湖南省醴陵一中、攸縣一中2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖南省醴陵一中、攸縣一中2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、關(guān)于強弱電解質(zhì)及非電解質(zhì)的組合完全正確的是()ABCD強電解質(zhì)NaClH2SO4CaCO3HNO3弱電解質(zhì)HFBaSO4HClONaHCO3非電解質(zhì)Cl2CS2C2H5OHSO2A.A B.B C.C D.D2、下列關(guān)于化合物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)的敘述中正確的是A.分子中只有極性鍵 B.該分子中三種元素的電負性:H>C>OC.分子中有σ鍵和兀鍵 D.該分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度3、某同學(xué)欲配制符合下列條件的溶液,其中可能實現(xiàn)的是A.只含1.1molNa+、1.2molMg2+、1.1molCl-和1.1molNO3-的溶液B.只含1.1molNH4+、1.1molCa2+、1.1molCO32-和1.1molCl-的溶液C.為了通過測定pH的大小,達到比較HCl和CH3COOH酸性強弱的目的,分別配制111mL1.1mol/L的NaCl溶液和CH3COONa溶液D.僅用1111mL的容量瓶、燒杯、玻璃棒、量筒、2.5gNaCl固體和水配制1L1mol/L的NaCl溶液4、阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1,下列敘述中正確的是()①.0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5×6.02×1023②.36g水中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023③.2.24LCH4中含有的原子數(shù)為0.5×6.02×1023④.250mL2mol/L的氨水中含有NH3·H2O的分子數(shù)為0.5×6.02×1023⑤.1L1mol·L-1的CH3COOH溶液中含有6.02×1023個氫離子⑥.18gD2O(重水)完全電解,轉(zhuǎn)移6.02×1023個電子⑦.標(biāo)況下22.4LSO2氣體,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023⑧.14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對數(shù)目為3×6.02×1023A.2個B.3個C.4個D.5個5、下列各化合物的命名中正確的是A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.2—乙基丙烷6、下列敘述正確的是A.因為NH3·H2O是弱堿,所以不能用氨水與FeCl3溶液反應(yīng)制取Fe(OH)3B.向FeI2溶液中通入少量Cl2,再滴加少量CCl4,振蕩、靜置,下層液體為紫色C.向一定體積的熱濃硫酸中加入足量的鐵粉,生成的氣體能被燒堿溶液完全吸收D.將SO2氣體通入溴水,欲檢驗是否有SO42-生成,可向溶液中滴加Ba(NO3)2溶液7、在化學(xué)實驗中,玻璃棒一般不用于A.搗碎塊狀固體 B.轉(zhuǎn)移引流液體 C.蘸取少量溶液 D.?dāng)嚢杓铀偃芙?、下列有利于反應(yīng)自發(fā)進行的是()①反應(yīng)吸熱②反應(yīng)放熱③反應(yīng)后熵增加④反應(yīng)后熵減小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④9、下列說法中正確的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,該溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1mol?L-1B.配制500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液,需62.5g膽礬C.從1L2mol?L-1的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為1mol?L-1D.中和100mL1mol?L-1的H2SO4溶液,需NaOH4g10、用制溴苯的廢催化劑(主要含F(xiàn)eBr3及少量溴、苯)為原料,制取無水FeCl3和溴的苯溶液,選用的方法能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置①及其試劑制取氯氣B.用裝置②氧化FeBr3溶液中的溴離子C.用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離D.用裝置⑤將FeCl3溶液蒸發(fā)至干,可得無水FeCl311、某酯A,其分子式為C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均為有機物,D不與Na2CO3溶液反應(yīng),E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有A.3種B.4種C.5種D.6種12、對于反應(yīng);2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。若該反應(yīng)在絕熱恒容的密閉體系中進行,則下列示意圖正確且能說明反應(yīng)進行到t1時已達到平衡狀態(tài)的是A. B. C. D.13、下列有關(guān)說法正確的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程C.乙烯和苯加入溴水中,都能觀察到褪色現(xiàn)象,原因是都發(fā)生了加成反應(yīng)D.分子式為C2H6O的同分異構(gòu)體有3種14、下列屬于化學(xué)變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾15、化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C. D.16、下列實驗過程可以達到實驗?zāi)康牡氖蔷幪枌嶒災(zāi)康膶嶒炦^程A配制0.4000mol·L-1的NaOH溶液稱取4.0g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解后立即轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有2mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C制取并純化氫氣向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體依次通過NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,觀察實驗現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D17、下列敘述中正確的是A.CS2為V形的極性分子,形成分子晶體B.ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點為-107℃,氯化硼液態(tài)時能導(dǎo)電而固態(tài)時不導(dǎo)電D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SO32-呈三角錐形18、在pH=1時,可大量共存且形成無色溶液的一組離子或分子是A.Ca2+、CH3COOH、Br-、Na+B.NO3-、Fe3+、Mg2+、SO42-C.HClO、Ba2+、Na+、Cl-D.K+、Cl-、Al3+、SO32-19、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中正確的是()A.汽車用的鉛蓄電池充電時陽極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-B.利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-C.BaSO4的水溶液導(dǎo)電性極弱:BaSO4Ba2++SO42-D.用醋酸除去暖瓶中的水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O20、下列離子方程式正確的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:A13++3H2O=Al(OH)3↓+3H+D.用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O21、下列化合物中含3個“手性碳原子”的是A. B.C. D.22、下列有關(guān)電池的說法不正確的是()A.手機上用的鋰離子電池屬于二次電池B.鋅錳干電池中,鋅電極是負極C.氫氧燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.銅鋅原電池工作時,電子沿外電路從銅電極流向鋅電極二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(2)B→D的反應(yīng)類型為____,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為________;反應(yīng)條件2為______;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為____;I的結(jié)構(gòu)簡式為____。24、(12分)聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應(yīng)可合成E;同時還可得到C和D等重要有機化合物。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:完成下列填空:(1)B→E反應(yīng)類型:____________,D→G實驗室中反應(yīng)條件:_______________。(2)A的分子式:_____________。(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和_______(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法______________________________________________(5)石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設(shè)計合成路線如下:。已知:i.請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙______。25、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實驗?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的步驟為:準確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標(biāo)準液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實驗中能否用KMnO4標(biāo)準溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當(dāng)實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。27、(12分)研究證明,高鐵酸鉀不僅能在飲用水源和廢水處理過程中去除污染物,而且不產(chǎn)生任何誘變致癌的產(chǎn)物,具有高度的安全性。濕法制備高鐵酸鉀是目前最成熟的方法,實驗步驟如下:a.直接用天平稱取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷卻的環(huán)境中向NaClO溶液中加入固體NaOH并攪拌,又想其中緩慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不斷攪拌。c.水浴溫度控制在20℃,用電磁加熱攪拌器攪拌1.5h左右,溶液成紫紅色時,即表明有Na2FeO4生成。d.在繼續(xù)充分攪拌的情況下,向上述的反應(yīng)液中加入固體NaOH至飽和。e.將固體KOH加入到上述溶液中至飽和。保持溫度在20℃,并不停的攪拌15min,可見到燒杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步驟b中不斷攪拌的目的是_______。②步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。③由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉_______(填“大”或“小”)。(2)高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH。①該反應(yīng)的離子方程式為______。②高鐵酸鉀作為水處理劑發(fā)揮的作用是_______。③在提純K2FeO4時采用重結(jié)晶、洗滌、低溫烘干的方法,則洗滌劑最好選用______。A.H2OB.稀KOH溶液、異丙醇C.NH4Cl溶液、異丙醇D.Fe(NO3)3溶液、異丙醇(3)高鐵酸鈉還可以用電解法制得,其原理可表示為Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,則陽極材料是____,電解液為______。(4)25℃時,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理論上要加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為_____mol。(5)干法制備高鐵酸鉀的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成黑色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。則該方法中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。28、(14分)碳銨是一種較常使用的化肥,它在常溫下易分解.某化學(xué)興趣小組對碳銨的成分存在疑問,時行了如下探究.(定性實驗)檢驗溶液中的陰、陽離子取少量固體放入試管中,加入鹽酸,把生成的氣體通入澄清石灰水中,有白色沉淀生成.再另取少量碳銨放入試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗生成的氣體,石蕊試紙變藍色.(1)根據(jù)實驗現(xiàn)象,推測碳銨中所含有陰離子可能是_________和__________;(2)根據(jù)實驗現(xiàn)象,碳銨與足量NaOH溶液加熱反應(yīng)的離子方程式可能是________________;(定量試驗)測定碳銨中C元素和N元素質(zhì)量比.該興趣小組準確稱取ag碳銨,加熱使之分解,并把產(chǎn)物通入堿石灰中,如圖1所示.(3)碳銨固體應(yīng)放在________中進行加熱.A.試管B.蒸發(fā)皿C.燒瓶D.坩堝(4)從安全的角度考慮,尾氣處理的裝置可以選用如圖2中的___________;(5)若灼燒后沒有固體殘余,稱量U形管在實驗前后的質(zhì)量差為bg.由此測得N元素的質(zhì)量是_________g.29、(10分)具有抗菌、消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。(2)試劑a是__________________________。(3)C→D的化學(xué)方程式是__________________________________________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是__________;試劑b是___________。(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是__________________________。(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】分析:在溶液中全部電離出離子的電解質(zhì)是強電解質(zhì),部分電離出離子,存在電離平衡的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),溶于水和在熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),據(jù)此解答。詳解:A、非電解質(zhì)的對象是化合物,氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A錯誤;B、BaSO4屬于鹽,能完全電離出陰陽離子,屬于強電解質(zhì),B錯誤;C、CaCO3屬于鹽,能完全電離出陰陽離子,屬于強電解質(zhì),次氯酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),乙醇不能自身電離出離子,是非電解質(zhì),C正確;D、碳酸鈉能完全電離出鈉離子和碳酸根離子,屬于強電解質(zhì),D錯誤。答案選C。2、C【解題分析】A.該有機分子中碳碳鍵為非極性鍵,故A錯誤;B.非金屬性越強,電負性越大,則該分子中三種元素的電負性:O>C>H,故B錯誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,則有σ鍵和兀鍵,故C正確;D.含有醛基的有機物一般能溶解于水,該分子在水中的溶解度大于甲烷,故D錯誤;答案為C。3、C【解題分析】

A、溶液應(yīng)呈現(xiàn)電中性,陽離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.2mol×2=1.5mol,陰離子所帶電荷數(shù)為1.1mol+1.1mol=1.2mol,因此陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)不相等,故A錯誤;B、Ca2+、CO32-生成CaCO3沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C、NaCl屬于強堿強酸鹽,溶液顯中性,醋酸鈉屬于強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,說明鹽酸的酸性強于醋酸,故C正確;D、缺少膠頭滴管,不能完成實驗,故D錯誤,答案選C。4、B【解題分析】分析:①Na2O2中含有的陰離子為過氧根離子;②1mol水中含有2mol氫氧鍵;③沒有告訴在標(biāo)準狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算甲烷的物質(zhì)的量;④一水合氨為弱電解質(zhì),溶液中部分電離,導(dǎo)致一水合氨數(shù)目減少;⑤醋酸為弱電解質(zhì),溶液中只能部分電離出氫離子;⑥1mol水電解轉(zhuǎn)移2mol電子;⑦利用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)二氧化硫的組成計算原子數(shù);⑧乙烯和丙烯的最簡式為CH2,根據(jù)最簡式計算出混合物中含有的C、H數(shù)目,乙烯和丙烯中,每個C和H都平均形成1個C-C共價鍵、1個C-H共價鍵。詳解:①0.25molNa2O2中含有0.25mol過氧根離子,含有的陰離子數(shù)為0.25×6.02×1023,錯誤;②36g水的物質(zhì)的量是2mol,其中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023,正確;③不是標(biāo)準狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計算2.24LCH4的物質(zhì)的量,錯誤;④250mL2mol/L的氨水中含有溶質(zhì)0.5mol,由于溶液中一水合氨部分電離,且反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以溶液中含有NH3?H2O的分子數(shù)為小于0.5×6.02×1023,錯誤;⑤1L1mol?L-1的醋酸溶液中含有1mol溶質(zhì)醋酸,由于醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數(shù)目小于6.02×1023,錯誤;⑥18gD2O(重水)的物質(zhì)的量為0.9mol,0.9mol重水完全電解生成0.9mol氫氣,轉(zhuǎn)移了1.8mol電子,轉(zhuǎn)移1.8×6.02×1023個電子,錯誤;⑦標(biāo)況下22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量是1mol,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023,正確;⑧14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價鍵,2molH形成了2mol碳氫共價鍵,所以總共形成了3mol共價鍵,含有共用電子對數(shù)目為3×6.02×1023,正確;根據(jù)以上分析可知,正確的數(shù)目為3。答案選B。點睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算和判斷,題目難度中等,試題題量較大,涉及的知識點較多,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件。5、C【解題分析】

A.含有碳碳雙鍵在內(nèi)的主碳鏈為4,雙鍵在1、3位碳上,命名1,3-丁二烯,A錯誤;B.該物質(zhì)為醇,主碳鏈為4,羥基在2位碳上,命名2-丁醇,B錯誤;C.該物質(zhì)屬于酚類,甲基在羥基的鄰位,為2-甲基苯酚,C正確;D.主碳鏈為4,甲基在2位碳上,命名2—甲基丁烷,D錯誤;正確選項C。6、B【解題分析】

A項,F(xiàn)eCl3+3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4Cl,故A錯誤;B項,由于還原性I->Fe2+,所以向FeI2溶液中通入少量Cl2,Cl2首先與I-反應(yīng):Cl2+2I-=I2+2Cl-,故B正確;C項,過量的Fe與熱濃硫酸反應(yīng),首先產(chǎn)生SO2氣體,隨著反應(yīng)的進行,濃硫酸的濃度逐漸變稀,后來稀硫酸與Fe反應(yīng)產(chǎn)生H2,生成的氣體不能被燒堿溶液完全吸收,故C錯誤;D項,由于發(fā)生反應(yīng):SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,欲檢驗溶液中的,應(yīng)向溶液中加入BaCl2溶液,若加入Ba(NO3)2溶液,則不能排除的干擾,故D錯誤;答案選B。7、A【解題分析】

A.搗碎塊狀固體一般不用玻璃棒;B.轉(zhuǎn)移引流液體必須用玻璃棒;C.蘸取少量溶液必須用玻璃棒;D.攪拌加速溶解通常要用到玻璃棒。故選A。8、B【解題分析】

根據(jù)△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反應(yīng)才是自發(fā)的,即放熱反應(yīng)和熵值增加的反應(yīng)是有利于自發(fā)的。所以選項B是正確的,答案選B。9、B【解題分析】

A、1L水中溶解了58.5gNaCl,溶液的體積不是1L,溶液的物質(zhì)的量濃度無法求出,A項錯誤;B、根據(jù)化學(xué)式可知硫酸銅的物質(zhì)的量等于硫酸銅晶體的物質(zhì)的量,所以需要膽礬的質(zhì)量為:0.5L×0.5mol·L-1×250g·mol-1=62.5g,B項正確;C、從1L2mol·L-1的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為2mol·L-1,C項錯誤;D、由關(guān)系式H2SO4~2NaOH可知:n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1L×1mol·L-1=0.2mol,m(NaOH)=0.2mol×40g·mol-1=8g,D項錯誤;本題答案選B?!绢}目點撥】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的時候,計算式要注意晶體中是否含有結(jié)晶水,如果含有結(jié)晶水,計算稱量的質(zhì)量時,應(yīng)該是含有結(jié)晶水的物質(zhì)的質(zhì)量。10、C【解題分析】A、1mol/L鹽酸是稀鹽酸,實驗室用濃鹽酸和二氧化錳加熱制取氯氣,稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng),無法制取得到氯氣,選項A錯誤;B、用氯氣氧化溴離子時,導(dǎo)氣管應(yīng)該采用“長進短出”原則,所以該裝置錯誤,不能實現(xiàn)實驗?zāi)康?,選項B錯誤;C、利用有機溶劑將溴萃取后,用裝置③分離出FeCl3溶液,不能選用裝置④分離,選項C正確;D、加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進水解,為防止水解,應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查化學(xué)實驗方案評價,涉及物質(zhì)制備、實驗操作等知識點,明確實驗原理、物質(zhì)性質(zhì)、實驗操作規(guī)范是解本題的關(guān)鍵,易錯點是選項D,加熱氯化鐵溶液時氯化鐵水解生成氫氧化鐵和氯化氫,升高溫度促進水解,為防止水解,應(yīng)在氯化氫氛圍中加熱蒸干氯化鐵溶液。11、C【解題分析】分析:某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,所以C6H12O2是酯,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇;E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明E不含醛基,則E為酮則D為仲醇,據(jù)以上分析解答。詳解:A的分子式為C6H12O2,A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇,則A應(yīng)為酯,E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明E不含醛基,則E為酮,則D不能為伯醇,只能為仲醇,D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則對應(yīng)的酯有5種;正確選項C。點睛:醇在發(fā)生催化氧化時,與羥基相連的碳上有2個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)槿?;與羥基相連的碳上有1個氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)橥?;與羥基相連的碳上有沒有氫原子,不能發(fā)生催化氧化。12、B【解題分析】A、t1時正反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B、t1時平衡常數(shù)不再變化,正逆反應(yīng)速率相等,說明達到了平衡狀態(tài),故B正確;C、t1時二氧化碳和一氧化氮的物質(zhì)的量還在變化,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D、t1時逆反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達到平衡狀態(tài),故D錯誤;故選B。13、B【解題分析】

A.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇;C.苯與溴水不反應(yīng);D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),為乙苯或二甲苯?!绢}目詳解】A.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型,所有原子不可能共面,選項A錯誤;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,選項B正確;C.苯與溴水不反應(yīng),而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),選項C錯誤;D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),為乙苯或二甲苯若有1個側(cè)鏈,若為乙苯,苯環(huán)上有3種氫原子,側(cè)鏈(-CH2-CH3)有2種H,一氯代物有5種;若為二甲苯,有鄰、間、對三種,苯環(huán)上分別有2、3、1種氫原子,甲基上一種H,一氯代物分別有3、4、2種,不存在一氯代物只有一種,選項D錯誤;答案選B。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握有機物的官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大。14、B【解題分析】

A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質(zhì)生成,故煤的液化是化學(xué)變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。15、B【解題分析】

根據(jù)能跟H2加成生成2-甲基丁烷,說明Y和Z均為分子中含5個C原子的不飽和烴,其碳骨架為,氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和烯烴加氫生成烷烴,碳架不變,故所得有機產(chǎn)物的碳架有一個支鏈甲基。【題目詳解】A.CH3CH2CH2CH2CH2OH沒有支鏈,A錯誤;B.對應(yīng)X為,生成的烯烴有2種,符合題目要求,B正確;C.對應(yīng)的X發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴,C錯誤;D.對應(yīng)的X為,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤。答案選B?!军c晴】熟悉鹵代烴消去的規(guī)律和烯烴的加成特點是解題的關(guān)鍵。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:①分子中碳原子數(shù)≥2;②與—X相連的碳原子的鄰位碳上必須有氫原子。與—X相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子的鹵代烴[如CH3X、(CH3)3C-CH2X等]不能發(fā)生消去反應(yīng)。16、B【解題分析】

A.NaOH的溶解過程是放熱的,導(dǎo)致溶液溫度高于室溫,如果在轉(zhuǎn)移溶液之前未將溶液冷卻至室溫,配制的溶液體積偏小,則配制溶液濃度偏高,所以不能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔄不選;B.氯化鐵具有氧化性、維生素C具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)而生成亞鐵離子,導(dǎo)致溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,則溶液變色,所以能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔅選;C.向稀鹽酸中加入鋅粒,生成的氫氣中會混入少量水蒸氣和氯化氫氣體,HCl和NaOH反應(yīng),濃硫酸能夠干燥氫氣,但高錳酸鉀溶液和氫氣不反應(yīng),且最后通過酸性高錳酸鉀溶液會導(dǎo)致得到的氫氣中含有水蒸氣,所以不能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔆不選;D.向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2mL5%H2O2溶液,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉和水,實驗現(xiàn)象不明顯,不能實現(xiàn)實驗?zāi)康模蔇不選;答案選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為D,盡管二者能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但由于實驗過程中沒有明顯現(xiàn)象,因此無法通過實驗現(xiàn)象比較反應(yīng)速率,要注意通過實驗驗證某結(jié)論時,需要有較為明顯的實驗現(xiàn)象。17、D【解題分析】

A.CS2和CO2相似,為直線形分子,在固態(tài)時形成分子晶體,故A不選;B.ClO3-的中心原子的價層電子對數(shù)為,其VSEPR模型為正四面體,略去中心原子上的孤電子對,ClO3-的空間構(gòu)型為三角錐形,故B不選;C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點為-107℃,氯化硼為分子晶體,液態(tài)和固態(tài)時只存在分子,沒有離子,所以不能導(dǎo)電,故C不選;D.SiF4和SO32-的中心原子的價層電子對數(shù)均為4,所以中心原子均為sp3雜化,SiF4的中心原子為sp3雜化,沒有孤電子對,所以分子呈空間正四面體,SO32-有一對孤電子對,所以分子呈三角錐形,故D選。故選D。18、A【解題分析】

A.在酸性溶液中,選項中的離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,A符合題意;B.Fe3+的水溶液顯黃色,在無色溶液中不能大量共存,B不符合題意;C.在酸性溶液中,H+、HClO、Cl-會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Cl2和水,Cl2在水中溶解,使溶液顯黃綠色,因此在無色溶液中不能大量存在,C不符合題意;D.Al3+、SO32-會發(fā)生雙水解反應(yīng),產(chǎn)生Al(OH)3沉淀和SO2氣體,離子不能大量共存,D不符合題意;故合理選項是A。19、A【解題分析】

A.陽極失去電子,汽車用的鉛蓄電池充電時陽極反應(yīng):PbSO4+2H2O-2e-=PbSO4+4H++SO42-,故A正確;B.碳酸根離子水解分步進行,以第一步為主,利用Na2CO3溶液可除油污:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故B錯誤;C.BaSO4是強電解質(zhì),在水溶液完全電離:BaSO4=Ba2++SO42-,導(dǎo)電性極弱是因為硫酸鋇難溶于水,故C錯誤;D.醋酸為弱酸,不能拆成離子,用醋酸除去暖瓶中的水垢:2CH3COOH+CaCO3=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重電極反應(yīng)及復(fù)分解反應(yīng)的考查。另外注意只有強酸強堿以及可溶性鹽可以拆。20、D【解題分析】分析:A、次氯酸為弱酸,保留化學(xué)式;B.反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣;C、明礬溶于水鋁離子水解產(chǎn)生Al(OH)3膠體;D、氨過量生成正鹽。詳解:A、Cl2通入水中,離子方程式:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,故A錯誤;B.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng)的離子反應(yīng)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,故B錯誤;C、明礬溶于水鋁離子水解產(chǎn)生Al(OH)3膠體,A13++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+;D、用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,故D正確;故選D。點睛:本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷,解題關(guān)鍵:把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,易錯點:A,注意離子反應(yīng)中保留化學(xué)式的物質(zhì)如HClO,B、反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣.21、C【解題分析】

手性碳原子是指連有四個不同基團的碳原子,常以“*”標(biāo)記。【題目詳解】A.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有1個手性碳原子,A不符合題意B.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有2個手性碳原子,B不符合題意;C.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有3個手性碳原子,C符合題意;D.標(biāo)出該物質(zhì)的手性碳原子為,即該物質(zhì)含有1個手性碳原子,D不符合題意;故合理選項為C。22、D【解題分析】

A.手機上用的鋰離子電池既能放電又能充電,故其屬于二次電池,A正確;B.鋅錳干電池中,碳棒是正極、鋅電極是負極,B正確;C.氫氧燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.銅鋅原電池工作時,鋅為負極,銅為正極,電子沿外電路從鋅電極流向銅電極,D不正確;本題選D。二、非選擇題(共84分)23、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解題分析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點睛:本題考查有機物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息進行推斷。本題的難點是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。24、縮聚反應(yīng);Cu、加熱;C7H12O4;CH3CH2COOCH3;取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;【解題分析】

由流程和信息可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,B是,C是CH3COOH,D是CH3CH2OH,E是,F(xiàn)是CH3COOCH2CH3,G是CH3CHO。【題目詳解】(1)B是,E是,則B→E是縮聚反應(yīng)。D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,醇的催化氧化的反應(yīng)條件為:Cu或銀、加熱;(2)由分析可知,A是CH3COOCH(CH3)COOCH2CH3,則A的分子式為C7H12O4;(3)與F同類別的同分異構(gòu)體還有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和CH3CH2COOCH3;(4)D是CH3CH2OH,G是CH3CHO,判斷D中有G生成,可檢驗醛基,方法是:取少量D反應(yīng)后的液體于試管中,加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,若有磚紅色沉淀生成,則有乙醛;(5)由于碳碳雙鍵易被氧化,應(yīng)先氧化引入羧基,再引入碳碳雙鍵,由信息可知,ClCH2CH=CH2先在堿性條件下水解,再與溴發(fā)生加成反應(yīng),再用酸性高錳酸鉀氧化得到羧基,合成路線如下:。25、除去鐵銹表面油污補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個相同基團在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強,強酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實驗操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計算公式計算鐵的質(zhì)量分數(shù)?!绢}目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準溶液,由于KMnO4具有強氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)為×100%。【題目點撥】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。26、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解題分析】

(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是鐵粉;②反應(yīng)需要在高溫下進行,則A裝置需要加熱。又因為需要提供水蒸氣,所以B裝置還需要加熱,當(dāng)實驗結(jié)束時應(yīng)該先熄滅A處的酒精燈,在水蒸氣的氛圍中冷卻;③在反應(yīng)過程中要生成氫氣,氫氣不溶于水,所以D是用來收集氫氣的,為了防止向試管中通入水蒸氣使試管驟冷,引起水的倒流從而在試管和收集氣體的試管中間加上了燒瓶,保證實驗安全,即C為安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①裝置I是用來制取氫氣的裝置,由于使用的是稀鹽酸來制取氫氣,所以在產(chǎn)生氫氣的同時可能帶出部分水蒸氣和氯化氫氣體,故在U型管中加入固體來干燥氣體,吸收氯化氫和水蒸氣,所以G中應(yīng)加入的試劑是堿石灰;②依據(jù)裝置和實驗?zāi)康姆治?,試管E中發(fā)生反應(yīng)是氫氣還原四氧化三鐵的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。27、使固體充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑消毒、凈水B鐵NaOH溶液4.536×10-53:1【解題分析】

(1)①步驟b中不斷攪拌可以增大反應(yīng)物的接觸面積,使固體充分溶解;②溶液成紫紅色時,表明有Na2FeO4生成,則步驟c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4與飽和KOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2FeO4和NaOH,說明高鐵酸鉀的

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