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【考試時間:11月25日8:00~9:15】2023年重慶一中高2024屆11月月考化學(xué)試題卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號碼填寫在答題卡上。2.作答時,務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在本試卷及草稿紙上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回。以下數(shù)據(jù)可供解題時參考??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H—1C—12N—14O—16F—19K—39Ca—40Mn—55Cu—64一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.汽車已經(jīng)成為一種重要的交通工具,以下說法錯誤的是A.高壓鈉燈用作電光源,是因為黃光透霧能力強B.可向汽油中添加一定比例的乙醇,是因為汽油和乙醇同屬于烴的含氧衍生物C.電動汽車常使用鋰電池,是因為其比能量高D.汽車排氣系統(tǒng)使用三元催化劑,是為了處理CO、氮氧化物等汽車尾氣2.已知:I?+2NaA.I?分子的σ鍵輪廓圖:B.硫原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.碘化鈉的電子式:D.基態(tài)O原子核外電子軌道表示式:3.下列離子組在對應(yīng)溶液中一定能大量共存的是A.KOH溶液中:Na?、Cl?、ClO?、AlO;B.KHCO?溶液中:Ba2?、NO?、OH?、I?C.K?CO?溶液中:IHD.KHSO?溶液中:C4.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,11.2LCHB.32gCu與足量S完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為N.C.1molNaD.常溫常壓下,3.2gO?所含原子數(shù)小于0.25.下列實驗操作及裝置能達到目的的是A.圖甲裝置用于實驗室制取少量氨氣B.圖乙裝置用于灼燒CuSO??5C.圖丙裝置用于酸堿中和滴定測定氫氧化鈉溶液的濃度D.圖丁裝置用于證明乙炔可以使溴水褪色6.下列說法正確的是A.煤干餾后得到的固體主要是焦炭B.KNO?溶于水,在通電條件下才能發(fā)生電離C.用濃硫酸在紙上書寫會變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性D.Na、Na?O?、NaOH久置在空氣中,均會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而變質(zhì)7.一種抗病毒藥物中間體Z的合成方法如下圖所示,有關(guān)說法錯誤的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.Z分子中含有手性碳原子C.可用銀氨溶液檢驗反應(yīng)后的混合液中是否含有剩余XD.Y分子中酮羰基相鄰碳原子上的C—H鍵極性強,易斷裂8.依據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象,得出的相應(yīng)結(jié)論正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A驗證淀粉是否水解,向淀粉水解液中加入碘水溶液變藍淀粉未水解B向K?CrO?溶液中緩慢滴加稀硫酸溶液由黃色變?yōu)槌燃t色增大氫離子濃度,平衡向生成Cr?OCCO?和NO?分別通入滴有石蕊的蒸餾水中溶液均變?yōu)榧t色CO?和NO?均是酸性氧化物D測試蒸餾水的導(dǎo)電性實驗,連通電源,觀察現(xiàn)象小燈泡不亮水是非電解質(zhì)9.化合物Z?WX?Y??可用于特定功能材料的制備。元素X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,化合物XY?會導(dǎo)致溫室效應(yīng),Z、W的原子最外層均只有一個電子,A.XY?分子中X原子的雜化方式為spB.化合物Z?C.簡單離子半徑Z<YD.W元素常見化合價為+1、+210.螢石(CaF?)是自然界常見的含氟礦物,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為anm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.CaF?晶體屬于離子晶體B.晶體密度為3.12×C.可用質(zhì)譜法區(qū)分??Ca和?2CaD.Ca2?.與F?的最小核間距為311.水煤氣變換[COg+H已知:化學(xué)鍵H—HH—OC=0C?0E/(kJ·mol?1)4364658051076①水煤氣變換反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:②下列敘述錯誤的是A.反應(yīng)使用催化劑時,不會改變其△HB.CO中化學(xué)鍵的鍵能為1076C.水煤氣變換反應(yīng)的△H=-40kJ/mol12.電化學(xué)合成是一種綠色高效的合成方法,下圖是在酸性介質(zhì)中電解合成苯甲酸的示意圖,下列敘述錯誤的是A.適當增大惰性電極1和2之間的電勢差,能加快合成反應(yīng)的速率B.反應(yīng)前后Br?C.合成苯甲酸的總反應(yīng)為2D.外電路轉(zhuǎn)移4mol電子,可制得2mol苯甲酸13.25℃時,H?S溶液中H?S、HS[已知25℃時,FeS的Ksp為6.0×10?1?,FeOH?A.b對應(yīng)微粒為HS?BC.pH=13時,向該溶液中滴入少量D.pH=10時,溶液中14.CuBr?的分解反應(yīng)為2CuBr?s=2CuBrs+Br已知狀態(tài)Ⅰ和Ⅲ的固體質(zhì)量相等,上述過程中Br?A.從Ⅰ到Ⅱ的過程△S<0B.平衡常數(shù):KC.若體積VI=2VD.逆反應(yīng)的速率:v(Ⅰ)>v(Ⅱ)=v(Ⅲ)>v(Ⅳ)二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(14分)錫基軸承合金的主要成分是錫(Sn)、鉛(Pb)、銻(Sb)、銅(Cu),某工廠采用如下工藝實現(xiàn)成分金屬的回收。已知:“浸出液”中主要溶質(zhì)為Na?回答下列問題:(1)Sn與C同主族,則基態(tài)Sn原子的價層電子排布式為。(2)“浸出渣”的主要成分為。(3)“沉鉛”時,該反應(yīng)只有Na?PbO?與H?S等物質(zhì)的量發(fā)生反應(yīng),(填“是”或“不是”)氧化還原反應(yīng);“沉鉛”后溶液的pH值(填“增大”“減小”或(4)“沉銻”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(沉銻后主要溶質(zhì)為Na?SnO?、NaOH)。(5)“還原”時發(fā)生的反應(yīng)類似于工業(yè)制粗硅,寫出還原過程發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(6)制得的粗錫中含有少量金屬Pb、Sb,常采用電解法精煉。其中SnSO?溶液作為電解液,精錫連接電源的極。陽極泥中含有Sb、PbSO?,16.(15分)煙酸(相對分子質(zhì)量為123)是B藥中間體,實驗室通過3甲基吡啶相對分子質(zhì)量為93)的氧化來制取煙酸。已知:煙酸為無色針狀晶體。煙酸在水中的溶解度數(shù)據(jù)如下:溫度0℃80℃100℃溶解度(g/100mL)0.10實驗原理:操作步驟:Ⅰ.氧化制備:在圖(a)反應(yīng)裝置中,加入甲基吡啶、200mL水,分次加入高錳酸鉀共,加熱控制溫度在85~90℃,攪拌反應(yīng)1小時后停止,反應(yīng)過程中有黑色難溶物(MnO?)生成。Ⅱ.除雜結(jié)晶:將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到蒸餾裝置(b)中,蒸餾20分鐘后,用抽濾裝置(c)進行抽濾,濾餅用水洗滌三次,將洗滌液與濾液合并,得煙酸鉀水溶液。加熱濃縮后將其置于燒杯中,用濃鹽酸酸化至pH為,將溶液靜置冷卻,使煙酸晶體緩慢析出,再次抽濾,得煙酸粗品。Ⅲ.精制:將煙酸粗品重結(jié)晶提純,計算產(chǎn)率。請回答下列問題:(1)儀器A的名稱是。(2)寫出實驗原理中反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。(3)蒸餾時,除去的有機雜質(zhì)是。蒸餾后,取出(填“B”或“C”)中的混合物抽濾來獲得產(chǎn)品。(4)抽濾對比常壓過濾的優(yōu)點是。(5)除雜結(jié)晶步驟中,第次抽濾若未洗滌,會使煙酸產(chǎn)率(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。(6)下列說法正確的是(填序號)。a.控制濃鹽酸酸化至pH為3.8~4.0,可用廣泛pH試紙測定b.緩慢冷卻析晶,有利于得到單一完整的晶體c.精制的過程需要將煙酸粗品加熱水溶解,蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥得到純品(7)稱量提純后的產(chǎn)品,其質(zhì)量為,則該合成過程的產(chǎn)率為(精確到小數(shù)點后一位)。17.(14分)NH?(1)液氨是重要的非水溶劑。和水類似,液氨的電離平衡為2①寫出NH??SO?與KNH②以KNH?的液氨溶液為電解液,通過電解可得高純氫氣[原理如圖(a)所示]。導(dǎo)線中電子移動方向為(用A、D表示)。陰極反應(yīng)式為。理論上生成1molN?的同時,可得標準狀況下2NH?熱分解也可制得H?:2NH?g?N?g+3H?circle1T1ˉT②若A點的溫度瞬間從T?變?yōu)門?,,則此時濃度商QK(T?)(填“>”“<”或③K?A:K?B=[④K?A:K?B⑤NH?熱分解反應(yīng)速率方程為式中為正反應(yīng)的速率常數(shù)(只與溫度有關(guān))。將C點增大壓強后,平衡發(fā)生移動,直至達到新的平衡,的變化情況為(填序號a.逐漸減小直至不變b.逐漸增大直至不變c.先減小,后逐漸增大直至不變d.先增大,后逐漸減小直至不變18.(15分)依佐加濱是第一種治療癲癇病的神經(jīng)元開放劑,它的一種合成路線如下圖所示:回答下列問題:(1)所含官能團是硝基和(填名稱),的名稱是。(2)上述路線中,在含有足量]的環(huán)境中生成A的化學(xué)方程式為。(3)合成需要用到,下列幾種酸的酸性由強到弱依次是(用序號排序)。①Cl—COOH③HCOOH④F—COOH(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
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