課時跟蹤檢測（十七） 基因在染色體上和伴性遺傳及人類遺傳病

PAGE第10頁共10頁課時跟蹤檢測（十七）基因在染色體上和伴性遺傳及人類遺傳病一、立足主干知識，注重基礎(chǔ)性和綜合性1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是()A．薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說B．孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實質(zhì)C．摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列解析：選B薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實質(zhì)是后來的細胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。2．某種鳥為ZW型性別決定，羽毛有白羽和栗羽，受1對等位基因(A/a)控制。該鳥有白羽和栗羽2個品系，每個品系均能穩(wěn)定遺傳。將兩品系雜交，正交時后代為白羽和栗羽，數(shù)量相當(dāng)。反交時后代全為栗羽。下列推斷錯誤的是()A．反交的結(jié)果表明栗羽對白羽為顯性B．正交和反交的結(jié)果表明A、a基因不可能位于常染色體上C．參與正交的雌鳥和雄鳥的基因型分別為ZAW、ZaZaD．將反交產(chǎn)生的栗羽鳥互相交配，后代全為栗羽解析：選D每個品系均能穩(wěn)定遺傳，白羽和栗羽雜交時，后代均為栗羽，說明栗羽對白羽為顯性，A正確；正反交的結(jié)果不同，表明A、a基因不可能位于常染色體上，而是位于性染色體上，B正確；正交時后代為白羽和栗羽，數(shù)量相當(dāng)，則親本的基因型為ZAW、ZaZa，C正確；反交時后代全為栗羽，則親本的基因型為ZaW、ZAZA，反交產(chǎn)生的栗羽鳥(ZAZa、ZAW)繼續(xù)交配，后代不全為栗羽，也有白羽(ZaW)，D錯誤。3．(2021·柳州模擬)一對表現(xiàn)正常的夫婦，男性不攜帶致病基因，卻生出了一個患單基因遺傳病的男孩和一個正常女孩(不考慮基因突變)。下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．通過染色體檢查可使該夫妻再生一個不含致病基因的孩子C．該患病男孩的致病基因可能來自祖輩的外祖母或外祖父D．該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選B表現(xiàn)正常的夫婦，男性不攜帶致病基因，卻生出了一個患單基因遺傳病的男孩，該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，A正確；該夫婦可以生不患病女孩，單基因遺傳病一般通過染色體檢查無法判斷，B錯誤；該患病男孩的致病基因來自母親，可能來自祖輩的外祖母或者外祖父，C正確；由于男性只有一條X染色體，所以群體中該病男性患者的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。4．(2021·保定一模)將人類致病基因所在位置分為四個區(qū)域：①區(qū)——X、Y染色體同源區(qū)段，②區(qū)——X染色體非同源區(qū)段，③區(qū)——Y染色體非同源區(qū)段，④區(qū)——常染色體上。結(jié)合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是()A．若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因，則Ⅰ3的Y染色體一定不含致病基因B．若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③區(qū)，則患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2D．若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為1/8解析：選C若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則Ⅲ7的基因型為XaYa，Ⅱ6的基因型為XAXa，Ⅰ3的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，A錯誤；若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則男性的致病基因只能隨X染色體傳給女兒，且只能來自母親，所以Ⅲ7的致病基因來自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不攜帶致病基因，所以Ⅱ6的致病基因來自Ⅰ4，B錯誤；若致病基因位于③區(qū)，患者只有男性，患病個體的生殖細胞中只含Y染色體時才有致病基因，由于男性產(chǎn)生的生殖細胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病個體的生殖細胞中含致病基因的概率為1/2，C正確；若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均為aa，Ⅱ5的基因型為Aa，Ⅱ5與Ⅱ6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為1/2×1/2×1＝1/4，D錯誤。5．已知一女子患有某種單基因遺傳病，其父親患病，母親和丈夫均正常，但丈夫的父母也患有該遺傳病。在不考慮其他變異的情況下，有關(guān)推斷錯誤的是()A．這對夫婦所生子女患該病的概率為50%B．該女子丈夫的弟弟患病的概率大于50%C．若該女子有一個正常的妹妹，則該致病基因在常染色體上D．若丈夫有一個患病的弟弟，則該致病基因在X染色體上解析：選D由分析可知，該單基因遺傳病為顯性遺傳。若該致病基因位于常染色體上，則該夫婦所生后代基因型及比例為Aa∶aa＝1∶1，患病概率為50%；若該致病基因位于X染色體上，則該夫婦所生后代基因型及比例為XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，患病概率為50%，A正確。若該致病基因位于常染色體上，則丈夫的弟弟基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，患病概率為75%；若該致病基因位于X染色體上，則丈夫的弟弟可能基因型及比例為XAY∶XaY＝1∶1，患病概率為50%，所以丈夫弟弟的患病概率不小于50%，B正確，D錯誤。若該女子有一個正常妹妹，則出現(xiàn)父病女不病現(xiàn)象，該病遺傳方式不是伴X染色體遺傳，為常染色體遺傳，C正確。6．(2020·淄博二模)貓是XY型性別決定的二倍體生物。毛的橙色與黑色由位于X染色體上一對等位基因控制。當(dāng)貓細胞中存在兩條X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達，另一條X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體。下列敘述錯誤的是()A．雄貓毛色的表現(xiàn)型有2種，雌貓毛色的表現(xiàn)型有3種B．巴氏小體上的基因不能表達的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致翻譯過程受阻C．同一個體的不同細胞中，失活的X染色體可來自雌性親本，也可來自雄性親本D．純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交，可檢測到巴氏小體的子代個體的毛色為橙黑相間解析：選B雄貓毛色的表現(xiàn)型有橙色和黑色2種，雜合子的雌貓其中一條X染色體會隨機失活，故表現(xiàn)為橙黑相間，故雌貓毛色的表現(xiàn)型有橙色、黑色、橙黑相間共3種，A正確；巴氏小體上的基因不能表達的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程受阻，B錯誤；同一個體的不同細胞中失活的X染色體是隨機的，可來自雌性親本，也可來自雄性親本，C正確；純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交，可檢測到巴氏小體的子代個體為雜合子的雌貓，其毛色為橙黑相間，D正確。7．(2021·成都四校聯(lián)考)雞的性別決定方式為ZW型，羽色蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，基因B/b位于Z染色體上?；駾能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞占3/16。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbWB．F1雌雄非蘆花雞共產(chǎn)生6種基因型的配子C．F2的蘆花雞中，雄雞∶雌雞＝2∶1D．F2的非蘆花雞中，雄雞∶雌雞＝7∶6解析：選D①若親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbW，F(xiàn)1全為非蘆花雞，基因型為DdZBW、DdZBZb，可推知后代蘆花雞(ddZBZb和ddZBW)的比例為1/4×(1/4＋1/2)＝3/16，符合題意；②若親本非蘆花雞的基因型為DDZBW、ddZbZb，則F1全為非蘆花雞，基因型為DdZBZb、DdZbW，可推知后代蘆花雞(ddZBZ－和ddZBW)的比例為1/4×(1/4＋1/4)＝1/8，與題意不符；故基因型為DDZBZB、ddZbW的親本基因型滿足題意，A正確。已知F1基因型為DdZBW、DdZBZb，可產(chǎn)生DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6種配子，B正確。F2的蘆花雞中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各個基因型所占比例均為1/16，故蘆花雞中的雌雄比例為雄雞∶雌雞＝2∶1，C正確。F2的蘆花雄雞(ddZBZ－)占F2的雄雞比例為1/4，非蘆花雄雞占F2的雄雞比例為3/4；F2的蘆花雌雞(ddZBW)占F2的雌雞比例為1/4×1/2＝1/8，非蘆花雌雞占F2的雌雞比例為7/8，故F2的非蘆花雞中雄雞∶雌雞＝6∶7，D錯誤。8．(2021·北京東城區(qū)一模)先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Becker病(顯性遺傳病)和Thomsen病(隱性遺傳病)。如圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖，據(jù)此分析，下列說法錯誤的是()A．Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因B．Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色體上C．據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病D．Ⅲ5與一父母表現(xiàn)均正常的患者婚配，后代一定患病解析：選D由于先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，Becker病和Thomsen病分別是常染色體顯性和隱性，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，A正確；由“顯性看男病，男病(Ⅲ1)女不病(Ⅱ1)，該病非伴性”可知，Becker病的致病基因都位于常染色體上，Thomsen病的基因也在常染色體上，B正確；據(jù)圖分析，患病人數(shù)較多，而且有代代相傳的特點，可能是顯性遺傳病的概率較大，所以該家族所患遺傳病最可能是Becker病，C正確；Ⅲ5是雜合子，與一父母表現(xiàn)均正常的患者(很可能發(fā)生基因突變，是雜合子)婚配，后代可能不患病，D錯誤。9．某XY型性別決定的雌雄異株植物，其生態(tài)習(xí)性上有耐寒和不耐寒兩種類型，葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型。讓不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例：不耐寒圓葉雌株∶耐寒圓葉雌株∶不耐寒圓葉雄株∶不耐寒尖葉雄株∶耐寒圓葉雄株∶耐寒尖葉雄株＝6∶2∶3∶3∶1∶1。研究發(fā)現(xiàn)，抗病(B)對不抗病(b)為顯性，且含Xb的花粉有50%會死亡。下列敘述正確的是()A．該植物進行雜交實驗時需要進行的操作依次是套袋→去雄→人工授粉→套袋B．不耐寒圓葉雌雄親本都能產(chǎn)生4種配子，葉片形狀與抗病的遺傳遵循自由組合定律C．F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為31/36D．雜合的抗病雌株和不抗病雄株雜交得F1，隨機交配得到F2中抗病植株的比例為15/28解析：選C該植物為雌雄異株植物，進行雜交實驗時需要進行的操作依次是套袋→人工授粉→套袋，A錯誤。在F1的雌株和雄株中，不耐寒∶耐寒均為3∶1，說明控制耐寒和不耐寒這對相對性狀的等位基因位于常染色體上，且不耐寒為顯性性狀，若基因A控制不耐寒的性狀，則雙親的基因型均為Aa；F1的雌株全為圓葉，而雄株中的圓葉∶尖葉＝1∶1，說明控制圓葉和尖葉這對相對性狀的等位基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀，若基因E控制圓葉的性狀，則雙親的基因型分別為XEXe、XEY?？梢姡荒秃畧A葉雌雄親本的基因型分別為AaXEXe、AaXEY，都能產(chǎn)生4種配子，控制葉片形狀與抗病的基因都位于X染色體上，它們的遺傳不遵循自由組合定律，B錯誤。結(jié)合對B選項的分析可推知：F1中不耐寒的雌株和雄株的基因型均為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的雌配子和雄配子都是2/3A、1/3a，F(xiàn)1中的不耐寒雌株與不耐寒雄株雜交，F(xiàn)2的基因型及其所占比例為AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1；F1中的尖葉植株為雄性，其基因型為XeY，圓葉雌株的基因型為1/2XEXE、1/2XEXe，產(chǎn)生的雌配子為3/4XE、1/4Xe，F(xiàn)1中的圓葉與尖葉植株雜交，F(xiàn)2雌性個體的基因型及其比例為XEXe∶XeXe＝3∶1?？梢?，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為3/4XEXe×1(AA＋Aa＋aa)＋1/4XeXe×4/9Aa＝31/36，C正確。已知含Xb的花粉有50%會死亡，雜合的抗病雌株的基因型為XBXb，不抗病雄株的基因型為XbY，二者雜交所得F1中，雌株的基因型為1/2XBXb、1/2XbXb，產(chǎn)生的雌配子為1/4XB、3/4Xb，雄株的基因型為1/2XBY、1/2XbY，產(chǎn)生可育的雄配子及其比例為XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/2×1/2×(1－50%)∶1/2＝2∶1∶4，即F1產(chǎn)生的可育的雄配子為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機交配得到的F2中抗病植株的比例為1/4XB×1(XB＋Xb＋Y)＋3/4Xb×2/7XB＝13/28，D錯誤。10．(2021·沈陽一模)如圖1為某單基因遺傳病的系譜圖(圖中灰色表示患者)，回答下列問題：(1)有人根據(jù)該系譜圖判斷該病可能為細胞質(zhì)遺傳，你認為他的理由最可能是________________________________________________________________________。(2)現(xiàn)已確認控制該遺傳病的基因位于細胞核，為了進一步確定該病的遺傳方式，現(xiàn)對Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5進行了基因檢測，結(jié)果如圖2所示。圖中條帶______(填“1”或“2”)代表致病基因，且致病基因為________性。由該圖譜結(jié)合基因檢測結(jié)果，可判斷該致病基因在______(填“?！被颉癤”)染色體上，依據(jù)是________________________________________。(3)經(jīng)進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)攜帶致病基因的胚胎死亡率為1/3，根據(jù)上述事實應(yīng)建議Ⅲ8和Ⅲ9生育______(填“男”或“女”)孩，后代為該性別的概率為__________。解析：(1)系譜圖中患病女性的所有子女都患病，滿足母系遺傳的特點，可能是細胞質(zhì)遺傳。(2)若已確認控制該遺傳病的基因位于細胞核，則根據(jù)圖2可知，Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅲ5三個患者都含有條帶2，說明條帶2代表致病基因。另外Ⅱ2患病且具有條帶1、2，為雜合子；Ⅱ1不患病且只具有條帶1，則其只含有關(guān)于該性狀的一種基因，故該病為顯性遺傳病。Ⅲ2只有一個致病基因，說明致病基因位于X染色體上，若為常染色體遺傳，Ⅲ2應(yīng)是雜合子。(3)假設(shè)用A、a表示控制該病的等位基因，Ⅲ8(XaXa)和Ⅲ9(XAY)婚配，最好生男孩，因為生女孩一定患病，男孩正常，若發(fā)現(xiàn)攜帶致病基因的胚胎死亡率為1/3，則后代XaY的概率＝1/2，XAXa的概率為1/2－1/2×1/3＝1/3，故后代男孩∶女孩＝1/2∶1/3＝3∶2，故后代為男孩的概率為3/5。答案：(1)患病女性的所有子女均患該病(2)2顯X若為常染色體遺傳，Ⅲ2應(yīng)是雜合子(3)男3/511．果蠅的灰身和黑身、紅眼和白眼各為一對相對性狀，等位基因分別用A、a和R、r表示。研究小組做了如下雜交實驗，回答下列問題：組別親代(P)子一代(F1)正交組灰身紅眼♀×黑身白眼♂灰身紅眼♀∶灰身紅眼♂＝1∶1反交組黑身白眼♀×灰身紅眼♂灰身紅眼♀∶灰身白眼♂＝1∶1(1)根據(jù)上述實驗可判斷出：控制紅眼、白眼的等位基因位于________(填“?！被颉癤”)染色體上。灰身、黑身這對相對性狀中顯性性狀為________，判斷依據(jù)是______________________________________。(2)正交組的F1隨機交配得到F2，F(xiàn)2的基因型有______種，F(xiàn)2灰身紅眼雌果蠅中純合子所占的比例是________。假如反交組的F1雌果蠅中出現(xiàn)了一只白眼個體，其原因可能是________________________________________________________________________(答出兩點即可)。(3)果蠅的眼色受多對等位基因控制，當(dāng)每對等位基因中均有顯性基因時眼色表現(xiàn)為暗紅色。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)三個隱性突變?nèi)后w，眼色表現(xiàn)分別為白色、朱紅色、棕色，這三個群體均為純合子，相關(guān)基因均位于常染色體中的非同源染色體上。①實驗發(fā)現(xiàn)的隱性突變?nèi)后w中，若任意兩個隱性突變?nèi)后w個體間的雜交后代都是暗紅色眼，則眼色至少受________對等位基因控制。②現(xiàn)有一雜合暗紅色眼雄果蠅，但不能確定其基因型。現(xiàn)將該果蠅與多只隱性雌果蠅(與眼色相關(guān)的基因均為隱性)測交，請預(yù)測實驗結(jié)果得出結(jié)論。Ⅰ.如果測交后代暗紅色占__________，說明控制眼色的基因有一對雜合；Ⅱ.如果測交后代暗紅色占__________，說明控制眼色的基因有兩對雜合；Ⅲ.如果測交后代暗紅色占__________，說明控制眼色的基因有三對雜合。解析：(1)由分析可知，控制紅眼、白眼的等位基因位于X染色體上。由于親代灰身和黑身雜交，子一代全部為灰身，故灰身為顯性性狀。(2)正交組親本的基因型為AAXRXR、aaXrY，F(xiàn)1的基因型為AaXRXr、AaXRY，隨機交配得到F2，根據(jù)逐對分析法可知，F(xiàn)2的基因型有3×4＝12(種)，F(xiàn)2灰身紅眼雌果蠅的基因型為A_XRX－，其中純合子只有AAXRXR，所占的比例是1/3×1/2＝1/6。反交組親本的基因型為aaXrXr、AAXRY，F(xiàn)1雌果蠅中的基因型正常為XRXr，表現(xiàn)為紅眼，若雌性中出現(xiàn)了一只白眼個體，可能是由于基因突變，產(chǎn)生了XrXr的白眼個體，也可能是含有R基因的染色體片段缺失，產(chǎn)生了XrO的白眼個體，還可能是環(huán)境改變導(dǎo)致的性狀發(fā)生改變。(3)①根據(jù)題意，果蠅群體有四種表現(xiàn)型并且都為純合子，假設(shè)是受兩對基因控制，AABB表現(xiàn)型為暗紅眼，AAbb、aaBB、aabb可對應(yīng)白色、朱紅色、棕色。但是當(dāng)aaBB×aabb或者AAbb×aabb時，后代不是暗紅眼，由此判斷不是受兩對基因控制。假設(shè)是受三對基因控制，則AABBCC表現(xiàn)型為暗紅眼，aaBBCC、AABBcc、AAbbCC表現(xiàn)型為白色、朱紅色、棕色，經(jīng)驗證滿足上述條件，據(jù)此可知眼色受三對等位基因控制。②根據(jù)題意：暗紅色眼雄果蠅，控制眼色的基因型是雜合的。如果控制眼色的基因有一對雜合，設(shè)為AaBBCC，與aabbcc個體進行測交，則后代暗紅眼(AaBbCc)占1/2；若控制眼色的基因有兩對雜合，設(shè)為AaBbCC，與aabbcc個體進行測交，則后代暗紅眼(AaBbCc)占1/2×1/2×1＝1/4；如果控制眼色的基因有三對雜合，設(shè)為AaBbCc，與aabbcc個體進行測交，則后代暗紅眼(AaBbCc)占1/2×1/2×1/2＝1/8。答案：(1)X灰身親代灰身和黑身雜交，子一代全部為灰身(2)121/6基因突變、含有R基因的染色體片段缺失、環(huán)境改變等(3)①3②1/21/41/8二、強化遷移能力，突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性12．(2020·包頭二模)如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的垂體性侏儒的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)，調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)僅Ⅱ4患有紅綠色盲(顯、隱性基因用B、b表示)。有關(guān)分析正確的是()A．垂體性侏儒是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ6為色盲基因攜帶者的概率為1/2C．Ⅲ9的基因型為AAXBYD．若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，生下正常孩子的概率是3/8解析：選BⅡ3和Ⅱ4正常，生出患病的Ⅲ8，故該病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；僅Ⅱ4患有紅綠色盲，其色盲基因來自Ⅰ1，Ⅱ6為色盲基因攜帶者的概率為1/2，B正確；Ⅱ3和Ⅱ4正常，生出患病的Ⅲ8，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型是Aa和Aa，所以Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY，C錯誤；Ⅲ9的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型是3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，后代患垂體性侏儒癥(aa)的概率是1/2×2/3＝1/3，后代患紅綠色盲(XbY)的概率是1/2×1/2×1/4＝1/16，則生下正常孩子的概率是(1－1/3)×(1－1/16)＝5/8，D錯誤。13．(2021·哈爾濱模擬)雌蝗蟲的性染色體組成為XX，雄蝗蟲性染色體組成為XO(即雄蝗蟲只有1條X染色體)?？刂苹认x復(fù)眼正?；?B)和異?；?b)位于X染色體上，且基因b會使雄配子致死。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．在有絲分裂后期，雌蝗蟲細胞的染色體數(shù)比雄蝗蟲多1條B．雄蝗蟲有絲分裂中期與減數(shù)第一次分裂中期細胞中的染色體數(shù)目相同C．蝗蟲的群體中，不存在復(fù)眼異常的雌性個體D．雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代中復(fù)眼正?！脧?fù)眼異常＝1∶1解析：選A雄蝗蟲比雌蝗蟲少一條染色體，因此同樣是有絲分裂后期，雄蝗蟲細胞中的染色體數(shù)比雌蝗蟲細胞中的染色體數(shù)少2條，A錯誤；雄蝗蟲有絲分裂中期的細胞與減數(shù)第一次分裂中期的細胞染色體數(shù)目相同，B正確；控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不存在復(fù)眼異常的雌性個體，但是存在復(fù)眼異常的雄性個體，C正確；雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBXb，復(fù)眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交，后代表現(xiàn)型及比例為復(fù)眼正常雄性(XBO)∶復(fù)眼異常雄性(XbO)＝1∶1，D正確。14．(2021·大慶一模)某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。下列說法錯誤的是()基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A．黑鳥、灰鳥的基因型分別有6種、4種B．一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代可能出現(xiàn)三種毛色C．兩只黑鳥交配，若子代羽毛只有黑色和白色，則兩親本的基因型均可確定D．基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛是灰色解析：選D黑鳥的基因型有6種(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、AAZBW、AaZBW)，灰鳥的基因型有4種(AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW)，A正確；一只黑雄鳥(AaZBZb)與一只灰雌鳥(AaZbW)交配，子代可能出現(xiàn)三種毛色：黑色(A_ZBZb或A_ZBW)、灰色(A_ZbZb或A_ZbW)、白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，B正確；兩只黑鳥交配(A_ZBZ－、A_ZBW)，若子代羽毛只有黑色(A_ZBZ－或A_ZBW)和白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，則兩親本的基因型為AaZBZB、AaZBW，C正確；基因型純合的灰雄鳥(AAZbZb)與雜合的黑雌鳥(AaZBW)交配，子代中雄鳥的羽毛是黑色(A_ZBZb)，D錯誤。15.(2020·青島二模)果蠅是XY型性別決定的生物，但果蠅X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，其存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如圖所示。依照圖，我們將果蠅的伴性遺傳分為伴X遺傳(基因僅位于Ⅰ上)、伴Y遺傳(基因僅位于Ⅲ上)和性染色體同源區(qū)段遺傳(基因位于Ⅱ上)。研究人員從世代連續(xù)培養(yǎng)的野生型直剛毛果蠅種群中分離出雌、雄各一只焦剛毛突變體，并進行了如表所示實驗，請分析回答下列問題：PF1F2實驗一焦剛毛雌果蠅×野生型雄果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1實驗二焦剛毛雄果蠅×野生型雌果蠅均為直剛毛直剛毛∶焦剛毛＝3∶1(1)摩爾根用果蠅作實驗材料證明了基因在染色體上，所研究的果蠅紅、白眼色遺傳方式屬于__________，實驗所運用的科學(xué)研究方法是________________。Ⅲ區(qū)段基因的遺傳特點是________________________________________________________________________。(2)根據(jù)上表實驗結(jié)果可推測控制果蠅剛毛的基因可能位于_____________________，請寫出如何通過對實驗一、二中的F2做進一步的性狀分析與判斷，并寫出判斷結(jié)果_______________________________________________________________________________。(3)研究人員為繼續(xù)研究遺傳規(guī)律，現(xiàn)有一只黑身白眼雄果蠅(rrXeY)，選擇某雌果蠅