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181.060.10中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局中國國家標準化管理委員會1下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用交件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件GB6566建筑材料放射性核素限量GB/T15565.2固體廢物銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光度法3.1使用礦物及化工原料按一定比例混合均勻，經商溫熔融后淬冷制成的晶態(tài)或手晶本陶瓷裝飾用原與正常產品不一致的異物(包括夾生)平均線膨脹系數(shù)a的三倍。平均線膨脹系數(shù)α指在一定的溫度間隔內，試樣的長度變化與溫度間隔及試樣初始長度之比。熔塊膨脹值由上升轉為下降時所對應的峰值溫度。熔塊在熔融過程中的黏性流動。2粒狀熔塊85%以上(含85%)的顆?！?.7mm(相當于4目篩余不超過15%),最大粒度不大于平均值≤4.0%。用目測方法進行。取標樣和試樣各500g,同時在烘干箱內以105℃~110℃烘干2h,取出冷卻35.2.1粒度測定步驟稱取烘干后的粒狀產品試樣500g(m?),用4.7mm(4目)篩網進行篩分，稱取未通過4.7mm(4目)篩網的試樣(m2),粒度小于或等于4.7mm(4目)的熔塊所占的百分比按式(1)計算；大于4.7mm(4目)的顆粒用精度為0.02mm的游標卡尺測量。粒度X?按式(1)進行計算：隨機抽取片狀熔塊產品10片，用精度為0.02mm的游標卡尺測量厚度，計算平均值。a)試樣盤或板；b)恒溫干燥箱；稱取100g±1g試樣(m?),準確到0.01g,放入試樣盤或板中，將試樣盤或板放入恒溫干燥箱于105℃~110℃烘2h。取出試樣放入干燥器中冷卻至室溫，稱量，以后每烘1h冷卻稱量一次，直到兩含水率X?按式(2)進行計算：4將施有標樣和試樣釉的試片在相應規(guī)定的制度下同時進行燒成。將施有標樣和試樣釉的試片在3001x漫射光照下相距0.5m目視比對。 a)熱膨脹儀：爐體加熱均勻并保證在樣品長度方向上的溫差在±1℃范圍內；5f)直角鋼鉤：直徑15mm～30mm,鉤長50mm～100mm,柄長不小于1500mm;g)坩堝：使用溫度1600℃以上，容積不小于300mL;h)箱式電爐：最高溫度不低于1500℃。5.6.2試驗熔塊棒的制備a)取待測試驗料直接放入均勻鋪灑了氧化鋁粉或高嶺土粉的樣品槽內，對于大顆粒試驗料需進b)將樣品槽置于電爐中以待測試樣實際使用溫度燒成并冷卻。應磨削掉沾帶的氧化鋁粉或高嶺土粉。5.6.3試驗釉棒要求直徑與長度應與熱膨脹儀測試要求尺寸一致，直徑誤差不超過士0.5mm,長度誤差不超過設定升溫速率為5℃/min。啟動熱膨脹儀升溫至所需測試溫度為止。 體膨脹系數(shù)=3a,用10-7℃-'表示6

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