出生缺陷綜合防控項(xiàng)目培訓(xùn)（新生兒疾病篩查項(xiàng)目）考試

出生缺陷綜合防控項(xiàng)目培訓(xùn)（新生兒疾病篩查項(xiàng)目）考試一、不定項(xiàng)選擇題1、新生兒疾病篩查正常的采血時(shí)間是（）A、出生后24h后B、出生后48h后C、出生72小時(shí)后，7天之內(nèi)(正確答案)D、出生后12h后2、新生兒疾病篩查足跟采血深度不超過(guò)（）A、2毫米B、4毫米C、3毫米(正確答案)D、5毫米3、如果不做篩查，疾病會(huì)使寶寶（）A、體格發(fā)育障礙(正確答案)B、智力發(fā)育落后(正確答案)C、行為或情感問(wèn)題(正確答案)D、癲癇，甚至死亡等(正確答案)4、新生兒疾病篩查健康教育的方式和方法有（）A、新婚學(xué)堂(正確答案)B、孕婦學(xué)校(正確答案)C、產(chǎn)前檢查(正確答案)D、入院分娩前(正確答案)E、產(chǎn)后健康教育(正確答案)F、新生兒期體檢(正確答案)5、嬰幼兒時(shí)期的聽(tīng)力損失的危害不包括（）A.聾啞(正確答案)B.語(yǔ)言發(fā)育遲緩(正確答案)C.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩(正確答案)D.心理障礙(正確答案)6、新生兒出生后（）可以通過(guò)聽(tīng)力篩查發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力障礙A.6小時(shí)B.24小時(shí)C.72小時(shí)D.48小時(shí)(正確答案)7、確診為重度或極重度的感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的患兒，建議在出生后（）個(gè)月開始選配助聽(tīng)器。A.6B.8C.3(正確答案)D.128、新生兒聽(tīng)力損失高危因素包括（）。A.新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房（NICU）住院超過(guò)5天;(正確答案)B.兒童期永久性聽(tīng)力障礙家族史;(正確答案)C.巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、皰疹病毒、梅毒或毒漿體原蟲（弓形體）病等引起的宮內(nèi)感染;(正確答案)D.顱面形態(tài)畸形，包括耳廓和耳道畸形等;(正確答案)E.高膽紅素血癥達(dá)到換血要求;(正確答案)F.病毒性或細(xì)菌性腦膜炎;(正確答案)9、《廣東省出生缺陷綜合防控項(xiàng)目管理方案（2021-2023年）》中符合條件的新生兒可獲得的新生兒遺傳代謝病免費(fèi)篩查項(xiàng)目包括（）A.先天性甲狀腺功能減低癥(正確答案)B.苯丙酮尿癥(正確答案)C.G6PD缺乏癥(正確答案)D.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(正確答案)10、新生兒血苯丙氨酸濃度大于（）μmol/L為高苯丙氨酸血癥（HPA）。A.120(正確答案)B.100C.200D.16011、《廣東省出生缺陷綜合防控項(xiàng)目管理方案（2021-2023年）》的年度目標(biāo)中新生兒聽(tīng)力篩查率需達(dá)到（）%以上。A.99B.90(正確答案)C.95D.9812、《廣東省出生缺陷綜合防控項(xiàng)目管理方案（2021-2023年）》的年度目標(biāo)中新生兒遺傳代謝性疾病篩查率達(dá)到（）%以上。A.99B.90C.95D.98(正確答案)13、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的首次篩查應(yīng)在（）A.新生兒出生后的4-6周或矯正胎齡后32周(正確答案)B、新生兒滿月后C、嬰兒期D.隨時(shí)檢查14、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變按病變部位分為（）區(qū)，根據(jù)病變嚴(yán)重程度分為（）期。（）A.3,5(正確答案)B.4,5C.2,3D.5,3二、判斷題。1、21-羥化酶缺乏癥（21-OHD）是最常見(jiàn)的一種先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）。對(duì)(正確答案)錯(cuò)2、健康父母生育的寶寶可以不用做新生兒疾病篩查。對(duì)錯(cuò)(正確答案)3、PKU患兒，未經(jīng)治療的患兒在出生數(shù)月后就會(huì)出現(xiàn)智力發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃、皮膚白，汗和尿液有特殊的鼠尿臭（霉臭味），常伴有濕疹。對(duì)(正確答案)錯(cuò)4、低苯丙氨酸飲食療法是目前治療苯丙酮尿癥最有效的方法。對(duì)(正確答案)錯(cuò)5、正常出生新生兒聽(tīng)力篩查初篩未通過(guò)者只需于42天內(nèi)對(duì)初篩不通過(guò)的耳