藥械科各項(xiàng)管理制度

藥械科各項(xiàng)管理制度2023-10-28CATALOGUE目錄藥品管理制度醫(yī)療器械管理制度特殊藥品管理制度藥械科人員管理制度藥械科安全管理制度01藥品管理制度藥品采購(gòu)制度藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公開(kāi)透明、公平競(jìng)爭(zhēng)的原則，確保采購(gòu)過(guò)程公正、規(guī)范。藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具有資質(zhì)的供應(yīng)商，建立供應(yīng)商檔案，定期進(jìn)行評(píng)估和更新。藥品采購(gòu)需嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。藥品儲(chǔ)存應(yīng)嚴(yán)格控制溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。藥品應(yīng)分類存放，避免混放、污染、變質(zhì)等情況發(fā)生。藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)定期清潔、消毒，保持衛(wèi)生、整潔、安全。藥品儲(chǔ)存管理制度藥品出庫(kù)與退貨制度藥品出庫(kù)應(yīng)遵循先進(jìn)先出、先產(chǎn)先銷的原則，確保藥品庫(kù)存周轉(zhuǎn)有序。藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核、記錄，確保發(fā)貨準(zhǔn)確無(wú)誤。對(duì)不合格或客戶退回的藥品，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和評(píng)估，合格品方可入庫(kù)存放，不合格品按相關(guān)規(guī)定處理。02醫(yī)療器械管理制度醫(yī)療器械采購(gòu)必須嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則。采購(gòu)醫(yī)療器械必須向經(jīng)營(yíng)單位索取加蓋公章的醫(yī)療器械注冊(cè)證、生產(chǎn)企業(yè)許可證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。采購(gòu)進(jìn)口醫(yī)療器械必須向經(jīng)營(yíng)單位索取加蓋公章的進(jìn)口許可證復(fù)印件和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。采購(gòu)一次性使用的無(wú)菌醫(yī)療器械必須向經(jīng)營(yíng)單位索取加蓋公章的滅菌合格證和質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)。采購(gòu)醫(yī)療器械必須堅(jiān)持驗(yàn)收制度，驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量。醫(yī)療器械采購(gòu)制度醫(yī)療器械驗(yàn)收必須按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和使用安全。醫(yī)療器械驗(yàn)收必須進(jìn)行質(zhì)量檢查和外觀檢查，核對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與采購(gòu)合同一致。醫(yī)療器械驗(yàn)收必須做好記錄，包括驗(yàn)收時(shí)間、驗(yàn)收人員、驗(yàn)收情況等內(nèi)容。醫(yī)療器械儲(chǔ)存必須按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。醫(yī)療器械儲(chǔ)存必須分類存放，標(biāo)識(shí)清楚，防止混淆和損壞。醫(yī)療器械儲(chǔ)存必須定期檢查，及時(shí)處理過(guò)期、損壞或不合格的產(chǎn)品。醫(yī)療器械驗(yàn)收與儲(chǔ)存制度醫(yī)療器械出庫(kù)必須按照先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出的原則，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。醫(yī)療器械出庫(kù)必須進(jìn)行質(zhì)量檢查和外觀檢查，核對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與出庫(kù)單一致。醫(yī)療器械出庫(kù)必須做好記錄，包括出庫(kù)時(shí)間、出庫(kù)人員、出庫(kù)情況等內(nèi)容。醫(yī)療器械退貨必須按照采購(gòu)合同和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。醫(yī)療器械退貨必須進(jìn)行質(zhì)量檢查和外觀檢查，核對(duì)產(chǎn)品的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與采購(gòu)合同一致。醫(yī)療器械退貨必須做好記錄，包括退貨時(shí)間、退貨人員、退貨情況等內(nèi)容。醫(yī)療器械出庫(kù)與退貨制度03特殊藥品管理制度專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲(chǔ)。嚴(yán)格驗(yàn)收：對(duì)購(gòu)進(jìn)的麻醉藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和來(lái)源可靠。雙人驗(yàn)收：在驗(yàn)收過(guò)程中，需由兩名藥師共同完成，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。專柜加鎖：將麻醉藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲(chǔ)。專用處方：為麻醉藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規(guī)范性。處方審核：藥師應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方進(jìn)行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準(zhǔn)確性。處方存檔：所有麻醉藥品處方應(yīng)存檔備查，確?？勺匪菪?。麻醉藥品管理制度專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)精神藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲(chǔ)。嚴(yán)格驗(yàn)收：對(duì)購(gòu)進(jìn)的精神藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和來(lái)源可靠。雙人驗(yàn)收：在驗(yàn)收過(guò)程中，需由兩名藥師共同完成，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。專柜加鎖：將精神藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲(chǔ)。專用處方：為精神藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規(guī)范性。處方審核：藥師應(yīng)對(duì)精神藥品處方進(jìn)行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準(zhǔn)確性。處方存檔：所有精神藥品處方應(yīng)存檔備查，確保可追溯性。精神藥品管理制度專人負(fù)責(zé)：指定專人負(fù)責(zé)醫(yī)療用毒性藥品的管理，確保藥品的正確使用和安全存儲(chǔ)。嚴(yán)格驗(yàn)收：對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療用毒性藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和來(lái)源可靠。雙人驗(yàn)收：在驗(yàn)收過(guò)程中，需由兩名藥師共同完成，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。專柜加鎖：將醫(yī)療用毒性藥品存放在專用柜中并加鎖，確保藥品的安全存儲(chǔ)。專用處方：為醫(yī)療用毒性藥品使用制定專用處方，確保處方的合法性和規(guī)范性。處方審核：藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)療用毒性藥品處方進(jìn)行審核，確保藥品的正確使用和劑量的準(zhǔn)確性。處方存檔：所有醫(yī)療用毒性藥品處方應(yīng)存檔備查，確保可追溯性。醫(yī)療用毒性藥品管理制度04藥械科人員管理制度藥械科工作人員職責(zé)與權(quán)限負(fù)責(zé)藥械科的日常管理工作，確保藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。藥械科主任職責(zé)藥師職責(zé)藥械管理員職責(zé)藥械科其他工作人員職責(zé)負(fù)責(zé)藥品的審核、采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配等管理工作，指導(dǎo)患者合理用藥。負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械的庫(kù)存管理，保證藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量安全。負(fù)責(zé)藥械科的日常事務(wù)工作，如接待患者咨詢、處理投訴等。新員工在上崗前需接受藥械科組織的崗前培訓(xùn)，了解藥品和醫(yī)療器械的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。崗前培訓(xùn)在職培訓(xùn)考核制度藥械科工作人員需定期接受在職培訓(xùn)，提高藥品和醫(yī)療器械的管理水平。藥械科工作人員需定期接受考核，考核內(nèi)容包括藥品和醫(yī)療器械的管理知識(shí)、技能和態(tài)度等。03藥械科工作人員培訓(xùn)與考核制度0201獎(jiǎng)勵(lì)制度對(duì)于在工作中表現(xiàn)優(yōu)秀的工作人員，藥械科將給予相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)，如晉升、加薪等。懲罰制度對(duì)于在工作中出現(xiàn)失誤或違規(guī)行為的工作人員，藥械科將視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的懲罰，如警告、罰款等。藥械科工作人員獎(jiǎng)懲制度05藥械科安全管理制度防火、防盜等安全防范措施設(shè)立安全責(zé)任制度，明確各級(jí)管理人員和員工的安全職責(zé)。嚴(yán)格控制火源和電器設(shè)備的使用，防止火災(zāi)事故的發(fā)生。設(shè)立安全疏散通道和應(yīng)急照明設(shè)施，確保員工在緊急情況下能夠迅速疏散。配備消防設(shè)施，確保其完好有效。定期進(jìn)行安全檢查，確保及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除安全隱患。危險(xiǎn)化學(xué)品與劇毒物品管理制度建立危險(xiǎn)化學(xué)品和劇毒物品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和廢棄等環(huán)節(jié)的安全管理制度。嚴(yán)格控制危險(xiǎn)化學(xué)品和劇毒物品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用，確保其符合國(guó)家法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。指定專人負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品和劇毒物品的管理，并建立相應(yīng)的管理檔案。對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品和劇毒物品的廢棄物進(jìn)行規(guī)范處理，防止環(huán)境污染和事故的發(fā)生。其他安全管理制度建立實(shí)驗(yàn)