脫氫抗壞血酸（dehydroascorbateDHA）含量測定試劑盒說明書

第第頁脫氫抗壞血酸（dehydroascorbate，DHA）含量測定試劑盒說明書脫氫抗壞血酸（dehydroascorbate，DHA）含量測定試劑盒說明書微量法100T/96S注意：正式測定之前選擇23個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：AsA作為植物細胞一個重要生理指標，其AsA的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA比率)及其合成與代謝相關酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應。DHA是AsA的可逆的氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。測定原理：DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。自備儀器和用品：低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。試劑組成和配制：試劑一：液體100mL×1瓶，室溫保存。試劑二：液體16mL×1瓶，室溫保存。試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。標準品：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5.743mL蒸餾水充分溶解；吸取0.1mL上述溶液，加入0.9mL蒸餾水，混勻，即為100μmol/LDHA。樣品中DHA提?。?.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。12000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。2.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；12000g，4℃離心10min，取上清液置于冰上待測。3.血清等液體：直接測定。DHA測定操作：1.分光光度計/酶標儀預熱30min，調(diào)節(jié)波長到265nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑二在25℃水浴鍋中預熱30min。3.標準管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL標準液、160μL預熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值A1和A2，△A空白管=A2A1.4.測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL上清液、160μL預熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值A3和A4，△A測定管=A4A3.注意：標準管只需測定一次。計算公式：a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下(1).按蛋白濃度計算DHA(nmol/mgprot)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷（Cpr×V樣）=100×△A測定管÷△A標準管÷Cpr(2).按樣本質量計算DHA(nmol/g鮮重)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷(W×V樣÷V樣總)=100×△A測定管÷△A標準管÷W(3).按細胞數(shù)量計算DHA(nmol/104cell)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷(W×V樣÷V樣總)=100×△A測定管÷△A標準管÷細胞數(shù)量（4）按液體體積計算DHA(nmol/mL)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷V樣=100×△A測定管÷△A標準管C標準液：100μmol/L；V樣總：上清液總體積，1.0mL=1×103L；V標準：加入標準品體積，0.02mL；V樣：加入樣本體積，0.02mL；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣品質量（g）。b.使用96孔板測定的計算公式如下(1).按蛋白濃度計算DHA(nmol/mgprot)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷（Cpr×V樣）=100×△A測定管÷△A標準管÷Cpr(2).按樣本質量計算DHA(nmol/g鮮重)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷(W×V樣÷V樣總)=100×△A測定管÷△A標準管÷W(3).按細胞數(shù)量計算DHA(nmol/104cell)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷(W×V樣÷V樣總)=100×△A測定管÷△A標準管÷細胞數(shù)量（4）按液體體積計算DHA(nmol/mL)=[C標準液×△A測定管÷△A標準管×V標準]÷V樣=100×△A測定管÷△A標準管C標準液：100μmol/L；V樣總：上清液總體積，1.0mL=1×103L；V標準：加入標準品體積，0.02mL；V樣