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文檔簡介
的CTO患者的風險分層,確定總疤痕大小可能具有潛在價值。作為10個(不包括導聯(lián)Ⅲ和aVR)的Q、R和S波振幅、持續(xù)時間、振幅比該研究納入了2005年至2015年間接受ICD的CTO患者。使用基線12導聯(lián)心電圖上的SelvesterQRS評分來估計疤痕大小。主要終點是任何合適的ICD治療。研究人群包括148例CTO患者,基線時平均疤痕大小為18%。與疤痕較小(<18%)的患者相比,疤痕大小≥18%的患者的CTO位于左前降支,左心室功能差(<35%)和梗死相關(guān)CTO的比例更高。在中位隨訪35個月期間,42例患者(28%)接受了適當?shù)腎CD治療。與疤痕較小或無疤痕的患者相比,疤痕較大的患者的累計5年事件發(fā)生率更高(36%對19%)。多變量Cox回歸分析表明,疤痕較大和糖尿病是與常的重要風險標志。根據(jù)SelvesterQRS評分,疤痕較大(≥18%)的患者接受適當ICD治療的風險是疤痕較小或無疤痕(<18%)患者的兩倍。過速消融的指標[20]。瘢痕和瘢痕邊界區(qū)是發(fā)受體發(fā)生室性心律失常的風險增加有關(guān)[11-13]。值得注意的是,在上述心肌瘢痕在CTO患者中的作用,由于ICD發(fā)生器產(chǎn)生的偽影,尤其是在前壁,使用LGE-CMR對心肌瘢痕的量化在ICD患者中可能具有挑戰(zhàn)性。為了評估ICD接受者心肌瘢痕大小的影響,幾位研究人員使用少48%。重要的是,在上述研究人群中,只有少數(shù)(7%)通過QRS評分大疤痕(≥18%)與接受適當ICD治療的風險高出兩倍有關(guān)。在未經(jīng)治療層,并確定了具有高心律失常風險的CTO人群。因此,研究支持使用已被證明是非缺血性和缺血性心肌病患者室性心律失常的有力預測因素[27]。此外,在LVEF中度降低的患者中,LGE-CMR的程度(>左心室質(zhì)量的5%)也可以預測未來的心律失常事件[28]。通過LGE-CMR和/或SelvesterQRS評分以及LVEF適度降低(>35%)來評估具有大疤痕負擔增加。有限的數(shù)據(jù)表明,經(jīng)皮CTO血運重建會導致電均勻化(例如,QT半自動化計算,但定性評估(如缺口評估)仍然是必要的,這可能會引入觀察者間和觀察者內(nèi)的變異性。此外,盡管SelvesterQRS評分與供疤痕邊界區(qū)(梗死灰色區(qū))的信息,這可能比總疤痕大小更相關(guān)[11]。結(jié)論在未治療CTO的ICD接受者中
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