌落似有奶油樹膠的硬度。金黃色葡萄球菌檢驗——方法適用性MPN法：適用于檢測帶有大量競爭菌的食品及其原料和未經(jīng)處理的含少量金黃色葡萄球菌的食品。直接平板計數(shù)法：適用于檢查金黃色葡萄球菌數(shù)不小于10/g〔ml〕的食品。增菌培養(yǎng)法：適用于檢查含有受損傷的金黃色葡萄球菌的加工食品。定量方法定性方法金黃色葡萄球菌檢驗——直接平板計數(shù)法檢樣〔50g+450mL稀釋液〕適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇2~3個連續(xù)適宜稀釋度

吸取1ml菌液按照0.3mL、0.3mL、0.4mL分別涂布于3塊90mmBaird-Parker平板上〔做平行試驗〕35℃，45~48h確證試驗報告或涂布于1塊140mm平板上FDABAM金黃色葡萄球菌檢驗——MPN法檢樣〔50g+450mL稀釋液〕適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇3個適宜的連續(xù)稀釋度的樣品稀釋液，每個稀釋度接種三管10%NaClTSB肉湯，每管接種1mL35℃，48±2h從生長的管中接種1環(huán)劃線于Baird-Parker平板上35℃，48h確證試驗報告含1%丙酮酸鈉FDABAM金黃色葡萄球菌確證試驗1.凝固酶試驗方法：從平板上至少挑取1個可疑金黃色葡萄球菌菌落，移種到TSB/BHI肉湯中，置35℃培養(yǎng)18-24h。取肉湯培養(yǎng)物0.3mL同0.5mL凝固酶試驗兔血漿充分混合，置35℃培養(yǎng)，定時觀察是否有凝塊形成，至少觀察6h。試驗中需同時做陽性和陰性對照。結(jié)果判定：以內(nèi)容物完全凝固，使試管倒置或傾斜時不流動為陽性。局部凝固〔2+和3+〕的必須進行生化鑒定加以證實。FDABAM金黃色葡萄球菌確證試驗2.革蘭氏染色對所有的可疑培養(yǎng)物都要進行革蘭氏染色。3.生化鑒定過氧化氫酶試驗葡萄糖厭氧利用試驗甘露醇厭氧利用試驗金葡溶菌酶敏感性試驗?zāi)蜔岷怂崦冈囼灐草o助〕Staphylococcus

aureusonDNaseAgarFDABAM

2種葡萄球菌和微球菌的典型特性特性S.aureusS.epidermidisMicrococci過氧化氫酶+++凝固酶+--耐熱核酸酶+--溶菌酶++-厭氧利用葡萄糖++-甘露醇+--ISO金黃色葡萄球菌檢驗——MPN法檢樣〔xg+9xmL稀釋液〕適當(dāng)十倍稀釋樣品選擇3個適宜的連續(xù)稀釋度的樣品稀釋液，每個稀釋度接種三管modifiedGiolittiandCantonibroth，37℃，24~48h從變黑或出現(xiàn)黑色沉淀的管中接種1環(huán)培養(yǎng)物于Baird-Parker平板上37℃，48h確證試驗報告接種10mL于10mL雙料肉湯，接種1mL于9mL單料肉湯。小心的于接種管中培養(yǎng)基頂部傾注一定量的水瓊脂，使其凝固形成密封塞。ISO金黃色葡萄球菌確證試驗?zāi)堂冈囼灲Y(jié)果判定：

-1+2+3+4+negativepositive沙門氏菌屬簡介1880年E.Berth首先發(fā)現(xiàn)傷寒沙門氏菌，1885年Salmon與Smith又別離出豬霍亂沙門氏菌，以后取Salmon氏之名為本菌屬之名。沙門氏菌屬是一群符合腸桿菌科定義并與其血清學(xué)相關(guān)的革蘭氏陰性、需氧性、無芽孢桿菌。本菌屬種類繁多，抗原結(jié)構(gòu)復(fù)雜，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)2000多個血清型，我國已發(fā)現(xiàn)血清型近200個。沙門氏菌屬——生物學(xué)特性形態(tài)特征：

革蘭氏陰性，大小為1~3×0.4~0.9μm的兩端鈍圓的短桿菌，無芽孢，一般無莢膜，除雞沙門氏菌和雛沙門氏菌以外，都有周身鞭毛，運動力強。培養(yǎng)特性：沙門氏菌需氧或兼性厭氧，10-42℃都可生長，最適生長溫度為37℃，最適pH為6.8~7.8。營養(yǎng)瓊脂平板上：35~37℃培養(yǎng)18~24h，其菌落大小一般為2~3mm，光滑、濕潤、無色、半透明、邊緣整齊。血平板上：中等大小的灰白色菌落。沙門氏菌屬——生物學(xué)特性沙門氏菌屬的抗原菌體抗原〔O抗原〕外表抗原〔K抗原〕：Vi抗原和M抗原鞭毛抗原〔H抗原〕纖毛抗原FDABAM沙門氏菌檢驗流程生鮮食物、嚴重污染的食品和動物飼料ISO6579沙門氏菌檢驗流程ISO6579沙門氏菌生化試驗表試驗沙門氏菌屬傷寒A型副傷寒B型副傷寒C型副傷寒其他菌屬反應(yīng)%b反應(yīng)%b反應(yīng)%c反應(yīng)%c反應(yīng)%bTSI葡萄糖產(chǎn)酸+100+100+++100TSI葡萄糖產(chǎn)氣-d0+100+++92TSI乳糖產(chǎn)酸-2-100---1TSI蔗糖產(chǎn)酸-0-0---1TSI硫化氫產(chǎn)生+97-10+++92尿素水解-0-0---1賴氨酸脫羧酶+98-0+++95β-牛乳糖反應(yīng)-0-0---2eV-P反應(yīng)-0-0---0吲哚反應(yīng)-0-0---1b：百分率表明并不是所有分離到的沙門氏菌血清型都會顯示+或-的結(jié)果。c：這些百分率不能從現(xiàn)有的文獻中獲得。d：傷寒沙門氏菌不產(chǎn)氣e：亞利桑那亞型腸炎沙門氏菌為乳糖陽性或陰性反應(yīng)，但通常β-牛乳糖反應(yīng)陽性。沙門氏菌檢驗選擇性別離培養(yǎng)XLD瓊脂：FDABAM——典型菌落：粉色菌落，帶或不帶黑色中心。許多沙門氏菌培養(yǎng)物可呈現(xiàn)大的具光澤的黑色中心或幾乎為全部黑色的菌落?！堑湫途洌狐S色帶或不帶黑色中心。ISO——中心黑色、周圍由于指示劑顏色的改變而出現(xiàn)紅色的輕微透明帶。菌名菌落形態(tài)鼠傷寒沙門氏菌紅色，有黑心傷寒沙門氏菌紅色，有黑心弗氏志賀氏菌紅色大腸埃希氏菌黃色，有膽鹽沉淀環(huán)糞鏈球菌-沙門氏菌檢驗選擇性別離培養(yǎng)BS瓊脂：FDABAM——典型菌落：產(chǎn)硫化氫菌落黑色有金屬光澤、棕褐色或灰色，菌落周圍的培養(yǎng)基通常開始呈褐色，但伴隨培養(yǎng)時間的延長而變?yōu)楹谏⒂袝灜h(huán)效應(yīng)；——非典型菌落：有些菌株不產(chǎn)生硫化氫，形成灰綠色菌落，周圍培養(yǎng)基不變色。菌名菌落形態(tài)傷寒沙門氏菌黑色，有金屬光澤鼠傷寒沙門氏菌黑色，有金屬光澤奇異變形桿菌褐色或呈黑色，無金屬光澤弗氏志賀氏菌棕色至綠色大腸埃希氏菌棕色至綠色糞鏈球菌-5007144104Blank50115沙門氏菌檢驗選擇性別離培養(yǎng)HE瓊脂：FDABAM——典型菌落：蘭綠色至蘭色，多數(shù)菌株產(chǎn)硫化氫，菌落帶或不帶黑色中心或幾乎全黑色?！堑湫途洌喝樘顷栃缘木隇辄S色中心黑色或全黑色。菌名菌落形態(tài)傷寒沙門氏菌藍綠色，部分有黑心鼠傷寒沙門氏菌藍綠色，部分有黑心奇異變形桿菌藍綠色，有或無黑心弗氏志賀氏菌藍綠色大腸埃希氏菌橙紅色，有膽酸鹽沉淀糞鏈球菌-沙門氏菌檢驗生化鑒定TSI：典型反響：斜面產(chǎn)堿〔K〕：紅色；底部產(chǎn)酸〔A〕：黃色；產(chǎn)H2S：黑色〔少數(shù)不產(chǎn)〕菌名生化反應(yīng)腸炎沙門氏菌K/A，產(chǎn)氣，產(chǎn)H2S大腸埃希氏菌A/A，產(chǎn)氣銅綠假單胞菌K/K奇異變形桿菌K/A，產(chǎn)H2S弗氏檸檬酸桿菌A/A，產(chǎn)H2S弗氏志賀氏菌K/A沙門氏菌檢驗——幾點注意冷凍樣品解凍需在45℃以下，有自動調(diào)溫器自控的水浴鍋內(nèi)不斷攪拌進行15min或在2-8℃，18小時內(nèi)軟化。為保證檢驗的準確性，必須在選擇性培養(yǎng)基上挑取足夠數(shù)量的菌落進行生化和血清學(xué)鑒定。進行生化反響時，應(yīng)以純培養(yǎng)物進行試驗，如出現(xiàn)血清學(xué)陽性，而生化反響特征不符合時，應(yīng)對接種物進行純化，用純化后的培養(yǎng)物重新進行生化試驗。測試中應(yīng)同時接種陽性對照菌株。李斯特菌屬簡介?伯杰氏鑒定細菌學(xué)手冊?第9版中，李斯特菌屬有7個種：單核細胞增生李斯特氏菌〔L.monocytogenes〕、英諾克李斯特氏菌〔L.innocua〕、西爾李斯特氏菌〔L.seeligeri〕、威爾斯李斯特氏菌〔L.welshimeri〕、綿羊李斯特氏菌〔L.ivanovvi〕、格氏李斯特氏菌〔L.grayi〕、默氏李斯特氏菌〔L.murrayi〕。單核細胞增生李斯特氏菌是李斯特氏菌病的致病菌，可引起動物的感染，也可引起人的感染。單核細胞增生李斯特氏菌——生物學(xué)特性形態(tài)特征：

革蘭氏陽性短桿菌，大小為0.4~0.5×0.5~2μm，兩端鈍圓，常兩兩相串成彎曲及V形，偶爾有球狀、雙球狀、短鏈狀，但很少有長鏈狀，兼性厭氧、無芽孢，一般不形成莢膜。該菌有4根周毛和1根端毛，周毛易脫落。20℃培養(yǎng)后可見到很多鞭毛。培養(yǎng)特性：生長溫度為2~42℃〔冷藏不能阻止該菌的生長〕，最適生長溫度為35~37℃。20~25℃培養(yǎng)有動力，37℃培養(yǎng)動力消失；在顯微鏡下觀察該菌新鮮的室溫肉湯培養(yǎng)物可見翻筋斗運動。在pH3.8~4.4仍能生長，在pH中性至弱堿性〔9.6〕、氧分壓略低、二氧化碳張力略高的條件下該菌生長良好，在6.5%NaCl肉湯中也能良好生長。血平板上：菌落通常不大呈灰白色，刺種血平板可產(chǎn)生窄小的β溶血環(huán)。單核細胞增生李斯特氏菌——生物學(xué)特性FDABAM單核細胞增生李斯特氏菌檢驗流程檢樣25g增菌EB增菌液根底225mL30℃4h參加抑菌劑30℃20h30℃44h選擇性別離培養(yǎng)接種OXA和PALCAM接種OXA和PALCAM35℃24-48h35℃24-48h

生化鑒定TSA-YE純培養(yǎng)30℃24-48h

典型運動TSB-YE過氧化氫酶試驗革蘭氏染色溶血試驗

麥芽糖葡萄糖硝酸鹽復(fù)原試驗甘露醇七葉苷鼠李糖木糖SIM動力培養(yǎng)24h培養(yǎng)48hISO單核細胞增生李斯特氏菌檢驗流程測試樣品〔xg或xmL〕+9xmL一次增菌培養(yǎng)基〔HalfFraser肉湯〕

30℃培養(yǎng)24±2h1mL培養(yǎng)液參加劃線接種Oxford瓊脂10mL二次增菌培養(yǎng)基中和PALCAM瓊脂〔Fraser肉湯〕35℃或37℃培養(yǎng)48±2h30℃、35℃或劃線接種Oxford瓊脂37℃培養(yǎng)24-48h和PALCAM瓊脂30℃、35℃或37℃培養(yǎng)24-48h

李斯特菌屬確實證：-

挑取可疑菌接種TSAYE培養(yǎng)基-

過氧化氫酶試驗-

革蘭氏染色-

動力試驗

單核細胞增生李斯特菌確實證：-

溶血試驗-

碳源利用試驗-CAMP〔協(xié)同溶血〕試驗單核細胞增生李斯特氏菌選擇性別離培養(yǎng)OXA瓊脂F(xiàn)DA：灰黑色菌落，周圍有黑色環(huán)。ISO：生長在牛津瓊脂上24h的典型李斯特氏菌呈小〔1mm〕、灰色的菌落外圍是黑色的暈輪；48h后菌落變暗，可能見到綠色的輝光，直徑約2mm。有黑色的暈輪并且中間凹陷。Oxford瓊脂平板培養(yǎng)于30℃適合于僅受額外菌群輕度污染的食品，對于受額外菌群重度污染的食品，最好培養(yǎng)于35℃或37℃，因為李斯特氏菌趨于和額外菌群一同生長。單核細胞增生李斯特氏菌選擇性別離培養(yǎng)PALCAM瓊脂菌名生長情況菌落形態(tài)及培養(yǎng)基變化大腸桿菌完全抑制培養(yǎng)基顏色無變化金黃色葡萄球菌部分抑制菌落及其周圍培養(yǎng)基變黃糞鏈球菌完全抑制培養(yǎng)基顏色無變化英諾克李斯特氏菌生長良好灰綠色菌落，周圍培養(yǎng)基變黑綿羊李斯特氏菌生長良好灰綠色菌落，周圍培養(yǎng)基變黑單增李斯特氏菌生長良好灰綠色菌落，周圍培養(yǎng)基變黑ISO：對于微需氧培養(yǎng)的平板，培養(yǎng)后將平板暴露在空氣中1h，使得培養(yǎng)基重新恢復(fù)其品紅至紫色。經(jīng)過24h培養(yǎng)后，李斯特氏菌呈小或細小的灰綠色或橄欖綠色菌落，有時中心黑色，但常常帶有黑色的暈圈。48h培養(yǎng)后，呈現(xiàn)直徑1.5至2.0mm的綠色菌落，中心下陷并圍有黑色的暈圈。

李斯特氏菌屬——動力和過氧化氫酶試驗傘狀動力挑取TSBYE肉湯培養(yǎng)物穿刺接種SIM或半固體動力培養(yǎng)基試管，25