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文檔簡介
2024屆上海復(fù)旦附中化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向2mL濃度均為1.0mol?L?1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol?L?1AgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42?C向兩支分別盛有0.1mol?L?1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無氣泡產(chǎn)生。電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在兩支試管中各加入4mL0.01mol?L?1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol?L?1H2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。Mn2+對該反應(yīng)有催化作用A.A B.B C.C D.D2、化學(xué)用語是表示物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)和變化規(guī)律的一種具有國際性、科學(xué)性和規(guī)范性的書面語言。下列化學(xué)用語中表述正確的是A.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O B.氨氣分子的比例模型:C.原子核內(nèi)有10個中子的氧原子:O D.二氧化硅的分子式:SiO23、下列各組物質(zhì)相互混合反應(yīng)后,最終有白色沉淀生成的是()①向AgNO3溶液中加入過量氨水②過量NaOH溶液和明礬溶液混合③少量Ca(OH)2投入過量NaHCO3溶液中④向飽和Na2CO3溶液中通入過量CO2A.①②③④ B.①④ C.③④ D.②③4、依曲替酯用于治療嚴(yán)重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成:下列說法正確的是A.X與Y所含的官能團(tuán)種類不同但個數(shù)相等 B.可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC.1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng) D.依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)5、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.10mL量筒C.50mL堿式滴定管 D.50mL酸式滴定管6、用物質(zhì)的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),則下列判斷正確的是()A.c(H+)>c(OH-) B.c(HCN)>c(CN-)=0.2mol/LC.c(HCN)>c(CN-) D.c(CN-)>c(OH-)=0.1mol/L7、關(guān)于下列裝置說法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時,溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成8、電解裝置如圖所示,電解槽內(nèi)裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開。在一定的電壓下通電,發(fā)現(xiàn)左側(cè)溶液變藍(lán)色,一段時間后,藍(lán)色逐漸變淺。已知:3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O下列說法不正確的是A.右側(cè)發(fā)生的電極方程式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.電解結(jié)束時,右側(cè)溶液中含有IO3-C.電解槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式KI+3H2O=KIO3+3H2↑D.如果用陽離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式不變9、有機(jī)結(jié)構(gòu)理論中有一個重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中,不能夠說明此觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯(TNT)10、將固體碳酸氫銨置于試管中加熱,使放出的氣體依次通過盛有足量過氧化鈉的干燥管、足量濃硫酸的洗氣瓶,則最后得到的氣體是()A.氨氣 B.氧氣 C.水 D.二氧化碳11、下列說法錯誤的一組是()①不溶于水的BaSO4
是強(qiáng)電解質(zhì)②可溶于水的酸都是強(qiáng)電解質(zhì)③0.5mol/L的所有一元酸中氫離子濃度都是0.5mol/L
④熔融態(tài)的電解質(zhì)都能導(dǎo)電。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③12、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖,它屬于()①芳香族化合物、②脂肪族化合物、③有機(jī)羧酸、④有機(jī)高分子化合物、⑤芳香烴。A.①③ B.①④ C.②③ D.③⑤13、下列溶液一定呈中性的是A.FeCl3溶液B.Na2CO3溶液C.Na2SO4溶液D.CH3COOH和CH3COONa混合溶液14、有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()A.1,4—二甲基丁烷 B.3—甲基丁烯C.2—甲基丁烷 D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷15、關(guān)于的說法正確的是A.最多有7個原子在同一直線上 B.最多有7個碳原子在同一直線上C.所有碳原子可能都在同一平面上 D.最多有18個原子在同一平面上16、下列敘述正確的是()A.1個乙醇分子中存在9對共用電子B.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.H2S和CS2分子都是含極性鍵的極性分子D.熔點(diǎn)由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅17、下列物質(zhì)中,既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水反應(yīng)的是①丙烯②丙炔③苯④甲苯⑤聚乙烯⑥苯酚⑦乙酸乙酯⑧乙酸A.①③⑤⑦ B.①④⑥C.①②⑥ D.①②⑥⑧18、下列事實(shí)不能用電化學(xué)理論解釋的是A.輪船水線以下的船殼上鑲嵌有一定量的鋅塊B.鍍鋅的鐵制品比鍍錫的鐵制品耐用C.鋁片不用特殊方法保存D.生鐵跟稀硫酸反應(yīng)比純鐵的反應(yīng)來得快19、下列說法不正確的是()A.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色B.石油裂化、煤的液化、油脂皂化都屬于化學(xué)變化C.蛋白質(zhì)、纖維素、油脂、核酸都是高分子化合物D.乙烯可用作水果催熟劑,乙酸可用作調(diào)味劑,乙醇可用于殺菌消毒20、下列說法正確的是A.HCl屬于共價化合物,溶于水能電離出H+和Cl-B.NaOH是離子化合物,該物質(zhì)中只含離子鍵C.HI氣體受熱分解的過程中,只需克服分子間作用力D.石英和干冰均為原子晶體21、化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),下列實(shí)驗(yàn)操作方法正確的有①用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)②酒精燈在桌子上傾倒著火,立即用濕布蓋上③為加速固體物質(zhì)的溶解,常采取攪拌、加熱等措施④分液時,先將分液漏斗中下層液體從下口放出,再將上層液體從下口放出⑤給試管中的液體加熱時,可加入碎瓷片或不時移動試管,以免暴沸傷人⑥使用pH試紙測量溶液的酸堿度時,先把試紙用蒸餾水潤濕,再測量⑦用分液漏斗進(jìn)行萃取操作時,要不斷振蕩,同時適時打開上口玻璃塞進(jìn)行放氣⑧檢查容量瓶是否漏水的方法,向容量瓶中加水,塞好瓶塞,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來,若不漏水,將容量瓶正立后,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度,再倒轉(zhuǎn),看是否漏水A.三項(xiàng) B.四項(xiàng) C.五項(xiàng) D.二項(xiàng)22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅色的溶液:Ca2+、Cu2+、ClO-、Cl-B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液:K+、AlO2-、Cl-、SO42-C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO3-D.Kw/c(H+)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、CH3COO-、CO32-二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫出H的結(jié)構(gòu)簡式___________。(b)寫出G中官能團(tuán)名稱:_________________________(c)寫出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團(tuán);ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。24、(12分)框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應(yīng)①-⑤中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于化合反應(yīng)的是__________(填序號)。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(4)在實(shí)驗(yàn)室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:_________。25、(12分)TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當(dāng)?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點(diǎn)燃C處酒精燈,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學(xué)認(rèn)為,用該實(shí)驗(yàn)裝置測得的TMB分子式不準(zhǔn)確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認(rèn)為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。26、(10分)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時,應(yīng)選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:(將操作補(bǔ)充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號)________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室可利用環(huán)己醇的氧化反應(yīng)制備環(huán)己酮,反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如下:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復(fù)至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計算結(jié)果精確到0.1%)28、(14分)隨原子序數(shù)遞增,八種短周期元素(用字母x等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負(fù)價的變化如圖所示。根據(jù)判斷出的元素回答問題:(1)z在周期表中的位置是_________________________________。(2)寫出x和d組成的一種四原子共價化合物的電子式_______________。(3)y、g、h的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)的是______________(填化學(xué)式)。(4)寫出f的最高價氧化物與e的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式______。(5)已知e和g的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的稀溶液反應(yīng)生成1mol水時所放出的熱量為QkJ。請寫出該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式___________。(6)用y元素的單質(zhì)與f元素的單質(zhì)可以制成電極浸入由x、d、e三種元素組成的化合物的溶液中構(gòu)成電池負(fù)極反應(yīng)式為___________________________________。29、(10分)離子晶體是常見的晶體類型。請回答以下問題:(1)離子晶體中陰陽離子半徑之比是決定晶體構(gòu)型的重要因素之一,配位數(shù)與離子半徑之比存在如下關(guān)系:已知在某AB型離子化合物中,A+離子的半徑為84
pm,B-離子的半徑為140
pm。分析以上信息,與A+離子配位的所有B-離子,在空間構(gòu)成的立體形狀為_______。(2)硫化亞銅和氧化亞銅均為離子晶體,其中熔點(diǎn)較高的為________(填化學(xué)式),原因是________。(3)向疏酸銅溶液中加入乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)溶液后,每個Cu2+可與兩個乙二胺分子形成四配位離子,導(dǎo)致溶液由藍(lán)色變?yōu)樽仙?。該四配位離子的結(jié)構(gòu)式為_______。(4)K3C60是由足球烯(C60)與金屬鉀反應(yīng)生成的鹽。在K3C60晶胞中,C603-堆積方式為面心立方結(jié)構(gòu),每個晶胞中形成4個八面體空隙和8個四面體空隙,K+填充在空隙中。晶胞中被K+占據(jù)的空隙百分比為__________。(5)H和Mg能形成一種離子型儲氫材料,晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示:則該晶體中Mg的配位數(shù)是______,其化學(xué)式為________。已知該晶體的密度為ρg·cm-3,晶胞的體積為__________(用ρ、NA表示,其中NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A.同類型的沉淀,溶度積小的沉淀先析出,則向2mL濃度均為1.0mol/L的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正確;B.若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應(yīng)后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時,相當(dāng)于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失,則向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失說明溶液中可能含有硫酸根,也可能含有亞硫酸根,故B錯誤;C.向兩支分別盛有0.1mol/L醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無氣泡產(chǎn)生,由強(qiáng)酸反應(yīng)制弱酸的原理可知,酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,酸的電離常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),則電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),故C正確;D.在兩支試管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快說明Mn2+能夠加快反應(yīng)速率,對該反應(yīng)有催化作用,故D正確;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應(yīng)后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時,相當(dāng)于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失是分析難點(diǎn),也是易錯點(diǎn)。2、C【解題分析】
A.HClO的中心原子為O,其結(jié)構(gòu)式應(yīng)為H—O—Cl,A選項(xiàng)錯誤;B.為氨氣分子的球棍模型,B選項(xiàng)錯誤;C.在表示原子組成時,元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),則核內(nèi)有10個中子的氧原子可表示為O,C選項(xiàng)正確;D.SiO2是原子晶體,不存在分子,SiO2是二氧化硅的化學(xué)式,D選項(xiàng)錯誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】D選項(xiàng)為易錯選項(xiàng),需要明確原子晶體不能講分子式,只能講化學(xué)式。3、C【解題分析】
①向AgNO3溶液中加入過量氨水,最終生成銀氨絡(luò)離子,即最終無白色沉淀生成,故①錯誤;②明礬溶液中加入過量氫氧化鈉溶液得不到白色沉淀,因氫氧化鋁具有兩性,能溶于氫氧化鈉溶液,故②錯誤;③少量氫氧化鈣投入碳酸氫鈉溶液生成白色沉淀,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,最終有白色沉淀生成,故③正確;④飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w將析出碳酸氫鈉晶體,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,水參加了反應(yīng),溶劑質(zhì)量減少,且相同條件下碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,有白色碳酸氫鈉晶體析出,故④正確;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),熟悉復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件及常見物質(zhì)的溶解性是解答本題的關(guān)鍵,注意④中雖然方程式中沒有沉淀生成,但根據(jù)物質(zhì)的溶解度能判斷產(chǎn)生沉淀,該題為易錯選項(xiàng)。4、D【解題分析】
A.Y中含有官能團(tuán)羥基、羰基,X中沒有;B.X和Y中苯環(huán)上都含有甲基和碳碳雙鍵,都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;C.Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng);D.依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基,具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。【題目詳解】A.X含有酯基、碳碳雙鍵,Y含有羥基、羰基、酯基、碳碳雙鍵,X與Y所含的官能團(tuán)種類、個數(shù)不相等,A錯誤;B.X和Y中苯環(huán)上都含有甲基,都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,B錯誤;C.Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng),所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng),C錯誤;D.依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基,具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等,D正確;正確選項(xiàng)D。5、D【解題分析】
A和B的量筒只能精確到0.1mL的溶液,故A、B不選;C.高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的膠管,故C不選;D.滴定管能量取0.01mL的溶液,故應(yīng)用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,故D選;故選D。6、C【解題分析】
物質(zhì)的量都是0.1mol的HCN和NaCN配成1L混合溶液,已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據(jù)溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(OH-)>c(H+),溶液應(yīng)呈堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒等知識解答該題?!绢}目詳解】A.已知其中c(CN-)小于c(Na+),根據(jù)溶液電中性的原則,溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),則有c(H+)<c(OH-),故A錯誤;B.HCN和NaCN的物質(zhì)的量都為0.1mol,由物料守恒可知c(CN-)+c(HCN)=0.2mol/L,故B錯誤;C.溶液中c(CN-)小于c(Na+),則說明混合溶液中以CN-的水解程度大于HCN的電離程度,所以c(HCN)>c(CN-),故C正確;D.溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CN-),因c(Na+)=0.1mol/L,則c(CN-)+c(OH-)>0.1mol/L,故D錯誤;答案選C。7、B【解題分析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項(xiàng)A錯誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強(qiáng),所以a極附近溶液的pH增大,選項(xiàng)B正確;C、精煉銅時,由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項(xiàng)C錯誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實(shí)質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會產(chǎn)生亞鐵離子,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。8、D【解題分析】
A.左側(cè)溶液變藍(lán)色,生成I2,左側(cè)電極為陽極,右側(cè)電極為陰極,陰極上氫離子得電子生成氫氣,則右側(cè)電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;B.一段時間后,藍(lán)色變淺,發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,中間為陰離子交換膜,右側(cè)I-、OH-通過陰離子交換膜向左側(cè)移動,保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)的IO3-通過陰離子交換膜向右側(cè)移動,故右側(cè)溶液中含有IO3-,故B正確;C.左側(cè)電極為陽極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,同時發(fā)生反應(yīng)3I2+6OH-=IO3-+5I-+3H2O,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故總的電極反應(yīng)式為:KI+3H2OKIO3+3H2↑,故C正確;D.如果用陽離子交換膜代替陰離子交換膜,左側(cè)電極為陽極,電極反應(yīng)為:2I--2e-=I2,右側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,為保證兩邊溶液呈電中性,左側(cè)多余K+通過陽離子交換膜遷移至陰極,左側(cè)生成I2,右側(cè)溶液中有KOH生成,碘單質(zhì)與KOH不能反應(yīng),總反應(yīng)相當(dāng)于:2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑,電解槽內(nèi)發(fā)生的總化學(xué)方程式發(fā)生變化,故D錯誤;答案為D。9、A【解題分析】分析:A.乙烯含官能團(tuán)碳碳雙鍵,而甲烷不含官能團(tuán);B.苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化;C.酚羥基影響苯環(huán)上氫的活潑性;D.甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑。詳解:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),是因官能團(tuán)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,A符合;B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化,可說明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,B不符合;C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑,則酚羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,C不符合;D.苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯,則甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,D不符合;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)對性質(zhì)的影響、原子團(tuán)之間相互影響的差別為解答的關(guān)鍵,注意甲苯中甲基、苯環(huán)均不是官能團(tuán),題目難度不大。10、B【解題分析】
碳酸氫銨受熱分解的產(chǎn)物是二氧化碳、水和氨氣,這些混合氣體通過足量的過氧化鈉時,水蒸氣、二氧化碳沒有剩余,但生成了氧氣;通過濃硫酸時,氨氣與硫酸反應(yīng)。因此最后得到的氣體只有氧氣。答案選B。11、B【解題分析】
①BaSO4
雖難溶于水,但溶解的部分是完全電離的,因此BaSO4
是強(qiáng)電解質(zhì),該說法正確;
②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后僅部分電離,因此為弱電解質(zhì),該說法錯誤;
③0.5mol/L的一元強(qiáng)酸中氫離子濃度是0.5mol/L
;若為一元弱酸,則氫離子濃度小于0.5mol/L
,該說法錯誤;
④并非所有熔融態(tài)的電解質(zhì)都能導(dǎo)電,如共價化合物HCl、H2SO4等在熔融態(tài)時就不能導(dǎo)電,該說法錯誤;因此說法錯誤的有:②③④,答案應(yīng)選:B。12、A【解題分析】
由結(jié)構(gòu)可知,分子中含苯環(huán)、-COOH,則屬于芳香族化合物,為羧酸類物質(zhì),含O元素不屬于芳香烴,且相對分子質(zhì)量在10000以下,不屬于高分子,選項(xiàng)①③正確,故答案為A。13、C【解題分析】
A.FeCl3溶液中鐵離子水解,溶液顯酸性,故A錯誤;B.Na2CO3溶液中碳酸根離子水解,溶液呈堿性,故B錯誤;C.Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解,溶液顯中性,故C正確;D.CH3COOH溶液顯酸性,CH3COONa中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性,中性或堿性,故D錯誤;答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)為D,要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關(guān)。14、C【解題分析】
A.主鏈選錯,正確的名稱為正己烷;故A錯誤;B.主鏈編號起點(diǎn)錯誤,正確的名稱為3-甲基-1-丁烯,故B錯誤;C.名稱符合系統(tǒng)命名方法,故C正確;D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷,名稱中官能團(tuán)位置未標(biāo)記,正確的是1,2-二氯乙烷,故D錯誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:①長-----選最長碳鏈為主鏈;②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近-----離支鏈最近一端編號;④小-----支鏈編號之和最小,看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號。如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范。15、C【解題分析】
有機(jī)物中,具有苯環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙炔的共線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)的6個碳原子一定共面,具有乙烯結(jié)構(gòu)的后4個碳原子一定共面,具有乙炔結(jié)構(gòu)的兩個碳原子一定共線,所有的碳原子可以共面,但不共線?!绢}目詳解】A.乙炔和甲基上的碳原子一定共線,苯環(huán)上的兩個C和雙鍵左側(cè)的C原子也一定與乙炔共線,可以共線的原子共有6個,故A錯誤;B.C≡C為直線結(jié)構(gòu),與苯環(huán)中2個C、雙鍵中的1個C在同一直線上,對位甲基上1個C可以共面,即最多有6個C,故B錯誤;C.有機(jī)物中,具有苯環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙炔的共線結(jié)構(gòu),所以苯環(huán)的6個碳原子一定共面,具有乙烯結(jié)構(gòu)的后4個碳原子一定共面,具有乙炔結(jié)構(gòu)的兩個碳原子一定共線,所有的碳原子可以共面,故C正確;D.苯環(huán)中10個原子+三鍵中2個原子、雙鍵中5個原子及甲基中2個原子最多共面,即同一平面上的原子最多有19個,故D錯誤;本題選C。【題目點(diǎn)撥】注意甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),與碳原子相連的四個原子不可能在同一平面上。16、D【解題分析】分析:A.根據(jù)1個單鍵就是一對公用電子對判斷B.BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6;C.CS2分子是含極性鍵的非極性分子;D.原子晶體的熔沸點(diǎn)的高低取決于共價鍵的強(qiáng)弱,原子半徑越小,共價鍵越短,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高。詳解:1個乙醇分子中:CH3-CH2-OH,含有8個單鍵,所以分子中存在8對共用電子,A選項(xiàng)錯誤;PCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),BCl3分子中B原子的最外層電子數(shù)為6,Cl原子的最外層電子數(shù)為8,B選項(xiàng)錯誤;H2S是含極性鍵的極性分子,CS2分子是含極性鍵的非極性分子,C選項(xiàng)錯誤;因?yàn)樘荚影霃叫∮诠柙影霃?,所以C-C的鍵長<C-Si<Si-Si所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁揪w硅,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:比較物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)的高低,首先分析物質(zhì)所屬的晶體類型,一般來說,原子晶體>離子晶體>分子晶體;然后再在同類型晶體中進(jìn)行比較,如果是同一類型晶體熔、沸點(diǎn)高低的要看不同的晶體類型具體對待:1.同屬原子晶體,一般來說,半徑越小形成共價鍵的鍵長越短,鍵能就越大,晶體的熔沸點(diǎn)也就越高。例如:C-C的鍵長<C-Si<Si-Si,所以金剛石、碳化硅、晶體硅的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸咎蓟瑁揪w硅,這樣很容易判斷出本題中D選項(xiàng)的正誤。2.同屬分子晶體:①組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,如果分子之間存在氫鍵,則分子之間作用力增大,熔沸點(diǎn)出現(xiàn)反常。有氫鍵的熔沸點(diǎn)較高。例如,熔點(diǎn):HI>HBr>HF>HCl;沸點(diǎn):HF>HI>HBr>HCl。②組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,一般來說相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。例如:I2>Br2>Cl2>F2;17、C【解題分析】
①丙烯中含碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),①符合題意;②丙炔中含碳碳三鍵,能被酸性KMnO4溶液氧化,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),②符合題意;③苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),③不符合題意;④甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,但不能和溴水反應(yīng),④不符合題意;⑤聚乙烯中不含碳碳雙鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑤不符合題意;⑥苯酚既能被酸性KMnO4溶液氧化,又能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),⑥符合題意;⑦乙酸乙酯不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑦不符合題意;⑧乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能和溴水反應(yīng),⑧不符合題意;符合題意的有①②⑥,答案選C。18、C【解題分析】本題考查電化學(xué)理論的應(yīng)用。解析:輪船水線下的船殼裝上鋅塊后,可保護(hù)船殼在海水中不被腐蝕,因?yàn)閆n比Fe活潑,Zn與Fe構(gòu)成原電池,在海水中鋅被腐蝕,從而保護(hù)船殼,發(fā)生原電池反應(yīng)可用電化學(xué)知識解釋,A不選;鍍鋅鐵發(fā)生金屬被腐蝕現(xiàn)象時,因Zn比Fe活潑,Zn被腐蝕,鍍錫鐵破損后發(fā)生電化腐蝕,因Fe比Sn活潑,因而是鐵被腐蝕.所以鍍鋅鐵比鍍錫鐵耐用.發(fā)生原電池反應(yīng)而可用電化學(xué)知識解釋,B不選;鋁片在空氣中被O2氧化,使鋁片表面形成一層致密的氧化物薄膜而保護(hù)內(nèi)層的鋁不再被氧化,所以鋁片不用特殊方法保存,此現(xiàn)象與電化學(xué)知識無關(guān),故C選;生鐵中含雜質(zhì),在稀硫酸中形成了原電池,原電池反應(yīng)使反應(yīng)速率加快,D不選。故選C。點(diǎn)睛:解題的關(guān)鍵是對相關(guān)的事實(shí)進(jìn)行分析,只要是存在原電池的反應(yīng),便可用電化學(xué)理論解釋。19、C【解題分析】分析:A.油中含碳碳雙鍵;B.有新物質(zhì)生成的變化是化學(xué)變化;C.油脂的相對分子質(zhì)量在10000以下;D.根據(jù)乙烯、乙酸、乙醇的性質(zhì)和用途判斷。詳解:A.植物油中含碳碳雙鍵,則能使溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.石油裂化中大分子轉(zhuǎn)化為小分子、煤液化是把固體煤炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、油脂皂化是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,B正確;C.油脂的相對分子質(zhì)量在10000以下,不是高分子化合物,而蛋白質(zhì)、核酸、淀粉都是高分子化合物,C錯誤;D.乙烯具有催熟作用,常用作水果催熟劑,乙酸常用作調(diào)味劑,乙醇能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,乙醇常用于殺菌消毒,D正確;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意性質(zhì)與用途的關(guān)系,題目難度不大。20、A【解題分析】A.HCl為共價化合物,在水分子的作用下完全電離,為強(qiáng)電解質(zhì),故A正確;B.NaOH為離子化合物含有離子鍵和O-H共價鍵,故B錯誤;C.HI不穩(wěn)定,易分解,分解破壞共價鍵,故C錯誤;D.干冰熔沸點(diǎn)較低,為分子晶體,故D錯誤;故選A。21、B【解題分析】
①用溴的四氯化碳溶液除去甲烷中的乙烯雜質(zhì),乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷為液體,但是甲烷可溶于四氯化碳,且溴和四氯化碳易揮發(fā),①錯誤;②酒精燈在桌子上傾倒著火,立即用濕布蓋上,用濕布撲蓋既可以降低溫度到著火點(diǎn)以下又可隔絕空氣,②正確;③為加速固體物質(zhì)的溶解,常采取攪拌、加熱等措施,對于溶解度隨溫度升高而增大的,加熱能加速溶解,③正確;④分液時,先將分液漏斗中下層液體從下口放出,再將上層液體從上口倒出,④錯誤;⑤給試管中的液體加熱時,可加入碎瓷片或不時移動試管,防止液體劇烈沸騰濺出傷人,⑤正確;⑥使用pH試紙測量溶液的酸堿度時,先把試紙用蒸餾水潤濕,導(dǎo)致待測液濃度降低,測量不準(zhǔn)確,⑥錯誤;⑦用分液漏斗進(jìn)行萃取操作時,要不斷振蕩,同時適時旋轉(zhuǎn)玻璃塞進(jìn)行放氣(振蕩過程中下口朝斜上方),⑦錯誤;⑧檢查容量瓶是否漏水的方法,向容量瓶中加水,塞好瓶塞,右手握住容量瓶頸,食指頂住瓶塞,左手托住瓶底,將容量瓶倒轉(zhuǎn)過來,若不漏水,將容量瓶正立后,將瓶塞旋轉(zhuǎn)180度,再倒轉(zhuǎn),看是否漏水,⑧正確;②③⑤⑧正確,答案為B。22、B【解題分析】
A.使甲基橙變紅色的溶液為酸性酸性溶液,溶液中H+、ClO-反應(yīng)生成弱酸HClO,在溶液中不能共存,故A錯誤;B.0.1mol·L-1Na2CO3溶液中K+、AlO2-、Cl-、SO42-之間不生成沉淀、氣體、水等,能大量共存,故B正確;C.0.1mol·L-1FeSO4溶液中H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,在溶液中不能共存,故C錯誤;D.Kw/c(H+)=c(OH—)=0.1mol·L-1的溶液為堿性溶液,溶液中NH4+、OH-反應(yīng)生成弱電解質(zhì)NH3·H2O,在溶液中不能共存,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解題分析】
(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,寫出結(jié)構(gòu)簡式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個碳原子形成4個共價鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個支鏈,支鏈上含有一個碳碳雙鍵、一個酯基,且結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為;(a)通過以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡式為:,含有的官能團(tuán)有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為:,A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對位,又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是第(3)問,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行有序書寫。24、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解題分析】
甲、乙為單質(zhì),二者反應(yīng)生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態(tài)化合物,與A反應(yīng)生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應(yīng),③④屬于非氧化還原反應(yīng);①⑤屬于化合反應(yīng)。故答案為①⑤;(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。25、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解題分析】
根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮?dú)猓磻?yīng)后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實(shí)驗(yàn)后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進(jìn)入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對分子質(zhì)量為240,設(shè)分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實(shí)驗(yàn)需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾;故答案為需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾?!绢}目點(diǎn)撥】明確實(shí)驗(yàn)的原理和確定有機(jī)物的分子組成的方法是解題的根據(jù)。本題的易錯點(diǎn)為(3)和(5),要注意理解實(shí)驗(yàn)的測定原理和空氣中的氣體對實(shí)驗(yàn)的影響26、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解題分析】
(1)實(shí)驗(yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計算濃硝酸的物質(zhì)的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量、溶液體積的影響分析?!绢}目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時,因?qū)嶒?yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質(zhì)的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實(shí)驗(yàn)室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序?yàn)棰邰佗堍?,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,HCl的物質(zhì)的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大。【題目點(diǎn)撥】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的
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