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2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷
1、[題干]硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)?/p>
A.抑制脊髓
B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)
D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞。E,阻斷劑
【答案】D
2、[題干]維生素B12的吸收的部位是
A.空腸
B.直腸
C.結(jié)腸
D.回腸。E,胃
【答案】D
【解析】?jī)?nèi)因子能與食物中維生素B12結(jié)合,形成一種復(fù)合物,易
于被回腸主動(dòng)吸收
3、[題干]關(guān)于酮體代謝的論述,正確的是
A.酮體在肝中生成,肝中利用
B.酮體在肝中生成,肝外利用
C.酮體合成的原料主要來(lái)源于糖分解代謝
D.合成酮體的關(guān)鍵酶是肉堿脂酰基轉(zhuǎn)移酶。E,體內(nèi)大多數(shù)組織可以
合成酮體,但只有肝臟能利用酮體
【答案】B
【解析】酮體的生成是肝內(nèi)合成,以乙酰CoA為原料;利用是肝外
利用,酮體運(yùn)輸?shù)叫?、腦、腎等組織進(jìn)行氧化供能。
4、[題干]關(guān)于水利尿時(shí),說(shuō)法正確的是
A.尿量增加,尿滲透壓降低
B.尿量正常,尿滲透壓升高
C.尿量增加,尿滲透壓升高
D.尿量正常,尿滲透壓降低。E,尿量增加,尿滲透壓正常
【答案】A
【解析】水利尿:大量飲清水后,體液被稀釋?zhuān)獫{晶體滲透壓降
低,下丘腦視上核和室旁核神經(jīng)元合成釋放血管升壓素(抗利尿激素,
ADH)減少或停止,腎小管和集合管對(duì)水的重吸收減少,尿量增多,尿
液稀釋?zhuān)Q(chēng)水利尿。
5、[單選題]鹽酸哌喋嗪屬于
A.膽堿受體激動(dòng)劑
B.膽堿受體拮抗劑
c.腎上腺素能受體激動(dòng)劑
D.腎上腺素能受體拮抗劑。E,鎮(zhèn)痛藥
【答案】D
【解析】腎上腺素能受體激動(dòng)劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒
石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸
甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌噗嗪、鹽酸普蔡洛爾
和阿替洛爾。
6、[題干]分離游離慈醍衍生物可采用
A.鉛鹽法
B.pH梯度萃取法
C.離子交換色譜法
D.葡聚糖凝膠色譜法。E,有機(jī)溶劑和水的兩相溶劑萃取法
【答案】B
【解析】游離意衍生物的分離:通常多采用pH梯度萃取法。pH梯
度萃取法是分離酸性強(qiáng)弱不同游離意衍生物的經(jīng)典方法。根據(jù)慈醍的
a與B位羥基酸性差異及竣基的有無(wú),使用不同堿液(5%NaHC0[題
干]5%Na2co[題干]l%NaOH、5%Na0H)依次從有機(jī)溶劑中萃取蔥醍類(lèi)成分,
再分別酸化堿液,蔥醍類(lèi)成分即可析出。
7、[題干]生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合
A.衛(wèi)生要求
B.化工要求
C.分析要求
D.藥用要求。E,化學(xué)要求
【答案】D
8、[題干]注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)氧化還原滴定法的干擾,
一般可在測(cè)定前加入哪種物質(zhì)排除
A.乙醛
B.丙酮
C.乙醇
D.甘油。E,氯仿
【答案】B
9、[題干]強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常選用
A.氯化鎂
B.腎上腺素
C.維生素B
D.氯化鈉。E,氯化鉀
【答案】E
【解析】強(qiáng)心昔中毒治療:①對(duì)快速型心律失??裳a(bǔ)鉀、選用苯妥
英鈉或利多卡因;②對(duì)緩慢型心律失??蛇x用阿托品;
10、[題干]在一線(xiàn)抗結(jié)核藥物中,需要同服維生素B6以防止周?chē)?/p>
神經(jīng)炎的是
A.利福平
B.鏈霉素
C.乙胺丁醇
D.異煙朋。E,口比嗪酰胺
【答案】D
【解析】異煙肌同服維生素B6可防止周?chē)窠?jīng)炎的發(fā)生。
11、[題干](吸收過(guò)程的藥物相互作用)促胃動(dòng)力藥(甲氧氯普胺、
多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黃素加速通過(guò)十二指腸和小腸而
減少吸收
A.胃腸動(dòng)力變化對(duì)藥物吸收的影響
B.消化道中吸附減少藥物吸收
C.消化道中螯合,減少藥物吸收
D.消化道pH改變影響藥物吸收。E,食物對(duì)藥物吸收的影響
【答案】A
12、[題干]對(duì)洛伐他汀的描述不正確的是
A.可使TC明顯降低
B.可使LDL-C明顯降低
C.可使HDL-C明顯降低
D.主要經(jīng)膽汁排泄。E,為無(wú)活性的內(nèi)酯環(huán)型,吸收后水解成開(kāi)環(huán)羥
基酸型呈現(xiàn)活性
【答案】C
13、[題干]B2受體主要分布在
A.瞳孔的括約肌上
B.骨骼肌的運(yùn)動(dòng)終板上
C.支氣管和血管平滑肌上
D.瞳孔的開(kāi)大肌上。E,心肌細(xì)胞上
【答案】C
【解析】62受體主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝臟、去甲腎上腺
素能神經(jīng)的突觸前膜上。
14、[題干]屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是
A.氯哌斯?。绕剑?/p>
B.噴托維林(咳必清,維靜寧)
C.可待因
D.右美沙芬。E,苯佐那酯
【答案】C
【解析】可待因?yàn)镻受體激動(dòng)劑,用于中等疼痛的止痛。但多用
作中樞麻醉性鎮(zhèn)咳藥治療各種劇烈于咳,有輕度成癮性,應(yīng)控制使用
15、[題干]丁螺環(huán)酮主要用于
A.焦慮伴有抑郁癥狀
B.驚恐障礙
C.廣泛性焦慮障礙
I).軀體性焦慮。E,精神性焦慮
【答案】C
【解析】丁螺環(huán)酮:主要用于廣泛性焦慮障礙,能緩解同時(shí)存在的
抑郁癥狀。
16、[題干]米非司酮為
A.雌激素類(lèi)藥
B.雌激素拮抗劑
C.孕激素類(lèi)藥
D.孕激素拮抗劑。E,皮質(zhì)激素類(lèi)藥
【答案】D
17、[題干]乙胺丁醇屬于
A.抗病毒藥
B.抗真菌藥
C.消毒防腐藥
D.抗結(jié)核病藥。E,抗肝病藥
【答案】D
18、[題干]以下屬于不良反應(yīng)的是
A.在應(yīng)用普蔡洛爾治療心絞痛患者過(guò)程中引起心率減慢
B.肌內(nèi)注射青霉素引起的局部疼痛
C.上消化道出血時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮
D.在治療過(guò)敏性休克過(guò)程中應(yīng)用腎上腺素引起冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張。E,眼
科檢查用阿托品時(shí)瞳孔擴(kuò)大
【答案】B
【解析】眼科檢查用阿托品擴(kuò)瞳,為了更易于眼科檢查。上消化道
出血時(shí)應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮,能夠有效的止血。肌內(nèi)
注射青霉素引起的局部疼痛,是不良反應(yīng)。在治療過(guò)敏性休克過(guò)程中
應(yīng)用腎上腺素能減少過(guò)敏介質(zhì)釋放,引起冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張,可迅速緩解
休克。在應(yīng)用普蔡洛爾治療心絞痛患者過(guò)程中引起心率減慢,心肌收
縮力降低,心肌耗氧量下降,起到治療心絞痛的作用。
19、[題干]不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服給藥。E,肺部給藥
【答案】A
【解析】吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。本題除靜
脈注射無(wú)吸收過(guò)程外,其他給藥途徑均有吸收過(guò)程。
20、[題干]阿米卡星的臨床應(yīng)用是
A.抗菌藥
B.抗瘧藥
C.麻醉藥
D.利尿藥。E,抗高血壓藥
【答案】A
【解析】阿米卡星不僅對(duì)卡那霉素敏感菌有效,對(duì)卡那霉素有耐藥
的綠膿桿菌、大腸桿菌和金葡菌均有顯著作用。
21、[題干]在藥物定量分析方法中,屬于容量分析法的是
A.配位滴定法
B.薄層色譜法
C.紫外分光光度法
D.氣相色譜法。E,高效液相色譜法
【答案】A
22、[題干]下列關(guān)于完成細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述,錯(cuò)誤的是
A.可通過(guò)離子通道完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
B.可通過(guò)鈉泵完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
C.可通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.可通過(guò)鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)。E,可通過(guò)酪氨酸激酶受體完
成轉(zhuǎn)導(dǎo)
【答案】B
【解析】鈉泵,全稱(chēng)鈉-鉀泵,也稱(chēng)Na+-K+-ATP酶,主要作用是分
解ATP釋放能量,逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+
23、[題干]苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是
A.重新分布,貯存于脂肪組織
B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞
C.以原形經(jīng)腎臟排泄加快
D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞。E,誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加
快
【答案】E
【解析】短期內(nèi)反復(fù)服用巴比妥類(lèi)可產(chǎn)生耐受性,表現(xiàn)為藥效逐漸
降低,需加大劑量才能維持原來(lái)的預(yù)期作用。耐受性產(chǎn)生的原因可能
與其誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝有關(guān)。
24、[題干]下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是
A.1,5-二羥基意醍
B.2,6-二羥基慈醍
C.6-羥基意醍
D.1,2-二羥基慈醍。E,a-羥基慈醍
【答案】B
【解析】蔥醍類(lèi)化合物的酸性強(qiáng)弱按下列順序排列:含-COOH>含2
個(gè)或2個(gè)以上B-0H〉含1個(gè)B-0H>含2個(gè)或2個(gè)以上a-0H>含1個(gè)
a-OIL2,6-二羥基位均為B-OH,酸性最強(qiáng)。
25、[題干]竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類(lèi)輔料
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤(rùn)滑劑
D.拋光劑。E,稀釋劑
【答案】B
【解析】竣甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。
26、[題干]干擾核酸生物合成的藥物是
A.達(dá)那喋
B.氮芥
C.紫杉醇
D.甲氨蝶吟。E,依托泊昔
【答案】D
【解析】干擾核酸生物合成的藥物屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥,
分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成,抑制細(xì)胞分裂增殖,屬于抗代謝藥。
根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同,可進(jìn)一步分為:
①二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑),如甲氨蝶吟(MTX)等;②胸甘酸
合成酶抑制劑,影響尿口密咤核昔的甲基化(抗口密咤劑),如氟尿喀咤(5-
FU),替加氟(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等;③口票吟核甘酸互變抑制齊U(抗喋
吟劑),如筑喋吟(6-MP),6-硫鳥(niǎo)口票嶺(6-TG)等;④核甘酸還原酶抑制
劑,羥基腺(HU);⑤DNA多聚酶抑制劑,如阿糖胞甘(AraC)等。
27、[題干]中度疼痛可選用
A.強(qiáng)阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物和抗驚厥類(lèi)藥物
B.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物或抗驚厥類(lèi)藥物
C.弱阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物
D.強(qiáng)阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物。E,非留體類(lèi)抗炎藥
物
【答案】C
28、[題干]抑制免疫功能,影響生長(zhǎng)的是
A.麥角胺
B.可卡因
C.異煙朋
D.環(huán)磷酰胺。E,漠隱亭
【答案】D
29、[題干]黃酮類(lèi)化合物具有堿性,可與濃硫酸成鹽,是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)
中存在
A.7位酚羥基
B.苯環(huán)
C.丫-口比喃環(huán)上的堤基
D.丫-口比喃環(huán)上3-羥基。E,丫-口比喃環(huán)上的1-氧原子
【答案】E
【解析】丫-口比喃環(huán)上的『氧原子,因有未共用電子對(duì),故表現(xiàn)微
弱的堿性,可與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸,如濃硫酸、鹽酸等生成鹽。
30、[題干]厭氧菌感染者可選
A.氯瞳
B.甲苯咪睫
C.巴龍霉素
D.甲硝喋。E,阿奇霉素
【答案】D
31、[題干]采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定普魯卡因含量時(shí),1ml的亞硝
酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是(鹽酸普魯卡因的分
子量是272.77)
A.27.28g
B.27.28mg
C.13.64mg
D.54.56goE,54.56mg
【答案】B
【解析】鹽酸普魯卡因含量測(cè)定方法:取本品約0.6g,精密稱(chēng)定,
照永停滴定法,在15?25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.Imol/L)滴定。每
1ml亞硝酸鈉滴定液(0.Imol/L)相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因
(C13H20N202-HCl)o滴定原理同芳香第一胺的鑒別項(xiàng)下。由重氮化反
應(yīng)可知,lmol的亞硝酸鈉相當(dāng)于Imol的鹽酸普魯卡因,鹽酸普魯卡因
的分子量為272.77,所以滴定度T=0.1X272.77=27.28分g),
32、[題干]下列物質(zhì)中,不屬于激素的是
A.腎素
B.肝素
C.促紅細(xì)胞生成素
D.促胰液素。E,維生素D3
【答案】B
【解析】肝素是一種酸性粘多糖,主要有肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞
產(chǎn)生,在肺、心、肝、肌肉等組織中含量豐富,生理情況下血漿中含
量甚微。人的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的激素種類(lèi)繁多,來(lái)源復(fù)雜,按化學(xué)性
質(zhì)分為四大類(lèi):①蛋白質(zhì)和肽類(lèi)激素。該類(lèi)激素分別由三個(gè)氨基酸到
小分子蛋白質(zhì)組成,主要包括下丘腦調(diào)節(jié)肽、胰島素、降鈣素、胃腸
激素、腺垂體及神經(jīng)垂體激素、甲狀旁腺激素等。②胺類(lèi)激素。主要
為酪氨酸衍生物,包括甲狀腺和腎上腺髓質(zhì)激素。③類(lèi)固醇激素。主
要有腎上腺皮質(zhì)激素與性腺激素。膽固醇的衍生物1,25-羥維生素D3
也歸為固醇類(lèi)激素。④脂肪酸衍生物激素,如前列腺素由花生四烯酸
轉(zhuǎn)化而成。
33、[問(wèn)題]注射用油
A.置換價(jià)
B.臨界相對(duì)濕度
C.聚合度和醇解度
D.酸值、碘值、皂化值。E,親水親油平衡值
【答案】D
【解析】碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。
34、[題干]酮康噗屬于
A.抗瘧藥
B.抗絲蟲(chóng)病藥
C.抗真菌藥
I).抗血吸蟲(chóng)病藥。E,抗滴蟲(chóng)藥
【答案】C
35、[題干]下列屬于抗酸藥的是
A.碳酸氫鈉
B.西咪替丁
C.法莫替丁
D.硫糖鋁。E,雷尼替丁
【答案】A
【解析】如碳酸氫鈉、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等都屬于抗酸
藥。
36、[題干]與強(qiáng)心昔藥理作用機(jī)制有關(guān)的酶是
A.Na+-K+-ATP酶
B.鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶
C.磷酸二酯酶
I).過(guò)氧化物酶。E,前列腺素合成酶
【答案】A
37、[題干]黃連中的生物堿所具有的生物活性是
A.抗菌作用
B.鎮(zhèn)痛作用
C.降壓作用
D.利尿作用。E,抗癌作用
【答案】A
38、[題干]患者女性,60歲,胃潰瘍病史5年,診斷為“缺鐵性貧
血”,給予口服鐵劑治療,應(yīng)注意的是
A.減少酸性食物的攝入,減少腸胃刺激
B.口服小蘇打,減少胃酸分泌
C.口服西咪替丁,減少胃酸分泌
D.減少紅色肉類(lèi)的攝入,減少腸胃負(fù)擔(dān)。E,減少茶水等含鞍酸的飲
料
【答案】E
【解析】口服鐵劑與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類(lèi)及含糅酸的藥物
或飲料同用,易產(chǎn)生沉淀而影響吸收。本品與西咪替丁、去鐵胺、二
筑丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影響鐵的吸收;與維生素C同服,
可增加本品吸收,但也易致胃腸道反應(yīng)。故答案是E。
39、[單選題]T細(xì)胞的功能不包括下列哪項(xiàng)
A.免疫輔助功能
B.免疫抑制功能
C.細(xì)胞因子分泌功能
D.免疫記憶功能。E,吞噬功能
【答案】E
40、[題干]哪一個(gè)藥物由于是兩性化合物而不易通過(guò)血-腦屏障,
因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),屬于非鎮(zhèn)靜類(lèi)H1受體拮抗劑
A.異丙嗪
B.鹽酸賽庚咤
C.富馬酸酮替芬
D.鹽酸西替利嗪。E,馬來(lái)酸氯苯那敏
【答案】D
【解析】鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類(lèi)抗組胺藥,可選擇性作用于H1
受體,作用強(qiáng)且持久,對(duì)M膽堿受體和5-羥色胺的作用極小。本品是
安定藥羥嗪的主要代謝產(chǎn)物。由于易離子化,不易透過(guò)血腦屏障,進(jìn)
入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少,屬于非鎮(zhèn)定性抗組胺藥。服藥后很快被吸
收。絕大部分未起變化經(jīng)腎消除。
41、[題干]有關(guān)頭抱菌素類(lèi)的描述不正確的是
A.對(duì)分裂繁殖期的細(xì)菌有殺菌作用
B.對(duì)腎臟毒性逐代減輕
C.具有和青霉素相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.均能耐受B-內(nèi)酰胺酶的滅活。E,與青霉素有部分交叉過(guò)敏反應(yīng)
【答案】D
42、[題干]肺結(jié)核的治療原則是早期、規(guī)律、全程、適量、聯(lián)合。
“聯(lián)合”治療肺結(jié)核的主要目的是
A.減少?gòu)?fù)發(fā)率
B.減少或防止耐藥發(fā)生
C.發(fā)揮藥物最大療效,呈現(xiàn)最小副作用
D.提高治愈率。E,殺滅結(jié)核菌株,減少傳染性
【答案】B
【解析】“聯(lián)合”治療肺結(jié)核的主要目的是增強(qiáng)療效,減少或防止
耐藥發(fā)生。
43、[題干]重度疼痛可選用
A.強(qiáng)阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物和抗驚厥類(lèi)藥物
B.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥物或抗驚厥類(lèi)藥物
C.弱阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物
D.強(qiáng)阿片類(lèi)藥物,并可合用非留體類(lèi)抗炎藥物。E,非俗體類(lèi)抗炎藥
物
【答案】D
44、[題干]干擾核酸生物合成的藥物是
A.達(dá)那喋
B.氮芥
C.紫杉醇
D.甲氨蝶吟。E,依托泊昔
【答案】D
【解析】干擾核酸生物合成的藥物屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥,
分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成,抑制細(xì)胞分裂增殖,屬于抗代謝藥。
根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同,可進(jìn)一步分為:
①二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑),如甲氨蝶吟(MTX)等;②胸甘酸
合成酶抑制劑,影響尿喀咤核昔的甲基化(抗喀陡劑),如氟尿喀咤(5-
FU),替加氟(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等;③喋吟核甘酸互變抑制劑(抗喋
吟劑),如筑喋吟(6-MP),6-硫鳥(niǎo)口票嶺(6-TG)等;④核甘酸還原酶抑制
劑,羥基腺(HU);⑤DNA多聚酶抑制劑,如阿糖胞昔(AraC)等。
45、[題干]下列中樞作用弱,幾乎沒(méi)有中樞鎮(zhèn)靜作用的是
A.異丙嗪
B.氯苯那敏
C.口比節(jié)明
D.阿司咪喋。E,苯海拉明
【答案】D
【解析】多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過(guò)血-腦脊液屏障阻斷中
樞的H1受體,拮抗組胺的覺(jué)醒反應(yīng),產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用,其作用強(qiáng)度
因患者對(duì)藥物的敏感性和藥物品種而異,以異丙嗪、苯海拉明作用最
強(qiáng),毗革明次之,氯苯那敏較弱,苯印胺偶爾引起輕度中樞興奮,表
現(xiàn)為煩躁、失眠等。某些第二代H1受體拮抗劑則難以通過(guò)血-腦脊液
屏障,故中樞作用較弱或幾乎無(wú)中樞鎮(zhèn)靜及抗膽堿作用。
46、[題干]下列可以用洗胃的方法排出毒物的情況是
A.強(qiáng)酸食入中毒
B.一氧化碳吸入中毒
C.汽油食入中毒
D.深度昏迷中毒者。E,擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)食入中毒
【答案】E
【解析】一氧化碳吸入中毒屬于非食入性中毒,洗胃無(wú)效;ACD都是
食入中毒洗胃的禁忌癥;所以此題選Eo
47、[題干]慢性阻塞性肺病(C0PD)急性加重的住院治療中C0PD急
性加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí),在改善呼吸功能的前提下
可以應(yīng)用
A.呼吸興奮劑
B.強(qiáng)心劑
C.血管擴(kuò)張劑
D.抗凝藥物。E,利尿劑
【答案】C
【解析】COPD急性加重合并右心衰竭時(shí)可選用利尿劑,利尿劑不可
過(guò)量過(guò)急使用;COPD急性加重合并有左心室功能不全時(shí)可適當(dāng)應(yīng)用強(qiáng)心
劑;COPD急性加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí),在改善呼吸功能
的前提下可以應(yīng)用血管擴(kuò)張劑。
48、[題干]作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是
A.達(dá)那喋
B.氮芥
C.紫杉醇
D.甲氨蝶吟。E,依托泊首
【答案】B
【解析】烷化劑(如氮芥、環(huán)磷酰胺和噫替派等)屬于作用于DNA化
學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物。
49、[題干]以下制備注射用水的流程中,最合理的是
A.自來(lái)水-蒸儲(chǔ)-離子交換-電滲析-注射用水
B.自來(lái)水-濾過(guò)-電滲析-蒸儲(chǔ)-離子交換-注射用水
C.自來(lái)水-濾過(guò)-離子交換-電滲析-蒸儲(chǔ)-注射用水
D.自來(lái)水-濾過(guò)-電滲析-離子交換-蒸儲(chǔ)-注射用水。E,自來(lái)水-離子
交換-濾過(guò)-電滲析-蒸儲(chǔ)-注射用水
【答案】D
【解析】以下制備注射用水的流程中,最合理的是自來(lái)水-濾過(guò)-電
滲析-離子交換-蒸儲(chǔ)-注射用水
50、[題干]能促進(jìn)腦細(xì)胞的氧化還原代謝,增加對(duì)糖類(lèi)的利用,提
高神經(jīng)細(xì)胞興奮性的藥物是
A.二甲弗林
B.毗拉西坦
C.哌甲酯
D.甲氯芬酯。E,咖啡因
【答案】D
【解析】甲氯芬酯(氯酯醒)能促進(jìn)腦細(xì)胞的氧化還原代謝,增加對(duì)
糖類(lèi)的利用,并能調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝,提高學(xué)習(xí)記憶功能和抗腦缺血、缺
氧的作用。
51、[題干]有抗抑郁作用的丙米嗪的代謝產(chǎn)物是
A.阿米替林
B.馬普替林
C.多塞平
D.諾米芬新。E,地昔帕明
【答案】E
52、[題干]有抗菌作用的藥物是
A.普魯卡因
B.青霉素
C.鏈
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