大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試題庫

有機(jī)化學(xué)題庫`000502A1以下諸基團(tuán)中，異戊基的構(gòu)造式是〔〕A、CH3(CH2)3CH2—B、C、D、C`000502A1以下化合物的沸點(diǎn)由高到低順序是()①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2，3-二甲基已烷⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷A、②＞③＞④＞①＞⑤B、②＞③＞④＞⑤＞①C、②＞①＞③＞④＞⑤D、①＞②＞③＞④＞⑤B`000602A2以下化合物的熔點(diǎn)由高到低的順序是〔〕①②③④⑤A、①＞②＞③＞④＞⑤B、①＞③＞④＞⑤＞②C、②＞①＞⑤＞③＞④D、①＞③＞④＞②＞⑤C`000702A1下面四個(gè)同分異構(gòu)體中哪一種沸點(diǎn)最高?(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A`000802A1以下環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:(A)環(huán)丙烷(B)環(huán)丁烷(C)環(huán)戊烷(D)環(huán)己烷A`000902A1光照下,烷烴鹵代反響的機(jī)理是通過哪一種中間體進(jìn)行的?(A)碳正離子(B)自由基(C)碳負(fù)離子(D)協(xié)同反響,無中間體B`0001002A1分子量為100，同時(shí)含有1°，3°，4°碳原子的烷烴構(gòu)造式是〔〕A、B、C、D、C`001102A2將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反響。其原因是〔〕A、未參加崔化劑B、未增加壓力C、參加氯氣量缺乏D、反響體系中沒有氯游離基D`001102A2以下化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是()B`001202A2以下化合物構(gòu)象穩(wěn)定性的順序正確的選項(xiàng)是()A`001302A1以下化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體?(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D`001402A2與HBr反響的主要產(chǎn)物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕上述都不對A`001503A2與濃熱高錳酸鉀溶液反響的主要有機(jī)產(chǎn)物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`001703A2室溫下，能使溴褪色，但不能使高錳酸鉀溶液褪色的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕CH3(CH2)3CH3〔D〕~0017A`001803A2以下物質(zhì)中，在室溫下不能使高錳酸鉀溶液褪色的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕異丁烯A`001902A2以下試劑中與最適當(dāng)?shù)蔫b別試劑是〔〕〔A〕稀KMnO4溶液〔B〕稀溴水〔C〕硝酸銀的氨溶液〔D〕1，3-丁二烯B`002502C2寫出戊烷沿C2和C3旋轉(zhuǎn)的主要構(gòu)象式(用紐曼投影式表示)

`002602C2試估計(jì)以下烷烴按其沸點(diǎn)的上下排列成序(把沸點(diǎn)高的排在前面)A.2-甲基戊烷

B.正己烷

C.正庚烷

D.十二烷D>C>B>A`002702C2將以下各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。(C)〉(B)〉(E)〉(A)〉(D)`003202C2將以下各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列〔A〕環(huán)己烷；〔B〕正己烷；〔C〕2-甲基戊烷B>C>A`003302C2將以下各組化合物的沸點(diǎn)或熔點(diǎn)由高至低排列〔A〕正辛烷；〔B〕2，2，3，3-四甲基丁烷熔點(diǎn)：B>A;沸點(diǎn)：A>B`003402C2將以下游離基按穩(wěn)定性由大到小排列：C>A>B`003603A1構(gòu)造式的正確名稱是〔〕A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D`003703A1在以下基團(tuán)中，烯丙基的構(gòu)造式是()A、CH3CH2CH2—B、C、CH2=CHCH2—D、C`003803A2構(gòu)造式為的化合物，正確的名稱是()A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B`004003A2在以下烯烴中，最易與濃硫酸反響而被吸收的物質(zhì)是()A、B、C、D、C`004103A1汽油中有少量烯烴雜質(zhì)，在實(shí)驗(yàn)室中使用最簡便的提純方法是()A、催化加氫B、參加濃硫酸洗滌，再使其別離C、參加HBr,使烯烴與其反響D、參加水洗滌，再別離B`004203A2以下化合物在發(fā)生親電加成反響時(shí)，其反響活性由大到小的順序是〔〕A、B、C、D、A、b＞a＞c＞dB、b＞d＞a＞cC、c＞d＞b＞aD、d＞b＞a＞cC`004303A2在(CH3)3C—O—OC〔CH3〕3存在下，(CH3)2C=CH2+HCl(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B`004603A3以下烯烴有高錳酸鉀酸性溶液氧化時(shí)，有丙酮、丁二酸〔HOOCCH2CH2COOH〕和二氧化碳生成的是〔〕A、B、C、D、C`004703A3`004803A2以下不同雜化態(tài)的碳原子電負(fù)性大小順序正確的選項(xiàng)是〔〕A、sp1＞sp2＞sp3B、sp3＞sp2＞sp1C、sp2＞sp1＞sp3D、sp1＞sp3＞sp2A`004903A2以下對共軛效應(yīng)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔〕A、分子中各個(gè)原子都在同一平面上，就會(huì)有共軛效應(yīng)的產(chǎn)生B、具有共軛效應(yīng)的分子，其所有原子或基團(tuán)都處于同一平面上C、共軛效應(yīng)的顯著特點(diǎn)是鍵長趨于平均化D、共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)類似，會(huì)隨著碳鏈的增長而逐漸減弱C`005003A2以下分子結(jié)構(gòu)中，具有共軛效應(yīng)的是〔〕A、B、C、D、BC`005103A1常溫下，以下物質(zhì)分別與硝酸銀的氨溶液作用能立即產(chǎn)生沉淀的是〔〕A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯C、1，3-已二炔D、2，4-已二塊AC`005203A2在適當(dāng)溫度下，1-丁炔與硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要產(chǎn)物是〔〕A、B、C、D、D`005303A2在適當(dāng)條件下1mol丙炔與2mol溴化氫加成，主要產(chǎn)物是〔〕A、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、D、B`005403A3CH2＝CHC≡CH在低溫下，與等當(dāng)量的溴的CCl4溶液作用，主要有機(jī)產(chǎn)物是〔〕A、B、C、D、B`005703A2要去除乙腈〔CH3CN〕中微量的丙烯腈〔CH2＝CHCN〕雜質(zhì)，以下試劑中最適宜的是〔〕A、催化加氫B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1，3-丁二烯D`005803A3在高溫下，1molCH3CH＝CH－CH＝CH2與1mol的HBr加成時(shí)，其主要產(chǎn)物是〔〕A、B、C、D、A`005903A2某烴分子式為C5H8，當(dāng)它與氯化亞銅的氨溶液作用時(shí)，有紅色沉淀產(chǎn)生。推測該烴可能的結(jié)構(gòu)式是〔〕A、B、CH3C≡CCH2CH3C、D、C、D`006003A3某化合物A，分子式為C9H16，它經(jīng)高錳酸鉀溶液氧化后得到及。根據(jù)上述事實(shí)，可推測A可能的構(gòu)造式是〔〕A、B、C、D、B、C`060103B2以下化合物中哪一個(gè)能與順丁烯二酸酐反響，生成固體產(chǎn)物〔〕(A)萘 (B)CH3CH2CH=CH2(C) (D)對二甲苯C`060203B1某烯烴經(jīng)臭氧化和復(fù)原水解后只得CH3COCH3，該烯烴為:〔〕(A)(CH3)2C=CHCH3 (B)CH3CH=CH(C)(CH3)2C=C(CH3)2 (D)(CH3)2C=C`060303B2異戊二烯經(jīng)臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產(chǎn)物?〔〕(A)HCHO+OHCCH2CHO (B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO (D)CH3COCHO+CO2+H2OC`006203B2命名以下化合物,并標(biāo)以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯`007103B2寫出以下化合物的構(gòu)造式：(E)-3,4-二甲基-2-戊烯`007303B2寫出以下化合物的構(gòu)造式：2,3-二甲基-1-己烯`007803C1將以下各組烯烴按其進(jìn)行酸催化水合反響的活性由大到小排列。CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH`007903C1將以下各組烯烴按其進(jìn)行酸催化水合反響的活性由大到小排列。(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>`008503C1將以下各組活性中間體，按穩(wěn)定性由大到小排列。>`008703C1將以下碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列：>>`009103C1用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：己烷1-己炔2-己烯取三種化合物適量,分別與高錳酸鉀溶液反響,高錳酸鉀褪色的為1-己炔和2-己烯,沒有明顯現(xiàn)象的為己烷,在能夠和高錳酸鉀溶液反響褪色的兩種化合物中,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響的為1-己炔,剩余的為2-己烯.`009203C2用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三種化合物適量，與銀氨溶液能夠發(fā)生銀鏡反響的即為3-甲基-1-丁炔，在剩余的兩種化合物中能夠與高錳酸鉀溶液反響使其褪色的為3-甲基-1-丁烯，剩下的為2-甲基丁烷。`009303C1用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：1-戊炔2-戊炔取兩種化合物適量，與銀氨溶液能夠發(fā)生銀鏡反響的即為1-戊炔，剩下的為2-戊炔。`009503D1寫出以下反響的產(chǎn)物：`009803D3用指定的原料制備以下化合物，試劑可以任選?！惨螅撼Ｓ迷噭秤?-溴丙烷制1-溴丙烷`011003D2完成以下反響式`011103D2完成以下反響式`011403D3完成以下反響式`011503D2完成以下轉(zhuǎn)變`011903D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮`012003D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔`013103D2完成以下反響式：`013303E2某烯烴的分子式為C10H20,經(jīng)臭氧化復(fù)原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推導(dǎo)該烯烴的構(gòu)造式.試寫出以下反響中的〔a〕及〔b〕的構(gòu)造式：`013403E2有兩個(gè)分子式為C6H12的烴，分別用濃的高猛酸鉀酸性溶液處理，其一生成和CH3COOH；另一個(gè)生成〔CH3〕2CHCH2COOH,CO2和水，試寫出這兩個(gè)烴的構(gòu)造式。`013503E2某烴C7H14經(jīng)高猛酸鉀氧化后的兩個(gè)產(chǎn)物，與臭氧化然后復(fù)原水解所得到的兩個(gè)產(chǎn)物相同，寫出C7H14的構(gòu)造式。`013603E2某化合物分子式為C6H12，能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫生成正己烷，用過量的酸性高猛酸鉀水溶液氧化，可得到兩種不同的羧酸，寫出該化合物的構(gòu)造式。`052303E2具有相同分子式的兩種化合物〔C5H8〕，經(jīng)加氫后都生成2-甲基丁烷，這兩種化合物都可以與兩分子溴加成，但其中一種可以使硝酸銀氨溶液生產(chǎn)白色沉淀，另一種那么不能。試推測這兩個(gè)異構(gòu)體的構(gòu)造式。`013703E2有四種化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。 A能與AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者那么不能。當(dāng)用熱的高猛酸鉀氧化時(shí)，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。試寫出A，B，C，D的構(gòu)造式。`013803E2有一炔烴,分子式為C6H10,當(dāng)它加H2后可生成2-甲基戊烷,它與硝酸銀溶液作用生成白色沉淀,求這一炔烴構(gòu)造式：

`014003E2某化合物的相對分子質(zhì)量為82，每mol該化合物可吸收2molH2，當(dāng)它和Ag(NH3)2+溶液作用時(shí),沒有沉淀生成,當(dāng)它吸收1molH2時(shí),產(chǎn)物為2,3-二甲基-1-丁烯,問該化合物的構(gòu)造式?

`014103E2分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個(gè)含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并復(fù)原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結(jié)構(gòu)`014203E2分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2－甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能產(chǎn)生灰白色沉。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測A的結(jié)構(gòu)式。`014303E2分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反響。B經(jīng)臭氧化后再復(fù)原水解，得到CH3CHO及HCOCOH〔乙二醛〕。推斷A及B的結(jié)構(gòu)。`060904A2傅-克反響烷基易發(fā)生重排，為了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用AlCl3作催化劑(B)使反響在較高溫度下進(jìn)行(C)通過酰基化反響，再復(fù)原(D)使用硝基苯作溶劑C`061004A1用KMnO4氧化的產(chǎn)物是:A`061104A2由───→最好的路線是:(A)先硝化,再磺化,最后鹵代(B)先磺化,再硝化,最后鹵代(C)先鹵代,再磺化,最后硝化(D)先鹵代,再硝化,最后磺化C`014404A1以下化合物酸性最強(qiáng)的是，酸性最弱的是。A、B、C、D、C`014504A2以下各組物質(zhì)中，只用溴水可鑒別的是。A、苯、乙烷B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯`014704A1能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響的是。A、乙醇B、甘油C、苯酚D、乙醚`014804A2以下化合物按其沸點(diǎn)升高次序排列的是。〔1〕對甲苯酚〔2〕苯甲醚〔3〕對-二甲苯〔4〕對-苯二酚〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔B〕〔4〕>〔1〕>〔2〕>〔3〕〔C〕〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔4〕〔D〕〔2〕>〔1〕>〔4〕>〔3〕`014904A2在鐵的催化作用下，苯與液溴反響，使溴的顏色逐漸變淺直至無色，屬于〔〕〔A〕取代反響〔B〕加成反響〔C〕氧化反響〔D〕萃取作用`015004A2在室溫下，以下有機(jī)物既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是〔〕〔A〕異丙苯〔B〕甲基環(huán)丙烷〔C〕乙烯〔D〕苯`015104A1在室溫下，以下有機(jī)物都不能使高錳酸鉀或溴的CCl4溶液褪色的是〔〕〔A〕甲基環(huán)丙烷〔B〕乙烯基己炔〔C〕1，3-丁二烯〔D〕甲苯`015204A1硝基苯進(jìn)行硝化時(shí)，硝化劑應(yīng)當(dāng)是〔〕〔A〕稀硝酸〔B〕濃硝酸〔C〕濃硝酸、濃硫酸混合液〔D〕發(fā)煙硝酸，濃硫酸〔并加熱〕`015304A2以下化合物中，發(fā)生硝化反響速度最快的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔4〕`015404A1以下化合物中，難于或不能發(fā)生付-克反響的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔4〕`015604A2以下說法中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕〔A〕芳香烴具有芳香性。芳烴的“芳香性〞是指芳烴大多具有芳香氣味而言〔B〕苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反響都屬于親電取代反響〔C〕烷基苯的側(cè)鏈鹵代反響歷程，屬于親電取代反響歷程〔D〕1，3-丁二烯在發(fā)生加成反響時(shí)，1，4加成產(chǎn)物往往是主要的`015704A2以下各組試劑中，可用于鑒別、CH3CH2CH＝CH－C≡CH和的試劑是〔〕〔A〕稀溴水、稀高錳酸鉀溶液〔B〕AgNO3、CuCl2、氨水〔C〕稀高錳酸鉀溶液、AgNO3、氨水〔D〕發(fā)煙硫酸、CuCl2、氨水`015804A1以下反響中，屬于加成反響的是〔〕〔A〕乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反響使高錳酸鉀褪色〔B〕乙烯與溴的CCl4溶液反響使溴褪色〔C〕乙基環(huán)丙烷與溴的CCl4溶液反響使溴褪色〔D〕苯在加熱及FeCl4催化下與溴反響，使溴褪色`015904A1苯環(huán)上分別連結(jié)以下基團(tuán)時(shí)，最能使苯環(huán)活化的基團(tuán)是〔〕〔A〕—NHCH3〔B〕—OH〔C〕—Br〔D〕—CHO`016004A1苯環(huán)上分別連結(jié)以下基團(tuán)時(shí)，最能使苯環(huán)鈍化的基團(tuán)是〔〕〔A〕—NH2〔B〕—COOH〔C〕—Cl〔D〕—NO2`016104A2以下烷基苯中，不宜由苯通過烷基化反響直接制取的是〔〕〔A〕丙苯〔B〕異丙苯〔C〕叔丁苯〔D〕正丁苯`016204A2以下物質(zhì)中，與Br2/FeBr3反響最快的物質(zhì)是〔〕?！睞〕〔B〕〔C〕〔4〕`016304A3由苯合成，在以下諸合成路線中，最正確合成路線是〔〕〔A〕先烷基化、繼而硝化、再氯代、最后氧化〔B〕先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化〔C〕先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化〔D〕先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A`016404B2命名以下化合物`017004B2命名以下多官能團(tuán)化合物`017404B2寫出以下化合物的構(gòu)造式。2-硝基對甲苯磺酸`018304C2將以下化合物進(jìn)行一次硝化，試用箭頭表示硝基進(jìn)入的位置〔主要產(chǎn)物〕。`018904C2將以下化合物按其硝化的難易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯`019004C2用化學(xué)方法區(qū)別以下化合物苯，苯乙烯和苯乙炔`019104C2用化學(xué)方法區(qū)別以下化合物苯，環(huán)己烷和環(huán)己烯`019204C2比擬以下化合物進(jìn)行硝化反響時(shí)的難易。苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、間二甲苯`019304C2比擬以下化合物進(jìn)行硝化反響時(shí)的難易。苯、硝基苯、甲苯`019704C2寫出以下化合物經(jīng)強(qiáng)氧化所得到的主要產(chǎn)物：`019804C2指出以下化合物具有無芳香性的化合物。

`020104C2指出以下化合物具有無芳香性的化合物。(1)〔2〕〔3〕`020304D2完成以下反響式`020404D2完成以下反響式`020504D1完成以下反響式`020704D1完成以下反響式`020904D2以苯為主要原料合成以下化合物：`021804E2某芳烴其分子式為

C9H12，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來芳烴進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何。

`021904E2

甲，乙，丙三種芳烴分子式同為

C9H12

，氧化時(shí)甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但經(jīng)硝化時(shí)甲和乙分別得到兩種一硝基化合物，而丙只得一種一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的結(jié)構(gòu)。`022004E2分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測A的結(jié)構(gòu)。`022104E2分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產(chǎn)物，推斷A的結(jié)構(gòu)。`022205C2指出以下構(gòu)型式是R或S。

`022305C2

指出以下構(gòu)型式是R或S。

`022405C2

指出以下構(gòu)型式是R或S。

`022805C2指出以下構(gòu)型式是R或S。`023005C2指出以下構(gòu)型式是R或S。`023105C2指出以下構(gòu)型式是R或S。`023205C2指出以下構(gòu)型式是R或S。`023405C2以下化合物最易與NaOH/水發(fā)生水解反響轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的酚的物質(zhì)是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕B`024006A2以下有機(jī)物在適當(dāng)條件下能發(fā)生水解反響，但不能發(fā)生消除反響的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕B`024106A2以下化合物中，與AgNO3/C2H5OH溶液反響最慢的是〔〕〔A〕〔CH3〕2C＝CHCl〔B〕〔CH3〕2C＝CHCH〔C〕〔D〕`024206A2以下化合物與AgNO3/C2H5OH溶液的反響活性由大到小的順序是〔〕abcd〔A〕a>b>c>d〔B〕b>a>c>d〔C〕c>d>a>b〔D〕d>c>b>aB`024406A2以下化合物的氫原子在光照溴代反響中活性最大的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`024606A2以下化全物最易與KCN發(fā)生親核取代反響的是〔〕〔A〕氯乙烷〔B〕氯乙烯〔C〕烯丙基氯〔D〕溴乙烷C`024706A1在加熱條件下，2-甲基-3-氯戊烷與KOH/醇溶液作用，主要產(chǎn)物是〔〕〔A〕4-甲基-2-戊烯〔B〕2-甲基-2-戊烯〔C〕2-甲基-3-戊醇〔D〕2-甲基-3-戊烯B`024806A3乙醚以下制備格氏試劑諸反響中，正確的選項(xiàng)是〔〕乙醚乙醚〔A〕乙醚乙醚〔B〕乙醚〔C〕〔D〕B`024906A3以下物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中，存在著P-π共軛效應(yīng)的是〔〕〔A〕氯乙烯〔B〕3-氯丙烯〔C〕氯苯〔D〕異戊二烯AC`025106A1ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要產(chǎn)物為:(A)BrCH2CH2CH2OH (B)CH2=CHCH2OH(C)ClCH2CH=CH2 (D)ClCH2CH2CH2BrD`025206A1先后與lmolKOH-醇、lmolKOH-水反響，其主要有機(jī)產(chǎn)物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`025406A2以苯為原料，要合成以下諸合成路線中，最正確合成路線是〔〕〔A〕→溴代→水解→磺化→硝化〔B〕→溴代→磺化→硝化→水解〔C〕→溴代→硝化→磺化→水解〔D〕→溴代→磺化→水解→硝化B`026606B2用系統(tǒng)命名法命名：`026706B2用系統(tǒng)命名法命名：CH2=CHCH2Cl`026806B2用系統(tǒng)命名法命名：`027106B2寫出化合物的結(jié)構(gòu)式：2,2－二甲基－１－碘丙烷，對氯芐基氯`028306C2將以下化合物按SN1歷程反響的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3Clc.(CH3)3CBr`029006C2在以下化合物中，與甲醇鈉反響時(shí)，快慢順序？

ABCA〉C〉B`029106C2在以下化合物中，與甲醇鈉反響時(shí)，快慢順序？

AB C`029206C2以下三個(gè)化合物分別與硝酸銀的乙醇溶液反響，按其反響速率由快到慢排列ABC`030006C2按水解速率大小順序排列以下化合物`030206C2進(jìn)行SN2反響速率大?。?-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷`030506C2進(jìn)行SN1反響速率大?。浩S基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴`0308062鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進(jìn)行反響,指出以下反響情況中屬于SN2還是SN1歷程?一級鹵代烷速度大于三級鹵代烷;進(jìn)攻試劑親核性愈強(qiáng),反響速度愈快;有重排現(xiàn)象;`031206C2用簡便化學(xué)方法鑒別以下化合物。CH3CH2CH2Br(CH3)3CBr`031406C2用簡便化學(xué)方法鑒別以下化合物。3-溴環(huán)己烯氯代環(huán)己烷碘代環(huán)己烷環(huán)己烷`031706D2完成以下轉(zhuǎn)變〔經(jīng)兩步〕`031806D2完成以下轉(zhuǎn)變〔經(jīng)兩步〕`032406D1完成以下反響式`032606D3完成以下反響式`032706D1完成以下反響式`032806D2完成以下反響式`033206D3寫出以下化合物反響的主要產(chǎn)物`033306D3寫出以下化合物反響的主要產(chǎn)物`033706D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機(jī)試劑制備2-甲基-1-溴-2-丙醇`033806E2分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，那么得到A的異構(gòu)體C，推斷A和C的結(jié)構(gòu)。`052406E2分子式為C4H9Br的化合物A，用強(qiáng)堿處理，得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C，寫出A，B，C的結(jié)構(gòu)。`033906E2分子式為C4H8的化合物(A),加溴后的產(chǎn)物用NaOH/醇處理，生成C4H6〔B〕，〔B〕能使溴水褪色，并能與AgNO3的氨溶液發(fā)生沉淀，試推出〔A〕〔B〕的結(jié)構(gòu)式。`034006E2某鹵代烴(A),分子式為C6H11Br,用乙醇溶液處理得(B)C6H10,(B)與溴反響的生成物再用KOH-乙醇處理得(C),(C)可與進(jìn)行狄爾斯阿德耳反響生成(D),將(C)臭氧化及復(fù)原水解可得,試推出(A)(B)(C)(D)的結(jié)構(gòu)式。`034106E2某鹵代烴分子式為C6H13I，用氫氧化鈉醇溶液處理后，所得產(chǎn)物進(jìn)行臭氧化反響，然后將臭氧化產(chǎn)物進(jìn)行復(fù)原水解，得到〔CH3〕2CHCHO和CH3CHO。試寫出鹵代烴的構(gòu)造式。A：B：`052506E2化合物A分子式為C3H7Br，A與氫氧化鈉的醇溶液作用生成C3H6〔B〕，氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用到得到的A的異構(gòu)體C。試寫出A，B，C的構(gòu)造式。`034206E1化合物A有旋光性，能與溴的四氯化碳溶液反響，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C經(jīng)測定無旋光性。C與丙烯醛〔CH2==CH—CHO〕反響生成。試寫出A，B，C的構(gòu)造式。`034307A1的系統(tǒng)命名法正確的選項(xiàng)是〔〕〔A〕5-甲基-3-乙烯基-1-己醇〔B〕3-異丁基-4-戊烯-1-醇〔C〕3-異丁基-1-戊烯-5-醇〔D〕3-異丁基-4-烯-1-戊醇`034407A2的系統(tǒng)命名法正確名稱是〔〕〔A〕甲基-2-羥基丁基醚〔B〕甲基-3-羥基丁基醚〔C〕4-甲氧基-2-丁醇〔C〕1-甲氧基-3-丁醇`034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下諸合成路線中，最正確合成路線是〔〕〔A〕與CH3OH及濃硫酸共熱?！睟〕與CH3ONa共熱?！睠〕CH3Br與共熱?！睤〕與CH3OH在Al2O3存在下共熱。`034907A2以下醇中，最易脫水成烯烴的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕`035007A1以下物質(zhì)下，不能溶于冷的濃硫酸中的是〔〕〔A〕溴乙烷〔B〕乙醇〔C〕乙醚〔D〕乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是〔〕〔A〕濃硫酸〔B〕高錳酸鉀溶液〔C〕濃鹽酸〔D〕氫氧化鈉溶液`035207A2以下反響中，屬于消除反響的是〔〕〔A〕溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱〔B〕溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱〔C〕乙醇與濃硫酸加熱到170℃〔D〕乙醇與濃硫酸加熱到140℃`035307A1以下各組液體混和物能用分液漏斗分開的是〔〕〔A〕乙醇和水〔B〕四氯化碳和水〔C〕乙醇和苯〔D〕四氯化碳和苯`035607B2寫出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名:

`035807B2寫出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名:

`036007B2寫出該化合物的構(gòu)造式：對硝基芐基苯甲醚`036207B2寫出該化合物的構(gòu)造式：2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別以下各組化合物`036507C2用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別以下各組化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成以下各反響：`037107C1用簡單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物

正丁醇，甲丙醚，環(huán)已烷。`037207C2用簡單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。`037307C1試用適當(dāng)?shù)姆椒ńY(jié)合將以下混合物中的少量雜質(zhì)除去。乙醚中含有少量乙醇。`037507C2試用適當(dāng)?shù)姆椒ńY(jié)合將以下混合物中的少量雜質(zhì)除去。環(huán)已醇中含有少量苯酚`037907C1將以下各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2將以下各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列,`038107C1用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液〔盧卡氏試劑〕首先出現(xiàn)渾濁的是叔丁醇。`038507D1寫出主要產(chǎn)物：`038707D2寫出主要產(chǎn)物：`038907D2選擇適當(dāng)?shù)娜┩虶rignard試劑合成以下化合物：3-苯基-1-丙醇，1-環(huán)已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1完成以下反響式：`039807D2完成以下反響式：`039907D3完成以下反響式：`040007D3完成以下反響式：`040707D3完成以下反響式：`040807D1完成以下反響式：`040907D1完成以下反響式：`041007D1完成以下反響式：`041107D1完成以下反響式：`041207D1完成以下反響式：`041407D3完成以下反響式：`041507D2完成以下反響式：`041707D2完成以下反響式：`041807D1完成以下反響式：`041907E2分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反響；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測A，B，C的結(jié)構(gòu)。`042007E2分子式為C6H10O的化合物〔A〕，能與Lucas試劑反響，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，〔A〕經(jīng)催化加氫得〔B〕，將〔B〕氧化得〔C〕分子式為C6H10O，將〔B〕在加熱下與濃H2SO4作用的產(chǎn)物復(fù)原可得到環(huán)已烷，試推測〔A〕可能的結(jié)構(gòu)：`042207E2化合物A分子式為C6H14O，能與金屬鈉作用放出氫氣，A氧化后生成一種酮B，A在酸性條件下加熱，那么生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再復(fù)原水解可得到兩種醛；而D經(jīng)同樣反響那么只得到一種醛。試寫出A-D的構(gòu)造式。`042307E2化合物E的分子式為C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；當(dāng)E與溴水作用時(shí)，能迅速生成白色沉淀F〔C7H8OBr3〕。試寫出化合物E與F的構(gòu)造式。`060408A1下述反響能用來制備伯醇的是:(A)甲醛與格氏試劑加成,然后水解(B)乙醛與格氏試劑加成,然后水解(C)丙酮與格氏試劑加成,然后水解(D)丙酮與格氏試劑加成,然后水解A`060508A1在稀堿作用下，以下哪組反響不能進(jìn)行羥醛縮合反響(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC`060608A2Clemmensen復(fù)原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行復(fù)原，其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亞甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烴B`060708A2以下四個(gè)試劑，不跟CH3CH2COCH2CH3反響的是:(A)RMgX (B)NaHSO3飽和水溶液(C)胺 (D)LiAlH4B`061208A1在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是:(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈A`061308A3下述反響不能用來制備,-不飽和酮的是：(A)丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反響(B)苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合(C)甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反響(D)環(huán)己烯臭氧化水解,然后在堿性條件下加熱反響C`061408A2以下試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是：(A)土倫試劑 (B)斐林試劑 (C)溴水 (D)Ag2OB`042408A1以下各化合物按羰基的活性由強(qiáng)到弱排列的順序是?！?〕(C6H5)2CO〔2〕C6H5CHO〔3〕CH3COCH3〔4〕ClCH2CHO〔5〕CH3CHO〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕〔B〕〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕>〔1〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔5〕〔D〕〔4〕>〔5〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕D`042508A1將以下化合物按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是。〔1〕CH3CH3〔2〕CH3CHO〔3〕CH3CH2OH〔4〕CH3COOH〔A〕〔3〕>〔2〕>〔4〕>〔1〕〔B〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕〔D〕〔4〕>〔2〕>〔3〕>〔1〕C`042608A2用Grignard試劑合成，不能使用的方法是〔〕D`042708A1以下化合物中哪些能與斐林試劑作用?！睞〕〔B〕〔C〕〔D〕A`042808A2乙醛與以下哪種試劑反響產(chǎn)生氰醇?！睞〕HCN〔B〕〔C〕CH3CHO，OH－〔D〕NaBH4A`042908A1以下化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反響。〔A〕CH3CHOHCH3〔B〕〔C〕CH3CH2CH2OH〔D〕CH3CHOC`043008A2制備2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成?！睞〕〔B〕〔C〕〔D〕CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA`043108A2別離3-戊酮和2-戊酮參加哪種試劑?！睞〕飽和NaHSO3〔B〕Ag(NH3)2OH〔C〕2，4-二硝基苯肼〔D〕斐林試劑A`043408B2用系統(tǒng)命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系統(tǒng)命名法命名化合物`043908B2用系統(tǒng)命名法命名化合物4－戊烯－2－酮`044008C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇〔不唯一〕：遇2，4-二硝基苯肼產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醛或丙酮，與土倫試劑發(fā)生銀鏡反響的是丙醛，不反響的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇和異丙醇，遇I2的NaOH溶液產(chǎn)生黃色沉淀異丙醇，不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇。`044208C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮用費(fèi)林試劑鑒別戊醛，碘仿鑒別2-戊酮`044308C2用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用費(fèi)林試劑鑒別，反響快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反響的是苯乙酮`044408C2用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土倫試劑鑒別出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，盧卡氏試劑鑒別苯甲醇和苯酚。用費(fèi)林試劑鑒別苯甲醛和正庚醛〔芳醛反響慢或不反響〕`044708C2寫出對甲〔基〕苯甲醛與甲基碘化鎂，然后酸化反響的主要產(chǎn)物`044808C2寫出對甲〔基〕苯甲醛與2，4-二硝基苯肼反響的主要產(chǎn)物`045108C2試將以下化合物按親核加成反響活性由強(qiáng)到弱排列成序〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕4>2>3>1`045208C2將以下羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。(1)CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2將以下羰基化合物按其親核加成的活性次序排列。(2)ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成以下反響：CH3COCH2CH3+H2N-OH→`045508D1b.完成以下反響：`045608D2c.完成以下反響：CH3CH2CHO`045708D2完成以下反響：`045808D2完成以下反響：`045908D2完成以下反響：(CH3)3CCHO`046008D2完成以下反響：`046108D1h.完成以下反響：`046208D2完成以下反響：`046308D1完成以下反響：`046608D3完成以下反響：CH3CH2CH2CHO`046808D3完成以下反響：`046908D3完成以下反響：`052708D2寫出由相應(yīng)的羰基化合物及格氏試劑合成2－丁醇的兩條路線.`047008D3實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變：`047108D3用兩種不同的格利雅試劑與適當(dāng)?shù)耐铣梢韵赂鞔疾懭糠错懯健?-甲基-2丁醇完成以下反響：`048608E2分子式為C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能與2,4-二硝基苯肼反響，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C〔C5H10〕，C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)。`048708E2有一個(gè)化合物A，分子式為C8H14O，能使溴水褪色，與2，4-二硝基苯肼反響生成黃色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B與NaOCl反響生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。試寫出A和B的構(gòu)造式。A：或B：`048808E2化合物A，分子式為C5H12O，有旋光性，當(dāng)A用堿性KMnO4強(qiáng)烈氧化，那么變成沒有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B與正丙基溴化鎂作用后再水解生成C，后者能拆分出兩個(gè)對映體。寫出化合物A，B和C的構(gòu)造式。A：B：C:`048908E2分子式為C6H12O的化合物A能與羥胺反響，A與土倫試劑，飽和NaHSO3溶液均不反響。A經(jīng)催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B。B和濃H2SO4作用脫水生成分子式為C6H12的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反響而無銀鏡反響，E有銀鏡反響而無碘仿反響。試寫出A~E的構(gòu)造式。A：B：C:`049008E2分子式為C7H12的化合物A給出列以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果：A與KMnO4反響生成環(huán)戊烷羧酸〔或稱環(huán)戊基甲酸〕，A與濃H2SO4作用后再水解生成分子式為C7H14O的醇，此醇在碘仿反響。試寫出A的構(gòu)造式。`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸餾出的液體有碘仿反響,試推測甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。甲乙丙`049309A2以下化合物中酸性最強(qiáng)的是。A、丁酸B、丁二酸C、順丁烯二酸D、丙酸C`049409A2以下化合物中酸性最強(qiáng)的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2以下化合物中酸性最強(qiáng)的是。A、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、A`049609A2以下化合物中酸性最強(qiáng)的是。A、CH2ClCOOHB、CCl3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC`049809A2以下化合物中沸點(diǎn)最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B`049909A2以下化合物中不與格氏試劑反響的是。A、乙酸B、乙醛C、環(huán)氧乙烷D、乙醚D`050009A2以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反響的物質(zhì)是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5—CH3C、C6H5—COOHD、H2A`050208A1以下哪一種化合物能與NaHSO3起加成反響?A`050309A2LiAlH4可以復(fù)原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D`050409A2哪種羧酸衍生物具有愉快的香味?(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D`050609A2比擬取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA`050709C2試以方程式表示乙酸與氨的反響：

`050909C2將以下化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2H`051009C2將以下化合物按酸性減弱的順序排列：a.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H5OHc.H2CO3d.H2OCBDA`051109C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氫鈉，后碘仿反響`051209C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氫鈉鑒別乙酸,碘仿反響鑒別乙醇`051309C2按照酸性降低的次序排列以下化合物:

乙醇、乙酸、環(huán)戊二烯、乙炔`051609C2比擬以下羧酸根負(fù)離子的穩(wěn)定性。>>`051809C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：高錳酸鉀`051909C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：`052009C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：`052209C2用簡單化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：先參加高錳酸鉀，后用溴水`052807A1乙醇與二甲醚是什么異構(gòu)體？()A.碳干異構(gòu)B.位置異構(gòu)C.官能團(tuán)異構(gòu)D.互變異構(gòu)C`052907A1發(fā)生親電取代反響的位置是：()A.B.C.D.不能確定A`053007A2對化合物命名正確的選項(xiàng)是：()A.(Z)-1-辛烯-4-醇B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯D.(E)-4-醇-1-辛烯B`053107A1以下哪個(gè)化合物與溴水反響能使溴水退色并生成白色沉淀。()A.B.C.D.B`053207A2鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用那種試劑？()A.KI/I2液B.NaOH/H2O液C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液C`053308A2欲復(fù)原適宜的復(fù)原劑是：()A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NHB`053403A2將1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，鋅復(fù)原水解，產(chǎn)物相同的組分是：()A.HCHOB.HCOOH