處方管理辦法培訓(xùn)培訓(xùn)課件

處方管理辦法培訓(xùn)培訓(xùn)課件xx年xx月xx日目錄contents總則處方管理的基本要求處方權(quán)的獲得與執(zhí)業(yè)注冊(cè)處方的使用與監(jiān)管培訓(xùn)與考核附則總則01定義處方管理辦法是指對(duì)處方管理工作的規(guī)定和要求。背景為加強(qiáng)處方管理，提高處方質(zhì)量，保障患者用藥安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》等法律、法規(guī)制定本辦法。定義與背景規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥。保障患者用藥安全，維護(hù)人民健康。推動(dòng)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展。處方管理辦法的制定目的1處方管理辦法的適用范圍23適用于各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)及個(gè)體診所。適用于處方開具、審核、調(diào)劑、使用、保存等環(huán)節(jié)的管理工作。適用于麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品的管理。處方管理的基本要求02應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則在開具處方時(shí)，醫(yī)生應(yīng)綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇適宜的藥物和劑型，同時(shí)應(yīng)注意藥物的相互作用和配伍禁忌，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。需要具備處方權(quán)的醫(yī)生開具只有獲得處方權(quán)的醫(yī)生才能開具處方，包括具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)生和在醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的助理醫(yī)師。應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品處方中的藥品應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，禁止使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。處方的開具要求處方的調(diào)劑要求要點(diǎn)三應(yīng)當(dāng)按照處方上的藥品名稱、規(guī)格、…藥師在調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方中的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)劑準(zhǔn)確無(wú)誤。要點(diǎn)一要點(diǎn)二對(duì)處方用藥有疑問(wèn)的應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑如果藥師對(duì)處方用藥有疑問(wèn)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，確認(rèn)無(wú)誤后再進(jìn)行調(diào)劑。應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核藥師在調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)對(duì)處方的用藥適宜性進(jìn)行審核，包括適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量等方面，確保患者用藥安全、有效。要點(diǎn)三處方書寫規(guī)范應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的格式和內(nèi)容書寫處方應(yīng)按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的格式和內(nèi)容書寫，包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。應(yīng)當(dāng)使用中文書寫處方應(yīng)當(dāng)使用中文書寫，沒(méi)有中文的可以使用拉丁文書寫，但應(yīng)當(dāng)在中文下方標(biāo)注拉丁文。年齡應(yīng)當(dāng)按照周歲或者月、日計(jì)算在書寫患者年齡時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照周歲或者月、日計(jì)算，如1個(gè)月、1歲半等。010203處方權(quán)的獲得與執(zhí)業(yè)注冊(cè)03擁有獨(dú)立處方權(quán)的醫(yī)生必須是具有五年以上臨床經(jīng)驗(yàn)的住院醫(yī)師，經(jīng)考核合格并由院長(zhǎng)任命后才能獲得。對(duì)于一些特殊?？频奶幏綑?quán)申請(qǐng)，要求醫(yī)生具有該專業(yè)領(lǐng)域的學(xué)士學(xué)位，并接受過(guò)系統(tǒng)化的處方管理培訓(xùn)。處方權(quán)的申請(qǐng)條件處方權(quán)的審核程序醫(yī)生提出申請(qǐng)并提交相關(guān)材料醫(yī)院組織專家進(jìn)行審核審核通過(guò)后頒發(fā)處方權(quán)資格證書處方權(quán)的執(zhí)業(yè)注冊(cè)醫(yī)生在獲得處方權(quán)后需在醫(yī)院注冊(cè)才能正式執(zhí)業(yè)需要提供有效的身份證明和學(xué)歷證書等材料醫(yī)院會(huì)對(duì)申請(qǐng)者的資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核，確保其具備相應(yīng)的醫(yī)療水平和職業(yè)道德處方的使用與監(jiān)管0403處方使用期限處方一般不得超過(guò)7日用量，對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)。處方的使用規(guī)定01處方書寫規(guī)范要求處方字跡清晰、內(nèi)容完整、無(wú)歧義，藥品名稱、規(guī)格、用法用量等要素應(yīng)明確。02處方使用范圍處方應(yīng)當(dāng)僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用，并且必須是合法、安全、有效的藥品。處方監(jiān)管制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部監(jiān)管醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方審核、調(diào)配、使用、點(diǎn)評(píng)等全程監(jiān)管制度，保障處方使用安全、合理、有效。處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)定期組織開展處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)處方書寫規(guī)范、用藥合理性、藥品用法用量等進(jìn)行評(píng)估，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果向社會(huì)公布。藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)制定處方管理辦法，對(duì)處方使用進(jìn)行監(jiān)管，并組織開展處方點(diǎn)評(píng)等工作。點(diǎn)評(píng)內(nèi)容處方點(diǎn)評(píng)主要包括處方書寫規(guī)范、用藥合理性、藥品用法用量等內(nèi)容。點(diǎn)評(píng)方法采用隨機(jī)抽取處方或者按照病歷篩選等方式進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，并對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行分析和評(píng)估。點(diǎn)評(píng)結(jié)果處理對(duì)于存在問(wèn)題的處方，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與醫(yī)師溝通并進(jìn)行糾正，對(duì)于不合理用藥等行為應(yīng)當(dāng)進(jìn)行記錄并公示。處方點(diǎn)評(píng)制度培訓(xùn)與考核05處方管理辦法的培訓(xùn)內(nèi)容處方管理辦法的總則、定義和目的處方點(diǎn)評(píng)、監(jiān)管和處罰措施處方開具、審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等規(guī)定藥品名稱、規(guī)格、用法用量等標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)書面考試檢測(cè)醫(yī)生對(duì)處方管理辦法的掌握程度理論考試通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)操作考核醫(yī)生開具處方的能力和審核能力實(shí)操考核綜合考慮醫(yī)生的工作表現(xiàn)、學(xué)習(xí)能力等因素進(jìn)行評(píng)估綜合評(píng)估處方管理辦法的考核方式考核合格的醫(yī)生將獲得處方管理辦法的合格證書考核結(jié)果的應(yīng)用合格證書考核結(jié)果將與醫(yī)生的處方權(quán)限相關(guān)聯(lián)，只有合格的醫(yī)生才能開具處方處方權(quán)限衛(wèi)生行政部門將根據(jù)考核結(jié)果對(duì)醫(yī)院進(jìn)行監(jiān)管和處罰，以確保處方管理辦法得到有效執(zhí)行。監(jiān)管依據(jù)附則06解釋權(quán)為保障處方管理辦法的實(shí)施，衛(wèi)生行政部門和中醫(yī)藥管理部門負(fù)責(zé)解釋本辦法。解釋內(nèi)容解釋內(nèi)容包括本辦法的具體應(yīng)用、實(shí)施中的具體問(wèn)題、其他需要解釋的問(wèn)題等。處方管理辦法的解釋權(quán)生效時(shí)間處方管理辦法自發(fā)布之日起施行。相關(guān)規(guī)定對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師、藥師等相關(guān)人員，應(yīng)當(dāng)自本辦法施行之日起按照本辦法規(guī)定嚴(yán)格實(shí)施。處方管理辦法的生效時(shí)間處理方式對(duì)于