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2024屆江蘇省無(wú)錫市石塘灣中學(xué)化學(xué)高二第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是()A.C5H10 B.C2H6O C.C3H8 D.C2H4Cl22、在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如下圖所示。下列分析不正確的是A.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線B.b點(diǎn),溶液中大量存在的離子是Na+、OH-C.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性D.c點(diǎn),兩溶液中含有相同物質(zhì)的量的OH-3、借助太陽(yáng)能將光解水制H2與脫硫結(jié)合起來(lái),既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脫除SO2,工作原理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該裝置可將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.催化劑b附近的溶液pH增大C.吸收1molSO2,理論上能產(chǎn)生1molH2D.催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-4、下列屬于化學(xué)變化的是A.淀粉遇I2變藍(lán) B.海水曬鹽C.石油分餾得到柴油 D.從煤焦油獲得苯、甲苯5、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.氫氧化鎂與鹽酸反應(yīng):B.將鋁片打磨后立即放入氫氧化鈉溶液中:C.溶液中加入足量稀(必要時(shí)可加熱):D.硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液:6、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是A.在透明溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-B.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Ba2+、Fe2+、HCO3-、NO3-C.NaAlO2溶液中:Cu2+、Al3+、Cl-、CO32-D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液中:Na+、K+、S27、甲胺(CH1NH2)是一種一元弱堿,其電離方程式為:CH1NH2+H2OCH1NH1++OH-。常溫下,向20.0mL0.10mol/L的甲胺溶液中滴加VmL0.10mol/L的稀鹽酸,混合溶液的pH與相關(guān)微粒濃度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)加入鹽酸的體積V<20.00mLB.常溫下,根據(jù)a點(diǎn)可知甲胺的電離平衡常數(shù)Kb=10-1.4C.b點(diǎn)可能存在關(guān)系:c(Cl-)>c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-)D.V=20.00mL時(shí),溶液呈弱酸性8、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.Ca2+1s22s22p63s23p6 B.O2-1s22s23p4C.Cl-1s22s22p63s23p6 D.Ar1s22s22p63s23p69、下列說(shuō)法中一定正確的是()A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電的物質(zhì)一定是金屬晶體B.熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體C.水溶液能導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體D.固態(tài)不導(dǎo)電而熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體一定是離子晶體10、下列有關(guān)金屬晶體判斷正確的是A.簡(jiǎn)單立方、配位數(shù)6、空間利用率68%B.鉀型、配位數(shù)6、空間利用率68%C.鎂型、配位數(shù)8、空間利用率74%D.銅型、配位數(shù)12、空間利用率74%11、VL濃度為0.5mol·L-1的鹽酸,欲使其濃度增大1倍,采取的措施合理的是()。A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體11.2VLB.加入10mol·L-1的鹽酸0.1VL,再稀釋至1.5VLC.將溶液加熱濃縮到0.5VLD.加入VL1.5mol·L-1的鹽酸混合均勻12、下列常用實(shí)驗(yàn)儀器中,能直接加熱的是()A.分液漏斗 B.普通漏斗 C.蒸餾燒瓶 D.試管13、下列實(shí)驗(yàn)儀器的使用不正確的是()A該儀器為滴定管,可用來(lái)盛裝NaOH溶液B該儀器為酒精噴燈,用于高溫加熱C該儀器為洗氣瓶,可用于氣體的除雜D該儀器為吸濾瓶,可用于減壓過(guò)濾A.A B.B C.C D.D14、化學(xué)與生活生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是A.施肥時(shí),銨態(tài)氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度,減小化學(xué)反應(yīng)速率C.施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)的堿性D.將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質(zhì)15、下列說(shuō)法正確的是A.草木灰和銨態(tài)氮肥混合使用提高肥效B.加熱蒸干AlCl3溶液后,灼燒得到Al(OH)3固體C.小蘇打在水中的電離方程式:NaHCO3=Na++HCO3-D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,可在其中加入NaOH溶液16、2018年5月美國(guó)研究人員成功實(shí)現(xiàn)在常溫常壓下用氮?dú)夂退a(chǎn)氨,原理如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.圖中能量轉(zhuǎn)化方式只有2種B.H+向a極區(qū)移動(dòng)C.b極發(fā)生的電極反應(yīng)為:N2+6H++6e-=2NH3D.a(chǎn)極上每產(chǎn)生22.4LO2流過(guò)電極的電子數(shù)一定為4×6.02×1023二、非選擇題(本題包括5小題)17、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問(wèn)題:(1)M的名稱(chēng)是____________,A中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____________。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是___________,⑥的反應(yīng)類(lèi)型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。由C→G的過(guò)程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個(gè)原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為_(kāi)_________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計(jì)以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑和溶劑任選)___________。18、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問(wèn)題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫(xiě)出D原子的電子排布式____。(3)寫(xiě)出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。19、富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱(chēng)取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過(guò)濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_(kāi)______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_(kāi)________。③圖中儀器X的名稱(chēng)是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測(cè)定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱(chēng)取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過(guò)的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過(guò)的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說(shuō)明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(用含a、V的代數(shù)式表示)。20、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類(lèi)藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱(chēng)重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號(hào))。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號(hào))。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過(guò)濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過(guò)濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處____________________________________。21、海水是巨大的資源寶庫(kù),從海水中提取食鹽和溴的過(guò)程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是____________。(2)步驟Ⅱ吸收Br2,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________,由此反應(yīng)可知,除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中還應(yīng)解決的主要問(wèn)題是_________________。(3)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料知:Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒并有強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過(guò)程后,畫(huà)了裝置簡(jiǎn)圖:請(qǐng)你參與分析討論:①圖中儀器B的名稱(chēng)是____________________。②實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件?____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】
分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物,說(shuō)明不存在同分異構(gòu)體。根據(jù)是否存在同分異構(gòu)體判斷正誤,同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物?!绢}目詳解】A.C5H10可以表示1-戊烯和2-戊烯等物質(zhì),存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,A錯(cuò)誤;B.C2H6O可以表示乙醇和二甲醚,存在同分異構(gòu)體,不是純凈物,B錯(cuò)誤;C.C3H8只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,是純凈物,C正確;D.C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl兩種同分異構(gòu)體,不是純凈物,D錯(cuò)誤。答案選C。2、D【解題分析】
分析特殊點(diǎn),a點(diǎn)為硫酸和氫氧化鋇恰好反應(yīng)的點(diǎn),導(dǎo)電性幾乎為零,b點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)鋇離子恰好沉淀的點(diǎn),d點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)恰好中和的點(diǎn)?!绢}目詳解】A.根據(jù)圖知,曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0,說(shuō)明該點(diǎn)溶液離子濃度最小,應(yīng)該為溶液和硫酸的反應(yīng),則曲線②為溶液和硫酸氫鈉溶液的反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)圖知,a點(diǎn)為溶液和硫酸恰好反應(yīng),硫酸和硫酸氫鈉溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點(diǎn)為鋇離子恰好沉淀,溶質(zhì)為氫氧化鈉,B正確;C.a點(diǎn)為溶液和硫酸恰好反應(yīng),顯中性,d點(diǎn)為氫氧化鋇和硫酸氫鈉反應(yīng)時(shí)恰好中和的點(diǎn),溶液顯中性,C正確;D.c點(diǎn)加入硫酸和硫酸氫鈉的物質(zhì)的量相等,故加入氫離子的量不相等,故氫氧根的量不相等,D錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的能力的強(qiáng)弱主要由自由移動(dòng)離子的濃度的大小決定。離子濃度越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子濃度越小,導(dǎo)電能力越小。硫酸氫鈉和氫氧化鋇按照1:1反應(yīng)時(shí),是硫酸根和鋇離子恰好沉淀;按照2:1反應(yīng)時(shí),是恰好中和。3、B【解題分析】
A.該裝置沒(méi)有外加電源,是通過(guò)光照使SO2發(fā)生氧化反應(yīng),把光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;
B.由圖示可看出,電子由b表面轉(zhuǎn)移到a表面,因此b表面發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)題意SO2轉(zhuǎn)化為H2SO4,因此催化劑b表面SO2發(fā)生氧化反應(yīng),生成硫酸,使催化劑b附近的溶液pH減小,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)電子守恒SO2~H2SO4~H2~2e-,吸收1molSO2,理論上能產(chǎn)生1molH2,故C正確;D.催化劑a表面H2O發(fā)生還原反應(yīng)生H2,催化劑a表面發(fā)生的反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故D正確;綜上所述,本題正確答案:B。【題目點(diǎn)撥】在原電池中,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,得失電子守恒。4、A【解題分析】
A、淀粉遇碘變藍(lán)色,有新的物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)A正確;B、海水曬鹽的過(guò)程中沒(méi)有生成新物質(zhì),屬于物理變化,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、石油分餾后得到汽油、煤油、柴油等組分利用的也是不同組分之間沸點(diǎn)不同的性質(zhì),同理,其中涉及的物態(tài)變化沒(méi)有生成新物質(zhì),屬于物理變化,而非化學(xué)變化,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、從煤焦油獲得苯、甲苯利用的也是不同組分之間沸點(diǎn)不同的性質(zhì),同理,其中涉及的物態(tài)變化沒(méi)有生成新物質(zhì),屬于物理變化,而非化學(xué)變化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。5、D【解題分析】
A.氫氧化鎂是沉淀不可拆,所以正確方程式為:,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氧原子不守恒,所以正確方程式為:,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.加入硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),有NO生成,所以正確方程式為:,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.加入少量氫氧化鋇溶液,陽(yáng)離子中氫離子先與氫氧化鋇反應(yīng),銨根離子反應(yīng)順序在氫離子之后,所以硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液反應(yīng)方程式為:正確,D項(xiàng)正確;答案選D。6、A【解題分析】分析:A.根據(jù)四種離子之間是否反應(yīng)分析判斷;B、根據(jù)加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液分析判斷;C.根據(jù)NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,結(jié)合離子之間是否反應(yīng)分析判斷;D.根據(jù)常溫下AG=lgc(H+)詳解:A.Cu2+、SO42-、Mg2+、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),為澄清透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B、加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液,碳酸氫根離子既能夠與氫離子反應(yīng),也能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能夠大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,能夠與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液顯強(qiáng)酸,S點(diǎn)睛:本題考查離子共存的正誤判斷,明確限制條件的含義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意S2O32-在酸性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2。7、C【解題分析】
A.CH1NH1Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解后,水溶液呈酸性,要使混合溶液呈中性,則甲胺應(yīng)該稍微過(guò)量,甲胺和稀鹽酸濃度相等,所以甲胺體積大于鹽酸,則加入稀鹽酸體積小于20mL,故A正確;B.當(dāng)lg=0時(shí),c(CH1NH2)=c(CH1NH1+),此時(shí)溶液的pH=10.6,則Kb==c(OH-)==10-1.4,故B正確;C.b點(diǎn)溶液的pH=7,呈中性,則c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(Cl-)=c(CH1NH1+),則正確的離子濃度大小為:c(Cl-)=c(CH1NH1+)>c(H+)=c(OH-),故C錯(cuò)誤;D.V=20.00mL時(shí),稀鹽酸與甲胺(CH1NH2)恰好反應(yīng)生成CH1NH1Cl,CH1NH1+水解,溶液顯酸性,故D正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】明確橫坐標(biāo)含義、電離平衡常數(shù)含義是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意lg=0時(shí),c(CH1NH2)=c(CH1NH1+)。8、B【解題分析】分析:主族元素原子失去電子變成陽(yáng)離子時(shí),核外電子數(shù)、電子層數(shù)、最外層電子數(shù)改變;主族元素原子得到電子變成陰離子時(shí),核外電子數(shù)和最外層電子數(shù)改變,但電子層數(shù)不變。詳解:A、鈣原子失去2個(gè)電子變成鈣離子,使次外層變成最外層,所以鈣離子核外有18個(gè)電子,A正確;B、氧原子核外有8個(gè)電子,氧原子得2個(gè)電子變成氧離子,最外層電子數(shù)由6個(gè)變成8個(gè),所以氧離子核外有10電子,B錯(cuò)誤;C、氯原子核外有17個(gè)電子,氯原子得一個(gè)電子變成氯離子,最外層由7個(gè)電子變成8個(gè)電子,所以氯離子核外有18個(gè)電子,C正確;D、氬是18號(hào)元素,原子核外有18個(gè)電子,D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查了原子或離子的核外電子排布,題目難度不大,明確原子變成陰、陽(yáng)離子時(shí)變化的是最外層電子數(shù)還是電子層數(shù)為解本題的關(guān)鍵。9、D【解題分析】
A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是金屬晶體,也可能是原子晶體如硅,或混合型晶體如石墨,A不正確;B.熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體,也可能是金屬晶體,B不正確;C.水溶液能導(dǎo)電的晶體不一定是離子晶體,也可能是屬于電解質(zhì)的分子晶體,C不正確;D.固態(tài)不導(dǎo)電而熔融狀態(tài)導(dǎo)電的晶體,說(shuō)明其在晶體狀態(tài)下沒(méi)有自由移動(dòng)的離子,但在熔融態(tài)有自由移動(dòng)的離子,故一定是離子晶體,D正確。故選D。10、D【解題分析】
A.簡(jiǎn)單立方、配位數(shù)6、空間利用率為52%,A錯(cuò)誤;B.鉀型、配位數(shù)8、空間利用率68%,B錯(cuò)誤;C.鎂型、配位數(shù)12、空間利用率74%,C錯(cuò)誤;D.銅型、配位數(shù)12、空間利用率74%,D正確;答案選D。11、B【解題分析】試題分析:A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體11.2VL物質(zhì)的量是0.5Vmol,向溶液中通入0.5VmolHCl,該溶液體積會(huì)增大,所以溶液濃度應(yīng)該小于Vmol/L,故A錯(cuò)誤;B.VL濃度為0.5mol?L-1的鹽酸的物質(zhì)的量是0.5Vmol,10mol?L-1的鹽酸0.1VL的物質(zhì)的量是Vmol,再稀釋至1.5VL,所以C==1mol/L,故B正確;C.加熱濃縮鹽酸時(shí),導(dǎo)致鹽酸揮發(fā)增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.濃稀鹽酸混合后,溶液的體積不是直接加和,所以混合后溶液的物質(zhì)的量濃度不是原來(lái)的2倍,故D錯(cuò)誤;故選B??键c(diǎn):考查物質(zhì)的量濃度的計(jì)算。12、D【解題分析】
A.分液漏斗不能加熱,A錯(cuò)誤;B.普通漏斗不能加熱,B錯(cuò)誤;C.蒸餾燒瓶需要墊有石棉網(wǎng)才能加熱,屬于間接加熱,C錯(cuò)誤;D.試管可以直接在酒精燈加熱,D正確;故合理選項(xiàng)為D。13、B【解題分析】
A、為滴定管,氫氧化鈉不能腐蝕聚四氟乙烯,因此可用來(lái)盛裝NaOH溶液,故A正確;B、為酒精噴燈,常用于需加強(qiáng)熱的實(shí)驗(yàn)、玻璃加工等,故B錯(cuò)誤;C、為洗氣瓶,可用于氣體的除雜,故C正確;D、為吸濾瓶,可用于減壓過(guò)濾(抽濾),故D正確;故選B。14、D【解題分析】
A.銨態(tài)氮肥與草木灰混合水解互相促進(jìn),造成營(yíng)養(yǎng)流失,故A正確;B.降溫可降低活化分子百分?jǐn)?shù),減小有效碰撞次數(shù),反應(yīng)速率減小,故B正確;C.“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通過(guò)加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀,c(CO32-)減少,使水解平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),土壤堿性減弱,故C正確;D.制備活潑金屬單質(zhì)Mg是電解熔融狀態(tài)MgCl2,故D錯(cuò)誤,故選D。15、C【解題分析】
A.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中水解使水溶液顯堿性,銨態(tài)氮肥與草木灰混合會(huì)發(fā)生反應(yīng)放出氨氣,施用會(huì)降低肥效,故A錯(cuò)誤;B.氯化鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中部分水解生成氫氧化鋁和氯化氫,加熱蒸干時(shí),氯化氫受熱揮發(fā),使鋁離子水解趨于完全生成氫氧化鋁,灼燒時(shí),Al(OH)3受熱分解生成Al2O3,故B錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉為強(qiáng)電解質(zhì),在水中電離產(chǎn)生鈉離子和碳酸氫根離子,電離方程式為:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正確;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+加入NaOH溶液,NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】Fe3+易水解生成沉淀,可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,加入NaOH溶液,NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì)是解答關(guān)鍵。16、C【解題分析】
A.圖中能量轉(zhuǎn)化方式有風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能、太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能等,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.b極氮?dú)廪D(zhuǎn)化為氨氣,氮元素化合價(jià)降低被還原為原電池的正極,故H+向正極b極區(qū)移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.b極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:N2+6H++6e-=2NH3,選項(xiàng)C正確;D.a極為負(fù)極,電極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2↑+4H+,每產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LO2流過(guò)電極的電子數(shù)一定為4×6.02×1023,但題干沒(méi)說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)狀況,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護(hù)分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解題分析】
由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【題目詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團(tuán)均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過(guò)程步驟④、⑥的目的是:為了保護(hù)碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時(shí),則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無(wú)支鏈,固定Cl原子和一個(gè)—OH在一端,,另一個(gè)—OH的位置有3種;移動(dòng)—OH的位置,,另一個(gè)—OH的位置有2種;依此類(lèi)推,,1種;若存在一個(gè)甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計(jì)10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團(tuán)可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!绢}目點(diǎn)撥】多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)時(shí),根據(jù)一固定一移動(dòng)原則,逐個(gè)書(shū)寫(xiě),便于查重。18、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解題分析】
(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。19、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書(shū)寫(xiě);③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類(lèi);②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計(jì)算公式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【題目詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可知:兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱(chēng)為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱(chēng)是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,由于KMnO4具有強(qiáng)氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來(lái)測(cè)定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識(shí),涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)及物質(zhì)含量的測(cè)定與計(jì)算等知識(shí)。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識(shí)是本題解答關(guān)鍵。20、b防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【
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