質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題(四篇)

第頁共頁質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題(四篇)質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題篇一質(zhì)量監(jiān)視小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長組織設(shè)施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。組長：蔡昌林副組長：溫啟敏鄭橋斌組員：凌育梅李春梅李雪梅鄧詠銘遲煥嬌1、質(zhì)量監(jiān)視管理小組根據(jù)《藥品管理法》、《gsp藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》、《處方管理方法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進展監(jiān)視反應(yīng)及分析^p總結(jié)。2、落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的施行狀況，進步藥品質(zhì)量管理程度；3、督查各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。4、對科室領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)的藥品質(zhì)量管理問題及時分析^p整改，進步藥劑科藥品質(zhì)量管理程度。質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題篇二1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。3.負(fù)責(zé)供給商、銷售客戶、品種等近效期資料進展系統(tǒng)更新，并歸檔保存。4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)視不合格藥品的銷毀。5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護員、保管員等進展日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的搜集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進展日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進展養(yǎng)護，并做好記錄。3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進展鎖控，暫停銷售。1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進展開箱驗收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進展藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進展驗收，并在系統(tǒng)中審核。質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題篇三藥品質(zhì)量管理員的職責(zé)藥品質(zhì)量管理員職責(zé):一：擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審；二：擔(dān)負(fù)對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記；三：擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用；四：擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；六：對藥品問題進展調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的.責(zé)任。質(zhì)管員崗位職責(zé)判斷題篇四1、物料放行；2、偏向調(diào)查；3、日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照sop執(zhí)行；4、執(zhí)行供給商質(zhì)量體系管理，組織供給商評估和審計；5、起草年度質(zhì)量管理方案和報告、校驗方案和報告；6、審核、更新管理范圍涉及的sop；7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。1、gmp藥廠1年以上qc實驗經(jīng)歷或質(zhì)保部qa經(jīng)歷2年以上；2、熟悉cgmp的相關(guān)要求〔cfda等〕；3、參加過fda或gmp認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供給商管理方面的經(jīng)