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表達(dá)類試題專項(xiàng)訓(xùn)練
1.(2018?新課標(biāo)III卷,30)通常,變性的蛋白質(zhì)易被蛋白酶水解,原因是蛋白質(zhì)變性使肽健暴露,暴露的
肽犍易與蛋白酶接觸,使蛋白質(zhì)降解
2.(2009?廣東卷,31)轉(zhuǎn)氨酶是肝細(xì)胞內(nèi)參與氨基酸分解與合成的一類酶,正常情況下這類酶不會(huì)排出胞
外,若在細(xì)胞培養(yǎng)液中檢測(cè)到該類酶,可能的原因是肝細(xì)胞膜受損(或細(xì)胞裂解)。
3.(2014?江蘇卷,27)生物膜的功能不同,從生物膜的組成成分分析,其主要原因是含有的蛋白質(zhì)不同,
4.(2011?海南卷.27)原尿中葡萄糖未能被完全重吸收從而導(dǎo)致尿量增加的原因是腎小管腔中液體的濃度
高于正常水平,滲透壓高,水分重吸收減弱,造成尿量增加。
5.(201。大綱II卷,32)當(dāng)體內(nèi)血糖濃度降至50nig/dL時(shí),人會(huì)感覺頭昏,其原因是腦組織活動(dòng)所需的能
量主要來自血液中葡萄糖的氧化分解,較低的血糖含量不能滿足腦組織活動(dòng)對(duì)能量的需要,
6.(2011?江蘇卷,31)為探究植酸酶對(duì)妒魚生長(zhǎng)的影響,選用妒魚魚苗而不是成體的主要原因是成體生長(zhǎng)
緩慢,實(shí)驗(yàn)效果不明顯:
7.(2013?重慶卷,9)酶口服無效,原因是酶被分解失活。
8.(2010.大綱II卷,31)缺鎂時(shí)植物葉片發(fā)黃,其原因是錢是葉綠素的組成成分,缺葉導(dǎo)致葉綠素合成受
耳
9.(2011?新課標(biāo)卷.3)番茄幼苗在缺鎂的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間后,與對(duì)照組相比,其葉片光合作用強(qiáng)
度下降,原因是:缺鎂會(huì)導(dǎo)致葉綠素合成減少,光反應(yīng)變慢,供給暗反應(yīng)的ATP和NADPH減少,光合
速率降低
10.(201L新課標(biāo)卷,29)將CO,濃度從1%迅速降低到0.003%后,C5化合物濃度升高的原因是當(dāng)CO2濃
度突然降低時(shí),C,化合物的合成速率不變,消耗速率卻減慢,導(dǎo)致Cs化合物積累。
1L(2011新課標(biāo)卷,29)COz濃度為0.003%時(shí),該植物光合速率最大時(shí)所需要的光照強(qiáng)度比CO?濃度為
1%時(shí)的低,其原因是CO2濃度低時(shí),暗反應(yīng)的強(qiáng)度低,所需ATP和NADPH少。
12.(2012?浙江卷.30)在溫度、光照相同的條件下,氣孔開度降低的條件下的光飽和點(diǎn)低,主要原因是
氣孔開度降低,CO2吸收減少,暗反應(yīng)的強(qiáng)度低,光照強(qiáng)度較弱的情況下,就可以為暗反應(yīng)提供的充
足的ATP和NADPH。
13.(2012?浙江卷,30)停止供水一段時(shí)間后,葉片發(fā)黃,原因是葉綠素合成速度變慢或停止(或葉綠素
分解),類胡蘿卜素的顏色顯露出來。
14.(2009?山東卷,26)若栽培池內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間通氣不暢,作物根部可能出現(xiàn)的癥狀是根變黑(爛根),其生
理原因是根進(jìn)行無氧呼吸,細(xì)胞內(nèi)積累酒精。
15.(2020山東選考.21)干旱條件下,很多植物光合作用速率降低,主要原因是葉片氣孔開放程度降低,
CO2的吸收量減少。
16.(2020?新課標(biāo)I卷,30)農(nóng)田施肥的同時(shí),往往需要適當(dāng)澆水,此時(shí)澆水的原因是肥料中的礦質(zhì)元素
只有溶解在水中才能被作物根系吸收。
17.(2012?大綱卷,31)凈光合速率會(huì)隨pH變化而變化的主要原因是酶活性受pH的影響。
18.(2012?海南卷,26)分別改變?nèi)~肉細(xì)胞懸浮液中CO2濃度和溫度也能影響葉肉細(xì)胞的光合作用強(qiáng)度,
原因是CO?是光合作用的原料,溫度可以影響酶的活性。
19.(2017?江蘇卷,29)長(zhǎng)時(shí)間浸泡在乙醇中的綠色搟猴桃果肉薄片會(huì)變成白色,原因光合色素溶解在乙
醇中。
20.(2017?新課標(biāo)I卷,30)將正常生長(zhǎng)的甲、乙兩種植物放置在同一密閉小室中,適宜條件下照光培養(yǎng)。
培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)兩種植物的光合速率都降低,原因是植物在光下光合作用吸收CO?的量大于呼吸作用釋放
CO2的量,使密閉小室中CO2濃度降低,光合速率也隨之降低
21.(2017?新課標(biāo)I卷,30)若將某植物密閉在無。2、但其他條件適宜的小室中,照光培養(yǎng)一段時(shí)間后,
發(fā)現(xiàn)該植物的有氧呼吸增加,原因甲種植物在光下光合作用釋放的。2使密閉小室中。2增加,而。2與
有機(jī)物分解產(chǎn)生的NADH發(fā)生作用形成水是有氧呼吸的一個(gè)環(huán)節(jié),所以當(dāng)。2增多時(shí),有氧呼吸會(huì)增
在。
22.%012?江蘇卷,27)在藻類的培養(yǎng)液在中需加入緩沖劑以穩(wěn)定pH,其原因是藻類生長(zhǎng)代謝會(huì)改變培養(yǎng)
液pH
23.(2013?海陶卷,26)若將甲組麥苗置于紅光下,乙組麥苗置于綠光下,培養(yǎng)一段時(shí)間后,兩組中干重
較大的是甲組,原因是甲組吸收的光能多,光合作用強(qiáng);乙組吸收的光能少,光合作用弱.
24.(2013安徽卷,29)同一個(gè)體各種體細(xì)胞來源于受精卵的分裂與分化。正常情況下,體細(xì)胞核遺傳信
息相同的原因是親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。
25.(2013?江蘇卷,32)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)不完全相同,其原因是
不同組織細(xì)胞中基因進(jìn)行選擇性表達(dá)。
26.(2008?廣東卷,29)細(xì)胞核內(nèi)核仁被破壞,抗體合成將不能正常進(jìn)行,原因是核仁與某種RNA的合成
和核糖體的形成有關(guān)。
27.(2010?江蘇卷,34)若鐵蛋白由〃個(gè)氨基酸組成,指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3〃,主要原因
是mRNA兩端存在不翻譯的序列。
28.(2012?北京卷,30)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),推測(cè)出
現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成提前終止。
29.(2010廣東卷.28)44+XXY患病的原因是:他的父親或母親在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體
不分離
30.(2020新課標(biāo)I卷,32)在誘變育種過程中,通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳,原因控制新
性狀的基因是雜合的。
31.(2012?海南卷.29)三倍體植株會(huì)產(chǎn)生無子果實(shí),該果實(shí)無子的原因是三倍體的細(xì)胞不能進(jìn)行正常的
減數(shù)分裂。
32.(2018?天汴卷,9)裝片中的細(xì)胞均多層重疊,原因是解離不充分或壓片不充分。
33.(2015江蘇卷,29)選取新生根尖作為觀察染色體的實(shí)驗(yàn)材料的主要原因是新生根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂
旺盛。
34.7赤9?新課標(biāo)I卷,30)興奮從一個(gè)神經(jīng)元到另一個(gè)神經(jīng)元的傳遞是單向的,其原因是神經(jīng)遞質(zhì)由突
觸前膜釋放,作用于突觸后膜
35.(2019海南卷.26)成熟紅細(xì)胞不能合成血紅蛋白,其原因是沒有細(xì)胞核,沒有合成血紅蛋白所需的
基因。
36.(2019?新課標(biāo)II卷,30)與初級(jí)精母細(xì)胞相比,精細(xì)胞的染色體數(shù)目減半,原因是在減數(shù)分裂過程中
染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。
37.(2013?浙江卷,31)切除甲狀腺后,小鼠體長(zhǎng)幾乎不變的原因是甲狀腺激素缺乏,小鼠生長(zhǎng)發(fā)育停滯一
38.(2020新課標(biāo)I卷,31)胰島B細(xì)胞被破壞的大鼠體重下降,原因是大鼠胰島素缺乏,使機(jī)體不能充
分利用葡萄糖來獲得能量,導(dǎo)致機(jī)體脂肪和蛋白質(zhì)的分解增加,
39.(2009大綱I卷,33)要驗(yàn)證促性腺激素的生理作用,不能用去除性腺的鳥作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,其原因是
鳥去除了性腺,失去了促性腺激素作用的器官,無法驗(yàn)證該激素的生理作用口
40.(2019?新課標(biāo)小卷,30)已免疫的小鼠再次注射相同的抗原,一段時(shí)間后取血清,血清中加入該抗原
后會(huì)出現(xiàn)沉淀,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是抗原與抗體特異性結(jié)合。
41.(2010?四川卷,30I)將正常鼠從室溫移至低溫環(huán)境,其血糖濃度會(huì)升高,原因是在低溫刺激下,下
丘腦通過相關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺素和胰高血糖素的分泌;腎上腺素和膜,高血糖素能促進(jìn)肝糖原分解,使
血糖濃度升高。
42.(2010海南卷.5)當(dāng)某植物頂芽比側(cè)芽生長(zhǎng)快時(shí)會(huì)產(chǎn)生頂端優(yōu)勢(shì),其主要原因是:側(cè)芽附近的生長(zhǎng)素
濃度過高,其生長(zhǎng)受抑制
43.(2017海南卷.26)從激素相互作用的角度分析,高濃度生長(zhǎng)素抑制植物生長(zhǎng)的原因是生長(zhǎng)素濃度高
時(shí)會(huì)促進(jìn)乙烯的合成,乙烯能夠抑制植物的生長(zhǎng)。
44.(2009海南卷,22)頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素抑制側(cè)芽生長(zhǎng)的原因是頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向下運(yùn)榆、在側(cè)芽處
積累較多,側(cè)芽對(duì)生長(zhǎng)素濃度比較敏感,使側(cè)芽生長(zhǎng)受到抑制。一
45.(2020?天汴選號(hào).15)誘導(dǎo)形成愈傷組織時(shí)通常選擇莖尖、幼葉等作為外植體,原因是細(xì)胞分化程度
低,容易誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。
46.(2013-山東卷,25)根向地生長(zhǎng)的原因是:由于重力,使得生長(zhǎng)素分布不均,根的近地側(cè)生長(zhǎng)素濃度
高,生長(zhǎng)受到抑制。
47.(2019新課標(biāo)用卷,31)在培養(yǎng)基中,將菌種的接種量增加一倍,則與增加前相比,K值不變,原因是
K值是由環(huán)境資源量決定的,與接種量無關(guān)。
48.(2018?海南卷.29)隨著時(shí)間的推移,如果該群落被另一個(gè)群落代替,則發(fā)生代替的可能原因是左二
個(gè)群落中的物種競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng);前一個(gè)群落為后一個(gè)群落的產(chǎn)生提供了良好的環(huán)境。
49.(2007廣東卷,37)過度污染的農(nóng)田會(huì)喪失生產(chǎn)能力,原因是當(dāng)外來干擾忌?態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力
時(shí),會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)穩(wěn)定性(穩(wěn)態(tài))的破壞,甚至?xí)l(fā)系統(tǒng)的崩潰。
50.(2013-新課標(biāo)I卷,32)與草叢相比,針葉林中的動(dòng)物分層現(xiàn)象較為復(fù)雜,原因是針葉林中植物群落
的垂直結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,為動(dòng)物提供了更多的棲息空間和食物條件,進(jìn)而使動(dòng)物分層現(xiàn)象較為復(fù)雜:
51.(2016?新課標(biāo)III卷,31)與熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)相比,通常凍原生態(tài)系統(tǒng)有利于土壤有機(jī)物質(zhì)的積累,
其原因是低溫下,分解者的分解作用弱。
52.(2016?新課標(biāo)III卷,31)通常,生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈不會(huì)很長(zhǎng),原因是能量在沿食物鏈流動(dòng)的過程中是
逐級(jí)減少的。
53.(2018?江蘇卷.28)從生態(tài)學(xué)角度解釋,污染物排放導(dǎo)致河流水質(zhì)惡化的主要原因是河流生態(tài)系統(tǒng)自
我調(diào)節(jié)(自我修復(fù))能力有限。
54.(2018?新課標(biāo)II卷,31)生態(tài)系統(tǒng)中食物鏈的營(yíng)養(yǎng)級(jí)數(shù)量一般不會(huì)太多,原因是生產(chǎn)者固定的能量在沿
食物鏈流動(dòng)過程中大部分都損失了,傳遞到下一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量校少。
55.(2014?安徽卷,29II)若玉米和大豆間作(相間種植),可提高土壤肥力,原因是根瘤菌與大豆共生
形成根瘤,具有固氮作用。
56.(2015?廣東卷,26)長(zhǎng)期酸雨影響會(huì)導(dǎo)致部分生物死亡,使生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性降低,原因是亶
養(yǎng)結(jié)構(gòu)變簡(jiǎn)單、自我調(diào)節(jié)能力降低一
57.(2013?新課標(biāo)I卷,39)從開始制作到泡菜品質(zhì)最佳這段時(shí)間內(nèi),泡菜液逐漸變酸。這段時(shí)間內(nèi)乳酸
菌數(shù)量增多,雜菌數(shù)量減少,原因是乳酸菌比雜菌更為耐酸:
58.(2019?新課標(biāo)UI卷,37)通常,制備培養(yǎng)基時(shí)要根據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的不同來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,其原因是
不同細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的最適pH不同。硝化細(xì)菌在沒有碳源的培養(yǎng)基上能夠生長(zhǎng),原因是硝化細(xì)菌
可以利用空氣中的CO?作為碳源。
59.(2019?新課標(biāo)III卷,37)單個(gè)細(xì)菌在平板上會(huì)形成菌落,研究人員通??筛鶕?jù)菌落的形狀、大小、顏
色等特征來初步區(qū)分不同種的微生物,原因是在一定的培養(yǎng)條件下,不同種微生物表現(xiàn)出各自穩(wěn)定的
菌落特征。
60.(2018?新課標(biāo)IH卷,37)制作面包時(shí),為使面包松軟通常要在面粉中添加一定量的酵母菌,酵母菌引
起面包松軟的原因是酵母菌分解葡萄糖會(huì)產(chǎn)生CO?,CO?使面包松軟。
61.(2017.新課標(biāo)I卷,37)能分解尿素的細(xì)菌不能以尿素的分解產(chǎn)物CO?作為碳源,原因是分解尿素的
細(xì)菌是異養(yǎng)生物,不能利用CO?來合成有機(jī)物。
62.(2014?新課標(biāo)H卷,39)振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快,其原因是:振蕩培養(yǎng)能提高
培養(yǎng)液中溶解氧的含量,同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率。
63.(2018?新課標(biāo)H卷.37)密閉空間內(nèi)的空氣可采用紫外線照射消毒,其原因是紫外線能破壞DNA結(jié)
擺
64.飛009?十夏卷.40)靜止空氣中的細(xì)菌可用紫外線殺滅,其原因是紫外線能使妥白質(zhì)變性,還能損傷
DNA的結(jié)構(gòu)。
65.(2015江蘇卷,31)在涂布平板時(shí),滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是培養(yǎng)基表面的菌
懸液會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果。
66.(2015?江蘇卷.31)向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時(shí),若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用酒精棉球擦凈
的原因是避免培養(yǎng)基污染棉塞
67.(2015?四川9.9)在植物組織培養(yǎng)過程中,部分接種在無激素培養(yǎng)基上的芽也能長(zhǎng)根,原因是芽頂
端合成的生長(zhǎng)素向基部運(yùn)榆,促進(jìn)根的分化。
68.(2019?海南卷,30)某同學(xué)在通過發(fā)酵制作果酒時(shí),發(fā)現(xiàn)在制作原料中添加一定量的糖,可以提高酒
精度,原因是添加的糖在無氧條件下分解產(chǎn)生乙醇(酒精)。在家庭以葡萄為原料制作葡萄酒時(shí),可
以不添加酵母菌,原因是葡萄表面有酵母菌;在制作葡萄酒的過程中,如果密封不嚴(yán)混入空氣,發(fā)酵
液會(huì)變酸,可能的原因醋酸菌在有氧條件下將糖或酒精轉(zhuǎn)化為醋酸,
69.(2017新課標(biāo)I卷,38)若用家蠶作為表達(dá)基因A的受體,在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中,不選用
噬菌體作為載體,其原因是噬菌體的宿主是細(xì)菌,而不是家蠶。
70.(2017?新課標(biāo)II卷,38)在進(jìn)行基因工程操作時(shí),若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA,常選里嫩
葉而不選用老葉作為實(shí)驗(yàn)材料,原因是嫩葉組織細(xì)胞易破碎:
71.(2017?新課標(biāo)II卷.38)若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá),需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基
因?qū)胧荏w細(xì)胞,原因是目的基因無復(fù)制原點(diǎn);目的基因無表達(dá)所需啟動(dòng)子。
72.(2017?新課標(biāo)川卷.38)在啟動(dòng)子的下游直接接上編碼蛋白乙的DNA序列(TTCGCTTCT……
CAGGAAGGA),則所構(gòu)建的表達(dá)載體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞后不能翻譯出蛋白乙,原因是編碼乙的DNA序列
起始端無ATG,轉(zhuǎn)錄出的mRNA無起始密碼子」
73.(2016?新課標(biāo)III卷,40)在重組子構(gòu)建過程中,目的基因應(yīng)插入在啟動(dòng)子與終止子之間,原因是目的基
因插入在啟動(dòng)子的上游或插入在終止子的下游,二者的目的基因均不能被轉(zhuǎn)錄。
74.(2015?新課標(biāo)I卷.40)已知某種菌導(dǎo)致的肺炎在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發(fā)。引
起這種現(xiàn)象的根本原因是HTV主要感染和破壞了患者的部分輔助性T細(xì)胞,降低了患者免疫系統(tǒng)的免
疫防御功能。
75.(2019新裸標(biāo)【卷,38)目前在PCR反應(yīng)中使用TaqDNA聚合酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主
要原因是預(yù)DNA聚合酶熱穩(wěn)定性高,而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會(huì)失活。
76.(2016海南卷.31)cDNA文庫中含有的基因數(shù)目比基因組文庫中的少,其原因是cDNA文庫中只含有
葉細(xì)胞已轉(zhuǎn)錄(或已表達(dá))的基因,而基因組文庫中含有該植物的全部基因。
77.(2012?新課標(biāo)卷,40)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為
受體細(xì)胞,原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱:
78.(2007?海南卷,19)如果省略基因表達(dá)載體的構(gòu)建而將大量擴(kuò)增的目的基因(S基因)直接導(dǎo)入大腸
桿菌,一般情況下,不能得到表達(dá)的S蛋白,其原因是S基因在大腸桿菌中不能復(fù)制,也不能合成S
基因的mRNA,
79.(2007-|||>5-^,35)進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時(shí),通常要將外源基因轉(zhuǎn)入受精卵(或早期胚胎細(xì)胞)中,原因是
受精卵(或早明胚胎細(xì)胞)具有全能性,可使外源基因在相應(yīng)組織細(xì)胞表達(dá)。
80.(2013?新課標(biāo)n卷,40)不同物種有性雜交的后代是不育的,而植物體細(xì)胞雜交獲得的雜種植株是可
育的,造成這種差異的原因是在減數(shù)分裂過程中,前者染色體聯(lián)會(huì)異常,而后者染色體聯(lián)會(huì)正常。
81.(2019?新課標(biāo)m卷,38)利用胡蘿卜根段進(jìn)行組織培養(yǎng)可以形成試管苗的過程中,切取的組織塊中要
帶有形成層,原因是形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織。
82.(2019新課標(biāo)用卷,38)從脫分化到再分化的步驟,需要更換新的培養(yǎng)基,其原因誘導(dǎo)愈傷組織形成
和誘導(dǎo)愈傷組織分化形成試管苗所需的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例不同。
83.(2010?新課標(biāo)卷,40)把試管苗轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基上時(shí),需要在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行,其原因是避免微
生物的污染。
84.(2009上海卷,36)生產(chǎn)上用試管苗保留植物的優(yōu)良性狀,其原因是組織培養(yǎng)形成試管苗的過程屬于
無性生殖,后代不發(fā)生性狀分離,
85.(2008字夏卷,38)現(xiàn)用某種大分子染料,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí),觀察到死細(xì)胞被染色,而活細(xì)胞不染
色,原因是由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性,大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi),故活細(xì)胞不能著色(或
由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性,大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色)。
86.(2007?海南卷,20)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清,其原因是血清可以補(bǔ)充
合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì):
87.(2018?新裸標(biāo)用卷,38)哺乳動(dòng)物的核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植,胚胎細(xì)胞核移
植獲得克隆動(dòng)物的難度小于體細(xì)胞核移植,其原因是胚胎細(xì)胞分化程度低,恢復(fù)全能性相對(duì)容易。
88.(2016?新課標(biāo)II卷,40)若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其原
因是卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響。
89.(2014?新課標(biāo)I卷.40)未融合的B淋巴細(xì)胞經(jīng)多次傳代培養(yǎng)后都不能存活,原因是不能無限增殖。
90.(2020?新課標(biāo)川卷,38)一般來說,在同一動(dòng)物個(gè)體中,乳腺上皮細(xì)胞與膀胱上皮細(xì)胞的細(xì)胞核中染
色體DNA所含的遺傳信息相同,原因是兩種上皮細(xì)胞都是體細(xì)胞,且來源于同一個(gè)受精卵。
91.(2009?江蘇卷,31)該實(shí)驗(yàn)中的空白對(duì)照組,其設(shè)置意義是排除無關(guān)變量的干擾。
92.(2008?海陶卷,25)花藥培養(yǎng)在育種上的特殊意義是:縮短育種周期,從而開辟育種新途徑。
93.(2009?廣東卷.31)培養(yǎng)液中的氨基酸進(jìn)入細(xì)胞后,其主要作用是作為蛋白質(zhì)合成的蒜被吸收的
葡萄糖主要作用是通過呼吸(分解)作用,為細(xì)胞提供能量(ATP)。
94.(2010?海南卷.22)在探究酶活性的影響因素的實(shí)驗(yàn)中,加入緩沖液的作用是維持反應(yīng)液中pH的穩(wěn)
定。
95.%010?大綱n整,31)在提取葉綠體色素的過程中,二氧化硅的作用是有助于磨碎植物細(xì)胞;碳酸鈣
的作用是防止研磨過程中葉綠體色素被破壞;酒精的作用是色素的提取溶劑。
96.(2009-山東卷,26)無土栽培所用營(yíng)養(yǎng)液中的無機(jī)鹽在植物體內(nèi)的作用是:細(xì)胞的組成成分和調(diào)節(jié)生
命活動(dòng)。
97.(2017?江蘇卷,29)光合放氧測(cè)定裝置中的反應(yīng)室中加入NaHCCh的主要作用是卷蛆5。
98.(2014?新課標(biāo)I卷,29)在觀察大蒜根尖細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中,常用鹽酸酒精混合液處理根尖,鹽
酸酒精混合液的作用是使組織中的細(xì)胞相互分離。
99.(2013安徽卷,31)基因工程中限制酶的作用是:識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核工酸序列,并切割DNA
雙鏈。
10(7弓16?上海卷,19)觀察牛蛙的脊髓反射現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)中,切除腦的作用是去除腦對(duì)脊鼠的控制。
101.(2011?天津卷,7)在牛乳房出現(xiàn)炎癥時(shí),抗體在血漿和乳汁中的含量會(huì)增加,該物質(zhì)的作用是與相
應(yīng)抗原特異性結(jié)合,發(fā)揮體液免疫功能。
102.(2014新課標(biāo)n卷,30)通常,在細(xì)胞免疫過程中,細(xì)胞毒性T細(xì)胞的作用是識(shí)別并與被病原體入侵
的宿主細(xì)胞緊密接觸,可使之裂解死亡。
103.(2018新課標(biāo)川卷,32)在生態(tài)系統(tǒng)中分解者的作用是將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物的排遣物分解成無機(jī)物)
104.(2014?大綱卷,33)生態(tài)系統(tǒng)中分解者的作用是將動(dòng)植物遺體殘牘中的有機(jī)物最終分解成無機(jī)物。
105.(2013.新課標(biāo)I卷,39)為了縮短制作時(shí)間,有人還會(huì)在冷卻后的鹽水中加入少量陳泡菜液,加入陳
泡菜液的作用是增加乳酸菌數(shù)量,
106.(2017-新課標(biāo)I卷,37)葡萄糖作為碳源,進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的葡萄糖的主要作用是為細(xì)胞生命活動(dòng)提供
能量,為其他有機(jī)物的合成提供原料。
107.(2014?江蘇卷,29)在在愈傷組織懸浮培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)液中蔗糖的作用是提供能源、調(diào)節(jié)滲透壓。
108.(2015-山東卷,35)培養(yǎng)基中瓊脂的作用是凝固劑。
109.(2017新課標(biāo)M卷,38)細(xì)胞培養(yǎng)過程中,礪詞中通常要維持一定的CO?濃度,CCh的作用是維持
培養(yǎng)液的pH。
110.(2012?山東卷,35)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,將成纖維細(xì)胞置于5%CO2的氣體環(huán)境中,CO?的作用
是維持培養(yǎng)基(液)的pH。
111.(2019?江蘇卷,29)用胰蛋白酶處理獲得分散的成纖維細(xì)胞,放置于37P的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),其中
CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH。
112.(2007?海南卷,20)細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CCh的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO?的作用是維持熔養(yǎng)液pH。
113.(2015?山東卷,36)細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí),所需氣體主要有和CCh,其中CCh的作用是維持培養(yǎng)
液(基)的pH(或:酸堿度)。
114.(2013?新課標(biāo)I卷,40)在培育有些轉(zhuǎn)基因植物時(shí),常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,農(nóng)桿菌的作用是農(nóng)桿菌可感
染植物,將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中。
115.(2011海雨卷,31)利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時(shí),構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動(dòng)子
等,其中啟動(dòng)子的作用是驅(qū)動(dòng)胰島素基因轉(zhuǎn)錄出mRNA:
116.(2020?江蘇卷.33)TaqDNA聚合酶的作用是催化以DNA為模板的DNA鏈的延伸。
117.(2015?江蘇卷,32)表達(dá)載體中的氨芳青霉素抗性基因的作用是作為標(biāo)記基因,將含有重組質(zhì)粒的大
腸桿菌篩選出來。
118.(2010江蘇卷,27)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞,
119.(2019?新課標(biāo)IH卷,38)植物組織培養(yǎng)的再分化過程中,要進(jìn)行照光培養(yǎng),其作用是誘導(dǎo)葉綠素的形
成,使試管苗能夠進(jìn)行光合作用。
120.(2019-新課標(biāo)II卷,38)人工種皮具備透氣性的作用是有利于胚狀體進(jìn)行呼吸作用。
121.(2013?天津卷,9)原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓,其作用是堡
持原生質(zhì)體完整性一
122.(2009-上海卷,36)生長(zhǎng)素在植物組織培養(yǎng)中其主要作用是促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)(伸長(zhǎng))、分裂和分化。
123.(2015.幣:慶卷,8)在早期胚胎培養(yǎng)的培養(yǎng)基中含有葡萄糖,其作用是供能。
124.(2020?新課標(biāo)HI卷,32)一般來說,與二倍體相比,多倍體的優(yōu)點(diǎn)是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯(答
出2點(diǎn)即可)。
125.(2013?新課標(biāo)II卷,39)牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高溫瞬時(shí)消毒法,與煮沸消毒法相比,這兩
種方法的優(yōu)點(diǎn)是在達(dá)到消毒目的的同時(shí),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)損失較少。
126.(2020?新課標(biāo)II卷,38)施用有機(jī)肥料的優(yōu)點(diǎn)是改善了土壤結(jié)構(gòu);培育了土壤微生物;實(shí)現(xiàn)了土壤養(yǎng)
分的循環(huán)利用(答出3點(diǎn)即可)
127.(2008?廣東卷,32)殺藻劑處理水華與生物修復(fù)的方法相比,主要缺點(diǎn)是二次污染和持效短。
128.(2008?廣東卷.38)采用固體平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)為什么進(jìn)行倒置培養(yǎng)?避免培養(yǎng)過程產(chǎn)生的水分影響微
生物的生長(zhǎng)
129.(2018?新課標(biāo)川卷.30)高爾基體的功能是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝。
130.(2013?江蘇卷,33)葉綠體中色素的功能是吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能。
131.(2007?四川卷,30)細(xì)胞分裂素主要存在于正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的部位,其主要生理功能是促進(jìn)細(xì)胞分
裂和組織分化。
132.(2019?新課標(biāo)II卷.30)與神經(jīng)調(diào)節(jié)相比,體液調(diào)節(jié)的特點(diǎn)有激素等是通過體液運(yùn)輸?shù)?、作用時(shí)間比
較長(zhǎng)、反應(yīng)速度較緩慢、作用范圍較廣泛(答出4點(diǎn)即可)。
133.(2019新課標(biāo)n卷,38)與常規(guī)的種子繁殖方法相比,這種微型繁殖技術(shù)的特點(diǎn)有能保持植物原有的
遺傳輸性,繁殖速度快(答出2點(diǎn)即可)。
134.(2015?幣:慶卷.10)為探究淀粉酶活性與穗發(fā)芽率的關(guān)系,加緩沖液的目的是控制pH。
135.(2009?江蘇卷?31)為了研究不同酶液的對(duì)植物細(xì)胞的前解效果,實(shí)驗(yàn)過程中,需要輕搖試管,其目
的是為了使細(xì)胞壁與酶充分接觸,提高酶解效果,使原生質(zhì)體從葉小片中游離出來,以便觀察懸浮液
綠色的深淺。
136.(2009?福建卷,26I)探究酵母菌在不同條件下呼吸作用的情況時(shí),葡萄糖溶液煮沸的主要目的是去
除氧氣。
137.(2006海南卷,21)在雜交育種的過程中,從F2代起,一般還要進(jìn)行多代自交和選擇。自交的目的
是獲得基因型純合的個(gè)體;選擇的作用是保留所需的類型。
138.(2009?廣東卷,33)在育種過程中,會(huì)用y射線照射幼苗,目的是誘發(fā)基因突變。
139.(2015?江蘇卷.29)實(shí)驗(yàn)過程中用lmolL/HCl解離的目的是使組織細(xì)胞相互分離。
140.(2010?浙江卷.1)乙肝疫苗的接種需在一定時(shí)期內(nèi)間隔注射三次,其目的是使機(jī)體產(chǎn)生更多數(shù)量的
抗體和記憶細(xì)胞。
141.(2019?江蘇卷.31)為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療,需對(duì)該抗體進(jìn)行人源化改造,除抗原結(jié)合區(qū)域
外,其他部分都替換為人抗體區(qū)段,目的是降低免疫排斥。
142.(2010?北京卷,29)在驗(yàn)證生長(zhǎng)素類似物A對(duì)小麥胚芽鞘(幼苗)伸長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)中,將取得的切段
浸入蒸溜水中1小時(shí)后,再分別轉(zhuǎn)入5種濃度的A溶液(實(shí)驗(yàn)組)和含糖的磷酸鹽緩沖液(對(duì)照組)
中。在23P的條件下,避光振蕩培養(yǎng)24小時(shí)后,逐一測(cè)量切段長(zhǎng)度(取每組平均值)。振蕩培養(yǎng)
的目的是:①增加溶液中的氧氣以滿足切段細(xì)胞呼吸的需求;②^切段與溶液成分接觸更均勻。
143.(2007-大綱I卷,30II)在進(jìn)行托插枝條生根實(shí)驗(yàn)時(shí),一般需要剪去打插枝條上的一部分葉片,其主
要目的是為了減少插條蒸騰失水,同時(shí)還應(yīng)使打插環(huán)境保持較高的濕度,目的是避免桿插枝條干枯。
144.(2013?山東卷,25)大田種植大豆時(shí),“正其行,通其風(fēng)”的主要目的是通過增加CO2濃度提南光合
作用強(qiáng)度以增加產(chǎn)量。
145(2018?海南卷,29)某小組采用的種群密度調(diào)查方法是樣方法,取樣時(shí)要做到隨機(jī)取樣,其目的是隹
證調(diào)查結(jié)論可靠
146.(2013?江蘇卷.26)每個(gè)處理組設(shè)置3次重復(fù),其主要目的是減少實(shí)驗(yàn)誤差(增加實(shí)險(xiǎn)的精確性)。
147.(2013?新課標(biāo)I卷,39)制作泡菜時(shí),所用鹽水需煮沸,其目的是殺滅雜番「
148.(2018?海雨卷,30)葡萄汁裝入發(fā)酵裝置時(shí),要留有約1/3的空間,這種做法的目的是為酵母菌大量
繁殖提供適量的氧氣;防止發(fā)酵旺盛時(shí)汁液溢出(答出兩點(diǎn)即可)。
149.(2015?廣東卷,29)制作泡菜時(shí),泡菜壇一般用水密封,目的是創(chuàng)造無氧環(huán)境,
150.(2014?新課標(biāo)n卷,39)在涂布接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間,這樣做
的目的是檢測(cè)培養(yǎng)基平板滅菌是否合格。
151(2014新課標(biāo)0卷,39)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌。操作時(shí),接種環(huán)通過灼燒滅菌,
在第二次及以后劃線時(shí),總是從上一次劃線的末端開始劃線。這樣做的目的是將聚集的菌體逐步稀
釋以便獲得單個(gè)菌落。
152.(2014?江蘇卷,30)為了篩選出酵母菌,培養(yǎng)基中添加了青霉素,其目的是抑制細(xì)菌(放線菌)生
為
153.(2013?山東卷,34)采用平板劃線法接種時(shí)需先灼燒接種環(huán),其目的是滅菌(或:防止雜菌污染)。
154.(2017-新課標(biāo)II卷,38)提取RNA時(shí),提取液中需添加R
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