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文檔簡介
2023學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、已知常溫下反應(yīng):Fe3++Ag=Fe2++Ag+的平衡常數(shù)K=0.3?,F(xiàn)將含0.010mol/LFe(N()3)2和0.10mol/LFe(NC>3)3的混合
溶液倒入燒杯甲中,將含0.10mol/L的AgNCh溶液倒入燒杯乙中(如圖),閉合開關(guān)K,關(guān)于該原電池的說法正確的是
A.原電池發(fā)生的總反應(yīng)中Ag+氧化Fe2+
B.鹽橋中陽離子從左往右作定向移動(dòng)
C.石墨為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe2+-e=Fe3+
D.當(dāng)電流計(jì)指針歸零時(shí),總反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
2、已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)式為2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPFoSCMC%”為電解質(zhì),用該電池為電源電解含銀酸性廢
水并得到單質(zhì)Ni的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
UPVi-
SOfCHjk
陽聲鎮(zhèn)保
于M子膜鐵棒
05m#lV>的含附、cr
NaOH溶液布液
A.電極Y應(yīng)為Li
B.X極反應(yīng)式為FeS+2Li++2e-=Fe+Li2s
C.電解過程中,b中NaCI溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小
D.若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變
3、用鐵泥(主要成分為FezCh、FeO和少量Fe)制備超順磁性(平均直徑25nm)納米FejCh的流程示意圖如下:
下列敘述不正確的是
A.常用熱的Na2c03溶液除去鋼鐵表面的油污
B.步驟②中,主要反應(yīng)的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+
C.步驟④中,反應(yīng)完成后剩余的H2O2無需除去
D.步驟⑤中,為了驗(yàn)證得到的固體是超順磁性的Fe3O4粒子,可將其均勻分散在水中,做丁達(dá)爾效應(yīng)實(shí)驗(yàn)
4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.葡萄酒中添加SO?,可起到抗氧化和抗菌的作用
B.PM2.5顆粒分散到空氣中可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C.苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取劑,也都能燃燒
D.淀粉、油脂、纖維素和蛋白質(zhì)都是高分子化合物
5、在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2N(h(g)=uN2O4(g)A//=-ak.J/mol(a>0),設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說
法錯(cuò)誤的是()
A.平衡后升高溫度,容器中氣體顏色加深
B.每消耗44.8LNCh,生成N2O4的分子數(shù)一定為NA
C.該容器中氣體質(zhì)量為46g時(shí),原子總數(shù)為3叫
D.若N2O4分子數(shù)增加0.5NA,則放出0.5akJ的熱量
6、科學(xué)家利用電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。下列說法中正確的是
M室產(chǎn)品室原料室N室
A.b膜為陽離子交換膜
B.N室中,進(jìn)口和出口NaOH溶液的濃度:a%<b%
C.電子從左邊石墨電極流出,先后經(jīng)過a、b、c膜流向右邊石墨電極
D.理論上每生成ImolJhBCh,兩極室共生成33.6L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
7、某些電解質(zhì)分子的中心原子最外層電子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu),其電離采取結(jié)合溶液中其他離子的形式,而使中心原子最外
層電子達(dá)到飽和結(jié)構(gòu)。例如:硼酸分子的中心原子B最外層電子并未達(dá)到飽和,它在水中電離過程為:
OHOH
I|
HO—B-HiO=[HO-B—OH]--H-
OHi>H
下列判斷正確的是()
A.凡是酸或堿對(duì)水的電離都是抑制的
B.硼酸是三元酸
C.硼酸溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:H3BO3+OH_=[B(OH)4]-
D.硼酸是兩性化合物
8、下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
向裝有溟水的分液漏斗中加入裂化汽
A下層為橙色裂化汽油可萃取溟
油,充分振蕩,靜置
B向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2sO3>HC1O
分別向相同濃度的ZnSOa溶液和
C前者無現(xiàn)象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
CuSCh溶液中通入H2s
向雞蛋清溶液中滴加飽和
D有白色不溶物析出Na2sCh能使蛋白質(zhì)變性
Na2s。4溶液
A.AB.BC.CD.D
9、對(duì)乙烯(CH2=CH2)的描述與事實(shí)不符的是
A.球棍模型:XXB.分子中六個(gè)原子在同一平面上
C.鍵角:109。28,D.碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂
10、甲基環(huán)戊烷(H,C<Qj)常用作溶劑,關(guān)于該化合物下列說法錯(cuò)誤的是
A.難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
B.其一氯代物有3種
C.該有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)生取代、氧化反應(yīng)
D.與2-己烯互為同分異構(gòu)體
11、已知反應(yīng):10NaN3+2KNO3—K2O+5Na2O+16N2t,則下列說法正確的是()
A.KN(h是氧化劑,KNO3中N元素被氧化
B.生成物中的NazO是氧化產(chǎn)物,KzO是還原產(chǎn)物
C.每轉(zhuǎn)移Imolb,可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為35.84升
D.若有65gNaN3參加反應(yīng),則被氧化的N的物質(zhì)的量為3.2mol
12、室溫下,O.lmol下列物質(zhì)分別與ILO.lmol/LNaOH溶液反應(yīng),所得溶液pH最小的是
A.SO3B.NO2C.AI2O3D.SO2
13、春季復(fù)工、復(fù)學(xué)后,做好防護(hù)是控防新型冠狀病毒傳播的有效措施。下列說法正確的是
A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒劑
B.生產(chǎn)醫(yī)用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式為(CH3cH=CH2?。
C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作環(huán)境消毒劑
D.為減少直接吸入飛沫形成的氣溶膠感染病毒的幾率,就餐時(shí)人人間距至少應(yīng)為1米
14、如圖1為甲烷和02構(gòu)成的燃料電池示意圖,電解質(zhì)溶液為KOH溶液;圖2為電解AlCb溶液的裝置,電極材料
均為石墨。用該裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)開始后觀察到x電極附近出現(xiàn)白色沉淀。下列說法正確的是
B.圖1中電解質(zhì)溶液的pH增大
C.a電極反應(yīng)式為CH4-8e+8OH=CO2+6H2O
D.圖2中電解AlCb溶液的總反應(yīng)式為:2A1CU+6H2O電解2Al(OH)31+3C12T+3H2?
15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.向1L1moIL1NaClO溶液中通入足量C()2,溶液中HC1O的分子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,體積均為2.24L的CM與H2O含有的電子總數(shù)均為NA
C.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
D.由13g乙酸與2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子總數(shù)為NA
16、《天工開物》記載“凡火藥以硝石、硫磺為主,草木灰為輔……而后火藥成聲”涉及的主要反應(yīng)為:
S+2KNO3+3C點(diǎn)燃K2s+3CCH+N2b下列有關(guān)說法不正確的是()
A.硝石主要成分為硝酸鹽B.硫磺在反應(yīng)中作還原劑
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.火藥可用于制作煙花爆竹
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氯毗格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以A為原料合成
該藥物的路線如圖:
(DA的化學(xué)名稱是C中的官能團(tuán)除了氯原子,其他官能團(tuán)名稱為一。
(2)A分子中最少有一原子共面。
(3)C生成D的反應(yīng)類型為一。
(4)A與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為一。
(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有一種。
①除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基。
其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,且峰值比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)已知:
OHOH
OI八
HCNR-C—R,,寫出以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物〃\LAHCOOH的合成路線(無機(jī)試劑任選)
ReR'INV
18、合成藥物中間體L的路線如圖(部分反應(yīng)條件或試劑略去):
LG
已知:I.最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是《+II-------?
00
屋一5廠息
oooO
HLRCC-CHJRJ+^-C-OR,-^^->RJ-C-CH-C-IU1114011
請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列說法中正確的是一。
A.BfC的反應(yīng)條件可以是“NaOH/thO,△”
B.C-D的目的是實(shí)現(xiàn)基團(tuán)保護(hù),防止被KMnOKm氧化
C.欲檢驗(yàn)化合物E中的溟元素,可向其中滴加HNO3酸化的AgNCh溶液觀察是否有淡黃色沉淀生成
D.合成藥物中間體L的分子式是Cl4H20。4
(2)寫出化合物J的結(jié)構(gòu)簡式—.
(3)寫出K-L的化學(xué)方程式—o
00
(4)設(shè)計(jì)由L制備的合成路線(用流程圖表示,試劑任選)——?
(5)寫出化合物K同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式—?
①1H-NMR譜檢測表明:分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;
②能發(fā)生水解反應(yīng);
③遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
19、亞硝酰氯(NOC1,熔點(diǎn):-64.5C,沸點(diǎn):-5.5"C)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩種氧化物。
可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Ch,制備裝置如下圖所示:
為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
裝置n
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈C12MnOz①②
制備純凈NOCu③④
②,(§)
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和CL制備NOC1,裝置如圖所示:
Ch
①裝置連接順序?yàn)閍—(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
②裝置vn的作用為,若無該裝置,IX中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③乙組同學(xué)認(rèn)為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCL不能吸收NO,所以裝置V1D不能有效除去有毒氣體。為解決這一
問題,可將尾氣與某種氣體同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學(xué)式是.
(3)丙組同學(xué)查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方
程式為。
(4)丁組同學(xué)用以下方法測定亞硝酰氯(NOC1)純度
取IX中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2OO4溶液為指示劑,用cmoI/LAgNth標(biāo)準(zhǔn)
溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體)
①亞硝酰氯(NOC1)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)。
②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測亞硝酰氯的純度(偏高、偏低、無影響)
20、臍是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合曲(N2H4舊20)。
已知:N2H4田2。高溫易分解,易氧化
制備原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl
(實(shí)驗(yàn)一)制備NaClO溶液(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)
⑴配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有(填標(biāo)號(hào))
A.容量瓶B.燒杯C.燒瓶D.玻璃棒
⑵錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)程式是O
(實(shí)驗(yàn)二)制取水合腐。(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)
一溫度計(jì)
控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng)。加熱蒸儲(chǔ)三頸燒瓶內(nèi)的溶液,收集108-114譙分。
(3)分液漏斗中的溶液是(填標(biāo)號(hào))。
A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液
選擇的理由是。蒸饋時(shí)需要減壓,原因是.
(實(shí)驗(yàn)三)測定鐳分中胱含量。
(4)水合聯(lián)具有還原性,可以生成氮?dú)?。測定水合腫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
a.稱取饋分5.000g,加入適量NaHCCh固體(保證滴定過程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。
b.移取10.00mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻。
c.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn),記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積。
d.進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理
⑸滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在______________滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)水合腫與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程
式O
(6)若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為8.20mL,譙分中水合臍(N2H4H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
21、鐵被稱為“第一金屬”,鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛用途。
(1)鐵原子外圍電子軌道表示式為,鐵原子核外電子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì)吸收或釋放不同的光,可以用攝
取鐵元素的原子光譜。
(2)FeCoOx是一種新型光電催化劑。第四電離能大小關(guān)系是MC。)—L(Fe)(填,,"或,原因是
(3)二茂鐵[(C5H5”Fe]可用作火箭燃料添加劑、汽油抗爆劑。二茂鐵熔點(diǎn)172℃,沸點(diǎn)249C,易升華,難溶于水,易
溶于有機(jī)溶劑,它屬于晶體。
(4)環(huán)戊二烯(C5H6)結(jié)構(gòu)如圖(a),可用于制二茂鐵。環(huán)戊二烯中碳原子的雜化方式為(,分子中的大幾鍵可用
符號(hào)II::表示,其m代表參與形成大n鍵的原子數(shù),n代表參與形成大無鍵的電子數(shù),環(huán)戊二烯負(fù)離子(C5H5一)結(jié)
構(gòu)如圖(b),其中的大”鍵可以表示為。
圖(c)
⑸某普魯士藍(lán)類配合物可作為新型鈉離子電池電極材料。它由Na+、Ni2+>Fe3+和CN-構(gòu)成,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖(c)。該
物質(zhì)中,不存在________(填標(biāo)號(hào))。
A離子鍵Be鍵C7:鍵D氫鍵E金屬鍵
(6)該晶胞中Ni2+采用的堆積方式與(選填Po、Na,Mg、Cu湘同,單個(gè)晶胞的配位空隙中共容納個(gè)Na\
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1,D
【解析】
A.根據(jù)濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,從而確定原電池的正負(fù)極。由Fe3+、Fe2+及Ag+的濃度,可
求得=JW二c/=001,Qc小于K所以反應(yīng)Fe3++Ag=Fe2++Ag+正向進(jìn)行,即原電池總反應(yīng)為
c(Fe)0.1
Fe3++Ag=Fe2++Ag+,Fe3+作氧化劑,氧化了Ag,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)A項(xiàng)分析,Ag失去電子,作還原劑,為負(fù)極,石墨作正極。在原電池中,陽離子向正極移動(dòng),因此鹽橋中的
陽離子是從右往左作定向移動(dòng),B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)A項(xiàng)分析,石墨作正極,石墨電極上發(fā)生反應(yīng),F(xiàn)e3++e-=Fe2+,C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)電流計(jì)讀數(shù)為0時(shí),說明該電路中無電流產(chǎn)生,表示電極上得失電子達(dá)到平衡,即該總反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,D
正確。
答案選D。
【點(diǎn)睛】
該題通過濃度商Qc和平衡常數(shù)K大小判斷反應(yīng)進(jìn)行方向,從而確定原電池的正負(fù)極,是解題的關(guān)鍵。
2、C
【解析】
本題主要考查原電池與電解池串聯(lián)問題。通過總反應(yīng)可知,Li發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),作正極;因
c中由Ni2+生成單質(zhì)Ni,即發(fā)生還原反應(yīng),故Y極為負(fù)極,X為正極。
【詳解】
A.由上述分析可知,Y為原電池負(fù)極,故Y為Li,選項(xiàng)A正確;
+
B.X極為正極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為:FeS+2Li+2e-=Fe+Li2S,選項(xiàng)B正確;
C.電解過程中,a為陽極區(qū),發(fā)生氧化反應(yīng):4OH-4e=2H2O+O2T?a中Na+通過陽離子交換膜進(jìn)入b中;C中發(fā)生還原
反應(yīng):Ni2++2e-=Ni,溶液中Cl-通過陰離子交換膜進(jìn)入b中。故電解過程中,b中NaCl的物質(zhì)的量濃度將不斷增大,
選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.若將陽離子交換膜去掉,因b中含有CL,故陽極電極反應(yīng)式為:2Cr-2e-=CLt,故電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變,選項(xiàng)
D正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查原電池、電解池原理,本題的突破關(guān)鍵在于"c中單質(zhì)Ni生成”,由此判斷X、Y電極正負(fù),進(jìn)一步判斷電
解池中陰陽極以及相關(guān)反應(yīng)。
3、C
【解析】
鐵泥(主要成分為FezCh、FeO和少量Fe)與稀鹽酸反應(yīng)得到的濾液A溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加
入鐵粉還原鐵離子:2Fe3++Fe=3Fe2+,過濾過量的鐵,濾液B的溶質(zhì)為氯化亞鐵,加入氫氧化鈉溶液,生成Fe(OH)
2渾濁液,向渾濁液中加入雙氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反應(yīng)完成后需再加熱一段時(shí)間除去剩余
H2O2,再與氯化亞鐵加熱攪拌發(fā)生反應(yīng):2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2。,過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品FejCh,以此
解答該題。
【詳解】
A.鋼鐵表面的油污在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),Na2c03是強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,顯堿性,熱的Na2c03溶液可以讓
油脂水解,水解是吸熱的,溫度升高,水解平衡向吸熱的方向移動(dòng),水解效果越好,故A正確;
B.濾液A溶質(zhì)為氯化鐵、氯化亞鐵、過量的稀鹽酸,加入鐵粉還原鐵離子和反應(yīng)過量的鹽酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B
正確;
C.步驟④中,防止其在步驟⑤中繼續(xù)氧化+2價(jià)鐵元素,反應(yīng)完成后需再加熱一段時(shí)間除去剩余H2O2,故C錯(cuò)誤;
D.超順磁性的Fe3(h粒子平均直徑25nm,屬于膠體,可以做丁達(dá)爾效應(yīng)實(shí)驗(yàn),故D正確;
答案選C。
4、A
【解析】A、利用SO2有毒,具有還原性,能抗氧化和抗菌,故正確;B、PM2.5指大氣中直徑小于或等于2.5微米,沒
有在Inm-lOOnm之間,構(gòu)成的分散系不是膠體,不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故錯(cuò)誤;C、四氯化碳不能燃燒,故錯(cuò)誤;D、油
脂不是高分子化合物,故錯(cuò)誤。
5、B
【解析】
A.升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(NO2)增大,使容器中氣體顏色加深,A正確;
B.由于未指明反應(yīng)的溫度、壓強(qiáng),因此不能根據(jù)氣體體積確定氣體的物質(zhì)的量及含有的分子數(shù)目,B錯(cuò)誤;
C.NO2、N2O4最簡式是Nth,1個(gè)NO,中含有3個(gè)原子,其式量是46,所以46g混合氣體中含有NCh的物質(zhì)的量是1
mol,其中含有的原子數(shù)目為3NA,C正確;
D.根據(jù)方程式可知:每反應(yīng)產(chǎn)生1molN2O4,放出akJ的熱量,若N2O4分子數(shù)增加0.5NA,產(chǎn)生N2O40.5mol,因
此放出熱量為0.5akJ,D正確;
故合理選項(xiàng)是B。
6^B
【解析】
A.M室與電源正極相連為陽極,N室為陰極,則電解質(zhì)溶液中陽離子向N室移動(dòng),陰離子向M室移動(dòng),電解過程中
原料室中的B(OH)4-需要移動(dòng)到產(chǎn)品室,且不能讓產(chǎn)品室中氫離子移動(dòng)到右側(cè),所以b膜為陰離子交換膜,故A錯(cuò)誤;
B.原料室中的Na+會(huì)移動(dòng)到陰極即N室,N室中發(fā)生電極反應(yīng)2H2O+2e-=H2T+2OH",所以經(jīng)N室后NaOH溶液濃度
變大,所以NaOH溶液的濃度:a%<b%,故B正確;
C.電子不能在電解質(zhì)溶液中移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.理論上每生成ImolHjBCh,則M室中就有Imol氫離子通過a膜進(jìn)入產(chǎn)品室即轉(zhuǎn)移Imole-,M、N室電極反應(yīng)式
分別為2H2O-4e,=O2T+4H+、2H2O+2e=H2t+2OH,M室生成0.25molO2、N室生成0.5molH2,則兩極室共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)
狀況下16.8L氣體,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
7、C
【解析】
A.由信息可知,中心原子最外層電子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu)的酸,能結(jié)合水電離出的OH,從而促進(jìn)水的電離,A錯(cuò)誤;
B.1個(gè)硼酸分子能結(jié)合1個(gè)OH、從而表現(xiàn)一元酸的性質(zhì),所以硼酸是一元酸,B錯(cuò)誤;
C.硼酸的中心原子未達(dá)飽和結(jié)構(gòu),與堿反應(yīng)時(shí),能結(jié)合OH,從而生成[B(OH)4「,C正確;
D.硼酸只能結(jié)合OH?而不能結(jié)合H+,所以它是酸性化合物,D錯(cuò)誤。
故選C。
8、C
【解析】
A.裂化汽油含不飽和短,與濱水發(fā)生加成反應(yīng),則不能作萃取劑,故A錯(cuò)誤;
B.Ba(CK))2溶液中通入SO2,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鐵,不能比較酸性大小,故B錯(cuò)誤;
C.Ksp小的先沉淀,由現(xiàn)象可知Ksp(ZnS)>Rp(CuS),故C正確;
D.向雞蛋清溶液中加入飽和Na2s04溶液,發(fā)生鹽析,為可逆過程,而蛋白質(zhì)的變性是不可逆的,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
9、C
【解析】
A.球表示原子,棍表示化學(xué)鍵,則乙烯的球棍模型為》01,選項(xiàng)A正確;
B.碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),則分子中六個(gè)原子在同一平面上,選項(xiàng)B正確;
C.平面結(jié)構(gòu),鍵角為120。,正四面體結(jié)構(gòu)的鍵角為109。28,,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.碳碳雙鍵比單鍵活潑,則碳碳雙鍵中的一根鍵容易斷裂,選項(xiàng)D正確;
答案選C。
10、B
【解析】
A.甲基環(huán)戊烷是燒,煌難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,故A正確;
B.甲基環(huán)戊烷有四種位置的氫,如圖/J'因此其一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物在一定條件下與氯氣光照發(fā)生取代,與氧氣點(diǎn)燃發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D.甲基環(huán)戊烷與2-己烯分子式都為CGHIO,因此兩者互為同分異構(gòu)體,故D正確。
綜上所述,答案為B。
11、C
【解析】
10NaN3+2KNCh=K2O+5Na2O+16N2仲,N元素的化合價(jià)由-"價(jià)升高為0,N元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,該反
應(yīng)轉(zhuǎn)移10e;以此來解答。
【詳解】
A.、KNO3中N元素的化合價(jià)降低,為氧化劑,其中氮元素被還原,故A錯(cuò)誤;
B、只有N元素的化合價(jià)變化,則N2是氧化產(chǎn)物,也是還原產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;
C、由反應(yīng)可知轉(zhuǎn)移lOmol電子生成16moi氮?dú)猓瑒t每轉(zhuǎn)移1mol電子,可生成N?為l.6moL標(biāo)準(zhǔn)狀況下Nz的體積
為35.84L,故C正確;
65匕
D、若有65gNaNs參加反應(yīng)'則被氧化的N的物質(zhì)的量為醞制x3=3m。],故D錯(cuò)誤;
故選Co
12、A
【解析】
O.lmol下列氣體分別與ILO.lmolLT的NaOH溶液反應(yīng),二者的物質(zhì)的量相同,
A.SCh與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為NaOH+SO3=NaHSC>4,NaHSCh在溶液中完全電離出氫離子,溶液顯強(qiáng)酸
性;
B.NO2與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+HiO,NaNCh為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿
性;
C.ALO3與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng),氧化鋁過量,NaOH完全反應(yīng),化學(xué)方程式為:AhO3+2NaOH=2NaAlO2+H2。,所得
溶液為NaAKh溶液,而NaAKh為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性;
D.S(h與NaOH等物質(zhì)的量反應(yīng)的方程式為NaOH+SO2=NaHSO3,NaHSCh在溶液中即電離又水解,電離程度大于水
解程度,溶液顯弱酸性;
綜上可知,形成的溶液pH最小的是SO3;
故選:Ao
13、D
【解析】
A.甲醛可刺激人體皮膚、黏膜,且為有毒物質(zhì),可致癌,不能用于餐具的消毒劑,故A錯(cuò)誤;
B.聚丙烯的分子式為4次-f出N故B錯(cuò)誤;
CH3
C.95%的乙醇,能使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)迅速凝固,形成一層保護(hù)膜,阻止乙醇進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),達(dá)不到殺死細(xì)菌的目的,
醫(yī)用酒精為75%的乙醇溶液,故C錯(cuò)誤;
D.保持1米遠(yuǎn)的距離可以減少飛沫傳播,預(yù)防傳染病,故D正確;
故答案為Do
14、D
【解析】A.x電極附近出現(xiàn)的白色沉淀是氫氧化鋁,X電極因產(chǎn)生OH-而作陰極,相應(yīng)地b電極為正極,故A錯(cuò)誤;
B.圖1中電池反應(yīng)為CH4+2O2+2OHHCO32-+3H2O,電解質(zhì)溶液的pH減小,故B錯(cuò)誤;C.在堿性溶液中不能產(chǎn)生
CO2,a電極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OJT=CO32-+7H2O,故C錯(cuò)誤;D.圖2中電解AlCh溶液的總反應(yīng)式
為:2AlCb+6H2。電解2Al(OH)31+3Cbt+3H,故D正確。故選D。
15、D
【解析】
A.向lLlmol?L“NaCK>溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分電離,溶液中HC1O的分子數(shù)小于NA,故A錯(cuò)
誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,出0是液體,2.24LH2O的物質(zhì)的量不是O.lmoL故B錯(cuò)誤;
C.NO和Ch反應(yīng)生成NCh,體系中存在2NO?N?04平衡,2moiNO與1molCh在密閉容器中充分反應(yīng),產(chǎn)物的
分子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;
D.乙酸、CO(NH2)2中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是白,由13g乙酸與2gCO(NH?2(尿素)形成的混合物中含有的氫原子物質(zhì)
的量是(13+2)gx^+lg/mol=lmol,氫原子數(shù)是NA,故D正確。
選D。
16、B
【解析】
A.KNCh是硝酸鹽,硝石主要成分為硝酸鹽,故A正確;
B.硫元素化合價(jià)由0降低為-2,硫磺在反應(yīng)中作氧化劑,故B錯(cuò)誤;
C.黑火藥爆炸釋放能量,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.燃放煙花爆竹,利用火藥爆炸釋放的能量,所以火藥可用于制作煙花爆竹,故D正確;
答案選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、鄰氯苯甲醛(2一氯苯甲醛)氨基、竣基12取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))
COON.
CH°+2Cu(OH)+NaOH-^-Cu2O;+3H2O+CH:CHO
26
ClOClh
OilOil
II
CHCNCHCOOII
02/CuHCN
△
【解析】
根據(jù)題干信息分析合成氯毗格雷的路線可知,A與NH4CkNaCN反應(yīng)生成B,B酸化得到C,C與CH30H發(fā)生酯化
反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E最終發(fā)生反應(yīng)得到氯毗格雷,據(jù)此結(jié)合題干信息分析解答問題。
【詳解】
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有醛基和氯原子,其化學(xué)名稱為鄰氯苯甲醛,C的結(jié)構(gòu)簡式為
NH,
Q^OOOH,分子中含有的管能團(tuán)有氨基、竣基和氯原子,故答案為:鄰氯苯甲醛;氨基、竣基;
(2)A分子中苯環(huán)和醛基均為共平面結(jié)構(gòu),故分子中最少有苯環(huán)上的所有原子共平面,即最少有12個(gè)原子共平面,故答
案為:12;
(3)C與CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)),故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為a:°,分子中含有醛基,可與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成CU2O的磚紅色沉淀,反應(yīng)方程式為
CHO八COON.
+2Cu(OH)2+NaOH^±-Cu2O;+3H2O+故答案為:
Clc.
CHOaCOON.
+2Cu(OH)2+NaOH±±-Cu2O;+3H2O+工;
(a5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個(gè)碳原子,物質(zhì)G除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可知物質(zhì)
G含有醛基,又苯環(huán)上有只有兩個(gè)取代基,則物質(zhì)G除苯環(huán)外含有的基團(tuán)有2組,分別為一CHO、一CH2cl和一C1、
-CH2CHO,分別都有鄰間對(duì)3中結(jié)構(gòu),故G的同分異構(gòu)體共有6種,其中核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰,且峰值比
、,.j,/、CHiCHO彳?CH°,/vCHiCHO
為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為人J、c人J,故答案為:6;人、
(6)已知:
OH
O
IIHCNR-C-R\根據(jù)題干信息,結(jié)合合成氯毗格雷的路線可得,以苯甲醇為有機(jī)原料制備化合物
R—C—R'I
CN
OH
)OH的合成路線可以是
OHOil
I
H*CH8O”,故答案為:
02/CuHCK
OHOH
cnocucuCHCOOH
CH。102/Cu^yHCHa
0
CH2-BrCH2-OH
A與溟發(fā)生1,4-加成生成B(卷),B在氫氧化鈉水溶液加熱條件下水解生成C(白),C與漠化氫加
C%-BrCH2-OH
CH2-OHQT2-COOHCH2-COOH
成生成D(比r),D被高鋅酸鉀氧化生成E(濟(jì)°),E在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下水解生成F(,e),
CH-BrCH-Rr
CMOHU-COOH叫-c0°H
o
F發(fā)生分子內(nèi)脫水生成G(ro),根據(jù)K的分子式推知J為G與J發(fā)生已知I的反應(yīng)生成K(),
o
K與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成L,
【詳解】
(1)A.B-C的反應(yīng)為鹵代危的水解,條件是?NaOH/H2O,△",故A正確;
B.C-D的目的是為了保護(hù)碳碳雙鍵,防止被KMnOKlt)氧化,故B正確;
C.若要檢驗(yàn)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中的鹵族元素,則應(yīng)先使其水解,后用HNCh酸化的AgNCh溶液,故C錯(cuò)誤;
D.合成藥物中間體L的分子式是Cl4H22。4,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為AB;
(2)由分析可知,J的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
0
II
H3C
(3)K-L發(fā)生取代反應(yīng),其化學(xué)方程式為0+2。腳叢^町0%。故答案為:
M
IIH3CCOOC2H5
0
(4)對(duì)比L的結(jié)構(gòu)和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推知,可先用高鎰酸鉀將碳碳雙鍵氧化,發(fā)生已知II的反應(yīng),后在發(fā)生已知
00
III的反應(yīng)即可制備乂(),其合成路線為
0
II
COOQUsKMHQ?CHj-C-CIfe-CH-CO
,故答案為:
CHJ-C-CHJ-CH-CO
COOQHA
o
CH,-C-Clfe-CH-CO
KM1to第)
■cUcoOC8HsCHj-C-O^-CH-CO
A
(5)①比-NMR譜檢測表明:分子中共有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,說明分子結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱
②能發(fā)生水解反應(yīng),結(jié)合分子式可知分子結(jié)構(gòu)中有酯基;
③遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),可知有苯環(huán)和酚羥基;
CH3
綜上所述,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為HCOO+OOH、
CH,
【點(diǎn)睛】
書寫同分異構(gòu)體時(shí),可先確定官能團(tuán)再根據(jù)化學(xué)環(huán)境不同的氫的數(shù)目有序進(jìn)行書寫,避免漏寫。
19、飽和食鹽水稀硝酸e—f(或f—e)-c—b—d防止水蒸氣進(jìn)入裝置IX2NOC1+H2O=2HC1+NO+NO2
1QbcxlQx655
。2(或NCh)HNC)3(濃)+3HCl(濃尸NOC1T+CLT+2H2。-xj00%偏高
m
【解析】
氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCI。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與二氧化鎰制備氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水
蒸氣;用銅和稀硝酸反應(yīng)制備NO,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,結(jié)合NOC1的性質(zhì),制得氣體中的雜質(zhì)
需要除去,尾氣中氯氣、NO以及NOC1均不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,一般用濃鹽酸與二氧化鎰加熱制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置II用飽和食鹽水
吸收氯化氫氣體;
實(shí)驗(yàn)室制備NO,一般用銅和稀硝酸反應(yīng)制備,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,NO不溶于水,故裝置II用水
凈化NO;故答案為飽和食鹽水;稀硝酸;
⑵①將氯氣和NO干燥后在裝置VI中發(fā)生反應(yīng),由于亞硝酰氯(NOCL熔點(diǎn):-64.5°C,沸點(diǎn):-5.5'C)是一種黃色氣體,
遇水易反應(yīng),需要在冰鹽中冷凝收集NOCL氯氣、NO以及NOC1均不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,
NOCI遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個(gè)干燥裝置,因此裝置連接順序?yàn)閍re—f(或
f—>e)-c->b—>d,故答案為e—f(或Je)—b—>d;
②NOCI遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個(gè)裝置VII干燥裝置防止水蒸氣進(jìn)入裝置IX;若無該
裝置,IX中NOC1水解生成氯化氫、NO和NCh,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NOC1+HZO=2HC1+NO+NO2,故答案為防止
水蒸氣進(jìn)入裝置IX;2NOC1+H2O=2HC1+NO+NO2;
③乙組同學(xué)認(rèn)為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCL不能吸收NO,所以裝置皿不能有效除去有毒氣體。NO能夠與
氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮能夠被氫氧化鈉溶液吸收,一氧化氮和二氧化氮的混合氣體也能夠被氫氧化鈉溶液
吸收,因此解決這一問題,可將尾氣與氧氣(或二氧化氮)同時(shí)通入氫氧化鈉溶液中,故答案為02(或NO。
(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
HNC)3(濃)+3HCl(濃尸NOC1T+CLT+2H20,故答案為HN(h(濃)+3HCl(濃尸NOC1T+CLT+2H2O;
(4)①亞硝酰氯(NOCI)遇水反應(yīng)得到HCL用AgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,生成白色沉淀,以K2OO4溶液為指示劑,出現(xiàn)磚
250mL
紅色沉淀達(dá)到滴定終點(diǎn),根據(jù)氯元素守恒:NOC1?HC1?AgNCh,貝!J樣品中n(NOCl)=cmol/LxbxlO-3Lx京育一j-=
-3
,“7d一乩工H八3、,lObcxlO_3moix65.5g/mollObcxlOx65.5
10bcxl03mob亞硝酰氯(NOCI)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為--------------------------X100%=-------------------------X100%,故答
mgm
-3
^^10bcxl0x65.5(
案為----------------Xv1i0n0n%v;
m
②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,則所測亞硝酰氯的純度偏高,
故答案為偏高。
20、BDCh+2NaOH=NaClO+NaCI+H2OB如果次氯酸鈉溶液裝在三頸燒瓶中,生成的水合朋會(huì)被次氯酸鈉氧化減壓
蒸儲(chǔ)可使產(chǎn)品在較低溫度下氣化,避免高溫分解淡黃色且半分鐘不消失酸式N2H4H2O+2h=N2T+4HI+H2O82.OO%
【解析】
(D配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液時(shí),具體步驟是計(jì)算、稱量、溶解,NaOH固體時(shí)需要放在燒杯中稱,量取水時(shí)需要量
筒,溶解時(shí)需要燒杯、玻璃棒;
(2)氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
(3)依據(jù)制取水合臍(N2H4H2O)的反應(yīng)原理為:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl,結(jié)合反
應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)物分析判斷;水合勝(N2H4H2O)具有還原性,易被次氯酸鈉氧化;
(4)根據(jù)反應(yīng)原理確定反應(yīng)終點(diǎn);
(5)根據(jù)碘溶液的性質(zhì)確定所用儀器;
(6)根據(jù)N2H4H2O+2h=N2T+4HI+H2O進(jìn)行計(jì)算。
【詳解】
(1)配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液時(shí),溶解時(shí)需要燒杯、玻璃棒,故答案為:BD;
(2)錐形瓶中氯氣和NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C12+2NaOH=NaCK>+NaCI+H2O,
故答案為:C12+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O;
(3)水合肺(N2H4小2。)中氮元素為一2價(jià),具有還原性,若次氯酸鈉過量,具有強(qiáng)氧化性
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