一輪學(xué)案微專題強(qiáng)化提升課推測陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁
一輪學(xué)案微專題強(qiáng)化提升課推測陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第2頁
一輪學(xué)案微專題強(qiáng)化提升課推測陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第3頁
一輪學(xué)案微專題強(qiáng)化提升課推測陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第4頁
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溫馨提示:此套題為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。微專題強(qiáng)化提升課推測陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),每年必考,題型是選擇題,結(jié)合新的科技成果或社會熱點(diǎn)給出一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后圍繞該物質(zhì)進(jìn)行正誤判斷。以甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為基礎(chǔ),考查取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)的概念與判斷,從而體現(xiàn)化學(xué)學(xué)科“變化觀念與平衡思想”的核心素養(yǎng);以甲烷、乙烯、苯、鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)為載體,考查有機(jī)物的分類、命名、分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物判斷等基礎(chǔ)知識,遷移考查典型有機(jī)物官能團(tuán)的主要性質(zhì)和反應(yīng)類型;以甲烷、乙烯、苯等基本模型為基礎(chǔ),考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷、有機(jī)分子共線共面判斷等知識?!镜淅?2020·全國Ⅰ卷)紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力,有關(guān)該化合物,下列敘述錯誤的是()A.分子式為C14H14O4B.不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵【解析】選B。該化合物的分子式為C14H14O4,故A正確;紫花前胡醇結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,雙鍵比較活潑,酸性重鉻酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,雙鍵很容易被氧化,故酸性重鉻酸鉀溶液自身會被還原從而變色,故B錯誤;紫花前胡醇結(jié)構(gòu)中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;紫花前胡醇結(jié)構(gòu)中含有羥基,且羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫,能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵,故D正確。(1)(變化觀念與平衡思想)1mol紫花前胡醇與氫氣加成消耗氫氣的物質(zhì)的量是多少?提示:4mol。(2)(宏觀辨識與微觀探析)紫花前胡醇分子中所有原子是否可能在同一個(gè)平面上?提示:分子結(jié)構(gòu)中存在飽和碳原子,所有原子不可能共面。1.有機(jī)化合物性質(zhì)的推斷技巧:(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)物性質(zhì),首先需將題目中提供的陌生有機(jī)物進(jìn)行分析,確定分子中所含有的各種官能團(tuán)。通過官能團(tuán)的典型化學(xué)性質(zhì)來分析陌生有機(jī)物可能具有的化學(xué)性質(zhì)。(2)記憶常見官能團(tuán)的性質(zhì),??嫉墓倌軋F(tuán)有羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵等。2.有機(jī)反應(yīng)、官能團(tuán)、反應(yīng)條件歸納:1.(2021·河北省名校聯(lián)盟高三聯(lián)考)冠醚分子中有空穴,能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,該物質(zhì)在有機(jī)工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并-18-冠-6(Ⅲ)的制備原理如圖,下列相關(guān)說法錯誤的是()A.Ⅰ不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.能用Na鑒別Ⅰ和ⅢC.該反應(yīng)是取代反應(yīng)D.Ⅲ的一溴取代物有5種【解析】選A。Ⅰ含有羥基,且與羥基相連的碳原子上有氫原子,可被酸性高錳酸鉀氧化,高錳酸鉀溶液褪色,故A錯誤;Ⅰ含有羥基,可與鈉反應(yīng)生成氫氣,而Ⅲ與鈉不反應(yīng),可鑒別,故B正確;反應(yīng)中—OH中的H被替代,為取代反應(yīng),故C正確;Ⅲ結(jié)構(gòu)對稱,含有如圖所示5種H,則一溴代物有5種,故D正確。2.(2021·四平模擬)關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說法正確的是()A.a(chǎn)、b互為同系物B.c中所有碳原子可能處于同一平面C.a(chǎn)、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.b的同分異構(gòu)體中含有羧基的結(jié)構(gòu)有7種(不含立體異構(gòu))【解析】選D。a是酯類,b是羧酸類,結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項(xiàng)錯誤;環(huán)己烷中所有的C原子均為飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),鍵角約為109°28′,若所有C原子都在同一平面上,為正六邊形,鍵角為120°,與事實(shí)不符,B項(xiàng)錯誤;a為甲酸酯,其中有1個(gè)醛基,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。b為羧酸,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。c中含有羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)錯誤;b是正己酸,含有羧基結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體,可以表示為C5H11—COOH,C5H11—為戊基,有8種,除去本身1種,還有7種,D項(xiàng)正確。3.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,氧雜螺戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為,則下列說法正確的是()A.1mol該有機(jī)物完全燃燒需要消耗5.5molO2B.二氯代物超過3種C.該有機(jī)物與環(huán)氧乙烷互為同系物D.該有機(jī)物所有碳、氧原子處于同一平面【解析】選B。A.氧雜螺戊烷的分子式是C4H6O,1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為5mol,A錯誤;B.氧雜螺戊烷二氯代物中兩個(gè)Cl原子在同一個(gè)C原子上有3種同分異構(gòu)體,在兩個(gè)不同的C原子上也有3種同分異構(gòu)體,所以含有的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為6種,超過了3種,B正確;C.該有機(jī)物與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)不相似,因此不是同系物,C錯誤;D.該有機(jī)物含有飽和C原子,飽和C原子連接的原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),最多有兩個(gè)頂點(diǎn)原子與該C原子在同一個(gè)平面上,所以不是所有碳、氧原子處于同一平面,D錯誤。4.(2021年湖南適應(yīng)性測試)辣椒素是辣椒的辣味來源,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)辣椒素的說法錯誤的是()A.分子中含有18個(gè)碳原子B.分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C.能使溴水褪色D.分子中含有3種官能團(tuán)【解析】選D。A項(xiàng):每一個(gè)交點(diǎn)或端點(diǎn)(除已經(jīng)標(biāo)有原子的)位置都有一個(gè)碳原子,可以算出共18個(gè)碳原子,故A正確;B項(xiàng):苯環(huán)上還剩下3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,不具備對稱性,故一溴代物共有3種,B正確;C項(xiàng):分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,可與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色,故C正確;D項(xiàng):分子中含碳碳雙鍵、肽鍵、醚鍵和羥基4種官能團(tuán),故D錯誤?!炯庸逃?xùn)練—拔高】1.(2021·廈門模擬)多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),會傳遞興奮及開心的信息。其部分合成路線如圖,下列說法正確的是()A.甲物質(zhì)苯環(huán)上的溴代產(chǎn)物有2種B.1mol乙與H2發(fā)生加成,最多消耗3molH2C.多巴胺分子中所有碳原子可能處在同一平面D.甲、乙、多巴胺3種物質(zhì)均屬于芳香烴【解析】選C。A.甲物質(zhì)()苯環(huán)上的一溴代物有2種,還有二溴代物等,故A錯誤;B.乙()中的苯環(huán)和羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol乙最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;C.多巴胺()分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子共平面,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則側(cè)鏈上的碳原子可能處于苯環(huán)所在平面,故C正確;D.甲、乙、多巴胺中除了有C和H元素外,還含有其他元素,均屬于烴的衍生物,故D錯誤。2.(2021·洛陽模擬)香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過如圖方法合成。下列說法正確的是()A.CHCl3常溫下為氣態(tài)B.香草醛分子中所有碳原子一定共平面C.物質(zhì)Ⅰ苯環(huán)上的一氯代物有4種D.物質(zhì)Ⅰ和Ⅱ?yàn)橥滴铩窘馕觥窟xC。A.CHCl3常溫下為液體,A錯誤;B.如圖:,“1”“2”“3”號原子形成“V”形結(jié)構(gòu),導(dǎo)致“3”號C原子可能不和苯環(huán)共面,即所有C原子不一定共面,B錯誤;C.物質(zhì)Ⅰ苯環(huán)上有4種等效氫,故其苯環(huán)上的一氯代物有4種,C正確;D.物質(zhì)Ⅱ有一個(gè)醛基,物質(zhì)Ⅰ不含醛基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,D錯誤。3.(2021·佛山模擬)化合物c的制備原理如下:下列說法正確的是()A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物a中所有原子一定共平面C.化合物c的一氯代物種類為5種D.化合物b、c均能與NaOH溶液反應(yīng)【解析】選D。A.化合物a氨基上氫原子和化合物b中氯原子結(jié)合,發(fā)生取代反應(yīng)得到化合物c,故A錯誤;B.化合物a氨基中H原子不一定與苯環(huán)共面,故B錯誤;C.化合物c中含有不同環(huán)境的氫原子有7種,分別為,故C錯誤;D.化合物b、c中均含有官能團(tuán)酯基,且c中含有肽鍵能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),故D正確。4.尿黑酸癥是由于酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病,其轉(zhuǎn)化過程如下。下列說法錯誤的是()A.1mol酪氨酸能與1molHCl反應(yīng),又能與2molNaOH反應(yīng)B.1mol對羥基苯丙酮酸最多可與4molH2反應(yīng)C.酪氨酸能發(fā)生加成、取代、消去和縮聚反應(yīng)D.1mol尿黑酸最多可與含3molBr2的溴水反應(yīng)【解析】選C。A.酪氨酸中含有羧基和氨基,具有酸性和堿性,酚羥基也具有酸性,1mol酪氨酸能與1molHCl反應(yīng),又能與2molNaOH反應(yīng),正確;B.對羥基苯丙酮酸中的苯環(huán)和羰基可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol對羥基苯丙酮酸最多可與4molH2反應(yīng),正確;C.酪氨酸中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),含有的羧基能發(fā)生取代反應(yīng),氨基能發(fā)生縮聚反應(yīng),但是不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;D.1mol尿黑酸中含有2mol酚羥基,且含有3mol的鄰位和間位氫原子,可以被3mol溴原子取代,故可與含3molBr2的溴水反應(yīng),D正確。5.(2021·太原模擬)Y是合成香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是()A.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3∶2B.X的分子式為C11H14O5C.由X制取Y的過程中可得到甲醇D.一定條件下,Y能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)【解析】選A。化合物X中酚羥基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng),1molX可以消耗3molNaOH;Y中酯基和酚羥基可以和NaOH反應(yīng),酯

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