病毒性肝炎示教材料

甲肝和戊肝臨床特點

急性黃疸型肝炎：潛伏期為2-6周黃疸前期（5—7天）：乏力；消化道癥狀；發(fā)熱；血清病樣表現(xiàn)；黃疸期（2—6W)：黃疸；肝脾腫大，觸痛；肝功異常：ALT升高，BIL升高 恢復(fù)期（2W—4M)：黃疸消退；癥狀消失；肝功恢復(fù)正常典型病例的四大特征：發(fā)然、黃疸、較重的消化道癥狀；高ALT(>1000U/L)

戊肝：易引起膽汁淤積和重型肝炎（尤其是老年人和孕婦），病死率較高

急性無黃疸型肝炎：無黃疸；癥狀輕戊肝與甲肝臨床特點比較甲肝戊肝成人感染率低高兒童感染率高低淤膽型肝炎少見多見病情恢復(fù)快慢孕婦及老年感染不易發(fā)生重型肝炎，病死率較低易發(fā)生重型肝炎,病死率高預(yù)防型疫苗有,已上市有,還未上市患病后免疫力持久有一定的免疫力慢性乙型肝炎的難治性病毒因素cccDNA高病毒載量（HBeAg？）病毒變異：免疫逃逸肝外器官復(fù)制機體因素免疫耐受：抗原遞呈細胞功能，調(diào)節(jié)T細胞，

T細胞功能耗竭（PD-1），活化誘導(dǎo)的死亡病毒特異性細胞毒T細胞細胞因子<<>>HBeAg陽性HBeAg陰性ALTHBV-DNA正常/輕度慢性乙肝中/重度慢性乙肝正常/輕度慢性乙肝無活動的攜帶者狀態(tài)HBeAg陰性的慢性乙肝HBeAg陽性的慢性乙肝免疫耐受階段低病毒復(fù)制階段再激活階段肝硬化無活動的肝硬化免疫清除階段自然史中/重度慢性乙肝肝硬化HBeAg血清轉(zhuǎn)換~4*肝硬化

HCCHBeAg(+)

肝炎HBV-DNA>2x106-7IU/ml5%2~15*~3*HBsAg清除

~1.2*非活動性攜帶者

90~95%<0.1*~5%持續(xù)性HBeAg(+)HBV-DNA>2x104-5IU/ml緩解~1.5*HBeAg()

肝炎HBV-DNA>2x103-4IU/mlLiaw&ChuLancet2009*:%/年~15%HBV慢性感染的自然史~6*感染時年齡是影響乙肝慢性化的主要因素圍生(產(chǎn))期感染的慢性化率 90%嬰幼兒時期感染的慢性化率 25％-30%

5歲以上兒童，成人 2%-5%Lai,etal.Lancet2003;362:2089慢性乙型肝炎的治療藥物通用名商品名

生產(chǎn)商上市時間重組干擾素ɑ-2b甘樂能?

ScheringCorporation1992拉米夫定賀普丁?GlaxoSmithKline1999阿德福韋酯賀維力?GileadSciences2005聚乙二醇化干擾素α-2a派羅欣?HoffmannLa-RocheInc.2005恩替卡韋博路定?Bristol-MyersSquibb2006聚乙二醇化干擾素α-2b佩樂能Schering-Plough

2007替比夫定素比伏?Idenix/Novartis2007替諾福韋VireadGileadSciences2008

HBVDNA減少的中位數(shù)(Log)

（治療

48-52weeks)HEPATOLOGY2009;49:S112-S121

HBVDNA低于檢測下限的比例

(300-400拷貝/mL,阿德福韋治療者為1000拷貝/mL)HEPATOLOGY2009;49:S112-S121

血清學轉(zhuǎn)換的比例HEPATOLOGY2009;49:S112-S121

PercentofpatientswithserologicalresponsesHEPATOLOGY2009;49:S112-S121初治患者基因型耐藥發(fā)生率對阿德福韋的基因型耐藥率3HBeAg(-)患者0311182902040608010012345Yearoftreatment耐藥發(fā)生累積可能性(%)對拉米夫定的基因型耐藥率2HBeAg(+)患者234655716502040608010012345耐藥發(fā)生率(%)Yearoftreatment1.ColonnoRJ,etal.EASL,2007,Barcelona,Spain,Oralxxx.2.LokAS,etal.Gastroenterology.2003;125:1714-22.3.Borroto-EsodaK.JHepatol.2006;44(suppl2):S179-80(Poster483).4.StandriggDN,etal.JHepatol.2006;44(suppl2):S191(Poster514).5.LaiCL,etal.Hepatology.2006;44(4suppl1):222A(Oral91).HBeAg(+)和(-)患者恩替卡韋的基因型耐藥率10204060801001234Yearoftreatment耐藥發(fā)生累積可能性(%)<1%<1%<1%5020406080100Yearoftreatment耐藥累積發(fā)生率(%)HBeAg(+)HBeAg(-)替比夫定由于基因型耐藥而導(dǎo)致的病毒反彈率4,54223912345<1%<1%拉米夫定耐藥患者對其他NA的耐藥率耐藥發(fā)生率（%）Lamperticoetal,Gastroenterology2007;133:1445-1451DJ.Tenneyetal.APASL2008abstractPL02ColonnoetalAASLD2006，51％HBVResistanceMutations845a.a.Terminal

proteinSpacerPol/RTRNaseHABCEDYMDDGVGLSPFLLAI(G)II(F)AllenMI,etal.Hepatology.1998;27:1670-1677.QiX,etal.JHepatol.2004;40(suppl1):20-21.

TenneyD,etal.AntimicrobAgentsChemother.2004;48:3498-3507.Tyzeka[packageinsert].LaiCL,etal.Gastroenterology.2005;129:528-536.SchildgenO,etal.NEnglJMed.2006;354:1807-1812.LocarniniS.2006IDRW.AbstractP2.rtL80V/IrtM204V/I/SLAMresistancertV173LrtL180MrtA181T/VrtN236Trtl233VADVresistancertM204V/IrtS202G/CrtM250I/VrtT184S/A/I/LETVresistancertL180MrtM204ILdTresistancertL80V/IrtL180MTDFresistancertA194TrtM204VrtL180MHBV耐藥株成為優(yōu)勢病毒株的原因抗病毒治療SSSSSSSSSRRRRRRR適者生存:抗病毒治療選擇出具有生存優(yōu)勢的病毒株在抗HBV藥物選擇性作用下，耐藥株可由弱勢株發(fā)展為優(yōu)勢株長期抑制病毒復(fù)制仍然是乙肝治療的重要目標2005年中國慢乙肝防治指南1

慢性乙肝的治療目標是最大限度的長期抑制或消除HBV，減輕肝細胞炎癥壞死與肝纖維化，延緩和阻止疾病進展，減少和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC及其并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長存活時間2007年AASLD指南2乙肝治療的目標是防止肝硬化、肝衰竭和肝細胞癌的發(fā)生….實踐中，達到這些目標需持續(xù)抑制乙型肝炎續(xù)病毒復(fù)制2009年EASL指南3慢乙肝的治療目標是預(yù)防肝病進展到肝硬化、失代償肝硬化、終末期肝病、HCC和死亡，從而改善生活質(zhì)量，延長生存期。若能夠持久抑制HBV復(fù)制，則可以實現(xiàn)該治療目標,改善CHB組織學病變有助于減小發(fā)生肝硬化和肝癌的風險…….2009年AASLD指南2乙肝治療的目標是防止肝硬化、肝衰竭和肝細胞癌的發(fā)生….實踐中，達到這些目標需乙型肝炎病毒復(fù)制的持續(xù)抑制1.慢性乙型肝炎防治指南ChineseHepatology,Dec2005,10(4)：348～3572.LokA.Gastroenterolog2007;132:1586-15943..8.選擇什么患者進行治療？19各指南對于抗病毒治療適應(yīng)癥對照2005中國指南2008APASL2008Keeffe診療規(guī)范2009EASL2009AASLDHBeAg(+)CHB患者HBVDNA≥105cp/mLHBVDNA>20,000IU/mLHBVDNA>20,000IU/mLHBVDNA>2,000IU/mLHBVDNA>20,000IU/mLHBeAg(-)CHB患者HBVDNA≥104cp/mLHBVDNA>2,000IU/mLHBVDNA>2,000IU/mLHBVDNA>2,000IU/mLALT≥2ULN或ALT<2ULN，但肝組織學顯示KnodellHAI≥4或≥G2炎癥壞死ALT>2ULN，或年齡>40歲且ALT接近ULN的患者，建議進行肝活檢*ALT>ULN，或ALT正常但年齡>35-40歲，證實有組織學病變和/或血清ALT>ULN且肝組織活檢或有效的非創(chuàng)傷性指標≥MetavirA2F2ALT>2ULN或ALT<2ULN肝活檢顯示中重度炎癥或顯著纖維化

1.慢性乙型肝炎防治指南ChineseHepatology,Dec2005,10(4)：348～3572.LokA.Gastroenterolog2007;132:1586-15943.LiawY-F,etal.HepatolInt(2008)2:pp2664.KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:1315–13415.*ALT的正常上限值設(shè)為男性30IU/L，女性19IU/L20各指南對于肝硬化患者抗病毒治療指征與療程比較2005中國指南2008APASL2008Keeffe診療規(guī)范2009EASL2009AASLD代償性肝硬化患者HBeAg(+)HBVDNA≥105cp/mLHBeAg(-)HBVDNA≥104cp/mLALT正常/升高需長期治療HBVDNA>2,000IU/mLHBVDNA>2,000IU/mL需要長期治療HBVDNA<2,000IU/mL可治療也可觀察HBVDNA(+)不管ALT是否正常，需抗病毒且長期治療ALT>2ULN和ALT正?；蛐》咔襀BVDNA>2,000IU/mL治療終點HBsAg轉(zhuǎn)陰失代償性肝硬化患者HBVDNA(+)ALT正常/升高不可隨意停藥盡早抗病毒治療，同時等待肝移植HBVDNA(+)需長程治療即使HBVDNA水平不高，也要抗病毒不管HBVDNA水平需終身治療，等待肝移植1.慢性乙型肝炎防治指南ChineseHepatology,Dec2005,10(4)：348～3572.LokA.Gastroenterolog2007;132:1586-15943.LiawY-F,etal.HepatolInt(2008)2:pp2664.KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:1315–13415.21選擇什么藥物進行治療？22核苷初治患者治療藥物推薦指南有關(guān)如何治療初治患者的關(guān)鍵性推薦APASL

(2008)2可以給予：ADV；ETV、LdT、LVD、(peg)IFN-α也可使用Thymosinα-1HBVKeeffe診療規(guī)范(2008)4ETV、TDF和pegIFN-α可以作為一線藥物考慮如果HBVDNA較高，以及/或者ALT正常，首先ETV或TDF。LVD和LdT不作為一線藥物EASL

(2009)3聚乙二醇干擾素α和核苷類似物的有限療程治療以及核苷類似物的長期治療長期治療：高耐藥屏障的強效NA（ETV或TDF）AASLD

(2009)1初治首選pegIFN-αTDF或ETV（不推薦首選LVD、ADV和LdT）經(jīng)（peg）IFNα治療未產(chǎn)生應(yīng)答的患者可以考慮再給予NA治療NA,核苷類似物LokASF,McMahonBJ.Hepatology.2007;45:507–39.EuropeanAssociationfortheStudyoftheLiver.JHepatol.2009;50.Inpress.23肝硬化患者抗病毒藥物推薦2005中國指南2008APASL2008Keeffe診療規(guī)范2009EASL2009AASLD代償性肝硬化患者LVD/ADV干擾素應(yīng)用宜謹慎－ETV,TDF,如HBVDNA>2,000IU/mL，傾向聯(lián)合治療TDF，ETV因長期治療首選TDF或ETV，LVD和LdT因耐藥高不被列為首選失代償性肝硬化患者干擾素禁忌可給予LVD，一旦耐藥及時加用其他NUC推薦LVD，但ETV，LdT作為強效藥物，也被推薦優(yōu)先選擇LVD/ETV+TDFTDF，ETV首選TDF/ETV單藥或者LVD/LdT+ADV/TDF1慢性乙型肝炎防治指南ChineseHepatology,Dec2005,10(4)：348～3572.LokA.Gastroenterolog2007;132:1586-1594

3.LiawY-F,etal.HepatolInt(2008)2:pp2664.KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:1315–1341

5.24何時停止治療？25何時停止IFN治療指南有關(guān)何時停止IFN治療的關(guān)鍵性推薦APASL

(2008)HBeAg(+):4–6個月(IFN-α);≥6個月(pegIFN-α)HBeAg(-):≥12個月(IFN-α);12個月(pegIFN-α)HBVKeeffe診療規(guī)范(2008)HBeAg(+):出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)換，HBVDNA達到測不出水平之后12個月，

或者血清轉(zhuǎn)換后6個月，HBVDNA可測出，但水平保持穩(wěn)定HBeAg(-):尚不清楚，不過長期療程治療（12個月）可能比短期治療

(4-6個月)更好EASL

(2009)48周(pegIFN-α)HBeAg+/-AASLD

(2009)HBeAg(+):16周(標準IFN-α)；48周(pegIFN-α)HBeAg(-):48周(標準IFN-α或pegIFN-α)26何時停止NA治療指南有關(guān)何時停止NA治療的關(guān)鍵性推薦APASL

(2008)HBeAg(+):HBVDNA轉(zhuǎn)陰并且至少有間隔6個月的2次獨立檢查顯示HBeAg血清轉(zhuǎn)換HBeAg(-):至少有間隔6個月的3次獨立檢查顯示HBVDNA達到測不出水平HBVKeeffe診療規(guī)范(2008)HBeAg(+):HBVDNA達到測不出水平，并且出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)換之后12個月，或者血清轉(zhuǎn)換后6個月，HBVDNA可測出，但水平保持穩(wěn)定HBeAg(-):長期EASL

(2009)HBeAg(+):HBVDNA轉(zhuǎn)陰并且HBeAg血清轉(zhuǎn)換之后6-12個月HBeAg(-):不確定AASLD

(2009)HBeAg(+):HBVDNA轉(zhuǎn)陰并HBeAg血清轉(zhuǎn)換≥6個月HBeAg(-):不確定（治療到HBsAg血清轉(zhuǎn)換為止）27各大指南推薦慢乙肝肝硬化需要長期的治療2008HBV治療策路長期治療直至HBVDNA轉(zhuǎn)陰且HBsAg消失2009EASL指南肝硬化患者需要長期治療2009AASLD

指南代償期肝硬化：應(yīng)該接受長期治療。但HBeAg陽性病人如果確證HBeAg血清轉(zhuǎn)換且完成了6個月鞏固治療，HBeAg陰性病人確證HBsAg清除后可能可以停藥。失代償期肝硬化：推薦終生治療1.LokA.Gastroenterolog2007;132:1586-15942.KeeffeEB,etal.ClinGastroenterolHepatol2008;6:1315–13413.28現(xiàn)有的HBV耐藥處理方案監(jiān)測開始抗病毒治療預(yù)防挽救預(yù)測搶在病毒突破之前+抗病毒藥物耐藥的處理指南處理抗病毒藥物耐藥的關(guān)鍵性推薦APASL

(2008)預(yù)防：在選擇直接抗病毒藥物開始首次治療時，耐藥譜是比藥物效力和費用更加關(guān)鍵的考慮因素監(jiān)測:監(jiān)測HBVDNA的頻率為每隔≥3個月處理:根據(jù)耐藥譜更換或增加藥物HBVKeeffe診療規(guī)范(2008)預(yù)防：采用長期耐藥率低的強效的抗病毒藥物監(jiān)測:第12和24周檢測HBVDNA，然后每隔3-6個月處理:增加一個不同類的藥物，或者改用更強效的同類藥物EASL

(2009)監(jiān)測:每隔12周（限定療程NA治療）或每隔12至24周（長期NA治療）處理:加用第二個無交叉耐藥的藥物是唯一的選擇AASLD

(2009)預(yù)防:采用最強效且耐藥率最低的抗病毒藥物；加強依從性監(jiān)測:每隔3-6個月監(jiān)測一次HBVDNA，觀察病毒學突破（HBVDNA比最低水平增加1log10

）處理:根據(jù)耐藥譜更換或增加藥物30Roadmap預(yù)測的概念KeeffeEB,etal.

ClinicalGastroenterolHepatol2007;5:890–897.12周檢測最初無應(yīng)答病毒學應(yīng)答早期治療失敗依從性良好依從性不好24周檢測早期應(yīng)答PCR檢測陰性完全病毒學應(yīng)答介于≥300和<104copies/ml部分病毒學應(yīng)答≥104copies/ml病毒學應(yīng)答不好開始治療加用第二種藥物繼續(xù)原方案治療每6個月監(jiān)測一次初始選擇低耐藥基因屏障藥物：加用不同變異位點的藥物初始選擇高耐藥基因屏障藥物：每3個月監(jiān)測一次，持續(xù)超過48周初始選擇抗病毒療效弱藥物：每3個月監(jiān)測一次，持續(xù)至48周48周時完全應(yīng)答，繼續(xù)治療48周時不完全應(yīng)答，加用療效更強并且不交叉耐藥的藥物

HCV感染的流行病學全球性流行 ——

3%(170億人口)1慢性化的危險性 —— 75%–85%2疾病早期肝纖維化的發(fā)生率—— 低肝硬化的危險性 —— 在感染后20年內(nèi)達10% 在感染后30年內(nèi)達20%2肝硬化相關(guān)性病死率 —— 1%–5%/年3肝硬化患者中肝細胞癌 —— 1%–4%/年2

的發(fā)生率1.WHO.HepatitisC.Factsheetno.164.2.CDC.MMWR.1998;47

(RR-19):1-39.3.CDC.HepatitisCslidekit.September25,2000.20位患者20%痊愈HCV感染的預(yù)后100位HCV急性感染80位患者80%持續(xù)感染24位患者30%穩(wěn)定，慢性，無進展AdaptedfromAlterHF,SeeffLB.Semin

Liver

Dis.2000;20:17-35.28位患者28位患者

56位患者接受抗病毒治療持久性應(yīng)答(50%)肝臟疾病終末期，肝細胞癌，肝臟移植，死亡治療失敗(50%)30%呈嚴重進展40%有不同程度的進展32位患者24位患者AdaptedfromPoynardTetal.JHepatol.2001;34:730-739.HCV感染時的年齡與發(fā)生肝硬化的概率010203040>5041–5031–4021–30<21感染持續(xù)時間（年）概率治療目標主要目標=治愈無病毒1阻止疾病進展

（壞死/纖維化）無癥狀次要目標=延緩/預(yù)防減少肝臟纖維化的進展1減少延緩肝硬化的發(fā)生2防止失代償?shù)陌l(fā)生防止肝細胞癌的發(fā)生21.WormanHJ.HepatitisC:currenttreatment.2.PetersMGetal.MedscapeHIV/AIDSeJournal.2002;8(1).

3.NishiguchiSetal.Lancet.1995;346:1051-1055.聯(lián)合治療優(yōu)于單藥治療

PEG-IFNα優(yōu)于普通IFNα利巴韋林禁