分析化學(xué)習(xí)題整理

分析化學(xué)習(xí)題整理第六章紫外可見分光光度法一、單選題.可見光的波長范圍是A.760～1000nmB.400～760nmC.200～400nmD.小于400nmE.小于200nm.下列關(guān)于光波的敘述，正確的是A.只具有波動性.只具有粒子性C.具有波粒二象性D.其能量大小與波長成正比E.既沒有波動性，也沒有粒子性.不同波段的電磁波具有不同的能量，其能量由大到小的順序正確的是A.微波、x射線、紫外線、可見光、紅外線B.x射線、紅外線、可見光、紫外線、無線電波C.x射線、紫外線、可見光、紅外線、微波D.微波、紅外線、可見光、紫外線、x射線E.微波、紅外線、紫外線、可見光、x射線4.電子躍遷的能級間能量差越小，則其躍遷時吸收光子的A.頻率越高.能量越大C.波數(shù)越大D.波長越長E.能量越小.紫外—可見分光光度計(jì)測定的波長范圍是A.200~1000nmB.400~760nmC.1000nm以上D.200~400nmE.<200nm.紫外—可見分光光度法測定的靈敏度高，準(zhǔn)確度好，一般其相對誤差在A.不超過±0.1％B.1％～5％C.5％一20％D.5％一10％E.0.1％一1％.在分光光度分析中，透過光強(qiáng)度(It)與入射光強(qiáng)度(I。)之比，即It／I稱為A.吸光度.透光率C.吸光系數(shù)D.光密度E.折射率.當(dāng)入射光的強(qiáng)度(I。)一定時，溶液吸收光的強(qiáng)度(Ia)越小，則溶液透過光的強(qiáng)度(It)A.越大B.越小C.保持不變D.等于0E.無法判斷.朗伯—比爾定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度與A.溶液濃度的關(guān)系.溶液液層厚度的關(guān)系C.波長的關(guān)系D.溶液的濃度與液層厚度乘積的關(guān)系E.溶劑的關(guān)系.符合光的吸收定律的物質(zhì)，與吸光系數(shù)無關(guān)的因素是A.入射光的波長.吸光物質(zhì)的性質(zhì)C.溶液的溫度D.在稀溶液條件下，溶液的濃度.A和B都是.不是單色器的組成部分的是A.棱鏡B.光柵C.準(zhǔn)直鏡D.光電管E.鈉光源.使用721型分光光度計(jì)時，為使測得濃度的相對誤差比較小，吸光度的讀數(shù)范圍應(yīng)控制在A.0～0.2B.0～0.7C.0.2～0.7D.0.7～1.0E.0.1～0.2.用分光光度法測定一有色溶液，當(dāng)其濃度為c時，測得透光率為T。假若其濃度為c/3時，則其透光率為A.T/3B.3TC.T1/3D.T1/3E.T/4.在分光光度法測定一濃度為c的有色溶液時，當(dāng)吸收池的厚度為1cm時，測得透光率為T，假若吸收池的厚度為2cm時，則其透光率為A.T/2B.2TC.T2D.T1/2E.1/2.關(guān)于紫外—可見吸收光譜曲線，下列說法錯誤的是·A.吸收光譜的形狀與測定溶液的溫度有關(guān).吸收光譜的形狀與配制溶液所選用的溶劑無關(guān)C.吸收峰位取決于電子躍遷能級差D.吸收強(qiáng)度取決于電子躍遷幾率E.以上都是錯誤的三、多選題.在一定的波長處，測得某物質(zhì)的溶液的摩爾吸光系數(shù)很大，這說明A.該物質(zhì)對此波長的光的吸收能力很強(qiáng).光通過該物質(zhì)溶液的光程很長C.在此波長處，測定該物質(zhì)的靈敏度很高D.該物質(zhì)溶液濃度很大E.光很容易透過該物質(zhì)的溶液.紫外—可見分光光度計(jì)的種類較多，質(zhì)量相差懸殊，但其基本原理相似，其主要部件包括A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測器E.信號處理及顯示器3.在分光光度法測定中，關(guān)于比色皿的操作，錯誤的是A.用抹布擦干比色皿外壁上的水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用擦鏡紙擦去比色皿外壁的水珠E.比色皿中的待測溶液必須裝滿4.可見分光光度法中，當(dāng)測得待測物質(zhì)溶液的吸光度不在0.7～0.2范圍時，為了減小濃度測量的相對誤差，可以A.讀數(shù)太大時，將溶液準(zhǔn)確稀釋再測定B.讀數(shù)太小時，改用較厚的比色皿C.改變測定的波長，選用波長較短的光波D.更換光源E.讀數(shù)太大時，改用較薄的比色皿5.關(guān)于紫外光譜，下列敘述正確的是A.官能團(tuán)相同的化合物，紫外光譜完全相同B.兩個相同的化合物，紫外光譜應(yīng)完全相同C.紫外光譜完全相同的兩個化合物，不一定是同一種物質(zhì)D.紫外光譜不同的兩個化合物，一定不是同一種物質(zhì)E.紫外光譜不同的兩個化合物，有可能是同一種物質(zhì)6.紫外—可見分光光度法可用于A.物質(zhì)的鑒別B.藥物純度檢杏C.測定無色溶液D.測定有色溶液E.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析7.關(guān)于吸收光譜的說法正確的是’A..曲線上吸收最大且比左右相鄰都高之處稱為吸收峰B.曲線最低之處稱為谷C.一條吸收曲線上只有一個吸收峰和一個谷D.吸收光譜的特征（如max）取決于電子躍遷能級差E.定量分析時，一定要選擇最大吸收波長處測定四、填空題.光的波動性可以用 、 和 三個參數(shù)來描述,它們之TOC\o"1-5"\h\z間的關(guān)系為 ..波長為λ的光子所具有的能量E= ,與光的 成正比,與光的 成反比..光的波長越短,其頻率或能量越 ,光的波長越長,其頻率或能量越 ..按照電磁波譜輻射波長長短順序配成的序列叫做 ,依次劃分為下列光譜區(qū)域: 、x射線 、 、 、微波,無線電波..紫外-可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)包括 、 、 、 、 ..紫外-可見分光光度法進(jìn)行定量分析的理論依據(jù)是 ,只適用于 、 、 ..紫外-可見分光光度法測定單組份的含量常用的定量方法有 、五.計(jì)算題.精密量取維生素B注射液（標(biāo)示量為1ml:0.5mg）.50ml,置50ml容量瓶中,用水稀釋至刻度線.照紫外-可見分光光度法,在361nm的波長處測定吸光度為0.507,維生素B的吸收系數(shù)為207,計(jì)算占標(biāo)示量的百分含量..精密稱取維生素C樣品0.050g，置于100ml的容量瓶中，加冰醋酸5ml溶解,用乙醇稀釋至100.0ml，搖勻,精密取10ml,置100ml的量瓶中用乙醇稀釋至刻度線,搖勻,照紫外-可見分光光度法，在254nm處測得吸光度值為0.449，計(jì)算吸收系數(shù).第七章紅外分光光度法一、名詞解釋1、特征峰2、相關(guān)峰3、特征區(qū)4、指紋區(qū)二、單選題.紅外吸收光譜屬于A.原子吸收光譜.分子吸收光譜C.電子光譜D.核磁共振波譜.產(chǎn)生紅外吸收光譜的原因是A.原子內(nèi)層電子能級躍遷B.分子外層價電子躍遷C.分子轉(zhuǎn)動能級躍遷D.分子振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷3.伸縮振動指的是A.鍵角發(fā)生變化的振動B.吸收頻率發(fā)生變化的振動C.分子平面發(fā)生變化的振動D.鍵長沿鍵軸方向發(fā)生周期性變化的振動4.紅外光譜又稱為A.電子光譜B.核磁共振光消C.原子發(fā)射光譜D.原子吸收光譜5.振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收峰是A.合頻峰.基頻峰C.差頻峰D.倍頻峰.紅外光譜所吸收的電磁波是A.微波.可見光C.紅外光D.無線電波.紅外光譜圖中用作縱坐標(biāo)的標(biāo)度是A.吸收度A.光強(qiáng)度IC.百分透光率T％D.波數(shù).物質(zhì)的紅外光譜特征參數(shù)，可提供A.物質(zhì)分子中各種基團(tuán)的信息.物質(zhì)的純雜程度C.分子量的大小D.物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn)E.分子的化學(xué)性質(zhì).紅外光譜與紫外光譜比較A.紅外光譜的特征性強(qiáng).紫外光譜的特征性強(qiáng)C.紅外光譜與紫外光譜特征性均不強(qiáng)D.紅外光譜與紫外光譜的特征性均強(qiáng).對紅外光譜法的敘述正確的為A.物質(zhì)的紅外光譜是物質(zhì)分子吸收紅外輻射，分子的振動、轉(zhuǎn)動能級改變產(chǎn)生的B.紅外光譜的吸收峰數(shù)，由分子的紅外活性振動決定C.吸收峰的強(qiáng)度決定于基態(tài)、激發(fā)態(tài)的能級差D.A+B+CE.A和C.紅外光譜法在物質(zhì)分析中不恰當(dāng)?shù)挠梅ㄊ茿.物質(zhì)純度的檢查B.物質(zhì)鑒別，特別是化學(xué)鑒別方法鑒別不了的物質(zhì)C.化合物結(jié)構(gòu)的鑒定D.物質(zhì)的定量分析E.以上都不是.分子振動頻率的大小決定于A.化學(xué)鍵力常數(shù)B.原子質(zhì)量C.振動方式D.A+B+CE.分子質(zhì)量13．紅外光譜屬于A.原子吸收光譜B.分子吸收光譜C.電子光譜D.磁共振譜E.離子吸收光譜14．產(chǎn)生紅外光譜的原因A．原子內(nèi)層電子能級躍遷B．分子外層價電子躍遷C．分子轉(zhuǎn)動能級躍遷D．分子振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷E.產(chǎn)生紫外光譜的振動15．紅外光譜又稱為A．電子光譜B．分子振動-轉(zhuǎn)動光譜C．原子吸收光譜D．原子發(fā)射光譜E.質(zhì)子發(fā)射光譜三、多選題1紅外光譜產(chǎn)生的條件是A.纖外輻射能量等于分子振-轉(zhuǎn)級躍遷的能量A.振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)B.分子振動必須是紅外活性的D.分子振動時偶極矩不發(fā)生變化D.紅外分光光度計(jì)的分辨率要高2影響分子振動頻率的因素有A.化學(xué)鍵力常數(shù)B.原子質(zhì)量C.鄰近基團(tuán)D.溶劑E.振動類型3紅外光譜法定量分析的優(yōu)點(diǎn)有A.吸收峰多，選擇余地較大B.應(yīng)用較廣C.有特效性D.靈敏度高E.準(zhǔn)確度高4紅外光譜的構(gòu)成及其應(yīng)用A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構(gòu)成B.不同的化合物IR光譜不同，具指紋性質(zhì)C.多用于鑒別D.用于無機(jī)物質(zhì)鑒別E.用于不同晶形物質(zhì)的鑒別5．紅外光譜產(chǎn)生的條件是A．紅外輻射能量等于分子振動-轉(zhuǎn)動躍遷的能量B．振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)C．分子振動必須是紅外活性的D．分子振動時偶極矩不發(fā)生變化E．紅外分光光度計(jì)的分辨率更高第八章薄層色譜法一.填空題1.吸附色譜是利用被分離物質(zhì)在吸附劑上 不同用溶劑或氣體洗脫使組分分離色譜方法;分配色譜是利用被分離物質(zhì)在兩相中的 不同使組分分離的色譜方法;離子交換色譜法是利用被分離物質(zhì)在離子交換樹脂上 不同使組分分離的色譜方法.2.薄層色譜是將 涂平在平板上,制成薄層作固定相, 后,用 將其展開,然后對樣品進(jìn)行分析的方法.3.除另有規(guī)定外,待測組分比移值應(yīng)在 之間,待分離的相鄰兩組分比移值之間應(yīng)相差 .二.計(jì)算題在薄層板上分離A、B兩組分的混合物,當(dāng)溶劑至前沿距離為16.0cm時,A、B兩斑點(diǎn)中心至原點(diǎn)的距離分別為6.9cm和5.6cm,求兩組分的比移值.第九章紙色譜法一.填空題.紙色譜法是以紙 ,以紙上所含水分或者其它物質(zhì)為 ,用展開劑進(jìn)行展開的 色譜..紙色譜法操作步驟主要包括:色譜濾紙的準(zhǔn)備、 、 、 、定性或定量分析.第十章氣相色譜法一、名詞解釋1、保留時間2、死時間3、調(diào)整保留時間4、半峰寬5、分離度.理論板數(shù)二、單選題.氣相色譜法，就其操作形式而言屬于A.柱色譜法.紙色潛法C.薄層色譜法D.氣—固色譜法E.氣—液色譜法2.氣相色譜法按色譜原理不同可以分為A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.A+BE.A+C3.氣相色譜法以氣體作流動相，常使用A.氧氣B.氫氣C.氮?dú)釪.B+CE.氦氣4.氣相色譜法具有諸多優(yōu)勢，不恰當(dāng)?shù)恼f法是A.分離性能好.選擇性好C.靈敏度高D.可測定絕大多數(shù)有機(jī)、無機(jī)化合物E.以上都不恰當(dāng).氣相色譜法中，可用于衡量柱效的參數(shù)是A.保留時間.保留體積C.峰寬D.峰高E.A+C.氣相色潛法中，可作定性依據(jù)的是A.保留時間.死時間C.峰高D.半峰寬E.出峰時間.氣相色譜儀中起分離作用的部件是A.載氣瓶.進(jìn)樣器C.色譜柱D.檢測器E.接收器.氣相色譜法中常見的濃度則檢測器為A.氫焰離子化檢測器.熱導(dǎo)檢測器C.電子捕獲檢測器D.B+CE.A+B.氣相色譜圖的橫坐標(biāo)是A.時間B.體積C.質(zhì)量D.濃度E.速度.氣相色譜柱按柱粗細(xì)和填充情況可為A.填充色譜柱.毛細(xì)管柱色譜C.開管毛細(xì)管柱D.填充毛細(xì)管柱E.無法確定11。氫焰檢測器常使用的三種氣體為A.氧氣、空氣、氮?dú)?氮?dú)狻錃?、空氣C.氮?dú)狻錃?、氧氣D.氧氣、氦氣、空氣E.氧氣、氬氣、空氣12.分配柱與吸附柱的主要區(qū)別在于A.柱內(nèi)徑不同B.柱長不同C.柱的材料不同D.固定相不同E.流動相不同13.毛細(xì)管柱的柱效高是因?yàn)锳.無渦流擴(kuò)散項(xiàng)B.傳質(zhì)阻抗小C.柱長比填充柱長D.A+B+CE.吸附能力強(qiáng)14.降低柱溫，可以A.增大分配系數(shù)B.降低DRC.減少固定液流失D.降低液相傳質(zhì)阻抗E.加快分離速度15.測定藥品中微量有效成分或雜質(zhì)的含最，常用A.內(nèi)標(biāo)對比法B.標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.外標(biāo)一點(diǎn)法D.內(nèi)標(biāo)法E.外標(biāo)對比法16.《中國藥典》（2000年版）規(guī)定，用GC和HPLC進(jìn)行定性或定量分析前，應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，其內(nèi)容為A.色譜柱的理論塔板數(shù)B.分離度C.重復(fù)性D.A+B+CE分離速度17.氣相色譜法定量分析時采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是A.優(yōu)化共存組份的分離效果B.消除和減輕拖尾因子C.內(nèi)標(biāo)物易建立D.消除儀器、操作等的影響，優(yōu)化測定的精密度E.分析速度快18．氣-液色譜法中，以下對載體的要求錯誤的是A．吸附性強(qiáng)B．表面積大，粒度均勻C．熱穩(wěn)定性好D．機(jī)械強(qiáng)度好E.以上都是錯誤的19．在實(shí)際工作中，載氣流速常選擇A．稍高于最佳流速B．最佳流速C．稍低于最佳流速D．遠(yuǎn)高于最佳流速E.遠(yuǎn)低于最佳流速20．熱導(dǎo)檢測器最常用的氣體是A．氫氣B．氮?dú)釩．二氧化碳D．氬氣E.氦氣三、多選擇題.氣相色譜法中，與含量成正比的是色譜峰的A.保留體積.保留時間C.相對保留值D.峰高E.峰面積.混合樣品分離的先決條件是A.保留時間必須不等B.峰面積不等C.容量因子不等D.分配系數(shù)不等E.峰高不等I3.下列敘述正確的是A.理論塔板高度越高，柱效越高B.死體積小，柱效高C.理淪塔板數(shù)小，柱效越高D.容量因子越小，組份在柱中保留時間越短E.色譜峰越窄，柱效越高4.氣—液色譜填允柱對載體的要求正確的是A.比表面積大，孔穴結(jié)構(gòu)好B.表面具有較強(qiáng)的吸附能力C.化學(xué)惰性，且熱穩(wěn)定性好D.紅色載體常與極性固定液配伍E.白色載體常與極性固定液配伍5.氣—固色譜填充柱固定相為A.硅膠B.A12O3C.分子篩D.高分子多孔小球E.硅藻土6.氣相色譜定性方法A..峰高疊加法B.保留指數(shù)定性法C.內(nèi)標(biāo)法D.兩譜聯(lián)用定性E.相對保留值定性法.氣相色譜定量分析時，在未知較正因子時，可采用：A.內(nèi)標(biāo)法.外標(biāo)法C.歸一化法D.內(nèi)標(biāo)對比法E.A+B+C四.填空題TOC\o"1-5"\h\z.氣相色譜法的特點(diǎn)有 、 、 、 、 、 ..氣相色譜法可以分為 和 兩種,其中最常用的.氣相色譜儀一般由 、 、 五個部分組成..衡量色譜柱效能的指標(biāo) ..用微量注射器進(jìn)液體樣品分為 三個步棸..氣相色譜法中常使用的定性方法有 、_五、問答題.什么是分離度?影響分離度的因素有哪些?.常用氣相色譜法的定性、定量依據(jù)各為什么?第十一章高效液相色譜法一、名詞解釋1.吸附色譜法2.分配色譜法.分配系數(shù)二、單選題.氣相色譜中作為流動相的是A.液體B.氣體C.展開劑D洗脫劑E.交換劑.在吸附色譜中，分離極性大的物質(zhì)應(yīng)選用A.活度級別大的吸附劑和極性小的洗脫劑B.活性高的吸附劑和極性大的洗脫劑C.活性低的吸附劑和極性大的洗脫劑D.活度級別小的吸附劑和極性小的洗脫劑E.活度級別大的吸附劑和極性小的洗脫劑.紙色譜屬于A.吸附色譜.分配色譜C.離子交換色譜D.氣相色譜E.液相色譜.硅膠G板和硅膠CMC—Na板稱A.干板B.軟板C.硬板D.濕板E.變形板.在紙色潛中，Rf值較大的組份間A.組份間分離的較開.組份間分離不開C.斑點(diǎn)離開原點(diǎn)較近D.斑點(diǎn)離開原點(diǎn)較遠(yuǎn)E.斑點(diǎn)離開原點(diǎn)適中.設(shè)某組份在薄層色譜中展開后，斑點(diǎn)中心到原點(diǎn)的距離為x，起始線到溶劑前沿的距離為y，則該斑點(diǎn)的值Rf為x/yy/xx/y/x+yx+y/yx+y.色譜法按操作形式不同可分為A.氣—液色譜氣—固色譜液—液色譜液—固色譜.吸附色譜分配色譜離子交換色譜凝膠色譜C.柱色譜薄層色譜紙色譜D.氣相色譜高效液相色譜超臨界流體色譜毛細(xì)管電泳色譜.氣相色譜高效液相色譜毛細(xì)管電泳色譜凝膠色譜8下列說法錯誤的是A.色譜法是一種依據(jù)物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)的不同而進(jìn)行的一種分離分析方法，.在分配柱色譜中，固定相是一種液體C.紙色譜與分配柱色譜的分離原理是相同的D.色譜過程是一個物理過程E.C+D.分配系數(shù)K是指在一定溫度和壓力下，某一組份在兩相間的分配達(dá)到平衡時的濃度比值，色譜機(jī)制不同，K的含義不同，在吸附色譜中，K稱為A.吸附平衡常數(shù).交換系數(shù)C.滲透系數(shù)D.分配系數(shù)E.吸收系數(shù).吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進(jìn)行的分離分析方法A.極性.溶解性C.離子交換能力D.分子大小E.分子質(zhì)量的大小.下列物質(zhì)不能作吸附劑的是A.硅膠.氧化鋁C.纖維素D.聚酰胺E.B+C.分配柱色譜的分離原理是.A.吸附與解吸附原理.萃取原理C.離子交換原理D.分子排阻原理E.吸附原理.對于離子交換柱色譜法，下列說法錯誤的是A.離子交換樹脂是一類具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物B.離子交換柱色譜法的分離原理屬于離子交換原理。C.離子交換樹脂有陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂兩種D.某組份的離子性越強(qiáng)，被交換的能力越弱，越容易被洗脫下來。E.以上都不正確.下列有關(guān)薄層色譜法概念不正確的是A.薄層色譜法是在薄層板上進(jìn)行的一種色譜法。B.薄層色譜法的分離原理與柱色譜法相似，所以又稱敞開的柱色潛法。C.薄層色譜法具有快速、靈敏、儀器簡單、操作簡便之特點(diǎn)。D.吸附薄層色譜中吸附劑的顆粒度應(yīng)比吸附柱色譜中的吸附劑顆粒度粗一些E.A+B+C.在下列影響Rf值的因素中，不正確的是A.展開時間與展開距離B.展開劑的極性C.展開方式D.展開劑的用量E.A+C16.不屬于薄層色譜的操作是A.鋪板B.活化C.點(diǎn)樣D.洗脫E.以上都不是17.紙色譜中的分離過程是依據(jù)物質(zhì)的A.分子大小B.離子交換能力C.極性D.溶解性E.分子相對質(zhì)量的大小18.下列操作步驟中，不屬于紙色譜和薄層色譜共有的操作是A.活化B.點(diǎn)樣C.展開D.斑點(diǎn)定位E.以上都不是三、多選題.色譜法的主要作用是A.分離提純化合物.用于物質(zhì)的定性定量分析C.兩者都不行..用于產(chǎn)品質(zhì)量檢查E.用于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析.色譜法的分類方法有A.按發(fā)展歷史分類B.按儀器特征分類C.按兩相所處狀態(tài)不同分類D.按色譜原理不同進(jìn)行分類E.按操作形式不同進(jìn)行分類.柱色譜中常用的極性吸附劑有A.硅膠.氧化鋁c活性炭D.聚酰胺E.大孔吸附樹脂4.分配色譜的特點(diǎn)是A.分配色譜的分離原理是兩相溶劑萃取原理B.分配色譜應(yīng)用于極性大的組份的分離提純，定性定量分析C.分配色譜是氣相色譜和高效液相色譜中應(yīng)用最多的一種色諧D.分配色譜中的固定相是一種液體，需要固定在載體上E.在分配色譜中，流動相（氣相色譜例外）事先必須用固定相飽和5.配色譜中的載體可以為A.纖維素.硅藻土C.吸水硅膠D.十八烷基化硅膠E.濾紙條.層色譜法的特征A.所用儀器簡單、操作方便。B.柱色譜中要用薄層色譜進(jìn)行定性分析C.薄層色譜法屬于平面色譜法D.薄層色譜法中以吸附薄層色譜為最常用7.層色譜法在點(diǎn)樣步驟中應(yīng)注意的事項(xiàng)是A.必須在室溫下進(jìn)行點(diǎn)樣.必須用毛細(xì)管進(jìn)行點(diǎn)樣C.點(diǎn)樣量要適當(dāng)，不能太多也不能太少D.點(diǎn)樣的斑點(diǎn)直徑不能太大，一般在3mm以內(nèi)E.展開之前必須先畫好溶劑前沿.層板的展開方式有A.近水平展開.上行展開C.下行展開D.多次展開E.雙向展開.斑點(diǎn)定位的方法有A.日光下觀察B.紫外燈下觀察C.氨熏或碘缸顯色D.噴灑顯色劑E.側(cè)允顯色法.層色譜中定量分析常用的方法是A..目視比較法B.斑點(diǎn)洗脫法C.剪洗法D.薄層掃描法E.滴定法.影響Rf值的因素有A.吸附劑的吸附性能B.展開劑的極性C.薄層板中吸附劑的厚度D.展開的時間、溫度E.色譜缸中蒸氣的飽和程度三、計(jì)算題.化合物A在薄層板上從原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離是7.29cm，而該薄層板的起始線到溶劑前沿的距離為16.2cm。化合物A的Rf值為多少?如果該薄層起始線到溶劑前沿的距離有14.2cm，則化合物A的斑點(diǎn)在此薄層板上大約在何處?.今有兩種物質(zhì)相似的組份A和B的混合液，用紙色譜分離時，它們的Rf值分別是0.45和0.63?，F(xiàn)欲使分離后兩斑點(diǎn)中心間距離為2cm，問濾紙條應(yīng)選用多長？.已知A與B兩物質(zhì)的相對比移值為1.4，當(dāng)A物質(zhì)在某薄層板下展開后，斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)l0.24cm，此時溶劑前沿到原點(diǎn)為16cm，若B物質(zhì)在此板上同時為多少?展開，則B物質(zhì)的展距應(yīng)為多少?Rf四、填空題.高效液相色譜法有 、 、__ 、 、等特點(diǎn)..高效液相色譜儀主要由 、 、__ 、 組成..流動相的預(yù)處理包括 和 兩個過程.二、單選題.高效液相色譜與氣相色譜比較，具特點(diǎn)為A.分離效能高B.分析速度快C.靈敏度高D.樣品不需氣化E.精確度高.高效液相色譜中所謂反相色譜是指A.非極性流動相與極性固定相的色譜B.非極性固定相與極性流動相的色譜C.采用離子對試劑的色譜D.采用交換樹脂為載體的色譜E.極性固定相與極性流動相的色譜.反相鍵合相色譜法適于分離A.分子量小的脂溶性化合物‘B.非極性至中等極性的化合物C.極性強(qiáng)的化合物D.糖類E.蛋白質(zhì)類.適于正相鍵合相色譜法的流動相A.甲醇—水.正己烷—異丙醚C.四氫呋喃—水D.甲醇—冰醋酸—水E.甲醇—正己烷.反相離子抑制色譜和反相離子對色譜要求流動相的pH為A.<3B.>8C.2～8D.2～12E.<2.下列哪項(xiàng)不符合高效液相色譜法對輸液泵的要求A.耐高比.流量恒定C.耐腐蝕D.流量范圍要小E.A和B.高效液相色譜中梯度洗脫具有很多優(yōu)點(diǎn)，不正確的說法是A.分析周期短.分離效