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云南省玉溪市新平縣三中2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.氮?dú)夥肿拥碾娮邮剑築.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.質(zhì)子數(shù)為53、中子數(shù)為78的碘原子:ID.HCO3-的水解方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-2、萜類化合物a、b、c廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()A.b和c互為同分異構(gòu)體B.a(chǎn)、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上C.a(chǎn)和c均能使溴的四氯化碳溶液因反應(yīng)褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀3、下列大小關(guān)系正確的是()A.晶格能:NaCl<NaBrB.硬度:MgO>CaOC.熔點(diǎn):NaI>NaBrD.熔沸點(diǎn):CO2>NaCl4、利用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()選項(xiàng)①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)裝置A稀硫酸Na2SAgNO3與AgCl的溶液Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)B濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀D濃硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液酸性:硝酸>碳酸>硅酸A.A B.B C.C D.D5、中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實(shí)現(xiàn)(“→”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是選項(xiàng)ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2A.A B.B C.C D.D6、下列除雜方法正確的是A.苯中含有苯酚雜質(zhì):加入溴水,過濾B.乙醇中含有乙酸雜質(zhì):加入飽和碳酸鈉溶液,分液C.乙醛中含有乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液,分液D.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì):加入飽和碳酸鈉溶液,分液7、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.地溝油與礦物油均屬于酯類物質(zhì)B.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性C.直餾汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.在酶催化淀粉水解反應(yīng)中,溫度越高淀粉水解速率越快8、用乙烯和乙醇為原料制取草酸二乙酯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型及順序正確的是①酯化反應(yīng)
②氧化反應(yīng)
③水解反應(yīng)
④加成反應(yīng)A.②④③①B.④①②③C.④③②①D.②③①④9、鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過量鹽酸充分反應(yīng),過濾后向?yàn)V液中加入過量燒堿溶液,再過濾,濾液中存在的離子有()A.Cu2+ B.AlO2- C.Al3+ D.Mg2+10、下列元素的電負(fù)性最大的是:()A.Na B.S C.O D.C11、下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別B.除去乙烷中少量的乙烯,可在光照條件下通入Cl2,再氣液分離C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.蛋白質(zhì)、葡萄糖、油脂均能發(fā)生水解反應(yīng)12、下列分離方法中,和物質(zhì)的溶解度無(wú)關(guān)的是A.萃取B.鹽析C.重結(jié)晶D.蒸餾13、用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代烷烴(C4H10)分子中的一個(gè)氫原子,所得的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有A.8種B.7種C.5種D.4種14、下列敘述正確的是A.某晶體在固態(tài)與液態(tài)時(shí)均能導(dǎo)電,該晶體是離子晶體B.H2O的熱穩(wěn)定性比H2S強(qiáng),說明水分子內(nèi)的氫鍵強(qiáng)C.Na2O固體上滴加少量水,有共價(jià)鍵和離子鍵的破壞及形成D.N2、CO2、CCl4等化合物中所有原子均符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)15、11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),混合氣體中乙烷的體積百分含量為()A.80% B.60% C.40% D.20%16、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同17、在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.生成的速率和分解的速率相等B.、、的濃度相等C.單位時(shí)間內(nèi)生成,同時(shí)生成D.、、的分子數(shù)之比為1:3:218、將10mL0.21mol?L﹣1的鹽酸和10mL0.1mol?L﹣1Ba(OH)2溶液混合,再用水稀釋至5L,取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色是()A.藍(lán)色 B.紅色 C.黃色 D.橙色19、下列有機(jī)反應(yīng)的類型歸屬正確的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制環(huán)己烷③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色④由乙烯制備聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制備溴乙烷A.②③⑥屬于加成反應(yīng)B.②④屬于聚合反應(yīng)C.①⑤屬于取代反應(yīng)D.③④⑤屬于氧化反應(yīng)20、符合分子式“C6H6”的多種可能結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個(gè)B.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中一氯取代物只有1種的有3個(gè)C.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面的有1個(gè)D.1~5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)21、下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是:A.鋅粒與稀硫酸的反應(yīng) B.灼熱的木炭與CO2的反應(yīng)C.甲烷在空氣中燃燒的反應(yīng) D.Ba(OH)2?8H2O晶體與NH4Cl晶體的反應(yīng)22、能與Na反應(yīng)放出H2,又能使溴水褪色,但不能使pH試紙變色的物質(zhì)是()A.CH2=CH-COOH B.CH2=CH-CH3C.CH2=CH-CH2OH D.CH2=CH-COOCH3二、非選擇題(共84分)23、(14分)氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型是__________。(5)寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。24、(12分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為________________________。(2)從A→B的反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為____________。(3)F與G的關(guān)系為(填序號(hào))____________。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(4)C→D的化學(xué)方程式為_______________________________________。(5)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。25、(12分)NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黃色)某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?;卮鹩嘘P(guān)問題:(l)制取NaNO2反應(yīng)原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會(huì)下降,理由是_________。③往C中通入空氣的目的是____________________(用化學(xué)方程式表示)。④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、___________等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。(2)測(cè)定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量稱取5.000g粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有_________(填標(biāo)號(hào))。A.容量瓶B.量筒C.膠頭滴管D.錐形瓶②當(dāng)觀察到_________________時(shí),滴定達(dá)到終點(diǎn)。③粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________(用代數(shù)式表示)。26、(10分)Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗(yàn)。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,完成下列表格:序號(hào)氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時(shí)間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。27、(12分)碘化鉀是一種無(wú)色晶體,易溶于水。實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細(xì)的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學(xué)式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進(jìn)行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測(cè)定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應(yīng)后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應(yīng)為:Cr2O2-7+6I28、(14分)二甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ·mol-1回答下列問題:(1)反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=____kJ·mol-1。下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有____。A.使用合適的催化劑B.升高溫度C.增大壓強(qiáng)(2)將合成氣以n(H2)/n(CO)=2通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖1所示,下列說法正確的是____。A.△H<0B.P1<P2<P3C.若在P3和316℃時(shí),起始n(H2)/n(CO)=3,則達(dá)到平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化率小于50%(3)采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚。觀察圖2回答問題。催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為____時(shí)最有利于二甲醚的合成。(4)圖3為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖,b電極的電極反應(yīng)式為____。(5)甲醇液相脫水法制二甲醚的原理是:CH3OH+H2SO4→CH3HSO4+H2O,CH3HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4。與合成氣制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點(diǎn)是____。29、(10分)NOx(主要指NO和NO2)是大氣主要污染物之一。有效去除大氣中的NOx是環(huán)境保護(hù)的重要課題。(1)用水吸收NOx的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=?116.1kJ·mol?13HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=75.9kJ·mol?1反應(yīng)3NO2(g)+H2O(l)2HNO3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol?1。(2)用稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2的混合溶液,電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:________________________________。(3)用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx,吸收過程中存在HNO2與(NH2)2CO生成N2和CO2的反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(4)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH3與NOx反應(yīng)生成N2。將一定比例的O2、NH3和NOx的混合氣體,勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置見下圖)。反應(yīng)相同時(shí)間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如題下圖所示,在50~250℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升的主要原因是____________________________;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380℃時(shí),NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A.N原子最外層5個(gè)電子,兩個(gè)氮原子各用3個(gè)電子形成叁鍵,氮?dú)夥肿拥碾娮邮剑?,故A錯(cuò)誤;B.氯原子最外層7個(gè)電子,得1個(gè)電子形成氯離子,Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:,故B正確;C.質(zhì)子數(shù)為53、中子數(shù)為78的碘原子,質(zhì)量數(shù)為53+78=131,原子符號(hào)為I,故C錯(cuò)誤;D.HCO3-在溶液中水解生成碳酸,使溶液呈堿性,水解的離子方程式為:HCO3-+H2OOH-+H2CO3,故D錯(cuò)誤;故選B。2、B【解題分析】分析A.b和c分子式不相同;B.a(chǎn)、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵、c含-CHO;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀。解答解:A.b分子式為C10H14O,c分子式為C10H16O,不互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)、b、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a、b、c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,選項(xiàng)B正確;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,c含-CHO不能使溴的四氯化碳溶液因反應(yīng)褪色,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.只有-CHO與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,則只有c能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn),題目難度不大。3、B【解題分析】A.離子半徑Cl-<Br-,離子半徑越小,晶格能越大,晶格能:NaCl>NaBr,A錯(cuò)誤;B.離子半徑Mg2+<Ca2+,離子半徑越小,晶格能越大,硬度越大,硬度:MgO>CaO,B正確;C.離子半徑I->Br-,離子半徑越小,晶格能越大,離子晶體的熔點(diǎn)越高,熔點(diǎn):NaI<NaBr,C錯(cuò)誤;D.CO2為分子晶體,NaCl為離子晶體,離子晶體的熔沸點(diǎn)大于分子晶體的熔沸點(diǎn),D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查晶體的判斷以及性質(zhì)的比較,注意影響離子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素,把握晶體類型的判斷方法,即離子晶體的熔沸點(diǎn)大于分子晶體的熔沸點(diǎn),結(jié)構(gòu)相似的離子晶體,離子半徑越小,晶格能越大,離子晶體的熔點(diǎn)越高,硬度越大。4、B【解題分析】
A.稀硫酸與硫化鈉反應(yīng)生成硫化氫氣體,由于③中含有硝酸銀,通入H2S一定生成硫化銀沉淀,不能確定硫化銀一定是由氯化銀轉(zhuǎn)化的,也就不能比較溶度積大小,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸將蔗糖脫水炭化,進(jìn)而碳被氧化,生成CO2、SO2和H2O,SO2能使溴水褪色,B正確;C.二氧化硫溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,可氧化二氧化硫生成硫酸根離子,可生成沉淀,但二氧化硫通入氯化鋇溶液中則沒有沉淀生成,C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸能與弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸判斷酸性強(qiáng)弱,濃硝酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸鈉反應(yīng)生成難溶性硅酸,但硝酸具有揮發(fā)性,生成的CO2中含有硝酸,硝酸也與硅酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D錯(cuò)誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋婕八嵝詮?qiáng)弱判斷、濃硫酸、硝酸、SO2的性質(zhì)、氣體的制備等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸的揮發(fā)性。5、A【解題分析】
A、乙酸不能轉(zhuǎn)變成乙醛,乙醛還原得到乙醇,乙醇氧化得到乙酸,故A錯(cuò)誤;B、乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到氯乙烷,溴乙烷水解得到乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯,故B正確;C、氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸,次氯酸分解產(chǎn)生鹽酸和氧氣,濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,故C正確;D、碳不完全燃燒生成一氧化碳,一氧化碳繼續(xù)燃燒生成二氧化碳,二氧化碳與鎂反應(yīng)生成氧化鎂和單質(zhì)碳,故D正確;故選A。6、D【解題分析】A.溴易溶于苯,溴水與苯發(fā)生萃取,苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚,用溴水除雜,生成的三溴苯酚和過量的溴都能溶于苯,不能得到純凈的苯,并引入新的雜質(zhì),不能用溴水來(lái)除去苯中的苯酚,應(yīng)向混合物中加入NaOH溶液后分液,故A錯(cuò)誤;B.乙醇中含乙酸雜質(zhì):加入碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和水和二氧化碳,但乙酸鈉和乙醇互溶在水中,不分層,不能采用分液的方法,故B錯(cuò)誤;C.乙醛中含乙酸雜質(zhì):加入氫氧化鈉溶液,乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和水,但乙酸鈉和乙醛互溶在水中,不分層,不能采用分液的方法,故C錯(cuò)誤;D.乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉,乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳而被吸收,然后分液可得到純凈的乙酸丁酯,故D正確;本題選D。點(diǎn)睛:乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉,乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中。7、B【解題分析】
A.礦物油的主要成分屬于烴類,地溝油的主要成分屬于酯類,A錯(cuò)誤;B.疫苗是用病原微生物(細(xì)菌、病毒)及其代謝產(chǎn)物(如類毒素),疫苗多不穩(wěn)定,受光、熱作用,可使蛋白質(zhì)變性,不僅失去應(yīng)有的免疫原性,甚至?xí)纬捎泻ξ镔|(zhì)而產(chǎn)生不良反應(yīng),因此疫苗必須冷藏運(yùn)輸和保存,B正確;C.直餾汽油沒有不飽和烴,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C錯(cuò)誤;D.酶是一類具有催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用具有的特點(diǎn)是:條件溫和、不需加熱,具有高度的專一性、高效催化作用,溫度越高酶會(huì)發(fā)生變性,催化活性降低,淀粉水解速率減慢,D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸不是越冷越好,比如許多疫苗都含有非特異性的佐劑,最常用的佐劑是氫氧化鋁,能夠?qū)⒁呙缰械某煞志鶆虻奈皆诜肿颖砻妫哂凶魟┳饔?,疫苗的凍融?huì)破壞氫氧化鋁的物理性質(zhì),影響免疫效果,增加發(fā)生不良反應(yīng)的機(jī)率;有的疫苗冷凍后肽鏈斷裂,影響疫苗效果;有的疫苗冷凍后疫苗中類毒素解離成為毒素,也增加疫苗接種反應(yīng)。因此,在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中,都要求疫苗保存在一定溫度條件下。8、C【解題分析】以乙烯和乙醇為原料合成乙二酸乙二酯,經(jīng)過以下幾步:第一步:乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴,為加成反應(yīng);第二步:二鹵代烴水解生成乙二醇,為水解反應(yīng);第三步:乙二醇氧化生成乙二酸,為氧化反應(yīng);第四步:發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯,為酯化反應(yīng);涉及的反應(yīng)類型按反應(yīng)順序依次為④③②①,故本題選C。9、B【解題分析】
鎂、鋁、銅三種金屬粉末混合物,加入過量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),生成氯化鎂和氯化鋁,過濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向?yàn)V液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂沉淀和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,據(jù)此分析判斷。【題目詳解】鎂、鋁、銅中加入過量鹽酸充分反應(yīng),只有鎂和鋁與鹽酸反應(yīng),過濾后濾液中存在Mg2+和Al3+,向?yàn)V液中加入一定量燒堿溶液,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)后生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,其中氫氧化鋁沉淀能繼續(xù)溶解在燒堿溶液中,過濾后濾液中只存在AlO2-;答案選B。10、C【解題分析】
非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,在四個(gè)選項(xiàng)中,氧元素的非金屬性最強(qiáng),所以氧元素的電負(fù)性最大,因此正確的答案選C。11、A【解題分析】
A、乙醇能溶于Na2CO3溶液,乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng)有氣體放出,乙酸乙酯不溶Na2CO3溶液,混合時(shí)液體分層,故可用Na2CO3溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯,故A正確;B、因乙烷在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),則除去乙烷中少量的乙烯可選擇氣體通過盛有溴水的洗氣瓶,故B錯(cuò)誤;C、乙烯分子含量C=C雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色的CH2Br-CH2Br,而聚乙烯分子中碳碳鍵均為單鍵,不能與Br2反應(yīng),故不能使溴的CCl4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D、葡萄糖屬于單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤。故選A。12、D【解題分析】試題分析:A、萃取利用在不同溶劑中溶解度的不同;B、鹽析指在無(wú)機(jī)鹽的作用下有機(jī)物溶解度減小而析出;C、重結(jié)晶通過溫度對(duì)溶解度的影響實(shí)現(xiàn);D、蒸餾與溶解度無(wú)關(guān);答案選D。考點(diǎn):物質(zhì)的分離與提純13、B【解題分析】分析:根據(jù)烷基式量為43確定烷基,再判斷可能的烷基異構(gòu)情況,據(jù)此解答。詳解:烷基組成通式為CnH2n+1,烷基式量為43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基為-C3H7。-C3H7有兩種結(jié)構(gòu),正丙基和異丙基;丁基是丁烷去掉一個(gè)H原子剩余的基團(tuán),丁基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式總共有4種,分別為:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重復(fù)了一次,因此該有機(jī)物的種類數(shù)為7種。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查同分異構(gòu)體的書寫,題目難度中等,關(guān)鍵根據(jù)烷基式量為43確定烷基,判斷可能的烷基異構(gòu)情況,注意不要多寫或漏寫。14、C【解題分析】
A.在固態(tài)與液態(tài)時(shí)均能導(dǎo)電,該晶體是金屬晶體,離子晶體在固態(tài)時(shí)不能導(dǎo)電,故A錯(cuò)誤;B.分子的穩(wěn)定與化學(xué)鍵有關(guān),與氫鍵無(wú)關(guān),因?yàn)闅溲豕矁r(jià)鍵強(qiáng)于氫硫共價(jià)鍵,所以H2O
的熱穩(wěn)定性比
H2S
強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,有水分子中的共價(jià)鍵的破壞,氧化鈉中離子鍵的破壞,形成了氫氧化鈉中的離子鍵和共價(jià)鍵,故C正確;D.氮?dú)馐菃钨|(zhì)不是化合物,故D錯(cuò)誤;故選C。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意分子的穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),與化學(xué)鍵的強(qiáng)弱有關(guān),而氫鍵一般影響的是物質(zhì)的物理性質(zhì),主要影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)。15、C【解題分析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol。燃燒后生成的CO2的物質(zhì)的量是15.68L÷22.4L/mol=0.7mol,所以混合氣組成中平均碳原子數(shù)為0.7÷0.5=。甲醛、甲烷分子中都含有一個(gè)碳原子,可以看做1個(gè)組分,即所以甲醛、甲烷的總物質(zhì)的量與乙烷的物質(zhì)的量之比為=3:2,體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此混合氣體中乙烷的體積百分含量為答案選C。16、B【解題分析】
A項(xiàng),該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),一個(gè)分子中含兩個(gè)羧基,故1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。【題目點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。17、A【解題分析】
A.NH3生成的速率和NH3分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,N2、H2、NH3濃度相等時(shí)不能說明其濃度保持不變,故不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2是逆反應(yīng),同時(shí)生成3nmolH2也是逆反應(yīng),不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故C錯(cuò)誤;
D.N2,H2,NH3分子數(shù)之比為1:2:3,并不能說明反應(yīng)混合物各成份的濃度保持不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)平衡狀態(tài)是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),并不是任意時(shí)刻的狀態(tài)。反應(yīng)混合物的濃度相等時(shí),有可能是反應(yīng)進(jìn)行到某個(gè)時(shí)刻的狀態(tài),并不一定是平衡狀態(tài),只有確定各組分的濃度保持不變時(shí),才能判斷其為平衡狀態(tài)。18、C【解題分析】
常溫下,10mL0.21mol?L-1的HCl溶液n(H+)=0.01L×0.21mol/L=0.0021mol,10mL0.1mol?L-1的Ba(OH)2溶液n(OH-)=2×0.01L×0.1mol/L=0.002mol,酸過量,反應(yīng)后溶液呈酸性,反應(yīng)后c(H+)==2×10-5mol/L,pH=5-lg2=5-0.3=4.7,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,這之間為橙色,所以取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色為黃色,故選C。19、C【解題分析】分析:根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型特征判斷分析。詳解:①乙酸、乙醇在濃硫酸和加熱條件下生成乙酸乙酯和水,是取代反應(yīng);②苯在催化劑和加熱條件下與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷,是加成反應(yīng),③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng);④由乙烯制備聚乙烯是加聚反應(yīng);⑤由苯制硝基苯是取代反應(yīng);⑥由乙烯制備溴乙烷是加成反應(yīng);所以A選項(xiàng)中③屬于氧化反應(yīng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B選項(xiàng)中②屬于加成反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中①⑤都屬于取代反應(yīng),C選項(xiàng)正確;D選項(xiàng)中④是加聚反應(yīng),⑤是取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。20、C【解題分析】
A.2、3、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,1、4不可以,故A錯(cuò)誤;B.1、4對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有1種,2對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有3種,3、5對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中的一氯取代物有2種,故B錯(cuò)誤;C.只有1對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)中所有原子均可能處于同一平面,其它都含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故C正確;D.1中含有苯環(huán),2、3、5含有碳碳雙鍵,均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),而4不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為C。【題目點(diǎn)撥】分析有機(jī)物的原子共面問題時(shí),重點(diǎn)掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu),對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解,分部分析,另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。21、B【解題分析】
含元素化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量為吸熱反應(yīng),結(jié)合元素的化合價(jià)變化及常見的吸熱反應(yīng)來(lái)解答?!绢}目詳解】A.Zn、S元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故A不選;B.C元素的化合價(jià)變化,為氧化還原反應(yīng),且為吸熱反應(yīng),故B符合題意;C.燃燒反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),但為放熱反應(yīng),故C不選;D.沒有元素的化合價(jià)變化,為非氧化還原反應(yīng),為吸熱反應(yīng),故D不選。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng),把握元素的化合價(jià)變化、能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)反應(yīng)的分類。22、C【解題分析】
A.CH2=CH-COOH含有羧基,具有酸性可以與金屬Na反應(yīng)放出氫氣,可以使pH試紙變紅色,含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,A不符合題意;B.CH2=CH-CH3含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,不含有羧基、醇羥基、酚羥基,不能與鈉發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,也不能使pH試紙變色,B不符合題意;C.CH2=CH-CH2OH含有醇羥基,可以與金屬Na反應(yīng)放出氫氣;含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色;但醇不具有酸性,不可以使pH試紙變色,C符合題意;D.CH2=CH-COOCH3含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,也不能使pH試紙變色,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。二、非選擇題(共84分)23、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【解題分析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!绢}目詳解】(1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個(gè)碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對(duì)比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個(gè)取代基,可為鄰、間、對(duì)等位置,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為?!绢}目點(diǎn)撥】推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對(duì)化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識(shí)對(duì)有機(jī)合成非常必要。24、1,6-己二醇減壓蒸餾(或蒸餾)c【解題分析】
A和HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,根據(jù)C、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變化知,C和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到F,根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!绢}目詳解】(1)A為二元醇,羥基分別位于1、6號(hào)碳原子上,A的系統(tǒng)命名為1,6-己二醇;(2)A和B均為有機(jī)物,互溶,要從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為蒸餾;(3)F與G的分子式相同,不同的是碳碳雙鍵同側(cè)的原子團(tuán)不同,F(xiàn)和G的關(guān)系為順反異構(gòu),答案選c;(4)該反應(yīng)為羧酸和醇的酯化反應(yīng),C→D的化學(xué)方程式為;(5)根據(jù)G、N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式區(qū)別知,G發(fā)生取代反應(yīng)生成N,M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。25、Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亞硝酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體2NO+O2=2NO2過濾A、C溶液出現(xiàn)粉紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色69.00%【解題分析】
(1)Cu和濃硝酸反應(yīng)得到NO2,NO2與Na2CO3溶液反應(yīng)得到NaNO2。但是NO2可能會(huì)與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。(2)①稱取mg粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL是配制溶液,結(jié)合配制溶液的步驟選擇儀器;②高錳酸鉀溶液為紫紅色,利用溶液顏色判斷反應(yīng)終點(diǎn);③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,結(jié)合反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算?!绢}目詳解】(1)①銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會(huì)下降,這是因?yàn)槿绻鹥H<7,會(huì)發(fā)生反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亞硝酸鹽會(huì)轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體;③未反應(yīng)的NO2會(huì)與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。往C中通入空氣的目的是NO和O2反應(yīng)生成NO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2;④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液為NaNO2和NaNO3的混合溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液;(2)①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有容量瓶、膠頭滴管等,故合理選項(xiàng)是AC;②發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,高錳酸鉀溶液為紫紅色,恰好反應(yīng)后溶液中變?yōu)闊o(wú)色的Mn2+,可利用溶液本身的顏色變化判斷反應(yīng)終點(diǎn),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液出現(xiàn)粉紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,可以證明達(dá)到滴定終點(diǎn);③稱取mg粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL.取出25.00mL溶液,用cmol/LKMnO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為VmL,根據(jù)反應(yīng)方程式2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O可知n(NaNO2)=n(KMnO4)=×0.1000mol/L×20×10-3L=5×10-3mol,則250ml溶液中所含物質(zhì)的量=n(NaNO2)總=×5×10-3mol=0.05mol,所以粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)==69.00%。【題目點(diǎn)撥】本題考查了銅和濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)物分析判斷、粗產(chǎn)品含量測(cè)定和滴定實(shí)驗(yàn)過程中儀器的使用、滴定終點(diǎn)的判斷方法等知識(shí),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵。26、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底【解題分析】
Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。27、分液漏斗使碘充分反應(yīng)除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無(wú)色氣體放出當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù)bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解題分析】
反應(yīng)時(shí),首先使碘單質(zhì)與過量的KOH反應(yīng),生成的產(chǎn)物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應(yīng)生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀。【題目詳解】(1)根據(jù)圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時(shí)可使碘充分反應(yīng);(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)生成單質(zhì)硫、碘化鉀和水,反應(yīng)的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時(shí)不引入新的雜質(zhì)離子,可利用沉淀的轉(zhuǎn)化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時(shí),生成二氧化碳?xì)怏w,觀察到有氣泡產(chǎn)生;②反應(yīng)過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質(zhì),再用硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)生成碘離子,則滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中無(wú)碘單質(zhì),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù);根據(jù)方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量等于碘離子的物質(zhì)的量為bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘離子的物質(zhì)的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,則純度=b×V×10-3×4×166/a×100%?!绢}目點(diǎn)撥】用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質(zhì),再用硫代硫酸鈉與碘反應(yīng)生成碘離子,多步反應(yīng)的計(jì)算,只要根據(jù)碘離子與硫代硫酸根之間的關(guān)系式進(jìn)行即可,不必分析碘與重鉻酸鉀之間的關(guān)系。28、-246.1CA2.0O2+4e-+4H+=2H2OH2SO4腐蝕設(shè)備或有硫酸廢液產(chǎn)生【解題分析】分析:本題考查蓋斯定律的運(yùn)用,圖像的分析處理,電極反應(yīng)式的書寫和化工原理的分析。(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;提高CH3OCH3產(chǎn)率,則平衡正向移動(dòng),根據(jù)影響平衡的因素分析;
(2)A.根
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