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第一篇:20XX20XX第1題以下屬于精神藥品的管理不正確的是()C第2題E第3題藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑應嚴格執(zhí)行()C.E.A第4題藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的換證工作范圍是()D.E.A第5題互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務是指()D.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品的服務活動E.E第6題世界衛(wèi)生組織(WHO)C.D.E.E第7題藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指()B.E.A第8題《關于執(zhí)行(中華人民共和國藥典)1995E.20XXB第9題負責確定在審查后的定點資格醫(yī)療機構(gòu)單位的是()A.C第題藥品廣告監(jiān)督管理機關是()C第題醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)是指()E.A第題藥品生產(chǎn)對設備要求非常嚴格,尤其直接與藥品接觸的設備應()D.E.D第題B.E.C第題在零售藥品中,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應的是()E.E第題藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應由()E.E第題以下敘說與“GSP”有關規(guī)定不符的是()A.GSPGSP“GP“GSP5新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP1C第題DD第題負責對醫(yī)療機構(gòu)定點資格進行審查的是()A.E.C第題B.A第由國家中醫(yī)藥管理局主持編輯的巨著是()E.D第題城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險實行()B.E.E第題中藥說明書格式的內(nèi)容不含()B.C.D第題D第題GMPD.E.B第題負責戒毒藥品的國家標準審定是由()A.C第題消費者在購買、使用商品和接受服務時()A.E.B第題對一級保護野生藥材物種,應采取何種保護措施()A.B.E.AA第題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應當是()C.D.E.A第題GMP()E.A第題在藥品的標簽或說明書上,哪些文字和標志是不必要的()C.DD第題《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》發(fā)布于()C.1996E.1992D第題中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基礎和源頭是()A第題A.B.E.E第題D.E.B第題生產(chǎn)藥品設備更換時,關鍵環(huán)節(jié)是進行()B.A第題新建、改建和擴建的藥品生產(chǎn)企業(yè)及車間必須符合()C第題C.D第題E.D第題《藥品管理法》與《產(chǎn)品質(zhì)量法》的關系是()E.B第題根據(jù)《藥品價格管理暫行辦法》,藥品價格定價分為()E.BB(24A、B、C、D、E題題A第題A第題E題題A第題D第題E題題C第題B第題A第題B第題A題C.題C第題D第題E第題A題A.C.3D.5題A第題A第題C第題C題題A第題C第題A第題C第題D題5000l題A第題B第題B第題C題題E第題A第題D第題B第題C題題A第題B第題D第題C第題B題題D第題C第題A第題B第題A題題非無菌藥品的配料工藝用水應符合()第題A第題D第題A第題B題由原審批部門撤銷其已取得的資格,52525lO第題D第題E題第題A第題每次處方不超過三日常用量,其處方應留存兩年備查的一類精神藥是()B第題每次處方不超過七日常用量,其處方應留存兩年備查的二類精神藥是()C第題D題A.題D第題從事第一類精神藥品的企業(yè)的審批部門是()D第題從事第二類精神藥品原料藥的企業(yè)的審批部門是()D第題從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門是()A題題國家重點保護的野生藥材物種()C第題除國家另有規(guī)定外,實行限量出口()B第題禁止采獵()A第題不得出口()A第題屬于國家計劃管理的品種,由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理()B題題()A第題取消流通差率控制,由經(jīng)營者自主定價的是()E第題由價格主管部門制定最高零售價格的是()D第題C題C.題專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織是()B第題E)。2題專門為藥品交易各方提供中介服務的組織,不參與藥品買賣活動的是()A題題C第題A第題B第題B第題DA.題D第題B第題A第題C第EXA、B、C、D、E題下列說法正確的是()第題A.GMP第題A.B.E.第題E.第題我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快,但還與世界醫(yī)藥強國存在差距,主要表現(xiàn)在()A.E.第題E.第題藥品經(jīng)營不得()第題非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外,應該()E.第題100()第題E.第題現(xiàn)代管理方法的法律方法將會處于主導地位,其作用是()C.第題處方審核的內(nèi)容包括()E.第題執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括()A.第題嚴肅查處藥品購銷中的回扣問題具體措施是()A.D.E.A,B,C,D,E)。5題A.B.E.第題在中藥材專業(yè)市場內(nèi)嚴禁銷售的毒性中藥材有()第題醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的類型應包括()B.C.第題我國生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有()第題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是()第題C.第二篇一、最佳選擇題(40分,每題的備選項中,只有一個最佳答案1A.E.醫(yī)生將之前購買的藥品自用A.AD.AE.ED.2A. 33636C.5%銷售E.15%B.B.E.說法,錯誤的是()A.3年B.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房相對濕度應保存在45%-75%
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