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文檔簡介
多發(fā)性骨髓瘤伴腎損害患者,老年男性,688,IgA骨髓細胞學皮膚活檢普通狀況5kg有關病史2臨床診療:多發(fā)性骨髓瘤腎損害(DSIIBISSIIIR-ISS期3治療通過:入院后行持續(xù)性腎臟替代治療(ContinuousRenalReplacementTreatment,CRRT)治療,但因血壓偏低提前停止。后行4周期BD方案(硼替佐米1.3mg/m220mg/d,12,復查尿蛋白減少,肌酐減少,Lambda下降,IgG,IgA4BDRD(10mg/d+地塞米松20mg/周,肌酐降至2mg左右,拔除透析導管。療效評價酐升高,MRI顯示腰椎骨質破壞,血FLC升高,漿細胞比例升高,考慮疾病進展。型、IgELambda,IgDLambda即IgG。如果IgG偏低,對于推測輕鏈型淀粉樣變有一定的協(xié)助作用,但同樣也不是確診(AKI下使用過利尿劑等。因此,腎臟科的醫(yī)生需要謹記,對于中老年MM患者,出現(xiàn)蛋白尿以并結合化療,由于通過高通量的透析,可能能夠洗掉部分輕鏈,從而使患者的腎功效有1001/3部分緩和,1/3的患者緩和良好,1/3的患者疾病進展。(MIDD鑒別輕鏈沉積?。↙ightchaindepositiondisease,LCDD。LCDD鑒別重鏈沉積?。℉eavychaindepositiondisease,HCDD。HDCC要的。反指征重要涉及:近期使用過抗凝類或含有活血作用的藥品;存在出凝血問題(PTA,PTT;血壓較高;腎臟偏小等。需要注意的是,高齡并不屬于反指征。因此,只要患者的普通狀況可,沒有出凝血問題,血壓正常,腎臟不小,現(xiàn)在在B超下進行腎臟MM現(xiàn)在,Daratumumab(達雷妥尤單抗,Dara)作為CD38單抗藥品,針對MM進Dara+硼替佐米+地塞米松(DVd)聯(lián)合治療。需要注意的是,地塞米松事實上存在水鈉潴留的作用,因此該方案在用于65周歲以上的患者時,需要嚴格控制地塞對于那些經濟條件并不允許使用Dara的患者,由于在使用來那度胺和伊沙佐米時,現(xiàn)在Dara的臨床應用范疇相稱廣闊,特別在MM和淀粉樣變領域也有多項杰出的研究數(shù)據(jù)。Dara與硼替佐米,地塞米松等藥品的聯(lián)合使用成果優(yōu)秀,為提高患者生存期,減老年女性,665腎臟6409mg/24h,LambdaFLC8910mg/L,kappa/lambda:0.001,IgA、IgG、IgM減少。骨髓細胞學步出現(xiàn)水腫,尿量減少至無尿,腎功效進行性惡化,LambdaFLCLambdaFLCPRDara+VCD2Dara+地塞米松2周期治療,LambdaFLC繼續(xù)下降,貧血改善。療效評價≥10%片不均勻、檢測人員的不同,就可能造成一定的誤差。國際骨髓瘤工作組將PET/CT顯示超出0.5cm針對這個病例,由于漿細胞并未達成10%,且有活檢確診的狀況下,我認為是淀粉樣變性決還是非常及時對的的。通過使用Dar
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