2.3伴性遺傳課件【知識精講精研】高一下學(xué)期生物人教版必修2

第2章基因和染色體的關(guān)系遺傳與進(jìn)化第3節(jié)伴性遺傳目標(biāo)010203分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學(xué)思維）運用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或為農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（社會責(zé)任）學(xué)習(xí)目標(biāo)親代配子子代22+X22+X22+Y22對常+XX♀22對常+XY♂×22對+XX♀22對+XY♂1：1【討論】為什么人類的性別比總是接近于1：1？生男生女，由誰決定？何時決定？

一定傳給女兒

一定傳給兒子XY1：1若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)正常人看到45，色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29，色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字，色盲患者看到5正常為26，紅色盲看到6，綠色盲看到2問題探討XY人類X、Y染色體掃描電鏡照片XYX和Y同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段X、Y非同源區(qū)段伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性伴X隱性伴X和Y遺傳Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因伴性遺傳思考1：紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體色盲家族系譜圖ⅠⅡⅢ12123465123576810911124伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。思考2：紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。思考3：用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，在圖中標(biāo)出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型XbYXBX-XBYXBXbXBYXBX-XBYXBXbXBX-XbYXbYXBY伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲任務(wù)一：寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型，相關(guān)基因用B/b表示伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正?；颊邔W(xué)生思考：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者親代女性正常

男性色盲配子子代

×XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1結(jié)果：兒子都正常，女兒都為攜帶者。

親代女性攜帶

男性正常配子子代

×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女?dāng)y男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：兒子一半正常，一半色盲；女兒都正常，但有一半是攜帶者。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY親代女性攜帶

男性色盲配子子代

×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女?dāng)y帶女色盲男正男色盲

1：1：1：1結(jié)果：女兒和兒子各有一半為色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY親代女性色盲

男性正常配子子代

×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女?dāng)y帶男色盲1：1結(jié)果：女兒全為攜帶者，兒子全是色盲患者XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBYXBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×特點1：男患者多于女患者伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點2：女色盲的父親和兒子一定色盲伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。關(guān)愛紅綠色盲患者正常人視覺綠色弱紅色盲藍(lán)色盲為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。伴X的隱性遺傳病—紅綠色盲①患者中男性遠(yuǎn)多于女性；②男性患者的基因只能來自母親，以后只能傳給女兒。（交叉遺傳）③女性患病，其父親和兒子一定患病，簡記“女病，父子病”④男性正常，其母親和女兒表現(xiàn)型一定正常，簡記“男正母女正”口訣：無中生有為隱性，

隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，

父子有正非伴性。

（可能）

（一定）伴X的隱性遺傳病—血友病由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：人類血友病

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒？咕S生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的有關(guān)的基因型共有

種，女性患者XDXd比XDXD病癥輕任意男女婚配共有

種婚配方式。56伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全患病全患病全正常正?；疾“閄的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常男性正常XDXdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者親代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1結(jié)論：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者親代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1結(jié)論：男病女必病男：0女：100％全患病全患病伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1結(jié)論：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY親代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點1患者中女性多于男性女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕，XDY與XDXD癥狀一樣。伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正?；疾√攸c2：具有世代連續(xù)性，代代遺傳特點3：男病，母、女病。（1）世代相傳（代代有患者）（2）女性患者多于男性患者（3）男性患者的母親和女兒一定患病，簡記“男病母女病”口訣：有中生無為顯性，

顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，

母女有正非伴性。

（可能）

（一定）伴X的顯性遺傳病—抗維生素D佝僂病伴Y的遺傳病—外耳道多毛癥特點：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性XY印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄X染色體隱性遺傳規(guī)律Y染色體隱性遺傳規(guī)律⑴患者男性多于女性⑵隔代交叉遺傳⑶女患父、子患⑴男性都患?、七B續(xù)遺傳⑶父傳子，子傳孫伴性遺傳⑴患者女性多于男性⑵連續(xù)遺傳⑶男患母、女患伴性遺傳的應(yīng)用性別決定在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用X染色體顯性遺傳規(guī)律伴性遺傳小結(jié)ZW染色體性別決定型：蘆花雞非蘆花雞雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（ZW）蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）伴性遺傳的應(yīng)用——生產(chǎn)實踐伴性遺傳的應(yīng)用——生產(chǎn)實踐設(shè)計一個雜交方案，可以僅憑羽毛的顏色區(qū)分早期雛雞的性別。

zbzBw配子子代zbzbzBw×親代（♀）非蘆花雞（♂）蘆花雞對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。同型隱，異型顯純合zBzb蘆花雞（♂）zbw非蘆花雞（♀）1.雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯誤的是A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4伴性遺傳的應(yīng)用——生產(chǎn)實踐5.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW