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文檔簡(jiǎn)介
海淀區(qū)2021-2022學(xué)年第二學(xué)期期中練習(xí)
本試卷共8頁(yè),100分??荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘??忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上
作答無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23Si28Fe56
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求
的一項(xiàng)
1.北京2022年冬奧會(huì)中使用了大量新材料,下列屬于金屬材料的是
2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是
A.N2的結(jié)構(gòu)式:N三N
B.順2丁烯的球棍模型:
C.CO2的空間填充模型:
D.基態(tài)氮原子的軌道表示式:鬲鬲鬲「
3.下列說(shuō)法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol比0的體積為22.4L
B.同溫同壓下,等體積的N2和CO所含分子數(shù)相同
C.丁烷所含碳原子數(shù)是相同質(zhì)量乙烷的2倍
D.pH=l的鹽酸中,c(H+)為1moll」
4.下列方程式能準(zhǔn)確解釋事實(shí)的是
A.呼吸面具中用NazOz吸收CO2并供氧:2Na2O2+2CO2==2Na2CO3+O2
B.自然界的高能固氮:一+3H2源化黑2NH3
C.苯酚鈉溶液通入CO2后變渾濁:2C^oNa+H2O+CO2-2C-oH+Na2c。3
D.白醋可除去水壺中的水垢:2H++CaCO3==Ca2++CO2f+H2O
5.下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)毛的是
ABCD
NaOH溶液滴入SO2通入Na2sKI溶液滴入銅絲加熱后,伸
實(shí)驗(yàn)
FeSCU溶液中溶液中AgCl濁液中入無(wú)水乙醇中
產(chǎn)生白色沉淀,產(chǎn)生淡黃色沉沉淀由白色逐先變黑,后重新
現(xiàn)象
最終變?yōu)榧t褐色淀漸變?yōu)辄S色變?yōu)榧t色
6.秘可改善鋼的加工性能。周期表中秘與碑(As)同主族,其最穩(wěn)定的同位素為翼Bi。
下列說(shuō)法不氐聊的是
A.Bi是第六周期元素B.般Bi的中子數(shù)是126
C.Bi的原子半徑比As的小D.歲Bi和舞Bi具有相同的電子數(shù)
Q氨溶液并進(jìn)行實(shí)驗(yàn),過(guò)程如下圖。
浦加氯水,3浦乙醛
至生成的水浴加熱.
沉淀恰好溶解I
2%AgNO3溶液根氨溶液光亮的銀鏡
列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法不IE硬的是
A.用銀鏡反應(yīng)可以檢驗(yàn)醛基
B.滴加稀氨水后沉淀溶解,□是因?yàn)樾纬闪耍跘g(NH3)『離子
C.實(shí)驗(yàn)后,可以用硝酸洗掉試管上的銀鏡
D.將乙醛換成蔗糖,同樣可以得到光亮的銀鏡
8.某科研團(tuán)隊(duì)研究用不同金屬氧化物催化肉桂醛制苯甲醛(反應(yīng)如下,部分產(chǎn)物略去
)o反應(yīng)時(shí)間和其它條件相同時(shí),測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。
肉桂醛苯甲醛
金屬元素的電肉桂醛轉(zhuǎn)化率苯甲醛選擇性
催化劑
負(fù)性(%)(%)
BaO0.980.7971.93
CaO1.078.2760.51
A12O31.574.2154.83
ZnO1.676.4648.57
CuO1.975.3441.71
n
資料:i.選擇性S(B)=,黑靄?墨-100%;
ii.Ba與Ca同主族。八
下列說(shuō)法不亞硬的是
A.肉桂醛制苯甲醛的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)
B.用ZnO作催化劑可以獲得比用AI2O3更大的主反應(yīng)速率
C.使用CuO作催化劑時(shí),反應(yīng)后副產(chǎn)物最多
D.金屬氧化物中金屬元素的電負(fù)性越小,苯甲醛選擇性越好
9.硅橡膠是一種兼具有機(jī)和無(wú)機(jī)物性質(zhì)、熱穩(wěn)定性好的高分子材料。兩種硅橡膠L和
M的結(jié)構(gòu)片段如下圖(圖中?表示鏈延長(zhǎng))。
二甲基硅橡膠L:?Xm?
甲基乙烯基硅橡膠M:?Xn-Yp-Xq~
CHHC=CH
I3I2
X為--Si-O--Y為--Si-O--
II
CH3CH3
已知:Si的性質(zhì)與C相似,L可由(CH3)2SiCL在酸催化下水解、聚合制得。
下列關(guān)于硅橡膠的說(shuō)法不足項(xiàng)的是
A.L、M的熱穩(wěn)定性好與Si-0鍵鍵能大有關(guān)
B.由(CH3)2SiCb制得L的過(guò)程中,有HC1產(chǎn)生
C.M可通過(guò)加成反應(yīng)交聯(lián),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
D.硅橡膠的抗氧化性:L<M
10.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋或所得結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論
向某補(bǔ)血口服液中滴加幾酸性KMnO4溶該補(bǔ)血口服液中一定含
A
滴酸性KMnCU溶液液紫色褪去有Fe2+
[CUC1]2-+4HO#
用蒸鐳水溶解CuCb固體,溶液由綠色逐42
B[CU(H2(D)4產(chǎn)+4cr正向
并繼續(xù)加水稀釋漸變?yōu)樗{(lán)色
移動(dòng)
將25c0.1mol-L-1Na2sO3
溶液的pH逐漸溫度升高,Na2s。3水解平
C溶液加熱到40℃,用傳感
減小衡正向移動(dòng)
器監(jiān)測(cè)溶液pH變化
將銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的
D產(chǎn)生白色沉淀該氣體中一定含有SO2
氣體通入BaCb溶液中
11.實(shí)驗(yàn)小組用雙指示劑法測(cè)定NaOH樣品(雜質(zhì)為Na2cCh)的純度,步驟如下:
①稱取機(jī)g的樣品,并配制成100mL溶液;
②取出25mL溶液置于錐形瓶中,加入2滴酚醐溶液,用濃度為cmolL」的鹽酸滴定
至溶液恰好褪色(溶質(zhì)為NaCl和NaHCCh),消耗鹽酸體積為HmL;
③滴入2滴甲基橙溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗鹽酸體積為吻mL。
下列說(shuō)法正確的是
A.①中配制溶液時(shí),需在容量瓶中加入100mL水
B.②中溶液恰好褪色時(shí),c(Na+)=c(HCO3)+2c(CO;)+c(C「)
C.NaOH樣品純度為:4c(-2)x40x100%
1000m
D.配制溶液時(shí)放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致最終測(cè)定結(jié)果偏高
12.用鐵粉在弱酸性條件下去除廢水中NO:的反應(yīng)原理如下圖。
NOW
FcO(OH)
(不導(dǎo)電)
FsQ,(疏松、能導(dǎo)電)
下列說(shuō)法正確的是
A.上述條件下加入的Fe能完全反應(yīng)
+
B.正極的電極反應(yīng)式:NO3+8e+9H==NH3+3H2O
C.FeO(OH)的產(chǎn)生與Fe2+被氧化和溶液pH升高有關(guān)
D.廢水中溶解氧的含量不會(huì)影響NO3的去除率
13.合成氨原料氣中的CO可通過(guò)水煤氣變換反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)除去
o某合成氨原料氣中N2、H2>CO、CO2的體積分?jǐn)?shù)分別為20%、50%、25%、5%。一
定溫度下按不同投料比[喘]通入水蒸氣,平衡后混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)如下表。
\co的體積分
曄。)=[咿2。)二土
\數(shù)/%n(CO)n(CO)7n(CO)7
溫度
2001.700.210.02
2502.730300.06
3006.000.840.43
3507.851.520.80
下列說(shuō)法不正硬的是
A.從表中數(shù)據(jù)可知,水煤氣變換反應(yīng)的△"<()
B.溫度相同時(shí),投料比〃(H2O)/〃(CO)大,CO的轉(zhuǎn)化率高
C.按〃(H2O)/〃(CO)=1通入水蒸氣后,反應(yīng)前CO在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為20%
D.根據(jù)〃(H2O)/〃(CO)=1時(shí)數(shù)據(jù)推算,300c時(shí)水煤氣變換反應(yīng)的平衡常數(shù)K為46
14.實(shí)驗(yàn)小組探究雙氧水與KI的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)方案如下表。
序號(hào)①②③
[10滴稀硫酸(10滴蒸餡水和廠10滴稀硫酸和
實(shí)驗(yàn)裝1-[0.5gKI固體1—r0.5gKI固體
置及操
3mL3mL3mL
作日一5%凡。2溶液LL.5%也0?溶液LL.5%HO?溶液
溶液立即變?yōu)辄S色,溶液立即變?yōu)樽攸S色,產(chǎn)生
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)產(chǎn)生大量無(wú)色氣體;少量無(wú)色氣體;溶液顏色逐
溶液無(wú)明顯變化
象溶液溫度升高;最終漸加深,溫度無(wú)明顯變化;
溶液仍為黃色最終有紫黑色沉淀析出
下列說(shuō)法不生項(xiàng)的是
A.KI對(duì)H2O2的分解有催化作用
B.對(duì)比②和③,酸性條件下H2O2氧化KI的速率更大
C.對(duì)比②和③,②中的現(xiàn)象可能是因?yàn)镠2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率
D.實(shí)驗(yàn)②③中的溫度差異說(shuō)明,H2O2氧化KI的反應(yīng)放熱
第二部分
本部分共5題,共58分。
15.(10分)硅是地殼中儲(chǔ)量?jī)H次于氧的元素,在自然界中主要以SiCh和硅酸鹽的形式
存在。
(1)基態(tài)硅原子的價(jià)電子排布式為。
(2)硅、金剛石和碳化硅晶體的熔點(diǎn)從高到低依次是o
(3)晶態(tài)SiCh的晶胞如右圖。
①硅原子的雜化方式為_(kāi)______o干施?父
②已知SiCh晶胞的棱長(zhǎng)均為apm,則SiCh晶體的密度卡餐
p=g-cm-3(列出計(jì)算式°°
(4)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為原硅酸(HUSiCU)o
OH
資料:原硅酸(HO-*OH)可溶于水,原硅酸中的羥基可發(fā)生分子間脫水,逐漸
OH
轉(zhuǎn)化為硅酸、硅膠。
①原硅酸鈉(Na4SiO4)溶液吸收空氣中的CO2會(huì)生成H4S24,結(jié)合元素周期
律解釋原因:。
②從結(jié)構(gòu)的角度解釋H4SiO4脫水后溶解度降低的原因:。
16.(12分)氯堿工業(yè)是化工產(chǎn)業(yè)的重要基礎(chǔ),其裝置示
意圖如右圖。生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的氯酸鹽副產(chǎn)物需要處
理。
耕制飽和食鹽水水(含少量NaOH)
已知:當(dāng)pH升高時(shí),CIO易歧化為和Ch
(1)電解飽和食鹽水的離子方程式為
(2)下列關(guān)于CIO:,產(chǎn)生的說(shuō)法中,合理的是(填序號(hào))。
a.Cl。;主要在陰極室產(chǎn)生
b.cr在電極上放電,可能產(chǎn)生cio;
C.陽(yáng)離子交換膜破損導(dǎo)致OH-向陽(yáng)極室遷移,可能產(chǎn)生CIO,
(3)測(cè)定副產(chǎn)物CKX含量的方法如下圖。
適量凡。?足量匕」1
待測(cè)水樣匕mLmLxmol-LymoIL'
溶液a溶液b____________________油方
(含CIO;)
FeSO?標(biāo)準(zhǔn)液酸性KMnO,溶液
①加入H2O2的目的是消耗水樣中殘留的C12和C。。若測(cè)定中未加入H2O2,則
水樣中C。的濃度將(域,偏大”“偏小”或“不受影響”)。
②滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗匕mL酸性KMnO4溶液,水樣中C(C1C>3)的計(jì)算式為
(4)可用鹽酸處理淡鹽水中的CKX并回收CL。
①反應(yīng)的離子方程式為。
②處理CIO;時(shí),鹽酸可能的作用是:
i.提高c(H+),使CIO;氧化性提高或C「還原
性提高;
ii.提高c(C「),。
③用右圖裝置驗(yàn)證i,請(qǐng)補(bǔ)全操作和現(xiàn)象:閉
合K,至指針讀數(shù)穩(wěn)定后__________________________________
17.(11分)MnCh在電池中有重要應(yīng)用。以軟鎰礦(主要成分為MnCh)為原料制備
粗二氧化鎰?lì)w粒的過(guò)程如下:
(1)浸出
①用硫酸和FeSO4可溶解軟鎰礦,請(qǐng)補(bǔ)全該反應(yīng)的離子方程式:
―[MnOz+l[+==|_[Mr?++1~|Fe3++1~~|
②浸出時(shí)可用SO2代替硫酸和FeSC>4。下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。
a.SO2在反應(yīng)中作氧化劑
b.用SO2浸出可減少酸的使用
C.該法可同時(shí)處理煙氣中的SO2,減少大氣污染
(2)凈化、分離
①軟錦礦浸出液中的Fe3+、A盧可通過(guò)加堿轉(zhuǎn)化為沉淀去除,分離出清液的方
法是<>
②為減少堿用量,可以通過(guò)稀釋浸出液除去Fe3+,結(jié)合離子方程式解釋原理:
(3)熱解
在一定空氣流速下,相同時(shí)間內(nèi)MnCCh熱解
產(chǎn)物中不同價(jià)態(tài)Mn的占比隨熱解溫度的變
化如右圖。MnCCh熱解過(guò)程中涉及如下化學(xué)
反應(yīng):
i.MnCO3(s)==MnO(s)+CO2(g)
ii.4MnO(s)+O2(g)2Mn2O3(s)A7/<0
五i.2Mn2O3(s)+O2(g)#4MnO2(s)A//<0
①為了增大產(chǎn)物中MnCh的占比,可以采用的措施是
(答出兩條)。
②溫度升高,產(chǎn)物中MnO的占比均降低,可能的原因是o
18.(12分)多環(huán)化合物Y是一種藥物合成的中間體,它的一種合成路線如下圖(部
分反應(yīng)條件或試劑略去)。
已知:
.VOH-QH00H一0
1.R-CHO+R,-CH2-C-R,R-CHCHCR,==R-CH=C-CR,
R2R,
(1)A的名稱是o
(2)下列說(shuō)法中,正確的是(填序號(hào))。
a.由A制備B時(shí),需要使用濃硝酸和濃硫酸
b.D中含有的官能團(tuán)只有硝基
c.D—E可以通過(guò)取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)
(3)E―G的化學(xué)方程式是o
(4)[的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(5)J在一定條件下發(fā)生反應(yīng),可以生成化合物X、乙酸和水,生成物中化合物X
和乙酸的物質(zhì)的量比是o
(6)K中除苯環(huán)外,還含有一個(gè)五元環(huán),K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(7)已知:
..0R,
11-R1-C-K,+R-NH,?條匕R,-C=NR,
iii.亞胺結(jié)構(gòu)(RYHUD中C=N鍵性質(zhì)類似于裁基,在一定條件下能發(fā)生
類似i的反應(yīng)。
M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如下圖。
Y
寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
19.(13分)某興趣小組同學(xué)探究KMnCU溶液與草酸(H2c2。4)溶液反應(yīng)速率的影響因
素。配制1.0x10-3moi.UKMnO4溶液、0.40moll」草酸溶液。將KMnC14溶液與草酸
溶液按如下比例混合。
【設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)】
序
叭草酸反應(yīng)溫
號(hào)V(KMnO)/mLV(HO)/mL
4)/mL2度
①2.02.0020℃
②2.01.01.020℃
(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是o
(2)甲認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)應(yīng)控制pH相同,可加入的試劑是(填序號(hào))。
a.鹽酸b.硫酸c.草酸
【實(shí)施實(shí)驗(yàn)】
小組同學(xué)將溶液pH調(diào)至1并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)①和②,發(fā)現(xiàn)紫色并未直接褪去,而是分成兩
個(gè)階段:
i.紫色溶液變?yōu)榍嗌芤?,ii.青色溶液逐漸褪至無(wú)色溶液。
資料:(a)Mir2+在溶液中無(wú)色,在草酸中不能形成配合物;
-
(b)Mrp+無(wú)色,有強(qiáng)氧化性,發(fā)生反應(yīng)Mn3++2C2O:[Mn(C2O4)2](青綠
色)后氧化性減弱;
(c)MnO:呈綠色,在酸性條件下不穩(wěn)定,迅速分解產(chǎn)生Mn(X和MnO2。
(3)乙同學(xué)從氧化還原角度推測(cè)階段i中可能產(chǎn)生了MnO:。你認(rèn)為該觀點(diǎn)是否合
理,并說(shuō)明理由:o
【繼續(xù)探究】
進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證明溶液中含有[MnGORT,反應(yīng)過(guò)程中MnO4和[MnCO4)2丁濃
度隨時(shí)間的變化如下圖。
(4)第i階段中檢測(cè)到有CO2氣體產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為o
(5)實(shí)驗(yàn)②在第ii階段的反應(yīng)速率較大,可能的原因是o
(6)據(jù)此推測(cè),若在第ii階段將c(H+)調(diào)節(jié)至0.2mol/L,溶液褪至無(wú)色的時(shí)間會(huì)
(填“增加”“減少”或“不變”)。
【結(jié)論與反思】
(7)上述實(shí)驗(yàn)涉及的反應(yīng)中,草酸的作用是。
結(jié)論:反應(yīng)可能是分階段進(jìn)行的。草酸濃度的改變對(duì)不同階段反應(yīng)速率的影響可能
不同。
海淀區(qū)2021-2022學(xué)年第二學(xué)期期中練習(xí)
參考答案
第一部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求
的一項(xiàng)
題號(hào)123456789
答案AABACCDBD
題號(hào)
溫馨提示
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