2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考試復(fù)習(xí)重點(diǎn)題庫(kù)大全（附詳解）

PAGEPAGE12023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考試復(fù)習(xí)重點(diǎn)題庫(kù)大全（附詳解）一、單選題1.下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是A、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型B、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑C、靶向制劑是通過(guò)載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)D、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑E、靶向制劑又叫自然靶向制劑答案：C解析：靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。2.只適用于小劑量藥物的劑型是A、滴丸劑B、散劑C、片劑D、膜劑E、溶液劑答案：D解析：膜劑的特點(diǎn)有：①工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)中沒(méi)有粉末飛揚(yáng)；②成膜材料較其他劑型用量??；③含量準(zhǔn)確；④穩(wěn)定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點(diǎn)是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。3.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽(yáng)離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度A、MB、以下，才有增溶作用C、表面活性劑用作乳化劑時(shí)，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度D、非離子表面活性劑的HLE、值越小，親水性越大答案：B解析：表面活性劑的增溶作用是因?yàn)樾纬闪四z束；而表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀鞫ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆担灰欢ǚ切纬赡z束；HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說(shuō)非離子表面活性劑毒性很小。4.下列不是膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A、溶出度B、裝量差異C、硬度D、外觀E、崩解度答案：C解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。片劑需檢查硬度和脆碎度。5.在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過(guò)程順利進(jìn)行C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于節(jié)約成本E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求答案：D解析：在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過(guò)程順利進(jìn)行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。6.測(cè)定緩、控釋制劑釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)定的取樣點(diǎn)的個(gè)數(shù)是A、2個(gè)B、3個(gè)C、4個(gè)D、5個(gè)E、6個(gè)答案：B解析：測(cè)定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測(cè)定3個(gè)取樣點(diǎn)。第一點(diǎn)為開(kāi)始0.5～1h的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點(diǎn)為中間的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點(diǎn)（累計(jì)釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。7.乳劑型氣霧劑為A、二相氣霧劑B、三相氣霧劑C、雙相氣霧劑D、吸入粉霧劑E、單相氣霧劑答案：B解析：按氣霧劑組成分類按容器中存在的相數(shù)可分為兩類：(1)二相氣霧劑：一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。(2)三相氣霧劑：一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑，由氣-液-固或氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相是拋射劑，固相是不溶性藥粉；在氣-液-液中，兩種不溶性液體形成兩相，即O／W型或W／O型。8.以下哪項(xiàng)是常規(guī)加速試驗(yàn)的條件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常規(guī)加速試驗(yàn)：此項(xiàng)試驗(yàn)是在溫度（40±2）℃、相對(duì)濕度（75±5）%的條件下放置6個(gè)月。9.適宜制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A、熔點(diǎn)高的藥物B、每日劑量大于10mg的藥物C、相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物D、在水中及油中的溶解度都較好的藥物E、離子型藥物答案：D解析：藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K)一般藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥物>水溶性藥物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值適中者有較高的穿透性，使藥物既能進(jìn)入角質(zhì)層，又不致保留在角質(zhì)層而可繼續(xù)進(jìn)入親水性的其他表皮層，形成動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)移，有利于吸收。如果藥物在油、水中都難溶則很難透皮吸收，油溶性很大的藥物可能聚集在角質(zhì)層而難被吸收。10.關(guān)于膜材的表述錯(cuò)誤的是A.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為E.VA.B.PVA.05-88聚合度小，水溶性大C.PVA.對(duì)眼黏膜無(wú)刺激性，可制成眼用控釋膜劑D.PVA、與B、VC、均為天然膜材D、膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVE、收藏本題本題糾錯(cuò)答案：D解析：PVA與EVA均為合成的高分子聚合物。11.經(jīng)皮吸收制劑可分為A、有限速膜型和無(wú)限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型B、膜控釋型、微儲(chǔ)庫(kù)型、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型C、微孔骨架型、多儲(chǔ)庫(kù)型、黏膠分散型、復(fù)合膜型D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型E、多儲(chǔ)庫(kù)型、骨架型、有限速膜型、無(wú)限速膜型答案：D解析：經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.粘膠分散型；3.骨架擴(kuò)散型；4.微貯庫(kù)型。12.能增加混懸劑物理穩(wěn)定性措施的是A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質(zhì)間的密度差D、減少介質(zhì)黏度E、加入乳化劑答案：B解析：根據(jù)Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判斷減少粒徑r、降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差（ρ1－ρ2）、增加介質(zhì)黏度η都能使沉降速度V減少，增加混懸劑物理穩(wěn)定性。乳化劑是乳劑的穩(wěn)定劑，混懸劑不需加入乳化劑。13.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是A、焦亞硫酸鈉B、依地酸二鈉C、碳酸鈉D、氫氧化鈉E、碳酸氫鈉答案：B解析：依地酸二鈉是常見(jiàn)的金屬離子絡(luò)合劑。14.下列宜制成軟膠囊劑的是A.硫酸鋅溶液A、維生素B、C、藥物的稀乙醇溶液D、藥物的水溶液E、O／W型乳劑答案：B解析：O／W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的內(nèi)容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。15.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是A、拋射劑B、附加劑C、橡膠封圈D、耐壓容器E、藥物答案：C解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。閥門系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對(duì)于定量閥門系統(tǒng)還要準(zhǔn)確控制藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動(dòng)鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸人氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構(gòu)造相仿，所不同的是多了一個(gè)定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。16.膠囊劑中二氧化鈦用做A、潤(rùn)滑劑B、增塑劑C、填充劑D、遮光劑E、成膜材料答案：D解析：對(duì)光敏感藥物，可加遮光劑二氧化鈦（2%～3%）。17.口服制劑中吸收最快的是A、溶液劑B、散劑C、顆粒劑D、膠囊劑E、混懸劑答案：A解析：口服制劑吸收的快慢順序一般是：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑。18.下列適合作成緩控釋制劑的藥物是A、半衰期小于1小時(shí)的藥物B、藥效劇烈的藥物C、吸收很差的藥物D、氯化鉀E、抗生素答案：D解析：雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無(wú)規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。19.關(guān)于納米粒的敘述錯(cuò)誤的是A、高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B、粒徑多在10～1000nmC、具有緩釋性D、具有靶向性E、提高藥效、降低毒副作用答案：B解析：納米粒是由高分子物質(zhì)組成，粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球和膜殼藥庫(kù)型的納米囊。如果粒徑在100～1000nm范圍，稱為亞微粒，也可分為亞微囊和亞微球。20.壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當(dāng)?shù)氖茿、顆粒含水量控制適中B、增加硬脂酸鎂用量C、加大壓力D、細(xì)粉含量控制適中E、選黏性較強(qiáng)的黏合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒答案：B解析：硬脂酸鎂為疏水性物質(zhì)，可減弱顆粒間的結(jié)合力，用量超出一定范圍易造成松片、崩解遲緩等現(xiàn)象。21.酚、鞣質(zhì)等難溶于A、二甲基亞砜B、水C、乙醇D、甘油E、液狀石蠟答案：E解析：甘油、二甲基亞砜、水都是極性溶劑，乙醇是半極性溶劑，只有液狀石蠟是非極性溶劑。22.下列哪項(xiàng)是固體分散體的難溶性載體材料A.膽固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.poloxA、mB、r188C、D、E、P答案：A解析：難溶性載體材料常用的有乙基纖維素（EC）、含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit（包括E、RL和RS等幾種），其他類常用的有膽固醇、γ-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。23.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是A、固體石蠟B、鯨蠟C、凡士林D、聚乙二醇E、植物油答案：D解析：水溶性基質(zhì)水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。溶解后形成水凝膠，如CMC-Na，屬凝膠基質(zhì)。目前常見(jiàn)的水溶性基質(zhì)主要是合成的PEG類高分子物，以其不同分子量配合而成。聚乙二醇屬于PEG類。24.《中國(guó)藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過(guò)A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年答案：C解析：美國(guó)、日本和中國(guó)的藥典每五年修訂出版一次。25.滲透泵片控釋的原理是A、減慢擴(kuò)散B、減少溶出C、片外有控釋膜，使藥物恒速釋出D、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細(xì)孔中壓出答案：E解析：滲透泵片控釋的原理當(dāng)滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時(shí)，由于薄膜的半透性，只允許胃腸液中的水通過(guò)半透膜進(jìn)入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的藥物溶液不能通過(guò)半透膜進(jìn)入胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)藥物溶解形成飽和溶液，滲透壓4053～5066kPa（體液滲透壓760kPa）。由于滲透壓的差別，藥物由釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進(jìn)入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的藥物溶解殆盡為止。26.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用A、半合成山蒼子油酯B、半合成椰子油酯C、聚乙二醇D、半合成棕櫚油酯E、可可豆脂答案：C解析：基質(zhì)因素對(duì)栓劑中藥物吸收的影響:水溶性藥物分散在油脂性基質(zhì)中，藥物能較快釋放于分泌液中，而脂溶性藥物分散于油脂性基質(zhì)，藥物須由油相轉(zhuǎn)入水性分泌液中，這種轉(zhuǎn)相與藥物在油和水兩相中的分配系數(shù)有關(guān)。脂溶性藥物分散于水溶性基質(zhì)中能較快釋放。27.為提高浸出效率，采取的措施正確的是A、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率B、減少濃度差C、將藥材粉碎得越細(xì)越好D、不能加入表面活性劑E、選擇適宜的溶劑答案：E解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無(wú)效成分，這有利于提高藥效，減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時(shí)間，提高浸出效率；一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴(kuò)散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動(dòng)力，及時(shí)更換溶劑有利于增加濃度差；加人表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過(guò)細(xì)，不僅使無(wú)效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。28.某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A、從原料中帶入B、從容器、管道中帶入C、制備過(guò)程中污染D、從輸液器帶入E、從溶劑中帶入答案：D解析：熱原污染的主要來(lái)源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問(wèn)題。29.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目中最主要的區(qū)別是A、熱原B、酸堿度C、硫酸鹽D、氯化物E、氨答案：A解析：注射用水的質(zhì)量要求在《中國(guó)藥典》2010年版中有嚴(yán)格規(guī)定。除一般蒸餾水的檢查項(xiàng)目如pH值、氨、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物及重金屬等均應(yīng)符合規(guī)定外，還必須通過(guò)細(xì)菌內(nèi)毒素(熱原)檢查和無(wú)菌檢查。注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目中最主要區(qū)別就是注射用水要求無(wú)熱原。30.眼膏劑與滴眼劑相比其特點(diǎn)是A、患者依從性差B、作用時(shí)間短C、不易模糊視線D、在角膜前滯留時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)E、需反復(fù)頻繁點(diǎn)眼答案：D解析：眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。31.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括A、順應(yīng)性B、穩(wěn)定性C、有效性D、安全性E、臨床應(yīng)用的廣泛性答案：E解析：藥物制劑的設(shè)計(jì)是新藥研究和開(kāi)發(fā)的起點(diǎn)，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。32.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、軟膏劑B、氣霧劑C、膜劑D、滴丸E、栓劑答案：B解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快，不亞于靜脈注射，主要是因?yàn)榉尾课彰娣e巨大，肺泡囊的總表面積可達(dá)70～100m2，且肺部毛細(xì)血管豐富、血流量大，細(xì)胞壁和毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，轉(zhuǎn)運(yùn)距離極短，故藥物到達(dá)肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過(guò)程相對(duì)較慢，有明顯的吸收相。故本題答案選擇B。33.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料A、黏合劑B、崩解劑C、潤(rùn)滑劑D、拋光劑E、稀釋劑答案：B解析：羧甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。34.關(guān)于散劑制備的工藝流程，順序正確的是A、粉碎-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝B、粉碎-過(guò)篩-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝C、粉碎-過(guò)篩-混合-質(zhì)量檢查-分劑量-包裝D、粉碎-混合-過(guò)篩-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝E、粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝答案：B解析：散劑的制備工藝物料→粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝→散劑35.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為A、絮凝B、轉(zhuǎn)相C、分層(乳析)D、破裂E、反絮凝答案：C解析：乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。36.以下制備注射用水的流程中，最合理的是A、自來(lái)水-濾過(guò)-離子交換-電滲析-蒸餾-注射用水B、自來(lái)水-濾過(guò)-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水C、自來(lái)水-離子交換-濾過(guò)-電滲析-蒸餾-注射用水D、自來(lái)水-蒸餾-離子交換-電滲析-注射用水E、自來(lái)水-濾過(guò)-電滲析-蒸餾-離子交換-注射用水答案：B解析：以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來(lái)水-濾過(guò)-電滲析-離子交換-蒸餾-注射用水37.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、熔點(diǎn)D、曇點(diǎn)E、冰點(diǎn)答案：D解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。38.普魯卡因注射液變色的主要原因是A、內(nèi)酯開(kāi)環(huán)B、酚羥基氧化C、酯鍵水解D、芳伯氨基氧化E、金屬離子絡(luò)合反應(yīng)答案：D解析：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產(chǎn)物為對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對(duì)氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。39.藥物制成粉針劑的主要目的A、增加藥物穩(wěn)定性B、提高藥物純度C、增加藥物生物利用度D、病人易于接受E、減少成本答案：A解析：在水中不穩(wěn)定的藥物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入滅菌，制成粉針劑可增加藥物的穩(wěn)定性，在臨用前加注射用水溶解后注射。40.對(duì)于藥物有效期的概念敘述正確的是A、藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間B、藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間C、藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間D、藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間E、藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間答案：D解析：藥物有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。41.不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查A、含量均勻度B、黏著強(qiáng)度C、外觀D、微生物限度檢查E、重量差異答案：B解析：膜劑質(zhì)量要求膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無(wú)明顯氣泡。多劑量的膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開(kāi)；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無(wú)毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。42.注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)A、葡萄糖B、有機(jī)酸C、硼酸和硼砂D、磷酸鹽緩沖液E、氯化鉀答案：A解析：注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑可用：氯化鈉、葡萄糖、甘油。43.熱原不具備的性質(zhì)是A、揮發(fā)性B、可氧化性C、耐熱性D、濾過(guò)性E、水溶性答案：A解析：熱原的基本性質(zhì)包括耐熱性、濾過(guò)性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性，可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。44.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為A、眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備B、常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5:3:2的混合物C、成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌D、眼膏劑較滴眼劑作用持久E、制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用答案：B解析：眼膏劑的常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為8:1:1的混合物。45.下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、靶向乳劑B、磁性微球C、納米球D、免疫脂質(zhì)體E、普通脂質(zhì)體答案：D解析：普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力。46.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是A、半合成山蒼子油酯B、半合成棕櫚油酯C、甘油明膠D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案：C解析：在栓劑基質(zhì)中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質(zhì)，甘油明膠是水溶性基質(zhì)。47.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纖維素D、糊精E、微粉硅膠答案：C解析：可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。48.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過(guò)濾D、吸附E、蒸餾答案：E解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。49.對(duì)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、外用覆蓋面積大，但不具保護(hù)收斂功能B、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便C、表面積大、易分散、起效快D、便于小兒服用E、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制答案：A解析：外用覆蓋面積大，且具保護(hù)收斂功能。50.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C、增加藥物的穩(wěn)定性D、起致孔劑的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽(yáng)離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂，；②有機(jī)溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物；④有機(jī)酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。51.屬于浸出藥劑的是A、甘油劑B、溶液劑C、含漱劑D、酊劑E、膠囊劑答案：D解析：中藥常見(jiàn)的浸出制劑有：湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑(沖劑)。52.以下對(duì)于《中國(guó)藥典》2015年版敘述正確的是A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部、三部和四部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案：B解析：現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。53.對(duì)透皮吸收的錯(cuò)誤表述是A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)B、透過(guò)皮膚吸收，起局部治療作用C、根據(jù)治療要求，可隨時(shí)中斷給藥D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用E、皮膚有水合作用答案：B解析：經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑（簡(jiǎn)稱TCCS，TTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過(guò)皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡(jiǎn)單、方便和行之有效的給藥方式。54.關(guān)于單凝聚法制備微型膠囊，下列敘述錯(cuò)誤的是A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材B、pH和濃度均是成囊的主要因素C、單凝聚法屬于相分離法的范疇D、如果囊材是明膠，制備中可加入甲醛為固化劑E、適合于難溶性藥物的微囊化答案：A解析：明膠-阿拉伯膠是復(fù)合材料用于復(fù)凝聚法。單凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分離法中較常用的一種方法。55.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用A、濕法混合B、等量遞加法C、直接攪拌法D、直接研磨法E、過(guò)篩混合答案：B解析：比例相差過(guò)大時(shí)，難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。56.下列屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素的是A、角質(zhì)層的厚度B、藥物的脂溶性C、皮膚的水合作用D、皮膚的溫度E、皮膚的部位答案：B解析：藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素包括：藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa熔點(diǎn)、熱力學(xué)活度等。故本題答案選擇B。57.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是A.MC.B.C.MS-NA.C.HLA、B、GMPC、D、ME、答案：E解析：HLB表示親水親油平衡值，GMP表示藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，MC表示甲基纖維素，CMS-Na表示羧甲基淀粉鈉。58.關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是A、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣B、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解C、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎D、必要時(shí)也可將腸溶片粉碎服用E、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣答案：D解析：D錯(cuò)在腸溶片不宜粉碎服用。59.制備復(fù)方乙酰水楊酸片需要分別制粒的原因是A、此方法制備簡(jiǎn)單B、為防止乙酰水楊酸水解C、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化D、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性E、三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象答案：E解析：復(fù)方乙酰水楊酸片中三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒的方法，并且避免阿司匹林與水直接接觸，從而保證了制劑的穩(wěn)定性；60.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是A、拋射劑的蒸氣壓對(duì)成品特性無(wú)顯著影響B(tài)、F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無(wú)差異C、拋射劑只有氟利昂D、噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度E、拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓答案：E解析：拋射劑多為液化氣體，在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓。氣霧劑噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量及其自身蒸氣壓。為調(diào)整適宜密度和蒸氣壓以滿足制備氣霧劑的需要，常將不同性質(zhì)的氟利昂按不同比例混合使用。常用的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，故噴出霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質(zhì)和用量。61.不溶性骨架片的材料有A、脂肪類B、單棕櫚酸甘油酯C、聚氯乙烯D、甲基纖維素E、卡波姆答案：C解析：不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無(wú)毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纖維素等。62.關(guān)于片劑等制劑成品的質(zhì)量檢查，下列敘述錯(cuò)誤的是A、栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限檢查B、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異C、凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣E、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量差異答案：E解析：糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異。63.Vc的降解的主要途徑是A、氧化B、光學(xué)異構(gòu)化C、聚合D、水解E、脫羧答案：A解析：Vc分子具有烯醇式結(jié)構(gòu)，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，有氧條件下先生成去氫抗壞血酸，然后水解為2，3-二酮古羅糖酸，其進(jìn)一步氧化為草酸和L-丁糖酸。64.液體制劑的特點(diǎn)不包括A、便于攜帶B、適于對(duì)胃有刺激性的藥物C、藥物分散度大，吸收快D、可供內(nèi)服，也可外用E、水性液體制劑容易霉變答案：A解析：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點(diǎn)有：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。65.散劑貯存的關(guān)鍵是A、防熱B、防冷C、防蟲D、防光E、防潮答案：E解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時(shí)需注意防潮。66.下列關(guān)于絮凝度的表述中，正確的是A、絮凝度越小，絮凝效果越好B、絮凝度不能用于預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性C、絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容積減少的倍數(shù)E、絮凝度不能用于評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果答案：C解析：絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容積增加的倍數(shù)，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果、預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性，有重要的價(jià)值。67.濕法制粒壓片工藝流程為A、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珺、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩珻、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩珼、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→干燥→壓片E、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩鸢福篈解析：濕法制粒壓片的工藝為原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?。68.制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是A、增加介質(zhì)的極性，降低藥物的溶解度B、使微粒的ξ電位降低，有利于穩(wěn)定C、調(diào)節(jié)制劑的滲透壓D、增加混懸劑的離子強(qiáng)度E、使微粒的ξ電位增加，有利于穩(wěn)定答案：B解析：制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)使微粒的ζ電位降低有利于穩(wěn)定。69.丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、腸胃都溶型包衣材料B、腸溶包衣材料C、包糖衣材料D、腸胃溶脹型包衣材料E、胃溶包衣材料答案：E解析：丙烯酸樹脂Ⅳ號(hào)為胃溶包衣材料，丙烯酸樹脂Ⅱ、Ⅲ號(hào)腸溶包衣材料。70.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A、微粒B、包合物C、共沉淀物D、化合物E、物理混合物答案：B解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開(kāi)口的環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開(kāi)口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。71.不屬于注射給藥的劑型設(shè)計(jì)要求的是A、藥物應(yīng)有良好的味覺(jué)B、藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性C、藥物應(yīng)有足夠的溶解性D、對(duì)注射部位的刺激性要小E、應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原，不會(huì)引起溶血等答案：A解析：設(shè)計(jì)注射劑型時(shí)，根據(jù)藥物的性質(zhì)與臨床要求可選用溶液劑、混懸劑、乳劑等，并要求無(wú)菌、無(wú)熱原，刺激性小等。需長(zhǎng)期注射給藥時(shí)，可采用緩釋注射劑。對(duì)于在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可考慮制成凍干制劑或無(wú)菌粉末，用時(shí)溶解。72.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是A、254nmB、260nmC、280nmD、360nmE、200nm答案：A解析：紫外線滅菌法屬于表面滅菌，滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長(zhǎng)為254nm。73.以下哪種藥物適宜制成軟膠囊劑A、O/W乳劑B、硫酸鋅溶液C、藥物的水溶液D、藥物的稀乙醇溶液E、維生素E答案：E解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。74.下列因素中對(duì)生物F0值沒(méi)有影響的是A、待滅菌溶液的黏度，容器填充量B、溶劑系統(tǒng)C、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)D、藥液的顏色E、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布答案：D解析：影響F0值的因素主要有：①容器大小、形狀及熱穿透性等；②滅菌產(chǎn)品溶液性質(zhì)、充填量等；③容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量及分布等。該項(xiàng)因素在生產(chǎn)過(guò)程中影響最大，故必須注意滅菌器內(nèi)各層、四角、中間位置熱分布是否均勻，并根據(jù)實(shí)際測(cè)定數(shù)據(jù)，進(jìn)行合理排布。75.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥答案：A解析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)入肝臟，從而存在首過(guò)效應(yīng)。76.關(guān)于滲透泵型控釋制劑，正確的敘述為A、滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響B(tài)、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關(guān)鍵C、滲透泵型片劑以一級(jí)釋藥，為控釋制劑D、滲透泵型片劑工藝簡(jiǎn)單E、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似，只是在包衣片劑的一端用激光開(kāi)一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出答案：B解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開(kāi)一細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。故只要膜內(nèi)藥物維持飽和溶液狀態(tài)，釋藥速率恒定，即以零級(jí)速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會(huì)滲透進(jìn)入半透膜，故滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無(wú)關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速度相等。其缺點(diǎn)是造價(jià)貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與滲透泵片有明顯不同。故本題答案選擇B。77.屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是A、阿拉伯膠B、十二烷基硫酸鈉C、氫氧化鈣D、氫氧化鋅E、氫氧化鋁答案：E解析：固體微粒類乳化劑能作O／W型乳化劑的有：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化劑的有：氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。78.下列屬于化學(xué)滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、γ射線滅菌C、微波滅菌D、低溫間歇滅菌法E、紫外線滅菌答案：A解析：化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法，其余的都屬于物理滅菌法。79.關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是A、系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲(chǔ)庫(kù)形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物的制劑E、是借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑答案：A解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。80.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為A、致孔劑B、助懸劑C、乳化劑D、成膜劑E、增塑劑答案：E解析：增塑劑改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更具柔順性。甘油、丙二醇、PDG等可作為纖維素衣材的增塑劑；精制蓖麻油、玉米油、液狀石蠟、甘油單醋酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非極性聚合物的增塑劑。81.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用的材料是A.聚丙烯B.壓敏膠C.E.C.D.C.A.rA、omB、rC、D、VE、答案：B解析：EVA為控釋膜材；聚丙烯為保護(hù)膜材；壓敏膠為膠粘材料；EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫(kù)材料。82.膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A、抗氧劑B、脫膜劑C、增塑劑D、著色劑E、避光劑答案：C解析：膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作為增塑劑。83.屬于栓劑的制備基本方法的是A、研和法B、乳化法C、干法制粒D、噴霧干燥法E、熱熔法答案：E解析：栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。84.屬陰離子型表面活性劑的是A、司盤-80B、卵磷脂C、吐溫-80D、苯扎溴銨E、有機(jī)胺皂答案：E解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級(jí)脂肪酸鹽(肥皂類)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級(jí)脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。85.眼膏劑常用的基質(zhì)有A、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C、液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液狀石蠟、羊毛脂E、凡士林、液狀石蠟、硬脂酸答案：D解析：眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成。86.下列屬于天然乳化劑的是A、皂土B、氫氧化鎂C、西黃蓍膠D、賣澤E、硬脂酸鈉答案：C解析：天然乳化劑天然乳化劑降低界面張力的能力不強(qiáng)，但它們易形成高分子膜而使乳滴穩(wěn)定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇等。87.按分散系統(tǒng)，軟膏劑的類型可分為A、凝膠型、混懸型、乳劑型B、溶液型、混懸型、乳劑型C、溶液型、糊劑型、乳劑型D、糊劑型、凝膠型、乳劑型E、溶液型、凝膠型、混懸型答案：B解析：軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類：溶液型、混懸型和乳劑型；按基質(zhì)的性質(zhì)和特殊用途分為油膏劑、乳膏劑、凝膠劑、糊劑和眼膏劑等，其中凝膠劑為較新的半固體制劑。88.脂質(zhì)體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復(fù)凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法。89.以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECA、PVPB、CAPC、HPMCD、poloxE、mErl88答案：C解析：腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitL100和EudragitS100，分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)Ⅱ號(hào)及Ⅲ號(hào)聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。90.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧答案：B解析：膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。91.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯(cuò)誤的是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)、B、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液D、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑E、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑答案：B解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無(wú)機(jī)藥物膠體小粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性。92.關(guān)于乳劑的性質(zhì)的敘述，正確的是A、制備乳劑時(shí)需要加入適宜的乳化劑B、乳劑分散度小，藥物吸收緩慢，生物利用度高C、乳劑屬于膠體制劑D、乳劑屬于均相液體制劑E、乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系答案：A解析：錯(cuò)誤選項(xiàng)的正確敘述如下：B.乳劑分散度小，藥物吸收緩慢，生物利用度高——乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發(fā)揮很快，生物利用度高。C.乳劑屬于膠體制劑——乳劑是一個(gè)獨(dú)立的劑型，不屬于膠體制劑。D.乳劑屬于均相液體制劑——乳劑屬于非均相液體制劑。E.乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系——乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。93.下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是A、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體C、普通脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、pH敏感脂質(zhì)體答案：C解析：pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學(xué)靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動(dòng)靶向制劑，長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PDG后，延長(zhǎng)其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時(shí)間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向。94.下列可作防腐劑用的是A、苯甲酸鈉B、甜菊苷C、十二烷基硫酸鈉D、甘油E、泊洛沙姆188答案：A解析：常用防腐劑包括：①尼泊金類②苯甲酸及其鹽③山梨酸及其鹽④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。95.使用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是A、飽和蒸汽B、不飽和蒸汽C、濕飽和蒸汽D、流通蒸汽E、過(guò)熱蒸汽答案：A解析：飽和蒸汽熱含量高，熱穿透力強(qiáng)，滅菌效率高。濕飽和蒸汽因含水所以熱含量低，熱穿透力差，滅菌效率低。過(guò)熱蒸汽相當(dāng)于干熱空氣，熱穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥物不穩(wěn)定。不飽和蒸汽及流通蒸汽熱穿透力差，滅菌效率低。96.制備混懸液時(shí)，加入親水高分子材料，能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度的物質(zhì)稱為A、乳化劑B、助懸劑C、增溶劑D、潤(rùn)濕劑E、絮凝劑答案：B解析：助懸劑系指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。97.屬于非極性溶劑的是A、二甲基亞砜B、液狀石蠟C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無(wú)色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。98.硫酸鋅滴眼液硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1％硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃1％硼酸冰點(diǎn)下降為0.283℃調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量是A、1.1gB、17.6gC、1.8gD、13.5gE、10.9g答案：B解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因?yàn)橐渲?000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是該公式中各符號(hào)的單位。99.關(guān)于廣義酸堿催化，按照Bronsted-Lowry酸堿理論敘述正確的是A、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸B、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿C、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解D、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿E、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化答案：C解析：廣義酸堿催化按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。藥物被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用稱廣義的酸堿催化或一般酸堿催化。液體制劑處方中，往往加入大量的緩沖劑，常用的緩沖劑如磷酸鹽、醋酸鹽、硼酸鹽、枸櫞酸鹽及其相應(yīng)的酸均為廣義酸堿。緩沖劑的濃度越大，催化速度也越快。為了減少這種催化作用的影響，在實(shí)際生產(chǎn)處方中，緩沖劑應(yīng)用盡可能低的濃度或選用沒(méi)有催化作用的緩沖系統(tǒng)。100.以下屬于W/O型乳化劑的是A、吐溫類B、司盤類C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸鈉E、賣澤類答案：B解析：脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類：均為非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3～8.6之間，為W／O型乳化劑。聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。101.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥答案：A解析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)人肝臟，從而存在首過(guò)效應(yīng)。102.煤酚皂的制備是利用何種原理A、制成鹽類B、利用同離子效應(yīng)C、增溶作用D、助溶作用E、改變?nèi)軇┐鸢福篊解析：煤酚皂的制備所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度僅2%左右，但在肥皂溶液中，卻能增加到50%103.下列以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A、分散片B、緩釋片C、舌下片D、植入片E、泡騰片答案：E解析：泡騰片：含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸成對(duì)構(gòu)成的混合物，遇水時(shí)兩者反應(yīng)產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解。104.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A、防止氧化B、易于保存C、防止水解D、攜帶方便E、避免微生物污染答案：C解析：青霉素鉀對(duì)濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。105.用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳劑D、右旋糖酐-70注射液E、氯化鈉注射液答案：E解析：輸液的分類及臨床用途：①電解質(zhì)輸液是用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。②營(yíng)養(yǎng)輸液用于不能口服吸收營(yíng)養(yǎng)的患者。如糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等。③膠體輸液用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明膠、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含藥輸液是指含有治療藥物的輸液。106.可作片劑助流劑的是A、聚維酮B、糖粉C、硬脂酸鈉D、微粉硅膠E、糊精答案：D解析：目前常用的潤(rùn)滑劑（助流劑）有：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸鈉（鎂）等。107.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是A、防腐劑B、抗氧化劑C、助溶劑D、調(diào)節(jié)pHE、調(diào)節(jié)滲透壓答案：B解析：亞硫酸鈉易被氧化，在液體制劑中常用作抗氧劑。108.普通脂質(zhì)體屬于A、被動(dòng)靶向制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、pH敏感靶向制劑E、主動(dòng)靶向制劑答案：A解析：普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向。109.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、蜂蠟B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基質(zhì)：烴類：凡士林、石蠟與液狀石蠟；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟；二甲硅油類。110.包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素A、川蠟B、10％C、D、P的乙醇溶液E、糖漿和滑石粉答案：E解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主要材料是糖漿和滑石粉。操作時(shí)灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20～30min（40～55℃），重復(fù)以上操作15～18次，直到片劑的棱角消失。111.甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黃原膠的作用是A、增光劑B、色料C、增塑劑D、致孔劑E、固體物料防止粘連答案：D解析：釋放速度調(diào)節(jié)劑：又稱釋放速度促進(jìn)劑或致孔劑。在薄膜衣材料中加有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑、PEG等水溶性物質(zhì)時(shí)，一旦遇到水，水溶性材料迅速溶解，留下一個(gè)多孔膜作為擴(kuò)散屏障。薄膜的材料不同，調(diào)節(jié)劑的選擇也不同，如吐溫、司盤、HPMC作為乙基纖維素薄膜衣的致孔劑；黃原膠作為甲基丙烯酸酯薄膜衣的致孔劑。112.藥物從微球中的釋放機(jī)制一般為A、突釋、擴(kuò)散、溶蝕B、擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解C、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透D、分布、溶解、吸收E、吸收、分布、代謝答案：B解析：微球中藥物的釋放機(jī)制通常有三種：①藥物擴(kuò)散；②微球中骨架材料的溶解引起藥物的釋放；③微球中骨架材料的消化與降解使藥物釋放出來(lái)。113.波長(zhǎng)在254nm時(shí)滅菌效率最強(qiáng)的是A、紫外線滅菌B、輻射滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、干熱滅菌E、微波滅菌答案：A解析：紫外線滅菌法系指用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法。用于紫外滅菌的波長(zhǎng)一般為200～300nm，滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)為254nm。微波滅菌法系采用微波(頻率為300MHz～300000kMHz)照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法。輻射滅菌法系指采用放射性同位素放射的射線殺滅微生物和芽孢的方法。環(huán)氧乙烷滅菌是屬于化學(xué)滅菌法，干熱滅菌系指在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)，其中包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。114.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A、硬度不夠B、花斑C、裂片D、崩解遲緩E、粘沖答案：E解析：粘沖：片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為粘沖；沖頭表面粗糙將主要造成片劑的粘沖。115.混懸劑的制備方法包括A、干膠法B、濕膠法C、分散法D、單凝聚法E、復(fù)凝聚法答案：C解析：混懸劑的制備方法最常用的是分散法。單凝聚法、復(fù)凝聚法是制備微囊的常用方法。干膠法、濕膠法是制備乳劑常用的方法。116.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)制是A、毛細(xì)管作用B、濕潤(rùn)作用C、產(chǎn)氣作用D、酶解作用E、膨脹作用答案：C解析：枸櫞酸與碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成CO2氣體，使片劑崩解。117.關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述正確的是A、不必不斷修訂出版B、由國(guó)家衛(wèi)生部門編纂C、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性答案：E解析：藥典的概念與發(fā)展歷程：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。一個(gè)國(guó)家的藥典反映這個(gè)國(guó)家的藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科學(xué)技術(shù)的水平。由于醫(yī)藥科技水平的不斷提高，新的藥物和新的制劑不斷被開(kāi)發(fā)出來(lái)，對(duì)藥物及制劑的質(zhì)量要求也更加嚴(yán)格，所以藥品的檢驗(yàn)方法也在不斷更新，因此，各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂。例如，美國(guó)、日本和中國(guó)的藥典每五年修訂出版一次。118.降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A、增大混懸微粒的粒徑B、增大混懸微粒的密度C、增大分散介質(zhì)的黏度D、減小分散介質(zhì)的密度E、高溫下制備和貯存答案：C解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。119.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、與高分子化合物生成難溶性鹽D、制成分散片E、增大水溶性藥物的粒徑答案：C解析：利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。120.藥物肝臟首過(guò)效應(yīng)大時(shí)，可選用的劑型是A、口服劑B、膠囊劑C、栓劑D、糖漿劑E、腸溶片劑答案：C解析：根據(jù)栓劑直腸吸收的特點(diǎn)，如何避免或減少肝的首過(guò)效應(yīng)，在栓劑的處方和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及在栓劑的應(yīng)用方法上要加以考慮。121.下列可作為液體制劑溶劑的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300～600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無(wú)色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。122.制備注射用水常用的方法是A、重蒸餾法B、電滲析法C、離子交換樹脂法D、凝膠過(guò)濾法E、單蒸餾法答案：A解析：純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，所以注射用水是重蒸餾法得到的制藥用水123.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A、產(chǎn)生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促進(jìn)主藥吸收E、增加主藥的穩(wěn)定性答案：D解析：月桂氮（艸卓）酮（Azone）透皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艸卓）酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。124.乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是A、PPB、PVCC、EVAD、PVPE、PE答案：C解析：部分共聚物的縮寫為：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。125.微球?qū)儆贏、被動(dòng)靶向制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、磁性靶向制劑E、主動(dòng)靶向制劑答案：A解析：微球?qū)儆诒粍?dòng)靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實(shí)現(xiàn)靶向。126.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是A、合劑B、醑劑C、搽劑D、洗劑E、芳香水劑答案：B解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。可供內(nèi)服或外用。127.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％答案：A解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。128.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是A、能保持血藥水平較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)B、能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用C、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥D、使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥E、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過(guò)角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型答案：E解析：經(jīng)皮吸收制劑是經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物通過(guò)皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)到達(dá)有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)點(diǎn)有：能避免胃腸道及肝的首過(guò)作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)、減少胃腸道給藥的副作用，延長(zhǎng)有效作用時(shí)間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時(shí)給藥或中斷給藥，改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥等。129.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是A.均可滴制法制備A、均選用明膠為成膜材料B、均采用PC、G(聚乙二醇)類基質(zhì)D、均含有藥物的水溶液E、均為丸劑答案：A解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基質(zhì)有聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。130.下列給藥途徑適合膜劑的是A、皮下給藥B、舌下給藥C、直腸給藥D、靜脈滴注E、靜脈推注答案：B解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。131.以下關(guān)于膜劑的說(shuō)法正確的是A、可以外用但不用于口服B、不可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)C、不可用于陰道內(nèi)D、不可以舌下給藥E、有供外用的也有供口服的答案：E解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)，外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。132.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A、將輕者加在重者之上B、攪拌C、多次過(guò)篩D、將重者加在輕者之上E、等量遞增法答案：D解析：密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。133.評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量方法不包括A、澄清度的測(cè)定B、微粒大小的測(cè)定C、流變學(xué)測(cè)定D、重新分散試驗(yàn)E、沉降容積比的測(cè)定答案：A解析：評(píng)定混懸劑質(zhì)量的方法：（1）微粒大小的測(cè)定（2）沉降容積比的測(cè)定（3）絮凝度的測(cè)定（4）重新分散試驗(yàn)（5）ζ電位測(cè)定（6）流變學(xué)測(cè)定134.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用A、干熱滅菌B、氣體滅菌C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、熱壓滅菌答案：A解析：應(yīng)掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過(guò)的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)以及耐高溫的粉末化學(xué)藥品等。135.油脂性基質(zhì)的栓劑的潤(rùn)滑劑是A、植物油B、甘油、乙醇C、肥皂D、軟肥皂、甘油、乙醇E、液狀石蠟答案：D解析：栓劑?？仔柰繚?rùn)滑劑，以便冷凝后脫模。油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑則用油性潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟、植物油等。136.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是A、消毒劑B、增溶劑C、潛溶劑D、極性溶劑E、助溶劑答案：C解析：注意潛溶劑、助溶劑、增溶劑的區(qū)別。對(duì)不溶或難溶于水的藥物，在水中加入一種或幾種與水互溶的其他溶劑而組成混合溶劑時(shí)，其中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，可使藥物溶解度明顯提高，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，將這種混合溶劑稱潛溶劑。常與水組成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半極性溶劑，助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，常用的助溶劑可分為兩大類：一類是某些有機(jī)酸及其鈉鹽，另一類為酰胺類化合物；增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過(guò)程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。137.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化答案：C解析：復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。138.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A、潛溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用答案：C解析：表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆怠?39.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A、均勻細(xì)膩B、無(wú)菌C、無(wú)刺激D、無(wú)熱原E、不得加防腐劑、抗氧劑答案：B解析：一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求：①均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無(wú)刺激性；并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇浴⒁淄坎加谄つw或黏膜上；②應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)；④當(dāng)用于大面積燒傷時(shí)，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。眼用軟膏的配制需在無(wú)菌條件下進(jìn)行。140.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對(duì)人無(wú)害B、有適宜熔點(diǎn)C、水溶性強(qiáng)D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)答案：C解析：滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。141.生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是A、純化水B、注射用水C、滅菌注射用水D、蒸餾水E、去離子水答案：B解析：純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。142.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射答案：B解析：潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對(duì)濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個(gè)要求是潔凈室設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。143.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是A、HLB值為3～6B、HLB值為13～15C、HLB值為15～18D、HLB值為7～9E、HLB值為1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤(rùn)濕劑的HLB值在7～9等。144.碘在水中溶解度為1：2950，想制備5%碘的水溶液，通?？刹捎肁、制成酯類B、采用復(fù)合溶劑C、加增溶劑D、加助溶劑E、制成鹽類答案：D解析：碘在水中溶解度為1：2950，如加適量的碘化鉀，可明顯增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機(jī)理是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。145.與液體藥劑特點(diǎn)不符的是A、便于分劑量，老幼服用方便B、工藝簡(jiǎn)單，易掌握C、可減少某些藥對(duì)胃的刺激性D、給藥途徑廣E、穩(wěn)定性好，易于攜帶和運(yùn)輸答案：E解析：液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點(diǎn)：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。146.下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A.維生素A、注射液中加人焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對(duì)氧化的催化作用B、在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一C、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通人惰性氣體D、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定E、醋酸氫化可的松注射液中加人吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤(rùn)濕劑和助懸劑答案：D解析：磺胺嘧啶鈉注射液堿性強(qiáng)，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通入氮?dú)?，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定。147.微囊質(zhì)量的評(píng)定包括A、硬度B、包封率C、崩解度D、含量均勻度E、熔點(diǎn)答案：B解析：微囊質(zhì)量的評(píng)定包括:形態(tài)、粒徑及其分布，藥物的含量，藥物的載藥量與包封率，藥物的釋放速率，有機(jī)溶劑殘留量。148.影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素的是A、代謝B、油／水分配系數(shù)C、生物半衰期D、吸收E、排泄答案：B解析：影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素包括:藥物劑量大小、pKE解離度、水溶性、油／水分配系數(shù)和穩(wěn)定性。生物半衰期、吸收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的生理因素。149.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、氧化C、聚合D、脫羧E、水解答案：E解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應(yīng)，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。150.以下哪項(xiàng)可作為復(fù)凝聚法制備微囊的材料A、西黃芪膠-果膠B、阿拉伯膠-瓊脂C、西黃芪膠-阿拉伯膠D、阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠-明膠答案：E解析：復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化?？勺鲝?fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。151.酚類藥物主要通過(guò)何種途徑降解A、氧化B、脫羧C、水解D、聚合E、光學(xué)異構(gòu)化答案：A解析：通過(guò)氧化降解的藥物常見(jiàn)的有酚類和烯醇類。酚類：這類藥物分子中具有酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。152.下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是A、固體石蠟B、鯨蠟C、凡士林D、甲基纖維素E、聚乙二醇答案：B解析：固體石蠟、凡士林屬烴類基質(zhì)，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質(zhì)。153.包隔離層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素A、川蠟B、10％C、D、P乙醇溶液E、糖漿和滑石粉答案：D解析：可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。154.甘油在膜劑中的用途是A、成膜材料B、填充劑C、增塑劑D、潤(rùn)濕劑E、脫膜劑答案：C解析：甘油常用作膜劑的增塑劑，能使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強(qiáng)度。155.與粉碎目的無(wú)關(guān)的是A、有利于制備各種劑型B、便于服用和混合均勻C、加速藥材中有效成分的浸出D、增加藥物的穩(wěn)定性E、促進(jìn)藥物的溶解與吸收答案：D解析：粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點(diǎn)在于①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。156.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油D、乙醇E、液狀石蠟答案：B解析：二甲基亞砜又被稱為萬(wàn)能溶媒，該知識(shí)點(diǎn)了解即可。157.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致A、膠體帶電，穩(wěn)定性增加B、使膠體具有觸變性C、高分子化合物分解D、產(chǎn)生凝膠E、鹽析答案：E解析：向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強(qiáng)烈水化作用破壞高分子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，這一過(guò)程稱為鹽析。一些親水性高分子溶液在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動(dòng)液體，溫度降低時(shí)形成不流動(dòng)的半固體狀物產(chǎn)生凝膠。高分子溶液劑本身就具有荷電性。觸變性與溫度有關(guān)。158.脂質(zhì)體的膜材主要為A、磷脂，膽固醇B、磷脂，吐溫80C、司盤80，磷脂D、司盤80，膽固醇E、吐溫80，膽固醇答案：A解析：脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，由它們所形成的“人工生物膜”易被機(jī)體消化分解。159.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.A、GB、PC、D、ME、答案：C解析：GCP表示藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范；CMC表示臨界膠束濃度；MCC表示微晶纖維素；CMC-Na表示羧甲基纖維素鈉。160.以下哪項(xiàng)可作為片劑的水溶性潤(rùn)滑劑使用A、滑石粉B、聚乙二醇C、預(yù)膠化淀粉D、硬脂酸鎂E、硫酸鈣答案：B解析：聚乙二醇是水溶性潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂屬于疏水性潤(rùn)滑劑。161.哪種指標(biāo)是評(píng)價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)A、pHB、包封率C、顯微鏡檢粒度大小D、溶出率E、滅菌F0值答案：B解析：脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，目前控制的項(xiàng)目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評(píng)價(jià)。162.關(guān)于凡士林基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的是A、凡士林是常用的油脂性基質(zhì)B、凡士林吸水性很強(qiáng)C、常溫下100g凡士林吸收水的克數(shù)即為凡士林的水值D、凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性E、凡士林是由多種相對(duì)分子質(zhì)量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B解析：凡士林僅能吸收約5％的水，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇等可提高其吸水性能。163.按結(jié)構(gòu)常用壓片機(jī)可分為A、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)B、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)C、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)D、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)E、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)答案：E解析：常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；按壓制片形分為圓形片壓片機(jī)和異形片壓片機(jī)；按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)；按片層分為雙層壓片機(jī)、有芯片壓片機(jī)等。164.流化床制粒機(jī)可完成的工序是A、過(guò)篩-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、過(guò)篩-制粒-混合-干燥答案：C解析：流化床制粒機(jī)由于在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)可完成混合、制粒、干燥過(guò)程等，所以兼有“一步制粒”之稱。165.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門口2A、m處B、遠(yuǎn)離直腸下靜脈C、接近直腸上、中、下靜脈D、接近肛門括約肌E、接近直腸上靜脈答案：A解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)人體循環(huán)；通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)人體循環(huán)。為此，栓劑在應(yīng)用時(shí)塞人距肛門口約2cm處為宜。166.將60%的司盤-80(HLB值4.3)和40%吐溫-80(HLB值15)混合后HLB值為A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值為：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。167.不宜采用干熱滅菌的是A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金屬制品E、耐高溫玻璃陶瓷制品答案：C解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。168.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒