天津市靜海區(qū)獨流中學(xué)等四校2024屆化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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天津市靜海區(qū)獨流中學(xué)等四校2024屆化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、分子式分別為和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有()A.5種B.6種C.7種D.8種2、某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實驗記錄如下(標(biāo)準(zhǔn)狀況下的累計值):時間/min12345氫氣體積/mL50120232290310下列分析合理的是A.3~4min時間段反應(yīng)速率最快B.影響該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素是鹽酸濃度C.2~3min時間段內(nèi)用鹽酸表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)D.加入蒸餾水或Na2CO3溶液能降低反應(yīng)速率且最終生成H2的總量不變3、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列過程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是()A.氯氣作水殺菌消毒劑B.硅膠作袋裝食品的干燥劑C.二氧化硫作紙漿的漂白劑D.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑4、對下列圖像的描述正確的是()A.根據(jù)圖①可判斷反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的△H>0B.圖②可表示壓強(P)對反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響C.圖③可表示向醋酸溶液通人氨氣時,溶液導(dǎo)電性隨氨氣量的變化D.根據(jù)圖④,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入CuO調(diào)節(jié)pH至3~55、有關(guān)晶體的下列說法中正確的組合是①晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高③冰熔化時水分子中共價鍵發(fā)生斷裂④氯化鈉熔化時離子鍵未被破壞⑤熔化時無需破壞化學(xué)鍵的晶體一定是分子晶體⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族8個縱行的元素都是金屬元素⑦在SiO2和干冰晶體中,都存在單個分子⑧分子晶體不都是共價化合物A.①②⑤ B.②④⑤ C.②⑤⑧ D.①④⑦6、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶,再加入下列固體粉末:①FeCl2;②Fe2O3;③Zn;④KNO3。銅粉可溶解的是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④7、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為17,下列說法不正確的是XYZQA.原子半徑(r):r(Q)>r(Y)>r(Z)B.元素X有-4,+2、+4等多種價態(tài)C.Y、Z的氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸D.可以推測H3QO4是Q的最高價氧化物的水化物8、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(?)zC(g);平衡時測得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來的一半,再達(dá)平衡時,測得A的濃度增大為0.9mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是A.各物質(zhì)的計量數(shù)一定滿足:x+y=zB.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)增大,轉(zhuǎn)化率降低C.無論B為固體或氣體,壓縮后B的質(zhì)量都不會改變D.壓縮時,平衡向逆反應(yīng)方向移動,且正、逆反應(yīng)速率都增大9、下列不是應(yīng)用了電解池原理的是()A.電鍍B.工業(yè)制鎂C.犧牲陽極的陰極保護法D.氯堿工業(yè)制Cl2等10、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質(zhì)量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na11、室溫下,下列有機物在水中的溶解度最大的是A.甲苯B.丙三醇C.苯酚D.1-氯丁烷12、已知:常溫下甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)kb,pkb=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。下列說法不正確的是()A.(CH3NH3)2SO4溶液中離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合,混合溶液呈酸性C.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,選擇甲基橙作指示劑D.常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時,溶液pH=10.613、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)X、Y、Z、R、W五種元素的敘述中,錯誤的是XYZRWA.常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點最高B.元素電負(fù)性:X>Z>YC.基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是RD.元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y14、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為1的氫原子:11HB.C.N2的電子式:D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:C2H5OH15、下列反應(yīng)類型不能引入醇羥基的是A.加聚反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.水解反應(yīng)16、已知25℃時,Ka(HF)=3.6×10-4,Ksp(CaF2)=1.46×10-10,現(xiàn)向1L0.2mol·L-1HF溶液中加入1L0.2mol·L-1CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是A.25℃時,0.1mol·L-1HF溶液中pH=1B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化C.該體系中沒有沉淀產(chǎn)生D.該體系中HF與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀二、非選擇題(本題包括5小題)17、立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為___________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(2)③的反應(yīng)類型為___________,⑤的反應(yīng)類型為_______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成,已知:反應(yīng)1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。18、某課外小組對金屬鈉進(jìn)行研究。已知C、D都是單質(zhì),F(xiàn)的水溶液是一種常見的強酸。(1)金屬Na在空氣中放置足夠長時間,最終的生成物是:_________________________。(2)若A是一種常見金屬單質(zhì),且A與B溶液能夠反應(yīng),則將過量的F溶液逐滴加入E溶液,邊加邊振蕩,所看到的實驗現(xiàn)象是_________________________。(3)若A是一種不穩(wěn)定的鹽,A溶液與B溶液混合將產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,請寫出該過程發(fā)生反應(yīng)的方程式:_________________________。(4)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些離子,當(dāng)向該溶液中加入B溶液時發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨B溶液的體積發(fā)生變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的離子及其物質(zhì)的量濃度之比為________________________。(5)將NaHCO3與M的混合物在密閉容器中充分加熱后排出氣體,經(jīng)測定,所得固體為純凈物,則NaHCO3與M的質(zhì)量比為____________。19、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標(biāo)號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學(xué)用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進(jìn)行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL20、已知下列數(shù)據(jù):某同學(xué)在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時,乙酸乙酯應(yīng)從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。

(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過程中應(yīng)控制溫度是______21、科學(xué)的進(jìn)步離不開技術(shù)的突破。原子光譜核磁共振、X射線行射、量子計算等技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用都推進(jìn)了結(jié)構(gòu)的研究。如過渡元素原子結(jié)構(gòu)、超分子結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)、配合物結(jié)構(gòu)研究等。(1)過渡元素Cr原子的基態(tài)電子排布式為______,Cr

的核外電子由激發(fā)態(tài)躍遷至基態(tài)時產(chǎn)生的光譜是______(填“吸收”或“發(fā)射”)光譜。(2)胍鎓離子[C(NH2)3+

]可以與甲基磺酸根(

CH3SO3-

)形成超分子晶體,其局部結(jié)構(gòu)如圖所示。①組成該晶體的元素中電負(fù)性最大的是______,其中

S的雜化類型有_______。②元素C、N、S的簡單氫化物在水中的溶解度從小到大的順序為______,原因是______。(3)①將氨氣通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)通過量氨氣,沉淀溶解,得到藍(lán)色透明溶液。該過程中微粒的變化是[Cu(H2O)4]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH3)4]2+。[Cu(H2O)4]2+和[Cu(NH3)4]2+中共同含有的化學(xué)鍵類型有_________。②已知:AlF63+在溶液中可穩(wěn)定存在,CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是_____(用離子方程式表示)。(4)近年研究人員通過量子化學(xué)計算預(yù)測并合成了化合物Na2He,經(jīng)X射線行射分析其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中Na堆積形成___________(填形狀)空間結(jié)構(gòu),He占據(jù)一半空隙,另一半由e-占據(jù)。已知Na2He晶體不能導(dǎo)電,理由是__________。②已知晶胞邊長為a

nm,晶胞中Na的半徑為b

nm,則He的半徑為_____nm(列出計算式即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】本題考查分子結(jié)構(gòu)的分析和同分異構(gòu)體的判斷。分析:用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng),將乙醇和濃硫酸反應(yīng)的溫度控制在140℃,醇會發(fā)生分子間脫水生成醚,控制在170℃,醇會發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴。詳解:C2H6O的結(jié)構(gòu)簡式為①CH3CH2OH,C3H8O醇的結(jié)構(gòu)簡式為②CH3CH2CH2OH和③CH3CH(CH3)OH,在140℃,醇會發(fā)生分子間脫水,分子間脫水的組合為①①、②②、③③、①②、①③、②③,則分子間脫水生成的醚有6種;在170℃,醇會發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴,①脫水生成乙烯、②和③脫水均生成丙烯,則分子內(nèi)脫水生成的烯烴有2種。C2H6O和C3H8O的醇在濃硫酸和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有8種,答案D正確。故選D。點睛:C3H8O的醇的同分異構(gòu)體判斷和脫水反應(yīng)的條件是解題關(guān)鍵。2、C【解題分析】

A、相同時間段內(nèi),生成H2的體積越大,反應(yīng)速率越大,2~3min內(nèi)生成H2體積為112mL,其余時間段內(nèi)H2體積均小于112mL,故2~3min時間段反應(yīng)速率最快,故A錯誤;B、影響化學(xué)反應(yīng)速率決定性因素是物質(zhì)本身的性質(zhì),鹽酸濃度是外部條件,故B錯誤;C、2~3min時間段內(nèi),生成0.005molH2,則消耗0.01molHCl,Δc(HCl)=0.01mol/0.1L=0.1mol·L?1,Δt=1min,v(HCl)=0.1mol·L?1/1min=0.1mol/(L·min),故C正確;D、Na2CO3消耗H+,導(dǎo)致生成H2速率降低,且產(chǎn)生H2的量減小,故D錯誤。綜上所述,本題選C。3、B【解題分析】

A、Cl2與水反應(yīng)生成具有強氧化性的HClO,殺菌消毒,有化學(xué)變化;B、硅膠的內(nèi)部為納米級微孔結(jié)構(gòu),其表面存在大量羥基,通過分子間的相互引力,羥基與空氣中的水分子親和,從而實現(xiàn)吸水,無化學(xué)變化;C、SO2與有色物質(zhì)化合生成無色物質(zhì),達(dá)到漂白作用,有化學(xué)變化;D、蚊蟲叮咬時在人的皮膚內(nèi)分泌出蟻酸,肥皂水呈堿性,可以和蟻酸反應(yīng),能夠中和蟻酸,有化學(xué)變化。答案選B?!绢}目點撥】搞清楚物理變化和化學(xué)變化的本質(zhì)區(qū)別是解答本題的關(guān)鍵,判斷的標(biāo)準(zhǔn)是看在變化中有沒有生成其他物質(zhì)。一般地,物理變化有物質(zhì)的固、液、氣三態(tài)變化和物質(zhì)形狀的變化。4、D【解題分析】

A.根據(jù)圖象可知,溫度升高,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故A錯誤;

B.從圖象可知,在p2條件下曲線斜率大,反應(yīng)到達(dá)平衡用得時間少,反應(yīng)速率快,根據(jù)壓強對反應(yīng)速率的影響,壓強越大反應(yīng)速率越大,則p2曲線壓強大,根據(jù)反應(yīng)方程式可以看出,物質(zhì)D為固體,則增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的含量減小,而圖中達(dá)到平衡時反應(yīng)物的濃度在兩種不同壓強下相同,是不符合實際的,故B錯誤;

C.乙酸和氨水都為弱電解質(zhì),二者反應(yīng)生成醋酸銨為強電解質(zhì),溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電性增強,故C錯誤;

D.CuSO4溶液中加入適量CuO,發(fā)生:CuO+2H+═Cu2++H2O,溶液中H+濃度減小,易于Fe3+水解生成沉淀,當(dāng)調(diào)節(jié)pH在4左右時,F(xiàn)e3+全部水解生成沉淀而除去,故D正確;

答案選D?!绢}目點撥】本題主要老查了化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線及其應(yīng)用體積百分含量隨溫度、壓強變化曲線電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)等相關(guān)知識。5、C【解題分析】

①晶體中分子間作用力越大,其熔沸點越高,但是與分子的穩(wěn)定性沒有關(guān)系,分子中的共價鍵鍵能越大越穩(wěn)定,①不正確;②原子晶體中共價鍵越強,熔點越高,②正確;③冰熔化時,破壞的是分子間作用力,水分子中共價鍵不發(fā)生斷裂,③不正確;④氯化鈉熔化時,離子鍵被破壞,④不正確;⑤熔化時無需破壞化學(xué)鍵的晶體,破壞的一定是分子間作用力,故一定是分子晶體,⑤正確;⑥元素周期表從ⅢB族到ⅡB族共有10個縱行,都是金屬元素,⑥不正確;⑦在SiO2晶體中不存在單個分子,因為其是原子晶體,干冰中有單個分子,⑦不正確;⑧分子晶體既有單質(zhì),又有共價化合物,⑧正確。綜上所述,相關(guān)說法正確的是②⑤⑧,故選C。6、D【解題分析】

利用元素及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析;【題目詳解】①Fe2+氧化性弱于Cu2+,因此FeCl2不與Cu發(fā)生反應(yīng),故①不符合題意;②Fe2O3與硫酸發(fā)生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e3+氧化性強于Cu2+,因此發(fā)生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故②符合題意;③Zn與硫酸發(fā)生Zn+2H+=Zn2++H2↑,Cu不溶,故③不符合題意;④NO3-在酸性條件下具有強氧化性,發(fā)生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故④符合題意;綜上所述選項D正確。7、C【解題分析】

由X、Y、Z最外層電子數(shù)和為17可以推出元素X為碳元素;Y元素為硫元素,Z為氯元素,Q為第四周期VA,即為砷元素?!绢}目詳解】A、元素周期表同主族從上到下原子半徑依次增大,同周期從左向右依次減小,選項A正確;B、碳元素所在的化合物甲烷、一氧化碳、二氧化碳所對應(yīng)的化合價分別為-4,+2、+4,選項B正確;C、硫元素對應(yīng)的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸并非是強酸,選項C不正確;D、VA最外層電子數(shù)為5,故最高化合價為+5,選項D正確。答案選C。【題目點撥】本題考查元素周期表、元素周期律的知識,分析元素是解題的關(guān)鍵。易錯點為選項D,應(yīng)分析Q為VA族元素,根據(jù)元素性質(zhì)的相似性、遞變性進(jìn)行判斷。8、C【解題分析】

已知,平衡時測得A的濃度為0.45mol/L,保持溫度不變,將容器的容積壓縮到原來的一半,再達(dá)平衡時,測得A的濃度增大為0.9mol/L,則改變?nèi)萜鞯捏w積,平衡未發(fā)生移動,則等式兩邊氣體的計量數(shù)之和相等;【題目詳解】A.若B為氣體,則各物質(zhì)的計量數(shù)一定滿足:x+y=z,若B為非氣體,則x=z,A錯誤;B.若B為氣體,壓縮后B的體積分?jǐn)?shù)不變,平衡不移動,轉(zhuǎn)化率不變,B錯誤;C.無論B為固體或氣體,平衡不移動,轉(zhuǎn)化率不變,壓縮后B的質(zhì)量都不會改變,C正確;D.壓縮時,平衡不移動,但正、逆反應(yīng)速率都增大,D錯誤;答案為C9、C【解題分析】A項,電鍍是利用電解原理在某些金屬表面上鍍上一薄層其它金屬或合金的過程,故A不符合題意;B項,工業(yè)用電解熔融MgCl2的方法制取金屬鎂,故B不符合題意;C項,犧牲陽極的陰極保護法,又稱犧牲陽極保護法,是防止金屬腐蝕的一種方法,即將還原性較強的金屬與被保護金屬相連構(gòu)成原電池,還原性較強的金屬作為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)而消耗,被保護的金屬作為正極就可以避免腐蝕,故C符合題意;D項,氯堿工業(yè)通過電解飽和NaCl溶液來制Cl2等,故D不符合題意。10、C【解題分析】

增加的質(zhì)量就是參加反應(yīng)的氯氣的質(zhì)量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質(zhì)量是1.8g÷0.2=9g。由于選項A~D中提供1mol電子需要金屬的質(zhì)量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。11、B【解題分析】分析:從相似相溶的角度分析,水為極性分子,則極性分子易溶于水,而非極性分子難溶于水,如與水反應(yīng),則氣體在水中的溶解度增大,以此解答該題。詳解:A、甲苯是非極分子,難溶于水,而且所有的烴都不溶于水,選項A不選;B、丙三醇是極性分子,與水分子間形成氫鍵,所以極易溶于水,選項B選;C、常溫下苯酚微溶于水,選項C不選;D、所有鹵代烴都不溶于水,所以1-氯丁烷難溶于水,選項D不選;答案選B。點睛:本題考查常見氣體的在水中的溶解度,要注意了解常見有機物的物理性質(zhì)并作比較記憶,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累,難度不大。12、B【解題分析】分析:甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此甲胺類似與氨氣。A.根據(jù)(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液分析判斷;B.CH3NH2是弱堿,根據(jù)常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合,甲胺剩余分析判斷;C.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,恰好完全中和時溶液呈弱酸性,據(jù)此分析判斷;D.根據(jù)Kb==c(OH-),結(jié)合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。詳解:A.甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液,CH3NH3++H2OCH3NH2?H2O+H+,離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故A正確;B.CH3NH2是弱堿,常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合有大量的甲胺分子剩余,混合溶液呈堿性,故B錯誤;C.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,恰好完全中和時溶液呈弱酸性,應(yīng)該選擇甲基橙作指示劑,故C正確;D.Kb==c(OH-),pH=14-pOH=14-3.4=10.6,故D正確;故選B。13、C【解題分析】

由圖可知,X為O,Y為Si,Z為P,R為Se,W為Br,據(jù)此回答?!绢}目詳解】A.O2或O3,P單質(zhì),Se單質(zhì),Br2均為分子晶體,Si為原子晶體,所以Si的沸點最高,即常壓下五種元素的單質(zhì)中,Y的沸點最高,A正確;B.非金屬性越強,元素電負(fù)性越強,由圖可知,非金屬性:X>Z>Y,所以元素電負(fù)性:X>Z>Y,B正確;C.幾種元素基態(tài)原子電子排布圖為:O為,Si為,P為,Se為,Br為,由此可知,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是P元素,即Z,C錯誤;D.H2SiO3是弱酸,H3PO4是中強酸,HBrO4是強酸,酸性HBrO4>H3PO4>H2SiO3,即元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:W>Z>Y,D正確。答案選C。14、D【解題分析】分析:A.左上角為質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);B.原子:質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù);C.沒有表示出最外層電子;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH。詳解:A項,中子數(shù)為1的氫原子應(yīng)為12H,故AB項,硫的核電荷數(shù)為16,硫原子最外層電子數(shù)為6,故B項錯誤;C項,沒有表示出氮原子最外層電子,其電子式應(yīng)為:,故C項錯誤;D項,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH或CH3CH2OH,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。點睛:本題需要注意的是原子符號的書寫,結(jié)構(gòu)簡式要把官能團表示出來,氮氣的電子式是??键c,必須注意氮上面的孤對電子很容易忽略。15、A【解題分析】A、加聚反應(yīng)為加成聚合反應(yīng),不會引進(jìn)羥基,選項A選;B、鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)可以引入羥基,選項B不選;C、烯烴和水發(fā)生加成反應(yīng)引入羥基,選項C不選;D、酯發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基,選項D不選。答案選A。16、D【解題分析】

A、已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4,這說明HF為弱酸,不可能完全電離,因此25℃時,0.1mol·L-1HF溶液的pH>1,A錯誤;B、Ksp(CaF2)與濃度無關(guān),只與溫度有關(guān)系,B錯誤;C、混合后溶液中Ca2+濃度為0.1mol·L-1,HF的濃度為0.1mol/L,F(xiàn)-濃度為,離子積Qc=0.1×(6×10-3)2=3.6×10-6>Ksp(CaF2)=1.46×10-10,因此會產(chǎn)生沉淀,C錯誤;D、根據(jù)C中分析可知有CaF2沉淀生成,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaClG和H1【解題分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為,對比E和F的結(jié)構(gòu)簡式,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F;(1)根據(jù)上述推斷,C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰?!绢}目點撥】本題考查了有機物的合成及推斷的知識,涉及反應(yīng)條件的判斷、反應(yīng)方程式的書寫、同分異構(gòu)體種類的判斷等知識點,明確有機物中含有的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)類型及反應(yīng)條件。18、碳酸鈉或Na2CO3溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成且不斷增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解題分析】

根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知:2Na+O2Na2O2確定M為Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是單質(zhì),F(xiàn)的水溶液是一種常見的強酸,確定B為NaOH,C為H2,D為Cl2,F(xiàn)為HCl。結(jié)合題干問題分析解答?!绢}目詳解】(1)Na在空氣中放置足夠長時間,發(fā)生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3?10H2O、Na2CO3?10H2O=Na2CO3+10H2O,則最終生成物為Na2CO3;(2)若A是一種常見金屬單質(zhì),能與NaOH反應(yīng),則A為Al,E為NaAlO2,將過量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,邊加邊振蕩,發(fā)生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的實驗現(xiàn)象是溶液中逐漸有白色絮狀沉淀生成,且不斷增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一種不穩(wěn)定的鹽,A溶液與B溶液混合將產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,則A為可溶性亞鐵鹽,E為Fe(OH)3,則A溶液與B溶液混合將產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E這一過程的離子方程式為4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氫氧化鈉溶液,分析圖象可知:第一階段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二階段金屬陽離子與氫氧根離子生成沉淀,第三階段應(yīng)該是NH4++OH-=NH3?H2O;第四階段氫氧化物沉淀與氫氧化鈉反應(yīng)最后全溶解,肯定沒有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此確定溶液中存在的離子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假設(shè)圖象中橫坐標(biāo)一個小格代表1molNaOH,則根據(jù)前三階段化學(xué)方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3?H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用電荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根據(jù)物質(zhì)的量之比等于物質(zhì)的量濃度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)將NaHCO3與M(過氧化鈉)的混合物在密閉容器中充分加熱發(fā)生的反應(yīng)有三個:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固體為純凈物,說明碳酸氫鈉加熱分解的二氧化碳必須把過氧化鈉反應(yīng)完,則根據(jù)總的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氫鈉可以過量,得到的還是純凈物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。19、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源負(fù)極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)題中ClO2的制備過程,可知電解產(chǎn)物有H2、NCl3,據(jù)此可得出電極反應(yīng)方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應(yīng)方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)合題中電解過程生成的產(chǎn)物,可知陽極電極反應(yīng)方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據(jù)ClO2和NH3的性質(zhì)進(jìn)項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫酸可以吸收氨氣,且不影響ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可選用的試劑濃硫酸。c項正確;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用飽和食鹽水來除去氨氣,d項錯誤;答案為:c;(2)①由題給信息可知,ClO2通入錐形瓶把I-氧化為I2,自身被還原為Cl-,同時生成水,則錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是氣體,容易揮發(fā)到空氣中,所以玻璃液封裝置的作用是吸收殘余的ClO2氣體,答案為:吸收殘留的ClO2;③根據(jù)淀粉遇碘變藍(lán),溶液中應(yīng)是加入了淀粉作指示劑,當(dāng)?shù)竭_(dá)滴定終點時,I2完全轉(zhuǎn)化為I-,溶液藍(lán)色褪去。故滴定至終點的現(xiàn)象是:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;答案為:當(dāng)加入最后一滴硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變;④根據(jù)反應(yīng)方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合氣體中ClO2的質(zhì)量為。答案為:0.027;⑤圖中液面讀數(shù)為22.40mL,滴定管最大讀數(shù)為50.00mL,故液面與最大讀數(shù)間的液體體積差為27.60mL,因為滴定管尖嘴部分仍有一定的液體,則滴定管內(nèi)液體體積應(yīng)大于27.60mL,答案選d。答案為:d。20、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在試管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【解題分析】

在試管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸,按3:2:2關(guān)系混合得到混合溶液,然后加熱,乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸點低,從反應(yīng)裝置中蒸出,進(jìn)入到試管乙中,乙酸、乙醇的沸點也比較低,隨蒸出的生成物一同進(jìn)入到試管B中,碳酸鈉溶液可以

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