浙江省血液中心137Cs血液輻照儀遷建項目環(huán)境影響報告表

編號環(huán)境影響報告表(報批稿)項目名稱：137Cs血液輻照儀建設項目(遷建)單位名稱浙江省血液中心地址法人代表胡偉電話郵編聯(lián)系人項目名稱137Cs血液輻照儀建設項目(遷建)項目地點浙江省血液中心(新址)地下室項目用途血液輻照項目依據(jù)總投資核技術項目投資核技術項目環(huán)保投資4萬元應用類型放射性同位素應用密封源其它為了預防TA-GVHD和臨床反應，浙江省血液中心(舊址：武林路血液輻照，抑制免疫活性淋巴細胞的分化及增殖，目的是防止輸血可能引起的某些免疫性疾病，保證患者輸血安全，并增強輸血治療的效建設，已成為一所集采供血、科研、教學和為臨床輸血全面服務的現(xiàn)代化中心血用加拿大諾迪安GammacelI3000ELANⅡ型血液輻照儀1臺，該輻照儀含2枚Cs【01007】,有效期至2018年1月27日)。目前，浙江省血液中心新大樓(新址：建業(yè)路789號)建成，因業(yè)務需要，血液中心計劃將武林路在用的輻照儀遷建至建經(jīng)與血液中心確認，核定單位遷建后五年內(nèi)從事輻射活動規(guī)模為：1臺GammacelI3000ELANⅡ型血液輻照儀(含2枚Cs為放射源，出廠活度：5.37×10°Bq,Ⅱ類源),無其他射線裝置。為保護環(huán)境，保障公眾健康，浙江省血(8)關于修改《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》的決定，環(huán)境(9)《浙江省建設項目環(huán)境保護管理辦法》,省政府令第288號，2011年12月；(10)《浙江省輻射環(huán)境管理辦法》,省政府令第289號，2012年2月。(1)《委托書》,浙江省血液中心，2016年01月18日，見附件1,;(4)《關于浙江省血液中心擴建工程初步設167號，見附件4;《輻射環(huán)境保護管理導則一核技術應用項目環(huán)境影響報告書(表)的內(nèi)容和格4.3.3.1對于來自一項實踐中的任一特定源的照射，和潛在照射危險分別低于劑量約束和潛在照射危險約束為前提條件(治療性醫(yī)療照B1劑量限值(標準的附錄B)B1.1職業(yè)照射B1.1.1劑量限值a)由審管部門決定的連續(xù)5年的年平均有效劑量(但不可作任何追溯性平均),B1.2.1劑量限值實踐使公眾中有關關鍵人群組的成員所受到的平均劑量估計值不應超過下述影響的場址特征，并應考慮實施場外干預(包括實施應急計劃和防護行動)的可能第9.3.2.2款：在確定裝置和設施(例如醫(yī)院和制造廠)內(nèi)的小型源的位置(2)《密封γ放射源容器衛(wèi)生防護標準》(GBZ135—2002)表2-1不同使用場所對檢測儀表外圍輻對人員的活動范圍不限制在距源容器外表面1m的區(qū)域內(nèi)很少有人停留在距源容器外表面3m的區(qū)域內(nèi)不可能有人進入，或放射工作場所設置了監(jiān)督區(qū)只能在特定的放射工作場所使用，并按控制區(qū)、監(jiān)督區(qū)分區(qū)管理目的輻射環(huán)境管理提供科學依據(jù)。根據(jù)本項目的污染為能量流污染及其能量流的傳播環(huán)境保護目標為輻照儀周圍活動的輻射工作人員、以及評價范圍內(nèi)的其他非輻射工作人員和公眾成員。機房周圍50m范圍內(nèi)表3放射性同位素及密封源核素名稱放射性活度物理、化學性狀與地點(出廠活度)137Cs的半衰期為30年，常溫下(93.5%)和1.176MeV(6.5%)的β射線，子體發(fā)射能量為0.662MeV(85.1%)能量的γ光防護罩中。備注：該血液中心現(xiàn)用的放射源根據(jù)《放射源分類辦法》可知均屬Ⅱ類表4廢棄物(放射性廢棄物)名稱排放口濃度總量暫存情況*最終去向報廢的137Cs使用過程中不產(chǎn)生放射性廢水、廢根據(jù)實際使用輻照儀的輻射防護罩中廢源由生產(chǎn)廠家回浙江省血液中心始建于1996年4月，是一家由省政府批準(浙編[1995]80教學和科研中心，負責省會杭州市屬部分縣(市)的采供血工作。后勤服務部等五個行政職能科室和質(zhì)量法規(guī)部、社臨安采血點)、獻血服務二科、制備供應科、檢測中心、輸血醫(yī)學研究所、信息5.2地理位置環(huán)西新村9#、10#樓，西側(cè)為武林路，北側(cè)為武林路417號住宅樓。浙江省血5.3氣候條件平均氣溫16.2℃,夏季平均氣溫28.6℃,冬季平均氣溫3.8℃。無霜期230-260天。年平均降雨量1435毫米，平均相對濕度為76%5.4社會環(huán)境表6污染源分析因此，美國血庫協(xié)會(AABB)及現(xiàn)代醫(yī)學界均提倡對免疫功能極低病人輸注輻照血液。手術手術后受血者器官受損出現(xiàn)臨圖6-1未經(jīng)輻照的血液導致死亡過程圖可控的輻射劑量，通過照射血樣，抑制免疫活性淋巴細胞的分化及增殖。該儀器為自屏蔽(整裝)式干法貯源輻照裝置，使用時打開機器窗門，放入血袋，關閉窗門，啟動機器窗門進行輻照，整個過程中放射源始終處于源容器內(nèi)，只是行輻照時源閘打開，射線穿出，泄漏輻射對環(huán)境造成影響。窗門與輻照裝置聯(lián)鎖窗門未關閉時，血液輻照儀不能啟動。自屏蔽良好，操作該儀器人員活動范圍不限制。由附件6可知，儀器放射源活度到期后或者損壞時不拆機子，由廠家整機回收維修或換源。儀器由四部分組成：輻射保護罩、血樣圖6-2輻照儀現(xiàn)狀照片(舊址)表6-1血液輻照儀性能參數(shù)生產(chǎn)廠家加拿大諾迪安公司1343公斤外型尺寸緊急停機有購買時間2002年7月血樣室有一個轉(zhuǎn)盤和一個可移動的不銹鋼杯。只要把需要輻照的血樣裝入血樣杯將轉(zhuǎn)動到輻射位置。由此開始輻照血樣。血樣室俯視切面結(jié)構見圖6-2,橫截面結(jié)構見圖6-3。))圖6-2放射源裝載位置及輻照位置(俯視切面圖)圖6-3放射源裝載位置及輻照位置(橫截面圖)6.2.2輻照源輻照源被封裝在雙層不銹鋼殼內(nèi)，外套輻射防護罩，輻射防護罩由12cm厚的鉛制成，此輻照儀隨機攜有2枚Cs放射源，其裝源屏蔽結(jié)構見圖6-4。〇〇固定器焊接在管端內(nèi)部的不銹鋼塞137Cs放射源圖6-4裝源屏蔽結(jié)構圖是指免疫缺損或免疫抑制的患者不能清除輸注血液中的具有免疫活性的淋巴細胞，使其在體內(nèi)植活、增殖，將患者的組織器官識別為非已物質(zhì)，作為靶標進行免疫攻擊，破壞的一種致命性輸血并發(fā)癥。血液輻照主要是經(jīng)過一定劑量的放射線照射處理后輸注給患者的全血或成分血。這里的放射線主要是指γ射線。經(jīng)過一定量的γ射線照射，即能滅活淋巴細胞，又能保持其它細胞的功能和活力。工作人員檢查無誤后，用鑰匙打開機器并輸入操作序號和密碼位于輻照儀前方，離儀器5cm,1min工作人員檢查無誤后，用鑰匙打開機器并輸入操作序號和密碼位于輻照儀前方，離儀器5cm,1min)確信血樣杯的頂部沒有血袋超出關閉艙門，設置輻照的時間，按啟動鍵；(位于輻照儀前方，離儀器5cm,1min)輻照血液開始，蘭色指示燈閃爍，表示輻照儀自轉(zhuǎn)；(位于工作臺位置，離儀器2m以上，5min)輻照完成后，檢查控制面板確認輻照周期正常完成；(位于輻照儀前方，離儀器5cm,1min)打開輻照室的門取出血樣，等待打印和轉(zhuǎn)遞完成；血液中心使用的輻照儀利用%Cs衰變時發(fā)射出的γ射線照射血樣，γ射線具有較強的貫穿能力，因此該輻照儀的污染因子是γ射線.3'Cs源置于密封鉛容器內(nèi)，在其表面有著合理的符合國家規(guī)定要求的表面劑量率。當血液輻照儀工作時，其貯源容器的源閘是開啟的，使γ射線穿出。在此過程中，γ射線經(jīng)透射和反射，對輻照室及其周圍環(huán)境將產(chǎn)生輻射影響。血液輻射儀運行時，無其它廢水和固體廢棄物產(chǎn)生。不會發(fā)生密封放射源從容器中掉出來的事故，故不會對周圍環(huán)境(地面、空氣、機器等)產(chǎn)生彌散性污染表7輻射環(huán)境影響評價樓地下室南側(cè)，層高2.5m,面積為20m?。其平面布置見圖7-1,擬建址總平圖見附圖3,由附圖3可知，機房北側(cè)50m范圍內(nèi)為人防以及地下車庫通道，機房東側(cè)50m及樓外泥地(最遠50m處也在血液中心圍墻內(nèi)的地下),機房西側(cè)50m范圍內(nèi)為配操作操作臺輻照儀輻照儀紅外線紅外線電子門禁圖7-1輻照室平面布置圖表7-1屏蔽情況一覽表項目內(nèi)容12mm鉛板24cm實心磚，表面采用硫酸鋇涂層1-2mm處理頂棚工作人員出入門防盜門，雙人雙鎖7.3背景監(jiān)測(1)監(jiān)測目的(2)監(jiān)測內(nèi)容(3)監(jiān)測點位按照《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》及《輻射環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》等要求，對輻射裝置擬安裝場地處進行X-γ輻射劑量率背景水平的監(jiān)測。(4)監(jiān)測儀器與規(guī)范(5)質(zhì)量保證措施a合理布設監(jiān)測點位，保證各監(jiān)測點位布設的科學性和可比性。f監(jiān)測報告嚴格實行三級審核制度，經(jīng)過校對、校核，最后由技術總負責人表7-2X-γ射線劑量率監(jiān)測儀器參數(shù)與規(guī)范儀器型號生產(chǎn)廠家Thermo公司能量響應監(jiān)測規(guī)范《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》(GB/T14583-93)《輻射環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ/T61-2001)儀器檢定在檢定有效期內(nèi)(6)監(jiān)測結(jié)果2016年1月21日，評價單位對本項目遷建址的X-γ輻射劑量率本底值進行了監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果見表7-3,監(jiān)測點位見附圖2。表7-3現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果點位點位描述γ輻射劑量率nSv/h然放射性水平調(diào)查報告》可知杭州市室外的γ輻射劑量率在27～1(1)類比分析表7-4類比對象(輻照儀舊址)屏蔽情況一覽表項目內(nèi)容12mm鉛板頂棚15cm混凝土，層高(離地下室地面)3.6m工作人員出入門防盜門，雙人雙鎖北側(cè)墻體，離地下室地面3.2m,見圖6-1圖7-2類比監(jiān)測點位圖(目前舊址情況)表7-5輻照儀(正常工作狀態(tài)下)周圍輻射環(huán)境類比監(jiān)測結(jié)果*(單位：nSv/h)6444輻照儀所在室內(nèi)(距離輻照儀2m外)3由表7-3監(jiān)測結(jié)果可知：血液輻照儀正常工作狀態(tài)下，儀器表面5cm處的輻射劑量率最大值為346nSv/h,儀器所在室內(nèi)為146nSv/h。表8環(huán)境影響分析血液輻照可抑制免疫活性淋巴細胞的分化及增殖，防止輸血可能引起的某些免疫性疾病，保證患者輸血安全，并增強了輸血治療的效果。對保障健康、拯離輻射防護與輻射源安全基本標準》(GB18871-2002)中輻射防護“實踐正當性”8.2建設期環(huán)境影響137Cs血液輻照儀成套購買，安裝過程中不涉及對放射源的操作，因此，在安裝過程中，輻射照射很小，且均由供貨方到安裝現(xiàn)場操作完成。8.3營運期環(huán)境影響本項目通過現(xiàn)狀監(jiān)測及理論計算的評價方法來分析現(xiàn)有1臺輻照儀的輻射環(huán)(1)劑量估算公式按照聯(lián)合國原子輻射效應科學委員會(UNSCEAR)--2000年報告附錄A,X射線產(chǎn)生的外照射人均年有效劑量當量按下列公式計算：H,=D,×t×0.7×10-?(mSv)……Dr:X射線空氣吸收劑量率，nGy/h;(3)受照劑量分析①輻射工作人員浙江省血液中心2015年輻照儀使用3750次，預留單位發(fā)展需要，本次計算保守估計最大工作量為5000次/年，以此為劑量估算時的工作工況，再結(jié)合儀器操作流程圖和現(xiàn)狀監(jiān)測結(jié)果，輻照儀工作(源閘開啟)時，參數(shù)選?。孩俟ぷ髁繛?000次/年，完成一次血液輻照須10min(準備過程5min,血液照射5min);②每次輻照時，輻射工作人員準備過程5min在儀器近表面處(γ輻射劑量率取5cm處最大值276nSv/h)操作，③血液照射時間5min,輻射工作人員位于操作工作臺(距離儀器2m以上),根據(jù)監(jiān)測結(jié)果工作臺處輻射水平未見升高；④所有另外，輻照儀不工作(源閘關閉)時，輻射工作人員每周對其進行1次清潔工作，保守估算在儀器表面5cm處(γ輻射劑量率取左側(cè)表面最大值346.0nSv/h)在上述偏保守的條件下，由公式(1)可以計算出輻射工作人員所接受的附加年有效劑量當量合計約為0.085mSv。本評價項目以5mSv作為管理限值，相比之下，該血液中心從事輻照操作的輻射工作人員所接受劑量低于管理限值，符合《電離輻射防標準》(GB18871-2002)中關于“劑量限值”的要②公眾成員血液中心將有嚴格的管理制度，公眾成員不允許進入血液輻照室，輻照室居圍γ輻射劑量率在源閘打開、源閘關閉時均未見明顯升高。表明周圍的公眾人員不會接受額外的輻射照射，符合《電離輻射防護與輻射源安(GB18871-2002)中的關于“劑量限值”的要求。按照中華人民共和國國家標準《電離輻射防護與輻射源安全基本標(GB18871-2002)關于“源的選址與定位”規(guī)定1,國家只對“具有大量放射性物質(zhì)和可能造成這些放射性物質(zhì)大量釋放的源”考慮場址特征，本項目在正常運行和事故工況下，不會造成大量放射性物質(zhì)釋放；對于“源的選址與定位”規(guī)定2通過對建設項目污染源分析可知，血液輻照儀自屏蔽良好，且根據(jù)監(jiān)測結(jié)果和環(huán)境影響分析可知，輻照室周圍γ輻射劑量率在源閘打開、源閘關閉時均未見明顯升高，周圍的公眾人員不會接受額外的輻射照射。同時由附圖3可知，機房北側(cè)50m范圍內(nèi)為人防以及地下車庫通道，機房東側(cè)50m范圍內(nèi)為地下自行車車庫以也在血液中心圍墻內(nèi)的地下),機房西側(cè)50m范圍范圍內(nèi)無環(huán)境保護敏感點。故從輻射環(huán)境保護方面論證，該項目選址是可行(1)對照《密封γ放射源容器衛(wèi)生防護標準》(GBZ135—2002)規(guī)定，又根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)測結(jié)果可知：①該血液輻照儀外表面100cm處的輻射劑量率不超過距離源100cm處不大于0.01mGy/h。故該血液輻照儀屏蔽(2)根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)測結(jié)果可知，距離儀器表面5cm處的輻射劑量率不大于2.5μSv/h,距離儀器表面1m處的輻射劑量率不大于0.25μSv/h(2500nGy/h),對照《含密封源儀表的衛(wèi)生防護標準》(GBZ125-2002)的規(guī)定，因此，操作血液輻照儀的工作人員的活動范圍不受限制。(3)存放場所與監(jiān)控中心的防盜門乙級以上，場所要求雙人雙鎖；場所、通風口及監(jiān)控中心安裝防盜窗，直徑不小于12mm,間隔小于100mm,防盜窗防拆卸；門口設置周知卡，1米警戒線，衣柜(內(nèi)有防輻射衣服、護具等);場所設置明顯的電離輻射警告標志，符合GB18871-2002有關規(guī)定要求，門口上設置警示燈，工作時開啟。并在監(jiān)控中心設置有電子視頻，做到實時監(jiān)控。8.6個人劑量符合性分析醫(yī)院現(xiàn)有輻射工作人員6人，由2015年度《個人劑量檔案》(附件5)可知，徐芳等輻射工作人員年累積劑量未見異常，均符合管理限值的要求。表9污染防治措施、輻射環(huán)境管理及監(jiān)測方案(1)輻射工作場所應設置電離輻射標志，并標明中文警示說明。(2)放射源處于貯存位置時，距離儀器表面5cm處不大于0.2mGy/h;距離(3)血液中心應在輻照室門外1m處設置安全警戒線，且其門口設置電子門(4)血液中心現(xiàn)有輻射工作人員6人，現(xiàn)已為所有人員配備個人劑量計，還與2007年3月通過浙江省科學器材進出口有限責任公司購置個人報警儀2個(芬(5)單位于2002年7月購置輻射儀露射線強度檢測儀(415P型)1臺，應證【01007】,有效期至2018年1月27日),現(xiàn)由于項目的遷建，且根據(jù)現(xiàn)行國家法律法規(guī)的規(guī)定，應根據(jù)新的要求向浙江省環(huán)保廳申請換領《輻射安全許可(1)《血液輻照儀輻射防護管理制度》;(3)《崗位職責》(5)《輻射防護和安全保衛(wèi)制度》(9)《設備維護和保衛(wèi)制度》為更好的確保醫(yī)療工作的安全進行，已制定的各項制度必須根據(jù)法律法規(guī)及主管部門的最新要求進行補充和修改。9.2.2放射源編碼和處置①血液輻照儀現(xiàn)用2枚放射源已按要求編碼，放射源編碼卡必須固定在容器或設備的明顯位置，并伴隨放射源從生產(chǎn)到處置的全過程。②根據(jù)血液輻照儀《放射源回收協(xié)議》(見附件6),放射源將由生產(chǎn)單位回收，回收后單位必須在20日之內(nèi)向省環(huán)保廳辦理編碼注銷手續(xù)。9.3監(jiān)測方案血液中心已定期(每年一次)對輻照儀周圍環(huán)境進行監(jiān)測，并建立監(jiān)測技術檔案。監(jiān)測數(shù)據(jù)每年年底向省環(huán)保廳和當?shù)丨h(huán)保局上報備案。(1)監(jiān)測范圍：輻照儀周圍，及鄰近的其他辦公區(qū)等(機房50m范圍).(2)監(jiān)測項目：γ輻射劑量率。(3)監(jiān)測記錄應清晰、準確、完整并納入檔案進行保存。9.4目前各項制度落實情況(1)輻射防護組織機構按照職責要求，落實日常監(jiān)督管理工作；(2)單位血液輻照儀的使用登記制度落實；(3)輻照室嚴格實行雙人雙鎖，張貼有警示標識；(4)安全培訓和健康管理工作落實情況具體見下；①安全培訓工作開展情況：血液中心現(xiàn)有輻射工作人員6名，均已參加浙江省輻射環(huán)境監(jiān)測站的《放射性同位素與射線裝置安全和防護知識》培訓，并取得相應的上崗證，見附件7。省衛(wèi)生疾病控制中心定期(每3個月一次)進行，且單位為每位輻射工作人員建工作人員按照在崗(每年一次)進行體檢，同時新上崗時和離崗時也進行全面的表10公眾參與為使單位內(nèi)部職工及周圍公眾了解本項目的建設情況及對環(huán)境的影響，建設單位就本項目的環(huán)境影響于2016年1月19日在單位大門前張貼了輻射環(huán)境影響評價告知書(見圖10-1),內(nèi)容主要包括工程概況、環(huán)意見反饋方式主要為電話，時間為10天，(見附件8公告期間沒有收到任何反饋情況和異議。公告公告表11從事輻射活動能力評價依據(jù)《放射性同位素與射線裝置安全許可管理液中心從事輻射活動應具備相應的條件?，F(xiàn)對浙江省血液中心從事輻射活動能力(一)使用I類、Ⅱ類、Ⅲ類放射源的工作單位，應當設有(二)從事輻射工作的人員必須通過輻射安全和防護專業(yè)知符合，輻射工作人員6人，(三)使用放射性同位素的單位應當有滿足輻射防護和實體符合，具體見9.1污染防治措施第(2)條(四)放射性同位素使用場所有防止誤操作、防止工作人員(四)配備與輻射類型和輻射水平相適應的防護用品和監(jiān)測落實，已配備個人劑量計、個人劑量報警儀、防護服和落實表12結(jié)論(1)根據(jù)現(xiàn)場監(jiān)測和理論計算結(jié)果可知，輻射工作人員所接受的附加年有效劑量當量約為0.085mSv(低于限值5mSv),符合《電離輻射防護與輻射源安(2)公眾成員不允許進入血液輻照室，輻照室周圍γ輻射劑量率在正常工(1)輻射工作場所已設置電離輻射標志，并標明中文警示說明。(2)放射源處于貯存位置時，距離儀器表面5cm處不大于0.2mGy/h;距離源100cm處不大于0.01mGy/h。故該血液輻照儀滿足作為貯源器的要求。放(3)血液中心已在輻照室門外1m處設置安全警戒線，且其門口設置電子(4)血液中心現(xiàn)有輻射工作人員6人，現(xiàn)已為所有人員配備個人劑量計，還與2007年3月通過浙江省科學器材進出口有限責任公司購置