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文檔簡介
江蘇省南通市如東高級中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷2、下列事實不能用元素周期律解釋的有()A.堿性:KOH>NaOH B.相對原子質(zhì)量:Ar>KC.酸性:HClO4>H2SO4 D.元素的金屬性:Mg>Al3、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,X2+和Z-的電子數(shù)之差為8。下列說法不正確的是A.WZ4分子中W、Z原子通過共價鍵結(jié)合且最外層均達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)B.離子半徑從大到小的順序是Y、Z、XC.W、Y、Z元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是元素ZD.W與Y通過離子鍵形成離子化合物4、一種從植物中提取的天然化合物,可用于制作“香水”,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子式為C12H18O2B.分子中至少有6個碳原子共平面C.該化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成5、無機(jī)物X、Y、Z、M的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件、部分反應(yīng)中的H、O已略去)。X、Y、Z均含有同一種元素。下列說法正確的是A.若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2B.若Y具有兩性,則M的溶液只可能顯堿性C.若Z是導(dǎo)致酸雨的主要?dú)怏w,則X一定是H2SD.若M是用途最廣的金屬,加熱蒸干Y的溶液一定能得到Y(jié)6、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、SiO32﹣、Cl﹣、NO3﹣B.H+、NH4+、Al3+、SO42﹣C.Na+、S2﹣、OH﹣、SO42﹣D.Na+、AlO2﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣7、下列說法中不正確的是()①質(zhì)子數(shù)相同的粒子一定屬于同種元素;②同位素的性質(zhì)幾乎完全相同;③質(zhì)子數(shù)相同,電子數(shù)也相同的粒子,不可能是一種分子和一種離子;④電子數(shù)相同的粒子不一定是同一種元素;⑤一種元素只能有一種質(zhì)量數(shù):⑥某種元素的相對原子質(zhì)量取整數(shù),就是其質(zhì)量數(shù)。A.①②④⑤ B.③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②⑤⑥8、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物C.蠶絲屬于天然高分子材料 D.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應(yīng)9、下列說法不正確的是()A.鋼鐵的吸氧腐蝕和析氫腐蝕的負(fù)極反應(yīng)均為:Fe-2e-=Fe2+B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極的電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-C.破損后的鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更耐腐蝕D.用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵,鋼鐵作原電池的負(fù)極10、利用太陽能分解制氫,若光解0.02mol水,下列說法正確的是()A.可生成H2的質(zhì)量為0.02gB.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1023個C.可生成H2的體積為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.生成H2的量理論上等于0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生H2的量11、已知酸性:>H2CO3>,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱,再通入SO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液C.加熱溶液,通入足量的CO2D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液12、可用提取粗鹽后的鹽鹵(主要成分為MgCl2)制備金屬鎂,其工藝流程如下,下列說法錯誤是()鹽鹵Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2?6H2OMgCl2MgA.若在實驗室進(jìn)行操作①只需要漏斗和燒杯兩種玻璃儀器B.操作①發(fā)生的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)C.操作②是蒸發(fā)濃縮結(jié)晶D.在整個制備過程中,未發(fā)生置換反應(yīng)13、下列說法正確的是A.乙烷和乙烯都能用來制取氯乙烷,且反應(yīng)類型相同B.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的物質(zhì)的量相同C.除去甲烷的乙烯可通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣D.甲苯和乙苯都是苯的同系物14、下列說法中,正確的是A.22gCO2物質(zhì)的量為0.5molB.0.1mol?L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×1023D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LH2O的物質(zhì)的量為2mol15、下列幾種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱順序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則除去FeCl2溶液中混有的I–應(yīng)選用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl316、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是A.在過氧化鈉與水的反應(yīng)中,每生成0.1mol氧氣,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NAB.1molFeCl3與沸水反應(yīng)生成膠體后,含有NA個Fe(OH)3膠粒C.1mol乙醇和過量乙酸反應(yīng),生成乙酸乙酯的分子數(shù)可能為NAD.0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.4NA17、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.羥基的電子式: B.CH2F2的電子式:C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:CH2CH218、為檢驗?zāi)撤N鈉鹽溶液中含有的陰離子是SO42-、CO32-還是OH-、Cl-,下面設(shè)計的方案中合理的是()A.檢驗CO32-:向待測液中加入足量的鹽酸產(chǎn)生氣泡,將氣體通入濃Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成B.檢驗SO42-:向待測液中加入鹽酸至酸性,未見沉淀或氣體生成,再加入BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀C.檢驗OH-:向待測液中加入石蕊溶液,溶液變紅色D.檢驗Cl-:向待測液中加入AgNO3溶液和稀鹽酸的混合液,有白色渾濁物出現(xiàn)19、25℃、101kPa時,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1,下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.12Ba(OH)2(aq)+12H2SO4(aq)===12BaSO4(s)+H2O(l)ΔB.KOH(aq)+12H2SO4(aq)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔHC.2NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1D.KOH(aq)+12H2SO4(濃)===12K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH20、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對21、有多種同分異構(gòu)體,其中符合屬于酯類并含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有多少種(不考慮立異構(gòu))A.6 B.5 C.4 D.322、已知:pAg=lg[c(Ag+)],Ksp(AgCl)=1×10-12。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位:mL)變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論不正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1B.圖中x點的坐標(biāo)為(100,6)C.圖中x點可認(rèn)為溶液中Ag+被沉淀完全D.把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI,則圖像在終點后變?yōu)樘摼€部分二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同;C原子的價電子構(gòu)型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結(jié)構(gòu)相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結(jié)構(gòu)圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的是__(填寫分子的化學(xué)式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學(xué)式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物,其化學(xué)式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內(nèi)界與外界之間的成鍵情況:__.24、(12分)由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分。某同學(xué)欲探究X的組成。查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。②Al3+在pH=5.0時沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時開始沉淀,在pH=11.4時沉淀完全。實驗過程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣體A,得到無色溶液。Ⅱ.用鉑絲蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至5~6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學(xué)式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的離子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化學(xué)式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,則X的化學(xué)式是__________________________。25、(12分)氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點約152℃。氯磺酸有強(qiáng)腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強(qiáng)烈的白霧,故屬于危險品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實驗室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實驗所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時要不斷地均勻放出液體。這是因為______________________________________。(3)實驗過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。26、(10分)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學(xué)式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請寫出步驟1中制取NaHSO3的化學(xué)方程式:_____________________________。27、(12分)甲同學(xué)利用下圖所示裝置在實驗室制備乙酸乙酯。(1)實驗中飽和Na2CO3溶液的作用是_______。某次實驗時,在飽和Na2CO3溶液中滴加2滴酚酞溶液。實驗結(jié)束,取下試管B振蕩,紅色褪去。為探究褪色的原因,進(jìn)行如下實驗。編號①②③實驗操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,加入飽和Na2CO3溶液現(xiàn)象上層液體變薄,冒氣泡,下層溶液紅色褪去上層液體不變薄,無氣泡,下層溶液紅色褪去(2)試管①中產(chǎn)生氣泡的原因是(用化學(xué)方程式解釋)_______。(3)對比實驗①和②可得出的結(jié)論是_______。(4)針對實驗②中現(xiàn)象,乙同學(xué)提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實驗③中觀察到_______,證實乙的猜想正確。28、(14分)苯乙酸銅是合成納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈()為原料在實驗室進(jìn)行合成。制備苯乙酸的裝置如右圖(加熱和夾持儀器略去)。已知苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,易溶于乙醇。在250
mL三口瓶A中加入70
mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸和幾片碎瓷片,加熱至100℃,再緩緩滴入46.8
g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):+2H2O+
H2SO4
+
NH4HSO4請回答:(1)甲同學(xué)提出為使反應(yīng)物受熱均勻,可以采取水浴加熱。老師否定了這個建議,原因是_______。(2)乙同學(xué)提出裝置中缺少溫度計,溫度計水銀球的合理位置是_______。(3)本實驗采用了滴液漏斗。與普通分液漏斗相比,滴液漏斗的優(yōu)點是_______。(4)反應(yīng)結(jié)束后需先加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______,分離出苯乙酸的操作是_______。(5)提純粗苯乙酸最終得到19
g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_____%(結(jié)果保留整數(shù))。(6)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30
min,過濾。濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體。此步驟中用到乙醇的作用是______
;寫出此步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。29、(10分)某反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。(1)請將Au2O3之外的反應(yīng)物與生成物分別填入以下空格內(nèi):________(2)反應(yīng)中,被還原的元素是______________,還原劑是___________。(3)請將反應(yīng)物的化學(xué)式配平后的系數(shù)填入下列相應(yīng)的位置中,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。________(4)紡織工業(yè)中常用氯氣作漂白劑,Na2S2O3可作為漂白布匹后的“脫氯劑”,Na2S2O3和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是H2SO4、NaCl和HCl,則還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為______________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】
A.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,只含一種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示一組峰,A錯誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,B錯誤;C.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,C錯誤;D.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含三種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示三組峰,D正確;故合理選項為D。2、B【解題分析】
A.同主族從上到下元素的金屬性、最高價氧化物的水化物的堿性逐漸增強(qiáng),故A正確;B.元素周期表是按照原子序數(shù)從小到大的順序編排的,不是按照相對原子質(zhì)量的大小,故B錯誤;C.同周期從左到右元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性逐漸增強(qiáng),故C正確;D.同周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,D正確。答案選B。3、D【解題分析】
X失去兩個電子得到X2+,Z得到一個電子為Z-,由于兩個離子的電子數(shù)之差為8,則X、Z這兩種元素處于同一周期,即X為Be時,Z為F;X為Mg時,Z為Cl。由于W和X元素原子內(nèi)質(zhì)子數(shù)之比為1:2,若X為Be,則W為He,不符合題意。故X為Mg,Z為Cl,W為C。它們的最外層電子數(shù)之和為19,且Y在X之后,Z之前,則Y為S。綜上所述,W為C,X為Mg,Y為S,Z為Cl?!绢}目詳解】A.WZ4為CCl4,C-Cl鍵屬于共價鍵,C、Cl的最外層都達(dá)到了8電子結(jié)構(gòu),A正確;B.Y、Z、X的簡單離子分別為S2-、Cl-、Mg2+,這三種離子的半徑依次減小,B正確;C.W為C,Y為S,Z為Cl,由于Cl的非金屬性最強(qiáng),所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是Cl,即C正確;D.W為C,Y為S,形成的化合物為CS2,該物質(zhì)是共價化合物,D錯誤;故合理選項為D。4、B【解題分析】分子式為C13H20O,故A正確;雙鍵兩端的原子共平面,所以至少有5個碳原子共平面,故B錯誤;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;含有2個碳碳雙鍵、1個羰基,一定條件下,1mol該化合物最多可與3molH2加成,故D正確。5、A【解題分析】
A、若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2,M為能形成多元酸的酸性氧化物,如:SO2,故A正確;B.若Y具有兩性,則M的溶液可能顯堿性,也可能顯酸性,故B錯誤;C.若Z是導(dǎo)致酸雨的主要?dú)怏w,則X也可以是Na2SO3,Y為NaHSO3,Z為SO2,M為HCl,故C錯誤;D.若M是用途最廣的金屬,Y為亞鐵鹽,因為亞鐵離子水解,所以加熱蒸干Y的溶液不能得到Y(jié),故D錯誤;故答案選A。6、B【解題分析】試題分析:A.H2SiO3酸性比碳酸弱,通入過量CO2,SiO32-不能大量共存,故A錯誤;B.通入過量CO2,四種離子在弱酸性條件下不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故B正確;C.OH-與CO2反應(yīng)而不能大量共存,故C錯誤;D.氫氧化鋁酸性比碳酸弱,通入過量CO2,AlO2﹣不能大量共存,故D錯誤;故選B??键c:考查了離子共存的相關(guān)知識。7、D【解題分析】
①元素的研究對象是原子,質(zhì)子數(shù)相同的粒子不一定屬于同種元素,如CH4與H2O,若為原子則屬于同種元素,故①錯誤;②互為同位素原子,核外電子排布相同,最外層電子數(shù)決定化學(xué)性質(zhì),同位素的化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相同,故②錯誤;③分子顯電中性,離子帶電,兩種粒子質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均相同,如果一種為分子則質(zhì)子數(shù)與電子數(shù)相等,一種為離子則質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)不相等,這樣就與題設(shè)矛盾,所以不可能為一種分子一種離子,故③正確;④質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)的原子總稱為元素,元素的研究對象是原子,電子數(shù)相同的粒子不一定屬于同種元素,如CH4與H2O,Na+與Mg2+,故④正確;⑤質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)的原子總稱為元素,元素不談質(zhì)量數(shù),一種元素可能存在不同的核素,同一元素的原子可能有不同的質(zhì)量數(shù),故⑤錯誤;⑥某種元素的原子質(zhì)量數(shù)等于該原子質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之和,故⑥錯誤;所以①②⑤⑥不正確,故選D。8、B【解題分析】
“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟。【題目詳解】A項、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高級脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,故B錯誤;C項、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故C正確;D項、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過程就是石蠟燃燒的過程,蠟炬發(fā)生了氧化反應(yīng),故D正確;故選B。9、D【解題分析】
A.鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕中都是鐵作負(fù)極,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,故A說法正確;
B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負(fù)極,碳作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-=4OH-,故B說法正確;
C.在原電池中,鍍鋅鐵板中鋅作負(fù)極,鐵作正極而被保護(hù),鍍錫鐵板中鐵作負(fù)極而被腐蝕,故C說法正確;
D.用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵,犧牲陽極作原電池負(fù)極,被保護(hù)的鋼鐵作原電池正極,故D說法錯誤;
故答案選D。【題目點撥】本題主要考查金屬的腐蝕與防護(hù)相關(guān)知識,在利用電化學(xué)的原理進(jìn)行金屬的防護(hù)時,一般金屬作原電池的正極或電解池的陰極來防止金屬被氧化。10、D【解題分析】
根據(jù)方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.02mol水,可產(chǎn)生0.02molH2和0.01molO2。則可得:A.可生成H2的質(zhì)量為0.04g,錯誤;B.可生成氫的原子數(shù)為2.408×1022個,錯誤;C.可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積為0.448L,錯誤;D.0.04molNa與水反應(yīng)產(chǎn)生0.02molH2。故選D。11、D【解題分析】A.與足量的NaOH溶液共熱,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),由于酸性:亞硫酸>>,則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸,A錯誤;B.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),B錯誤;C.加熱溶液,通入足量的CO2,不發(fā)生反應(yīng),C錯誤;D.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反應(yīng)生成羧酸鈉,酚羥基不反應(yīng),D正確,答案選D。12、A【解題分析】分析:A.過濾操作中需要使用漏斗和燒杯、玻璃棒;B.氧化還原反應(yīng)有化合價的升降或電子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶體;D.置換反應(yīng)中應(yīng)是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物。詳解:A.操作①是過濾,過濾操作中還使用玻璃棒,A錯誤;B.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,屬于非氧化還原反應(yīng),B正確;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶體需要蒸發(fā)濃縮結(jié)晶,C正確;D.根據(jù)流程可知只發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、分解反應(yīng),未發(fā)生置換反應(yīng),D正確。答案選A。13、D【解題分析】
A.乙烷制取氯乙烷是與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙烯則是與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,故A錯誤;B.1mol乙炔完全燃燒消耗2.5mol氧氣,1mol苯完全燃燒消耗7.5mol氧氣,消耗氧氣的物質(zhì)的量不同,故B錯誤;C.乙烯被高錳酸鉀溶液氧化會產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,會作為新的雜質(zhì)混在甲烷氣體中,故不能用高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯,故C錯誤;D.甲苯和乙苯均為苯的同系物,D正確;故答案選D。14、A【解題分析】
A.根據(jù)n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正確;B.0.1mol?L-1NaOH溶液沒有體積無法計算物質(zhì)的量,故B錯誤;C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×10232,故C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為非氣態(tài),故無法計算物質(zhì)的量,D錯誤。答案:A。15、D【解題分析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,選取的氧化劑只能氧化碘離子,不能氧化亞鐵離子和氯離子,據(jù)此解答。詳解:氧化性由強(qiáng)到弱順序為KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則A、高錳酸鉀能氧化碘離子,但也能氧化氯化亞鐵,A錯誤;B、氯氣能氧化碘離子,但也能氧化亞鐵離子,B錯誤;C、單質(zhì)碘不能氧化碘離子,C錯誤;D、氯化鐵能把碘離子氧化為單質(zhì)碘,同時鐵離子被還原為亞鐵離子,可以達(dá)到目的,D正確;答案選D。16、A【解題分析】
A.過氧化鈉中氧為-1價,與水反應(yīng)生成0.1molO2時轉(zhuǎn)移0.2mol電子,A正確;B.Fe(OH)3膠粒是由多個Fe(OH)3聚集而成,膠粒的個數(shù)少于Fe(OH)3的數(shù)目,即小于1NA,B錯誤;C.乙酸與乙醇的反應(yīng)可逆,故1mol乙醇和過量乙酸反應(yīng),生成乙酸乙酯的分子數(shù)小于NA,C錯誤;D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故0.1mol苯乙烯分子中,含有碳碳雙鍵的數(shù)目不為0.4NA,D錯誤;故合理選項為A。17、A【解題分析】
A.羥基是電中性基團(tuán),氧原子與氫原子以1對共用電子對連接,電子式為,故A正確;B.CH2F2的電子式中,氟原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:,故B錯誤;C.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為:,故C錯誤;D.乙烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)式為,故D錯誤;故答案為A。18、B【解題分析】
A項、待測液與鹽酸產(chǎn)生的氣體通入濃Ba(OH)2溶液有白色沉淀生成,與鹽酸反應(yīng)的離子不一定是CO32-,還可能是HCO3-或SO32-等,故A錯誤;B項、先在待測溶液中加入鹽酸,排除SO42-以外的其它陰離子及Ag+的干擾,再用BaCl2檢驗SO42-離子的存在是正確的操作,故B正確;C項、溶液中若有OH-,OH-會使溶液變成藍(lán)色,故C錯誤;D項、AgNO3溶液和稀HCl混合就有白色渾濁物,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題考查常見陰離子的檢驗,注意離子的性質(zhì)、加入試劑的選擇和實驗現(xiàn)象的分析是解答關(guān)鍵。19、B【解題分析】
A、生成硫酸鋇沉淀也放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故A錯誤;B、中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量,符合中和熱的概念,故B正確;C、反應(yīng)中生成2mol水,反應(yīng)熱應(yīng)該為57.3kJ·mol-1×2,故C錯誤;D、濃硫酸稀釋也要放熱,反應(yīng)的中和熱大于57.3kJ/mol,故D錯誤;故選B。20、D【解題分析】
根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷?!绢}目詳解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱??偡艧岫嘤?14.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時放熱少于57.3kJ。本題選D?!绢}目點撥】熱化學(xué)方程式有三個特點:(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計量數(shù)成正比例。21、A【解題分析】
由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4-為苯環(huán))的結(jié)構(gòu),應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3或C6H5-CH2OOCH共6種。答案選A。22、D【解題分析】
分析題給信息,縱坐標(biāo)為Ag+濃度的負(fù)對數(shù),則pAg值越大,對應(yīng)的Ag+濃度就越小。根據(jù)Ksp(AgCl)值,結(jié)合圖給信息,可以計算出x點的坐標(biāo)。組成類似的難溶電解質(zhì),Ksp值越小越難溶。據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】A.開始時,pAg=0,則c(Ag+)=1mol/L,原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1,A項正確;B.x點的縱坐標(biāo)為6,說明此時c(Ag+)=10-6mol/L,一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5mol/L即沉淀完全,則AgNO3與NaCl完全反應(yīng),,所以,故x點的坐標(biāo)為(100,6),B項正確;C.x點的縱坐標(biāo)為6,說明此時c(Ag+)=10-6mol/L,一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5mol/L即沉淀完全。故x點可認(rèn)為溶液中Ag+被沉淀完全,C項正確;D.由題給信息可知,與AgCl相比,AgI的Ksp值更小,所以把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI,溶液中c(Ag+)要更小,故圖像在終點后曲線變化應(yīng)在實線之上,D項錯誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內(nèi)界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨絡(luò)離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結(jié)合【解題分析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據(jù)此可確定D。再由D的陰離子電子數(shù)及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數(shù)、主族數(shù)、原子序數(shù)相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數(shù)相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構(gòu)型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應(yīng)為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應(yīng)有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強(qiáng)的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結(jié)構(gòu)圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學(xué)鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據(jù)上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學(xué)式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應(yīng)生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學(xué)式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內(nèi)界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結(jié)合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結(jié)合。24、CO2鈉、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解題分析】
氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體A為CO2,X中一定不含Si元素,因為硅酸鹽中加入適量鹽酸,會產(chǎn)生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化鎂和氯化鋁;X中一定不含Na,因為Na的焰色為黃色;根據(jù)題給信息知調(diào)節(jié)pH至5~6時生成的白色沉淀B為Al(OH)3;加入過量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2,據(jù)此解答。【題目詳解】(1)氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2;(2)X中一定不含Si元素,因為硅酸鹽中加入過量鹽酸,會產(chǎn)生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因為Na元素的焰色為黃色,即由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、硅、鈉;(3)調(diào)節(jié)pH至5~6時生成的白色沉淀為Al(OH)3,NH3?H2O為弱電解質(zhì),離子方程式中應(yīng)寫為化學(xué)式,即離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氫氧化鋁溶解的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質(zhì)的量之比為1:1:3,結(jié)合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質(zhì)的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3。25、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【解題分析】
題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強(qiáng)濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來干燥HCl氣體,因為氯磺酸對潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因為C有溫度計,并連有冷凝裝置,反應(yīng)結(jié)束后可以直接進(jìn)行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來接收氯磺酸。由于氯磺酸對潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中?!绢}目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)生HCl氣體;(3)C裝置既是氯磺酸的發(fā)生裝置,也是氯磺酸的蒸餾裝置,所以C需要加熱;(4)若無F裝置,則空氣中的水蒸氣會進(jìn)入裝置中,氯磺酸對水汽極為敏感,則可以看到產(chǎn)生大量白霧,方程式為HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)實驗中,不能保證HCl氣體完全參加反應(yīng),肯定會有多于的HCl氣體溢出,則需要尾氣處理裝置,由于HCl極易溶于水,最好加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置。【題目點撥】要結(jié)合題中給出的信息,去判斷各裝置的作用,從而推斷出各裝置中的藥品。26、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解題分析】
(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價分析次硫酸氫鈉甲醛具有的性質(zhì),結(jié)合次硫酸氫鈉甲醛的性質(zhì)分析判斷;(5)步驟1中Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液,據(jù)此書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖,儀器B為(球形)冷凝管,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積,加快反應(yīng)速度,故答案為:(球形)冷凝管;增大接觸面積使SO2充分反應(yīng),加快反應(yīng)速度;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的二氧化硫,防止污染空氣并阻止空氣進(jìn)入裝置A,故答案為:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解,根據(jù)分解溫度應(yīng)選擇水浴加熱,而且水浴加熱均勻,容易控制溫度,故答案為:水浴加熱;均勻受熱、容易控制溫度;②HCHO易揮發(fā),在80°C-90°C條件下會大量揮發(fā),加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案為:HCHO;(4)次硫酸氫鈉甲醛具有還原性,在敞口容器中蒸發(fā)濃縮,次硫酸氫鈉甲醛可以被空氣中
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