藥物跨膜轉(zhuǎn)運、吸收和分布試題及答案

藥物跨膜轉(zhuǎn)運、吸收和分布試題及答案一.單選題（共30題，100分）1.藥物的體內(nèi)過程不包括A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.跨膜轉(zhuǎn)運(正確答案)2.影響藥物脂溶性擴散的因素不包括A.藥物的解離度B.藥物分子極性C.藥物的脂溶性D.載體的數(shù)量(正確答案)E.生物膜兩側(cè)的濃度差3.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式為A.簡單擴散(正確答案)B.膜孔濾過C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.復雜擴散4.下列對主動轉(zhuǎn)運的敘述，錯誤的是A.耗能B.需載體協(xié)助C.有競爭性抑制現(xiàn)象D.逆濃度差轉(zhuǎn)運E.順濃度差轉(zhuǎn)運(正確答案)5.關(guān)于被動轉(zhuǎn)運的敘述哪項是錯誤的A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(正確答案)C.不需載體D.無飽和性E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運6.藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響A.藥物產(chǎn)生效應的強弱B.藥物產(chǎn)生效應的快慢(正確答案)C.藥物肝內(nèi)代謝的程度D.藥物腎臟排泄的速度E.藥物血漿半衰期長短7.臨床最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.口服給藥(正確答案)D.肌內(nèi)注射E.動脈給藥8.藥物在體內(nèi)主要的吸收部位是A.胃B.肝臟C.小腸(正確答案)D.腎臟E.大腸9.不屬于影響吸收的因素為A.胃腸排空速度B.藥物劑型C.藥物給藥途徑D.局部環(huán)境pHE.血漿蛋白結(jié)合率(正確答案)10.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應下降(正確答案)E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收11.藥物的首關(guān)消除最可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后(正確答案)D.靜脈注射后E.皮下給藥后12.無吸收過程的給藥途徑是A.靜脈給藥(正確答案)B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.吸入給藥13.舌下給藥目的在于A.避免首關(guān)消除(正確答案)B.避免藥物被胃腸道破壞C.減慢藥物代謝D.增加吸收E.避免胃腸道刺激14.以下哪種給藥方式不可避開首關(guān)消除A.注射給藥B.直腸給藥C.舌下給藥D.口服給藥(正確答案)E.吸入給藥15.下列給藥方式中會出現(xiàn)首過消除現(xiàn)象的是A.口服(正確答案)B.舌下含化C.吸入給藥D.靜脈注射E.肌內(nèi)注射16.下列情況屬于首過消除現(xiàn)象的是A.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射，被肝藥酶代謝，使血藥濃度降低B.硝酸甘油口服經(jīng)胃腸吸收及經(jīng)肝代謝而進入循環(huán)的藥量減少(正確答案)C.青霉素口服后經(jīng)胃酸破壞，使吸收入血循環(huán)的藥量明顯減少D.異丙腎上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低E.腎上腺素口服后，被堿性腸液破壞，使得進入體循環(huán)的藥量減少17.硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進入肝，再進入體循環(huán)的藥量10%左右，這說明該藥A.活性低B.效能低C.首關(guān)消除顯著(正確答案)D.排泄快E.分布少18.氣體及揮發(fā)性藥物吸入給藥時A.顯效快，作用時間短(正確答案)B.消除慢，作用時間長C.消除慢，作用時間短D.顯效慢，作用時間長E.排泄快，作用時間短19.藥物在胃腸道吸收的速度影響A.藥物作用發(fā)生快慢(正確答案)B.藥物的藥理活性C.藥物作用持續(xù)時間D.藥物的分布E.藥物的代謝20.藥物通過血液進入組織器官的過程稱為A.吸收B.分布(正確答案)C.貯存D.代謝E.排泄21.藥物與血漿蛋白的結(jié)合A.不存在競爭現(xiàn)象B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的(正確答案)D.促進藥物的排泄E.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響22.體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運是因為它改變了藥物的A.解離度(正確答案)B.穩(wěn)定性C.脂溶性D.溶解度E.結(jié)合率23.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高A.起效快B.消除快C.維持時間長(正確答案)D.跨膜轉(zhuǎn)運快E.活性增強24.對碘劑的親和力大的器官是A.甲狀腺(正確答案)B.腎上腺C.性腺D.胰腺E.唾液腺25.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不具有哪項特點A.藥物之間具有競爭蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象B.暫時失去藥理活性C.不易透過生物膜轉(zhuǎn)運D.結(jié)合是可逆的E.使藥物毒性增加(正確答案)26.不利于藥物由血液向組織液分布的因素是A.藥物的脂溶性高B.藥物的解離度低C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高(正確答案)D.藥物與組織親和力高E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率低27.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強B.暫時失去藥理活性(正確答案)C.藥物代謝加快D.藥物排泄加快E.藥物轉(zhuǎn)運加快28.影響藥物分布的因素不包括A.藥物的理化性質(zhì)B.吸收環(huán)境(正確答案)C.體液的pHD.血-腦屏障E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率29.藥物與血漿蛋白結(jié)合率低時A.顯效快，作用時間短(正確答案)