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文檔簡介

2022年廣西高考化學(xué)真題及答案

一、選擇題

1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是

A.漂白粉與鹽酸可混合使用以提高消毒效果B.溫室氣體是形成酸雨的主要物質(zhì)

C.棉花、麻和蠶絲均為碳水化合物D.干冰可用在舞臺上制造“云霧”

【答案】D

【解析】

【詳解】A.漂白粉的有效成分次氯酸鈣與鹽酸混合,會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成有毒的氯氣,兩者不能混合

使用,A錯誤;

B.溫室氣體主要是指二氧化碳,二氧化碳不是形成酸雨的主要物質(zhì),形成酸雨的主要物質(zhì)是硫氧化物、氮

氧化物等,B錯誤;

C.棉花、麻來源于植物,主要成分均是纖維素,為碳水化合物,但蠶絲來源于動物,主要成分是蛋白質(zhì),

蛋白質(zhì)不是碳水化合物,C錯誤;

D.干冰是固態(tài)的二氧化碳,干冰升華時,吸收大量的熱,使周圍溫度降低,大量的水蒸氣凝結(jié)成了小液滴,

形成“云霧”效果,D正確;

答案選D。

2.輔酶Qi。具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)輔酶Qi。的說法正確的是

O

A.分子式為C60H9。。4B.分子中含有14個甲基

C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】B

【解析】

【詳解】A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,A錯誤;

CM1LOO4

B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知,鍵線式端點代表甲基,10個重復(fù)基團的最后一個連接H原子的碳是甲基,故

分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B正確;

C.雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面,塘基碳采取sp°雜化,版基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩

個原子共面,因此分子中的四個氧原子在同一平面上,C錯誤;

D.分子中有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),分子中含有甲基,能發(fā)生取代反應(yīng),D錯誤;

答案選B.

3.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為

2

A.硫化鈉溶液和硝酸混合:S+2H=H2St

3t

B.明機溶液與過量氨水濕合:Al+4NH3+2H2O=A1O2+4NH;

C.硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:SiOf+COz+HzOHSiO:+HCO;

D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH),和NHJISOi溶液以體積比1:2混合:Ba2,+20H+2H+S0:=BaS0iI+2IL0

【答案】D

【解析】

【詳解】A.硝酸具有強氧化性,可以將S"氧化為S單質(zhì),自身根據(jù)其濃度大小還原為N0或NO,,反應(yīng)的離

2

子方程式為4H*+2N0;+S=SI+2N02t+2HQ(濃)或8H'+2N0,+3s2=3SI+2N0+4HQ(?。?A錯誤;

B.明磯在水中可以電離出Al",可以與氨水中電離出的0H發(fā)生反應(yīng)生成Al(0H):,,但由于氨水的堿性較弱,

3t

生成的Al(0H)3不能繼續(xù)與弱堿發(fā)生反應(yīng),故反應(yīng)的離子方程式為Al+3NH3-H2O=A1(OII)3I+3NH:,B錯誤;

C.硅酸的酸性小于碳酸,向硅酸鈉溶液中通入二氧化碳時,生成硅酸沉淀,二氧化碳則根據(jù)其通入的量的

多少反應(yīng)為碳酸根或碳酸氫根,反應(yīng)的離子方程式為SiO;-+H2O+CO2=H2SiO3I+C0:(CO?少量)或

-

SiOj+2H2O+2CO2=H2SiO3\+2HCO;(CO,過量),C錯誤;

D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(01九與N1⑷S0,溶液以體積比1:2混合,Ba(0H)?電離出的011與NHJISO,電離出

的H+反應(yīng)生成水,Ba(OII)z電離出的與NH山S0」電離出的S0;反應(yīng)生成BaSO“沉淀,反應(yīng)的離子方程為為

Ba"+20ir+2ir+S04-=BaS0,I+2IL0,D正確;

故答案選D.

4.一種水性電解液Zn-MnO:離子選澤雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中,Zr?以Zn(0H);存在)。電池放電時,

下列敘述錯誤的是

MnO2電極離子選擇隔膜Zn電極

1\±

;

1

1

1

-二

「-

三-n

-I二-

T,-1

H2SO4溶液二K2s溶液:KOH溶液

IIIIII

A.n區(qū)的K通過隔膜向W區(qū)遷移

B.I區(qū)的so;通過隔膜向n區(qū)遷移

2t

C.MnO?電極反應(yīng):Mn02+2e-+4H=Mn+2H20

24

D.電池總反應(yīng):Zn+40H+MnO2+4H'=Zn(OH)+Mn+2H20

【答案】A

【解析】

【分析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)和題目所給信息可知,III區(qū)Zn為電池的負極,電極反應(yīng)為

2,

Zn-2e+40H=Zn(OH):一,I區(qū)MnO,為電池的正極,電極反應(yīng)為Mn02+2e+4H'=Mn+2H20;電池在工作過程中,

由于兩個離子選擇隔膜沒有指明的陽離子隔膜還是陰離子隔膜,故兩個離子隔膜均可以通過陰、陽離子,

因此可以得到1區(qū)消耗H1,生成MnI2',II區(qū)的K向I區(qū)移動或I區(qū)的SOt向II區(qū)移動,Hl區(qū)消耗0H,生成

zn(0H):,n區(qū)的sof向III區(qū)移動或ni區(qū)的K'向n區(qū)移動。據(jù)此分析答題。

【詳解】A.根據(jù)分析,n區(qū)的K只能向I區(qū)移動,A錯誤;

B.根據(jù)分析,I區(qū)的so;向11區(qū)移動,B正確;

C.MnO/電極的電極反應(yīng)式為Mn0z+2e+仙』/+2也0,C正確;

2t

D.電池的總反應(yīng)為Zn+4OH+MnO2+4H=Zn(OH)+Mn+2H20,D正確;

故答案選A。

5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.25℃,lOlkPa下,28L氫氣中質(zhì)子的數(shù)目為2.5NA

B.2.0Ll.Omol-L'A1CL,溶液中,A產(chǎn)的數(shù)目為2.0NA

C.0.20mol苯甲酸完全燃燒,生成CO?的數(shù)目為1.4NA

D.電解熔融CuCI2,陰極增重6.4g,外電路中通過電子的數(shù)目為010NA

【答案】C

【解析】

【詳解】A.25℃、lOlkPa不是標準狀況,不能用標況下的氣體摩爾體積計算氫氣的物質(zhì)的量,故A錯誤;

B.在溶液中會發(fā)生水解生成Al(OH);,,因此2.0L1.0mol/L的A1CL溶液中A產(chǎn)數(shù)目小于2.0NA,故B

錯誤;

15點燃

C.苯甲酸燃燒的化學(xué)方程式為C6HsCOOH+qO27co2+3凡。,Imol苯甲酸燃燒生成7moic02,

則0.2moi苯甲酸完全燃燒生成1.4molC02,數(shù)目為1.4刈,故C正確;

D.電解熔融Cus時,陽極反應(yīng)為2。.0一=。2T,陰極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,陰極增加的重量為Cu的

質(zhì)量,6.4gCu的物質(zhì)的量為0.Imol,根據(jù)陰極反應(yīng)可知,外電路中通過電子的物質(zhì)的量為0.2m。1,數(shù)目為

0.2N一故D錯誤;

答案選C.

6.Q、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其最外層電子數(shù)之和為19。Q與X、Y、Z位于不同

周期,X、Y相鄰,Y原子最外層電子數(shù)是Q原子內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是

A.非金屬性:X>QB.單質(zhì)的熔點:X>Y

C.簡單氫化物的佛點:Z>QD.最高價含氧酸的酸性:Z>Y

【答案】D

【解析】

【分析】Q、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Q與X、Y、Z不在同一周期,Y原子最外層電

子數(shù)為Q元原子內(nèi)層電子數(shù)的2倍,則Q應(yīng)為第二周期元素,X、Y、Z位于第三周期,Y的最外層電子數(shù)為

4,則Y為Si元素,X、Y相鄰,且X的原子序數(shù)小于Y,則X為A1元素,Q、X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和

為19,則Q、Z的最外層電子數(shù)之和為19-3-4=12,主族元素的最外層電子數(shù)最多為7,若Q的最外層電子

數(shù)為7,為F元素,Z的最外層電子數(shù)為5,為P元素,若Q的最外層電子數(shù)為6,為0元素,則Z的最外

層電子數(shù)為6,為S元素,若Q的最外層電子數(shù)為5,為'.元素,Z的最外層電子數(shù)為7,為C1元素;綜上

所述,Q為N或?;騀,X為Al,Y為Si,2為口或S或P,據(jù)此分析解題。

【詳解】A.X為Al,Q為N或?;騀,同一周期從左往右元素非金屬性依次增強,同一主族從上往下依次

減弱,故非金屬性:Q>X,A錯誤;

B.由分析可知,X為Al屬于金屬晶體,丫為Si屬于原子晶體或共價晶體,故單質(zhì)熔點Si>Al,即Y>X,B

錯誤;

C.含有氫鍵的物質(zhì)沸點升高,由分析可知Q為N或?;騀,其簡單氫化物為1L0或NH,或HF,Z為C1或S

或P,其簡單氫化物為HC1或112s或PII:t,由于前者物質(zhì)中存在分子間氫鍵,而后者物質(zhì)中不存在,故沸點

Q>z,C錯誤;

D.元素的非金屬性越強,其最高價含氧酸的酸性越強,P、S、C1的非金屬性均強于Si,因此最高價含氧

酸酸性:Z>Y,D正確;

故答案為:D。

7.根據(jù)實驗?zāi)康模铝袑嶒灱艾F(xiàn)象、結(jié)論都正確的是

實驗?zāi)康膶嶒灱艾F(xiàn)象結(jié)論

分別測濃度均為O.lmoLLT的

比較CH3coO-和

(()

ACH3COONH4和NaHCO,溶液的KhCH3COOj<KhHCO3

HCO;的水解常數(shù)

pH,后者大于前者

檢驗鐵銹中是否含有將鐵銹落于濃鹽酸,滴入KMnO4

B鐵繡中含有二價鐵

二價鐵溶液,紫色褪去

探究氫離子濃度對

向KWrO,溶液中緩慢滴加硫酸,增大氫離子濃度,轉(zhuǎn)化平衡向生成

CCrO孑、50/相互轉(zhuǎn)

黃色變?yōu)槌燃t色Cr2。會的方向移動

化的影響

檢驗乙醇中是否含有向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生

D乙醇中含有水

水無色氣體

A.AB.BC.CD.D

【答案】c

【解析】

+

【詳解】A.CH£OONH,中NH:水解,NH;+H2ONH,-H2O+H,會消耗CH3COO水解生成的0H,測

定相同濃度的CH£OONH和NaHCO,溶液的pH,后者大于前者,不能說明L(CFhCOO)<K?(HCO;),A錯誤;

B.鐵銹中含有Fe單質(zhì),單質(zhì)Fe與濃鹽酸可反應(yīng)生成Fe",滴入KMnO,溶液,紫色褪去,不能說明鐵銹中

一定含有二價鐵,B錯誤;

C.K£rOi中存在平衡2CrO孑(黃色)+2H'.Cr?。;.(橙紅色)+&0,緩慢滴加硫酸,H濃度增大,平衡正

向移動,故溶液黃色變成橙紅色,C正確;

D.乙醇和水均會與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,故不能說明乙醇中含有水,D錯誤;

答案選C.

二、非選擇題

8.硫酸鋅(ZnSOJ是制備各種含鋅材料的原料,在防腐、電鍍、醫(yī)學(xué)上有諸多應(yīng)用。硫酸鋅可由菱鋅礦

制備。菱鋅礦的主要成分為ZnCO.3,雜質(zhì)為SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制備流程如下:

濾渣①濾渣②濾渣③濾渣④

本題中所涉及離子的氯氧化物溶度積常數(shù)如下表:

離子Fe3+Zn2+Cu2+Fe2+Mg2+

%4.0x10-386.7xlO'172.2x1O-208.0x10F1.8x10-11

回答下列問題:

(1)菱鋅礦焙燒生成氧化鋅的化學(xué)方程式為。

(2)為了提高鋅的浸取效果,可采取的措施有一一、__。

(3)加入物質(zhì)X調(diào)溶液pH=5,最適宜使用的X是_______(填標號)。

A.NH3-H2OB.Ca(OH)2C.NaOH

濾渣①的主要成分是_______。

(4)向80?90℃的濾液①中分批加入適量KMnO,溶液充分反應(yīng)后過濾,濾渣②中有MnO2,該步反應(yīng)

的離子方程式為一。

(5)濾液②中加入鋅粉的目的是______。

(6)濾渣④與濃H2SO4反應(yīng)可以釋放HF并循環(huán)利用,同時得到的副產(chǎn)物是_______.

焙燒

【答案】(1)ZnCO3=^=ZnO+CO2t

(2)①.增大壓強②.將焙燒后的產(chǎn)物碾碎,增大接觸面積、增大硫酸的濃度等

(3)①.B②.Fe(0H)3③.CaSO」④.Si02

2t

(4)3Fe+MnO;+7H2O=3Fe(OH)3I+MnO2I+511'

(5)置換Cu,為Cu從而除去

(6)①.CaSO,i②.MgSO.i

【解析】

【分析】由題干信息,菱鋅礦的主要成分為ZnC03,雜質(zhì)為SiOz以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物,結(jié)合流

炸燒22

程圖分析,菱鋅礦焙燒,主要發(fā)生反應(yīng)ZnCO3=^=ZnO+CO2t,再加入H£0,酸浸,得到含Zn;Ca;Ma”、

2

Fe\Fe"、Cu"的溶液,加入物質(zhì)X調(diào)節(jié)PH=5,結(jié)合表格數(shù)據(jù),過濾得到Fe(0HhCaSO,、SiO_,的濾渣①,

濾液①中主要含有Zn"、Cu2\Mg2\Ca'Fe",再向濾液①中加入KMnO,溶液氧化Fe"過濾得到Fe(OH”

和MnO:的濾渣②,濾液②中加入鋅粉,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu也Zn唯Cu,過濾后得到濾渣③為Cu,再向濾液③中

加入HF脫鈣鎂,過濾得到濾渣④為CaF2,MgF2,濾液④為ZnSO,溶液,經(jīng)一系列處理得到ZnSOi?7H20,據(jù)

此分析解答。

【小問1詳解】

焙燒

由分析,焙燒時,生成ZnO的反應(yīng)為:ZnC0:,=^Zn0+C02t;

【小問2詳解】

可采用增大壓強、將焙燒后的產(chǎn)物碾碎,增大接觸面積、增大硫酸的濃度等方式提高鋅的浸取率;

小問3詳解】

A.NH:,-IL0易分解產(chǎn)生NH,污染空氣,且經(jīng)濟成本較高,故A不適宜;

B.Ca(01九不會引入新的雜質(zhì),且成本較低,故B適宜;

C.NaOIl會引入雜質(zhì)Na',且成本較高,C不適宜;

故答案選B;

當沉淀完全時(離子濃度小于lOmol/L),結(jié)合表格Ksp計算各離子完全沉淀時pll<5的只有Fe",故濾渣

①中有Fe(OH):,,又CaSO,是微溶物,SiO2不溶于酸,故濾渣①的主要成分是Fe(OH)“CaSO,,.Si02;

【小問4詳解】

向80~90℃濾液①中加入KMnOi溶液,可氧化Fe?’,得到Fe(OH)3和MnO「的濾渣②,反應(yīng)的離子方程式為

2+

3Fe+MnO;+7H2O=3Fe(OH)31+MnO2I+5H';

【小問5詳解】

濾液②中加入鋅粉,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu2=Zn2=Cu,故加入鋅粉的目的為置換為Cu從而除去;

【小問6詳解】

由分析,濾渣④為Ca?MgR,與濃硫酸反應(yīng)可得到HF,同時得到的副產(chǎn)物為CaSOKMgSOlo

9.硫化鈉可廣泛用于染料、醫(yī)藥行業(yè)。工業(yè)生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜

質(zhì)。硫化鈉易溶于熱乙醇,重金屬硫化物難溶于乙醇。實驗室中常用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品?;卮?/p>

下列問題:

(1)工業(yè)上常用芒硝(Na2so「lOH?。)和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,同時生成CO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式

為.

(2)溶解回流裝置如圖所示,回流前無需加入沸石,其原因是_______回流時,燒瓶內(nèi)氣霧上升高度不

宜超過冷凝管高度的1/3.若氣霧上升過高,可采取的措施是_______。

(3)回流時間不宜過長,原因是_______回流結(jié)束后,需進行的操作有①停止加熱②關(guān)閉冷凝水③

移去水浴,正確的順序為(填標號).

A.①②③B.③①②C.②①③D,①③②

(4)該實驗熱過濾操作時,用錐形瓶而不能用燒杯接收濾液,其原因是______.過濾除去的雜質(zhì)為

若濾紙上析出大量晶體,則可能的原因是

濾液冷卻、結(jié)晶、過濾,晶體用少量______洗滌,干燥,得到。

(5)Na2s-XH2O

【答案](1)Na2SO4?10H20+4C==Na2S+4C0t+10HQ

(2)①.硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)可以直接作沸石②.

降低溫度

(3)①.硫化鈉易溶于熱乙醇,若回流時間過長,Na2S會直接析出在冷凝管上,使提純率較低,同時

易造成冷凝管下端堵塞,圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大,發(fā)生爆炸②.D

(4)①防止濾液冷卻②.重金屬硫化物③.溫度逐漸恢復(fù)至室溫

(5)冷水

【解析】

【分析】本實驗的實驗?zāi)康臑橹苽淞蚧c并用95%乙醇重結(jié)晶純化硫化鈉粗品,工業(yè)上常用芒硝

高溫

(Na?S04JOH2。)和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,反應(yīng)原理為:Na2SO.-10H20+4C^Na2S+4COt+10H20,

結(jié)合硫化鈉的性質(zhì)解答問題。

【小問1詳解】

工業(yè)上常用芒硝(NazSO/lOH?。)和煤粉在高溫下生產(chǎn)硫化鈉,同時生產(chǎn)CO,根據(jù)得失電子守恒,反應(yīng)

的化學(xué)方程式為:Na2S0,?10H20+4C==Na2S+4COt+10H20;

【小問2詳解】

由題干信息,生產(chǎn)的硫化鈉粗品中常含有一定量的煤灰及重金屬硫化物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)可以直接作沸石,

因此回流前無需加入沸石,若氣流上升過高,可直接降低降低溫度,使氣壓降低;

小問3詳解】

硫化鈉易溶于熱乙醇,若回流時間過長,Na2s會直接析出在冷凝管上,使提純率較低,同時易造成冷凝管

下端堵塞,圓底燒瓶內(nèi)氣壓過大,發(fā)生爆炸;回流結(jié)束后,先停止加熱,再移去水浴后再關(guān)閉冷凝水,故

正確的N頁序為①③②,答案選D。

【小問4詳解】

硫化鈉易溶于熱乙醇,使用錐形瓶可有效防止濾液冷卻,重金屬硫化物難溶于乙醇,故過濾除去的雜質(zhì)為

重金屬硫化物,由于硫化鈉易溶于熱乙醇,過濾后溫度逐漸恢復(fù)至室溫,濾紙上便會析出大量晶體;

【小問5詳解】

乙醇與水互溶,硫化鈉易溶于熱乙醇,因此將濾液冷卻、結(jié)晶、過濾后,晶體可用少量冷水洗滌,再干燥,

即可得到Na2s-xH2。

10.金屬鈦(Ti)在航空航天、醫(yī)療器械等工業(yè)領(lǐng)域有著重要用途,目前生產(chǎn)鈦的方法之一是將金紅石

(Tic)2)轉(zhuǎn)化為TiCl4,再進一步還原得到鈦?;卮鹣铝袉栴}:

(1)Ti。?轉(zhuǎn)化為TiCl4有直接氯化法和碳氯化法。在1(X)()℃時反應(yīng)的熱化學(xué)方程式及其平衡常數(shù)如下:

2

(i)直接氯化:TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)AH,=172kJ-mol',Kpl=1.0xIO

1l2

(ii)碳氯化:TiO2(S)+2C12(g)+2C(s)=TiCl4(g)+2CO(g)AH2=-51kJ-mol,Kp2=1.2xlOPa

①反應(yīng)2c⑸+C>2(g)=2CO(g)AH為kJ-mor',J=Pao

②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠大于直接氯化,其原因是______。

③對于碳氯化反應(yīng):增大壓強,平衡.移動(填“向左”“向右”或“不”);溫度升高,平衡轉(zhuǎn)化率

—(填“變大”“變小”或“不變”)。

(2)在1.OxIO,Pa,將Ti。?、C、Cl2以物質(zhì)的量比1:2.2:2進行反應(yīng)。體系中氣體平衡組成比例(物質(zhì)

的量分數(shù))隨溫度變化的理論計算結(jié)果如圖所示。

0.7

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

02004006008001000120014001600

溫度/℃

①反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2C0(g)的平衡常數(shù)Kp(l400C)=__Pa。

②圖中顯示,在200c平衡時TiO?幾乎完全轉(zhuǎn)化為TiCl,,但實際生產(chǎn)中反應(yīng)溫度卻遠高于此溫度,其原

因是.。

(3)Tio2碳氯化是一個“氣一固一固”反應(yīng),有利于TiC>2-C“固一固”接觸的措施是

【答案】(1)①.一223②.1.2X10"③.碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,AH小于0,是精增、

放熱過程,燧判據(jù)與焰判據(jù)均是自發(fā)過程,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變、且是吸熱過程④.向

左⑤.變小

(2)①.7.2X105②.為了提高反應(yīng)速率,在相同時間內(nèi)得到更多的TiCL產(chǎn)品,提高效益

(3)將兩固體粉碎后混合,同時鼓入CL,使固體粉末“沸騰”

【解析】

【小問1詳解】

①根據(jù)蓋斯定律,將“反應(yīng)苴-反應(yīng)i”得到反應(yīng)2c(s)+02(g)=2C0(g),則A

K?2xIOl2P,i

H=-51kJ/mol-172kJ/mol=-223kJ/mol;則Kp=—2=-----------=1.2X10"Pa;

2

KpI1.0x10-

②碳氯化的反應(yīng)趨勢遠大于直接氯化,因為碳氯化反應(yīng)氣體分子數(shù)增加,AH小于0,是嫡增、放熱過程,

燧判據(jù)與給判據(jù)均是自發(fā)過程,而直接氯化的體系氣體分子數(shù)不變、且是吸熱過程;

③對應(yīng)碳氯化反應(yīng),氣體分子數(shù)增大,依據(jù)勒夏特列原理,增大壓強,平衡往氣體分子數(shù)減少的方向移動,

即平衡向左移動;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡往吸熱方向移動,即向左移動,則平衡轉(zhuǎn)化率變小。

【小問2詳解】

①從圖中可知,1400℃,體系中氣體平衡組成比例①是0.05,TiCL是0.35,CO是0.6,反應(yīng)

5

C(s)+CO2(g)=20)(g)的平衡常數(shù)Kp(1400℃)=冬-=義「°'S-Pa=7.2X10Pa;

0.05P總0.05x1.0x105

②實際生產(chǎn)中需要綜合考慮反應(yīng)的速率、產(chǎn)率等,以達到最佳效益,實際反應(yīng)溫度遠高于200℃,就是為了

提高反應(yīng)速率,在相同時間內(nèi)得到更多的TiCL產(chǎn)品。

【小問3詳解】

固體顆粒越小,比表面積越大,反應(yīng)接觸面積越大。有利于TiOz-C“固-固”接觸,可將兩者粉碎后混

合,同時鼓入Ck,使固體粉末“沸騰”,增大接觸面積。

【化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

11.2008年北京奧運會的“水立方”,在2022年冬奧會上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”,實現(xiàn)了奧運場館的再利

用,其美麗的透光氣囊材料由乙烯(ClkClIJ與四氟乙烯(CFzXFj的共聚物(ETFE)制成。回答下列問題:

(1)基態(tài)F原子的價電子排布圖(軌道表示式)為。

(2)圖a、b、c分別表示C、N、0和F的逐級電離能I變化趨勢(縱坐標的標度不同)。第一電離能的變化

圖是______(填標號),判斷的根據(jù)是________;第三電離能的變化圖是_______(填標號)。

(3)固態(tài)氟化氫中存在(HF)“形式,畫出(HF)的鏈狀結(jié)構(gòu)一。

(4)CFkCF?和ETFE分子中C的雜化軌道類型分別為______和;聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性高于聚

乙烯,從化學(xué)鍵的角度解釋原因。

(5)螢石(CaFj是自然界中常見的含氟礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X代表的離子是_______;若該立方晶

胞參數(shù)為apm,正負離子的核間距最小為―pm.

【答案】(1)(2)①.圖a②.同一周期第一電離能的總體趨勢是

TI|n||T

依次升高的,但由于N元素的2p能級為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、0兩種元素高③.

圖b

(3)F\(4)①.sp2②.sp3③.C-F鍵的鍵能大于聚乙烯

HHH

中C-H的鍵能,鍵能越大,化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定

(5)①.Ca'"②.---apm

4

【解析】

【分析】根據(jù)基態(tài)原子的電子表示式書寫價電子排布式;根據(jù)電離能的排布規(guī)律分析電離能趨勢和原因;

根據(jù)氫鍵的表示方法書寫(HF)的結(jié)構(gòu);根據(jù)鍵能影響物質(zhì)穩(wěn)定性的規(guī)律分析兩種物質(zhì)的穩(wěn)定性差異;根據(jù)

均攤法計算晶胞中各粒子的個數(shù),判斷粒子種類。

【小問1詳解】

F為第9號元素其電子排布為Is22s22Ps,則其價電子排布圖為;*'',故答案為

【小問2詳解】

C、N、0、F四種元素在同一周期,同一周期第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素的2P能級

為半充滿狀態(tài),因此'元素的第一電離能較C、。兩種元素高,因此C、N、0、F四種元素的第一電離能從

小到大的順序為C<0<N<F,滿足這一規(guī)律的圖像為圖a,氣態(tài)基態(tài)正2價陽離子失去1個電子生成氣態(tài)基態(tài)

正3價陽離子所需要的的能量為該原子的第三電離能,統(tǒng)一周期原子的第三電離能的總體趨勢也一次升高,

但由于C原子在失去2個電子之后的2s能級為全充滿狀態(tài),因此其再失去一個電子需要的能量稍高,則滿

足這一規(guī)律的圖像為圖b,故答案為:圖a、同一周期第一電離能的總體趨勢是依次升高的,但由于N元素

的2p能級為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、0兩種元素高、圖上

【小問:3詳解】

固體HF中存在氫鍵,則(HF),的鏈狀結(jié)構(gòu)為F',故答案為:

HHH

HHH

【小問4詳解】

CFz=CH中C原子存在3對共用電子對,其C原子的雜化方式為sp,雜化,但其共聚物ETFE中C原子存在4

對共用電子對,其C原子為sp'雜化;由于F元素的電負性較大,因此在于C原子的結(jié)合過程中形成的C-F

鍵的鍵能大于聚乙烯中C-H的鍵能,鍵能的強弱決定物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),鍵能越大,化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定,因此

聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性高于聚乙烯,故答案為:sp;sp\C-F鍵的鍵能大于聚乙烯中C-H的鍵能,鍵能

越大,化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定。

【小問5詳解】

根據(jù)螢石晶胞結(jié)構(gòu),淺色X離子分布在晶胞的頂點和面心上,則1個晶胞中淺色X離子共有8X:+6Xg=4

O

個,深色Y離子分布在晶胞內(nèi)部,則1個晶胞中共有8個深色Y離子,因此該晶胞的化學(xué)式應(yīng)為X。,結(jié)合

螢石的化學(xué)式可知,X為Ca24;根據(jù)晶胞,將晶胞分成8個相等的小正方體,仔細觀察C'a&的晶胞結(jié)構(gòu)不難

發(fā)現(xiàn)F位于晶胞中8個小立方體中互不相鄰的4個小立方體的體心小立方體邊長為〈a體對角線為Wa,

22

c清與F之間距離就是小晶胞體對角線的一半,因此晶體中正負的核間距的最小的距離為立apm,故答案

4

為:Ca2\^-apm。

4

【化學(xué)一選修5,有機化學(xué)基礎(chǔ)】

12.用N-雜環(huán)卡其堿(NHCbase)作為催化劑,可合成多環(huán)化合物。下面是一種多環(huán)化合物11的合成路線(無

需考慮部分中間體的立體化學(xué))。

NHCbase

Na2CO3

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為一.

(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為.

(3)寫出C與Br?/CCL反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為一。

(5)H中含氧官能團的名稱是________

(6)化合物X是C的同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),與酸性高鎰酸鉀反應(yīng)后可以得到對苯二甲酸,寫出X

的結(jié)構(gòu)簡式.

0

碳稱為手性碳)。

【答案】(1)苯甲醇(2)消去反應(yīng)

BrCHO

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