2023-2028年尿路上皮癌藥市場現(xiàn)狀與前景調(diào)研報告

盛世華研·2008-2010年鋼行業(yè)調(diào)研報告PAGE2服務(wù)熱線圳市盛世華研企業(yè)管理有限公司2028年尿路上皮癌藥市場2023-2028年尿路上皮癌藥市場現(xiàn)狀與前景調(diào)研報告報告目錄TOC\o"1-3"\u第1章尿路上皮癌藥行業(yè)監(jiān)管情況及主要政策法規(guī) 51.1所屬行業(yè)及確定所屬行業(yè)的依據(jù) 51.2行業(yè)主管部門 51.3行業(yè)監(jiān)管體制 6（1）藥品上市許可持有人（MAH）制度 6（2）藥品注冊管理制度 7（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 8（4）藥品分類管理制度 10（5）藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度 10（6）基本醫(yī)療藥品保險目錄管理制度 10（7）人類遺傳資源采集及收集備案制度 111.4行業(yè)主要法規(guī)政策 12（1）主要法律法規(guī) 12（2）主要產(chǎn)業(yè)政策 141.5行業(yè)監(jiān)管對企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的影響 17（1）行業(yè)監(jiān)管體制不斷完善為企業(yè)營造良好的經(jīng)營發(fā)展環(huán)境 17（2）相關(guān)法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策鼓勵企業(yè)持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新 18（3）國家醫(yī)保目錄的動態(tài)調(diào)整有利于促進(jìn)產(chǎn)品的持續(xù)發(fā)展 18第2章我國尿路上皮癌藥行業(yè)主要發(fā)展特征 192.1行業(yè)技術(shù)特點和行業(yè)壁壘 19（1）研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理技術(shù)壁壘 19（2）專業(yè)人才壁壘 20（3）資金投入壁壘 212.2行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈分析 212.3行業(yè)的周期性、區(qū)域性和季節(jié)性特點 22第3章2022-2023年中國尿路上皮癌藥行業(yè)發(fā)展情況分析 223.1尿路上皮癌流行病學(xué)概述 22（1）癥狀與病程 23（2）現(xiàn)有治療方式及未滿足臨床需求 23（3）流行病學(xué)情況 263.2藥物市場概況 273.3競爭格局 29第4章企業(yè)案例分析：榮昌生物 304.1公司從事的主要業(yè)務(wù) 314.2榮昌生物競爭優(yōu)勢 334.2榮昌生物競爭劣勢 46第5章2023-2028年我國尿路上皮癌藥行業(yè)發(fā)展前景及趨勢預(yù)測 475.1行業(yè)發(fā)展前景 47（1）生物技術(shù)的不斷突破 47（2）臨床需求的持續(xù)增加 47（3）支付能力不斷提升 48（4）鼓勵性政策的出臺 485.2行業(yè)面臨的挑戰(zhàn) 49（1）研發(fā)及生產(chǎn)工藝開發(fā)難度大 49（2）藥企創(chuàng)新能力相對不足 49（3）藥企面臨藥物成本上升及藥品降價的雙重壓力 50（4）規(guī)?；a(chǎn)對工藝技術(shù)要求高 505.3行業(yè)發(fā)展趨勢 50（1）患者基數(shù)的增長和診斷率的提升，促進(jìn)我國生物藥市場需求端快速增長 51（2）醫(yī)保覆蓋率的不斷提升，促進(jìn)我國生物藥需求端潛力不斷釋放 51（3）憑借良好的療效和安全性，創(chuàng)新靶向性生物藥在臨床治療的滲透率不斷提升 51（4）新靶點、新技術(shù)、新工藝的不斷涌現(xiàn)，促進(jìn)生物藥行業(yè)的繁榮發(fā)展 52（5）專注細(xì)分領(lǐng)域藥物研發(fā)的中小型創(chuàng)新生物藥企不斷崛起 54第1章尿路上皮癌藥行業(yè)監(jiān)管情況及主要政策法規(guī)1.1所屬行業(yè)及確定所屬行業(yè)的依據(jù)根據(jù)中國證監(jiān)會發(fā)布的《上市公司行業(yè)分類指引》（2012年修訂），尿路上皮癌藥所屬行業(yè)為“醫(yī)藥制造業(yè)（C27）”。根據(jù)國家統(tǒng)計局發(fā)布的《國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類》（GB/T4754-2017），尿路上皮癌藥所屬行業(yè)為醫(yī)藥制造業(yè)中的“生物藥品制造（C2761）”。根據(jù)國家發(fā)改委發(fā)布的《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點產(chǎn)品和服務(wù)指導(dǎo)目錄》（2016年版），尿路上皮癌藥屬于“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”中的“4丄2生物技術(shù)藥物”產(chǎn)業(yè)。根據(jù)國家統(tǒng)計局發(fā)布的《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)分類（2018）》（國家統(tǒng)計局令第23號），尿路上皮癌藥屬于“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”中的“4丄1生物藥品制品制造”產(chǎn)業(yè)。1.2行業(yè)主管部門國家市場監(jiān)督管理總局下設(shè)的國家藥品監(jiān)督管理局，為公司主營業(yè)務(wù)所處行業(yè)的直接主管部門。根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定》，醫(yī)藥市場監(jiān)管實行分級管理，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)只設(shè)到省一級，藥品經(jīng)營銷售等行為的監(jiān)管由市縣市場監(jiān)管部門統(tǒng)一承擔(dān)，具體職能分工如下：監(jiān)管部門級別監(jiān)管職能國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制定藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管制度，負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰省級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰，以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案及檢查和處罰市縣兩級市場監(jiān)管部門負(fù)責(zé)藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰，以及藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰另外，國家發(fā)展和改革委員會是我國醫(yī)藥行業(yè)的宏觀管理部門。工業(yè)和信息化部負(fù)責(zé)擬訂生物醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)劃、政策及標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)行業(yè)質(zhì)量管理工作。中國人類遺傳資源管理辦公室負(fù)責(zé)全國人類遺傳資源管理的日常工作。國家衛(wèi)生健康委員會、國家醫(yī)療保障局也承擔(dān)部分藥品監(jiān)管職能。國家衛(wèi)生健康委員會會同國家藥品監(jiān)督管理局組織國家藥典委員會并制定國家藥典，建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件相互通報機(jī)制和聯(lián)合處置機(jī)制；會同國家醫(yī)療保障局等部門在醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥等方面加強(qiáng)制度、政策銜接，建立溝通協(xié)商機(jī)制，協(xié)同推進(jìn)改革，提高醫(yī)療資源使用效率和醫(yī)療保障水平。1.3行業(yè)監(jiān)管體制（1）藥品上市許可持有人（MAH）制度根據(jù)2019年8月26日頒布，2019年12月1日生效的《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）規(guī)定，國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度，藥品上市許可持有人依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全生命周期中的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等。若持有人具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)，可以自行生產(chǎn)藥品，也可以委托符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)；若不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)，則須委托具備資質(zhì)的受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。若持有人具備相應(yīng)經(jīng)營資質(zhì)，可以自行銷售藥品，也可以委托符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)銷售；若不具備相應(yīng)經(jīng)營資質(zhì)，則須委托具備資質(zhì)的受托經(jīng)營企業(yè)銷售。（2）藥品注冊管理制度藥品注冊，是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關(guān)要求提出申請，藥品監(jiān)督管理部門審查其安全性、有效性和質(zhì)量可控性，作出行政許可決定的活動。?①藥品注冊分類根據(jù)2020年1月22日頒布，2020年7月1日生效的新版《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，藥品注冊申請包括藥物臨床試驗申請、藥品上市許可申請、上市后補(bǔ)充申請及再注冊申請。具體情況如下：序號類別內(nèi)容1新藥申請指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的臨床試驗或上市申請；其中，改良型新藥注冊申請，是指對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證等且具有明顯臨床優(yōu)勢的2仿制藥申請指生產(chǎn)與已上市原研藥品或參比藥品安全、質(zhì)量和療效一致的藥品的申請3上市后補(bǔ)充申請指藥品上市許可申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)相關(guān)事項或者內(nèi)容的注冊申請4再注冊申請指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后上市許可持有人擬繼續(xù)持有該藥品的注冊申請根據(jù)現(xiàn)行有效的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)對藥品注冊實行分類管理，不同類別的藥品注冊申請在申報資料要求、藥品注冊程序等方面有所不同。不同類別藥品的注冊分類情況如下：序號藥品類別藥品注冊分類1中藥可分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥2化學(xué)藥可分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥3生物制品可分為創(chuàng)新藥、改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）②藥物臨床試驗完成非臨床研究后，申請人須獲得藥品審評中心批準(zhǔn)方可進(jìn)行藥物臨床試驗。根據(jù)現(xiàn)行有效的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，藥物臨床試驗是指以藥品上市注冊為目的，為確定藥物安全性與有效性在人體開展的藥物研究，通常包括I、II、III、IV期臨床試驗及生物等效性試驗等，具體情況如下：序號臨床試驗階段主要內(nèi)容1I期臨床試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。其目的是觀察人體對藥物的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)2II期臨床試驗治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為I期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)?？梢愿鶕?jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗3I期臨床試驗治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥③藥品加快上市注冊程序國家藥品監(jiān)督管理局建立藥品加快上市注冊制度，支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新。根據(jù)現(xiàn)行有效的《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，對符合條件的藥品注冊申請，申請人可以申請適用突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理2011年3月1日開始實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理、從業(yè)人員素質(zhì)、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗證工作、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回等方面進(jìn)行了更為嚴(yán)格和細(xì)化的規(guī)定。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）規(guī)定，從事藥品生產(chǎn)活動應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。無藥品生產(chǎn)許可證的，不得生產(chǎn)藥品。從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：①有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；②有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；③有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備；④有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。另外，從事藥品生產(chǎn)活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施〈中華人民共和國藥品管理法〉有關(guān)事項的公告》（2019年第103號），自2019年12月1日起，取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（以下簡稱“GMP認(rèn)證”），不再受理GMP認(rèn)證申請，不再發(fā)放藥品GMP證書。自此，藥品證書的事前審批被取消，監(jiān)管重心轉(zhuǎn)移至日常藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中，更加強(qiáng)調(diào)事后監(jiān)管。根據(jù)2020年7月1日生效的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》生物制品附錄修訂稿規(guī)定，生物制品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)生物安全管理法律法規(guī)、生物制品生產(chǎn)檢定用菌毒種管理規(guī)程等建立完善生物安全管理制度體系，應(yīng)當(dāng)對包括生物原材料、輔料、生產(chǎn)制造過程及檢定等整個生物制品生產(chǎn)活動的生物安全進(jìn)行評估，并采取有效的控制措施。（4）藥品分類管理制度根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》的規(guī)定，我國實行處方藥與非處方藥分類的管理制度。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥又分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。通過加強(qiáng)對處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品行業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營行為，引導(dǎo)消費者科學(xué)合理用藥，減少藥物濫用和藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，最終保障公眾用藥安全。（5）藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度根據(jù)《中華人民共和國專利法》，專利分為發(fā)明專利、實用新型專利和外觀設(shè)計專利，其中發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為十年，均自申請日起計算。未經(jīng)專利權(quán)人許可，實施其專利，即侵犯其專利權(quán)。此外，我國藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度既實行國際通行的專利保護(hù)，又根據(jù)國情實施行政保護(hù)，包括中藥品種保護(hù)、化學(xué)藥品的新藥監(jiān)測期保護(hù)等，進(jìn)一步支持和鼓勵創(chuàng)新。（6）基本醫(yī)療藥品保險目錄管理制度根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進(jìn)行管理。現(xiàn)行有效的為國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險目錄（2019年版）》藥品目錄分為“甲類目錄”和“乙類目錄”，主要區(qū)別如下：?事項甲類目錄乙類目錄藥品類別臨床必需、使用廣泛、療效好，同類藥品中價格低的藥品可供臨床選擇使用，療效好，同類藥品中比“甲類目錄”藥品價格略高的藥品調(diào)整方式由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%?！蛾P(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單管理制度的意見（征求意見稿）》取消了上述調(diào)整的權(quán)力，明確規(guī)定為國家統(tǒng)一制定國家基本醫(yī)療保險藥品目錄，各地嚴(yán)格按照國家基本醫(yī)療保險藥品目錄執(zhí)行，原則上不得自行制定目錄或用變通的方法增加目錄內(nèi)藥品報銷比例按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付；通常由醫(yī)保全額支付先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付；個人自付的具體比例由統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定，一般醫(yī)保支付70%-80%根據(jù)《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》，2019年基本醫(yī)療保險調(diào)整優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。（7）人類遺傳資源采集及收集備案制度《人類遺傳資源管理暫行辦法》（國辦發(fā)[1998]36號）設(shè)置了保護(hù)和利用中國人類遺傳資源的規(guī)則?！犊萍疾哭k公廳關(guān)于優(yōu)化人類遺傳資源行政審批流程的通知》優(yōu)化了審批流程。根據(jù)2020年10月17日發(fā)布的《中華人民共和國生物安全法》規(guī)定，在開展臨床試驗前應(yīng)當(dāng)將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及用途向國務(wù)院科學(xué)技術(shù)主管部門備案，將我國人類遺傳資源信息向境外組織、個人及其設(shè)立或者實際控制的機(jī)構(gòu)提供或者開放使用的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院科學(xué)技術(shù)主管部門事先報告并提交信息備份。1.4行業(yè)主要法規(guī)政策（1）主要法律法規(guī)序號法律法規(guī)名稱發(fā)布部門發(fā)布時間主要內(nèi)容1《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）原衛(wèi)生部2011年1月從藥品生產(chǎn)的人員安排、廠房及設(shè)施、生產(chǎn)設(shè)備等方面系統(tǒng)規(guī)范藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要求2《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》原衛(wèi)生部2011年5月加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全3《關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵藥物創(chuàng)新的意見》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2013年2月提出推進(jìn)藥品審評審批改革，加強(qiáng)藥品注冊管理，提高審評審批效率，鼓勵創(chuàng)新藥物和具有臨床價值仿制藥，滿足國內(nèi)臨床用藥需要，確保公眾用藥更加安全有效4《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》國務(wù)院2015年8月就如何提高審評審批質(zhì)量、解決注冊申請積壓、提高仿制藥質(zhì)量、鼓勵研究和創(chuàng)制新藥、提高審評審批透明度等目標(biāo)提出改革方向和措施5《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2016年修訂）原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年7月規(guī)范藥品采購、儲存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，確保藥品質(zhì)量6《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》原國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室、原國家衛(wèi)計委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局等八部門2016年12月藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開一次發(fā)票，流通企業(yè)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)開一次發(fā)票，要求公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中逐步推行“兩票制”，鼓勵其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”7《關(guān)于推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點工作有關(guān)事項的通知》原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年8月進(jìn)一步落實藥品上市許可持有人法律責(zé)任，明確委托生產(chǎn)中的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)銷售全鏈條的責(zé)任體系、跨區(qū)域藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)監(jiān)管銜接、職責(zé)劃分以及責(zé)任落地8《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2017年修訂）原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年11月規(guī)定了申領(lǐng)藥品經(jīng)營許可證的條件、程序、變更與換發(fā)和監(jiān)督檢查等9《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2017年修正）原國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年11月規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)的申辦審批、許可證管理、委托生產(chǎn)以及監(jiān)督檢查10《關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告》國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)健委2018年5月進(jìn)一步簡化和加快了臨床試驗批準(zhǔn)程序11《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》國家藥品監(jiān)督管理局2018年7月允許境外臨床試驗數(shù)據(jù)用于在中國的臨床試驗許可及新藥申請12《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家組織藥品集中采購和使用試點方案的通知》國務(wù)院2019年1月完善藥品價格形成機(jī)制，開展國家組織藥品集中采購和使用試點13《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（2019年修訂）國務(wù)院2019年3月根據(jù)藥品管理法，進(jìn)一步明確對藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)、藥品的管理、監(jiān)督14《中華人民共和國藥品管理法》（2019修訂）全國人民代表大會常務(wù)委員會2019年8月明確國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度、年度報告制度，取消了GMP認(rèn)證和GSP認(rèn)證。另外，新的藥品管理法將臨床試驗由審批制改為到期默示許可制，對生物等效性以及藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行備案管理15《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2020年修正）國家市場監(jiān)督管理局2020年1月本次修改的主要內(nèi)容包括：一是全面規(guī)范生產(chǎn)許可管理。二是全面加強(qiáng)生產(chǎn)管理。三是全面加強(qiáng)監(jiān)督檢查。四是全面落實最嚴(yán)厲的處罰16《藥品注冊管理辦法》（2020年修正）國家市場監(jiān)督管理局2020年1月本次修改的主要內(nèi)容包括：一是全面落實藥品上市許可持有人制度；二是優(yōu)化審評審批工作流程；三是落實全生命周期管理要求；四是強(qiáng)化責(zé)任追究17《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（2020修正）國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會2020年4月明確申辦者應(yīng)當(dāng)建立臨床試驗的質(zhì)量管理體系。臨床試驗質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的方法應(yīng)當(dāng)與臨床試驗內(nèi)在的風(fēng)險和所采集信息的重要性相符。申辦者應(yīng)當(dāng)保證臨床試驗各個環(huán)節(jié)的可操作性，試驗流程和數(shù)據(jù)采集避免過于復(fù)雜。試驗方案、病例報告表及其他相關(guān)文件應(yīng)當(dāng)清晰、簡潔和前后一致18關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》生物制品附錄修訂稿的公告（2020年第58號）國家藥品監(jiān)督管理局2020年4月明確建立完善生物安全管理制度體系，應(yīng)當(dāng)對包括生物原材料、輔料、生產(chǎn)制造過程及檢定等整個生物制品生產(chǎn)活動的生物安全進(jìn)行評估，并采取有效的控制措施19關(guān)于發(fā)布《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》等三個文件的公告（2020年第82號）國家藥品監(jiān)督管理局2020年7月為配合《藥品注冊管理辦法》實施，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評審批工作程序（試行）》《藥品上市許可優(yōu)先審評審批工作程序（試行）》20《中華人民共和國藥典》（2020年版）原國家食品藥品監(jiān)督管理局2020年7月藥品研制、生產(chǎn)（進(jìn)口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)21《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》國家藥品監(jiān)督管理局2021年5月建立藥物警戒制度的要求，規(guī)范藥品上市許可持有人和獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗的藥品注冊申請人藥物警戒主體責(zé)任。持有人和申辦者應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒體系，通過體系的有效運(yùn)行和維護(hù)，監(jiān)測、識別、評估和控制藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)（2）主要產(chǎn)業(yè)政策序號政策名稱發(fā)布部門發(fā)布時間主要內(nèi)容1《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》中共中央委員會、國務(wù)院2009年3月指出建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系、藥品供應(yīng)保障體系，形成四位一體的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度。加快建立和完善以基本醫(yī)療保障為主體，其他多種形式補(bǔ)充醫(yī)療保險和商業(yè)健康保險為補(bǔ)充，覆蓋城鄉(xiāng)居民的多層次醫(yī)療保障體系。加快建立以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障體系，保障人民群眾安全用藥2《關(guān)于印發(fā)促進(jìn)生物產(chǎn)業(yè)加快發(fā)展若干政策的通知》國務(wù)院辦公廳2009年6月加快培育生物產(chǎn)業(yè)作為我國在新世紀(jì)把握新科技革命戰(zhàn)略機(jī)遇、全面建設(shè)創(chuàng)新型國家的重大舉措，要加快把生物產(chǎn)業(yè)培育成為高技術(shù)領(lǐng)域的支柱產(chǎn)業(yè)和國家的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，在生物制藥方面要積極研發(fā)對治療常見病和重大疾病具有顯著療效的生物技術(shù)藥物、小分子藥物和現(xiàn)代中藥3《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見》國家工業(yè)和信息化部、原衛(wèi)生部、原國家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門2010年10月提出鼓勵醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，加大對醫(yī)藥研發(fā)的投入，鼓勵開展基礎(chǔ)性研究和開發(fā)共性、注冊性以及前沿性重大醫(yī)藥研發(fā)課題。支持企業(yè)加強(qiáng)技術(shù)中心建設(shè)，通過產(chǎn)學(xué)研整合技術(shù)資源，推動企業(yè)成為技術(shù)創(chuàng)新的主體4《關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》國務(wù)院2010年10月明確將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)納入我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)范疇，要求大力發(fā)展用于重大疾病防治的生物技術(shù)藥物、新型疫苗和診斷試劑、化學(xué)藥物、現(xiàn)代中藥等創(chuàng)新藥物大品種，提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平。加快先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用材料等生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，促進(jìn)規(guī)?；l(fā)展5《中國制造2025》國務(wù)院2015年5月作為我國實施制造強(qiáng)國戰(zhàn)略第一個十年的行動綱領(lǐng)：提出瞄準(zhǔn)新一代信息技術(shù)、高端裝備、新材料、生物醫(yī)藥等戰(zhàn)略重點，引導(dǎo)社會各類資源集聚，推動優(yōu)勢和戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。針對生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械領(lǐng)域，要求發(fā)展針對重大疾病的化學(xué)藥、中藥、生物技術(shù)藥物新產(chǎn)品6《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》國務(wù)院2016年3月主要目標(biāo)包括到2020年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力明顯提高，供應(yīng)保障能力顯著增強(qiáng)，90%以上重大專利到期藥物實現(xiàn)仿制上市，臨床短缺用藥供應(yīng)緊張狀況有效緩解。促進(jìn)創(chuàng)新能力提升、推動重大藥物產(chǎn)業(yè)化位列主要任務(wù)7《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十三個五年（2016-2020年）規(guī)劃綱要》-2016年3月對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在今后五年的發(fā)展做出了重要規(guī)劃。其中，規(guī)劃提出“鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，將已上市創(chuàng)新藥和通過一致性評價的藥品優(yōu)先列入醫(yī)保目錄”8《服務(wù)外包產(chǎn)業(yè)重點發(fā)展領(lǐng)域指導(dǎo)目錄》商務(wù)部、財政部、海關(guān)總署2016年6月重點發(fā)展醫(yī)藥和生物技術(shù)研發(fā)服務(wù)外包指制藥、生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械等外包給第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)完成，主要包括藥物產(chǎn)品開發(fā)、臨床前試驗及臨床試驗、藥物注冊、國際認(rèn)證及產(chǎn)品上市輔導(dǎo)服務(wù)、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)咨詢服務(wù)等5個業(yè)務(wù)類型9《'‘健康中國2030”規(guī)劃綱要》中共中央、國務(wù)院2016年10月提出促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，加強(qiáng)醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新，提升產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平，大力發(fā)展生物藥、高性能醫(yī)療器械等，推動重大藥物產(chǎn)業(yè)化，加快醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級，提高具有自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)學(xué)診療設(shè)備、醫(yī)用材料的國際競爭力；推動健康科技創(chuàng)新，推進(jìn)醫(yī)學(xué)科技進(jìn)步，發(fā)展醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)，加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)突破，重點部署創(chuàng)新藥物開發(fā)、醫(yī)療器械國產(chǎn)化等任務(wù)，顯著增強(qiáng)重大疾病防治和健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的科技支撐能力10《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》工業(yè)和信息化部、國家發(fā)改委等八部門2016年10月提出醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國計民生的重要產(chǎn)業(yè)，是中國制造2025和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點領(lǐng)域。生物藥作為大力發(fā)展領(lǐng)域之一。繼續(xù)實施“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項等國家科技計劃和產(chǎn)業(yè)化專項支持醫(yī)藥創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級。到2020年，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模效益穩(wěn)定增長，創(chuàng)新能力顯著增強(qiáng)，產(chǎn)品質(zhì)量全面提高，供應(yīng)保障體系更加完善，國際化步伐明顯加快，醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提升11《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》國務(wù)院2016年12月提出加快生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展步伐，培育生物經(jīng)濟(jì)新動力，到2020年，生物產(chǎn)業(yè)規(guī)模達(dá)到8-10萬億元，形成一批具有較強(qiáng)國際競爭力的新型生物技術(shù)企業(yè)和生物經(jīng)濟(jì)集群。規(guī)劃提出構(gòu)建生物醫(yī)藥新體系，加快開發(fā)具有重大臨床需求的創(chuàng)新藥物和生物制品，加快推廣綠色化、智能化制藥生產(chǎn)技術(shù)，強(qiáng)化科學(xué)高效監(jiān)管和政策支持，推動產(chǎn)業(yè)國際化發(fā)展，加快建設(shè)生物醫(yī)藥強(qiáng)國12《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項規(guī)劃》科技部2017年4月生物醫(yī)藥為重點支持領(lǐng)域之一，提出緊緊圍繞民生健康和新興產(chǎn)業(yè)培育的戰(zhàn)略需求，突出創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械等重大產(chǎn)品研制和精準(zhǔn)化、個體化、可替代或可再生為代表的未來醫(yī)學(xué)發(fā)展，重點突破新型疫苗、抗體制備、免疫治療等關(guān)鍵技術(shù)，搶占生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略制高點，力爭到2020年實現(xiàn)我國生物醫(yī)藥整體由“跟跑”到“并跑”、部分領(lǐng)域“領(lǐng)跑”的轉(zhuǎn)變13《“十三五”衛(wèi)生與健康科技創(chuàng)新專項規(guī)劃》科技部、國家衛(wèi)生計生委等六部門2017年5月提出在新藥創(chuàng)制領(lǐng)域，藥物大品種改造研究成效顯著，新藥創(chuàng)制關(guān)鍵技術(shù)體系不斷完善，藥物臨床前評價、新型疫苗和抗體制備等技術(shù)達(dá)到國際先進(jìn)水平14《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳2017年10月為促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競爭力，滿足公眾臨床需要，就深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新提出以下意見：改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展、加強(qiáng)藥品醫(yī)療器械全生命周期管理、提升技術(shù)支撐能力16《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點產(chǎn)品和服務(wù)指導(dǎo)目錄》（2016版）國家發(fā)改委2018年9月根據(jù)該新版目錄，生物技術(shù)藥物下的治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等難治性疾病以及用于緊急預(yù)防和治療感染性疾病的抗體類藥物，以及免疫原性低、穩(wěn)定性好、靶向性強(qiáng)、長效、生物利用度高的基因工程蛋白質(zhì)藥物均入選17《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)分類（2018）》國家統(tǒng)計局2018年11月根據(jù)該產(chǎn)業(yè)分類，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)下的生物藥品制造屬于戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)18《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》國家發(fā)改委2018年12月提出加速生物產(chǎn)業(yè)在生產(chǎn)、生活、生態(tài)各領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，推動生物產(chǎn)業(yè)開展全球合作，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)邁向中高端，加速形成經(jīng)濟(jì)新支柱。規(guī)劃提出要構(gòu)建生物醫(yī)藥新體系，立足基因技術(shù)和細(xì)胞工程等先進(jìn)技術(shù)帶來的革命性轉(zhuǎn)變，加快新藥研發(fā)速度，提升藥物品質(zhì)，更好滿足臨床用藥和產(chǎn)業(yè)向中高端發(fā)展的需求19《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄》（2019年本）國家發(fā)改委2019年11月鼓勵類包括：擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥開發(fā)和生產(chǎn)，天然藥物開發(fā)和生產(chǎn)，滿足我國重大、多發(fā)性疾病防治需求的通用名藥物首次開發(fā)和生產(chǎn)，藥物新劑型、新輔料、兒童藥、短缺藥的開發(fā)和生產(chǎn)；防控突發(fā)公共衛(wèi)生和生物事件疫苗和藥品20關(guān)于發(fā)布《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》等三個文件的公告（2020年第82號）國家藥品監(jiān)督管理局2020年7月為配合《藥品注冊管理辦法》實施，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》《藥品附條件批準(zhǔn)上市申請審評審批工作程序（試行）》《藥品上市許可優(yōu)先審評審批工作程序（試行）》21中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十四個五年規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要（草案）全國人民代表大會2021年3月加強(qiáng)原創(chuàng)性引領(lǐng)性科技攻關(guān)：將生物藥技術(shù)創(chuàng)新、抗體藥物研發(fā)列為科技前沿公關(guān)領(lǐng)域；整合優(yōu)化科技資源配置：聚焦生物醫(yī)藥等重大創(chuàng)新領(lǐng)域組建一批國家實驗室，重組國家重點實驗室，形成結(jié)構(gòu)合理、運(yùn)行高效的實驗室體系。構(gòu)筑產(chǎn)業(yè)體系新支柱：包括推動生物技術(shù)和信息技術(shù)融合創(chuàng)新，加快發(fā)展生物醫(yī)藥、生物育種、生物材料、生物能源等產(chǎn)業(yè)，做大做強(qiáng)生物經(jīng)濟(jì)1.5行業(yè)監(jiān)管對企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的影響（1）行業(yè)監(jiān)管體制不斷完善為企業(yè)營造良好的經(jīng)營發(fā)展環(huán)境2017年6月19日，我國藥品監(jiān)管部門正式成為人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議（ICH）成員，這推動我國監(jiān)管理念、方法、標(biāo)準(zhǔn)與國際先進(jìn)水平相協(xié)調(diào)，推動國內(nèi)制藥產(chǎn)業(yè)提升創(chuàng)新能力和國際競爭力。隨著一系列涵蓋藥品管理、臨床試驗、注冊、生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的法律法規(guī)的修訂實施，醫(yī)療體制改革不斷深化，醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管要求日趨嚴(yán)格，監(jiān)管體制日臻完善，為公司的經(jīng)營發(fā)展提供堅實的制度保障。在健康良好的發(fā)展環(huán)境下，不同醫(yī)藥企業(yè)逐步走向分化，形成優(yōu)勝劣汰的有序競爭局面。（2）相關(guān)法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策鼓勵企業(yè)持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新我國不斷給予醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展政策支持，持續(xù)引導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)投入。中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳于2017年10月聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，提出改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進(jìn)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等六大部分共36項改革措施?，F(xiàn)行有效的《藥品注冊管理辦法》對基于不同情形而需要加快上市進(jìn)程的藥物設(shè)置了突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批及特別審批程序四個差異化的加快上市通道，對于符合條件的藥物按規(guī)定給予藥品審評中心交流指導(dǎo)和縮短審評時限等不同的政策和技術(shù)支持，顯著提高了相關(guān)程序的可操作性，對于鼓勵我國創(chuàng)新藥物研發(fā)，加快新藥上市具有重要的推動作用。此外，國家多項如《中國制造2025》《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項規(guī)劃》等將大力促進(jìn)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。公司將受到鼓勵創(chuàng)新與生物藥發(fā)展的相關(guān)法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策的積極影響，持續(xù)進(jìn)行創(chuàng)新生物藥的研發(fā)。（3）國家醫(yī)保目錄的動態(tài)調(diào)整有利于促進(jìn)產(chǎn)品的持續(xù)發(fā)展動態(tài)調(diào)整持續(xù)改善優(yōu)化國家醫(yī)保目錄結(jié)構(gòu)，臨床價值不高、濫用明顯或有更好替代的藥品將會被調(diào)出目錄。2019年目錄調(diào)整重點考慮基本藥物、癌癥和罕見病等重大疾病用藥，新進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品囊括不少治療腫瘤的生物藥，創(chuàng)新藥的市場空間不斷開拓，成為未來生物藥產(chǎn)業(yè)重要的增長點。2020年醫(yī)保目錄調(diào)整將藥物準(zhǔn)入門檻的上市時間直接由上一年的年末擴(kuò)大到方案的公布日期，上市藥物進(jìn)入醫(yī)保的速度進(jìn)一步加快，提高了創(chuàng)新藥的可及性和放量速度。除醫(yī)保目錄定期調(diào)整之外，部分臨床急需的專利獨家藥品開始通過醫(yī)保動態(tài)談判進(jìn)入醫(yī)保目錄，在研新藥品種上市后，也可能通過談判快速被納入醫(yī)保目錄從而惠及更多患者。第2章我國尿路上皮癌藥行業(yè)主要發(fā)展特征2.1行業(yè)技術(shù)特點和行業(yè)壁壘（1）研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理技術(shù)壁壘相比小分子藥，生物藥的分子量更大、分子結(jié)構(gòu)更復(fù)雜。分子量方面，小分子藥的分子量一般在900道爾頓以下，而生物藥的分子量往往是小分子藥的數(shù)百倍，例如單克隆抗體的分子量約為15萬道爾頓。分子結(jié)構(gòu)方面，小分子藥的分子結(jié)構(gòu)較為單一，而生物藥往往具備復(fù)雜的多級結(jié)構(gòu)。分子量和分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性也使得生物藥相比小分子藥的研發(fā)難度更大、生產(chǎn)過程更繁瑣、質(zhì)量管理要求更高，具備較高的技術(shù)壁壘。研發(fā)難度方面，生物藥的研發(fā)涉及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計、表達(dá)載體構(gòu)建、抗體親和力篩選、細(xì)胞株工藝開發(fā)等多個環(huán)節(jié)，研發(fā)難度更大。生產(chǎn)過程方面，小分子藥一般可通過化學(xué)合成得到，生物藥則無法直接通過化學(xué)合成得到，需借助細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)和生產(chǎn)；此外ADC等生物藥還涉及小分子制備與偶聯(lián)等過程，生產(chǎn)過程更為繁瑣。質(zhì)量管理方面，生物藥商業(yè)化生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量管理要求也更高，主要是由于：①生物藥的生產(chǎn)涉及生物過程和生物材料（如細(xì)胞培養(yǎng)、活生物體材料提取等），其生產(chǎn)過程存在固有的可變性；②生物藥質(zhì)量控制所使用的生物學(xué)分析技術(shù)通常比小分子所使用的理化測定具有更大的可變性；③為提高產(chǎn)品效價（免疫原性）或維持生物活性，常需在成品中加入佐劑或保護(hù)劑，致使部分檢驗項目不能在制成成品后進(jìn)行。目前，我國GMP對生物藥的質(zhì)量管理涵蓋了從種子批和細(xì)胞庫、培養(yǎng)基或培養(yǎng)液、原輔料、中間產(chǎn)品、原液到成品等多個環(huán)節(jié)，對于企業(yè)質(zhì)量管理的能力要求更高。一方面，企業(yè)可以通過申請專利、作為商業(yè)秘密等方式對上述研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理等相關(guān)技術(shù)成果進(jìn)行保護(hù)；另一方面，上述技術(shù)難點也使得生物藥行業(yè)本身的進(jìn)入壁壘較高，因此較早進(jìn)入生物藥行業(yè)并已建立起自身技術(shù)體系的企業(yè)相比后來者將具備較高的技術(shù)壁壘。（2）專業(yè)人才壁壘生物藥屬于知識密集型產(chǎn)業(yè)，生物藥研發(fā)和商業(yè)化各階段均涉及多學(xué)科、多技術(shù)的交叉與融合，需要多種專業(yè)背景的技術(shù)人員通力協(xié)作。例如，早期研發(fā)與工藝開發(fā)階段人員需要具備生物化學(xué)、分子生物學(xué)、晶體物理學(xué)、基因工程、蛋白工程、細(xì)胞工程、免疫學(xué)等專業(yè)背景，臨床開發(fā)及申報注冊階段人員需要具備臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)等專業(yè)背景。因此，對于較早進(jìn)入生物藥行業(yè)并已建立穩(wěn)定人才隊伍的企業(yè)，相比后來者將具備較高的人才壁壘。（3）資金投入壁壘創(chuàng)新生物藥從早期研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)是一個漫長的過程，需經(jīng)歷包括早期藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、I至III期臨床試驗等研發(fā)階段。通常而言，創(chuàng)新生物藥從早期藥物發(fā)現(xiàn)到完成臨床試驗往往需要10年至15年，且需要數(shù)千萬美元到上億美元的巨額研發(fā)投入。對于已成功上市的生物藥，建設(shè)商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)設(shè)施也需花費2億至7億美元的建造成本，而類似規(guī)模的小分子藥設(shè)施只需花費3，000萬至1億美元的建造成本。因此，創(chuàng)新生物藥的研發(fā)和商業(yè)化是一項漫長且資金投入巨大的過程，對于較早進(jìn)入生物藥行業(yè)并已推動部分產(chǎn)品進(jìn)入后期臨床或商業(yè)化階段的企業(yè)，相比后來者將具備較高的資金投入壁壘。2.2行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈分析生物藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)鏈可以分為上、中、下三部分，其中上游部分是生物藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)的基礎(chǔ)，主要為生物藥原材料生產(chǎn)商企業(yè)，通過科研機(jī)構(gòu)、CRO和醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)部門開發(fā)出新型的生物藥流入中游。中游部分主要是生物藥制藥企業(yè)和CMO兩部分，負(fù)責(zé)生物藥的上市和生產(chǎn)，其后通過藥品分銷企業(yè)和CSO（ContractSalesOrganization，合同銷售組織）等企業(yè)進(jìn)行銷售環(huán)節(jié)的工作；下游部分主要是生物藥的消費者，通過在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診，獲得生物藥，進(jìn)行治療服務(wù)。2.3行業(yè)的周期性、區(qū)域性和季節(jié)性特點與整體醫(yī)藥行業(yè)相同，作為需求剛性特征最為明顯的行業(yè)之一，生物藥市場基本不存在明顯的周期性和季節(jié)性。區(qū)域性方面，如單克隆抗體藥物等，其使用患者在中國并沒有明顯的區(qū)域性分布特點，但對于價格較高的生物藥來說，經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)的居民健康意識更強(qiáng)、收入水平更高、對藥品的需求更大、醫(yī)?？韶?fù)擔(dān)范圍更廣，因此生物藥市場一般更集中于經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)的地區(qū)。第3章2022-2023年中國尿路上皮癌藥行業(yè)發(fā)展情況分析3.1尿路上皮癌流行病學(xué)概述（1）癥狀與病程尿路上皮癌是起源于膀胱尿路上皮的惡性腫瘤，是泌尿系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，占膀胱癌的90%以上。根據(jù)《膀胱癌診療規(guī)范（2018年版）》（以下簡稱“《膀胱癌診療規(guī)范》”）和《尿路上皮癌診療指南（2020版）》（以下簡稱“《尿路上皮癌診療指南》”），間歇性、無痛性全程肉眼血尿為尿路上皮癌患者的典型癥狀，血尿的嚴(yán)重程度、持續(xù)時間長短及出血量與腫瘤惡性程度、分期、大小、數(shù)目、形態(tài)并不一致；另一常見的癥狀是膀胱刺激征，即尿頻、尿急、尿痛；其他癥狀包括腫瘤阻塞輸尿管所致的腰部不適、下肢水腫等；晚期患者在就診時已出現(xiàn)體重減輕、腎功能不全、腹痛或者骨痛等晚期表現(xiàn)。尿路上皮癌患者的復(fù)發(fā)率和和轉(zhuǎn)移率較高，約20%的尿路上皮癌患者確診時已發(fā)生轉(zhuǎn)移或病程已進(jìn)展至不可切除階段。根據(jù)中國膀胱癌診療規(guī)范，采用了根治性膀胱切除術(shù)的患者術(shù)后約50%出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，其中局部復(fù)發(fā)占10%?30%，其余大部分為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。對于轉(zhuǎn)移性膀胱尿路上皮癌患者的主要治療方法為藥物治療。（2）現(xiàn)有治療方式及未滿足臨床需求晚期尿路上皮癌的治療方式從過去的單一化療方案變成了包括化療、免疫治療、抗體偶聯(lián)藥物、成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）抑制劑等在內(nèi)的多種治療組合。長期以來，轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療以含鉑化療方案為主，基于順鉑的化療也是轉(zhuǎn)移性膀胱尿路上皮癌的最重要的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。近年來隨著以細(xì)胞程序性死亡受體1（PD-1）/細(xì)胞程序性死亡配體1（PD-L1）抑制劑為代表的免疫檢查點抑制劑打破治療僵局，免疫治療逐漸從二線治療前移至一線治療和維持治療，也將轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療從單藥治療推進(jìn)到聯(lián)合治療。另外隨著許多重要靶點被發(fā)現(xiàn)，尤其是FGFR抑制劑和抗體偶聯(lián)藥物取得的較好臨床療效，使得轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療方式發(fā)生很大變化。在中國，以鉑類藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療仍是轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者基礎(chǔ)一線治療方案。根據(jù)尿路上皮癌診療指南，尿路上皮癌細(xì)胞已被證明對于鉑類、吉西他濱及紫杉醇等化療藥物敏感，以鉑類藥物為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療仍是轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌最重要的一線治療方案，常用的一線化療方案包括吉西他濱聯(lián)合順鉑、卡鉑或紫杉醇，或采用異環(huán)磷酰胺、多柔比星、吉西他濱序貫化療。對于鉑類不耐受，尤其是順鉑不耐受的患者推薦一線免疫治療；在二、三線治療上，除了單抗免疫治療，指南還推薦靶向治療、ADC藥物等其他治療選擇。根據(jù)尿路上皮癌診療指南，帕博利珠單抗以及阿替利珠單抗為不能耐受以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療患者的一線治療選擇；另外，阿維魯單抗也被推薦為轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的一線化療后的維持治療方案。對于轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的二線治療方案，指南推薦優(yōu)先考慮替雷利珠單抗、特瑞普利單抗、帕博利珠單抗、度伐利尤單抗等免疫治療，同時推薦厄達(dá)替尼（一種靶向FGFR的抑制劑）作為FGFR2/3基因變異的晚期尿路上皮癌患者的二線治療。對于轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的三線治療策略，除單抗等免疫治療、靶向治療外，指南還推薦Padcev用于鉑類化療及免疫治療失敗后的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。近年來，隨著免疫治療等新治療方案的推出，晚期尿路上皮癌患者生存獲益明顯。整體而言，二線免疫治療相對于傳統(tǒng)二線化療具有更高的客觀反應(yīng)率，如帕博利珠單抗、阿替利珠單抗、納武利尤單抗、度伐利尤單抗及阿維魯單抗的客觀反應(yīng)率分別為21.1%、15.0%、24.4%、17.8%和17.0%；同時，免疫治療的優(yōu)勢通常表現(xiàn)為較長的患者療效維持時間，阿替利珠單抗和納武利尤單抗的中位緩解持續(xù)時間分別為15.9個月和20.3個月；帕博利珠單抗的III期臨床試驗顯示，其治療組相對于化療組具有更高的1年生存率（44.2%vs29.8%）和2年生存率（26.9%vs14.3%），顯示出持續(xù)的臨床獲益。然而，當(dāng)前轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的單藥治療方案仍面臨有效率低、療效有限的局限。對于作為標(biāo)準(zhǔn)治療的含鉑類藥物的化療方案，其總體反應(yīng)率僅為50%左右，同時，幾乎所有患者都會發(fā)生疾病進(jìn)展，患者中位生存時間約為14個月，五年生存率約5%?20%。若患者化療后再次復(fù)發(fā)，中位生存時間僅為5-7個月。而無論是一線治療還是二線治療，PD-L1單抗的有效率都為20%左右，且療效有限，中位無進(jìn)展生存期維持時間較短，相比化療方案無顯著性差異，同時PD-L1低表達(dá)患者接受一線帕博利珠單抗或阿替利珠單抗治療的生存時間較卡鉑治療更短。因而，對于有效率高、療效更佳的治療方案存在較大的臨床未滿足需求。同時，中國晚期尿路上皮癌患者的治療方案十分有限。除榮昌生物的維迪西妥單抗（于2021年獲批）、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗（于2020年獲批）以及君實生物的特瑞普利單抗（于2021年獲批）三款藥物外，目前國內(nèi)尚無其他免疫療法和靶向治療獲批尿路上皮癌適應(yīng)癥。另一方面，約48%的尿路上皮癌患者有一定水平的HER2表達(dá)，而其中約20%尿路上皮癌患者為HER2低表達(dá)。但目前國外獲批的免疫治療及靶向治療方案多適用于PD-L1表達(dá)或FGFR異常的患者，對于HER2表達(dá)患者的有效治療方案尚缺。（3）流行病學(xué)情況尿路上皮癌是常見且高發(fā)于老齡人群的癌癥，近年在中國的發(fā)病率增加。尿路上皮癌是全球發(fā)病率排名第十三的常見癌癥，在美國男性中癌癥發(fā)病率排名第四，也是中國男性發(fā)病率第七的癌癥。尿路上皮癌的發(fā)病率隨年齡增長而增加，疾病高發(fā)年齡為50-70歲，其中，男性尿路上皮癌發(fā)病率為女性的3-4倍。同時，雖然尿路上皮癌在發(fā)達(dá)國家中尤為普遍，但近年來，中國的發(fā)病率也逐漸增加。隨著全球人口老齡化的日益加劇及尿路上皮癌的診斷發(fā)病率的不斷提升，全球及中國尿路上皮癌新增發(fā)病人數(shù)預(yù)計將保持持續(xù)增長。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，全球新增尿路上皮癌病例由2016年的約46.8萬例增至2020年的約51.6萬例，2016年至2020年復(fù)合年增長率為2.5%，預(yù)計于2025年將達(dá)到約58.6萬例，2020年至2025年復(fù)合年增長率為2.6%；于2030年將達(dá)到約66.2萬例，2025年至2030年復(fù)合年增長率為2.5%。在中國，尿路上皮癌的發(fā)病率增速高于全球水平，新增尿路上皮癌病例從2016年的約6.9萬例增至2020年的約7.7萬例，2016年至2020年復(fù)合年增長率為2.7%，預(yù)計于2025年將達(dá)到約9.1萬例，2020年至2025年復(fù)合年增長率為3.4%，于2030年將達(dá)到約10.6萬例，2025年至2030年復(fù)合年增長率為3.1%。3.2藥物市場概況尿路上皮癌的當(dāng)前治療方案無法滿足患者療效需求，近年來新型生物藥的獲批及聯(lián)合用藥組合為尿路上皮癌治療帶來新選擇。尿路上皮癌的傳統(tǒng)化療治療方案及近年來獲批的免疫治療、靶向治療單藥治療方案療效有限，客觀緩解率及中位無進(jìn)展生存期獲益不明顯，同時對于HER2表達(dá)的尿路上皮癌患者尚無有效的治療方案。目前免疫聯(lián)合化療用藥、ADC聯(lián)合PD-1單抗等多種方案在臨床試驗中顯示出良好療效，例如2020年ASCO-GU會議公布的臨床I期結(jié)果顯示，Padcev聯(lián)合帕博利珠單抗用于順鉑不能耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的一線治療的客觀緩解率高達(dá)73%，中位無進(jìn)展生存期時間為12.3個月;同時新型HER2靶向的生物創(chuàng)新藥及其聯(lián)合免疫治療的臨床管線也在不斷推進(jìn)中，有望改善當(dāng)前晚期尿路上皮癌單藥療效不佳、HER2表達(dá)尿路上皮癌患者尚無有效治療方案的局面。尿路上皮癌患者基數(shù)的持續(xù)提升、不斷推出的生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合用藥方案預(yù)計將推動全球及中國尿路上皮癌市場快速增長。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，全球尿路上皮癌治療藥物的市場預(yù)計將由2020年的27億美元增至2025年的69億美元，2020年至2025年復(fù)合年增長率為21.2%，并于2030年增長至107億美元。由于中國尿路上皮癌的獲批治療藥物較少，隨著生物創(chuàng)新藥在中國滲透率逐年上升，未來五年中國尿路上皮癌治療藥物的市場增速將高于全球水平。2020年，中國尿路上皮癌治療藥物的市場規(guī)模達(dá)到1.7億美元，預(yù)計于2025年將增至9.0億美元，2020年至2025年復(fù)合年增長率為39.7%；中國市場預(yù)計自2025年起按14.8%的復(fù)合年增長率增長，并于2030年增至18.1億美元。3.3競爭格局用于尿路上皮癌適應(yīng)癥患者的主要非生物藥品為化療藥物，根據(jù)弗若斯特沙利文報告，主要包括順鉑（于1978年首次獲美國FDA批準(zhǔn)）、吉西他濱（于1996年首次獲美國FDA批準(zhǔn)）及卡伯（于1998年首次獲美國FDA批準(zhǔn)）等，目前相關(guān)藥物多以仿制藥形式上市。根據(jù)弗若斯特沙利文報告，截至2021年7月31日，美國FDA已批準(zhǔn)6款免疫檢查點抑制劑的腫瘤免疫療法藥物及ADC藥物用于治療尿路上皮癌，包括Padcev、阿維魯單抗、度伐利尤單抗、阿特珠單抗、帕博利珠單抗及納武利尤單抗。替雷利珠單抗和特瑞普利單抗是僅有的兩款獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國用于治療尿路上皮癌的生物藥物。截至2021年7月31日，美國及中國治療尿路上皮癌的已上市與臨床在研的HER2靶向創(chuàng)新生物藥的競爭格局如下：資料來源：CDE、C＞弗若斯特沙利文報告美國及中國主要治療尿路上皮癌的在研靶向HER2的創(chuàng)新生物藥第4章企業(yè)案例分析：榮昌生物4.1公司從事的主要業(yè)務(wù)公司成立于2008年，是一家具有全球化視野的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，自成立以來一直專注于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領(lǐng)域。公司致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新、有特色的同類首創(chuàng)（first-in-class）與同類最佳（best-in-class）生物藥物，以創(chuàng)造藥物臨床價值為導(dǎo)向，為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領(lǐng)域提供安全、有效、可及的臨床解決方案，以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。公司擁有全球首款、同類首創(chuàng)（first-in-class）的B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導(dǎo)配體（APRIL）雙靶點的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品泰它西普（RC18）,以及中國首款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥、目前唯一一款獲得美國FDA授予突破性療法認(rèn)定的中國ADC產(chǎn)品維迪西妥單抗（RC48）。秉承與堅持自主創(chuàng)新、差異化與全球化的發(fā)展戰(zhàn)略，公司全力推動多個藥物在國內(nèi)外的研發(fā)與商業(yè)化進(jìn)程，以實現(xiàn)“成為中國領(lǐng)先、全球一流的生物制藥公司”的企業(yè)愿景。作為專注創(chuàng)新藥研發(fā)的生物制藥企業(yè)，公司長期以來在生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)行了大規(guī)模的研發(fā)投入，并組建了一支具備豐富經(jīng)驗且富有創(chuàng)造性的研發(fā)團(tuán)隊。在研發(fā)資金投入方面，報告期內(nèi)公司研發(fā)投入合計超過13.6億元，2018年至2020年復(fù)合年增長率46.70%；在人才隊伍建設(shè)方面，公司擁有來自國內(nèi)外的行業(yè)內(nèi)知名專家團(tuán)隊，共獲得7項國家級技術(shù)人才認(rèn)定與23項省級及以下技術(shù)人才認(rèn)定。公司研發(fā)管理團(tuán)隊成員富有前瞻性及全球化視野，多數(shù)成員擁有逾20年的跨國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷與成功經(jīng)驗。該等專家團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)建立了一支目前由800余名高學(xué)歷專業(yè)人才組成的實力雄厚的研發(fā)隊伍，其中碩士及以上學(xué)歷占比超過40%，涵蓋了包括生物化學(xué)、分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因工程、蛋白工程、細(xì)胞工程、免疫學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、制藥工程等專業(yè)背景人才。公司成立以來先后入選多項國家級與省市級科研項目，獲得相關(guān)資金支持，并高度重視自身知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)與管理。截至報告期末，公司已累計承擔(dān)各類國家或省市級科研項目共37項，其中包括國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項等國家級課題17項，并獲評“國家（山東）創(chuàng)新藥物孵化基地”、“科技創(chuàng)新優(yōu)秀團(tuán)隊”、“重點華僑華人創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊”、“煙臺市科學(xué)技術(shù)獎”、“2020年度山東十大科技成果獎”等獎項或榮譽(yù)。在知識產(chǎn)權(quán)方面，公司主要通過專利或商業(yè)秘密等方式對核心技術(shù)平臺與研發(fā)管線進(jìn)行有力保護(hù)。截至2022年1月18日，公司已在20多個國家或地區(qū)累計擁有85項已授權(quán)專利（其中發(fā)明專利64項）,并有超過140項在申請專利。經(jīng)過十余年的技術(shù)與行業(yè)經(jīng)驗積累，公司搭建了具備自主知識產(chǎn)權(quán)的抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺以及雙功能抗體平臺等三大核心技術(shù)平臺，并擁有一支高度專業(yè)化、具備豐富經(jīng)驗的臨床開發(fā)隊伍，成為開展多種創(chuàng)新生物藥研發(fā)的重要推動力。同時，公司構(gòu)建了全面一體化、端到端的創(chuàng)新生物藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化體系，涵蓋了包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前藥理學(xué)、工藝及質(zhì)量開發(fā)、臨床開發(fā)以及符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)?；a(chǎn)等所有關(guān)鍵的藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化環(huán)節(jié)。依托自身核心技術(shù)平臺與強(qiáng)大的研發(fā)實力，公司始終致力于開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的靶向生物創(chuàng)新藥，通過自主創(chuàng)新設(shè)計與開發(fā)的產(chǎn)品在臨床試驗中顯示了突破性治療效果。4.2榮昌生物競爭優(yōu)勢（1）具有市場競爭力與差異化優(yōu)勢的豐富創(chuàng)新型產(chǎn)品管線依托自身核心技術(shù)平臺與強(qiáng)大的研發(fā)實力，公司始終致力于開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的靶向生物創(chuàng)新藥，通過自主創(chuàng)新設(shè)計與開發(fā)的產(chǎn)品在臨床試驗中顯示了突破性治療效果。截至本招股說明書簽署日，公司已開發(fā)了20余款候選生物藥產(chǎn)品，其中有10余款候選生物藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床研究或IND準(zhǔn)備階段，均為靶向生物創(chuàng)新藥；公司已進(jìn)入臨床試驗階段的7款產(chǎn)品正在開展用于治療20余種適應(yīng)癥的臨床試驗。公司目前核心產(chǎn)品為泰它西普、維迪西妥單抗、RC28三款產(chǎn)品，上述產(chǎn)品在臨床試驗中展示出了良好的療效和安全性，可用于滿足相關(guān)疾病領(lǐng)域大量未滿足的臨床需求，具備較強(qiáng)的市場競爭力與差異化優(yōu)勢。同時，該等產(chǎn)品的發(fā)明專利先后獲得中國、美國、歐洲等多個國家和地區(qū)的授權(quán)，亦獲得了多項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項等的支持。公司核心產(chǎn)品的主要情況如下：①泰它西普：一款全球首款、同類首創(chuàng)（first-in-class）的BLyS/APRIL雙靶點新型重組TACI-Fc融合蛋白產(chǎn)品泰它西普（研究代號“RC18”，商品名“泰愛”）是一種全球首款、同類首創(chuàng)（first-in-class）的注射用重組B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導(dǎo)配體（APRIL）雙靶點新型重組TACI-Fc融合蛋白，是公司自主發(fā)明與設(shè)計的一個抗體融合蛋白藥物分子，具有雙靶點、新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的突出特點。泰它西普靶向并中和B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病有關(guān)的兩個重要細(xì)胞信號分子BLyS和APRIL，通過同時抑制BLyS和APRIL的生物活性，用于治療具有巨大臨床需求的B細(xì)胞介導(dǎo)自身免疫性疾病。泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的新藥上市申請經(jīng)優(yōu)先審評審批程序，并作為具有突出臨床價值的臨床急需藥品于2021年3月在中國獲附條件批準(zhǔn)上市，公司目前正在開展上市后III期確證性臨床試驗。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種難治、易復(fù)發(fā)的系統(tǒng)性自身免疫疾病，可在人體內(nèi)引起廣泛的免疫攻擊進(jìn)而對人體多個器官造成組織損傷，是自身性免疫疾病中致死率與致殘率最高的疾病之一，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，長期治療亦會給患者帶來較重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。在泰它西普上市以前，自1955年羥氯喹被批準(zhǔn)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡以來，此后60多年時間里全球僅有一款治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥貝利尤單抗獲批準(zhǔn)上市?，F(xiàn)有系統(tǒng)性紅斑狼瘡療法通常療效有限或給患者帶來嚴(yán)重的副作用，難以滿足國內(nèi)外系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者巨大的臨床需求。因此，泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的上市，是全球系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療領(lǐng)域的重大突破。作為全球首個獲批用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的雙靶生物新藥，相較于現(xiàn)有系統(tǒng)性紅斑狼瘡療法，泰它西普獨特的雙靶點機(jī)制以及經(jīng)過生物信息學(xué)優(yōu)化的結(jié)構(gòu)設(shè)計，使其具有更強(qiáng)的生物活性并在工藝生產(chǎn)中具有更高的分子穩(wěn)定性。同時，其全人源氨基酸序列可明顯降低潛在的免疫原性，進(jìn)而有效降低藥物副作用，顯著提升治療的安全性及有效性。泰它西普在主要適應(yīng)癥系統(tǒng)性紅斑狼瘡的國內(nèi)注冊性臨床實驗中顯示出良好療效及安全性：一方面，該臨床試驗的主要臨床終點是在第48周實現(xiàn)SRI-4應(yīng)答的患者比例，泰它西普高劑量治療組的SRI-4應(yīng)答率達(dá)79.2%，顯著高于安慰劑組的32%，表明泰它西普治療組中系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動性顯著降低；另一方面，該臨床試驗中患者對泰它西普的耐受性普遍良好，治療組患者的嚴(yán)重不良事件比率約13%-16%，而安慰劑組患者的嚴(yán)重不良事件比率約16%，兩者之間不存在明顯區(qū)別，表明泰它西普具有較高的安全性。同時，公司正在中國積極開展泰它西普治療其他6種自身免疫性疾病的臨床研究，其中治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等兩種適應(yīng)癥的III期臨床試驗，以及治療IgA腎病、原發(fā)性干燥綜合癥、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥和全身型重癥肌無力等4種適應(yīng)癥的II期臨床試驗。在全球化布局方面，依托泰它西普在中國良好的臨床試驗結(jié)果和科學(xué)的全球臨床開發(fā)策略，公司正在積極拓展泰它西普的海外市場，其中：泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡于2020年1月獲批在美國開展III期臨床試驗，于2020年4月被美國FDA授予快速通道資格，有望成為首個獲準(zhǔn)在美國上市的同類首創(chuàng)（first-in-class）中國生物創(chuàng)新藥。公司計劃于2021年在美國、歐洲等國家或地區(qū)開展泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的全球多中心臨床試驗，該等全球臨床試驗將在著名風(fēng)濕病學(xué)家JoanMerrill博士的指導(dǎo)與監(jiān)督下開展；泰它西普用于治療IgA腎病已于2020年12月獲得美國FDA批準(zhǔn)直接開展II期臨床試驗，目前公司正在開展該項試驗，首例患者已于2021年11月初在美國順利完成入組給藥。綜上，多適應(yīng)癥及全球化開發(fā)策略賦予泰它西普廣闊的市場空間，泰它西普有望實現(xiàn)治療多種自身免疫疾病的廣泛產(chǎn)品布局與重要臨床價值。②維迪西妥單抗：中國首款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥、目前唯一一款獲美國FDA突破性療法認(rèn)定的中國ADC產(chǎn)品維迪西妥單抗（研究代號“RC48”，商品名“愛地?！保┦枪咀灾餮邪l(fā)的一款新型抗HER2ADC產(chǎn)品，是中國首款自主研發(fā)的ADC創(chuàng)新藥、目前唯一一款獲得美國FDA授予突破性療法認(rèn)定的中國ADC產(chǎn)品。維迪西妥單抗用于治療胃癌、尿路上皮癌的新藥上市申請經(jīng)優(yōu)先審評審批程序，并作為具有突出臨床價值的臨床急需藥品分別于2021年6月、2021年12月在中國獲附條件批準(zhǔn)上市，公司正在開展相關(guān)的III期確證性臨床研究。維迪西妥單抗擁有獨特的分子結(jié)構(gòu)，主要通過將細(xì)胞毒素MMAE選擇性地輸送至HER2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞從而殺滅腫瘤，是由具有靶向性質(zhì)的抗體和強(qiáng)細(xì)胞毒素偶聯(lián)而成的創(chuàng)新型抗腫瘤藥物。HER2是一種重要的腫瘤抗原，在多種腫瘤細(xì)胞表面均有表達(dá)，其中HER2陽性/高表達(dá)乳腺癌與胃癌是目前獲準(zhǔn)使用抗HER2ADC藥物治療的主要腫瘤類型。然而，HER2在包括如乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌（包含多數(shù)膀胱癌）、非小細(xì)胞肺癌及膽道癌等多種腫瘤中呈現(xiàn)不同水平的表達(dá)，如全球近50%的乳腺癌患者為HER2低表達(dá)患者，即抗HER2ADC藥物在HER2低表達(dá)乳腺癌治療領(lǐng)域存在巨大的臨床價值與治療機(jī)會。公司對維迪西妥單抗策略性地采取了差異化的臨床開發(fā)及商業(yè)化戰(zhàn)略，即重點開發(fā)具備顯著競爭優(yōu)勢且存在大量未滿足臨床需求的適應(yīng)癥。除用于治療胃癌以外，維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌獲得國家藥監(jiān)局授予的突破性療法認(rèn)定，其在中國已完成的注冊性臨床試驗中顯示了突出的臨床療效，并經(jīng)優(yōu)先審評審批程序于2021年12月在中國獲附條件批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首個靶向HER2治療尿路上皮癌的ADC藥物；維迪西妥單抗用于治療既往接受過曲妥珠單抗和紫杉類藥物治療的HER2陽性存在肝轉(zhuǎn)移的晚期乳腺癌獲得國家藥監(jiān)局突破性療法認(rèn)定，該產(chǎn)品單藥用于治療HER2低表達(dá)乳腺癌正在國內(nèi)開展III期注冊性臨床試驗。相較于競爭產(chǎn)品，維迪西妥單抗擁有獨特的分子結(jié)構(gòu)，賦予其明顯的競爭優(yōu)勢，主要包括擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的高HER2親和力新型人源化抗體、高效的細(xì)胞內(nèi)吞效應(yīng)以及胞內(nèi)酶解的連接子，可實現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)精準(zhǔn)釋放高毒性的細(xì)胞毒素、定點清除腫瘤細(xì)胞，并降低對健康細(xì)胞的毒副作用。同時，維迪西妥單抗所選用的細(xì)胞毒素具有高膜穿透效應(yīng)，通過細(xì)胞毒素的胞內(nèi)裂解及擴(kuò)散對周圍腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的“旁殺效應(yīng)”依托獨特的結(jié)構(gòu)設(shè)計優(yōu)勢，維迪西妥單抗在多種HER2表達(dá)晚期癌癥臨床研究中顯示出良好的療效和耐受性。例如:（I）維迪西妥單抗用于治療既往至少接受一線系統(tǒng)治療、且HER2過表達(dá)（IHC3+或2+）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的II期臨床實驗中，顯示確認(rèn)ORR為51.2%，中位PFS、OS分別為6.9個月、13.9個月；（II）維迪西妥單抗用于治療既往常規(guī)化療藥物治療后均進(jìn)展、且HER2過表達(dá)（IHC3+或2+）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的II期臨床實驗中，要求入組患者為全部接受過目前所有有效化療（包括吉西他濱、鉑類和紫杉類等）失敗的患者，截至2021年3月，顯示獨立影像評審委員會評估的0RR、疾病控制率（DCR）分別為50%、76.6%，中位緩解持續(xù)時間（DOR）、中位PFS分別為8.3個月、5.1個月，大部分治療為三線治療情況下，患者的中位OS達(dá)到14.2個月，而嚴(yán)重不良事件發(fā)生率僅為6.3%。傳統(tǒng)PD-1/PD-L1單抗用于二線治療尿路上皮癌的ORR約20%-30%，中位PFS約2-3個月；（III）在維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的Ib/II期臨床研究中，截至2021年4月，在17例至少接受過一次療效評估的患者中，維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗治療的ORR高達(dá)94.1%（16/17例，其中3例獲得完全緩解），尤其對于HER2表達(dá)的15例患者ORR達(dá)到100%，在臨床研究中顯示出突破性的治療效果，公司正在與國家藥監(jiān)局溝通開展維迪西妥單抗聯(lián)合PD-1單抗治療尿路上皮癌的III期臨床試驗方案。維迪西妥單抗在臨床研究中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤效應(yīng)，有望成為尿路上皮癌患者精準(zhǔn)治療的新選擇；（IV）維迪西妥單抗用于治療HER2陽性和HER2低表達(dá)的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的I期與Ib期研究中，在截至2020年末的118例女性乳腺癌患者中，其中包括48例患者的HER2低表達(dá)亞組中，確證ORR與中位PFS分別為39.6%、5.7個月，其中，IHC2+/FISH-患者的確證ORR與中位PFS分別為42.9%、6.6個月，IHC1+患者的確證ORR與中位PFS仍分別達(dá)30.8%、5.5個月。維迪西妥單抗用于治療HER2低表達(dá)腫瘤在臨床試驗中展現(xiàn)了較佳的療效及差異化競爭優(yōu)勢，為HER2低表達(dá)腫瘤患者提供了臨床治療的機(jī)會，有望開拓HER2低表達(dá)腫瘤領(lǐng)域巨大的臨床市場。鑒于維迪西妥單抗在臨床研究中已顯示的突出療效，公司正在積極開展維迪西妥單抗的全球化布局，其中：維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌獲得美國FDA的突破性療法認(rèn)定及快速通道資格認(rèn)定，公司正在美國開展II期臨床試驗。維迪西妥單抗用于治療胃癌獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定及快速通道資格，公司將擇機(jī)在美國啟動II期臨床試驗。維迪西妥單抗關(guān)于尿路上皮癌的一項研究結(jié)果于2020年10月在權(quán)威期刊ClinicalCancerResearch發(fā)表，并被評為“2020中國腫瘤領(lǐng)域十大原創(chuàng)研究”之一，公司正在開展其用于治療尿路上皮癌的全球多中心臨床試驗，在美國首都華盛頓市附近建立了常駐的臨床及注冊申報專家團(tuán)隊，作為全球臨床及注冊申報中心，同時還設(shè)立了澳大利亞子公司等，有效保證了公司全球化戰(zhàn)略的落地實施。2021年8月，公司與西雅圖基因就維迪西妥單抗的全球化開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成合作?；谇笆霾町惢倪m應(yīng)癥定位及全球開發(fā)策略，維迪西妥單抗有望獲得在HER2表達(dá)腫瘤疾病領(lǐng)域更顯著的競爭優(yōu)勢及更大的市場機(jī)會，填補(bǔ)ADC藥物在尿路上皮癌、HER2低表達(dá)腫瘤治療領(lǐng)域的空白。③RC28：一款具有同類首創(chuàng)潛力的VEGF/FGF雙靶點的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品RC28是一款VEGF/FGF雙靶點的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療多種眼科疾病處于臨床研發(fā)階段，并有望成為同類首創(chuàng)（first-in-class）的VEGF/FGF雙靶點眼科生物藥。相比于其他已上市或在研的單靶點VEGF抑制劑產(chǎn)品，RC28通過創(chuàng)新性地抑制VEGF與FGF雙靶點，從而相比單靶點抑制劑更有效地抑制多種眼部疾病有關(guān)的眼底血管新生，有望提供包括減少用藥劑量、降低用藥頻率、降低治療成本、提升患者依從性等更優(yōu)的治療方案，進(jìn)一步改善患者生活質(zhì)量并提升整體療效和安全性。目前，RC28用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病處于早中期臨床研究階段。其中，基于在中國濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期劑量遞增臨床研究中表現(xiàn)出的良好安全性，公司已在國內(nèi)啟動RC28用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的Ib期臨床研究；公司正在國內(nèi)開展RC28用于治療糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變的II期臨床試驗。（2）行業(yè)突出的自主創(chuàng)新核心技術(shù)平臺作為專注創(chuàng)新藥研發(fā)的生物制藥企業(yè)，公司在生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)行了持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入并搭建形成了全球化的研發(fā)體系，已在山東煙臺、上海和美國加利福利亞州建立了3個研發(fā)中心，從事藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究。同時，公司分別在中國北京和美國首都華盛頓市附近建立了常駐的臨床試驗及藥品注冊的專家團(tuán)隊，使公司能科學(xué)、高效地開展產(chǎn)品臨床研究及注冊工作。經(jīng)過十余年的行業(yè)經(jīng)驗與技術(shù)積累，公司搭建了具備行業(yè)突出優(yōu)勢的自主創(chuàng)新研發(fā)平臺，包括抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺以及雙功能抗體平臺三大核心技術(shù)平臺，涵蓋創(chuàng)新生物藥從早期發(fā)現(xiàn)、靶點篩選及驗證、藥物發(fā)現(xiàn)、研究及開發(fā)的全部關(guān)鍵節(jié)點。其中：①抗體和融合蛋白平臺：專注于通過利用公司自有的雜交瘤單克隆抗體平臺、人源抗體文庫噬菌體展示平臺、美洲駝納米抗體噬菌體展示平臺及生物信息輔助蛋白設(shè)計（包括Fc融合蛋白的改造）等技術(shù)進(jìn)行新型單抗及融合蛋白藥物的研發(fā)；②抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺：可涵蓋抗體合成、連接子、小分子細(xì)胞毒素等關(guān)鍵技術(shù)，公司通過研究多種偶聯(lián)方式、連接子與細(xì)胞毒素的不同組合方式，不斷優(yōu)化ADC分子結(jié)構(gòu)，并利用專有橋接偶聯(lián)技術(shù)產(chǎn)生同質(zhì)均一的ADC產(chǎn)品；③雙功能抗體平臺：具有針對存在較大開發(fā)潛力的下一代雙抗的前沿設(shè)計與工程開發(fā)能力，可產(chǎn)生各種不同類型的雙功能抗體。同時，公司雙功能抗體平臺的結(jié)構(gòu)及功能已得到驗證，其能提高雙功能抗體的表達(dá)水平，以滿足商業(yè)化生產(chǎn)的需要。（3）全面一體化、端到端的創(chuàng)新生物藥研發(fā)及商業(yè)化體系自成立以來，公司始終致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新、有特色的同類首創(chuàng)（first-in-class）與同類最佳（best-in-class）生物藥物，開發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的靶向生物創(chuàng)新藥，公司利用自有創(chuàng)新設(shè)計能力開發(fā)的產(chǎn)品在臨床試驗中顯示了突破性治療效果，為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領(lǐng)域提供安全、有效、可及的臨床解決方案。公司構(gòu)建了全面一體化、端到端的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)業(yè)化體系，涵蓋了包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前藥理學(xué)、工藝及質(zhì)量開發(fā)、臨床開發(fā)、符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)?；a(chǎn)等所有關(guān)鍵的藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化環(huán)節(jié)，使公司能夠識別藥物早期開發(fā)中的問題，把握潛在的臨床、生產(chǎn)與商業(yè)機(jī)會，高效地進(jìn)行候選藥物從實驗室到臨床應(yīng)用的生物醫(yī)藥創(chuàng)新。公司擁有一支富有前瞻性及全球化視野的國際化管理團(tuán)隊，領(lǐng)導(dǎo)打造了符合國際化要求的研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化能力，公司生產(chǎn)經(jīng)營符合全球醫(yī)藥行業(yè)不斷變化的監(jiān)管政策。為貫徹實施產(chǎn)品的全球化開發(fā)戰(zhàn)略，公司建立了一支具備豐富國際監(jiān)管溝通經(jīng)驗的臨床及注冊申報專家團(tuán)隊，為公司產(chǎn)品制定科學(xué)的臨床試驗方案。專家團(tuán)隊亦領(lǐng)導(dǎo)建立了臨床試驗領(lǐng)域的專業(yè)隊伍，在產(chǎn)品新適應(yīng)癥的發(fā)現(xiàn)、臨床試驗管理、充分挖掘藥品潛力等方面發(fā)揮了較大作用，如發(fā)現(xiàn)了維迪西妥單抗治療尿路上皮癌的突出療效，并推動相關(guān)臨床研究進(jìn)展。公司持續(xù)優(yōu)化各產(chǎn)品管線的全球研發(fā)和注冊策略、加速產(chǎn)品的研發(fā)與注冊進(jìn)度，以有效保證公司創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的順利開展。自成立以來，公司已為7款候選藥物提交了10余項IND申請并成功獲批，其中包括獲得美國FDA就泰它西普（RC18）及維迪西妥單抗（RC48）批準(zhǔn)的多項IND申請?；诠井a(chǎn)品在國內(nèi)突出的臨床表現(xiàn)、科學(xué)的臨床試驗方案以及與美國FDA的有效溝通，美國FDA同意免去公司泰它西普用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡在美國的早期臨床試驗而直接開展III期臨床試驗，同意免去公司維迪西妥單抗（RC48）用于治療胃癌及尿路上皮癌在美國的早期臨床研究而直接開展II期臨床試驗，進(jìn)一步加快公司產(chǎn)品的海外試驗與注冊進(jìn)程，節(jié)省大量重復(fù)試驗工作。（4）符合全球GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系與專業(yè)化的質(zhì)量管理體系公司擁有一支熟悉國際藥品生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)團(tuán)隊，領(lǐng)導(dǎo)建立了符合全球GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)體系：①已通過山東省食品藥品審批認(rèn)證中心關(guān)于泰它西普（RC18）及維迪西妥單抗（RC48）兩款產(chǎn)品的藥品GMP符合性檢查；②通過了歐盟質(zhì)量受權(quán)人的審計，表明公司生產(chǎn)符合歐盟GMP相關(guān)法規(guī)要求；③公司生產(chǎn)的產(chǎn)品已獲得美國FDA的認(rèn)可，產(chǎn)品已運(yùn)往美國用于在當(dāng)?shù)亻_展臨床試驗。截至本招股說明書簽署日，公司已配備21個2，000升的國際先進(jìn)一次性袋式生物反應(yīng)器，可進(jìn)行抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單抗等創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品的生產(chǎn)，公司已具備規(guī)?；a(chǎn)多種創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品的競爭實力；同時，公司正在建設(shè)新的生產(chǎn)設(shè)施，計劃在2025年末將原液生產(chǎn)能力增加至86，000升。根據(jù)自身候選藥物的研發(fā)進(jìn)度，公司提前進(jìn)行藥品產(chǎn)能規(guī)劃，已有產(chǎn)能及規(guī)劃產(chǎn)能可滿足公司已上市產(chǎn)品及擬上市產(chǎn)品的商業(yè)化生產(chǎn)需求。此外，公司根據(jù)創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品不同開發(fā)階段對于質(zhì)量管理要求的不同，分別針對臨床前研究、非注冊性臨床研究和注冊性臨床研究，建立了專業(yè)化的研發(fā)質(zhì)量管理體系和商業(yè)化質(zhì)量管理體系，涵蓋了臨床研究與商業(yè)化生產(chǎn)階段的關(guān)鍵生產(chǎn)和質(zhì)量管理環(huán)節(jié)，保證臨床研發(fā)及商業(yè)化階段的產(chǎn)品生產(chǎn)符合全球GMP的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。在制度建設(shè)方面，公司根據(jù)全球GMP法規(guī)或其他藥品質(zhì)量規(guī)范性文件的相關(guān)要求，圍繞原料、物料、藥品及環(huán)境等制定了體系化的制度文件與SOP文件；在人員搭建方面，公司擁有一支來自生物、化學(xué)及藥學(xué)等專業(yè)背景的高素質(zhì)質(zhì)量管理團(tuán)隊并定期進(jìn)行相關(guān)法規(guī)的內(nèi)外部培訓(xùn)，截至2021年6月30日，公司臨床研究及商業(yè)化生產(chǎn)相關(guān)的質(zhì)量保證（QA）與質(zhì)量控制（QC）人員超過250人。（5）富有前瞻性及全球化視野的專家型管理團(tuán)隊公司擁有一支富有前瞻性及全球化視野的專家型管理團(tuán)隊，多數(shù)成員擁有逾20年的跨國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷，在創(chuàng)新藥物研發(fā)、臨床開發(fā)及商業(yè)化方面積累了大量成功經(jīng)驗。公司管理團(tuán)隊由多名生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域的全球知名科學(xué)家與資深行業(yè)專家組成，負(fù)責(zé)與領(lǐng)導(dǎo)藥物的研究開發(fā)、注冊與管理工作，相關(guān)專家多具有國際化視野與海外藥物研發(fā)經(jīng)驗。公司管理團(tuán)隊成員擁有深厚的學(xué)術(shù)與專業(yè)背景，共獲得7項國家級技術(shù)人才認(rèn)定與23項省級及以下技術(shù)人才認(rèn)定。公司管理團(tuán)隊為公司制定了富有遠(yuǎn)見的全球化戰(zhàn)略并貫徹執(zhí)行，為公司強(qiáng)大的研發(fā)實力、商業(yè)化能力及管理能力持續(xù)賦能。在公司專家型管理團(tuán)隊的有力領(lǐng)導(dǎo)下，公司持續(xù)開發(fā)出新的具有市場競爭力的候選藥物，并推動候選藥物的全球化布局。公司管理團(tuán)隊成員主要包括：①王威東先生，為公司聯(lián)合創(chuàng)始人及董事長，擁有20余年制藥領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)、運(yùn)營及管理經(jīng)驗，憑借對生物醫(yī)藥領(lǐng)域的前瞻判斷，一直致力于推動公司進(jìn)入創(chuàng)新生物藥開發(fā)領(lǐng)域；②房健民博士，著名留美科學(xué)家，為公司聯(lián)合創(chuàng)始人、執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官，擁有20余年的中美生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域方面的豐富經(jīng)驗，取得了包括40余項藥物發(fā)明專利在內(nèi)的顯著成就，是國際生物制藥行業(yè)中為數(shù)不多的具有從新藥研發(fā)創(chuàng)制到商業(yè)化的成功