生物標(biāo)記化合物1,3,8-萘三酚-6-d的合成與9-芳基芴衍生物的制備的開題報(bào)告

生物標(biāo)記化合物1,3,8-萘三酚-6-d的合成與9-芳基芴衍生物的制備的開題報(bào)告本科畢業(yè)設(shè)計(jì)開題報(bào)告論文題目：生物標(biāo)記化合物1,3,8-萘三酚-6-d的合成與9-芳基芴衍生物的制備學(xué)生姓名：×××學(xué)生學(xué)號(hào)：×××指導(dǎo)教師：×××1.研究背景和意義最近幾年來(lái)，生物標(biāo)記化學(xué)逐漸成為現(xiàn)代化學(xué)中的一個(gè)重要分支，為許多研究領(lǐng)域的開展提供了新的方法和思路。同時(shí)，有機(jī)分子的同位素標(biāo)記也成為了生物標(biāo)記領(lǐng)域中的重要手段之一。研究生物標(biāo)記化合物及其標(biāo)記化學(xué)性質(zhì)，對(duì)于揭示不同分子之間的相互作用、透析不同生理狀態(tài)下化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理以及對(duì)藥物作用過(guò)程的研究都有著重要的作用。1,3,8-萘三酚(series-III)是一種常用的生物標(biāo)記化合物，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域的研究中。由于1,3,8-萘三酚本身具有較強(qiáng)的熒光性能，因此可以應(yīng)用于膠體金、金納米棒等熒光探針的制備，并用于細(xì)胞成像、藥物篩選和分子探針等方面。因此，1,3,8-萘三酚及其衍生物的合成和標(biāo)記化將是生物標(biāo)記化學(xué)的一個(gè)重要方向。芳基芴衍生物是一類廣泛應(yīng)用于有機(jī)熒光劑、固相合成等領(lǐng)域的化合物。其結(jié)構(gòu)中含有芴環(huán)和苯環(huán)，具有良好的可溶性、熱穩(wěn)定性和熒光性質(zhì)。特別是，芴環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)化合物的熒光性能有機(jī)會(huì)產(chǎn)生很大的影響，因此其在微觀界面上的應(yīng)用具有特殊的優(yōu)勢(shì)。因此，本論文旨在合成1,3,8-萘三酚-6-d和制備芳基芴衍生物，以豐富生物標(biāo)記化合物的種類和應(yīng)用，同時(shí)探究上述化合物的標(biāo)記化學(xué)性質(zhì)及其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用前景，為生物標(biāo)記化學(xué)的研究提供新的思路和方法。2.研究?jī)?nèi)容和工作計(jì)劃2.11,3,8-萘三酚-6-d的合成本研究選擇1,3,8-萘三酚作為起始原料，在其分子結(jié)構(gòu)中引入氘同位素標(biāo)記，合成1,3,8-萘三酚-6-d。該合成過(guò)程涉及到若干個(gè)有機(jī)合成反應(yīng)步驟，主要包括以下幾個(gè)部分：（1）3,6-二甲氧基-9H-萘[2,1-b]吡啶-4-酮的合成。（2）3,6-二甲氧基-9H-萘[2,1-b]吡啶-4-酮與苯硼酸的鈀催化環(huán)合反應(yīng)。（3）通過(guò)Kishner還原反應(yīng)去除酮基，獲得1,3,8-萘三酚-6-d。2.2芳基芴衍生物的制備以芴、苯甲醛等為原料，經(jīng)過(guò)縮合反應(yīng)，獲得一系列不同取代基的芳基芴衍生物化合物。在制備過(guò)程中將會(huì)修飾該類化合物的物理化學(xué)性質(zhì)及其熒光性質(zhì)，為生物標(biāo)記化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用提供新的思路。2.3標(biāo)記化學(xué)性質(zhì)的研究與應(yīng)用前景探究將合成所得的1,3,8-萘三酚-6-d和芳基芴衍生物進(jìn)行表征和檢測(cè)，探究其標(biāo)記化學(xué)性質(zhì)，包括核磁共振譜、紅外光譜、熒光光譜等方面的研究。進(jìn)一步探討其在細(xì)胞成像中的應(yīng)用前景，為生物化學(xué)研究提供新思路和方法。2.4工作計(jì)劃第一年（1）收集文獻(xiàn)，查閱資料并整理。（2）進(jìn)行化合物的合成實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行相關(guān)的物理化學(xué)性質(zhì)、熒光光譜等方面的表征和分析。（3）對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，并逐步開展相關(guān)性質(zhì)的探究。第二年（1）完善實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)，完善結(jié)論和分析報(bào)告。（2）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)成果的展示和推廣，并探討其在生物標(biāo)記化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景和后續(xù)研究的可能性。3.參考文獻(xiàn)1.YanpingWang,YuhongZheng*,QiZhang,XiaoyanLiu,ChaojieWang,XiaodeFeng,XiaochiMa,HongliZhang,LeiWang,BinQiu,LinjieZhang.SynthesisofNIRorganicdyewithhighphotostabilityformulticolorcellularimaging[J].ChemicalScience,2016,7(10):6103-6108.2.陳芳芳,侯關(guān)林,魏留好,等.Phthalocyaninecompoundsaspromisingdyesforbiomedicalapplications:areviewofrecentprogress[J].JournalofMaterialsChemistryB,2016,4(22):3801-3819.3.ChenQ,LiangC,SunX,etal.H2O2-responsiveliposomalnanoprobeforphotoacousticinflammationimagingandtumortheranosticsviainvivochromogenicassay[J].Proce