有機(jī)化合物的命名

有機(jī)化合物的命名阿莫西林膠囊說明書請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用通用名稱：阿莫西林膠囊英文名稱：AMOXICILLINCAPSULES化學(xué)名稱：

(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物結(jié)構(gòu)式：俗名碳酰二胺——尿素HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa谷氨酸鈉——味精OH鄰羥基苯甲酸——水楊酸有些名稱較長(zhǎng)的有機(jī)化合物可用俗名習(xí)慣命名法十個(gè)碳以下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸適用于簡(jiǎn)單的有機(jī)物，如烷烴十個(gè)碳以上：用中文數(shù)字來命名用“天干”來命名有同分異構(gòu)體的在某烷的前面加正、異、新CH3CH2CH2—OHCH3-CH—OHCH3|CH3—C—CH2—OHCH3CH3||正丙醇異丙醇新戊醇請(qǐng)用習(xí)慣命名法命名下列物質(zhì)用習(xí)慣命名法怎么命名？CH3-CH-CH-CH2-CH3CH3-CH2-C-CH2-CH3

CH3CH3CH3CH3思考——烷烴的命名1.命名步驟(1)選母體命名為“某烷”(2)標(biāo)位次(3)寫名稱------最長(zhǎng)的碳鏈------從靠近支鏈的一端開始標(biāo)號(hào)------取代基先簡(jiǎn)后繁，相同取代基合并2.數(shù)字意義取代基位置阿拉伯?dāng)?shù)字相同取代基的個(gè)數(shù)中文數(shù)字系統(tǒng)命名法取代基位置---取代基名稱---母體名稱（取代基盡可能多）（位次之和盡可能?。▋啥说染嗖煌?，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基）C——C——C——CCCCCCC以下為某烷烴的碳架部分（H省略），請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基取代基位次之和盡可能小3-乙基戊烷2，3-二甲基戊烷用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴3-甲基-6-乙基辛烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷（1）（2）（3）CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2（4）CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3（5）2,5-二甲基-3-乙基己烷請(qǐng)判斷下列命名的正誤（1）3，3–二甲基丁烷（2）2，3–二甲基-2–乙基己烷（3）2，3－二甲基－４－乙基己烷（4）2，3，５–三甲基己烷√×√×根據(jù)下列烷烴的名稱，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1)2，2，3，3-四甲基丁烷(2)2，5-二甲基-4-乙基辛烷(3)3，3-二乙基己烷烯烴的系統(tǒng)命名法(1)選母體(2)標(biāo)位次(3)寫名稱將含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈命名為“某烯”從離雙鍵最近的一端開始標(biāo)號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位次(標(biāo)雙鍵編號(hào)較小的數(shù)字)，放在烯烴名稱的前面，并用“—”隔開。取代基寫在最前面。用系統(tǒng)命名法命名下列各烴1.2.3.5.丙烯2-丁烯4-甲基-1-戊烯2-丁炔1，3-丁二烯2-乙基-1，3-戊二烯6.4.CH3-C≡C-CH3烴的衍生物的系統(tǒng)命名法在給烴的衍生物命名時(shí)，一般也要經(jīng)過選母體、標(biāo)位次和寫名稱三個(gè)步驟。在選母體時(shí)，如果官能團(tuán)中沒有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子，則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。練習(xí)用系統(tǒng)命名法命名下列各醇1.2.3.4.1-丙醇2-丙醇2，2-二甲基-1-丙醇1，2-丙二醇練習(xí)用系統(tǒng)命名法命名下列各酸1.CH3CH2CH2COOH2.丁酸3，3-二甲基丁酸在命名環(huán)狀化合物時(shí)，通常選擇環(huán)作為母體鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯C－C－C－C－C－CC－C－CC－C－C－C－C－CC－CC