儀器分析練習(xí)及答案

19：將〔I=3/2〕2.41：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR19：將〔I=3/2〕2.424.減小填料粒度32.示差折光檢測器42.m/z93m/z9552.紅外檢測器64.100～500ppb510nm73.分光元件8：在液相色譜中，為了轉(zhuǎn)變柱子的選擇性，可以進(jìn)展〔〕3.轉(zhuǎn)變流淌相或固定相種類92.酸化－復(fù)原－調(diào)整pH－發(fā)色－比色10：高效液相色譜、原子吸取分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用〔〕水1.國標(biāo)規(guī)定的一級、二級去離子水12：在丁烷的質(zhì)譜圖中，M(M＋1)的比例是4.100:4.4132.400～750nm141.相像相溶15：吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確?！?.0.15～0.7164.不移動(dòng)，吸取峰值降低17：2.183..燃?xì)?0：測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.9993.測量的周密度高212.頻率22NaA鄰二氮雜菲231HNMR3.CH-OOC-CH-COO-CH3 2 3243.254.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液13.分光元件21.棱鏡＋狹縫3：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.2114：在以下因素中，不會(huì)使NMR2.增大射頻輻射的功率54.563000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烴7：吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確?！?.0.15～0.78：一種純潔的硝基甲苯的NMR3組峰,其中一個(gè)是單峰,一組是二重峰，一2.92.頻率102.原子化器之后112.會(huì)使吸取帶的最大吸取波長發(fā)生變化;123.掩蔽鈣鎂離子21：將〔I=3/2〕21：將〔I=3/2〕2.415：將〔I=3/2〕2.414：在丁烷的質(zhì)譜圖中，M(M＋1)的比例是4.100:4.4154.相對保存值測量161.光柵＋狹縫171.苯>乙烯>乙炔18：有一含氧化合物，如用紅外光譜推斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為4.1950-1650cm-1.192.400～750nm202.光電管222.保存時(shí)間232.紅外檢測器241.相像相溶25：在質(zhì)譜圖譜中假設(shè)某烴化合物的(M＋1)M24:100，則在該烴中存在碳原3.221：一種純潔的硝基甲苯的NMR3組峰,其中一個(gè)是單峰,一組是二重峰，一2.22.會(huì)使吸取帶的最大吸取波長發(fā)生變化;32用200ppb溶液在510nm處，參加不等量顯色劑分別測吸光度4：分光光度法測鐵中，參加鹽酸羥胺后，搖勻，應(yīng)放置至少2分鐘，再參加鄰二氮雜菲顯色劑，假設(shè)放置時(shí)間缺乏2分鐘，則分析結(jié)果會(huì)3.偏低5：2.酸化－復(fù)原－調(diào)整pH－發(fā)色－比色6：在液相色譜中，為了轉(zhuǎn)變柱子的選擇性，可以進(jìn)展〔〕3.轉(zhuǎn)變流淌相或固定相種類7：吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確?！?.0.15～0.783.分光元件9：有一含氧化合物，如用紅外光譜推斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為4.1950-1650cm-1.102.示差折光檢測器11：某化合物的質(zhì)譜圖上消滅m/z313.胺123.高頻火花源131.苯>乙烯>乙炔14：3,3-2.2316：指出以下化合物中，哪個(gè)化合物的紫外吸取波長最大1.CH3CH2CH317：原子吸取光譜測銅的步驟是1.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)184.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液194.不移動(dòng)，吸取峰值降低3：將〔其自旋量子數(shù)I=3/23：將〔其自旋量子數(shù)I=3/2〕放在外磁場中，它有幾個(gè)能態(tài)2.421：測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.9993.測量的周密度高222.2/323：以下化合物含C、HO、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)2.C6H5NO2242.光電管252.紅外檢測器12.光電管23000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烴4：在下面四個(gè)構(gòu)造式中哪個(gè)畫有圈的質(zhì)子有最大的屏蔽常數(shù)3.5：鄰二氮雜菲分光光度法測鐵試驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次參加2.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲61.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)74.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液8：摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：〔2.ε＝M?a9：在液相色譜中,某組分的保存值大小實(shí)際反映了哪些局部的分子間3.組分與流淌相和固定相10C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為2.C6H5NO2112.400nm～800nm122.用200ppb510nm13：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211142.會(huì)使吸取帶的最大吸取波長發(fā)生變化;15：在丁烷的質(zhì)譜圖中，MM＋1)的比例是4.100:4.4216以下化合物的1HNMR2

-COO-CH3172.轉(zhuǎn)變流淌相流速182.0.15～0.719：在高效液相色譜儀中保證流淌相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是2.輸液泵202.酸化－復(fù)原－調(diào)整pH－發(fā)色－比色21：某化合物的質(zhì)譜圖上消滅m/z313.胺222～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，假設(shè)1cm準(zhǔn)曲線最適宜？(a＝190L/g?cm)1.1，2，3，4，5mg/L232.紅外檢測器243.高頻火花源255.進(jìn)樣器1：以下哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法2：有一含氧化合物，如用紅外光譜推斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)4.1950-1650cm-1.3：摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：〔2.ε＝M?a42.轉(zhuǎn)變流淌相流速25：以下化合物的1HNMR3.CH3-OOC-CH2

-COO-CH318：18：將〔其自旋量子數(shù)I=3/2〕放在外磁場中，它有幾個(gè)能態(tài)2.464.減小填料粒度7：分光光度法測鐵試驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn)4.5個(gè)83.高頻火花源94.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液10223.偏低11：2.12：測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.9993.測量的周密度高13：一種純潔的硝基甲苯的NMR圖譜中消滅了3組峰,其中一個(gè)是單峰,一組是2.14：在以下因素中，不會(huì)使NMR2.增大射頻輻射的功率152.頻率16：紅外光譜法中的紅外吸取帶的波長位置與吸取譜帶的強(qiáng)度,可以用1.鑒定未知物的構(gòu)造組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)展定量分析與純度鑒定17：2.400nm～800nm193.分光元件202.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲21：在液相色譜中，為了轉(zhuǎn)變柱子的選擇性，可以進(jìn)展〔〕3.轉(zhuǎn)變流淌相或固定相種類氣－點(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)233.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差消滅的時(shí)機(jī)相等；242.2/3251.相像相溶11.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)23..燃?xì)?：在O-H2.142.頻率53.高頻火花源6：摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：〔2.ε＝M?a72.轉(zhuǎn)變流淌相流速8：2.95.進(jìn)樣器10：測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.9993.測量的周密度高112.保存時(shí)間124.減小填料粒度132.示差折光檢測器14：在質(zhì)譜圖譜中假設(shè)某烴化合物的(M＋1)和M24:100，則在3.2215：在液相色譜中，為了轉(zhuǎn)變柱子的選擇性，可以進(jìn)展〔〕3.轉(zhuǎn)變流淌相或固定相種類16：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211172.NaAc、鄰二氮雜菲182.2/3193000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烴20：一種純潔的硝基甲苯的NMR圖譜中消滅了3組峰,其中一個(gè)是單峰,一組是2.212.保存時(shí)間223.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差消滅的時(shí)機(jī)相等；232.0.15～0.7244.參比液缸比被測液缸吸光度大25：光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為2.400～750nm1：按分子離子的穩(wěn)定性排列下面的化合物次序應(yīng)為1.苯>共軛烯烴>21.相像相溶34.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液4：有一含氧化合物，如用紅外光譜推斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)4.1950-1650cm-1.5：在液相色譜中,某組分的保存值大小實(shí)際反映了哪些局部的分子間作用力3.組分與流淌相和固定相6：4.減小填料粒度74.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液81.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)9：測鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.9993.測量的周密度高10：3,32.23111.光柵＋狹縫12：摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：〔2.ε＝M?a134.參比液缸比被測液缸吸光度大143.分光元件152.400nm～800nm162.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲172～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，假設(shè)1cm準(zhǔn)曲線最適宜？(a＝190L/g?cm)〔1.1，2，3，4，5mg/L218以下化合物的1HNMR2

-COO-CH31：1：將〔其自旋量子數(shù)I=3/2〕放在外磁場中，它有幾個(gè)能態(tài)2.4194.空心陰極燈202.轉(zhuǎn)變流淌相流速21：吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確?！?.0.15～0.7222.保存時(shí)間23：以下化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為2.C6H5NO224：在高效液相色譜儀中保證流淌相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是2.輸液泵253000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烴2：在O-H2.132.頻率4：在以下因素中，不會(huì)使NMR2.增大射頻輻射的功率5：3,32.236：有一含氧化合物，如用紅外光譜推斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)4.1950-1650cm-1.7：溴己烷經(jīng)均裂后，可產(chǎn)生的離子峰的最可能狀況為2.m/z93m/z9582.示差折光檢測器94.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液10：吸光度讀數(shù)在范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確?！?.0.15～0.7112.紅外檢測器12：高效液相色譜、原子吸取分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用〔〕水國標(biāo)規(guī)定的一級、二級去離子水132.保存時(shí)間14：在質(zhì)譜圖譜中假設(shè)某烴化合物的(M＋1M24:1003.2215：光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為2.400～750nm164.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液172.會(huì)使吸取帶的最大吸取波長發(fā)生變化;183.組分與流淌相和固定相19：紅外光譜法中的紅外吸取帶的波長位置與吸取譜帶的強(qiáng)度,可以用1.鑒定未知物的構(gòu)造組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)展定量分析與純度鑒定203.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差消滅的時(shí)機(jī)相等；氣－點(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)221.棱鏡＋狹縫231.光柵＋狹縫24：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211254.梯度淋洗裝置1：在高效液相色譜儀中保證流淌相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是輸液泵22.400nm～800nm3：某化合物的質(zhì)譜圖上消滅m/z313.胺4：以下化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為2.C6H5NO25：3,32.2363.在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差消滅的時(shí)機(jī)相等；73.高頻火花源82.10～209：溴己烷經(jīng)均裂后，可產(chǎn)生的離子峰的最可能狀況為2.m/z93m/z9510：分光光度法測鐵時(shí)，下面哪一條不是測量前調(diào)整溶液酸度的緣由掩蔽鈣鎂離子111.CH3CH2CH3123..燃?xì)?44.梯度淋洗裝置15223.偏低161.相像相溶17：光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為2.400～750nm18204nm吸取峰：3400cm-1~2400cm-11710cm-1。則該化合物可能是：3..羧酸193000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烴202.光電管212.頻率223.分光元件234.100～500ppb510nm244.參比液缸比被測液缸吸光度大225以下化合物的1HNMR2

-COO-CH31：3,32.2321.棱鏡＋狹縫3：在液相色譜中,某組分的保存值大小實(shí)際反映了哪些局部的分子間3.組分與流淌相和固定相41.開機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)52.頻率6：在質(zhì)譜圖譜中假設(shè)某烴化合物的(M＋1)和M24:100，3.2274.5個(gè)82.2/31.苯>乙烯>乙炔10：2.用200ppb溶液在510nm處，參加不等量顯色劑分別測吸光度112.400nm～800nm122.0.15～0.