近效期藥品管理課件

近效期藥品管理課件演講人目錄近效期藥品的概念01.近效期藥品的管理方法02.近效期藥品的管理流程03.近效期藥品的管理制度04.近效期藥品的概念近效期藥品的定義近效期藥品是指藥品有效期限臨近，即將到期的藥品。近效期藥品的期限通常為藥品有效期的1/3至1/2。近效期藥品的管理是藥品管理的重要環(huán)節(jié)，關(guān)系到藥品質(zhì)量和患者用藥安全。近效期藥品的管理包括藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售、退貨等環(huán)節(jié)，需要嚴(yán)格遵循藥品管理法規(guī)和規(guī)章制度。近效期藥品的分類(lèi)按照藥品有效期長(zhǎng)短分類(lèi)：短效期藥品、中效期藥品、長(zhǎng)效期藥品01按照藥品劑型分類(lèi)：片劑、膠囊、注射劑、口服液等02按照藥品用途分類(lèi)：治療用藥、預(yù)防用藥、保健用藥等03按照藥品生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)：國(guó)產(chǎn)藥品、進(jìn)口藥品等04近效期藥品的管理要求2019建立近效期藥品管理制度，明確管理職責(zé)012020定期檢查近效期藥品，及時(shí)處理過(guò)期藥品022021加強(qiáng)藥品儲(chǔ)存管理，確保藥品質(zhì)量032022加強(qiáng)藥品采購(gòu)管理，避免藥品積壓04近效期藥品的管理方法藥品有效期的判斷藥品包裝上的有效期：通常以生產(chǎn)日期或批號(hào)表示，有效期為自生產(chǎn)之日起至失效日期止的時(shí)間段。藥品說(shuō)明書(shū)上的有效期：通常以生產(chǎn)日期或批號(hào)表示，有效期為自生產(chǎn)之日起至失效日期止的時(shí)間段。藥品標(biāo)簽上的有效期：通常以生產(chǎn)日期或批號(hào)表示，有效期為自生產(chǎn)之日起至失效日期止的時(shí)間段。藥品包裝上的有效期：通常以生產(chǎn)日期或批號(hào)表示，有效期為自生產(chǎn)之日起至失效日期止的時(shí)間段。近效期藥品的存放01存放區(qū)域：應(yīng)設(shè)置專門(mén)的近效期藥品存放區(qū)域，與其他藥品分開(kāi)存放02存放條件：應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)的要求，控制溫度、濕度、光照等條件03定期檢查：應(yīng)定期檢查近效期藥品的存放情況，確保藥品質(zhì)量04優(yōu)先使用：應(yīng)優(yōu)先使用近效期藥品，避免浪費(fèi)近效期藥品的處理加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高近效期藥品處理意識(shí)建立近效期藥品清單，定期檢查和更新制定近效期藥品處理流程，包括退貨、銷(xiāo)毀、捐贈(zèng)等建立近效期藥品處理記錄，確保處理過(guò)程合規(guī)合法近效期藥品的管理流程藥品入庫(kù)管理藥品驗(yàn)收：檢查藥品質(zhì)量、數(shù)量、包裝等是否符合要求0101020304藥品分類(lèi)：按照藥品種類(lèi)、用途、有效期等進(jìn)行分類(lèi)存放藥品入庫(kù)：按照分類(lèi)存放，記錄入庫(kù)時(shí)間、數(shù)量等信息定期檢查：定期檢查藥品有效期、質(zhì)量等情況，及時(shí)處理過(guò)期藥品020304藥品出庫(kù)管理藥品出庫(kù)前，需進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格藥品出庫(kù)時(shí)，需按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行出庫(kù)藥品出庫(kù)后，需進(jìn)行出庫(kù)記錄，記錄藥品出庫(kù)時(shí)間、數(shù)量等信息藥品出庫(kù)后，需進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確無(wú)誤藥品庫(kù)存管理43藥品庫(kù)存監(jiān)控：定期對(duì)藥品庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確藥品庫(kù)存調(diào)整：根據(jù)藥品的使用情況、有效期限進(jìn)行庫(kù)存調(diào)整，避免藥品過(guò)期浪費(fèi)21藥品入庫(kù)：按照藥品的種類(lèi)、規(guī)格、數(shù)量進(jìn)行分類(lèi)存放藥品出庫(kù)：按照藥品的使用情況、有效期限進(jìn)行出庫(kù)近效期藥品的管理制度藥品管理制度的制定制定目的：保障藥品質(zhì)量和安全，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)01制定原則：科學(xué)合理、可操作性強(qiáng)、符合企業(yè)實(shí)際情況03制定依據(jù)：國(guó)家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)部規(guī)定02制定流程：制定草案、征求意見(jiàn)、修改完善、審批發(fā)布、實(shí)施執(zhí)行、監(jiān)督檢查、修訂完善04藥品管理制度的執(zhí)行制定藥品管理制度，明確各部門(mén)職責(zé)01定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理過(guò)期藥品02建立藥品庫(kù)存管理，確保藥品庫(kù)存充足03加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高藥品管理水平04定期對(duì)藥品管理制度進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)，確保藥品管理效果05藥品管理制度的監(jiān)督藥品監(jiān)督管理部門(mén)：負(fù)責(zé)制定和實(shí)施藥品管理制度藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品管理制度，確保藥品質(zhì)量和安全藥品生產(chǎn)企業(yè)：負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品管理制度，確保藥品質(zhì)量和安全藥品使