中醫(yī)院藥品銷毀制度范本

第頁(yè)共頁(yè)中醫(yī)院藥品銷毀制度范本第一章總則第一條為了規(guī)范中醫(yī)院藥品銷毀工作，確保藥品銷毀工作的合法性、規(guī)范性和安全性，根據(jù)國(guó)家有關(guān)藥品管理法律法規(guī)，制定本制度。第二條本制度適用于中醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品銷毀的部門、人員及相關(guān)工作。第三條中醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全藥品銷毀管理制度，明確相關(guān)責(zé)任人員，并保證藥品銷毀工作的科學(xué)性、規(guī)范性和效率性。第四條藥品銷毀應(yīng)當(dāng)依法、科學(xué)、安全、環(huán)保原則，確保藥品不再被使用。第五條中醫(yī)院應(yīng)當(dāng)落實(shí)銷毀藥品的責(zé)任部門、人員，確保藥品銷毀工作的順利進(jìn)行。第二章藥品銷毀的程序第六條藥品銷毀程序包括：銷毀申請(qǐng)、審批、執(zhí)行、記錄和歸檔等環(huán)節(jié)。一、銷毀申請(qǐng)：1.由藥品銷毀部門負(fù)責(zé)藥品銷毀工作的申請(qǐng)。2.銷毀部門應(yīng)當(dāng)明確藥品銷毀的種類、數(shù)量等相關(guān)信息，并填寫銷毀申請(qǐng)表。二、審批：1.藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)對(duì)銷毀申請(qǐng)進(jìn)行審查，核實(shí)其合法性、合理性。2.藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在銷毀申請(qǐng)的合法性、合理性確認(rèn)后，出具銷毀審批意見(jiàn)。三、執(zhí)行：1.執(zhí)行藥品銷毀操作的人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥學(xué)部門的審批意見(jiàn)進(jìn)行藥品銷毀工作。2.銷毀過(guò)程中應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)操作規(guī)程進(jìn)行，避免任何可能導(dǎo)致藥品泄漏、污染或使用的情況發(fā)生。四、記錄和歸檔：1.藥品銷毀部門應(yīng)當(dāng)對(duì)銷毀工作進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、藥品種類、數(shù)量等信息。2.銷毀記錄應(yīng)當(dāng)進(jìn)行歸檔保存，留存至少五年。第三章藥品銷毀的安全管理第七條在藥品銷毀過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守以下安全管理要求：一、藥品銷毀作業(yè)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門的銷毀場(chǎng)所，并符合藥品銷毀要求。二、銷毀作業(yè)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)有封閉性、固定式銷毀設(shè)備，并配備相應(yīng)的防護(hù)裝備，確保操作人員的安全。三、操作藥品銷毀設(shè)備的人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。四、銷毀作業(yè)區(qū)域應(yīng)當(dāng)設(shè)有監(jiān)控設(shè)備，確保銷毀過(guò)程的監(jiān)管和安全。五、操作人員應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行防護(hù)用品的穿戴，并嚴(yán)格遵守相關(guān)操作規(guī)程，防止藥品泄漏、污染等事故發(fā)生。第四章藥品銷毀的責(zé)任第八條藥品銷毀的責(zé)任主體分為三個(gè)層級(jí)：一、中醫(yī)院藥學(xué)部門：1.負(fù)責(zé)審核銷毀申請(qǐng)，并提出審批意見(jiàn)。2.督促藥品銷毀部門執(zhí)行銷毀工作，并進(jìn)行監(jiān)督檢查。二、藥品銷毀部門：1.負(fù)責(zé)組織、執(zhí)行藥品銷毀工作。2.負(fù)責(zé)建立和完善藥品銷毀制度，并對(duì)銷毀記錄進(jìn)行歸檔保存。三、藥品銷毀操作人員：1.負(fù)責(zé)按照藥學(xué)部門的審批意見(jiàn)進(jìn)行藥品銷毀操作。2.保證銷毀過(guò)程的安全性和規(guī)范性。第九條對(duì)于不按規(guī)定進(jìn)行藥品銷毀的單位和個(gè)人，中醫(yī)院將按照相關(guān)法律法規(guī)給予相應(yīng)的處罰，并追究其法律責(zé)任。第五章附則第十條本制度由中醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)解釋和修改。第十一條本制