麻醉藥物管理制度

麻醉藥物管理制度一、總則為加強麻醉藥物的管理，保障患者用藥順利，制定本管理制度。二、管理目標為防止麻醉藥物的濫用，保障臨床用藥安全，對醫(yī)護人員進行培訓，實施各項管理措施，完善麻醉藥物管理的規(guī)范和科學性，使其更加合理、安全、有效的使用于病人治療。三、管理要求1、加強藥品的管理，減少藥品的丟失和損壞。藥品的存儲必須在醫(yī)護人員內(nèi)部進行，嚴格按照規(guī)定擺放，嚴格控制使用人數(shù)和范圍。2、建立信息管理系統(tǒng)，確保藥品流向的可追溯性與安全性。對麻醉藥物的購進使用和銷售情況進行實時報告，確保信息唯一性、準確性和時效性。3、加強麻醉藥物使用的監(jiān)測，分類管理麻醉藥物的存儲使用。麻醉藥物按照藥品的種類進行分類，確保每個種類的藥品都有專門的管理部門進行管控。4、堅持藥品用藥規(guī)范及質(zhì)量安全原則，制定用藥指導(dǎo)意見，規(guī)范藥品使用管理標準。確保在使用藥品的過程中，按照標準的方法使用，并在其有效期內(nèi)使用。5、建立麻醉藥物的質(zhì)量監(jiān)測機制，確保每一個生產(chǎn)環(huán)節(jié)都是規(guī)范化的。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量標準體系，藥品使用者必須具有一定的使用條件，使用前必須經(jīng)過質(zhì)量檢測驗收并經(jīng)過現(xiàn)場質(zhì)量認證。6、對醫(yī)護人員進行專業(yè)培訓，增加麻醉藥品的管理實踐和職業(yè)知識。持證醫(yī)護人員應(yīng)定期進行麻醉專科培訓，加強對麻醉藥品的管理知識和操作方法的學習，提高醫(yī)護人員的專業(yè)水平和職業(yè)素養(yǎng)。7、加強科學管理和技術(shù)支持，采取切實可行的措施，解決麻醉藥品管理問題。采取計算機控制管理系統(tǒng)，規(guī)范注射流程和管理，增強監(jiān)管體系的完整性，提高管理效率和便捷性，減輕醫(yī)護人員管理負擔。四、管理體系1、麻醉藥物管理體系包括醫(yī)院、管理部門、藥品生產(chǎn)廠家等多個環(huán)節(jié)，醫(yī)院應(yīng)該建立科學完善的藥品監(jiān)管機制，及時發(fā)現(xiàn)查處違法行為。2、醫(yī)院應(yīng)該建立麻醉藥品使用情況的監(jiān)測系統(tǒng)，隨時掌握麻醉藥品的使用情況、存儲情況、購進和銷售情況等。3、醫(yī)院應(yīng)該建立嚴格的人員管理制度，通過調(diào)查工作資質(zhì)及實際管理水平等方面，建立藥品使用者的檔案和管理審核表，為藥品使用工作提供重要的參考依據(jù)。4、在藥品購入時應(yīng)同時按照要求進行藥物編號，相應(yīng)藥品的編號綁定對應(yīng)藥品，以實現(xiàn)藥品管理全程可追溯。同時，規(guī)范一定的藥品拍照流程，減少藥品作假和損壞的可能。5、為了保證麻醉藥品的質(zhì)量和使用效果，應(yīng)采取必要的指施，嚴格按照規(guī)定的檢驗標準進行檢驗;同時，應(yīng)加強藥品的領(lǐng)用制度，實施現(xiàn)場抽查和核對制度。五、責任和制度1、本制度經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)組會議審定后生效，并在內(nèi)部通知出臺，由藥事管理部門、護理部門、臨床部門將貫徹執(zhí)行情況納入考核評價體系，對藥品使用人員定期進行培訓和檢查，確保藥品規(guī)范、安全、有效的使用。2、全院職工均有使用麻醉藥品合法性和安全性的監(jiān)管責任，尤其是醫(yī)生、護士等臨床工作人員，應(yīng)根據(jù)職業(yè)特性，增強管理和創(chuàng)新思維，加強藥品安全管理相關(guān)知識培訓，強化日常管理，堅決打擊藥品濫用、泛濫行為。3、藥管部門負責對全院麻醉藥品的安全、有效和規(guī)范運行進行管理做好臨床工作人員的培訓、考試、監(jiān)管和考核工作，對藥品供應(yīng)商進行評估，并指導(dǎo)病區(qū)和臨床工作人員對使用藥品掌握規(guī)范和流程。同時，制定操作規(guī)程和藥品審核流程，推進麻醉藥品管理標準化、規(guī)范化和科學化六、附則1、隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷創(chuàng)新和社會飛速的發(fā)展，麻醉藥品的管理難度越來越大，各醫(yī)院應(yīng)針對性地開展麻醉藥品管理，制訂方案，配合國務(wù)院衛(wèi)生部門開展各項管理指引，實現(xiàn)麻醉藥品管理的順暢和高效。2、麻醉藥品管理制度是一項綜合性管理工作，其標準化，科學化，規(guī)范化程度決定了臨床用藥質(zhì)量和安全水平。各醫(yī)院患者的