2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第1頁
2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第2頁
2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第3頁
2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第4頁
2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆山西省運城市新絳縣第二中學化學高二下期末監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCHCl3中含有碳原子數(shù)為1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固體含有NA個氯化鈉分子C.7.2gCaO2晶體中陰陽離子總數(shù)為0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+為0.5NA2、下列說法正確的是A.液態(tài)HCl、固態(tài)AgCl均不導電,所以HCl、AgCl是非電解質(zhì)B.NH3、CO2的水溶液均能導電,所以NH3、CO2均是電解質(zhì)C.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物一定是堿性氧化物D.非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物3、下列說法或有關化學用語的表達正確的是A.1s電子云呈球形,表示電子繞原子核做圓周運動B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)C.因氧元素的電負性比氮元素的大,故氧原子的第一電離能比氮原子的大D.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為4、下列化合物命名正確的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯5、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、萃取、蒸餾B.分液、蒸餾、萃取C.萃取、蒸餾、分液D.蒸餾、萃取、分液6、下列實驗結(jié)論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D7、甲醛()在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH),以下說法中正確的是A.甲醛分子間可以形成氫鍵B.甲醛分子和甲醇分子內(nèi)C原子均采取sp2雜化C.甲醛為極性分子D.甲醇的沸點遠低于甲醛的沸點8、下列有關物質(zhì)分類或歸類正確的一組是①液氨、液氯、干冰、碘化銀均為化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均為鈉鹽③明礬、小蘇打、冰醋酸、次氯酸均為電解質(zhì)④氫氟酸、鹽酸、水玻璃、氨水均為混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④9、我們常用“往傷口上撒鹽”來比喻某些人乘人之危的行為,其實從化學的角度來說,“往傷口上撒鹽”的做法并無不妥,甚至可以說并不是害人而是救人,這種做法的化學原理是()A.膠體的電泳 B.血液的氧化還原反應 C.膠體的聚沉 D.血液中發(fā)生復分解反應10、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。俗名為“臭堿”的硫化鈉廣泛應用于冶金染料、皮革、電鍍等工業(yè)。硫化鈉的一種制備方法是Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑。下列有關說法正確的是()A.1mol/LNa2SO4溶液液中含氧原子的數(shù)目一定大了4NAB.1L0.1mol/LNa2S溶液中含陰離子的數(shù)目小于0.1NAC.生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAD.通常狀況下11.2LCO2中含質(zhì)子的數(shù)目為11NA11、下列過程不屬于放熱反應的是()A.木材燃燒B.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)C.H20(g)=H20(l)D.鹽酸和氫氧化鈉反應12、A~D是中學化學實驗中使用溫度計的裝置示意圖,其中所做實驗與裝置不相符的是:()序號ABCD裝置實驗乙烯的制取石油的分餾銀鏡反應苯的硝化A.A B.B C.C D.D13、下列反應屬于吸熱反應的是A.C6H12O6(葡萄糖)+6O26CO2+6H2OB.HCl+KOH═KCl+H2OC.反應物的總能量大于生成物的總能量D.破壞反應物全部化學鍵所需能量大于破壞生成物全部化學鍵所需能量14、某無色溶液中可能含有K+、Mg2+、Al3+,AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-,某同學為了探究該溶液存在的離子,進行了如下實驗:①向溶液中加入過量的稀鹽酸,有無色氣體X和沉淀Y生成,過濾后得到無色溶液Z;②將X通入溴水中,溴水無明顯變化;③向Z中加入過量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生。下列判斷正確的是A.原溶液中一定含有K+、AlO2-、SO42-B.原溶液中一定不含Mg2+、AlO2-、SO32-C.X、Y的化學式依次為SO2、Mg(OH)2D.實驗③中反應為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+15、H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ七種離子中的兩種可以形成了甲、乙、丙、丁四種化合物,它們之間可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關系(產(chǎn)物H2O未標出),下列說法不正確的是A.白色沉淀A可能能溶解在溶液D中B.在甲中滴加丁可能發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2OC.溶液丙與Iˉ、NO3ˉ、SO42ˉ可以大量共存D.溶液乙一定是AlCl3溶液16、下列化合物中含有2個手性碳原子的是()A. B.C. D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?________(填“是”或“不是”)。(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。C的化學名稱是_____;反應⑤的化學方程式為_________________;E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____;④的反應類型是______,⑥的反應類型是_______。18、為探宄固體X(僅含兩種常見短周期元素)的組成和性質(zhì),設計并完成如下實驗:己知:氣體A是一種純凈物,在標準狀況下的密度為1.429g/L;固體B是光導纖維的主要成分。請回答:(1)氣體A分子的電子式_____________,白色沉淀D的化學式_____________。(2)固體X與稀硫酸反應的離子方程式是_______________________________________。(3)已知NH3與氣體A在一定條件下反應后可得到一種耐高溫陶瓷材料(僅含兩種元素,摩爾質(zhì)量為140g/mol)和H2,寫出該反應的化學方程式_______________________________________。19、如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象,能驗證苯酚的兩個性質(zhì),則:(1)性質(zhì)Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性質(zhì)Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)寫出所發(fā)生反應的化學方程式:________________。20、丙酸異丁酯(isobutylacetate)具有菠蘿香氣,主要用作漆類的溶劑和配制香精。實驗室制備丙酸異丁酯的反應、裝置示意圖和有關信息如下:實驗步驟:在圓底燒瓶中加入3.7g的異丁醇,7.4g的丙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,控溫106~125℃,反應一段時間后停止加熱和攪拌,反應液冷卻至室溫后,用飽和NaHCO3溶液洗滌分液后加入少量無水硫酸鎂固體干燥,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進行常壓蒸餾純化,收集130~136℃餾分,得丙酸異丁酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(l)裝置A的名稱是__________。(2)實驗中的硫酸的主要作用是___________。(3)用過量丙酸的主要目的是______________________。(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯的目的是____________。(5)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后_________(填字母)。A.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗上口倒出B.直接將丙酸異丁酯從分液漏斗下口放出C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從下口放出(6)本實驗丙酸異丁酯的產(chǎn)率是_________。21、已知甲酸的酸性強于醋酸。(1)醋酸銨溶液呈中性,則甲酸銨溶液的pH____7(填“>”、“<”或“=”);若HCOONH4、NH4HSO4、NH4Cl三種溶液中的c(NH4+)相同,則c(HCOONH4)、c(NH4Cl)、c(NH4HSO4)的由大到小的順序是_____________________________________。(2)常溫下0.01mol·L-1的氨水中,該溶液的pH為_________。向0.01mol·L-1的甲酸溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的氨水,該過程中的離子濃度關系不可能為__________。A.c(HCOO-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)B.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.c(HCOO-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)D.c(HCOO-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)E.c(NH4+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)(3)如圖是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖。催化劑a附近的pH_______(填“增大”、“不變”或“減小”),催化劑b表面發(fā)生的電極反應式為___________________。(4)常溫下,0.02mol·L-1的HCOONa溶液pH=8,則常溫下HCOOH的電離常數(shù)Ka約為_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】

A.標準狀況下,22.4LCHCl3為液體,不能利用氣體摩爾體積計算碳原子數(shù),A錯誤;B、NaCl固體是離子化合物,不含氯化鈉分子,B錯誤;C、CaO2晶體中陰離子為過氧根離子O22-,7.2gCaO2晶體的物質(zhì)的量是0.1mol,其中陰陽離子總數(shù)為0.2NA,C正確;D、一水合氨為弱電解質(zhì),1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D錯誤;答案選C。2、D【解題分析】

A、HCl和AgCl為電解質(zhì),電解質(zhì)導電需要自由移動的陰陽離子,即需要水溶液或熔融狀態(tài),故A錯誤;B、NH3、CO2的水溶液雖然導電,但導電的離子不是本身電離產(chǎn)生,NH3和CO2不是電解質(zhì),均是非電解質(zhì),故B錯誤;C、堿性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Al2O3屬于兩性氧化物,故C錯誤;D、非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO是不成鹽氧化物,酸性氧化物不一定都是非金屬氧化物,如Mn2O7屬于金屬氧化物,故D正確;答案選D?!绢}目點撥】電解質(zhì):在水溶液或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铮瑢щ姷年庩栯x子必須是本身電離產(chǎn)生,電解質(zhì)導電需要條件,在水溶液或熔融狀態(tài)。3、D【解題分析】分析:A.電子云不代表電子的運動軌跡;B.原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)需要吸收能量;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的第一電離能;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,可知Fe原子的外圍電子排布圖.詳解:A.電子云表示表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機會,不代表電子的運動軌跡,故A錯誤;B.鈉原子由1s22s22p63p1→ls22s22p63p1時,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),故B錯誤;C.N元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素的第一電離能,故C錯誤;D.Fe為26號元素,根據(jù)核外電子的排布規(guī)律,原子的外圍電子排布圖為,故D正確;答案選D.4、B【解題分析】

A.烷烴命名時,應選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈最近的一端開始編號,故名稱為3-甲基戊烷,故A錯誤;B.鹵代烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則在2號碳原子上有一個甲基和一個氯原子,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.醇命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,則2號碳上羥基,表示出官能團的位置,故名稱為:2-丁醇,故C錯誤;D.烯烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置,故名稱為:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】1.烷烴命名時,應選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈最近的一端開始編號;

2.鹵代烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號;

3.醇命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并表示出官能團的位置;

4.烯烴命名時,應選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端開始編號,并用官能團兩端編號較小的碳原子表示出官能團的位置。5、B【解題分析】①兩液體不互溶②兩物質(zhì)的沸點差別比較大③根據(jù)溴在有機溶劑中溶解度大的特點用苯進行萃取。6、A【解題分析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學增強,D正確,答案選A??键c:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷7、C【解題分析】

A.甲醛分子中與H形成共價鍵的C原子的電負性沒有那么大,與其相連的H原子不會成為“裸露”質(zhì)子,甲醛分子間不存在氫鍵,A項錯誤;B.甲醛中C原子形成3個σ鍵和1個π鍵,C上沒有孤電子對,其中C為sp2雜化,甲醇分子中C原子形成4個σ鍵,C上沒有孤電子對,其中C為sp3雜化,B項錯誤;C.甲醛分子為平面三角形,分子中正負電中心不重合,是極性分子,C項正確;D.甲醇分子中有—OH,可以形成分子間氫鍵,甲醇的沸點比甲醛的沸點高,D項錯誤;本題答案選C。8、C【解題分析】本題考查物質(zhì)的分類。詳解:①液氯為單質(zhì),錯誤;②Na2O2屬于氧化物,不是鈉鹽,錯誤;③明礬、小蘇打、醋酸、次氯酸溶于水均為電離出離子,均為電解質(zhì),正確;④氫氟酸(HF的水溶液)、鹽酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸鈉的水溶液)、氨水(氨氣的水溶液)均為混合物,正確。答案選C。故選C。點睛:熟悉混合物、化合物、單質(zhì)、化合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)等概念的分析即可判斷,掌握物質(zhì)的組成是解題關鍵。9、C【解題分析】

血液屬于膠體,膠體遇到電解質(zhì)溶液會聚沉,在傷口上撒鹽可以使傷口表面的血液凝結(jié),從而阻止進一步出血,以及防治細菌感染,屬于膠體的聚沉,故選C。10、C【解題分析】

A、未注明溶液的體積,無法判斷1mol/LNa2SO4溶液中含氧原子的數(shù)目,選項A錯誤;B、1L0.1mol/LNa2S溶液中含有0.1molNa2S,硫離子水解生成HS-和氫氧根離子,陰離子的數(shù)目大于0.1NA,選項B錯誤;C、根據(jù)方程式,氧化產(chǎn)物為二氧化碳,生成1mol氧化產(chǎn)物時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,選項C正確;D、通常狀況下,氣體摩爾體積不是22.4L/mol,故11.2LCO2物質(zhì)的量不是0.5mol,所含質(zhì)子的數(shù)目不是11NA,選項D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的計算,使用摩爾體積需要注意:①氣體摩爾體積適用的對象為氣體,標況下水、四氯化碳、HF等為液體,不能使用;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量。本題的易錯點為選項B,要注意水解對離子數(shù)目的影響,可以根據(jù)水解方程式判斷。11、C【解題分析】

A.木材燃燒是放熱反應,故A錯誤;B.工業(yè)合成氨反應為放熱反應,故B錯誤;C.H20(g)=H20(l),為放熱的過程,但不屬于化學反應,故C正確;D.鹽酸和氫氧化鈉反應為放熱反應,故D錯誤;綜上所述,本題選C?!绢}目點撥】常見的放熱反應有:所有的燃燒、所有的中和反應、金屬和酸的反應、金屬與水的反應、大多數(shù)化合反應、鋁熱反應等;常見的吸熱反應為:大多數(shù)的分解反應,氫氧化鋇和氯化銨的反應、焦炭和二氧化碳、焦炭和水的反應等;本題中選項C要注意,該轉(zhuǎn)化過程放熱,但不是化學反應,很容易選錯B。12、C【解題分析】

A、制備乙烯需要將乙醇和濃硫酸混合液的溫度迅速上升到170℃,溫度計水銀球插入到液面以下,所做實驗與裝置相符;B、石油的分餾需要測量餾分的溫度,溫度計的水銀球位置在蒸餾燒瓶支管處,所做實驗與裝置相符;C、銀鏡反應需要水浴加熱,不需要溫度計,所做實驗與裝置不符;D、苯的硝化反應需要水浴加熱,控制溫度50~60℃,溫度計測水浴的溫度,所做實驗與裝置相符;答案選C。13、D【解題分析】試題分析:C6Hg2O6體內(nèi)氧化是氧化反應,是常見放熱反應,A錯誤;HCl和KOH反應是中和反應,是常見放熱反應,B錯誤;反應物的總能量大于生成物的總能量,反應為放熱反應,C錯誤;破壞反應物全部化學鍵所需能量大于破壞生成物全部化學鍵所需能量,是吸熱反應,D正確.考點:認識常見的吸熱反應與放熱反應14、D【解題分析】

無色溶液中加入過量的稀鹽酸,有無色氣體X和沉淀Y生成,說明溶液中一定含有SiO32-,生成的沉淀為H2SiO3;氣體X通入溴水中無明顯變化,則X為CO2,說明含有CO32-,不存在SO32-,同時也一定無Mg2+和Al3+,一定含有K+;向Z溶液中加入過量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生,說明溶液中一定含有AlO2-,無法確定是否有SO42-;A.由分析知,原溶液中一定含有K+、AlO2-、SiO32-、CO32-,故A錯誤;B.由分析知,原溶液中一定不含Mg2+、Al3+、SO32-,故C錯誤;C.由分析知,X、Y的化學式依次為CO2、H2SiO3,故C錯誤;D.實驗③向Z溶液中加入過量的氨水,有白色沉淀產(chǎn)生,說明溶液中一定含有AlO2-,生成的沉淀為Al(OH)3,發(fā)生的離子反應為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故答案為D?!绢}目點撥】破解離子推斷題的幾種原則:(1)肯定性原則:根據(jù)實驗現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;(記住幾種常見的有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-、CrO42-、Cr2O72-);(2)互斥性原則:在肯定某些離子的同時,結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在;(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應產(chǎn)生H2、水的電離情況等);(3)電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數(shù)與負電荷總數(shù)相等;(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子);(4)進出性原則:通常是在實驗過程中使用,是指在實驗過程中反應生成的離子或引入的離子對后續(xù)實驗的干擾。15、C【解題分析】分析:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。詳解:甲、乙、丙、丁是由H+、Na+、Al3+、Ba2+、OHˉ、HCO3ˉ、Clˉ離子中的兩種組成,由離子共存,H+只能與Clˉ組成HCl,Al3+只能與Clˉ組成AlCl3,甲溶液能和乙溶液生成白色沉淀A、氣體和氯化鈉,應是鋁離子與碳酸氫根發(fā)生的雙水解反應,A為Al(OH)3,B為CO2,甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙為AlCl3,丙為HCl,甲與丁反應得到白色沉淀C與無色反應D,則丁為Ba(OH)2,因為物質(zhì)的用量不確定,則D為NaOH或碳酸鈉。A.A為Al(OH)3,D為可能為NaOH或碳酸鈉,氫氧化鋁可以溶于氫氧化鈉溶液,所以A選項是正確的;

B.甲為NaHCO3,丁為Ba(OH)2,在甲中滴加丁,若氫氧化鋇過量,發(fā)生反應:HCO3ˉ+Ba2++OHˉ==BaCO3↓+H2O,所以B選項是正確的;

C.丙為HCl,含有H+,故Iˉ、NO3ˉ不能與其共存,故C錯誤;

D.甲、乙分別為AlCl3、NaHCO3中的一種,甲與丙反應得到氯化鈉與二氧化碳,則甲為NaHCO3,乙一定為AlCl3,所以D選項是正確的。

故答案為C。16、B【解題分析】

A.只有如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有1個手性碳原子,故A錯誤;B.如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有2個手性碳原子,故B正確;C.只有如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有1個手性碳原子,故C錯誤;D.中間碳原子連接1個-OH、1個-H、2個,不是手性碳原子,兩端的碳原子連接了2個-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。二、非選擇題(本題包括5小題)17、是2,3-二甲基-1,3-丁二烯+2NaOH+2NaCl+2H2O加成反應取代(水解)反應【解題分析】

烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,則其分子式為C6H12,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,則A的結(jié)構(gòu)簡式為,和氯氣發(fā)生加成反應得B,B的結(jié)構(gòu)簡式為,在氫氧化鈉醇溶液和加熱的條件下發(fā)生消去反應生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為,CD1,所以D1為,D1、D2互為同分異構(gòu)體,所以D2為,得E1為,E1、E2互為同分異構(gòu)體,所以E2為。【題目詳解】(1)用商余法可得相對分子質(zhì)量為84的烴的分子式為C6H12,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,說明該烴為烯烴,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,說明結(jié)構(gòu)高度對稱,則A的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:;(2)根據(jù)乙烯的分子結(jié)構(gòu)可判斷該烯烴分子中所有碳原子處于同一平面上。答案:是;(3)由C的結(jié)構(gòu)簡式為,所以C的化學名稱是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;反應⑤為,D1為,E1為,所以反應⑤的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+2H2O;E2的結(jié)構(gòu)簡式是;反應④是CD2,C的結(jié)構(gòu)簡式為,D2為,所以反應④為加成反應;反應⑥是鹵代烴的水解反應,所以反應⑥屬于取代反應;答案:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;+2NaOH+2NaCl+2H2O;;加成反應;取代(水解)反應。18、Mg(OH)2Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑3SiH4+4NH3Si3N4+12H2【解題分析】己知氣體A在標準狀況下的密度為1.429g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.429g·L-1×22.4L/mol=32g/mol,固體B是光導纖維的主要成分即SiO2,6.0gSiO2的物質(zhì)的量為0.1mol,則7.6gX中含Si的質(zhì)量為2.8g,即0.1mol;在短周期金屬元素中,與過量NaOH反應生成白色沉淀只有Mg(OH)2,則其物質(zhì)的量為0.2mol,所以7.6gX中含Mg的質(zhì)量為4.8g,即0.2mol,由此推知X為Mg2Si,則與硫酸反應生成的A氣體為SiH4,其摩爾質(zhì)量恰好為32g/mol。(1)SiH4的電子式為;白色沉淀D的化學式為Mg(OH)2;(2)固體X與稀硫酸反應的離子方程式是Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑;(3)NH3與SiH4在一定條件下反應生成一種耐高溫陶瓷材料和H2,所以耐高溫陶瓷材料中含有Si和N兩種元素,根據(jù)二者的化合價可知,其化學式為Si3N4,摩爾質(zhì)量為140g/mol,所以反應的化學方程式為3SiH4+4NH3Si3N4+12H2。點睛:由于轉(zhuǎn)化關系中給出了三個質(zhì)量信息,所以要從質(zhì)量守恒入手去思考解答,Si元素是明確的,再根據(jù)短周期元素,在過量NaOH溶液中能生成白色沉淀只有Mg(OH)2,由Mg和Si的物質(zhì)的量之比,可確定出固體X是Mg2Si,再確定氣體A是SiH4。19、苯酚在水中的溶解性加熱冷卻苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解題分析】(1)常溫下,苯酚在水中溶解度不大,當溫度高于65℃時,則能與水互溶,性質(zhì)Ⅰ通過溫度的變化驗證苯酚在水中溶解度大小,如操作1為加熱,苯酚的渾濁液會變澄清;操作2為冷卻,會發(fā)現(xiàn)澄清溶液由變澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能夠與氫氧化鈉溶液反應生成易溶物苯酚鈉,為苯酚的弱酸性,操作Ⅰ為加入氫氧化鈉溶液,苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成可溶性的苯酚鈉,溶液由渾濁變澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳氣體后,碳酸酸性強于苯酚,二者反應生成苯酚和碳酸氫鈉,所以溶液又變渾濁;(3)根據(jù)以上分析可知,發(fā)生的反應方程式分別為:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。點睛:本題考查了苯酚的化學性質(zhì)檢驗,注意掌握苯酚的結(jié)構(gòu)及具有的化學性質(zhì),明確苯酚與二氧化碳反應生成的是碳酸氫鈉,不是碳酸鈉為易錯點,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氫鈉。20、(球形)冷凝管催化劑和吸水劑增大反應物丙酸的濃度,有利于反應向生成丙酸異丁酯的方向進行洗掉濃硫酸和丙酸C60%【解題分析】分析:丙酸異丁酯的制備類似于乙酸乙酯的制備,可以聯(lián)系課本知識分析解答。(3)根據(jù)平衡移動的原理分析解答;(4)根據(jù)飽和碳酸氫鈉溶液的作用分析解答;(6)根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量理論產(chǎn)量×100%詳解:(l)根據(jù)圖示,裝置A是冷凝管,故答案為:冷凝管;(2)根據(jù)酯化反應的原理可知,實驗中的硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(3)用過量丙酸,能夠增大反應物丙酸的濃度,有利于反應向生成丙酸異丁酯的方向進行,故答案為:增大反應物丙酸的濃度,有利于反應向生成丙酸異丁酯的方向進行;(4)用飽和NaHCO3溶液洗滌粗酯,可以降低丙酸異丁酯在水中的溶解度,同時洗掉濃硫酸和丙酸,故答案為:洗掉濃硫酸和丙酸;(5)丙酸異丁酯的密度小于水,在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后先將水層從分液漏斗的下口放出,再將丙酸異丁酯從上口倒出,故選C;(6)7.4g的丙酸的物質(zhì)的量為7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的異丁醇的物質(zhì)的量為3.7g74g/mol=0.05mol,理論上可以生成0.05mol丙酸異丁酯,質(zhì)量為130g/mol×0.05mol=6.5g,而實際產(chǎn)量是3.9g,所以本次實驗的產(chǎn)率=3.9g6.5g點睛:本題考查性質(zhì)實驗方案的設計,涉及常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,明確酯化反應原理及化學實驗基本操作方法為解答關鍵。本題的易錯點為(6),要注意丙酸過量。21、<c(HCOONH4)>c(NH4Cl)>c(NH4HSO4)10D減小CO2+2H++2e-=HCOOH2×10-4(mol·L-1)【解題分析】

(1)CH3COONH4溶液呈中性,說明水解程度:CH3COO-=NH4+,酸性:HCOOH>CH3COOH據(jù)此分析,根據(jù)HCOO-、H+對NH4+水解程度影響判斷,c(NH4+)相同時三種銨鹽濃度的大??;(2)結(jié)合水的離子積常數(shù)計算;分析氨水和甲酸反應各階段溶質(zhì),溶液的酸堿性,結(jié)合電荷守恒、物料守恒判斷;(3)根據(jù)圖知,a上水失電子生成氧氣和氫離子;b上二氧化碳得電子和氫離子反應生成HCOOH;(4)混合溶液的pH=8,分析溶液中c(H+)、c(OH-)、c(Na+)濃度,結(jié)合電荷守恒、物料守恒計算電離常數(shù)。【題目

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論