藥劑士題-藥理學(七)

藥劑士題-藥理學（七）

1、下列對華法林的描述中正確的是

A.作用快速而強大

B.口服吸收不完全

C.能拮抗維生素K的作用

D.體內(nèi)外均有效

E.與血漿蛋白的結(jié)合率小于80%

2、胰腺手術(shù)后的出血宜選用的止血藥是

A.魚精蛋白

B.氨甲苯酸

C.維生素K

D.垂體后葉素

E.□塞氯匹定

3、肝素的不良反應(yīng)不包括

A.血小板減少

B.中樞興奮

C.出血

D.發(fā)熱

E.哮喘

4、用于防治靜脈血栓的口服藥物是

A.華法林

B.鏈激酶

C.肝素

D.枸椽酸鈉

E.尿激酶

5、治療非留體抗炎藥引起的慢性胃出血宜用

A.米索前列醇

B.替侖西平

C.碳酸氫鈉

D.西米替丁

E.丙谷胺

6、哌侖西平治療十二指腸潰瘍的機制是

A.抑制H泵

B.阻斷H受體

C.中和過多的胃酸

D.阻斷H受體

E.阻斷M受體

7、奧美拉哇治療消化道潰瘍的機制是

A.抗幽門螺桿菌

B.抑制H-K-ATP酶

C.中和胃酸

D.保護潰瘍黏膜

E.阻斷H受體

8、下列關(guān)于鐵劑的敘述中錯誤的是

A.成人每天需補充鐵約Img

B.最容易吸收的鐵劑是三價鐵

C.口服主要吸收部位在十二指腸和空腸上段

D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵

E.吸收的鐵一部分儲存，一部分造血

9、硫糖鋁治療消化道潰瘍的機制是

A.抑制胃酸分泌

B.抑制H-K-ATP酶

C.中和胃酸

D.保護潰瘍黏膜

E.抑制胃蛋白酶活性

10、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機制是

11、有關(guān)多潘立酮的敘述錯誤的是

A.促進乙酰膽堿釋放而加強胃腸蠕動

B.防止食物反流

C.阻斷中樞巴胺受體而止吐

D.對偏頭痛及放射治療引起的惡心,嘔吐有效

E.對胃腸運動障礙性疾病有效

12、治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用

A.色甘酸鈉氣霧吸入

B.丙酸倍氯米松氣霧吸入

C.氨茶堿口服

D.氫化可的松靜脈點滴

E.異丙托澳鍍氣霧吸入

13、關(guān)于甲氧氯普胺的敘述，錯誤的是

A.阻斷CTZ的D受體

B.對胃腸多巴胺受體也有阻斷作用

C.具有強大的中樞性止吐作用

D.減慢胃排空

E.主要用于胃腸功能失調(diào)所致的嘔吐

14、氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用的主要機制不包括

A.抑制過敏介質(zhì)釋放

B.阻斷腺昔受體

C.抑制磷酸二酯酶

D.增加內(nèi)源性兒茶酚胺釋放

E.抑制鳥甘酸環(huán)化酶

15、常用于抗喘的M受體阻斷劑是

A.后馬托品

B.異丙托澳錢

C.沙丁胺醇

D.丙胺太林

E.山食若堿

16、預(yù)防過敏性哮喘最好選用

A.氨茶堿

B.色甘酸鈉

C.麻黃堿

D.沙丁胺醇

E.腎上腺素

17、可待因主要用于

A.多痰的咳嗽

B.劇烈的干咳

C.長期慢性咳嗽

D.支氣管哮喘

E.支氣管黏膜水腫

18、乙酰半胱氨酸的祛痰作用機制是

A.擴張支氣管，使痰液易咳出

B.增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出

C.使痰液生成減少

D.裂解痰中黏性成分，使痰黏稠度降低而易咳出

E.使呼吸道腺體分泌增加，痰液被稀釋而易咳出

19、下列關(guān)于祛痰藥的敘述錯誤的是

A.增加呼吸道分泌，稀釋痰液

B.裂解痰中黏多糖，使痰液變稀

C.抑制黏多糖合成，使痰液變稀

D.能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用

E.擴張支氣管，使痰易咳出

20、與縮宮素藥理作用不符的是

A.作用強度與子宮生理狀態(tài)有關(guān)

B.作用強度與激素水平有關(guān)

C.興奮子宮平滑肌

D.作用強度與用藥劑量有關(guān)

E.大劑量能直接松弛血管

21、伴心率過快的支氣管哮喘宜選用

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.氨茶堿

D.異丙腎上腺素

E.沙丁氨醇

22、不屬于H受體阻斷藥的是

A.異丙嗪

B.口比芳明

C.苯海拉明

D.雷尼替丁

E.氯苯那敏

23、不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是

A.色甘酸鈉

B.異丙腎上腺素

C.地塞米松

D.氨茶堿

E.異丙托澳鍍

24、與沙丁胺醇作用不符的是

A.激活支氣管平滑腮腺甘酸環(huán)化酶

B.對B,B受體作用相近

C.激動支氣管B受體

D.抑制肥大細胞釋放炎性介質(zhì)

E.過量可引起心律失常

25、苯海拉明最常見的不良反應(yīng)是

A.消化道反應(yīng)

B.頭痛，頭暈

C.失眠

D.粒細胞減少

E.中樞抑制

26、苯海拉明不具備的藥理作用是

A.抗膽堿作用

B.減少胃酸分泌作用

C.鎮(zhèn)靜作用

D.局麻作用

E.止吐作用

27、西咪替丁的不良反應(yīng)不包括

A.內(nèi)分泌紊亂

B.乏力，肌痛

C.精神錯亂

D.心率加快

E.骨髓抑制

28、縮宮素不能用于

A.催產(chǎn)

B.引產(chǎn)

C.冠心病

D.產(chǎn)后止血

E.縮短第三產(chǎn)程

29、不符合雷尼替丁的描述是

A.阻斷ACh引起的胃酸分泌

B.主要用于胃，十二指腸潰瘍

C.阻斷His引起的胃酸分泌

D.可促進潰瘍愈合

E.癥狀改善后，停藥易復(fù)發(fā)

30、主要影響水鹽代謝的腎上腺皮質(zhì)激素是

A.氫化可的松

B.醛固酮

C.可的松

D.潑尼松

E.潑尼松龍

31、麥角胺治療偏頭痛的機制是

A.具有中樞鎮(zhèn)痛作用

B.擴張腦血管,改善腦組織供氧

C.阻斷血管平滑肌a受體

D.抑制前列腺素合成

E.收縮腦血管

32、麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是

A.抑制胎兒呼吸

B.對子宮底和子宮頸平滑肌均有強大的興奮作用

C.作用時間短暫

D.妊娠子宮對藥物不敏感

E.易透過胎盤屏障

33、垂體后葉素的止血機制是

A.促進凝血因子合成

B.抑制纖溶過程

C.誘導(dǎo)血小板聚集

D.直接收縮血管

E.降低毛細血管通透性

34、麥角新堿治療產(chǎn)后出血的作用機制是

A.收縮血管

B.促進血管修復(fù)

C.收縮子宮平滑肌

D.促進凝血過程

E.降低血壓

35、水鈉潴留最弱的糖皮質(zhì)激素類藥物是

A.潑尼松龍

B.地塞米松

C.氫化可的松

D.可的松

E.潑尼松

36、屬于長效糖皮質(zhì)激素類的藥物

A.潑尼松

B.地塞米松

C.氫化可的松

D.氟輕松

E.可的松

37、下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強的是

A.潑尼松

B.倍他米松

C.可的松

D.氫化可的松

E.潑尼松龍

38、糖皮質(zhì)激素不具有以下何種效應(yīng)

A.增高血漿膽固醇水平

B.長期用藥造成骨質(zhì)脫鈣

C.促進糖原異生

D.加速蛋白質(zhì)分解代謝

E.能夠排鈉保鉀

39、嚴重肝功能不良病人需用糖皮質(zhì)激素治療時不宜選用

A.潑尼松龍

B.氫化可的松

C.潑尼松

D.地塞米松

E.倍他米松

40、糖皮質(zhì)激素類藥物全身應(yīng)用時不會引起的不良反應(yīng)是

A.高血壓

B.血糖升高

C.水腫

D.IWI血鉀

E.低血鈣

41、關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液成分的影響，敘述錯誤的是

A.降低纖維蛋白原濃度

B.使紅細胞和血紅蛋白含量增加

C.使血小板增多

D.使外周單核細胞,淋巴細胞數(shù)減少

E.抑制中性粒細胞的游走和吞噬功能

42、小劑量糖皮質(zhì)激素補充治療用于

A.嚴重感染伴中毒癥狀

B.過敏性休克

C.慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下

D.腎病綜合征

E.急性淋巴性白血病

43、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是

A.病人對激素不敏感

B.激素促進了病原微生物的繁殖

C.激素用量不足，無法控制癥狀

D.病原微生物毒力過強

E.降低了機體的防御功能

44、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的是

A.具有強大的抗炎作用，使炎癥消散

B.使炎癥部位血管收縮，通透性下降

C.抑制花生四烯酸釋放，使PG合成減少

D.抑制肉芽組織生長，防止黏連和瘢痕形成

E.穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放

45、糖皮質(zhì)激素的禁忌證是

A.水痘

B.風濕性心肌炎

C.結(jié)核性腦膜炎

D.支氣管哮喘

E.過敏性皮炎伴局部感染

46、糖皮質(zhì)激素類藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是

A.多毛

B.消化道潰瘍

C.座瘡

D.向心性肥胖

E.高血壓

47、糖皮質(zhì)激素在臨床上不可用于

A.兒童急性淋巴細胞性白血病

B.自身免疫性疾病

C.器官移植

D.結(jié)核病晚期

E.過敏性鼻炎

48、長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素突然停藥出現(xiàn)反跳現(xiàn)象是由于

A.體內(nèi)糖皮質(zhì)激素水平過高

B.由于無抗菌作用

C.腎上腺皮質(zhì)功能低下

D.腎上腺皮質(zhì)功能亢進

E.促腎上腺皮質(zhì)功能亢進

49、氫化可的松合用苯巴比妥時藥效降低的原因是

A.肝內(nèi)代謝加強

B.生物利用度降低

C.吸收減少

D.排泄增加

E.血漿蛋白結(jié)合率增加

50、雌激素禁用于

A.絕經(jīng)后乳腺癌

B.絕經(jīng)前乳腺癌

C.絕經(jīng)期綜合征

D.前列腺癌

E.閉經(jīng)

51、有關(guān)雌激素描述錯誤的是

A.有水鈉潴留作用

B.增加腎小管對抗利尿激素的敏感性

C.增加骨骼鈣鹽沉積

D.提高血液低密度脂蛋白和膽固醇含量

E.增加子宮平滑肌對縮宮素的敏感性

52、卵巢功能不全和閉經(jīng)宜選用

A.甲基睪酮

B.氯米芬

C.黃體酮

D.己烯雌酚

E.雙醋快諾酮

53、感染中毒性休克用糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)采用

A.小劑量反復(fù)靜脈點滴給藥

B.大劑量突擊靜脈給藥

C.大劑量肌內(nèi)注射

D.一次負荷量肌內(nèi)注射，然后靜脈點滴維持給藥

E.小劑量快速靜脈注射

54、雌激素的作用不含

A.參與月經(jīng)周期形成

B.抑制子宮收縮

C.維持女性性征

D.抑制乳汁分泌

E.水鈉潴留

55、哪種患者禁用雄激素

A.乳腺癌

B.貧血

C.前列腺癌

D.胃潰瘍

E.急慢性肝炎

56、黃體酮必須注射給藥的原因是

A.注射用藥吸收快

B.口服后在胃腸道和肝迅速破壞

C.注射用藥能維持較高體內(nèi)濃度

D.口服用藥吸收緩慢

E.口服用藥排泄快

57、女用避孕藥作用機制不含

A.減少精子數(shù)量

B.改變宮頸黏液性質(zhì)

C.抑制排卵

D.改變子宮內(nèi)膜結(jié)構(gòu)

E.改變輸卵管功能

58、天然孕激素是

A.黃體酮

B.甲地孕酮

C.甲孕酮

D.快諾酮

E.甲基快諾酮

59、關(guān)于孕激素作用表述錯誤的是

A.降低子宮對縮宮素的敏感性，用于安胎

B.可抑制排卵，用于避孕

C.促使子宮內(nèi)膜由分泌期轉(zhuǎn)為增殖期，用于避孕

D.具有利尿作用

E.使月經(jīng)周期的黃體相基礎(chǔ)體溫升高

60、甲狀腺分泌的主要激素是

A.雙碘酪氨酸

B.甲狀腺素

C.單碘酪氨酸

D.甲狀腺球蛋白

E.蛋白水解酶

61、主要抑制排卵的避孕藥為

A.醋酸苯汞

B.不同類型的雌激素與孕激素組成

C.丙酸睪丸素

D.苯丙酸諾龍

E.棉酚

62、長效口服避孕藥是

A.甲地孕酮片

B.復(fù)方快諾孕酮I號片

C.復(fù)方快諾酮片

D.復(fù)方氯地孕酮

E.快諾酮片

63、能明顯促進蛋白質(zhì)合成的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.己烯雌酚

C.潑尼松

D.黃體酮

E.快雌醇

64、干擾孕卵著床的避孕藥的優(yōu)點為

A.不引起子宮不規(guī)則出血

B.避孕成功率高

C.無類早孕反應(yīng)

D.應(yīng)用不受月經(jīng)周期的限制

E.可長期服用

65、硫胭類的抗甲狀腺作用是由于

A.抑制甲狀腺對碘的攝取

B.抑制碘離子的氧化與碘化酪氨酸的縮合

C.抑制垂體前葉促甲狀腺素的分泌

D.抑制甲狀腺球蛋白的水解

E.加速甲狀腺素的破壞

66、關(guān)于甲狀腺激素表述錯誤的是

A.促進代謝和產(chǎn)熱

B.血漿蛋白結(jié)合率達99%

C.促進生長發(fā)育

D.可用于治療單純性甲狀腺腫

E.降低對兒茶酚胺的敏感性

67、黏液性水腫昏迷者應(yīng)

A.立即注射大量T

B.糖皮質(zhì)激素

C.立即口服甲狀腺激素

D.丙硫氧喀咤

E.大劑量碘劑

68、關(guān)于甲狀腺激素T和T,表述正確的是

A.T作用快而強，維持時間短

B.T作用快而強，維持時間短

C.生理條件下血中釋放量T低于T

D.血漿蛋白結(jié)合率T較低

E.生物活性T較低

69、呆小病可選用

A.甲筑咪噪

B.甲狀腺素

C.碘制劑

D.卡比馬喋

E.丙硫氧喀咤

70、治療甲狀腺危象宜選用

A.大劑量碘劑單用

B.硫胭類單用

C.大劑量碘劑與硫胭類合用

D.小劑量碘劑單用

E.小劑量碘劑與硫胭類合用

71、硫胭類抗甲狀腺藥起效慢的主要原因是

A.肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快

B.腎排泄速度快

C.口服后吸收不完全

D.待已合成的甲狀腺素耗竭后才能生效

E.口服吸收緩慢

72、甲亢手術(shù)前準備宜選用

A.硫胭類單用

B.大劑量碘劑與硫版類合用

C.大劑量碘劑單用

D.小劑量碘劑與硫胭類合用

E.小劑量碘劑單用

73、丙硫氧喀咤的作用特點是

A.起效迅速，基礎(chǔ)代謝率立即恢復(fù)正常

B.長期用藥，腺體增大充血，可產(chǎn)生壓迫癥狀

C.起效迅速，甲亢癥狀立即減輕

D.長期用藥，腺體萎縮退化

E.用藥期間血清T水平不變

74、抗甲狀腺藥能誘發(fā)甲亢的是

A.甲筑咪睫

B.卡比馬噪

C.甲硫氧口密咤

D.大劑量碘劑

E.普蔡洛爾

75、下列關(guān)于胰島素不良反應(yīng)錯誤的是

A.少數(shù)出現(xiàn)過敏反應(yīng)

B.長期應(yīng)用易致耐受性

C.過量出現(xiàn)低血糖癥

D.注射部位可出現(xiàn)發(fā)紅,皮下結(jié)節(jié)等

E.高血鉀

76、下列對胰島素的描述哪項是錯誤的

A.抑制糖異生

B.抑制脂肪分解

C.加速全身組織對葡萄糖的攝取和利用

D.抑制蛋白質(zhì)合成

E.促進K進入細胞

77、胰島素的常用給藥途徑是

A.皮下注射

B.靜脈注射

C.口月艮

D.舌下給藥

E.吸入給藥

78、能阻礙碘離子氧化成活性碘的藥物是

A.硫胭類藥物

B.I

C.小劑量碘

D.甲狀腺素

E.大劑量碘

79、關(guān)于胰島素治療糖尿病的敘述，錯誤的是

A.不可用于非胰島素依賴型糖尿病

B.可用于發(fā)生急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿病

C.可用于胰島素依賴型糖尿病

D.可用于高鉀血癥

E.糾正細胞內(nèi)缺鉀

80、不用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物是

A.阿侖瞬酸鈉

B.碳酸鈣

C.雌激素

D.鞋魚降鈣素

E.丙硫氧喀咤

81、下列藥物中降糖作用最強者為

A.氯磺丙胭

B.格列本胭

C.甲苯磺丁版

D.氫化可的松

E.氫氯曝嗪

82、主要用于成年人輕型肥胖型糖尿病人的藥物是

A.氯磺丙版

B.甲苯磺丁版

c.苯乙雙?。?/p>

D.低精蛋白鋅胰島素

E.普通胰島素

83、向胰島素制劑中加入魚精蛋白和微量鋅的目的是

A.減少注射部位的刺激性

B.收縮血管，減慢吸收

C.降低排泄速度

D.在注射部位形成沉淀，緩慢釋放

E.增加溶解度，提高生物利用度

84、雙肌;類降血糖作用機制是

A.促進葡萄糖的排泄

B.抑制胰島素的分泌

C.抑制糖原異生，促進組織攝取葡萄糖

D.刺激胰島B細胞

E.降低胰島素的作用

85、不屬于聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥的指征的是

A.混合感染

B.嚴重的病毒感染

C.病因未明的嚴重感染

D.減緩耐藥的產(chǎn)生

E.降低毒副作用

86、抗菌藥物作用機制不包括

A.抑制細胞膜功能

B.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁合成

D.影響核酸代謝

E.抑制受體介導(dǎo)的信息傳遞

87、抗菌藥物的合理應(yīng)用不包括

A.根據(jù)藥動學特征合理選用

B.根據(jù)患者情況合理選用

C.明確病因，針對性選藥

D.預(yù)防應(yīng)用要有一定適應(yīng)證

E.發(fā)熱嚴重時可自行使用抗菌藥

88、減肥藥物不包括

A.代謝增強劑

B.膽堿酯酶抑制劑

C.食欲抑制劑

D.去甲腎上腺素再攝取抑制劑

E.胃腸道脂肪酶抑制劑

89、有關(guān)抗菌后效應(yīng)(PAE)的敘述中，錯誤的是

A.幾乎所有的抗菌藥物都有PAE

B.PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān)

C.是指藥物濃度降至最小有效濃度一下，仍有抑菌作用的現(xiàn)象

D.利用PAE可延長給藥間隔，減少給藥次數(shù)

E.只有部分抗菌藥物具有PAE

90、喳諾酮類藥物不宜應(yīng)用于

A.肝病患者

B.嬰幼兒

C.潰瘍病患者

D.老年人

E.婦女

91、與氟喳諾酮類特點不符合的敘述是

A.口服吸收受多價陽離子影響

B.血漿蛋白結(jié)合率高

C.多口服吸收良好

D,可進入骨,關(guān)節(jié)等組織

E.大多主要以原形經(jīng)腎排出

92、喳諾酮類藥物抗菌作用機制是

A.抑制細菌DNA回旋酶

B.抑制細菌二氫葉酸還原酶

C.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶

D.抑制細菌蛋白質(zhì)合成

E.抑制細菌二氫葉酸合成酶

93、抗菌藥物治療應(yīng)用的基本原則不包括

A.根據(jù)病原種類和細菌藥敏試驗結(jié)果選藥

B.根據(jù)藥物抗菌作用特點及藥動學特點選藥

C.細菌感染為應(yīng)用抗菌藥物的指征

D.根據(jù)生產(chǎn)廠家選用抗菌藥

E.根據(jù)患者病情,病原菌及抗菌藥物特點制訂治療方案

94、對氟喳諾酮類最敏感的是

A.G桿菌

B.厭氧菌

C.G球菌

D.G球菌

E.G桿菌

95、體外抗菌活性最強的藥物是

A.氧氟沙星

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.洛美沙星

E.氟羅沙星

96、氟喳諾酮類藥物的共同特點不含

A.細菌對其不產(chǎn)生耐藥性

B.抗菌譜廣

C.口服吸收好

D.抗菌作用強

E.不良反應(yīng)少

97、不符合磺胺類藥物特點的敘述是

A.抗菌譜較廣，包括G菌,G菌等

B,可用于衣原體感染

C.進入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?；?/p>

D.可用于立克次體感染

E.抑制細菌二氫葉酸合成

98、H期臨床試驗的對象

A.健康人

B.健康志愿者

C.患者

D.患者中的志愿者

E.以上都不是

99、臨床藥理學這一概念是何時提出的

A.20世紀30年代

B.20世紀90年代

C.18世紀末期

D.19世紀

E.20世紀末

100、四環(huán)素不宜用于兒童和妊娠婦女是通過什么決定的

A.新藥毒理學評價

B.老藥的療效學評價

C.新藥療效學評價

D.老藥的毒理學評價

E.以上都不是

101、臨床藥理學是指

A.研究藥物與生命體的相互作用及作用規(guī)律的一門學科

B.研究藥物對人體的作用及作用機制的一門學科

C.研究藥物在人體內(nèi)的作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一

門交叉學科

D.研究藥物與機體的相互作用及作用機制的一門學科

E.研究藥物對人體的適應(yīng)證，不良反應(yīng)及不良反應(yīng)的防治的一門學

科

102、世界上第一個臨床藥理實驗室在哪國建立

A.日本

B.美國

C.英國

D.瑞典

E.中國

103、屬非特異性藥物作用機制的是

A.干擾核酸代謝

B.干擾酶活性

C.藥物改變細胞內(nèi)理化性質(zhì)

D.作用于受體

E.干擾離子通道

104、0值的大小與臨床試驗的病例數(shù)的關(guān)系是

A.a值大，病例數(shù)多

B.a值大，病例數(shù)不變

C.無關(guān)

D.a值小，病例數(shù)少

E.a值小，病例數(shù)多

105、序貫試驗的最大優(yōu)點是

A.節(jié)省人力，物力

B.不需隨機

C.不需對照

D.慢性病患者試驗周期短

E.適合重癥患者

106、臨床因抽樣因素使二藥出現(xiàn)差別，而實際AB兩藥物無明顯差

別，通常不允許這種情況出現(xiàn)的概率為

A.<1%

B.W1%

C.1%

D.5%

E.W5%

107、臨床上最不常采用的對照是

A.自身對照

B.交叉對照

C.組間對照

D.歷史對照

E.安慰對照

108、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會

A.平行左移，最大效應(yīng)不變

B.向右移動，最大效應(yīng)降低

C.平行右移，最大效應(yīng)不變

D.向左移動，最大效應(yīng)降低

E.保持不變

109、變構(gòu)學說理論中錯誤的說法是

A.激動劑與受體結(jié)合以一定的函數(shù)關(guān)系引起效應(yīng)

B.激動劑存在時，促進失活受體轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài)

C.受體存在活性狀態(tài)和失活狀態(tài)

D.拮抗劑與活化受體結(jié)合，促進活化受體轉(zhuǎn)化為失活受體

E.部分激動劑與兩種狀態(tài)的受體不結(jié)合

110、受體與激動劑結(jié)合后不可能出現(xiàn)的反應(yīng)是

A.作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線平行右移

B.非作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線非平行右移

C.受體本身發(fā)生一定變化

D.與受體結(jié)合的激動劑一般用量很小

E.作用于相同受體的阻斷藥和激動藥同時應(yīng)用時，激動劑的量效曲

線斜率變小

11K治療某一疾病時，多數(shù)情況下選擇

A.作用于兩種受體的藥物

B.作用于三種受體的藥物

C.作用于一種受體的藥物

D.作用于一種受體具有內(nèi)在活性的藥物

E.作用于一種受體無內(nèi)在活性的藥物

112、連續(xù)用L-DA治療帕金森病療效降低是

A.受體上調(diào)

B.異源受體調(diào)節(jié)

C.受體下調(diào)

D.L-DA代謝加快

E.L-DA排泄加快

113、肝藥酶的特點是

A.專一性高,活性有限,個體差異大

B.專一性低,活性有限，個體差異小

C.專一性高,活性很強,個體差異大

D.專一性低,活性有限,個體差異大

E.專一性低,活性很強,個體差異小

114、安全范圍為

A.LD5/ED95

B.LD1/ED99

C.LD50/ED50

D.LD1?ED99之間的距離

E.最小有效量和最小中毒量之間的距離

115、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著

A.藥物的消除過程已經(jīng)開始

B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始

C.藥物作用最強

D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

E.藥物在體內(nèi)的分布達到平衡

116、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會

A.平行左移，最大效應(yīng)不變

B.向右移動，最大效應(yīng)降低

C.平行右移，最大效應(yīng)不變

D.向左移動，最大效應(yīng)降低

E.保持不變

117、氫氯口塞嗪lOOmg與氯嘎嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則

A.氫氯噫嗪的效價強度約為氯睡嗪的10倍

B.氯曝嗪的效能約為氫氯口塞嗪的10倍

C.氫氯口塞嗪的效能約為氯嘎嗪的10倍

D.氯口塞嗪的效價強度約為氫氯噫嗪的10倍

E.氫氯曝嗪的效能與氯口塞嗪相等

118、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于

A.快速耐受性

B.成癮性

C.習慣性

D.耐藥性

E.以上都不對

119、某藥半衰期為4h,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降

至初始濃度的5%以下

A.12h

B.20h

C.8h

D.24h

E.48h

120、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是

A.由載體進行，不消耗能量

B.不消耗能量，無競爭性抑制

C.由載體進行，消耗能量

D.消耗能量，無選擇性

E.無選擇性，有競爭性抑制

121、脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過

A.簡單擴散吸收

B.易化擴散吸收

C.主動轉(zhuǎn)動吸收

D.通過載體吸收

E.過濾方式吸收

122、完全激動藥的概念是藥物

A.與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性

B.與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性

C.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對

123、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度

的時間取決于

A.溶液濃度

B.藥物半衰期

C.靜滴速度

D.藥物體內(nèi)分布

E.血漿蛋白結(jié)合量

124、先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現(xiàn)在

A.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

B.藥物體內(nèi)分布差異

C.口服吸收速度不同

D.腎排泄速度

E.以上都不對

125、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和,

這種作用叫做

A.相加作用

B.協(xié)同作用

C.增強作用

D.互補作用

E.拮抗作用

126、安慰劑是

A.治療用的輔助藥劑

B.用作參考比較的標準治療藥劑

C.治療用的主藥

D.不含活性藥物的制劑

E.是色香味均佳，令病人高興的藥劑

127、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的

A.對藥物的吸收能力

B.對藥物排泄能力

C.對藥物的轉(zhuǎn)運能力

D.對藥物轉(zhuǎn)化能力

E.以上都不對

128、設(shè)計和調(diào)整用藥方案，在國外又稱

A.GMP

B.CMP

C.治療藥物監(jiān)測

D.CPM

E.LCP

129、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會

A.經(jīng)膽汁排泄

B.極性增高

C.毒性減小或消失

D.脂/水分布系數(shù)增大

E.分子量減小

130、治療藥物監(jiān)測所用的原理

A.藥物代謝動力學

B.藥物分析

C.時間藥理學

D.臨床醫(yī)學

E.以上均不是

131、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

A.藥物的滅活

B.藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化

C.藥物的活化

D.藥物的消除

E.藥物的吸收

132、藥物的滅活和消除速度可影響

A.作用持續(xù)時間

B.最大效應(yīng)

C.起效的快慢

D.后遺效應(yīng)的大小

E.不良反應(yīng)的大小

133、下列不需常規(guī)監(jiān)測的藥物是

A.丙戊酸

B.萬古霉素

C.阿米卡星

D.洛伐他汀

E.茶堿

134、誘導(dǎo)肝藥酶可引起藥效發(fā)生如何變化

A.上升

B.不變

C.下降

D.先上升后下降

E.先下降后上升

135、需進行常規(guī)治療藥物監(jiān)測的藥物是

A.地高辛

B.硝酸異山梨酯

C.阿托;品

D.右旋糖酎鐵

E.阿莫西林

136、硝酸甘油采用舌下含服而非口服，原因為

A.舌下含用可避免首過效應(yīng)

B.舌下含服達到高峰時間長

C.舌下含服比較方便

D.口服需要經(jīng)肝腸循環(huán)

E.以上均不是

137、治療藥物監(jiān)測的概念未包括的是

A.應(yīng)用新的分析技術(shù)及微機，測定血液中或其他體液中的藥物濃度

B.為臨床合理用藥服務(wù)

C.在藥代動力學原理的指導(dǎo)下

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

E.實現(xiàn)最佳的藥物治療效果，最小的毒性作用

138、經(jīng)過幾個半衰期可以消除體內(nèi)藥量的95%以上

A.2

B.3

C.1

D.4

E.5

139、常見的列入常規(guī)治療藥物監(jiān)測的一類抗生素是

A.頭胞菌素類

B.氨基糖昔類

C.青霉素類

D.四環(huán)素類

E.大環(huán)內(nèi)酯類

140、高效液相色譜法不能測定的藥物是

A.卡馬西平

B.阿米卡星

C.阿米替林

D.丙米嗪

E.鋰鹽

141、下列需進行治療藥物監(jiān)測的抗腫瘤藥是

A.長春新堿

B.甲氨蝶吟

C.塞替派

D.三尖杉酯堿

E.氟尿喀咤

142、原子吸收分光光度法主要用于測定

A.含氮元素的藥物

B,含磷元素的藥物

C.含碳,氫元素的藥物

D.含金屬元素的藥物

E.含硫元素的藥物

143、設(shè)計給藥方案最重要的參數(shù)是

A.吸收速率常數(shù)Ka和分布容積Vd

B.消除速率常數(shù)K和分布容積Vd

C.峰濃度Cmax和達峰時間Tmax

D.消除速率常數(shù)K和半衰期T

E.曲線下面積AUC和半衰期T

144、臨床測定地高辛血藥濃度的采血時間是

A.給藥后2?3h

B.給藥后3飛h

C.給藥后l~2h

D.給藥后4飛h

E.給藥后8?24h

145、關(guān)于表觀分布容積Vd對血藥濃度的影響，敘述正確的是

A.Vd減小，血藥濃度下降

B.Vd增大，血藥濃度下降

C.Vd增大，血藥濃度升高

D.Vd減小，血液濃度不變

E.Vd增大，血藥濃度不變

146、設(shè)計個體化給藥方案最準確的方法是

A.比例法

B.血肌酎法

C.經(jīng)驗法

D.個體參數(shù)法

E.列線圖法

147、地高辛的有效血藥濃度范圍為

A.0.5~1.Ong/ml

B.0.8~2.Ong/ml

C.0.「0.5ng/ml

D.1.0~3.Ong/ml

E.1.5?5.Ong/ml

148、治療藥物監(jiān)測室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)隨行幾個不同濃度的質(zhì)控樣品

A.2

B.3

C.1

D.4

E.5

149、目前熒光偏振免疫法不能測定的藥物是

A.環(huán)抱素A

B.苯巴比妥

C.他克莫司

D.苯妥英鈉

E.卡馬西平

150、治療藥物監(jiān)測質(zhì)控的相對偏差一般應(yīng)

A.W10%

B.W15%

C.W5%

D.W20%

E.W25%

151、等間隔多劑量給藥，達到穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)過幾個半衰期

A.2?4個

B.3?5個

C.「3個

D.4~6個

E.以上都不對

152、考核體內(nèi)藥物分析方法的線性關(guān)系至少需要幾個標準溶液濃度

A.4

B.5

C.3

D.6

E.7

153、臨床上反映腎臟受損程度的最常用的檢測方法是

A.K

B.T

C.內(nèi)源性肌酎清除率

D.Vd

E.Css

154、增加劑量，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間

A.延長

B.基本不變

C.縮短

D.隨增加劑量的多少而變化

E.以上都不對

155、心衰患者血流量減少最顯著的器官是

A.皮膚

B.肝

C.腎

D.腦

E.甲狀腺

156、增加給藥間隔，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間

A.縮短

B.基本不變

C.延長

D.隨增加間隔的長短而變化

E.以上都不對

157、心衰患者有關(guān)藥動學改變的正確說法是

A.心輸出量減少，藥物吸收增多

B.Vd減少，血藥濃度升高

C.胃黏膜水腫，藥物吸收減少

D.腎血流量減少，藥物排出增加

E.肝藥酶活性增加，藥物代謝快

158、A型不良反應(yīng)是指

A.不可預(yù)知

B.與血藥濃度無關(guān)

C.量變異常型不良反應(yīng)

D.發(fā)生率低

E.死亡率高

159、慢性肝炎的病人口服潑尼松（強的松）后，血中潑尼松（強的松）

的濃度

A.低于正常人

B.高于正常人數(shù)十倍

C.與正常人相等

D.高于正常人二倍

E.血中無法檢測出

160、心衰患者服用奎尼丁，其Vd的變化是

A.大于正常人

B.小于正常人

C.與正常人相等

D.心肌Vd最大

E.肝臟的Vd值與心肌Vd值相等

161、肝，腎功能均有病時不宜使用

A.氨平西林

B.利福平

C.四環(huán)素

D.吠塞米

E.氫氯噫嗪

162、心衰患者口服普魯卡因胺的達峰時間

A.男性延長

B.明顯延長

C.不變

D.明顯縮短

E.女性縮短

163、水楊酸引起范尼康綜合征是損傷

A.近曲小管

B.遠曲小管遠端

C.腎小球

D.遠曲小管近端

E.集合管

164、過敏反應(yīng)發(fā)生與藥物哪種形式有關(guān)

A.藥物代謝產(chǎn)物

B.制劑中的雜質(zhì)

C.藥物本身

D.A,B,C均是

E.A,B,C均不是

165、長期用藥易致脂肪肝的藥物是

A.磺胺喀咤

B.四環(huán)紊

C.筑喋吟

D.氯丙嗪

E.甲睪酮

166、內(nèi)臟真菌感染率高與下列因素有關(guān)

A.青霉素用量不足

B.磺胺用量不足

C.長期應(yīng)用四環(huán)素

D.先鋒霉素用量不足

E.對阿奇霉素耐受

167、苯巴比妥產(chǎn)生戒斷癥狀是因為

A.超治療劑量應(yīng)用

B.苯巴比妥腦內(nèi)受體上調(diào)，小劑量即可發(fā)生

C.病人敏感，小劑量即可產(chǎn)生

D.激動了巴比妥受體耦聯(lián)的G蛋白

E.激動了巴比妥受體耦聯(lián)的GABA受體

168、吠喃妥因引起最嚴重的不良反應(yīng)是

A.糖尿病

B.牙齦增生

C.高血壓

D.肺纖維化

E.腦水腫

169、毒性反應(yīng)是指

A.藥物引起機體發(fā)生生理生化機能異?；蚪M織結(jié)構(gòu)病理變化的反應(yīng)

B.個體對某種藥物顯示異?；虿豢深A(yù)料的敏感性

C.抗原抗體反應(yīng)

D.由于抗體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不耐受的強烈反應(yīng)

E.以上都是

170、普蔡洛爾對心臟最嚴重的不良反應(yīng)不包括

A.誘發(fā)心衰

B.血壓下降

C.心動過緩

D.心臟停搏

E.陣發(fā)性心動過速

171、四環(huán)素引起范尼康綜合征是

A.藥物異常的B型不良反應(yīng)

B.A型不良反應(yīng)

C.病人異常的B型不良反應(yīng)

D.遺傳異常的B型不良反應(yīng)

E.以上都不對

172、藥物不良事件的英文縮寫為

A.ADR

B.ADE

C.PEM

D.TDM

E.ADB

173、多西環(huán)素的毒性反應(yīng)主要是影響

A.小球濾過

B.尿的濃集機制

C.近曲管

D.尿的稀釋過程

E.干擾酶的轉(zhuǎn)運

174、減少不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥應(yīng)做到的是

A.兩藥合用后療效增強

B.兩藥合用后劑量減少

C.兩藥合用后毒性低

D.A,B,C三項同時具備

E.B,C兩項同時具備

175、藥物的三致作用是指

A.藥物與遺傳物質(zhì)相互作用的結(jié)果

B.影響G蛋白信號傳導(dǎo)的結(jié)果

C.與受體作用的結(jié)果

D.與細胞質(zhì)作用的結(jié)果

E.與特定的靶器官作用的結(jié)果

176、血管造影劑最嚴重的不良反應(yīng)是

A.粒細胞升高

B.血栓形成

C.血壓升高

D.出血

E.肝損傷

177、藥物相互作用發(fā)生的意外事件確切地說應(yīng)該稱之為

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.殘存效應(yīng)

C.不良反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

178、不屬于繼發(fā)反應(yīng)的是

A.抗結(jié)核藥造成肝損害

B.抗腫瘤藥致免疫功能低下導(dǎo)致的感染

C.廣譜抗生素引起的菌群失調(diào)導(dǎo)致二重感染

D.抗生素干擾腸道合成維生索K而導(dǎo)致出血

E.抗生素導(dǎo)致B族維生素缺乏引起的口腔炎

179、下列哪一項不應(yīng)是引起藥物不良反應(yīng)的因素

A.用藥持續(xù)時間

B.服藥姿式

C.用藥途徑

D.藥物相互作用

E.減藥或停藥

180、不屬于藥物副作用的是

A.B受體阻滯劑誘發(fā)的支氣管哮喘

B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)引起的干咳

C.激素引起的水鈉潴留

D.全麻時阿托品抑制腺體分泌

E.硝酸酯類引起的頭痛

181、wHO采用的藥物不良反應(yīng)(ADR)定義：在預(yù)防，診斷，治療疾病或

調(diào)節(jié)生理功能過程中，發(fā)生藥物不良反應(yīng)是指

A.超劑量用藥引起的不良后果

B.意外給藥引起的不良后果

C.在用藥過程中出現(xiàn)的不良后果

D.藥物濫用引起的不良后果

E.正常用量,用法情況下出現(xiàn)任何有害的和作用目的無關(guān)反應(yīng)

182、撤藥反應(yīng)是生理依賴的表現(xiàn)，下列哪類藥物不易引起撤藥反應(yīng)

A.苯二氮類

B.三環(huán)類抗抑郁藥

C.阿片類

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

E.B受體阻滯劑

183、老年人應(yīng)用糖皮質(zhì)激素應(yīng)補充以下哪種藥物

A.維生素B

B.維生素B

C.維生素A

D.維生素D

E.維生素K

184、在醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，不應(yīng)屬于臨床藥師職責的是

A.發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時提醒醫(yī)生注意，同時報告專職人員

B.及時發(fā)現(xiàn)和救治危重的藥物不良反應(yīng)病人

C.提供藥學服務(wù)

D.進行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的督促和檢查

E.宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性

185、老年患者比青年人使用洋地黃時更易出現(xiàn)毒副作用的原因是

A.腎臟功能降低

B.肝臟代謝功能降低

C.心輸出量減少

D.神經(jīng)系統(tǒng)功能改變

E.循環(huán)系統(tǒng)功能降低

186、藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的確定程度，哪項是錯誤的

A.很肯定

B.可能

C.肯定

D.很可能

E懷疑

187、一般老年人用藥的劑量是

A.成人劑量的1/4倍

B.成人劑量的3/4倍

C.成人劑量的1倍

D.按體重計算

E.成人劑量

188、老年人心臟對兒茶酚胺類刺激

A.反應(yīng)性明顯升高

B.白天反應(yīng)性升高，夜間反應(yīng)性降低

C.反應(yīng)性明顯下降

D.夜間反應(yīng)性降低，白天反應(yīng)性升高

E.與成年人相同

189、老年人長期大量服用維生素C易引起的不良癥狀是

A.誘發(fā)心絞痛

B.精神錯亂

C.電解質(zhì)紊亂

D.心律失常

E.泌尿系統(tǒng)結(jié)石

190、老年人用藥時需監(jiān)測肌酎清除率的藥物是

A.慶大霉素

B.嗎啡

C.硝苯地平

D.利福平

E.異煙朋

191、老年人長期服用維生素E易引起的主要副作用是

A.腎功能低下

B.血小板聚集和血栓形成

C.肝臟壞死

D.白細胞減少癥

E.轉(zhuǎn)氨酶升高

192、老年人用藥時需做血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.硝酸異山梨酯（消心痛）

B.阿司匹林

C.腎上腺素

D.利多卡因

E.鏈霉素

193、脂溶性藥物在老年人體內(nèi)Vd的變化是

A.對男性影響較大，對女性無影響

B.對女性影響較大，對男性無影響

C.對老年人無影響

D.對女性影響大于男性

E.對男性影響大于女性

194、用于平喘的抗膽堿藥

A.克侖特羅

B.異丙阿托品

C.氨茶堿

D.色甘酸鈉

E.二丙酸倍氯米松

195、抗過敏藥

A.克侖特羅

B.異丙阿托品

C.氨茶堿

D.色甘酸鈉

E.二丙酸倍氯米松

196、B受體激動藥

A.克侖特羅

B.異丙阿托品

C.氨茶堿

D.色甘酸鈉

E.二丙酸倍氯米松

197、磷酸二酯酶抑制劑

A.克侖特羅

B.異丙阿托品

C.氨茶堿

D.色甘酸鈉

E.二丙酸倍氯米松

198、防暈動病的藥是

A.苯海拉明

B.西咪替丁

C.組胺

D.非那根

E.阿司咪噗

199、治療胃十二脂腸潰瘍的藥是

A.苯海拉明

B.西咪替丁

C.組胺

D.非那根

E.阿司咪噗

200、對中樞抑制作用較強的藥是

A.苯海拉明

B.西咪替丁

C.組胺

D.非那根

E.阿司咪噗

201、過量產(chǎn)生膽堿能危象

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.碘解磷定

E.有機磷酸酯類

202、縮瞳，降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.碘解磷定

E.有機磷酸酯類

203、擴瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.碘解磷定

E.有機磷酸酯類

204、可恢復(fù)膽堿酯酶活性

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.碘解磷定

E.有機磷酸酯類

205、對偏頭痛有效

A.縮宮素

B.垂體后葉素

C.麥角新堿

D.麥角胺

E.麥角毒

206、肺結(jié)核咯血時可用來止血

A.縮宮素

B.垂體后葉素

C.麥角新堿

D.麥角胺

E.麥角毒

207、較大劑量可用于產(chǎn)后止血，但作用不持久

A.縮宮素

B.垂體后葉素

C.麥角新堿

D.麥角胺

E.麥角毒

208、可與異丙嗪,哌替咤配成冬眠合劑

A.縮宮素

B.垂體后葉素

C.麥角新堿

D.麥角胺

E.麥角毒

209、注射給藥可致血壓升高，妊娠毒血癥產(chǎn)婦產(chǎn)后慎用

A.縮宮素

B.垂體后葉素

C.麥角新堿

D.麥角胺

E.麥角毒

210、六甲雙錢

A.M受體激動藥

B.M,N受體激動藥

C.N受體阻斷藥

D.N受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

211、新斯的明

A.M受體激動藥

B.M,N受體激動藥

C.N受體阻斷藥

D.N受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

212、筒箭毒堿

A.M受體激動藥

B.M,N受體激動藥

C.N受體阻斷藥

D.N受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

213、氨甲酰膽堿

A.M受體激動藥

B.M,N受體激動藥

C.N受體阻斷藥

D.N受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

214、毛果蕓香堿

A.M受體激動藥

B.M,N受體激動藥

C.N受體阻斷藥

D.N受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制藥

215、麥角胺的顯著作用是

A.收縮腦血管

B.利尿作用和舒張血管作用

C.對子宮體和子宮頸均有抑制作用

D.促進排乳

E.中樞興奮作用

216、縮宮素具有的作用是

A.對子宮體和子宮頸的興奮作用無明顯差別

B.子宮體產(chǎn)生節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

C.對早期或中期妊娠子宮均有強大收縮作用

D.收縮血管，減少動脈搏動幅度

E.有中樞抑制作用和降壓作用

217、治療竇性心動過緩

A.碘解磷定

B.安坦

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

218、治療重癥肌無力

A.碘解磷定

B.安坦

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

219、治療有機磷中毒時的肌震顫

A.碘解磷定

B.安坦

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

220、治療氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)

A.碘解磷定

B.安坦

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

221、治療帕金森綜合征

A.碘解磷定

B.安坦

C.新斯的明

D.阿托品

E.左旋多巴

222、治療青光眼可選用

A.山食若堿

B.乙酰嘎胺

C.后馬托品

D.貝那替秦

E.新斯的明

223、眼底檢查時擴瞳可選用

A.山食著堿

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.貝那替秦

E.新斯的明

224、感染中毒性休克可選用

A.山葭若堿

B.毒扁豆堿

C.后馬托品

D.貝那替秦

E.新斯的明

225、重癥肌無力可選用

A.山食著堿

B.毒扁豆堿

C.后馬托品

D.貝那替秦

E.新斯的明

226、伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用

A.山食若堿

B.毒扁豆堿

C.后馬托品

D.貝那替秦

E.新斯的明

227、美加明是

A.M受體激動藥

B.a,B受體激動藥

C.N1受體阻斷藥

D.M受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制劑

228、東蔗著堿是

A.M受體激動藥

B.a,B受體激動藥

C.N1受體阻斷藥

D.M受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制劑

229、毛果蕓香堿是

A.M受體激動藥

B.a,0受體激動藥

C.N1受體阻斷藥

D.M受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制劑

230、麻黃堿是

A.M受體激動藥

B.a,B受體激動藥

C.N2受體激動藥

D.M受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制劑

231、毒扁豆堿是

A.M受體激動藥

B.a,B受體激動藥

C.N1受體阻斷藥

D.M受體阻斷藥

E.膽堿酯酶抑制劑

232、可用于震顫麻痹癥

A.東蔗若堿

B.山蔗若堿

C.琥珀膽堿

D.阿托;品

E.乙酰膽堿

233、用于治療暈車暈船的藥物是

A.東葭若堿

B.山葭若堿

C.琥珀膽堿

D.阿托品

E.乙酰膽堿

234、不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高

A.東蔑若堿

B.山葭若堿

C.琥珀膽堿

D.阿托品

E.乙酰膽堿

235、治療盜汗和流涎癥

A.東葭若堿

B.山葭著堿

C.琥珀膽堿

D.阿托品

E.乙酰膽堿

236、氣管內(nèi)插管，氣管鏡,食道鏡等短時的操作宜選用

A.東葭著堿

B.山蔗若堿

C.琥珀膽堿

D.阿托品

E.乙酰膽堿

237、碘解磷定可用于

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.有機磷中毒

D.去極化型肌松藥過量中毒

E.房室傳導(dǎo)阻滯

238、毛果蕓香堿可用于

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.有機磷中毒

D.去極化型肌松藥過量中毒

E.房室傳導(dǎo)阻滯

239、新斯的明可用于

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.有機磷中毒

D.去極化型肌松藥過量中毒

E.房室傳導(dǎo)阻滯

240、異丙腎上腺素可用于

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.有機磷中毒

D.去極化型肌松藥過量中毒

E.房室傳導(dǎo)阻滯

241、毒扁豆堿可用于

A.重癥肌無力

B.青光眼

C.有機磷中毒

D.去極化型肌松藥過量中毒

E.房室傳導(dǎo)阻滯

242、膽堿酯酶抑制劑

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氨甲酰膽堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

243、M受體激動劑

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氨甲酰膽堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

244、M受體阻斷劑

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氨甲酰膽堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

245、N受體阻斷劑

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氨甲酰膽堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

246、M,N受體激動劑

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氨甲酰膽堿

D.美加明

E.毒扁豆堿

247、局麻作用最強的是

A.T卡因

B.利多卡因

C.丙胺卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

248、局麻作用最弱的是

A.丁卡因

B.利多卡因

C.丙胺卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

249、穿透力最弱的是

A.T卡因

B.利多卡因

C.丙胺卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

250、作用最持久的是

A.丁卡因

B.利多卡因

C.丙胺卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

251、毒性最大的是

A.T卡因

B.利多卡因

C.丙胺卡因

D.布比卡因

E.普魯卡因

252、常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是

A.阿司匹林

B.雙氯芬酸

C.對乙酰氨基酚

D.口引口朵美辛

E.蔡普生

253、常用于解熱鎮(zhèn)痛但不適用于抗風濕藥是

A.阿司匹林

B.雙氯芬酸

C.對乙酰氨基酚

D.口引噪美辛

E.蔡普生

254、地西泮的催眠作用機制是

A.選擇性抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

B.阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)

C.直接抑制脊髓多突觸反射

D.增強中樞丫-氨基丁酸神經(jīng)功能

E.抑制PG合成酶，使PG合成減少

255、地西泮的抗驚厥作用機制是

A.選擇性抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

B.阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)

C.直接抑制脊髓多突觸反射

D.增強中樞y-氨基丁酸神經(jīng)功能

E.抑制PG合成酶，使PG合成減少

256、常用于各種原因所致的中樞性呼吸抑制的藥物是

A.咖啡因

B,尼可剎米

C.洛貝林

D.甲氯芬酯

E.哌甲酯

257、可用一氧化碳中毒引起呼吸抑制的藥物是

A.咖啡因

B.尼可剎米

C.洛貝林

D.甲氯芬酯

E.哌甲酯

258、氯丙嗪治療精神分裂癥的機制是

A.阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B,阻斷紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體

D.阻斷上行激活系統(tǒng)的a受體

E.阻斷周圍血管的a受體

259、氯丙嗪引起錐體外系癥狀的機制是

A.阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體

D.阻斷上行激活系統(tǒng)的a受體

E.阻斷周圍血管的a受體

260、氯丙嗪引起體位性低血壓的原理是

A.阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷紋狀體的多巴胺受體

C.阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的多巴胺受體

D.阻斷上行激活系統(tǒng)的a受體

E.阻斷周圍血管的a受體

261、罌粟為

A.有效成分之一

B.復(fù)方制劑

C.生藥

D.藥用植物

E.人工合成品

262、阿片為

A.有效成分之一

B.復(fù)方制劑

C.生藥

D.藥用植物