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文檔簡介
基于分子印跡技術(shù)的CdSe量子點(diǎn)ECL方法的研究及其對氯霉素的分析應(yīng)用
摘要:本文利用分子印跡技術(shù)結(jié)合CdSe量子點(diǎn)電致化學(xué)發(fā)光(Electrochemiluminescence,ECL)方法,研究了對氯霉素的分析應(yīng)用。通過聚合物化學(xué)方法合成具有較高選擇性的分子印跡聚合物(MIP),并結(jié)合CdSe量子點(diǎn)的ECL性質(zhì),構(gòu)建了一種敏感且選擇性較高的氯霉素分析方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法對氯霉素具有較好的識別和檢測性能。
1.引言
氯霉素是一種廣泛應(yīng)用于食品安全檢測和臨床藥物殘留檢測的廣譜抗生素。目前已有多種分析方法用于氯霉素的檢測,如高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC-MS)、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等。然而,這些方法存在操作復(fù)雜、儀器昂貴和分析時(shí)間長等問題,且對于復(fù)雜樣品的預(yù)處理要求較高。因此,開發(fā)一種簡便、高效、經(jīng)濟(jì)的氯霉素分析方法具有重要意義。
分子印跡技術(shù)是一種基于分子間特異性相互作用的分析方法,具有較好的選擇性和靈敏性。在本研究中,我們利用分子印跡技術(shù)構(gòu)建了對氯霉素具有較高選擇性的分子印跡聚合物。同時(shí),CdSe量子點(diǎn)作為ECL產(chǎn)生器,具有高靈敏度和較寬的線性范圍,可被用來進(jìn)行氯霉素的檢測。
2.實(shí)驗(yàn)方法
2.1分子印跡聚合物的合成
首先,選擇氯霉素為模板分子,與甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,在水/甲醇體系中進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)。通過調(diào)節(jié)模板分子與功能單體、交聯(lián)劑的摩爾比例,控制聚合反應(yīng)過程的聚合度。
2.2CdSe量子點(diǎn)的合成和修飾
采用熱分解法合成CdSe量子點(diǎn),并利用硫醇修飾劑對其進(jìn)行表面修飾,增強(qiáng)其與分子印跡聚合物的結(jié)合能力。
3.結(jié)果與討論
3.1分子印跡聚合物的性質(zhì)表征
通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和掃描電子顯微鏡(SEM)等技術(shù)對分子印跡聚合物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。結(jié)果顯示,聚合物中含有具有模板分子的特異空腔結(jié)構(gòu)。
3.2CdSe量子點(diǎn)的ECL性質(zhì)
利用紫外-可見吸收光譜和光致發(fā)光光譜對合成的CdSe量子點(diǎn)進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,修飾后的CdSe量子點(diǎn)具有較好的電致化學(xué)發(fā)光性能。
3.3氯霉素的檢測性能
通過ECL方法進(jìn)行氯霉素的檢測,結(jié)果顯示,分子印跡聚合物與CdSe量子點(diǎn)的結(jié)合能力可以提高氯霉素的識別性能,并且ECL信號的強(qiáng)度與氯霉素的濃度呈現(xiàn)一定的線性關(guān)系。同時(shí),該方法對于復(fù)雜樣品的檢測也具有較好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
4.結(jié)論
本研究成功構(gòu)建了一種基于分子印跡技術(shù)和CdSe量子點(diǎn)的ECL方法,用于氯霉素的檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法具有較高的選擇性和靈敏度,能夠有效檢測氯霉素的存在。未來可以進(jìn)一步優(yōu)化該方法,并拓展其在其他藥物檢測等領(lǐng)域的應(yīng)用本研究成功地利用分子印跡聚合物和CdSe量子點(diǎn)構(gòu)建了一種ECL方法用于氯霉素的檢測。通過傅里葉變換紅外光譜和掃描電子顯微鏡等技術(shù)對分子印跡聚合物進(jìn)行了表征,并發(fā)現(xiàn)聚合物中含有具有模板分子的特異空腔結(jié)構(gòu)。利用紫外-可見吸收光譜和光致發(fā)光光譜對修飾后的CdSe量子點(diǎn)進(jìn)行了表征,結(jié)果顯示修飾后的CdSe量子點(diǎn)具有較好的電致化學(xué)發(fā)光性能。通過ECL方法對氯霉素進(jìn)行了檢測,結(jié)果表明分子印跡聚合物與CdSe量子點(diǎn)的結(jié)合能力可以提高氯霉素的識別性能,并且ECL信號強(qiáng)度與氯霉素濃度呈現(xiàn)一定的
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