臨采藥品管理制度

臨采藥品管理制度一、目的和范圍1.1目的為確保臨采藥品的采購、使用和管理合理規(guī)范，提高醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和服務(wù)水平，保障患者的生命安全和健康，制定本管理制度。1.2范圍適用于醫(yī)院內(nèi)所有臨時采購的藥品，但除本院生產(chǎn)的藥品、適用于臨時使用的常備藥品以及進(jìn)口原包裝藥品等。二、職責(zé)和義務(wù)2.1采購人員（1）根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者醫(yī)療用品申請單進(jìn)行臨采藥品的采購。（2）嚴(yán)格按照醫(yī)療用品采購計(jì)劃采購藥品。（3）認(rèn)真審核供應(yīng)商提供的進(jìn)貨文件和發(fā)票，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量達(dá)標(biāo)。2.2管理人員（1）對臨采藥品按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收、確認(rèn)和管理，確保藥品質(zhì)量與數(shù)量。（2）定期進(jìn)行臨采藥品的盤點(diǎn)和清點(diǎn)工作，及時發(fā)現(xiàn)和處理臨采藥品問題。（3）確定臨采藥品的存儲、使用和管理要求，并加強(qiáng)監(jiān)督和管理。2.3質(zhì)管人員（1）對進(jìn)貨的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。（2）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量異常的處置工作，并進(jìn)行嚴(yán)格的記錄和報告。三、采購程序3.1采購計(jì)劃（1）制定臨采藥品采購計(jì)劃，經(jīng)過醫(yī)療質(zhì)量部門審核批準(zhǔn)后，報告藥品采購負(fù)責(zé)人進(jìn)行批準(zhǔn)。（2）嚴(yán)格按照采購計(jì)劃進(jìn)行采購，在采購過程中注意藥品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息。3.2采購方式（1）根據(jù)采購計(jì)劃，采用詢價、比價等方式進(jìn)行采購。（2）凡是采購金額超過一定限額或者技術(shù)含量高的臨采藥品，按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購。3.3采購文件（1）根據(jù)采購計(jì)劃制定采購文件。（2）采購文件應(yīng)包括采購公告、采購招標(biāo)文件、中標(biāo)通知書等。四、臨采藥品驗(yàn)收和確認(rèn)4.1驗(yàn)收（1）臨采藥品到貨時應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收。（2）驗(yàn)收時應(yīng)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、失效期和發(fā)票等信息并簽收。4.2確認(rèn)（1）驗(yàn)收合格的臨采藥品應(yīng)及時報告采購人員進(jìn)行確認(rèn)，同時及時確認(rèn)所收到的藥品是否符合采購計(jì)劃中所規(guī)定的藥品。（2）采購人員在確認(rèn)的時候，應(yīng)同時核對藥品標(biāo)志、批號等內(nèi)容，以確保藥品的相應(yīng)信息已確認(rèn)完整無誤。五、臨采藥品管理5.1存儲（1）對確認(rèn)的臨采藥品，應(yīng)按照藥品保質(zhì)期和質(zhì)量要求分區(qū)分檔存放，確保藥品質(zhì)量不受影響。（2）注意對臨采藥品的處方管理，每次臨采藥品使用均要填寫相關(guān)使用信息，確保藥品使用過程的合規(guī)性。5.2使用（1）對臨采藥品的使用應(yīng)在全面核實(shí)的基礎(chǔ)上，確保藥品的使用規(guī)范性和安全性。（2）確保使用臨采藥品的患者能夠獲得正確的使用指導(dǎo)和示范，增加患者對醫(yī)療服務(wù)的信任。5.3監(jiān)督與管理（1）定期精細(xì)化監(jiān)督臨采藥品的存儲和使用情況