新教材化學(xué)魯科版選擇性必修3學(xué)案1.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)

第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)新課程標(biāo)準(zhǔn)學(xué)業(yè)質(zhì)量水平1.理解有機(jī)化學(xué)的含義及其研究范圍,知道有機(jī)化學(xué)的發(fā)展及其應(yīng)用前景。2.理解有機(jī)化合物的一般特點(diǎn)及其與無(wú)機(jī)物的區(qū)別與聯(lián)系。3.知道烷烴的命名方法。4.認(rèn)識(shí)官能團(tuán)的種類(lèi)(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、氨基、碳鹵鍵、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基),從官能團(tuán)的視角認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分類(lèi)。1.證據(jù)推理與模型認(rèn)知:通過(guò)模型拼插或動(dòng)畫(huà)模擬建立對(duì)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的直觀認(rèn)識(shí),利用物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)理論理解有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),體會(huì)碳原子結(jié)構(gòu)特征對(duì)其成鍵特征和分子空間結(jié)構(gòu)的決定作用。2.宏觀辨識(shí)與微觀探析:通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的分析解釋活動(dòng),體會(huì)官能團(tuán)、碳原子的飽和性和化學(xué)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的決定作用;結(jié)合典型實(shí)例認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間存在相互影響,并適當(dāng)開(kāi)展基于結(jié)構(gòu)分析預(yù)測(cè)性質(zhì)和反應(yīng)的學(xué)習(xí)活動(dòng)?！颈貍渲R(shí)·素養(yǎng)奠基】一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1.有機(jī)化學(xué)(1)定義:以有機(jī)化合物為研究對(duì)象的學(xué)科。(2)研究范圍:包括有機(jī)化合物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用,以及有關(guān)理論和方法等。2.有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷程發(fā)展階段時(shí)代主要成就和標(biāo)志萌發(fā)和形成階段17世紀(jì)生活應(yīng)用:使用酒、醋、染色植物和草藥18世紀(jì)物質(zhì)提取:瑞典化學(xué)家舍勒提取到酒石酸、檸檬酸、蘋(píng)果酸、乳酸和草酸等19世紀(jì)基本有機(jī)理論形成:①19世紀(jì)初,瑞典化學(xué)家貝采里烏斯提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”②1828年,維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了有機(jī)物尿素,進(jìn)入了有機(jī)合成時(shí)代③1830年,李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法④1848～1874年,碳的價(jià)鍵、碳原子的空間結(jié)構(gòu)等理論相繼被提出,建立了研究有機(jī)化合物的官能團(tuán)體系,有機(jī)化學(xué)成為一門(mén)較完整的學(xué)科發(fā)展和走向輝煌時(shí)期20世紀(jì)①理論:有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的建立和有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的研究②測(cè)定方法:紅外光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜和X射線衍射等的應(yīng)用③合成設(shè)計(jì)方法:逆合成分析法設(shè)計(jì)思想的誕生發(fā)展前景21世紀(jì)①揭示生命科學(xué)的許多奧秘②創(chuàng)造出更多的具有優(yōu)異性能的材料③在對(duì)環(huán)境友好的前提下生產(chǎn)更多的食品④推動(dòng)科技發(fā)展、社會(huì)進(jìn)步、提高人類(lèi)生活質(zhì)量、改善人類(lèi)生存環(huán)境【？情境·思考】1828年2月22日是載入歷史史冊(cè)的一天,德國(guó)年輕的化學(xué)家維勒興奮地給他的老師瑞典著名化學(xué)家貝采里烏斯寫(xiě)信報(bào)告說(shuō),“我不用人或狗的腎臟已經(jīng)從無(wú)機(jī)物制得了有機(jī)物的尿素!”。原來(lái),維勒試圖用HCNO與氨水反應(yīng)制備氰酸銨(NH4CNO)時(shí),但氰酸銨未制成,卻意外得到了草酸銨和一種不知名的白色結(jié)晶物質(zhì)。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究表明,這種白色結(jié)晶是一種尿素[CO(NH2)2]。含有碳元素的化合物一定是有機(jī)物嗎?提示:不一定。HCNO、碳酸及其鹽都屬于無(wú)機(jī)物,但是尿素、醋酸等含碳物質(zhì)屬于有機(jī)物。二、有機(jī)化合物的分類(lèi)1.有機(jī)化合物的三種分類(lèi)方法分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素?zé)N和烴的衍生物分子中碳骨架的形狀鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物分子含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺等2.烴的分類(lèi)烴QUOTE有機(jī)化合物分子中,決定著某類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱(chēng)為官能團(tuán)。3.官能團(tuán)的名稱(chēng)與分類(lèi)(1)概念:有機(jī)化合物分子中,決定著某類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的原子或者原子團(tuán)稱(chēng)為官能團(tuán)。(2)常見(jiàn)的有機(jī)物的官能團(tuán)類(lèi)別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及名稱(chēng)有機(jī)化合物舉例烴烷烴——CH4甲烷2-甲基丁烷烯烴碳碳雙鍵CH2CH2乙烯4-甲基-2-戊烯炔烴—C≡C—碳碳三鍵CH≡CHCH3—C≡C—CH3乙炔2-丁炔芳香烴——苯甲苯萘烴的衍生物鹵代烴—X鹵素原子(碳鹵鍵)CH3—ICH3—CH2—Br碘甲烷溴乙烷醇—OH(醇)羥基CH3—CH2—OH乙醇丙三醇(甘油)醚醚鍵CH3—CH2—O—CH2—CH3乙醚苯甲醚酚—OH(酚)羥基苯酚萘酚醛醛基甲醛乙醛酮酮羰基丙酮環(huán)己酮烴的衍生物羧酸羧基乙酸乙二酸(草酸)酯酯基乙酸乙酯硬脂酸甘油酯胺—NH2氨基苯胺1,2-乙二胺酰胺酰胺基乙酰胺碳酰胺(尿素)【？做一做】有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有哪些?提示:含有羥基、酯基和酰胺基三類(lèi)官能團(tuán)。4.同系物(1)同系列:分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個(gè)或者若干個(gè)CH2的一系列有機(jī)化合物為同系列。(2)同系物:同系列中的各化合物互稱(chēng)為同系物?！?？巧判斷】(1)CH2CH2和CH2CH—CHCH2不是同系物。 ()提示:√。二者分子式不是相差若干個(gè)CH2。(2)組成通式相同的有機(jī)物一定互為同系物。 ()提示:×。含一個(gè)雙鍵的烯烴和單環(huán)烷烴通式都是CnH2n,但二者不是同系物。三、烷烴的命名1.分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的烷烴(沒(méi)有支鏈)的命名(1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以?xún)?nèi)時(shí),用天干表示。如5個(gè)碳原子的烷烴叫戊烷。(2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí),用漢字?jǐn)?shù)字表示。如11個(gè)碳原子的烷烴叫十一烷。2.分子結(jié)構(gòu)中有支鏈的烷烴的命名——系統(tǒng)命名法(1)選主鏈a.作為主鏈的碳鏈必須含有的碳原子數(shù)目最多。b.連在主鏈上的原子團(tuán)看作取代基。c.按主鏈碳原子數(shù)命名烷烴為“某烷”。(2)定編號(hào)從距離取代基最近的一端開(kāi)始,用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈碳原子依次編號(hào)以確定取代基的位置。(3)寫(xiě)名稱(chēng)a.模式:取代基位置-取代基名稱(chēng)烷烴名稱(chēng)b.取代基的位置:取代基前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上所處的位置,并用短線“-”將數(shù)字與取代基名稱(chēng)隔開(kāi)。c.相同取代基:將取代基合并,用中文數(shù)字表示取代基的個(gè)數(shù),用“,”將表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字隔開(kāi)。d.不同取代基:先寫(xiě)簡(jiǎn)單的后寫(xiě)復(fù)雜的。圖解:甲、乙兩學(xué)生對(duì)有機(jī)物的命名分別為“2-乙基丙烷”和“3-甲基丁烷”,他們的命名正確嗎?為什么?提示:都錯(cuò)誤。有機(jī)物的主鏈碳原子有4個(gè),且由從距離取代基較近的一端給碳原子編號(hào)可知,其系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷。甲同學(xué)主鏈未選對(duì),乙同學(xué)編號(hào)不正確?！娟P(guān)鍵能力·素養(yǎng)形成】知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)物類(lèi)型與官能團(tuán)之間的關(guān)系、同系物1.有機(jī)物類(lèi)型與官能團(tuán)之間的關(guān)系官能團(tuán)符號(hào)名稱(chēng)類(lèi)別代表有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱(chēng)碳碳雙鍵烯烴CH2CH2乙烯碳碳三鍵炔烴乙炔—X鹵素原子鹵代烴CH3—Cl一氯甲烷—OH醇羥基醇CH3CH2OH乙醇酚羥基酚苯酚醛基醛CH3—CHO乙醛酮羰基酮丙酮羧基羧酸乙酸酯基酯乙酸乙酯2.同系物(1)判斷依據(jù)(2)通式同系物具有相同的通式。如烷烴的組成通式為CnH2n+2(n≥1),分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的組成通式為CnH2n(n≥2),苯及其同系物的組成通式為CnH2n-6(n≥6)等。(3)性質(zhì)規(guī)律①同系物隨碳原子數(shù)增加,相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,分子間作用力逐漸增大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸升高。②同系物之間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。物理性質(zhì)不同但有一定的遞變規(guī)律?！痉椒ㄒ?guī)律】官能團(tuán)與物質(zhì)類(lèi)別及性質(zhì)的關(guān)系(1)一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別。根據(jù)不同的分類(lèi)方法,一種物質(zhì)可以屬于不同的類(lèi)別。如環(huán)己烯,既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物,又屬于烯烴;苯酚,既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物,又屬于酚類(lèi)。(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。一種物質(zhì)可能含有多種官能團(tuán),那么,這種物質(zhì)就具有這些官能團(tuán)所體現(xiàn)的性質(zhì)。如丙烯酸CH2CH—COOH中有兩種官能團(tuán):、—COOH,含有應(yīng)具有和乙烯類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì),含有—COOH應(yīng)具有和乙酸類(lèi)似的化學(xué)性質(zhì)?！舅伎肌び懻摗?1)具有相同官能團(tuán)的物質(zhì)是不是一定是同類(lèi)物質(zhì)?提示:不一定。如屬于酚類(lèi),CH3CH2—OH屬于醇類(lèi)。(2)一種有機(jī)物能不能同時(shí)屬于多種類(lèi)型?提示:可以。如HO—CH2—COOH中有兩種官能團(tuán)—OH和—COOH,既可以看作醇類(lèi)化合物,又可以看作羧酸類(lèi)化合物。(3)分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)“CH2”提示:不一定。如CH2CH2(乙烯)與(環(huán)丙烷)分子式分別是C2H4和C3H6,雖然相差1個(gè)“CH2”,但結(jié)構(gòu)不相似,不能互稱(chēng)同系物?！镜淅?】下列各物質(zhì),有的含有多個(gè)官能團(tuán)。①CH3CH2CH2CH3②③④⑤⑥⑦請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白(填編號(hào)):(1)屬于脂肪烴的有________。

(2)屬于芳香烴的有________。

(3)屬于醇類(lèi)的有________。

(4)屬于羧酸類(lèi)的有________。

(5)屬于酯類(lèi)的有________。

【解題指南】解答本題要注意以下兩點(diǎn):(1)分子中含有哪些官能團(tuán)。(2)分子的碳骨架屬于鏈狀還是環(huán)狀?！窘馕觥竣佗邰咧兄缓蠧、H兩種元素,屬于烴類(lèi);①屬于脂肪烴;⑦中含有苯環(huán),屬于芳香烴;④中的羥基連在苯環(huán)之外的碳原子上,⑤中含有羥基,屬于醇類(lèi);②和④中含有羧基,屬于羧酸;⑥中含有酯基,屬于酯。答案:(1)①(2)⑦(3)④⑤(4)②④(5)⑥【典例2】(2020·泰安高二檢測(cè))下列物質(zhì)一定互為同系物的是 ()①②③ ④C2H4⑤CH2CH—CHCH2 ⑥C3H6⑦ ⑧A.①和②④和⑥ B.④和⑥⑤和⑦C.⑤和⑦④和⑧ D.④和⑧①和②【思維建模】判斷同系物的標(biāo)準(zhǔn)如下:【解析】選C。①和②的組成上相差不是n個(gè)CH2,A、D不正確;④和⑥相差1個(gè)CH2,但結(jié)構(gòu)不一定相似,B不正確;⑤和⑦、④和⑧結(jié)構(gòu)相似且分別相差1個(gè)CH2、2個(gè)CH2,一定互為同系物?！疽?guī)律方法】四同概念的比較定義化學(xué)式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子元素符號(hào)相同,原子符號(hào)不同,如QUOTEHQUOTEHQUOTEH電子層結(jié)構(gòu)相同,原子核結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)幾乎相同同素異形體同一種元素組成的不同單質(zhì)元素符號(hào)表示相同,化學(xué)式可不同,如石墨和金剛石,O2和O3單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物具有相同的通式,如烷烴的通式為CnH2n+2具有相同的官能團(tuán),如羧酸中都含有—COOH物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相似同分異構(gòu)體分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物相同不同物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)不一定相同【遷移·應(yīng)用】1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,此有機(jī)物屬于①烯烴、②多官能團(tuán)有機(jī)化合物、③芳香烴、④烴的衍生物、⑤高分子化合物 ()A.①②③④B.②④C.②④⑤ D.①③⑤【解析】選B。有機(jī)物中除了碳?xì)湓剡€含有氧元素,所以不是烴,①③錯(cuò)誤,④正確;含有酯基、羥基、碳碳雙鍵官能團(tuán),不是高分子化合物,所以②④正確,⑤錯(cuò)誤。2.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是 ()A.、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷同屬于芳香烴C.乙烯、乙炔同屬于烯烴D.、、同屬于環(huán)烷烴【解析】選D。烷、烯、炔都屬于脂肪烴,而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴,而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。3.寫(xiě)出下列物質(zhì)官能團(tuán)的名稱(chēng)。(1)(2019·全國(guó)Ⅰ卷):_______________________。

(2)(2019·全國(guó)Ⅲ卷):__________________________。

(3):__________________________。

(4)CH3—C≡C—CH2CHO:________________________。

【解析】(1)含有羥基;(2)含有碳碳雙鍵和羧基;(3)(4)答案:(1)羥基(2)碳碳雙鍵、羧基(3)酚羥基、醇羥基、羧基、酯基(4)碳碳三鍵、醛基【補(bǔ)償訓(xùn)練】1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它含有官能團(tuán)的種類(lèi)有 ()A.1種B.2種C.3種D.4種【解析】選C。該有機(jī)物中含有酚羥基、酯基及酰胺基三種官能團(tuán)。2.S-誘抗素制劑可以保持鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是 ()(提示:是羰基)A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基【解析】選A。從S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)圖可以分析,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基,并不存在苯環(huán)和酯基。阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥。到目前為止,阿司匹林已應(yīng)用百年,成為醫(yī)藥史上三大經(jīng)典藥物之一,至今它仍是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥,用于治感冒、發(fā)熱、頭痛、牙痛、關(guān)節(jié)痛、風(fēng)濕病,還能抑制血小板聚集,用于預(yù)防和治療缺血性心臟病、心絞痛、心肺梗塞、腦血栓形成,應(yīng)用于血管形成術(shù)及旁路移植術(shù)也有效。阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示。圖1圖2(1)阿司匹林屬于哪類(lèi)有機(jī)物?提示:按組成阿司匹林屬于烴的衍生物;按碳骨架阿司匹林屬于環(huán)狀有機(jī)物;按官能團(tuán),阿司匹林屬于羧酸或酯類(lèi)。(2)已知阿司匹林是由圖2所示的有機(jī)物通過(guò)化學(xué)反應(yīng)合成的,這兩種有機(jī)物中的官能團(tuán)有何異同?提示:阿司匹林中含有的官能團(tuán)是羧基和酯基,圖2所示的有機(jī)物中含有羧基和酚羥基。(3)阿司匹林在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),除生成圖2所示物質(zhì)外,還可能生成什么物質(zhì)?提示:根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,發(fā)生水解時(shí)還會(huì)生成乙酸。知識(shí)點(diǎn)二烷烴的系統(tǒng)命名法1.命名原則:(1)最長(zhǎng):含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近:離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)。(3)最簡(jiǎn):若有兩個(gè)不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離,則從簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。(4)最小:取代基編號(hào)位次之和最小。2.命名步驟:選主鏈稱(chēng)某烷編號(hào)位定支鏈取代基寫(xiě)在前標(biāo)位置短線連不同基簡(jiǎn)到繁相同基合并算(1)最長(zhǎng)、最多定主鏈。①選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈應(yīng)選含6個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈,如虛線所示。②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈(含碳原子數(shù)相同)時(shí),選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。如圖所示,應(yīng)選A為主鏈。(2)編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小”的原則。①以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào),即首先要考慮“近”。②有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。即同“近”時(shí)考慮“簡(jiǎn)”。如③若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào),可得兩種不同的編號(hào)系列,兩系列中各位次之和最小者即為正確的編號(hào),即同“近”、同“簡(jiǎn)”,考慮“小”。如(3)寫(xiě)名稱(chēng)。按主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為相應(yīng)的某烷,在其前寫(xiě)出支鏈的位號(hào)和名稱(chēng)。原則是先簡(jiǎn)后繁,相同合并,位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”相隔,漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“-”連接。如命名為2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。以2,3-二甲基己烷為例,對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名如圖所示:【知識(shí)拓展】烷烴的習(xí)慣命名法(1)用“正”表示直鏈的烷烴,根據(jù)碳原子數(shù)目命名為正某烷。碳原子數(shù)目為1～10個(gè)的用天干名稱(chēng)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)目在10個(gè)以上的,則用中文數(shù)字表示,“正”字?？墒÷?。(2)用“異”表示末端具有(CH3)2CH—結(jié)構(gòu)的烷烴。(3)用“新”表示末端具有(CH3)3C【思考·討論】(1)烷烴名稱(chēng)中的阿拉伯?dāng)?shù)字和漢字?jǐn)?shù)字有什么意義?提示:阿拉伯?dāng)?shù)字——支鏈位置;漢字?jǐn)?shù)字——相同支鏈的個(gè)數(shù)。(2)若按照系統(tǒng)命名,戊烷的三種同分異構(gòu)體分別叫什么?提示:戊烷的三種同分異構(gòu)體中,正戊烷叫戊烷,異戊烷叫2-甲基丁烷,新戊烷叫2,2-二甲基丙烷?！镜淅?2020·泰安高二檢測(cè))按系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:(1)的名稱(chēng)是_____________________。

(2)的名稱(chēng)是_______________________。

(3)的名稱(chēng)是____________________。

(4)的名稱(chēng)是________________________。

【解題指南】解答本題需注意以下兩點(diǎn):(1)選取的碳主鏈應(yīng)該最長(zhǎng);(2)支鏈位次應(yīng)該最小?！窘馕觥?1)中最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳原子,應(yīng)從右端起點(diǎn)編號(hào)。(2)中最長(zhǎng)碳鏈為8個(gè)碳原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào)。(3)中最長(zhǎng)碳鏈為8個(gè)碳原子,應(yīng)從右端起點(diǎn)編號(hào)。(4)中最長(zhǎng)碳鏈為7個(gè)碳原子,應(yīng)從左端起點(diǎn)編號(hào)。答案:(1)2-甲基-5-乙基庚烷(2)3,3-二甲基-6-乙基辛烷(3)2,6-二甲基-3-乙基辛烷(4)2,4,4,5-四甲基庚烷【規(guī)律方法】烷烴命名規(guī)范判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)長(zhǎng)——選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;(2)多——遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;(3)近——離支鏈最近一端編號(hào);(4)小——支鏈編號(hào)之和最小;(5)簡(jiǎn)——兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面?！具w移·應(yīng)用】1.烷烴的命名正確的是 ()A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷【解題指南】解答本題需注意以下兩點(diǎn):(1)選取碳原子數(shù)最多的鏈為主鏈;(2)距離支鏈最近端為起點(diǎn)?！窘馕觥窟xD。選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號(hào),該物質(zhì)的名稱(chēng)是2-甲基-3-乙基己烷,故D正確。2.某同學(xué)寫(xiě)出的下列烷烴的名稱(chēng)中,不符合系統(tǒng)命名法的是 ()A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷【解析】選C。2,3-二甲基己烷,符合系統(tǒng)命名法,故A正確;2-甲基丙烷,符合系統(tǒng)命名法,故B正確;3-甲基-2-乙基戊烷,主鏈不是最長(zhǎng),烷烴中無(wú)2-乙基,不符合系統(tǒng)命名法,故C錯(cuò)誤;2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系統(tǒng)命名法,故D正確?！狙a(bǔ)償訓(xùn)練】對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行命名是學(xué)習(xí)和研究有機(jī)化合物的主要內(nèi)容和基礎(chǔ)。請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)判斷,下列有機(jī)化合物的命名正確的是 ()A.命名為2-甲基3-乙基己烷B.CH3C(C2H5)3C.命名為4-甲基-3-乙基庚烷D.命名為2-乙基丁烷【解析】選C。A應(yīng)為2-甲基-3-乙基己烷;B應(yīng)為3-甲基-3-乙基戊烷;D應(yīng)為3-甲基戊烷?！菊n堂檢測(cè)·素養(yǎng)達(dá)標(biāo)】1.下列說(shuō)法中,不正確的是 ()A.有機(jī)化學(xué)作為一門(mén)學(xué)科萌發(fā)于17世紀(jì),創(chuàng)立于18、19世紀(jì)B.凡是自然界存在的有機(jī)物,運(yùn)用有機(jī)化學(xué)方法都可以合成出來(lái);凡是自然界不存在的有機(jī)物,均不能運(yùn)用有機(jī)化學(xué)方法來(lái)合成它們C.有機(jī)化學(xué)能破譯并合成蛋白質(zhì),認(rèn)識(shí)并改變遺傳分子,從分子水平上揭示生命的奧秘D.1828年,德國(guó)化學(xué)家維勒首次在實(shí)驗(yàn)室里合成了有機(jī)物尿素,使人類(lèi)從提取有機(jī)物進(jìn)入合成有機(jī)物的新時(shí)代【解析】選B。有機(jī)化學(xué)作為一門(mén)學(xué)科萌發(fā)于17世紀(jì),創(chuàng)立于18、19世紀(jì),且在20、21世紀(jì)迅猛發(fā)展;凡是自然界存在的或不存在的有機(jī)物都可以運(yùn)用有機(jī)化學(xué)方法合成出來(lái);有機(jī)化學(xué)還能破譯并合成蛋白質(zhì),認(rèn)識(shí)并改變遺傳分子,從分子水平上揭示生命的奧秘。2.2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“分子馬達(dá)”研究方面取得重大成就的三位化學(xué)家,一種光驅(qū)分子馬達(dá)結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子含有官能團(tuán)的種數(shù)為 ()A.1 B.2 C.3 D.4【解析】選B。該分子中含有—COOH、—C≡C—兩種官能團(tuán)。3.下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都錯(cuò)誤的是 ()A.醇—OHB.羧酸—COOHC.醛—CHOD.CH3—O—CH3醚【解析】選C。A、B、D項(xiàng)類(lèi)別和官能團(tuán)都正確;C項(xiàng)屬于酯,官能團(tuán)是酯基?！疽?/p>