臨床用血全過(guò)程管理系統(tǒng)需求說(shuō)明

臨床用血全過(guò)程管理系統(tǒng)需求說(shuō)明一、軟件系統(tǒng)參數(shù)序號(hào)項(xiàng)目?jī)?nèi)容系統(tǒng)參數(shù)1符合標(biāo)準(zhǔn)要求（1）具備臨床用血相關(guān)軟件自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。（2）同時(shí)滿足CAP、ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。（3）滿足等級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。（4）滿足NCCLS中9個(gè)LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。（5）滿足JCI國(guó)際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求。（6）滿足電子病歷分級(jí)評(píng)審中各級(jí)相關(guān)要求，并達(dá)到5級(jí)及以上水平。（7）滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法要求。（8）滿足臨床輸血技術(shù)規(guī)范要求。2數(shù)據(jù)庫(kù)要求同時(shí)支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫(kù)。3數(shù)據(jù)服務(wù)器系統(tǒng)環(huán)境要求（1）支持LINUX操作系統(tǒng)。（2）支持WINDOWS操作系統(tǒng)。4系統(tǒng)架構(gòu)要求（1）多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署。（2）模塊設(shè)計(jì)，方便流程再造。（3）參數(shù)化設(shè)計(jì)，方便個(gè)性化設(shè)置。5基礎(chǔ)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化要求（1）檢驗(yàn)分析項(xiàng)目代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（2）檢驗(yàn)分類代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（3）標(biāo)本種類代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（4）實(shí)驗(yàn)室方法、原理標(biāo)準(zhǔn)化。（5）標(biāo)本不合格代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（6）血液類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（7）血液成分代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（8）用血申請(qǐng)類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（9）配血方法代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（10）配血結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（11）血型結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（12）輸血知情同意書風(fēng)險(xiǎn)代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（13）客觀用血指標(biāo)項(xiàng)目代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（14）主管用血指標(biāo)項(xiàng)目及結(jié)果代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（15）不良反應(yīng)類型代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（16）申請(qǐng)單不合格代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（17）申請(qǐng)單不合理代碼標(biāo)準(zhǔn)化。（18）滿足電子病歷應(yīng)用分級(jí)評(píng)價(jià)5級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。6多院區(qū)、多血庫(kù)部署參數(shù)（1）支持多院區(qū)、多血庫(kù)分層管理。（1）支持檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目多院區(qū)、多血庫(kù)分別定義屬性。（2）支持用血申請(qǐng)血液類型多院區(qū)、多血庫(kù)分別定義屬性。（3）支持現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條形碼等多種應(yīng)用模式。（4）支持儀器條形碼自動(dòng)識(shí)別，識(shí)別率大于99%。（5）支持CODE39、CODE128、交叉25、QRCode碼等多種條形碼碼制。（6）支持非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用。（7）支持區(qū)域用血及檢驗(yàn)編碼。（8）條形碼帶有校驗(yàn)功能。（9）條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式。7外部系統(tǒng)聯(lián)接要求（1）支持webservice、表交互等多種形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；（2）支持輸血全過(guò)程與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；（3）支持界面集成形式、數(shù)據(jù)交互形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)集成；（4）支持輸血申請(qǐng)醫(yī)囑、輸血執(zhí)行醫(yī)囑、病歷、知情同意書、用血評(píng)估單、用血審批單、不良反應(yīng)反饋單等電子單據(jù)的回寫；（5）具備與外部系統(tǒng)信息交互標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)件；（6）信息交互支持HL7標(biāo)準(zhǔn)；（7）信息交互支持LOINC標(biāo)準(zhǔn)，并具有與LOINC搜索引擎；8用戶權(quán)限管理要求（1）用戶可以自行定義權(quán)限；（2）可以為每個(gè)操作用戶從功能、時(shí)間、空間設(shè)置不同權(quán)限；（3）權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理。9系統(tǒng)穩(wěn)定性要求（1）支持雙機(jī)熱備；（2）支持雙機(jī)負(fù)載均衡；（3）支持小型機(jī)部署；（4）支持雙機(jī)冷備；（5）支持單機(jī)版工作站應(yīng)急。10系統(tǒng)安全性要求（1）自動(dòng)記錄用戶使用記錄；（2）自動(dòng)屏幕保護(hù)功能；（3）支持醫(yī)院統(tǒng)一入口單點(diǎn)登錄管理；（4）定期密碼更新；（5）系統(tǒng)登錄二次加密；（6）支持?jǐn)?shù)字認(rèn)證；11數(shù)據(jù)安全性要求（1）支持主要操作記錄；（2）支持?jǐn)?shù)據(jù)修改痕跡記錄；（3）支持?jǐn)?shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄；（4）支持?jǐn)?shù)據(jù)引用記錄；（5）支持電子簽名；（6）支持電子印章；12應(yīng)急預(yù)案要求（1）儀器通訊故障應(yīng)急預(yù)案；（2）工作站故障應(yīng)急預(yù)案；（3）網(wǎng)絡(luò)故障應(yīng)急預(yù)案；（4）服務(wù)器系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案；13已有系統(tǒng)更換要求（1）完善的系統(tǒng)切換方案；（2）歷史數(shù)據(jù)遷移。

二、系統(tǒng)功能參數(shù)序號(hào)系統(tǒng)功能參數(shù)1輸血科標(biāo)本管理（1）標(biāo)本送達(dá)：支持通過(guò)條形碼掃描送達(dá)標(biāo)本確認(rèn)，實(shí)行標(biāo)本信息條形碼唯一標(biāo)識(shí)管理。（2）標(biāo)本接收：支持通過(guò)條形碼掃描接收標(biāo)本，實(shí)行標(biāo)本信息條形碼唯一標(biāo)識(shí)管理；支持每日匯總清單打印。（3）標(biāo)本信息：支持通過(guò)微機(jī)查詢標(biāo)本信息，至少包括：患者姓名、住院號(hào)、身份證號(hào)等唯一標(biāo)識(shí)信息、醫(yī)囑信息、采集信息、送檢信息和接收信息等。（4）超時(shí)提示：能夠?qū)Σ杉^(guò)規(guī)定時(shí)間的標(biāo)本進(jìn)行過(guò)期提示。（5）標(biāo)本檢驗(yàn)狀態(tài)：支持標(biāo)本檢驗(yàn)狀態(tài)實(shí)時(shí)顯示及查詢。（6）標(biāo)本采集確認(rèn)：對(duì)于輸血科單獨(dú)采血的門診或體檢等患者進(jìn)行標(biāo)本采集、條碼標(biāo)簽打印并記錄采集人、采集時(shí)間。檢驗(yàn)項(xiàng)目管理支持檢驗(yàn)信息系統(tǒng)具有的檢驗(yàn)、審核、危急值管理、查詢、統(tǒng)計(jì)和打印等一般檢驗(yàn)功能，完成輸血相關(guān)檢驗(yàn)。庫(kù)血管理（1）血液入庫(kù)：支持通過(guò)手工錄入、條形碼掃描或網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)傳輸獲取血站發(fā)血單號(hào)，血袋號(hào)及血液成分基本信息，至少包括：供血單位、血液類型、血袋號(hào)、ABO血型、RhD血型、數(shù)量、單位、采血日期、失效日期和入庫(kù)人員，發(fā)血單號(hào)，血液來(lái)源等。（2）入庫(kù)核對(duì)：血液入庫(kù)時(shí)通過(guò)數(shù)量等信息進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)入庫(kù)存。（3）血型復(fù)核：入庫(kù)血液進(jìn)行逐個(gè)、批量或抽檢的方式進(jìn)行血型復(fù)核。（4）效期預(yù)警：支持根據(jù)技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，提供血液有效期管理，能夠通過(guò)聲音或顏色等方式對(duì)有效期進(jìn)行預(yù)警或告警。（5）庫(kù)存預(yù)警：支持根據(jù)預(yù)設(shè)的血液庫(kù)存量信息進(jìn)行預(yù)警或告警；支持血液庫(kù)存不足時(shí)及時(shí)通知臨床進(jìn)行用血調(diào)整。（6）庫(kù)血盤存：支持根據(jù)血液掃描及數(shù)量核對(duì)等多種方式進(jìn)行庫(kù)血盤存管理。申請(qǐng)單管理（1）申請(qǐng)單審核：記錄申請(qǐng)單填寫質(zhì)量是否合格；申請(qǐng)內(nèi)容是否合理，庫(kù)存是否充足等申請(qǐng)內(nèi)容，審核不通過(guò)原因登記并通過(guò)消息返回臨床；支持庫(kù)存狀態(tài)的同步顯示并將狀態(tài)同步臨床。（2）用血審批：對(duì)于大批量用血的申請(qǐng)單及全血申請(qǐng)單進(jìn)行審批。（3）申請(qǐng)單打?。褐С稚暾?qǐng)單打印或者無(wú)紙化管理。（4）申請(qǐng)單接收：支持自動(dòng)獲得或通過(guò)條形碼掃描方式接收臨床輸血申請(qǐng)單及用血通知單，實(shí)現(xiàn)申請(qǐng)信息條形碼唯一標(biāo)識(shí)管理，通過(guò)顏色進(jìn)行申請(qǐng)單類型標(biāo)注及備血狀態(tài)區(qū)分。（5）申請(qǐng)單接收提醒：申請(qǐng)單對(duì)應(yīng)患者3日內(nèi)有效標(biāo)本提醒；申請(qǐng)單同步接收標(biāo)本提醒。（6）申請(qǐng)單失效：對(duì)超過(guò)預(yù)計(jì)用血日期的申請(qǐng)單進(jìn)行有效期管理，超過(guò)則進(jìn)行過(guò)期提醒。（7）申請(qǐng)單狀態(tài)：支持申請(qǐng)單狀態(tài)實(shí)時(shí)顯示及查詢。（8）申請(qǐng)單與標(biāo)本對(duì)應(yīng)管理:支持申請(qǐng)單與交叉配血標(biāo)本進(jìn)行一一對(duì)應(yīng)管理。備血管理（1）交叉配血：支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的條形碼標(biāo)簽，便于臨床進(jìn)行電子核對(duì)；支持交叉配血不相合等特殊配血特殊審核功能；支持電子交叉配血功能。（2）相容性試驗(yàn)：支持備血標(biāo)本的血型雙盲錄入、血型復(fù)核、不規(guī)則抗體篩查等檢驗(yàn)，并支持歷史血型結(jié)果的核對(duì)、血型錄入雙盲核對(duì)以及相關(guān)檢驗(yàn)歷史結(jié)果的瀏覽，如輸血前檢查等。發(fā)血管理支持系統(tǒng)對(duì)臨床取血單及備血完成血袋通過(guò)掃描條碼方式進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后進(jìn)行發(fā)血，記錄取血及發(fā)血人員交接信息。寄存管理支持對(duì)已發(fā)往臨床但由于患者特殊情況不能及時(shí)輸注的血袋進(jìn)行寄存管理，記錄寄存時(shí)間，寄存血袋明細(xì)，寄存人，寄存原因的記錄；以及取血時(shí)間，取血人，取血血液明細(xì)等，以及對(duì)超時(shí)寄存的血袋監(jiān)控管理。儀器接口能夠接收、獲取儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)和圖像，并提供手工錄入的接口，數(shù)據(jù)處理必須準(zhǔn)確無(wú)誤。報(bào)廢管理提供報(bào)廢血液的科室、血液成分、報(bào)廢原因、報(bào)廢日期、經(jīng)手人、審批人等信息。血站對(duì)接管理（1）血液入庫(kù)：通過(guò)血站發(fā)血單號(hào)自動(dòng)獲取發(fā)血血袋信息，并核對(duì)入庫(kù)。（2）血液退回：不合格血袋退回血站管理。（3）臨床用血信息回傳：患者臨床用血信息回傳血站，含不良反應(yīng)用血信息。（4）庫(kù)存上報(bào)：每天零點(diǎn)開(kāi)始，每隔15分鐘上報(bào)一次庫(kù)存。（5）患者的用血信息上報(bào)：上報(bào)患者用血信息，包括輸血前評(píng)估及用血后評(píng)價(jià)等內(nèi)容（6）血液終狀態(tài)信息上報(bào)：上報(bào)血液除庫(kù)存及輸注外的終狀態(tài)不良反應(yīng)處置（1）輸血科處置：臨床登記及處置不良反應(yīng)通知輸血科，輸血科進(jìn)行處置并意見(jiàn)填寫，處置登記完成后由組長(zhǎng)審核。（2）輸血科上報(bào)：將符合規(guī)則的不良反應(yīng)事項(xiàng)上報(bào)醫(yī)務(wù)科。用血療效評(píng)價(jià)支持對(duì)臨床的用血療效評(píng)價(jià)信息進(jìn)行意見(jiàn)填寫。血袋回收（1）血袋回收送達(dá)：對(duì)于臨床收集送回輸血科的血袋進(jìn)行條形碼掃描送達(dá)標(biāo)本確認(rèn)，實(shí)行血袋信息條形碼唯一標(biāo)識(shí)管理。（2）血袋回收確認(rèn)：支持通過(guò)掃描條形碼記錄血袋回收信息，根據(jù)發(fā)放和回收的血袋數(shù)量統(tǒng)計(jì)不同科室血袋回收率。（3）血袋銷毀送出：將收集存儲(chǔ)24小時(shí)的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進(jìn)行集中銷毀并登記送出時(shí)間和交接人員信息。監(jiān)控管理血制品全過(guò)程操作人員及時(shí)間監(jiān)控管理。消息管理支持申請(qǐng)單審核不通過(guò)通知臨床；備血完成通知臨床；危急值通知臨床以及臨床申請(qǐng)完成通知輸血科備血等臨床消息互通提醒。費(fèi)用管理提供血液費(fèi)、輸血相關(guān)檢驗(yàn)和治療等過(guò)程中的計(jì)費(fèi)和退費(fèi)功能。統(tǒng)計(jì)查詢支持各種查詢、統(tǒng)計(jì)功能，根據(jù)醫(yī)院需求而定,并能夠以表格和圖形等形式導(dǎo)出。用血總量分析支持根據(jù)各類預(yù)設(shè)條件對(duì)用血總量、人均用血總量；按照時(shí)間、科別、醫(yī)生、血液成分等通過(guò)表格、圖形等展現(xiàn)方式進(jìn)行查詢、保存、輸出、打印。用血質(zhì)量分析支持根據(jù)各類預(yù)設(shè)條件按照時(shí)間、科別、醫(yī)生、血液歸屬等通過(guò)表格、圖形等形式的查詢、保存、輸出、打印等功能，至少包括：成分輸血率；申請(qǐng)單合格率；知情同意書簽訂率。2醫(yī)生站用血申請(qǐng)權(quán)限支持根據(jù)85號(hào)令預(yù)設(shè)規(guī)則，自動(dòng)判斷醫(yī)師輸血申請(qǐng)權(quán)限，實(shí)現(xiàn)醫(yī)師輸血申請(qǐng)分級(jí)管理。用血前檢查支持根據(jù)相關(guān)規(guī)定的要求，自動(dòng)讀取LIS中輸血前檢驗(yàn)結(jié)果或待檢結(jié)果，作為輸血申請(qǐng)單合格標(biāo)準(zhǔn)之一，并對(duì)采集超過(guò)規(guī)定時(shí)間的標(biāo)本提示醫(yī)囑檢驗(yàn)。用血前評(píng)估支持根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，自動(dòng)審核輸血申請(qǐng)是否符合輸血適應(yīng)證。不符合規(guī)則用血申請(qǐng)應(yīng)要求填寫理由，提交輸血管理部門，經(jīng)審核合格后方能通過(guò)。知情同意書根據(jù)院級(jí)要求在輸血申請(qǐng)時(shí)進(jìn)行患者知情同意書自動(dòng)生成，確保知情同意書的簽訂；支持不同申請(qǐng)不同的知情同意書模板。用血分級(jí)審核支持根據(jù)85號(hào)令預(yù)設(shè)規(guī)則，通過(guò)申請(qǐng)血液類型的申請(qǐng)量進(jìn)行分級(jí)審核，分別提交上級(jí)醫(yī)生及科主任進(jìn)行審核，或當(dāng)面審核，或紙質(zhì)打印審核等多種方式。大量用血審批支持根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，自動(dòng)判斷臨床用血是否符合大量用血標(biāo)準(zhǔn)，并實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)化的逐級(jí)審批功能；另外大量用血審批可以通過(guò)系統(tǒng)控制，如輸血科和醫(yī)務(wù)科未審批的情況下不能進(jìn)行申請(qǐng)單打印和發(fā)送醫(yī)囑。緊急用血申請(qǐng)?jiān)O(shè)置特定程序，支持危重癥患者緊急用血申請(qǐng)，確?；颊呒皶r(shí)用血，對(duì)于輸血前評(píng)估、分級(jí)審核等不做系統(tǒng)控制。歷史緊急用血后補(bǔ)審批手續(xù)未能補(bǔ)登記則控制對(duì)應(yīng)的開(kāi)單醫(yī)生不能進(jìn)行新的用血申請(qǐng)。申請(qǐng)狀態(tài)支持輸血申請(qǐng)狀態(tài)在各種終端實(shí)時(shí)顯示。申請(qǐng)單條形碼支持輸血申請(qǐng)單自動(dòng)生成具有唯一標(biāo)識(shí)的條形碼。用血通知支持根據(jù)申請(qǐng)自動(dòng)下達(dá)用血通知；對(duì)于不確定的用血申請(qǐng)可另行下達(dá)用血通知。不良反應(yīng)處置血液輸注過(guò)程中進(jìn)行不良反應(yīng)登記及處置并及時(shí)反饋輸血科，登記信息至少包括患者生命體征狀況、輸注滴速，患者反應(yīng)類型及反應(yīng)癥狀等信息。用血療效評(píng)價(jià)支持根據(jù)患者輸血后24小時(shí)或48小時(shí)觀察進(jìn)行用血療效的評(píng)價(jià)，自動(dòng)獲取患者輸血前后的檢測(cè)指標(biāo)、生命體征信息進(jìn)行對(duì)比，并支持瀏覽患者檢測(cè)指標(biāo)的結(jié)果趨勢(shì)進(jìn)行分析說(shuō)明。對(duì)于未及時(shí)進(jìn)行輸血評(píng)價(jià)的用血信息通過(guò)系統(tǒng)控制或消息提醒等方式確保評(píng)價(jià)及時(shí)。申請(qǐng)導(dǎo)航管理根據(jù)醫(yī)生等級(jí)申請(qǐng)權(quán)限及患者申請(qǐng)情況進(jìn)行導(dǎo)航操作提示、待處理事情提示，確保申請(qǐng)全過(guò)程的實(shí)時(shí)管理。消息提示支持用血庫(kù)存情況通過(guò)輸血科控制提醒臨床開(kāi)單醫(yī)生等各類消息提示。統(tǒng)計(jì)與評(píng)價(jià)支持科室和醫(yī)師用血查詢、統(tǒng)計(jì)功能。3護(hù)士站取血通知支持交叉配血或血液出庫(kù)后信息發(fā)布，通過(guò)顏色等方式通知護(hù)士取血，并具備確認(rèn)信息反饋、打印取血單等功能，能夠自動(dòng)保存確認(rèn)人員、時(shí)間等信息。取血核對(duì)支持根據(jù)臨床輸血申請(qǐng)單、交叉配血報(bào)告單、取血單、血袋等條形碼信息進(jìn)行電子核對(duì)，完成取血操作。接收核對(duì)支持根據(jù)交叉配血單、血袋信息及醫(yī)生用血醫(yī)囑進(jìn)行電子信息核對(duì)，確保血液接收無(wú)誤。輸注核對(duì)和監(jiān)護(hù)支持對(duì)接移動(dòng)終端實(shí)現(xiàn)輸血核對(duì)和輸血監(jiān)護(hù)功能，實(shí)現(xiàn)床邊核對(duì)和實(shí)時(shí)監(jiān)控，并提供備注功能，如病人體征記錄等。輸血反應(yīng)上報(bào)能夠自動(dòng)獲取發(fā)生輸血反應(yīng)的患者用血信息，及時(shí)上報(bào)輸血科（血庫(kù)）和醫(yī)務(wù)部門。血袋回收血袋回收確認(rèn)：支持通過(guò)掃描條形碼記錄血袋回收信息，避免血袋收集遺漏；支持將收集血袋進(jìn)行統(tǒng)一打包送出，便于核對(duì)處理。血袋銷毀送出：將收集存儲(chǔ)24小時(shí)的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進(jìn)行集中銷毀并登記送出時(shí)間和交接人員信息。4醫(yī)務(wù)科大批量用血審批同一患者一次用（備）血或同一患者24h內(nèi)用（備）血累積≥1600ml大批量用血需要醫(yī)務(wù)科審批及全血使用控制審批。不良反應(yīng)意見(jiàn)支持輸血科處置上報(bào)的不良反應(yīng)進(jìn)行意見(jiàn)填寫。5手術(shù)室常規(guī)用血管理具備醫(yī)生工作站和護(hù)士工作站的基本功能，支持與手麻系統(tǒng)進(jìn)行對(duì)接管理。6拓展功能信息同步（1）支持輸血相關(guān)信息回寫到電子病歷病程記錄中。統(tǒng)計(jì)查詢（2）支持運(yùn)行病歷查詢、在線交流和終末病歷查詢、統(tǒng)計(jì)等功能，方便對(duì)輸血病歷進(jìn)行質(zhì)控.信息共享（3）支持通過(guò)數(shù)據(jù)字典向臨床醫(yī)護(hù)人員發(fā)布輸血相關(guān)知識(shí)。7運(yùn)行要求系統(tǒng)版本（1）系統(tǒng)版本控制。系統(tǒng)維護(hù)（2）系統(tǒng)維護(hù)應(yīng)包括工作參數(shù)修改、數(shù)據(jù)字典維護(hù)、用戶權(quán)限控制、操作口令或密碼設(shè)置和修改、數(shù)據(jù)安全性操作、數(shù)據(jù)備份和恢復(fù)、故障排除等。儀器對(duì)接（3）能夠接收、獲取儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)和圖像，并提供手工錄入的接口，數(shù)據(jù)處理必須準(zhǔn)確無(wú)誤。查詢統(tǒng)計(jì)（4）提供多種格式的單項(xiàng)和多項(xiàng)查詢顯示，并可根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整設(shè)置各種單據(jù)、報(bào)表等的打印輸出格式。公用數(shù)據(jù)字典（5）疾病診斷及其編碼庫(kù)、手術(shù)名稱及其編碼庫(kù)應(yīng)符合國(guó)際分類標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家相關(guān)要求。8信息安全系統(tǒng)安全（1）操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫(kù)、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的選擇要求安全、穩(wěn)定、可靠，保證24小時(shí)安全運(yùn)行。權(quán)限控制（1）設(shè)置嚴(yán)格的訪問(wèn)權(quán)限，保證數(shù)據(jù)的安全性。重要數(shù)據(jù)，提供有痕跡的更正功能。數(shù)據(jù)保密（2）遵守國(guó)家有關(guān)保密制度的規(guī)定，不允許通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)非法擴(kuò)散重要數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)備份（3）建立可靠的存儲(chǔ)體系及備份方案，定期對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行安全備份，實(shí)現(xiàn)信息長(zhǎng)期保存。應(yīng)急預(yù)案（4）建立信息系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案，確保血