
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山東省寧陽一中2023-2024學(xué)年化學(xué)高二第一學(xué)期期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、甲裝置中所含的是物質(zhì)的量之比為1∶2的CuSO4和NaCl的混合溶液,電解過程中溶液的pH隨時(shí)間t變化的示意圖如乙所示(不考慮電解產(chǎn)物與水的反應(yīng))。試分析下列敘述中正確的是()A.該混合溶液中的SO42-導(dǎo)致A點(diǎn)溶液的pH小于B點(diǎn)B.AB段與BC段在陰極上發(fā)生的反應(yīng)是相同的,即Cu2++2e-===CuC.BC段陰極產(chǎn)物和陽極產(chǎn)物的體積之比為2∶1D.在整個(gè)電解的過程中會(huì)出現(xiàn)少量藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀2、下列過程需要吸收熱量的是A.醋酸溶液與氫氧化鈉溶液混合B.鋁粉與氧化鐵粉末在高溫下反應(yīng)C.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl晶體反應(yīng)D.形成氨氣中的N-H鍵3、如下圖,鐵有δ、γ、α三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化。下列說法正確的是()A.γ-Fe晶體中與每個(gè)鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個(gè)B.α-Fe晶體中與每個(gè)鐵原子距離相等且最近的鐵原子有6個(gè)C.將鐵加熱到1500℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體類型相同D.三種同素異形體的性質(zhì)相同4、將反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)===Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成原電池,某一時(shí)刻的電子流向及電流計(jì)(G)指針偏轉(zhuǎn)方向如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是:A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.Cu作負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)C.電子由AgNO3溶液通過鹽橋移向Cu(NO3)2溶液D.工作一段時(shí)間后,AgNO3溶液中c(Ag+)減小5、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol·L-1的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L-1的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是A.曲線②代表滴定CH3COOH溶液的曲線B.A點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.5mol·L-1C.在相同溫度下,A、B、C三點(diǎn)溶液中水的電離程度:B<A<CD.D點(diǎn)溶液中:c(Cl-)=2c(OH-)-2c(H+)6、下列屬于電解質(zhì)的是()A.硫酸鋇 B.石墨 C.醫(yī)用酒精 D.氯仿(CHCl3)7、阿司匹林是一種常用的治感冒藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)阿司匹林的說法正確的是A.1mol阿司匹林最多能與5molH2反應(yīng)B.1mol阿司匹林最多能與1molNaHCO3反應(yīng)C.1mol阿司匹林最多能與2molNaOH反應(yīng)D.1mol阿司匹林與足量的Na反應(yīng)生成1molH28、下列事實(shí)不能用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋的是A.光照新制的氯水時(shí),溶液的pH逐漸減小B.加催化劑,使N2和H2在一定條件下轉(zhuǎn)化為NH3C.可用濃氨水和氫氧化鈉固體快速制取氨氣D.增大壓強(qiáng),有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO39、若反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0在恒溫、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明該反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A. B. C.10、控制適合的條件,將反應(yīng)設(shè)計(jì)成如右圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原 C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài) D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極11、21世紀(jì)化學(xué)的最新定義為“化學(xué)是一門創(chuàng)造新物質(zhì)的科學(xué)”。下列有關(guān)說法不正確的是A.綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理B.用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可以實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C.開發(fā)利用太陽能、生物質(zhì)能等清潔能源,有利于節(jié)約資源和保護(hù)環(huán)境D.研究工業(yè)生產(chǎn)中化學(xué)反應(yīng)的高選擇性、轉(zhuǎn)化率和原子利用率,屬于“綠色”的生產(chǎn)工藝12、如圖所示,關(guān)閉活塞,向甲、乙兩剛性密閉容器中分別充入1molA、2molB,此時(shí)甲、乙的容積均為2L(連通管體積忽略不計(jì))。在T℃時(shí),兩容器中均發(fā)生下述反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)+3D(g)△H<0。達(dá)平衡時(shí),乙的體積為2.6L,下列說法正確的是A.甲中反應(yīng)的平衡常數(shù)小于乙B.若打開活塞K,達(dá)平衡時(shí)乙容器的體積為3.2LC.當(dāng)乙中A與B的體積分?jǐn)?shù)之比為1:2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.平衡時(shí)甲容器中A的物質(zhì)的量小于0.55mol13、為了除去氧化鐵粉中混有的少量鋁粉所選試劑和操作都合理的是A.鹽酸,蒸發(fā) B.鹽酸,過濾C.NaOH溶液,蒸發(fā) D.NaOH溶液,過濾14、下列實(shí)驗(yàn)操作中,正確的是A.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),灼燒至固體變白即可B.硫酸銅結(jié)晶水含量測(cè)定時(shí),需用小火緩慢加熱,防止晶體飛濺C.滴定管中標(biāo)準(zhǔn)液在零刻度以上D.滴定管用蒸餾水洗凈后直接裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液15、某同學(xué)利用如圖所示裝置探究金屬的腐蝕與防護(hù),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,用酒精燈加熱具支試管,可以更快更清晰地觀察到液柱上升C.圖③,利用了外加電流的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼閘門不被腐蝕D.圖④,利用了犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵輸水管不被腐蝕16、下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式中,書寫正確的是A.CH4和Cl2混合后光照:CH4+Cl2CH2Cl2+H2B.CH2=CH2通入Br2的CCl4溶液中:CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2C.CH3CH2OH在Cu作催化劑條件下與O2反應(yīng):CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2OD.CH3COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng):CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O17、為了鑒別某白色紡織品的成分是蠶絲還是人造絲,可選用的方法是A.滴加濃鹽酸 B.滴加濃硫酸 C.滴加酒精 D.灼燒18、下列各組分子中,都由極性鍵構(gòu)成的極性分子的一組是()A.C3H6和CO2 B.CCl4和H2S C.H2O和NH3 D.H2O2和CS219、以下實(shí)驗(yàn)或操作方法正確的是A.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇、乙酸、乙醛五種無色有機(jī)物B.除去乙酸乙酯中少量乙酸:加入飽和燒堿溶液,振蕩、靜置分層后分液C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.相同質(zhì)量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗O2的質(zhì)量不同20、氫氧化鐵受熱分解的產(chǎn)物是A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe(OH)221、“茶倍健"牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如下所示。下列關(guān)于EGC的敘述中不正確的是A.1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)B.分子中所有的原子不可能共平面C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)22、下列金屬中,表面自然形成的氧化層能保護(hù)內(nèi)層金屬不被空氣氧化的是()A.K B.Na C.Fe D.Al二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,下圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molE能夠與2molH2完全反應(yīng)生成F②R—CH=CH2R—CH2CH2OH③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈回答下列問題:用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B:__________。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________。有機(jī)物C可與銀氨溶液反應(yīng),配制銀氨溶液的實(shí)驗(yàn)操作為__________________已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物②與F互為同分異構(gòu)體③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有_________種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。24、(12分)石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。回答以下問題:B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線:_________。25、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請(qǐng)回答:注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性:苯甲酸>醋酸實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。裝置a的名稱是______________________________________,主要作用是_____________________________________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可采取的加熱方式是_____________________________________
。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________。寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________
。反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí),還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間時(shí),會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液
b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2
d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩26、(10分)乙醛在氧化銅作催化劑的條件下,可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液(如圖所示,試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;燒杯B中裝有某液體)。已知在60℃~80℃時(shí)用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng),連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)見下表:物質(zhì)乙醛乙酸甘油乙二醇水沸點(diǎn)(℃)20.8117.9290197.2100請(qǐng)回答下列問題:試管A內(nèi)在60℃~80℃時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。如圖所示在實(shí)驗(yàn)的不同階段,需要調(diào)整溫度計(jì)在試管A內(nèi)的位置,在實(shí)驗(yàn)開始時(shí)溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在________________;目的是_______________________;當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)在__________________;目的是_____________________。燒杯B的作用是__________________,燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是__________________。(寫出一種即可,在題給物質(zhì)中找);某同學(xué)認(rèn)為試管C最好置于冰水浴中,其目的是__________________________。對(duì)C中產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中加入少量____,以除去其中含有的少量水。A.濃硫酸B.CaOC.CuSO4溶液D.無水CaCl2以下區(qū)分乙酸精品和粗品的方法,合理的是_____。A.加入水觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B.加入足量氫氧化鈉溶液后,再加入銀氨溶液,水浴加熱觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象C.加入碳酸氫鈉溶液,振蕩后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D.加入少量Na單質(zhì),振蕩后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象27、(12分)某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一:探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號(hào)酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實(shí)驗(yàn)步驟:(a)檢查裝置(左圖)的氣密性后,添加藥品;反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸分別與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:_____________________________。實(shí)驗(yàn)二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測(cè)定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,將待測(cè)物理量和對(duì)應(yīng)的測(cè)定方法填寫在下表中。待測(cè)物理量測(cè)定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入______________中,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。②___________________________________________________________28、(14分)I.若已知:Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH—(aq)△H=akJ/molH2O(l)H+(aq)+OH—(aq)△H=bkJ/mol請(qǐng)寫出Cu2+發(fā)生水解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________________________________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______,已知:25℃時(shí),Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20mol3/L3II.室溫下,現(xiàn)有①0.2mol/LNaOH溶液、②0.2mol/LHX溶液,兩溶液等體積混合后,測(cè)得溶液pH=8則:上述混合液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開______________________pH=12的NaOH溶液與pH=2的HX等體積混合,混合后溶液顯______性(填“酸”、“堿”或“中”)。III.NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見下圖。該電池在使用過程中正極反應(yīng)為:O2+4e-+2N2O5=4NO3—,石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)為:______________________________。29、(10分)如圖所示3套實(shí)驗(yàn)裝置,分別回答下列問題。裝置1為鐵的吸氧腐蝕實(shí)驗(yàn)。一段時(shí)間后,向插入鐵釘?shù)牟A矁?nèi)滴入溶液,即可觀察到鐵釘附近的溶液變藍(lán)色沉淀,表明鐵被_________(填“氧化”或“還原”);向插入石墨棒的玻璃筒內(nèi)滴入酚酞溶液,可觀察到石墨棒附近的溶液變紅,該電極反應(yīng)為_____________________。裝置2中的石墨是_______極(填“正”或“負(fù)”),該裝置發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_______。裝置3中甲燒杯盛放100mL0.2mol/L的NaCl溶液,乙燒杯盛放100mL0.5mol/L的溶液。反應(yīng)一段時(shí)間后,停止通電。向甲燒杯中滴入幾滴酚酞,觀察到石墨電極附近首先變紅。①電源的M端為_____極;甲燒杯中鐵電極的電極反應(yīng)為_____;結(jié)合平衡移動(dòng)原理,說明甲燒杯中石墨電極附近溶液變紅的原因_____。②乙燒杯中電解反應(yīng)的離子方程式為_____。③停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重0.64g,甲燒杯中產(chǎn)生的氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為_____mL。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C2、C3、B4、D5、D6、A7、B8、B9、 D.D10、D11、A12、B13、D1
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