天然藥物化學的試題匯總(含答案)

第一章總論一、選擇題〔一〕單項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)?！?．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的〔B〕A.比重不同B.分配系數(shù)不同C.別離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同2．原理為氫鍵吸附的色譜是〔C〕A.離子交換色譜B.凝膠濾過色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜3．分餾法別離適用于〔D〕A.極性大成分B.極性小成分C.升華性成分D.揮發(fā)性成分E.內(nèi)脂類成分4．聚酰胺薄層色譜，以下展開劑中展開能力最強的是〔D〕A.30%乙醇B.無水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水5．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是〔D〕A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇6．紅外光譜的單位是〔A〕A.cm-1B.nmC.m/zD.mmE.δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是〔E〕A.蛋白質B.多肽C.多糖D.酶E.鞣質8．以下各組溶劑，按極性大小排列，正確的選項是〔B〕A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇E.苯＞乙醚＞甲醇9.與判斷化合物純度無關的是〔C〕A.熔點的測定B.觀察結晶的晶形C.聞氣味D.測定旋光度E.選兩種以上色譜條件進行檢測10.不屬親脂性有機溶劑的是〔D〕A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚11.從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用〔C〕A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法12.紅外光譜的縮寫符號是〔B〕A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS13.以下類型基團極性最大的是〔E〕A.醛基B.酮基C.酯基D.甲氧基E.醇羥基14．采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取，以下溶劑排列順序正確的選項是〔B〕A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情況下，認為是無效成分或雜質的是〔B〕A.生物堿B.葉綠素C.鞣質D.黃酮E.皂苷16．影響提取效率最主要因素是〔B〕A.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度17．采用液-液萃取法別離化合物的原那么是〔B〕A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異18．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是〔B〕A．洗脫劑無變化B．極性梯度洗脫C．堿性梯度洗脫D．酸性梯度洗脫E．洗脫劑的極性由大到小變化19．結構式測定一般不用以下哪種方法〔C〕A．紫外光譜B．紅外光譜C．可見光譜D．核磁共振光譜E．質譜20．用核磁共振氫譜確定化合物結構不能給出的信息是〔A〕A．碳的數(shù)目B．氫的數(shù)目C．氫的位置D．氫的化學位移E．氫的偶合常數(shù)21．乙醇不能提取出的成分類型是〔D〕A．生物堿B．苷C．苷元D．多糖E．鞣質22．原理為分子篩的色譜是〔B〕A．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜23．可用于確定分子量的波譜是〔C〕A．氫譜B．紫外光譜C．質譜D．紅外光譜E．碳譜〔二〕多項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多項選擇、少選、錯選均不得分〕1．參加另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使局部物質沉淀別離的方法有〔ABD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提堿沉法D．醇提醚沉法E．明膠沉淀法2．調節(jié)溶液的pH改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現(xiàn)別離的方法有〔BCE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．醇提水沉法B．酸提堿沉法C．堿提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等電點沉淀法3．以下溶劑極性由強到弱順序正確的選項是〔BDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然藥物化學成分的別離和精制的方法包括〔ACE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．聚酰胺色譜B．紅外光譜C．硅膠色譜D．質譜E．葡聚糖凝膠色譜5．天然藥物化學成分的別離方法有〔ABD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．重結晶法B．高效液相色譜法C．水蒸氣蒸餾法D．離子交換樹脂法E．核磁共振光譜法6．應用兩相溶劑萃取法對物質進行別離，要求〔BC〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．兩種溶劑可任意互溶B．兩種溶劑不能任意互溶C．物質在兩相溶劑中的分配系數(shù)不同D．參加一種溶劑可使物質沉淀析出E．溫度不同物質的溶解度發(fā)生改變7．用正相柱色譜法別離天然藥物化學成分時〔BD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．只適于別離水溶性成分B．適于別離極性較大成分如苷類等C．適于別離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等D．極性小的成分先洗脫出柱E．極性大的成分先洗脫出柱8.液-液分配柱色譜用的載體主要有〔ACE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.硅膠B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纖維素粉9.以下有關硅膠的論述，正確的選項是〔ABDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.與物質的吸附屬于物理吸附B.對極性物質具有較強吸附力C.對非極性物質具有較強吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小10．對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜別離是〔ADE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B．水的洗脫能力最強C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脫鞣質處理E．特別適宜于別離黃酮類化合物11.透析法適用于別離〔BE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.酚酸與羧酸B.多糖與單糖C.油脂與蠟D.揮發(fā)油與油脂E.氨基酸與多肽12.凝膠過濾法適宜別離〔ACD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.多肽B.氨基酸C.蛋白質D.多糖E.皂苷13.離子交換樹脂法適宜別離〔ABCD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機酸E.黃酮14.大孔吸附樹脂的別離原理包括〔ABD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學吸附D.分子篩性E.分配系數(shù)差異15．大孔吸附樹脂〔ACE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．是吸附性和分子篩性原理相結合的別離材料B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用C．可用于苷類成分和糖類成分的別離D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫16.提取別離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是〔BDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.回流法B.滲漉法C.升華法D.透析法E.鹽析法17．判斷結晶物的純度包括〔ABCDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.晶形B.色澤C.熔點和熔距D.在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點E.是前面四項均需要的18.檢查化合物純度的方法有〔ABCDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.熔點測定B.薄層色譜法C.紙色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法19.分子式的測定可采用以下方法〔ACD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．元素定量分析配合分子量測定B．Klyne經(jīng)驗公式計算C．同位素峰度比法D．高分辨質譜法E．13C-20．天然藥物化學成分結構研究采用的主要方法有〔BDE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．高效液相色譜法B．質譜法C．氣相色譜法D．紫外光譜法E．核磁共振法21．測定和確定化合物結構的方法包括〔ABE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．確定單體B．物理常數(shù)測定C．確定極性大小D．測定熒光性質和溶解性E．解析各種光譜22.目前可用于確定化合物分子式的方法有〔ABC〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.元素定量分析配合分子量測定B.同位素峰位法C.HI-MS法D.EI-MS法E.CI-MS法23.MS在化合物分子結構測定中的應用是〔ACD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.測定分子量B.確定官能團C.推算分子式D.推測結構式E.推斷分子構象24．質譜〔MS〕可提供的結構信息有〔ABD〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．確定分子量B．求算分子式C．區(qū)別芳環(huán)取代D．根據(jù)裂解的碎片峰推測結構式E．提供分子中氫的類型、數(shù)目25．各種質譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為〔ADE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．電子轟擊電離B．加熱電離C．酸堿電離D．場解析電離E．快速原子轟擊電離26．氫核磁共振譜〔1H-NMR〕在分子結構測定中的應用是〔BC〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．確定分子量B．提供分子中氫的類型、數(shù)目C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D．判斷是否存在共軛體系E．通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等27．天然藥物化學的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學成分的〔ACE〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．結構類型B．性質與劑型的關系C．提取別離方法D．活性篩選E．結構鑒定二、名詞解釋1.pH梯度萃取法2.有效成分3．鹽析法4.有效部位5．滲漉法三、填空題1．天然藥物化學成分的別離主要依據(jù)分配系數(shù)差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極性差異等，根據(jù)上述差異主要采用的方法有：、、、、等。2．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)，，。三方面來考慮。3．對于大分子化合物如多肽、蛋白質、多糖等常用色譜進行別離，除去中藥水提取液中的無機鹽小分子雜質，宜采用方法。4．常用的沉淀法有、和等。5．天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的有關，溶劑可分為、和三種。6．天然藥物化學成分的提取方法有：，和。7．化合物的極性常以介電常數(shù)表示。其一般規(guī)律是：介電常數(shù)大，極性強；介電常數(shù)小，極性小。8．溶劑提取法提取天然藥物化學成分的操作方法有：、、、和等。9．兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中的差異來到達別離的；化合物的差異越，別離效果越。10．乙醇沉淀法參加的乙醇含量達80以上時，可使、、和等物質從溶液中析出。11．鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是和；前者可沉淀，后者可沉淀。12．吸附色譜法常選用的吸附劑有、、和等。13．聚酰胺吸附色譜法的原理為，適用于別離、、和等化合物。1．兩相溶劑萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝膠色譜法，硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。2．溶劑的極性，被別離成分的性質，共存的其它成分的性質。3.凝膠，透析法。4.試劑沉淀法，酸堿沉淀法，鉛鹽沉淀法。5．極性，水，親水性有機溶劑，親脂性有機溶劑。6.溶劑提取法，水蒸氣蒸餾法，升華法。7．介電常數(shù)，介電常數(shù)大，極性強，介電常數(shù)小，極性弱。8.浸漬法，滲漉法，煎煮法，回流提取法，連續(xù)回流提取法。9.分配系數(shù)，分配系數(shù)，大，好。10．80%以上；淀粉、蛋白質、粘液質、樹膠11.中性醋酸鉛，堿式醋酸鉛，酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸，中性成分及局部弱堿性成分12.硅膠，氧化鋁，活性炭，硅藻土等。13.氫鍵吸附，酚類，羧酸類，醌類。四、問答題1．天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？2．常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？3．溶劑分幾類？溶劑極性與ε值關系？4．溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？5．兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？6．萃取操作時要注意哪些問題？7．萃取操作中假設已發(fā)生乳化，應如何處理？8．色譜法的根本原理是什么？9．凝膠色譜原理是什么？10．如何判斷天然藥物化學成分的純度？11．簡述確定化合物分子量、分子式的方法。12．在研究天然藥物化學成分結構中，IR光譜有何作用？13．簡述紫外光譜圖的表示方法及用文字表示的方法和意義。1.答：=1\*GB3①溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。=2\*GB3②水蒸氣蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質。=3\*GB3③升華法：利用某些化合物具有升華的性質。2.答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水與水互不相溶與水相混溶3.答：溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數(shù)〔ε〕表示物質的極性。一般ε值大，極性強，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；ε值小，極性弱，在水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。4.答：=1\*GB3①浸漬法：水或稀醇為溶劑。=2\*GB3②滲漉法：稀乙醇或水為溶劑。=3\*GB3③煎煮法：水為溶劑。=4\*GB3④回流提取法：用有機溶劑提取。=5\*GB3⑤連續(xù)回流提取法：用有機溶劑提取。5.答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而到達別離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多項選擇用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液‐液萃取；假設有效成分是偏于親水性的那么改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。6.答：=1\*GB3①水提取液的濃度最好在相對密度1.1～1.2之間。=2\*GB3②溶劑與水提取液應保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/2～1/3,以后用量為水提取液1/4～1/6.=3\*GB3③一般萃取3～4次即可。=4\*GB3④用氯仿萃取，應防止乳化?？刹捎眯D混合，改用氯仿；乙醚混合溶劑等。假設已形成乳化，應采取破乳措施。7.答：輕度乳化可用一金屬絲在乳層中攪動。將乳化層抽濾。將乳化層加熱或冷凍。分出乳化層更換新的溶劑。參加食鹽以飽和水溶液或滴入數(shù)滴戊醇增加其外表張力，使乳化層破壞。8.答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而到達相互別離的方法。9．答：凝膠色譜相當于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網(wǎng)眼，色譜過程中，小分子化合物可進入網(wǎng)眼；大分子化合物被阻滯在顆粒外，不能進入網(wǎng)孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫液先流出柱外；小分子進入凝膠顆粒內(nèi)部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。10．答：判斷天然藥物化學成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及熔點、溶程、比旋度、色澤等物理常數(shù)進行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，通常有明確的熔點，熔程一般應小于2℃；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。11．答：分子量的測定有冰點下降法，或沸點上升法、粘度法和凝膠過濾法等。目前最常用的是質譜法，該法通過確定質譜圖中的分子離子峰，可精確得到化合物的分子量;分子式確實定可通過元素分析或質譜法進行。元素分析通過元素分析儀完成，通過測定給出化合物中除氧元素外的各組成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各組成元素的含量，得出化合物的實驗分子式，結合分子量確定化合物確實切分子式。質譜法測定分子式可采用同位素峰法和高分辨質譜法。12．答：IR光譜在天然藥物化學成分結構研究中具有如下作用；測定分子中的基團;化合物確實證；未知成分化學結構的推測與確定;提供化合物分子的幾何構型與立體構象的研究信息。13．答：紫外光譜是以波長作橫座標,吸收度或摩爾吸收系數(shù)做縱座標作圖而得的吸收光譜圖。紫外可見光譜中吸收峰所對應的波長稱為最大吸收波長〔λmax〕,吸收曲線的谷所對應的波長稱謂最小吸收波長〔λmin〕,假設吸收峰的旁邊出現(xiàn)小的曲折，稱為肩峰，用“sh〞表示，假設在最短波長〔200nm〕處有一相當強度的吸收卻顯現(xiàn)吸收峰，稱為未端吸收。如果化合物具有紫外可見吸收光譜，那么可根據(jù)紫外可見吸收光譜曲線最大吸收峰的位置及吸收峰的數(shù)目和摩爾吸收系數(shù)來確定化合物的根本母核，或是確定化合物的局部結構。第二章糖和苷一、選擇題〔一〕單項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)。)1.D 2.C 3.A4.A5.A6.B7.A8．C9．C10．B11．E12．C13.B14．B15.C16．E17．A18．C19．Ａ20．C1.最難被酸水解的是〔〕A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷2.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常參加一定量的〔〕A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉3.提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用〔〕A.熱乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水4.以硅膠分配柱色譜別離以下苷元相同的成分，以氯仿-甲醇〔9∶1〕洗脫，最后流出色譜柱的是〔〕A.四糖苷B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷E.苷元5.以下幾種糖苷中，最易被酸水解的是〔〕6.糖的紙色譜中常用的顯色劑是〔〕A．molisch試劑B．苯胺-鄰苯二甲酸試劑C．Keller-Kiliani試劑D．醋酐-濃硫酸試劑E．香草醛-濃硫酸試劑7．糖及多羥基化合物與硼酸形成絡合物后〔A〕A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．穩(wěn)定性增加E．堿性增加8．在天然界存在的苷多數(shù)為〔C〕A．去氧糖苷B．碳苷C．β-D-或α-L-苷D．α-D-或β-L-苷E．硫苷9．大多數(shù)β-D-和α-L-苷端基碳上質子的偶合常數(shù)為〔C〕A．1~2HzB．3~4HzC．6~8HzD．9~10HzE．11~12Hz10．將苷的全甲基化產(chǎn)物進行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷〔B〕A．苷鍵的結構B．苷中糖與糖之間的連接位置C．苷元的結構D．苷中糖與糖之間的連接順序E．糖的結構11．確定苷類結構中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用〔E〕A．PTLCB．GCC．顯色劑D．HPLCE．PC12．大多數(shù)β-D-苷鍵端基碳的化學位移在〔C〕A．δppm90~95B．δppm96~100CD．δppm106~110E．δppm110~11513．以下有關苷鍵酸水解的論述，錯誤的選項是〔B〕A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解14．Molisch反響的試劑組成是〔B〕A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-濃硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸E.酚-硫酸15．以下哪個不屬于多糖〔C〕A.樹膠B.粘液質C.蛋白質D.纖維素E.果膠16．苦杏仁苷屬于以下何種苷類()A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷E.氰苷17．在糖的紙色譜中固定相是〔〕A．水B．酸C．有機溶劑D．纖維素E.活性炭18．苷類化合物糖的端基質子的化學位移值在〔C〕A．1.0~1.5B．2.5~3.5D．6.5~7.5E.7.5~8.519．天然產(chǎn)物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是〔A〕Ａ．糖醛酸苷Ｂ．氨基糖苷Ｃ．羥基糖苷Ｄ．2，6—二去氧糖苷E.6—去氧糖苷20．酶的專屬性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是〔C〕A．麥芽糖酶B．轉化糖酶C．纖維素酶D．芥子苷酶E.以上均可以〔二〕多項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多項選擇、少選、錯選均不得分〕1．屬于氧苷的是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．紅景天苷B．天麻苷C．蘆薈苷D．苦杏仁苷E．蘿卜苷2．從中藥中提取原生苷的方法是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．沸水提取B．70%乙醇提取C．取新鮮植物40℃D．甲醇提取E．在中藥中參加碳酸鈣3．酶水解具有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．專屬性B．選擇性C．氧化性D．保持苷元結構不變E．條件溫和4．水解后能夠得到真正苷元的水解方法是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．酶水解B．堿水解C．酸水解D．氧化開裂法E．劇烈酸水解5．確定苷鍵構型的方法為〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．利用Klyne經(jīng)驗公式計算B．1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=6～8Hz為β-構型，J=3～4Hz為α-構型。C．1H-NMR中，端基氫偶合常數(shù)J=6～8Hz為α-構型，J=3～4Hz為β-構型。D．13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為β-構型，J=170Hz為E．13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數(shù)J=160Hz為α-構型，J=170Hz為二、名詞解釋1.原生苷與次生苷2.酶解3.苷類4.苷化位移三、填空題：1．Molisch反響的試劑是_________________用于鑒別_______________，反響現(xiàn)象___________________。2．將苷參加與水不相混溶的有機溶劑中，使水解后的苷元立即進入_________中，從而獲得原始苷元，該法稱為________。3．苷類又稱，是糖與糖衍生物與另一非糖物質通過糖的連接而成的化合物。1．α萘酚和濃硫酸，糖和苷，兩液面間紫色環(huán)。2．有機相，二相水解法3．配糖體，端基碳原子。四、分析比擬題，并簡要說明理由1．ABCD酸催化水解的難→易程度：>>>理由：五、完成以下反響1.某苷經(jīng)箱守法甲基化〔CH3I，NaH，DMSO〕及甲醇解〔CH3OH，HCl〕得到如下產(chǎn)物，根據(jù)產(chǎn)物推測原苷的結構，并寫出上述兩個反響的全部過程。六、問答題1．苷鍵具有什么性質，常用哪些方法裂解？2．苷類的酸催化水解與哪些因素有關？水解難易有什么規(guī)律？1．答：苷鍵是苷類分子特有的化學鍵，具有縮醛性質，易被化學或生物方法裂解。苷鍵裂解常用的方法有酸、堿催化水解法、酶催化水解法、氧化開裂法等。2．答：苷鍵具有縮醛結構，易被稀酸催化水解。水解發(fā)生的難易與苷鍵原子的堿度，即苷鍵原子上的電子云密度及其空間環(huán)境有密切關系。有利于苷鍵原子質子化，就有利于水解。酸催化水解難易大概有以下規(guī)律：〔1〕按苷鍵原子的不同，酸水解的易難順序為：N-苷﹥O-苷﹥S-苷﹥C-苷。〔2〕按糖的種類不同1)呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解。2)酮糖較醛糖易水解。3)吡喃糖苷中，吡喃環(huán)的C-5上取代基越大越難水解，其水解速率大小有如下順序：五碳糖苷﹥甲基五碳糖苷﹥六碳糖苷﹥七碳糖苷﹥糖醛酸苷。C-5上取代基為-COOH〔糖醛酸苷〕時，那么最難水解。4)氨基糖較羥基糖難水解，羥基糖又較去氧糖難水解。其水解的易難順序是：2，6-去氧糖苷﹥2-去氧糖苷﹥6-去氧糖苷﹥2-羥基糖苷﹥2-氨基糖苷。苯丙素類化合物一、選擇題〔一〕單項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)〕1．鑒別香豆素首選的顯色反響為〔〕A.三氯化鐵反響B(tài).Gibb’s反響C.Emerson反響D.異羥酸肟鐵反響E.三氯化鋁反響2．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在〔〕A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基3．香豆素的根本母核為〔〕A.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢γ-吡喃酮4.以下香豆素在紫外光下熒光最顯著的是〔〕A.6-羥基香豆素B.8-二羥基香豆素C.7-羥基香豆素D.6-羥基-7-甲氧基香豆素E.呋喃香豆素5．Labat反響的作用基團是〔〕A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫6．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在〔〕A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基7．以下化合物屬于香豆素的是〔〕A.七葉內(nèi)酯B.連翹苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷8．Gibb′s反響的試劑為〔〕A.沒食子酸硫酸試劑B.2，6-二氯〔溴〕苯醌氯亞胺C.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀D.三氯化鐵—鐵氰化鉀E.醋酐—濃硫酸9．7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色為〔〕A.紅色B.黃色C.藍色D.綠色E.褐色10．香豆素的１HNMR中化學位移3.8～4.0處出現(xiàn)單峰，說明結構中含有〔〕A.羥基B.甲基C.甲氧基D.羥甲基E.醛基11．香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產(chǎn)物是〔〕A.脫水化合物B.順式鄰羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.脫羧基產(chǎn)物E.醌式結構12．補骨脂中所含香豆素屬于〔〕A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.異香豆素E.4-苯基香豆素13.有揮發(fā)性的香豆素的結構特點是〔〕A.游離簡單香豆素B.游離呋喃香豆素類C.游離吡喃香豆素D.香豆素的鹽類E.香豆素的苷類14．香豆素及其苷發(fā)生異羥肟酸鐵反響的條件為〔〕A.在酸性條件下B.在堿性條件下C.先堿后酸D.先酸后堿E.在中性條件下15．以下成分存在的中藥為〔〕A.連翹B.五味子C.牛蒡子A.連翹B.五味子C.牛蒡子D.葉下珠E.細辛16．以下結構的母核屬于〔〕A.簡單木脂素B.單環(huán)氧木脂素A.簡單木脂素B.單環(huán)氧木脂素C.環(huán)木脂內(nèi)酯D.雙環(huán)氧木脂素E.環(huán)木脂素17．中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)脂具有〔〕A.抗菌作用B.光敏作用C.解痙利膽作用D.抗維生素樣作用E.鎮(zhèn)咳作用18．香豆素結構中第6位的位置正確的選項是〔〕A.是第6位B.是第6位C.是第6位A.是第6位B.是第6位C.是第6位D.是第6位E.是第6位19．以下成分的名稱為〔〕A.連翹酚B.五味子素C.牛蒡子苷A.連翹酚B.五味子素C.牛蒡子苷D.厚樸酚E.和厚樸酚20．能與Gibb′s試劑反響的成分是〔〕ABCDE〔二〕多項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多項選擇、少選、錯選均不得分〕1．以下含木脂素類成分的中藥是〔〕A．白芷B．秦皮C．補骨脂D．五味子E．牛蒡子2．七葉苷可發(fā)生的顯色反響是〔〕A．異羥肟酸鐵反響B(tài)．Gibb′s反響C．Emerson反響D．三氯化鐵反響E．Molish反響3．小分子游離香豆素具有的性質包括〔〕A．有香味B．有揮發(fā)性C．升華性D．能溶于乙醇E．可溶于冷水4．香豆素類成分的熒光與結構的關系是〔〕A．香豆素母體有黃色熒光B．羥基香豆素顯藍色熒光C．在堿溶液中熒光減弱D．7位羥基取代，熒光增強E．呋喃香豆素熒光較強5．游離木脂素可溶于〔〕A．乙醇B．水C．氯仿D．乙醚E．苯6．香豆素類成分的提取方法有〔〕A．溶劑提取法B．活性炭脫色法C．堿溶酸沉法D．水蒸氣蒸餾法E．分餾法7．區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反響有〔〕A．異羥肟酸鐵反響B(tài)．Gibb′s反響C．Labat反響D．三氯化鐵反響E．Molish反響8．屬于木脂素的性質是〔〕A．有光學活性易異構化不穩(wěn)定B．有揮發(fā)性C．有熒光性D．能溶于乙醇E．可溶于水9．木脂素薄層色譜的顯色劑常用〔〕A．1%茴香醛濃硫酸試劑B．5%磷鉬酸乙醇溶液C．10%硫酸乙醇溶液D．三氯化銻試劑E．異羥肟酸鐵試劑10．香豆素類成分的生物活性主要有〔〕A．抗菌作用B．光敏活性C．強心作用D．保肝作用E．抗凝血作用。11．單環(huán)氧木脂素結構特征是在簡單木脂素根底上，還存在四氫呋喃結構，連接方式有〔〕A．7-O-7’環(huán)合B．9-O-9’環(huán)合C．7-OD．8-O-7’環(huán)合E．8-O-912．水飛薊素的結構，同時屬于〔〕A．木脂素B．香豆素C．蒽醌D．黃酮E．生物堿13．秦皮中抗菌消炎的主要成分是〔〕A．七葉內(nèi)酯B．七葉苷C．7,8-呋喃香豆素D．白芷素E．6,7-呋喃香豆素14．以下含香豆素類成分的中藥是〔〕A．秦皮B．甘草C．補骨脂D．五味子E．厚樸15．提取游離香豆素的方法有〔〕A．酸溶堿沉法B．堿溶酸沉法C．乙醚提取法D．熱水提取法E．乙醇提取法16．采用色譜方法別離香豆素混合物，常選用的吸附劑有〔〕A．硅膠B．酸性氧化鋁C．堿性氧化鋁D．中性氧化鋁E．活性碳17．Emerson反響呈陽性的化合物是〔〕A．6，7-二羥基香豆素B．5，7-二羥基香豆素C．7，8-二羥基香豆素D．3,6–二羥基香豆素E．6-羥基香豆素18．區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用〔〕A．異羥肟酸鐵反響B(tài)．Gibb′s反響C．Emerson反響D．三氯化鐵反響E．醋酐-濃硫酸反響19．Gibb′s反響為陰性的化合物有〔〕A．7，8-二羥基香豆素B．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素C．6，7-二羥基香豆素D．6-甲氧基香豆素E．七葉苷20．簡單香豆素的取代規(guī)律是〔〕A．7位大多有含氧基團存在B．5、6、8位可有含氧基團存在C．常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等D．異戊烯基常連在6、8位E．異戊烯基常連在3、7位21．Emerson反響為陰性的化合物有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．7，8-二羥基香豆素B．6-甲氧基香豆素C．5，6，7-三羥基香豆素D．七葉苷E．8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素二、名詞解釋1．香豆素2．木脂素三、填空題1．羥基香豆素在紫外光下顯熒光，在溶液中，熒光更為顯著。2．香豆素及其苷在條件下，能與鹽酸羥胺作用生成。在酸性條件下，再與三氯化鐵試劑反響，生成為色配合物，此性質可用于鑒別或別離。3.游離香豆素及其苷分子中具有結構，在中可水解開環(huán)，加又環(huán)合成難溶于水的而沉淀析出。此性質可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取別離。4．香豆素是一類具有__________母核的化合物。它們的根本骨架是____________。5．按香豆素根本結構可分為___________、___________、___________、___________、性質的補骨脂內(nèi)酯為___________類結構。6．木脂素的根本結構可分為___________、___________、___________、___________、___________等類型。7．香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在___________科、___________科中特別多，在植物體內(nèi)大多數(shù)的香豆素C7-位有___________。常見的含香豆素的中藥有___________、___________、___________、___________、___________等。8．常見含木脂素的中藥有___________、___________、___________、___________等。9．香豆素常用提取別離方法有___________，___________，___________。10．秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為___________和___________。11．羥基香豆素在紫外光下顯__________熒光，在___________溶液中，熒光更為顯著。12．單環(huán)氧木脂素的結構包括___________、___________、___________三大類。13．含亞甲二氧基的木脂素紅外光譜上在___________處有特征吸收峰；鑒別此類基團的顯色試劑常用___________。14．五味子中的木質素根本結構屬于___________型，常見的成分是、、等。15．小分子的香豆素有_，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。16．一香豆素單糖苷經(jīng)1H-NMR測試其端基氫質子的δ為5.53ppm(J=8Hz)，經(jīng)酸水解得葡萄糖，其苷鍵端基的構型為。四、鑒別題1．用化學方法鑒別6，7-二羥基香豆素和7-羥基-8-甲氧基香豆素2．與AB3．ABC五、問答題1．簡述堿溶酸沉法提取別離香豆素類成分的根本原理，并說明提取別離時應注意的問題。2．寫出異羥肟酸鐵反響的試劑、反響式、反響結果以及在鑒別結構中的用途。3．民間草藥窩兒七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等，試設計提取其總木脂素的流程，假設用硅膠色譜法別離，分析三者的Rf值大小順序。鬼臼毒素R=OH脫氫鬼臼毒素脫氧鬼臼毒素R=H醌類化合物一、選擇題〔一〕單項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)〕1．從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是〔〕A.B.C.D.E.2．在羥基蒽醌的紅外光譜中，有1個羰基峰的化合物是〔〕A.大黃素B.大黃酚C.大黃素甲醚D.茜草素E.羥基茜草素3．以下游離蒽醌衍生物酸性最弱的是〔〕A.B.C.D.E.4.1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是〔〕A.1675cm-1B.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～C.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距40～D.在1675cm-1和1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距E.在1580cm-15．中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于〔〕A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蒽醌類E.二蒽醌類6．總游離蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到〔〕A．帶1個α-羥基蒽醌B．有1個β-羥基蒽醌C．有2個α-羥基蒽醌D．1，8二羥基蒽醌E．含有醇羥基蒽醌7．蘆薈苷按苷元結構應屬于〔〕A．二蒽酚B．蒽酮C．大黃素型D．茜草素型E．氧化蒽醌8．中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有A.香豆素B.蒽醌苷C.黃酮苷D.皂苷E.強心苷9．中藥紫草中醌類成分屬于〔〕A.苯醌類B.萘醌類C.菲醌類D.蒽醌類E.二蒽醌類10．大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是〔〕A．一個苯環(huán)的β-位B．苯環(huán)的β-位C．在兩個苯環(huán)的α或β位D．一個苯環(huán)的α或β位E．在醌環(huán)上11．番瀉苷A屬于A.大黃素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物12．以下化合物瀉下作用最強的是A.大黃素B.大黃素葡萄糖苷C.番瀉苷AD.大黃素龍膽雙糖苷E.大黃酸葡萄糖苷13．以下蒽醌有升華性的是A.大黃酚葡萄糖苷B.大黃酚C.番瀉苷AD．大黃素龍膽雙糖苷E.蘆薈苷14．以下化合物酸性最強的是〔〕A．2，7-二羥基蒽醌B．1，8-二羥基蒽醌C．1，2-二羥基蒽醌D．1，6-二羥基蒽醌E．1，4-二羥基蒽醌15．羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍～藍紫色的是〔〕A．1，8-二羥基蒽醌B．1，4-二羥基蒽醌C．1，2-二羥基蒽醌D．1，6，8-三羥基蒽醌E．1，5-二羥基蒽醌16．專用于鑒別苯醌和萘醌的反響是〔〕A．菲格爾反響B(tài)．無色亞甲藍試驗C．活性次甲基反響D．醋酸鎂反響E．對亞硝基二甲基苯胺反響17．從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是〔〕A.B.C.D.E.18．從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，堿水層的成分是A.B.C.D.E.19．能與堿液發(fā)生反響，生成紅色化合物的是〔〕A.羥基蒽酮類B.蒽酮類C.羥基蒽醌類D.二蒽酮類E.羥基蒽酚類20．以下蒽醌用硅膠薄層色譜別離，用苯-醋酸乙酯〔3︰1〕展開后，Rf值最大的為〔〕21．能與堿液反響生成紅色的化合物是〔〕A.黃芩素B.香豆素C.強心苷D.皂苷E.大黃素22．在蒽醌衍生物UV光譜中，當262～295nm吸收峰的logε大于4.1時，示成分可能為〔〕A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷D.大黃素甲醚E.蘆薈苷23．茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是〔〕A.兩個苯環(huán)的β-位B.兩個苯環(huán)的-α位C.在兩個苯環(huán)的α或β位D.一個苯環(huán)的α或β位E.在醌環(huán)上24．某成分做顯色反響，結果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反響顯橙紅色.與α-萘酚-濃硫酸反響不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為A.B.C.D.E.25．番瀉苷A中2個蒽酮母核的連接位置為〔〕A.C1-C1B.C4-C4CD.C7-C7E.C10-C10〔二〕多項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內(nèi)，多項選擇、少選、錯選均不得分〕1．以下屬于大黃素-8-β-D-葡萄糖苷性質的有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.與醋酸鎂反響呈紫紅色B.與Molish試劑有陽性反響C.UV光譜中有295nm〔logε＞4.1〕峰D.IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在24～28cm-1E.可溶于5％的Na2CO3水溶液中2．以下中藥中含有蒽醌類成分的有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.虎杖B.巴豆C.補骨酯D.蕃瀉葉E.秦皮3．以下吸收峰由蒽醌母核中苯甲?；鸬氖恰病场病场病场病场病矨.240~260nmB.230nmC.262~295nmD.305~389nmE.410nm4．以下醌類成分與無色亞甲藍顯藍色的是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌E.蒽酮5．以下蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．1,8-二羥基B．1,3-二羥基C．1,3，4-三羥基D．1,8-二羥基3-羧基E．1,4,6-三羥基6．游離蒽醌母核質譜特征是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.分子離子峰多為基峰B.有[M-CO]·+峰C.有[M-2CO]·+峰D.雙電荷離子峰E.未見分子離子峰7．以下屬于大黃素的性質有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.與醋酸鎂反響呈紫紅色B.UV光譜中有295nm〔logε＞4.1〕峰C.IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在24～28cm-1范圍D.可溶于5％的Na2CO3水溶液中E.與對亞硝基二甲基苯胺反響顯綠色8．可與5%氫氧化鈉反響產(chǎn)生紅色的是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.羥基蒽醌B.羥基蒽酮C.大黃素型D.茜草素型E.二蒽酮類9．具有對醌結構的成分是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.紫草素B.胡桃醌C.丹參新醌甲D.丹參醌ⅡAE.信筒子醌10．采用柱色譜別離蒽醌類成分，常選用的吸附劑是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠11．在以下高等植物中含蒽醌類化合物較多的科有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.蓼科B.茜草科C.禾本科D.豆科E.唇形科12．以下化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.羥基蒽醌類 B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮E.羥基蒽醌苷13．以下結構中具有β-羥基的化合物有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A．1,8-二羥基B．1,3-二羥基C．1,3，4-三羥基D．1,8-二羥基3-羧基E．1,4,6-三羥基14．區(qū)別大黃酚與大黃素的方法〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.醋酸鎂反響B(tài).IR光譜C.UV光譜D.1HNMR譜E.菲格爾反響15．大黃的總蒽醌提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃素甲醚五種游離蒽醌成分，選用以下那些方法可別離到單體〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.pH梯度別離法B.分步結晶法C.氧化鋁柱色譜D．pH梯度別離與硅膠柱色譜相結合E.硅膠柱色譜16．以下符合丹參醌ⅡA的說法有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.有明顯的瀉下作用B.難溶于水C.能發(fā)生菲格爾反響D.能與醋酸鎂反響變紅色E.有較強的擴張冠狀動脈作用17.醌類成分按結構分類有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.苯醌B.查耳酮C.萘醌D.蒽醌E.菲醌18．在碳酸鈉溶液中可溶解的成分有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.番瀉苷AB.大黃酸C.大黃素D.大黃酚E.大黃素甲醚19.羥基蒽醌對Mg(Ac)2呈藍紫色的是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.1,8-二羥基B.1,2-二羥基C.1,3，4-三羥基D.1,4,8三羥基E.1,5,6-三羥基20．羥基蒽醌結構中β-羥基酸性大于α-羥基酸性的原因是〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕A.α-羥基與迫位羰基易異產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵。B.β-羥基與α-羥基不在同一共軛體系中。C.β-羥基的空間位阻作用比α-羥基大。D．β-羥基受羰基吸電子影響，氫質子容易解離。E.上述原因均不是。二、名詞解釋1．醌類2．大黃素型蒽醌三、填空題1．1-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應有個峰，兩峰頻率之差在范圍中。2．新鮮大黃中含有、類較多，但他們在貯藏過程中可被氧化成為。3.醌類化合物主要包括、、、四種類型。4．中藥虎杖中的醌屬于醌類，紫草素屬于醌類，丹參醌類屬于醌類。5．根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為和兩種類型。6．從大黃中提取游離蒽醌，常將藥材先用一定濃度的硫酸加熱，目的是。7．別離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為，最先洗脫下來的是。8．羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個吸收譜帶，第Ⅰ峰波長為nm，第Ⅱ峰波長為nm，第Ⅲ峰波長為nm，第Ⅳ峰波長為nm，第五峰為nm以上。蒽醌的紫外光譜中第Ⅱ、Ⅳ峰是由結構中局部引起的，第Ⅴ、Ⅲ峰是由局部引起的。9．在分子量為208的蒽醌質譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外，還有m/z180及m/z152的強峰，兩峰分別是和。10．用pH梯度萃取法別離游離蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分結構中應有基團；可溶于5％Na2CO3溶液的成分結構中應有基團；可溶于5%NaOH溶液的成分結構中應有基團。11．鑒別羥基蒽酮類常用的試劑是。12．常見的含有蒽醌類化合物的中藥材，除大黃外，還有、、、、等。蒽醌類的主要生物活性有、、等。13．蒽醌結構中羥基的數(shù)量和位置不同，與醋酸鎂反響的結果也不同，一般具有結構，產(chǎn)生藍～藍紫色；具有結構，產(chǎn)生紅～紫紅色；的結構，產(chǎn)生橙紅～紅色。14.天然蒽醌類的根本母核是。根據(jù)其氧化復原以及聚合情況不同,可分為、和三大類。15.羥基蒽醌苷及苷元,因具有基,可溶于溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出，這一性質常用于提取別離。16．大黃中主要游離蒽醌類化合物有、、、、。17．蒽醌母核上具有β-OH，那么第Ⅲ峰吸收強度lgε值一般在以上。18．無色亞甲藍試驗主要用于鑒別醌中的和類成分。19．苯醌及萘醌的化合物在醌環(huán)上有未被取代的位置時，可在條件下，與試劑反響，生成藍綠色或藍紫色。20．羥基蒽醌類化合物的酸性強弱順序排列是含＞含＞含。四、鑒別題1．與與ABC2．與AB3．a(chǎn)bcde五、問答題1．醌類化合物分哪幾種類型，寫出根本母核，各舉一例。2．蒽醌類化合物分哪幾類，舉例說明。3．為什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。4．比擬以下蒽醌的酸性強弱，并利用酸性的差異別離他們，寫出流程。A.1，4，7-三羥基蒽醌B.1，5-二OH-3-COOH蒽醌C.1，8-二OH蒽醌D.1-CH3蒽醌5．用顯色反響區(qū)別以下各組成分：〔1〕大黃素與大黃素-8-葡萄糖苷〔2〕番瀉苷A與大黃素苷〔3〕蒽醌與苯醌六、設計提取別離流程1．某中藥主要含有大黃酸、大黃素、大黃素甲醚，三種成分的氧苷試完成以下問題?！?〕如何鑒定藥材中含有該類成分？〔2〕試設計從該中藥中提取、別離三種苷元的流程2．某中藥中含有以下成分，試提取并別離出其中的蒽醌類成分〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕樹膠〔5〕蛋白質〔6〕淀粉〔7〕氨基酸3．中藥虎杖中含有大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃素-8-D-葡萄糖苷、大黃素甲醚-8-D-葡萄糖苷、白藜蘆醇、白藜蘆醇葡萄糖苷等成分，試設計從虎杖中提取別離游離蒽醌的流程。4．中藥萱草根中含有大黃酸、大黃酚、決明蒽醌、決明蒽醌甲醚、β-谷甾醇等成分，試設計提取別離流程。決明蒽醌決明蒽醌甲醚表7-11決明子中的蒽醌成分化合物R1R2R3姜決明子素-OH-H-H決明素-OH-OCH3-OCH3甲基鈍葉決明素-OCH3-OCH3-OCH3橙黃決明素-OH-OCH3-OH七、解析結構〔一〕某蒽醌類化合物的紅外光譜在1626cm-1、1674cm-1兩處出現(xiàn)吸收峰，此化合物應屬于以下哪種？并簡要分析說明。ABC〔二〕天然藥物黃花中得到一蒽醌化合物：為黃色結晶，mp.243～244℃，分子式為C16H12O6〔M+300〕。溶于5%氫氧化鈉水溶液呈深紅色，不溶于水，可溶于5%碳酸鈉水溶液。與αIR：3320cm-11655cm-11634cm-11HNMR：δppm：3.76〔3H，單峰〕、4.55〔2H，單峰〕、7.22〔1H，雙峰，J=8Hz〕、7.75〔1H，雙峰，J=8Hz〕、7.61〔1H，多重峰〕、7.8〔1H，單峰〕試寫出化學反響或光譜數(shù)據(jù)的歸屬，并確定結構。1．5%氫氧化鈉水溶液呈深紅色：示有2．α-萘酚-濃硫酸陰性：示有3．可溶于5%碳酸鈉水溶液：示有，4．醋酸鎂反響呈橙紅色：示有5．IR：1655cm-11634cm-1：示有6．1HNMR，3.76〔3H，單峰〕：示有7．在4.55〔2H，單峰〕示有8．1HNMR7.22〔1H，雙峰，J=8Hz〕、7.75〔1H，雙峰，J=8Hz〕、7.61〔1H，多重峰〕，另一個7.8〔1H，單峰〕：示有個芳氫9．該化合物結構式是：。ABC〔三〕天然藥物黃花中得到一蒽醌化合物：為黃色結晶，mp243～244℃，分子式為C16H12O6〔M+300〕。溶于5%氫氧化鈉水溶液呈深紅色，不溶于水，可溶于5%碳酸鈉水溶液。與醋酸鎂反響呈橙紅色，與αIR：3320cm-11655cm-11HNMR：δppm：3.76〔3H，單峰〕、4.55〔2H，單峰〕、7.22〔1H，雙峰，J=8HZ〕、7.75〔1H，雙峰，J=8HZ〕、7.61〔1H，多重峰〕、7.8〔1H，單峰〕試分析其結構式?！菜摹硰哪持兴幹刑崛e離出一橙色針狀結晶，mp.195～196℃，，分子式為C15H10O4，與2％NaOH溶液反響呈紅色，與0.5％醋酸鎂試液反響呈櫻紅色。光譜數(shù)據(jù)如下：UVλmaxnm〔logε〕：432〔4.08〕，356〔4.07〕，279〔4.01〕，258〔4.33〕，225〔4.37〕IRcm-1：3100，1675，16211H-NMR〔CDCl3〕δ：2.47〔3H，brs〕試寫出化學反響或光譜數(shù)據(jù)的歸屬，并確定該化合物結構ABC1．化學反響：化合物與堿反響變紅：，醋酸鎂反響成紅色：，2．紫外光譜：225nm峰：，279nm峰，logε值4.01＜4.1：，432nm峰：，3．IR光譜：3100cm-1：；1675cm-1：；1621cm-1：。4．1H-NMR〔CDCl3〕δ：2.47〔3H，brs〕：。綜上所述，該化合物的結構為。黃酮類化合物一、選擇題〔一〕單項選擇題〔在每題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內(nèi)〕1．構成黃酮類化合物的根本骨架是〔〕A.6C-6C-6CB.3CD.6C-3C-6C2．黃酮類化合物的顏色與以下哪項因素有關〔〕A.具有色原酮B.具有色原酮和助色團C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色團E.結構中具有鄰二酚羥基3．引入哪類基團可使黃酮類化合物脂溶性增加〔〕A.-OCH3B.-CH2OHC.-OHD.鄰二羥基E.單糖4．黃酮類化合物的顏色加深，與助色團取代位置與數(shù)目有關，尤其在〔〕位置上。A.6，7位引入助色團B.7，4/-位引入助色團C.3/，4/位引入助色團D.5-位引入羥基E.引入甲基5．黃酮類化合物的酸性是因為其分子結構中含有〔〕A.糖B.羰基C.酚羥基D.氧原子E.雙鍵6．以下黃酮中酸性最強的是〔〕A.3-OH黃酮B.5-OH黃酮C.5，7-二OH黃酮D.7，4/-二OH黃酮E.3/，4/-二OH黃酮7．以下黃酮中水溶性性最大的是〔〕A.異黃酮B.黃酮C.二氫黃酮D.查耳酮E.花色素8．以下黃酮中水溶性最小的是〔〕A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮苷D.異黃酮E.花色素9．以下黃酮類化合物酸性強弱的順序為〔〕〔1〕5，7-二OH黃酮〔2〕7，4/-二OH黃酮〔3〕6，4/-二OH黃酮A.〔1〕＞〔2〕＞〔3〕B.〔2〕＞〔3〕＞〔1〕C.〔3〕＞〔2〕＞〔1〕D.〔2〕＞〔1〕＞〔3〕E.〔1〕＞〔3〕＞〔2〕10．以下黃酮類化合物酸性最弱的是〔〕A.6-OH黃酮B.5-OH黃酮C.7-OH黃酮D.4/-OH黃酮E.7-4/-二OH黃酮11．某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是〔〕A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.花色素12．可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反響試劑是〔〕A.鹽酸-鎂粉試劑B.NaBH4試劑C.α-萘酚-濃硫酸試劑D.鋯-枸櫞酸試劑E.三氯化鋁試劑13．四氫硼鈉試劑反響用于鑒別〔〕A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮D.查耳酮E.花色素14．不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反響的是〔〕A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.二氫黃酮醇E.異黃酮15．具有旋光性的游離黃酮類型是〔〕A.黃酮B.黃酮醇C.異黃酮D.查耳酮