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文檔簡介

醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件上報制度根據(jù)國家衛(wèi)計委《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》(第10號令),結(jié)合山西省《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2012版)實(shí)施細(xì)則》,以及我院大型醫(yī)院巡查反饋結(jié)果:需建立醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件報告制度,加強(qiáng)醫(yī)院管理,規(guī)范醫(yī)療行為,提高醫(yī)療質(zhì)量,確保患者安全。特制定我院醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件報告制度與流程(此制度由下發(fā)之日起執(zhí)行),具體如下:一、醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件的定義和等級劃分(一)定義本制度所稱醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件指在臨床診療活動中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中,任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。(二)等級劃分醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件按事件的嚴(yán)重程度分4個等級:1.Ⅰ級事件(警訊事件)——非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過程中造成永久性功能喪失。分三個級別:(1)一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成2人以下輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或其他人身損害后果。(2)重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成2人以下死亡或中度以上殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙;造成3人以上中度以下殘疾、器官組織損傷或其他人身損害后果。(3)特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成3人以上重度殘疾或死亡。2.Ⅱ級事件(不良后果事件)——在疾病診療過程中因診療活動而非疾病本身造成的病人機(jī)體與功能損害。3.Ⅲ級事件(未造成后果事件)——雖然發(fā)生了錯誤事實(shí),但未給病人機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)。4.Ⅳ級事件(隱患事件)——由于及時發(fā)現(xiàn)并修正錯誤,未形成事實(shí)。Ⅰ、Ⅱ級為重大事件,Ⅲ、Ⅳ級為一般事件。醫(yī)療(安全)不良事件主動報告的原則醫(yī)療(安全)不良事件報告要求各部門和科室做到“早發(fā)現(xiàn)、早處置、早控制”,具體要求如下:(一)Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于必須報告范疇,報告原則應(yīng)遵照國務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》(國發(fā)[1987]63號)、原國家衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報告制度的規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]206號)以及《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》執(zhí)行。(二)Ⅲ、Ⅳ級事件報告具有主動性和非處罰性的特點(diǎn)。1、主動性:醫(yī)院倡導(dǎo)各科室、部門和個人自愿參與,主動報告不良事件。2、非處罰性:報告內(nèi)容不作為對報告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對所涉及人員和部門處罰的依據(jù)。3、保密性:報告人或報告中涉及的其他人或部門的信息完全保密,報告人可實(shí)名或匿名報告,各受理部門和管理人員應(yīng)嚴(yán)格保密。4、公開性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)醫(yī)療相關(guān)部門公開和公示,通過申請向自愿參加的科室開放,分享醫(yī)療安全信息及分析結(jié)果,用于醫(yī)院科室的質(zhì)量改進(jìn),公開的內(nèi)容僅限于事例的本身信息,不需認(rèn)定和鑒定,不涉及報告人和被報告人的信息。三、接收報告單位:醫(yī)療(安全)不良事件信息表上報相應(yīng)職能部門,由相關(guān)職能部門進(jìn)一步分析處理。其中:醫(yī)療(安全)不良事件由醫(yī)務(wù)科處理。護(hù)理(安全)不良事件由護(hù)理部處理。醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件報告表報告日期:年月日時分事件發(fā)生日期:年月日時分A.患者資料1.患者姓名:2.年齡:3.性別:□男□女4.床號住院號5.臨床診斷:6.在場相關(guān)人員:B.不良事件情況6.事件主要表現(xiàn):7.事件發(fā)生場所:急診門診病區(qū)醫(yī)技部門行政后勤部門其它:C.不良事件等級Ⅰ級Ⅱ級Ⅲ級Ⅳ級(請分類上報相關(guān)職能科室,職能科室每季度匯總后報醫(yī)院質(zhì)控辦)醫(yī)療類□病人辨識事件:診療過程中的病人或身體部位錯誤□手術(shù)事件:麻醉、手術(shù)過程中不良事件:治療、檢查術(shù)后異物滯留與體內(nèi),檢查、治療手術(shù)后神經(jīng)受損。手術(shù)治療中開錯部位、摘錯器官、遺留異物在病員體內(nèi)的事件。□麻醉事件:麻醉方式、部位、藥品劑量錯誤,麻醉過程中不認(rèn)真觀察病情變化?!踽t(yī)療處置事件:診斷、治療、技術(shù)操作不當(dāng)?shù)纫鸬牟涣际录!踺斞录横t(yī)囑開立、備血、傳送及輸血不當(dāng)引起的相關(guān)不良事件?!踽t(yī)療技術(shù)檢查事件:檢查人員無資質(zhì)、標(biāo)本丟失或弄錯標(biāo)本、試劑管理;遲報、漏報及錯報結(jié)果等?!鯔z驗(yàn)病理放射等技術(shù)診查中,丟失或弄錯標(biāo)本,拍錯部位,配錯血;漏報、錯報、遲報結(jié)果等引起的不良事件?!醴穷A(yù)期事件:非預(yù)期重返手術(shù)、重返ICU或延長住院時間30天以上?!踔委熡涗浭录喊ㄔ\療記錄丟失、未按照要求記錄、記錄內(nèi)容失真或者涂改、無資質(zhì)人員書記錄等?!踔橥馐录喝缥葱兄楦嬷?,未告知先簽字同意,告知與后面記錄不一致,未行簽字同意等。護(hù)理類□燒燙傷事件:治療或手術(shù)后發(fā)生燒燙傷?!豕苈肥录狐c(diǎn)滴、滴漏/滴滲、導(dǎo)管脫落/斷裂/堵塞、連接錯誤,自拔等?!趸颊呒s束事件:不適當(dāng)約束或執(zhí)行合理約束導(dǎo)致的不良事件?!趸A(chǔ)護(hù)理事件:如在病房內(nèi)摔倒、墜床、誤吸、誤咽、未按醫(yī)囑執(zhí)行禁食/禁水、無約束固定等?!踔委熷e誤事件:患者、部位、器材、計量選擇錯誤;不認(rèn)真查對事件。□壓瘡事件□方法/技術(shù)錯誤事件:遺忘、未治療、延期、或程序錯誤、不必要的治療、滅菌/消毒錯誤體位錯誤等。后勤類事件□營養(yǎng)及飲食事件:如飲食類型錯誤、未按醫(yī)囑用餐或者禁食、在醫(yī)院發(fā)生食物中中毒事件;物品運(yùn)送錯誤事件:延遲、遺忘、丟失、破損、未按急需急送、品種規(guī)格錯誤等。設(shè)施類事件□公共設(shè)施事件:醫(yī)院建筑、通道、其它工作物、有害物質(zhì)外泄等相關(guān)事件;水電氣暖等保障供應(yīng)不良事件。醫(yī)德醫(yī)風(fēng)類:□醫(yī)患溝通事件:因醫(yī)療信息溝通過程或溝通信息失真導(dǎo)致的不良事件,包括醫(yī)患過后溝通不良、醫(yī)患語言沖突、病人或者家屬對工作人員不滿。院感類事件:□院內(nèi)感染相關(guān)事件:可疑、感染暴發(fā)事件、□醫(yī)護(hù)安全事件:如針刺、銳器刺傷、接觸化療藥物、傳染病等導(dǎo)致?lián)p害的不良事件。設(shè)備類事件□醫(yī)療設(shè)備事件:設(shè)備故障或使用不當(dāng)、內(nèi)固定斷裂松動、導(dǎo)致的不良事件。呼吸機(jī)使用不良事件。藥物類事件□藥物事件:醫(yī)囑、處方、調(diào)劑、給藥、藥物不良反應(yīng)、藥物過敏等相關(guān)的不良事件?!跆厥馑幤饭芾硎录翰∪嗽谠簝?nèi)自行服用或注射管制藥品。治安事件□治安事件:如偷竊、騷擾、侵犯、暴力事件?!鮽κ录喝缪哉Z沖突、身體攻擊、自傷、自殺等事件?!跻馔馐录喊ㄗ呤А⑹й??!跸朗录夯馂?zāi)事件、安全疏散、意外爆炸等?!跎厦嫖刺峒暗降牟涣际录篋.事件發(fā)生對病人或家屬的影響□潛在不良事件□無傷害□輕度傷害□中度傷害□重度傷害□極重度傷害E.事件發(fā)生后及時處理與分析立即通知的人員醫(yī)護(hù)技行政后勤家屬或其他可能相關(guān)因素個人疏忽設(shè)備設(shè)施不良耗材藥品不良作業(yè)流程不良工作環(huán)境不良立即采取的措施:事件處理情況:F.不良事件評價主管部門追蹤情況:報告人:醫(yī)師技師護(hù)士其他報告人簽名:聯(lián)系地址:聯(lián)系電話:注

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